Péptidos de fórmula general (I):R{sub,1} AA{sub,1} AA{sub,2} AA{sub,

3} AA{sub,4} R{sub,2} (I) sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, un procedimiento de preparación, composiciones cosméticas o farmacéuticas que los contienen y su uso para el tratamiento y/o cuidado de condiciones, desórdenes y/o patologías de la piel, mucosas, cuero cabelludo y/o cabello

Péptidos útiles en el tratamiento y/o cuidado de la piel, mucosas, cuero cabelludo y/o cabello y su uso en composiciones cosméticas o farmacéuticas.

Campo de la invención

La presente invención se refiere a péptidos capaces de inhibir la actividad de las Especies Reactivas Carbonilo (RCS) y a composiciones cosméticas o farmacéuticas que contienen dichos péptidos y su uso en el tratamiento y/o cuidado de la piel, mucosas, cuero cabelludo y/o cabello, preferentemente para el tratamiento y/o cuidado de aquellas condiciones, desórdenes y/o patologías de la piel, mucosas, cuero cabelludo y/o cabello que son consecuencia de una generación de RCS.

Antecedentes de la invención

El envejecimiento celular, especialmente el envejecimiento de células dérmicas, ha sido ampliamente estudiado. Uno de los factores más importantes en el envejecimiento celular es la formación y acumulación de radicales libres en el interior de las células. Habitualmente el envejecimiento celular es combatido mediante la protección de la piel, mediante mecanismos de bloqueo contra la radiación UVA/UVB y contra Especies Reactivas Oxigenadas (ROS) o radicales libres de oxígeno, las cuales son generadas mediante exposición solar y oxígeno, y su formación es catalizada por agentes contaminantes y es aumentada por la presencia de trazas de ozono. Un grupo importante de radicales libres son las Especies Reactivas Carbonilo (RCS) generadas en los procesos biológicos oxidativos, como la peroxidación lipídica, y son uno de los factores implicados en el envejecimiento acelerado de la piel, el envejecimiento de la piel por radiación UV y los eritemas de la piel. En el contexto de la presente invención, el término "envejecimiento" se refiere a los cambios que experimenta la piel con el paso de la edad (cronoenvejecimiento) o por exposición al sol (fotoenvejecimiento) o a agentes ambientales como son el humo del tabaco, las condiciones climáticas extremas de frío o viento, los contaminantes químicos o la polución, e incluye todos los cambios externos visibles y así como perceptibles mediante tacto, como por ejemplo y sin sentido limitativo, el desarrollo de discontinuidades en la piel como por ejemplo arrugas, líneas finas, grietas, irregularidades o asperezas, aumento del tamaño de los poros, pérdida de la elasticidad, pérdida de la firmeza, pérdida de la tersura, pérdida de la capacidad de recuperación de la deformación, descolgamiento de la piel como por ejemplo el descolgamiento de las mejillas, la aparición de bolsas bajo los ojos o la aparición de papada entre otros, cambios en el color de la piel como por ejemplo manchas, rojeces, ojeras, bolsas bajo los ojos o aparición de zonas hiperpigmentadas como por ejemplo manchas de la edad o pecas entre otros, diferenciación anómala, hiperqueratinización, elastosis, queratosis, pérdida de pelo, aspecto de piel de naranja o celulitis, pérdida de la estructuración del colágeno y otros cambios histológicos del estrato córneo, de la dermis, de la epidermis, del sistema vascular, como por ejemplo la aparición de venas de araña o telangiectasias, o de aquellos tejidos próximos a la piel entre otros.

A nivel molecular, las RCS son responsables entre otros procesos del daño al ADN, de la degradación de los proteosomas y de alteraciones de proteínas tanto intracelulares como extracelulares [Degenhardt T.P., Brinkmann-Frye S.R., Thorpe S.R. y Baynes J.W. (1998) en "The Maillard Reaction in Foods and Medicine", O'Brien J., Nursfen H.E., Crabbe M.J.C. y Ames J.M., eds, pp 3-10, The Royal Society of Chemistry, Cambridge, U.K.]. Entre estas especies destacan los aldehídos insaturados. La peroxidación de ácidos grasos poliinsaturados en las células forma aldehídos α,β-insaturados, nocivos y tóxicos. También se forman aldehídos en reacciones de glicación, y por influencia de diferentes agentes contaminantes. Algunos de los principales aldehídos formados por peroxidación lipídica son el malondialdehído (MDA), la acroleína, el 4-hidroxi-2-nonenal (HNE), el 2-nonenal (NE), el glioxal y el metilglioxal, y formados por influencia de diferentes agentes contaminantes, el formaldehído, el crotonaldehído y la acroleína. Estos aldehídos, debido a su naturaleza electrófila, son altamente reactivos con nucleófilos celulares, tales como el glutatión, cadenas laterales proteicas de la cisteína, lisina e histidina, y con ácidos nucleicos [Liu Q., Raina A.K., Smith M.A., Sayre L.M. y Perry G. (2003) "Hydroxynonenal, foxic carbonyls, and Alzheimer disease" Mol. Aspects Med. 24:305-313]. Estos aldehídos no sólo degradan componentes esenciales como el ADN celular, sino que su efecto se ve agravado porque las proteínas implicadas en los mecanismos endógenos de reparación del ADN también se ven dañadas, perdiendo su funcionalidad.

