(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NYMOX PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: FITZPATRICK, JUDITH, AVERBACK, PAUL, FOCHT, MA., SOLEDAD, S., BIBIANO, RIZA.

Un péptido que no supera los 25 aminoácidos de longitud que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo constituido por: (a) H H A R L; (b) H A R L I; (c) H A R L I L; (d) H H A R L C L; (e) A R L I L; (f) H H A R L I F; (g) T H A R L I L; (h) H A R L C L; (i) A R L C L; (j) M F A R L I L; (k) F A R L I L; (l) F A R L I; (m) H A R L I F.

(01/11/2006). Solicitante/s: OBSCHESTVO S OGRANICHENNOI OTVETSTVENNOSTIJU "KLINIKA INSTITUTA BIOREGULYATSII I GERONTOLOGII". Inventor/es: KHAVINSON, VLADIMIR KHATSKELEVICH.

Un tetrapéptido L-alanil-L-glutamil-L-aspartil-glicina de fórmula general L-Ala-L-Glu-L-Asp-Gly.

(16/04/2006). Solicitante/s: IMMUNOTECH DEVELOPMENTS INC. Inventor/es: DEIGIN, VLADISLAV ISAKOVICH, KOROTKOV, ANDREI MARXOVICH.

LA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA MEDICINA, ESPECIFICAMENTE A METODOS PARA OBTENER SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS CON PROPIEDADES INMUNORREGULADORAS, Y PUEDE SER UTILIZADA EN LOS CAMPOS DE LA MEDICINA Y DE LA CIENCIA VETERINARIA Y EN LA BIOQUIMICA EXPERIMENTAL. EL PROBLEMA FUNDAMENTAL A QUE SE REFIERE LA INVENCION ES EL DE LA PRODUCCION DE NUEVOS PEPTIDOS SINTETICOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS CON PROPIEDADES INMUNORREGULADORAS Y DE LA FORMULA: X ALA, LEU, ILE, VAL, NVAL, PRO, TYR, PHE, TRP, D P, ACIDO {GA} ES GLA, ALA, LEU, ILE, VAL, NVAL, PRO, TYR, PHE, TRP, D D ICO, -OH, AMIDA MONOO DI-SUSTITUIDA (C{SUB,1} SINTESIS PEPTIDICA TIENE LUGAR EN UNA SOLUCION MEDIANTE EL CRECIMIENTO SUCESIVO DE UNA CADENA A PATIR DEL EXTREMO C TERMINAL DE LAS MOLECULAS EMPLEANDO UNA ESTRATEGIA DE MAXIMO BLOQUEO DE GRUPOS FUNCIONALES, EMPEZANDO A PATIR DE UN ALQUIL ETER DE AMINOACIDO, EMPLEANDO EL METODO DE ACTIVACION DE LOS ETERES Y EL METODO DE ANHIDRIDOS MEZCLADOS EMPLEANDO TRIBUTILOXICARBONIL AMINOACIDO.

(01/10/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: ANDERSON, MARILYN, ANNE, ATKINSON, ANGELA, HILARY, HEATH, ROBYN, LOUISE, CLARKE, ADRIENNE, ELIZABETH.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE PROTEINASA, UN PRECURSOR DE ESTE Y A SECUENCIAS GENETICAS QUE LO CODIFICAN. MAS EN PARTICULAR , LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA O ES COMPLEMENTARIA DE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UN PRECURSOR (PI) DE INHIBIDOR DE PROTEINASA DE SERINA DE TIPO II A PARTIR DE UNA PLANTA EN LA QUE DICHO PRECURSOR COMPRENDE AL MENOS TRES MONOMEROS PI Y DONDE AL MENOS UNO DE DICHOS MONOMEROS TIENE UN LUGAR ESPECIFICO DE QUIMIOTRIPRSINA Y AL MENOS OTRO DE DICHOS MONOMEROS TIENE UN LUGAR ESPECIFICO DE TRIPSINA.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: XCYTE THERAPIES, INC. Inventor/es: SKOV, SOREN, THE PANUM INSTITUTE.

Un compuesto con la siguiente estructura: (I) **(Fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable o estereoisómeros de la misma, en la que: m es 1, 2, 3 ó 4; n es 0, 1, 2 ó 3; p and q son independientemente 1 ó 2; X es O, NH o NR; R1, R2 y R3 son lo mismo o diferentes e independientemente un resto de cadena lateral de aminoácido o un derivado de cadena lateral de aminoácido; y R es un resto alquilo, arilo o arilalquilo de cadena inferior, con la condición de que el compuesto no sea FR901228.