En concreto, el HNE es una especie metaestable, presente en cantidades relativamente altas en tejidos biológicos, y que puede difundir fácilmente desde su lugar de origen y puede así propagar el daño oxidativo, actuando como un mensajero tóxico secundario [Uchida K., Shiraishi M., Naito Y., Torii Y., Nakamura Y. y Osawa T. (1999) "Activation of stress signalling pathways by the end product of lipid peroxidation. 4-hydroxynonenal is a potential inducer of intracellular peroxide production" J. Biol. Chem. 274.12234-2242]. La acroleína, por su parte, es un producto secundario indeseado y conflictivo generado por materia orgánica sobrecalentada, y está presente como agentes contaminantes en el medio ambiente, por ejemplo formado por la combustión incompleta de plástico y por el consumo de tabaco [Uchida K., Kanematsu M., Morimitsu Y., Osawa T., Noguchi N. y Niki E. (1998) "Acrolein is a product of lipid peroxidafíon reaction. Formation of free acrolein and its conjugate with lysine residues in oxidized low density lipoproteins" J. Biol. Chem. 273:16058-16066]. En los mecanismos de protección naturales de las células, las RCS son capturadas por determinadas sustancias secuestrantes presentes en las células, tales como el glutatión, con el fin de evitar sus efectos tóxicos o nocivos sobre la célula, en concreto los daños a las proteínas y al ADN celular. No obstante, esta captura de las RCS en las células por mecanismos naturales no se produce adecuadamente cuando la célula está sometida a radiación UV; esta circunstancia es habitual, por ejemplo, en las células dérmicas. Esta alteración de los mecanismos de protección naturales comporta también una disminución de la eficacia de los mecanismos de reparación del ADN, debido a que las proteínas involucradas en los procesos de reparación se ven dañadas. Por lo tanto, existe la necesidad de ayudar a esta captura de las RCS en células expuestas a radiación UV. En este sentido, ha sido planteada la administración de sustancias secuestradoras, con el objetivo de ayudar a la captura de dichas RCS para evitar la degradación de las proteínas celulares y del ADN, componentes esenciales para la viabilidad celular, así como para aumentar la eficacia de los mecanismos de reparación del ADN. Dicha captura permitirá, por tanto, disminuir, retrasar y/o prevenir los síntomas del envejecimiento y/o fotoenvejecimiento.

Un efecto secundario del tratamiento de la celulitis con agentes lipolíticos es la generación acelerada de ácidos grasos, cuya oxidación acaba produciendo un aumento de RCS en la piel. El efecto tóxico de estas RCS provoca un envejecimiento prematuro de la piel tratada, con una pérdida de elasticidad que comporta que una persistencia del aspecto de piel de naranja de la zona afectada por celulitis a pesar del tratamiento. En este sentido, ha sido planteada la administración de sustancias secuestradoras, con el objetivo de ayudar a la captura de dichas RCS para prevenir su efecto tóxico o dañino. Dicha captura permitirá, por tanto, mejorar el aspecto de la piel afectada por celulitis y ayudará a prevenir y/o tratar la celulitis.

Existen varios estudios sobre la administración de algunas sustancias con respecto a su capacidad capturadora de RCS en las células, especialmente de la carnosina y del tripéptido glicil-histidil-lisina (GHK). Se ha demostrado una aceptable eficacia capturadora de la carnosina para dos aldehídos, el HNE y la acroleína. No obstante, la carnosina presenta el inconveniente de ser extremadamente lábil ante la acción enzimática de enzimas específicos como las carnosinasas [Pegova A., Abe H. y Boldyrev A. (2000) "Hydrolysis of carnosine and relafed compounds by mammalian carnosinases" Comp. Biochem. Physiol. B. Biochem. Mol. Biol. 127:443-446]. Por otra parte,... [Seguir leyendo]