(01/11/2004). Solicitante/s: IMMUNOTECH DEVELOPMENTS INC. Inventor/es: DEIGIN, VLADISLAV ISAKOVICH, KOROTKOV, ANDREI MARXOVICH.

LA INVENCION PERTENECE AL CAMPO DE LA MEDICINA, ESPECIFICAMENTE A LOS METODOS DE OBTENCION DE SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS CON PROPIEDADES INMUNORREGULADORAS Y QUE SE PUEDEN USAR EN MEDICINA, EN LAS CIENCIAS VETERINARIAS Y EN BIOQUIMICA EXPERIMENTAL. EL PROBLEMA ABORDADO POR LA INVENCION ES LA PRODUCCION DE UN NUEVO PEPTIDO SINTETICO BIOLOGICAMENTE ACTIVO CON PROPIEDADES INMUNORREGULADORAS DE FORMULA X EL CUAL A ES D AL, NVAL, PRO, TIR, FE, TRP, D L, D NOBUTIRICO, ACIDO XI} AMINOCAPROICO; Y ES GLI, ALA, LEU, ILE, VAL, D VAL, D MINOBUTIRICO, ACIDO XI} AMINOCAPROICO, C SUB,3}) SUSTITUIDA. EL METODO DE PRODUCCION DEL PEPTIDO IMPLICA LA SINTESIS DE PEPTIDOS QUE CONTIENEN GLUTAMILO EN SOLUCION POR ESCISION DE UN ANHIDRIDO INTERNO DE ACIDO TRIBUTILOXICARBONIL GLUTAMICO (D O L) CON LA SAL K APROPIADA DE D A ESTO LE SIGUE LA SEPARACION CROMATOGRAFICA DE LOS ISOMEROS AL} Y GA}. SE LLEVO A CABO OTRA SINTESIS CONSTRUYENDO UNA CADENA PEPTIDICA UTILIZANDO ESTERES ACTIVADOS DE TRIBUTILCARBONIL AMINOACIDOS.

(01/10/2004). Solicitante/s: INNAPHARMA, INC. Inventor/es: HLAVKA, JOSEPH, J., ABAJIAN, HENRY B., NOBLE, JOHN F.

LA PRESENTE INVENCION MUESTRA NUEVOS PEPTIDOS UTILIZADOS PARA TRATAR PACIENTES QUE SUFREN DEPRESION. ESTOS NUEVOS PEPTIDOS SON MODIFICACIONES DE LA HORMONA DE TRIPEPTIDOS MIF, INCLUYENDO LA MODIFICACION DE RESIDUOS DE TERMINO AMINO, RESIDUOS DE TERMINO CARBOXIL Y RESIDUOS INTERNOS, INCLUYENDO LA ADICION Y SUSTITUCION DE RESIDUOS DE AMINOACIDO Y LA MODIFICACION DE LOS ENLACES PEPTIDOS Y GRUPOS COLATERALES FUNCIONALES DE LOS RESPECTIVOS RESIDUOS AMINOACIDOS. LOS TRI-, TETRA-, PENTA-, PEPTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA PRESENTE INVENCION PUEDEN UTILIZARSE SOLOS O EN COMBINACION PARA TRATAR A LOS PACIENTES QUE SUFREN DEPRESION.

(01/07/2004). Solicitante/s: SISAS SOCIETA'ITALIANA SERIE ACETICA E SINTETICA SPA. Inventor/es: RUGGIERI, ROBERTO, GELOSA, DAVINO, SLIEPEVICH, ANDREA, CODIGNOLA, FRANCO.

EL OLIGOMERO DEL ACIDO ASPARTICO QUE TIENE LA FORMULA EN DONDE A REPRESENTA X SE SELECCIONA ENTRE METALES ALCALINOS Y CUALQUIER OTRO SUSTITUYENTE CAPAZ DE LLEVAR A CABO UNA REACCION DE INTERCAMBIO CON UN METAL ALCALINOTERREO, R REPRESENTA H O UN ALQUILO QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y R{SUB,1} ES H O EL GRUPO COOX.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD. MERCK & CO., INC. Inventor/es: HO, GUO-JIE, ASHWOOD, MICHAEL STEWART, BISHOP, CHRISTOPHER BRIAN, COTTRELL, IAN FRANK, EMERSON, KHATEETA, MONEEK, HANDS, DAVID, LYNCH, JOSEPH, EDWARD, SHI, YAO-JUN, WILSON, ROBERT DARRIN.

Procedimiento de preparación de intermediarios peptídicos. El procedimiento de la invención proporciona una vía apropiada y eficaz para la preparación de oligopéptidos protegidos de terminal N que son útiles como intermediario en la preparación de conjugados PSA. En comparación con las alternativas disponibles, el procedimiento de la invención implica menos etapas, y proporciona productos de mayor pureza con mayores rendimientos. Se usan materiales de partida fácilmente disponibles, y todas las etapas del procedimiento están disponibles para operaciones a escala industrial. La presente invención también proporciona compuestos que son particularmente útiles como intermediarios en la síntesis de los intermediarios de oligopéptido. Entre estos compuestos intermediarios se encuentran los compuestos de la Fórmula C-1:.

(01/03/2004). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., METZ, WILLIAM, A., JR., GALLION, STEVEN, L., BURKHART, JOSEPH, P., ANGELASTRO, MICHAEL, R..

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES DE LA ELASTASA, EN PARTICULAR DE LA ELASTASA DE NEUTROFILOS HUMANOS. LOS INHIBIDORES SON PEPTIDOS CORTOS SINTETICOS EN DONDE LA UNIDAD P{SUB,2} ES SUSTITUIDA CON VARIOS GRUPOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO. COMO INHIBIDORES DE LA ELASTASA DE NEUTROFILOS HUMANOS, LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE AFECTADO CON UNA ENFERMEDAD INFLAMATORIA ASOCIADA A LOS NEUTROFILOS.

(01/01/2004). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BRION, FRANCIS, BOUCHET, RAPHAEL, COLLADANT, COLETTE, LAGOUARDAT, JACQUES.

La invención se refiere a un nuevo procedimiento de preparación de compuestos de fórmula (IV) o (I) a partir de alquiloxifuranona racémica de fórmula (II), siendo R{sub,1} y R{sub,2} tales como se definen en la descripción, los compuestos de nuevos de fórmula (IV) así como los compuestos intermedios de este procedimiento, y la utilización de los compuestos de fórmula (IV) o (I) en el procedimiento de síntesis de compuestos inhibidores de la enzima de conversión de la interleuquina-1beta.

(16/11/2003). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: NAKAMURA, KENJI, IMAJO, NOBUKO, YAMAGATA, YUKARI, KATOH, HIDEO, SATOMURA, SHINJI.

UN COMPONENTE DE UN CUERPO VIVO EN UNA MUESTRA DERIVADA A PARTIR DE UN CUERPO VIVO PUEDE SER RAPIDAMENTE Y PRECISAMENTE MEDIDO MEDIANTE LA REACCION DE LA MUESTRA CON UN REACTIVO QUE CONTIENE UN PRODUCTO COMBINADO DE UNA SUSTANCIA DE AFINIDAD Y UN POLIPEPTIDO QUE CONTIENE AL MENOS TRES RESIDUOS ACIDOS DERIVADOS DE UN ACIDO FUERTE, SEPARANDO EL COMPLEJO RESULTANTE MEDIANTE UN METODO QUE APLICA UN CAMBIO NEGATIVO TAL COMO EL USO DE UN CAMBIADOR DE ANIONES, Y DETERMINANDO LA CANTIDAD DEL ANALITO A MEDIR, EN BASE A LA CANTIDAD DEL PRODUCTO COMPLEJO O COMBINADO LIBRE.