1. Un péptido de fórmula general (I)

sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque:

AA₁ se selecciona del grupo formado por -Lys-, -Orn-, -Dab-, -Dpr-, -Agl-, -3,4-deshidrolisina y-4,5-deshidrolisina;

AA₂ es -Ala-;

AA₃ se selecciona del grupo formado por -Asp-, -Ala-, -Asn-, -Glu- y -Pro-;

AA₄ es -His-;

R₁ se selecciona del grupo formado por H, grupo alifático no cíclico sustituido o no sustituido, aliciclilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, heteroarilalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido y R₅-CO-; y

R₂ se selecciona del grupo formado por -NR₃R₄, -OR₃ y -SR₃;

donde R₃ y R₄ se seleccionan independientemente del grupo formado por H, grupo alifático no cíclico sustituido o no sustituido, aliciclilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, heteroarilalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, y aralquilo sustituido o no sustituido;

donde R₅ se selecciona del grupo formado por H, grupo alifático no cíclico sustituido o no sustituido, aliciclilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido y heteroarilalquilo sustituido o no sustituido.

2. Péptido según la reivindicación 1, caracterizado porque R₁ se selecciona del grupo formado por H, o R₅-CO- donde R₅ se selecciona del grupo formado por alquilo C₁-C₂₄ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂-C₂₄ sustituido o no sustituido, alquinilo C₂-C₂₄ sustituido o no sustituido, cicloalquilo C₃-C₂₄ sustituido o no sustituido, cicloalquenilo C₅-C₂₄ sustituido o no sustituido, cicloalquinilo C₅-C₂₄ sustituido o no sustituido, arilo C₆-C₃₀ sustituido o no sustituido, aralquilo C₇-C₂₄ sustituido o no sustituido, heterociclilo de 3-10 miembros de anillo sustituido o no sustituido y heteroarilalquilo sustituido o no sustituido de 2 a 24 átomos de carbono y de 1 a 3 átomos diferentes al carbono y una cadena alquílica de 1 a 6 átomos de carbono.

3. Péptido según la reivindicación 2, caracterizado porque R₁ se selecciona del grupo formado por H, acetilo, terc-butanoilo, hexanoilo, 2-metilhexanoilo, ciclohexancarboxilo, octanoilo, decanoilo, lauroilo, miristoilo, palmitoilo, estearoilo, oleoilo y linoleoilo.

4. Péptido según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque R₂ es -NR₃R₄ o -OR₃, donde R₃ y R₄ se seleccionan independientemente del grupo formado por H, alquilo C₁-C₂₄ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂-C₂₄ sustituido o no sustituido, alquinilo C₂-C₂₄ sustituido o no sustituido, cicloalquilo C₃-C₂₄ sustituido o no sustituido, cicloalquenilo C₅-C₂₄ sustituido o no sustituido, cicloalquinilo C₅-C₂₄ sustituido o no sustituido, arilo C₆-C₃₀ sustituido o no sustituido, aralquilo C₇-C₂₄ sustituido o no sustituido, heterociclilo de 3-10 miembros de anillo sustituido o no sustituido, y heteroarilalquilo sustituido o no sustituido de 2 a 24 átomos de carbono y de 1 a 3 átomos diferentes al carbono y una cadena alquílica de 1 a 6 átomos de carbono.

5. Péptido según la reivindicación 4, caracterizado porque R₃ y R₄ se seleccionan independientemente del grupo formado por H, metilo, etilo, hexilo, dodecilo y hexadecilo.

6. Péptido según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque AA₁ es -Dpr-.

7. Péptido según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque AA₃ se selecciona del grupo formado por -Ala- y -Pro-.

8. Péptido según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque R₁ es H, acetilo, lauroilo, miristoilo o palmitoilo, AA₁ es -L-Dpr-, AA₂ es -D-Ala-, AA₃ es -L-Ala-, AA₄ es -L-His, y R₂ es -NR₃R₄ o -OR₃ donde R₃ y R₄ se seleccionan independientemente de H, metilo, etilo, hexilo, dodecilo y hexadecilo.

9. Péptido según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque R₁ es H, acetilo, lauroilo, miristoilo o palmitoilo, AA₁ es -L-Dpr-, AA₂ es -D-Ala-, AA₃ es -L-Pro-, AA₄ es -L-His, y R₂ es -NR₃R₄ o -OR₃ donde R₃ y R₄ se seleccionan independientemente de H, metilo, etilo, hexilo, dodecilo y hexadecilo.