(01/11/2003). Solicitante/s: INSTITUT EUROPEEN DE BIOLOGIE CELLULAIRE. Inventor/es: DUSSOURD D\'HINTERLAND, LUCIEN, PINEL, ANNE-MARIE.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS CONJUGADOS PEPTIDICOS QUE CONTIENEN UNA SECUENCIA DE AL MENOS 3 AMINOACIDOS ELEGIDOS ENTRE LYS-LYS-GLY, GLY-HIS-LYS Y GLU-HIS-LYS, EN LA CUAL "LYS" REPRESENTA LA LISINA O UN DERIVADO HALOGENADO DE LA LISINA O UN DERIVADO METILADO DE LA LISINA, EN PARTICULAR LA METIL LISINA Y LA DIHIDROBROMOMETIL LISINA; LOS AMINOACIDOS PUEDEN ENCONTRARSE EN LAS FORMAS D, L O DL; DICHA SECUENCIA ESTA CONJUGADA QUIMICAMENTE O FISICAMENTE CON AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE LOS ACIDOS MONOCARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (Y): HOOC R, ASI COMO SUS DERIVADOS ALCOHOL, ALDEHIDO O AMIDA; LOS ACIDOS DICARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (II): HOOC - R 1 - COOH. SE REFIERE ASIMISMO A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/11/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, HILPERT, KURT, EDENHOFER, ALBRECHT.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): ASI COMO A SALES FARMACEUTICAMENTE UTILES Y A ESTERES DE DICHOS COMPUESTOS, DONDE, R 1 , R 2 Y R 3 REPRESENTAN LO QUE SE MENCIONA EN LA REVINDICACION 1. DICHOS COMPUESTOS INHIBEN LA UNION DE PROTEINAS ADHESIVAS A LA SUPERFICIE DE DIFERENTES TIPOS DE CELULAS Y POR CONSIGUIENTE INFLUYEN EN LA INTERACCION ENTRE CELULAS Y EN LAS INTERACCIONES ENTRE MATRIZ Y CELULA. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE EN FORMA DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA CONTROLAR O PREVENIR NEOPLASIAS, METASTASIS TUMORAL, CRECIMIENTO TUMORAL, OSTEOPOROSIS, ENFERMEDAD DE PAGET, RETINOPATIA DIABETICA, DEGENERACION MACULAR, RESTENOSIS QUE SURGE POSTERIORMENTE A UNA INTERVENCION VASCULAR, PSORIASIS, ARTRITIS, FIBROSIS, DISFUNCION RENAL, ASI COMO INFECCIONES CAUSADAS POR VIRUS, BACTERIAS U HONGOS.

(16/02/2003). Solicitante/s: TORREY PINES INSTITUTE FOR MOLECULAR STUDIES. Inventor/es: DOOLEY, COLETTE, T., HOUGHTEN, RICHARD, A..

LA PRESENTE INVENCION APORTA NUEVOS PEPTIDOS OPIOIDES. SE DESCRIBEN PEPTIDOS OPIODES QUE TIENEN LA ESTRUCTURA GENERAL ACPHE ARG TRP TRP TYR XAA NH 2 (SEQ ID N 1); AC ARG TRP ILE GLY TRP XAA - NH 2 (SEQ ID N 2); TRP TRP PRO LYS/ARG HIS SUB,Z XAA Z - NH 2 (SEQ ID N 222); TYR PRO PHE GLY PHE XAA NH 2 (SEQ ID N 5); (D)ILE (D)MET (D)SER (D)TRP (D)TRP GLY N XAA NH 2 (SEQ ID N 6); Y (D)ILE (D)MET (D )THR (D)TRP GLY XAA NH 2 (SEQ ID N 7). DENTRO DE CADA GENERO, XAA ESTA SUSTITUIDO POR UN AMINOACIDO ESPECIFICO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PEPTIDO OPIOIDE QUE TIENE LA ESTRUCTURA GENERAL TIR-A1-B2-C3-NH 2 (SEQ ID N 8), DONDE A ES D-NVE O D-NLE, B ES GLY, PHE O TRP, Y C ES TRP O NAP. TAMBIEN SE INCLUYEN CON LA INVENCION COMPUESTOS OPIOIDES CON LA ESTRUCTURA GENERAL ME X H Y N TYR TYR PHE Z PRO Z - NH 2 (SEQ ID N 221), LOS CUALES SON PEPTIDOS MODIFICADOS POR PERMETILACION, PERALILACION, PERETILACION, PERBENCILACION O PERNAFTILACION Y QUE PUEDEN SER MODIFICADOS ADICIONALMENTE POR REDUCCION.

(01/11/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, DIEFENBACH, BEATE, GOODMAN, SIMON.

COMPUESTOS DE BIOTINA DE FORMULA I EN DONDE Q FALTA O ES -NH-(CH{SUB,2}){SUB,N}-CO- O -NH-(CH{SUB,2}){SUB,N}NH- , Y R{SUP,1} ES X-ARG-GLY-ASP-Y, A-CYS-(R{SUP,2})-B-U O CICLO-(ARGGLY-ASP-Z) , ESTANDO Z UNIDA A LA CADENA LATERAL POR Q, O SI Q FALTA, UNIDA A LA BIOTINA, Y A, B, U, X, Y, Z Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA REIVINDICACION 1, ASI COMO SUS SALES, SE PUEDEN UTILIZAR COMO INHIBIDORES DE LA INTEGRINA, EN PARTICULAR PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA CIRCULACION, TROMBOSIS, INFARTO, ENFERMEDADES CORONARIAS, ARTERIOESCLEROSIS, ENFERMEDADES ANGIOGENICAS Y EN LA TERAPIA TUMORAL.