10. Péptido según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque R₁ es H, acetilo, lauroilo, miristoilo o palmitoilo, AA₁ es -L-Dpr-, AA₂ es -L-Ala-, AA₃ es -L-Pro-, AA₄ es -L-His, y R₂ es -NR₃R₄ o -OR₃ donde R₃ y R₄ se seleccionan independientemente de H, grupos metilo, etilo, hexilo, dodecilo y hexadecilo

11. Péptido según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque R₁ se selecciona del grupo formado por H, acetilo y palmitoilo y R₂ se selecciona del grupo formado por -OH y -NH₂.

12. Péptido de fórmula general (I), sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, para el tratamiento y/o cuidado de la piel, mucosas, cuero cabelludo y/o cabello.

13. Péptido según la reivindicación 12, para el tratamiento y/o cuidado de aquellas condiciones, desórdenes y/o patologías de la piel, mucosas, cuero cabelludo y/o cabello que son consecuencia de una generación de RCS.

14. Péptido según la reivindicación 13 donde las RCS se generan en la piel, mucosas, cuero cabelludo y/o cabello.

15. Péptido según cualquiera de las reivindicaciones 12 a 14 en el que el tratamiento y/o cuidado consiste en la fotoprotección, protección del ADN de las células y/o reparación del ADN de las células de la piel, mucosas, cuero cabelludo y/o cabello.

16. Péptido según cualquiera de las reivindicaciones 12 a 15 en el que el tratamiento y/o cuidado se realiza mediante aplicación tópica o transdérmica de dicho péptido.

17. Péptido según la reivindicación 16 en el que la aplicación tópica o transdérmica se realiza mediante iontoforesis, sonoforesis, electroporación, presión mecánica, gradiente de presión osmótica, cura oclusiva, microinyecciones, mediante inyecciones sin agujas mediante presión, mediante parches microeléctricos o cualquier combinación de ellas.

18. Péptido según cualquiera de las reivindicaciones 12 a 15 en el que el tratamiento y/o cuidado se realiza mediante administración oral de dicho péptido.

19. Péptido según cualquiera de las reivindicaciones 12 a 18 en el que el tratamiento y/o cuidado de la piel se realiza para disminuir, retrasar y/o prevenir los signos del envejecimiento, fotoenvejecimiento, celulitis y/o olor corporal.

20. Péptido según cualquiera de las reivindicaciones 12 a 18 para el tratamiento o la higiene capilar.

21. Péptido según cualquiera de las reivindicaciones 12 a 18 para el tratamiento y/o cuidado de la piel del cuerpo o para la higiene corporal.

22. Procedimiento de preparación de un péptido de fórmula general (I), sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizado porque se realiza en fase sólida o en solución.

23. Procedimiento según la reivindicación 22, caracterizado porque los grupos protectores de los grupos amino libre se seleccionan del grupo formado por Boc, Fmoc, Trt, Alloc, Mtt, Z, ClZ, Dnp, Dde, ivDde y Adpoc, los grupos protectores de los grupos carboxilo libre se seleccionan del grupo formado por esteres de tBu, Bzl, Chx, All, Dmab, 2-fenilisopropilo, Fm y Trt, la cadena lateral de histidina se protege con un grupo protector seleccionado del grupo formado por Trt, Dnp, Boc, Bom, Bzl, Mtt, Mts y Tos y la cadena lateral de asparagina se encuentra libre o se protege con un grupo protector seleccionado del grupo formado por Mtt, Trt y Xan.

24. Composición cosmética o farmacéutica que comprende una cantidad cosmética o farmacéuticamente eficaz de al menos un péptido de fórmula general (I), sus estereoisómeros, mezclas de los mismos o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, y al menos un excipiente o adyuvante cosmética o farmacéuticamente aceptable.

25. Composición según la reivindicación 24, caracterizada porque el péptido de fórmula general (I) se encuentra a una concentración comprendida entre el 0,000001% y el 20% en peso, con respecto al peso total de la composición.

26. Composición según la reivindicación 25, caracterizada porque el péptido de fórmula general (I) se encuentra a una concentración comprendida entre el 0,0001% y el 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.

27. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 24 a 26, caracterizada porque el péptido de fórmula general (I), sus estereoisómeros, mezclas de los mismos o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, se encuentra incorporado a un sistema de vehiculización o a un sistema de liberación sostenida cosmética o farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo formado por liposomas, liposomas mixtos, oleosomas, milicápsulas, microcápsulas, nanocápsulas, esponjas, ciclodextrinas, vesículas, micelas, micelas mixtas de tensioactivos, micelas mixtas fosfolípido-tensioactivo, miliesferas, microesferas, nanoesferas, lipoesferas, microemulsiones, nanoemulsiones, milipartículas, micropartículas, nanopartículas y nanopartículas sólidas lipídicas.

28. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 24 a 27, caracterizada porque el péptido de fórmula general (I), sus estereoisómeros, mezclas de los mismos o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, se encuentra adsorbido sobre un polímero orgánico sólido o soporte sólido cosmética o farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo formado por talco, bentonita, sílice, almidón y maltodextrina.

29. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 24 a 28, caracterizada porque se presenta en una formulación seleccionada del grupo formado por cremas, emulsiones múltiples, composiciones anhidras, dispersiones acuosas, aceites, leches, bálsamos, espumas, lociones, geles, geles crema, soluciones hidroalcohólicas, soluciones hidroglicólicas, linimentos, sueros, jabones, champús, acondicionadores, serums, ungüentos, mousses, pomadas, polvos, barras, lápices, vaporizadores, aerosoles, cápsulas, cápsulas de gelatina, comprimidos, comprimidos recubiertos de azúcar, formas granuladas, gomas de mascar, solucionas, suspensiones, emulsiones, jarabes, films de polisacáridos, jaleas y gelatina.

30. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 24 a 28, caracterizada porque se encuentra incorporada a un producto seleccionado del grupo formado por correctores de ojeras, fondos de maquillaje, lociones desmaquillantes, leches desmaquillantes, sombras de ojos, barras de labios, brillos labiales, protectores labiales y polvos.

31. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 24 a 28, caracterizada porque el péptido de fórmula general (I), sus estereoisómeros, mezclas de los mismos o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, se encuentra incorporado en un tejido, un tejido-no-tejido o un producto sanitario.

32. Composición según la reivindicación 31, caracterizada porque el tejido, tejido-no-tejido o producto sanitario se selecciona del grupo formado por vendas, gasas, camisetas, medias, calcetines, ropa interior, fajas, guantes, pañales, compresas, apositos, cubrecamas, toallitas, hidrogeles, parches adhesivos, parches no adhesivos, parches microeléctricos y mascarillas faciales.

33. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 24 a 32, caracterizada porque comprende adicionalmente una cantidad cosmética o farmacéuticamente eficaz de al menos un adyuvante seleccionado del grupo formado por otros agentes capturadores de RCS, agentes inhibidores de MMP, agentes estimuladores o inhibidores de la síntesis de melanina, agentes blanqueantes o despigmentantes, agentes propigmentantes, agentes autobronceantes, agentes antienvejecimiento, agentes inhibidores de la NO-sintasa, agentes inhibidores de la 5α-reductasa, agentes inhibidores de lisil- y/o prolil-hidroxilasa, agentes antioxidantes, agentes capturadores de radicales libres y/o anti-contaminación atmosférica, agentes antiglicación, agentes antihistamínicos, agentes antieméticos, agentes antivirales, agentes antiparasitarios, agentes emulsionantes, emolientes, disolventes orgánicos, propelentes líquidos, acondicionadores de la piel, humectantes, sustancias que retienen la humedad, alfahidroxiácidos, betahidroxiácidos, hidratantes, enzimas epidérmicas hidrolíticas, vitaminas, pigmentos o colorantes, tintes, polímeros gelificantes, espesantes, tensioactivos, suavizantes, agentes antiarrugas, agentes capaces de disminuir o tratar las bolsas bajo los ojos, agentes exfoliantes, agentes antimicrobianos, agentes antifúngicos, agentes fungistáticos, agentes bactericidas, agentes bacteriostáticos, agentes estimuladores de la síntesis de macromoléculas dérmicas o epidérmicas y/o capaces de inhibir o prevenir su degradación, agentes estimuladores de la síntesis de colágeno, agentes estimuladores de la síntesis de elastina, agentes estimuladores de la síntesis de decorina, agentes estimuladores de la síntesis de laminina, agentes estimuladores de la síntesis de defensinas, agentes estimuladores de la síntesis de chaperonas, agentes estimuladores de la síntesis de aquaporinas, agentes estimuladores de la síntesis de ácido hialurónico, agentes estimuladores de la síntesis de fibronectina, agentes estimuladores de la síntesis de sirtuínas, agentes estimuladores de la síntesis de lípidos y componentes del estrato córneo, agentes estimuladores de la síntesis de ceramidas, agentes inhibidores de la degradación de colágeno, agentes inhibidores de la degradación de elastina, agentes inhibidores de proteasas de serina como leucocito elastasa o catepsina G, agentes estimuladores de la proliferación de fibroblastos, agentes estimuladores de la proliferación de queratinocitos, agentes estimuladores de la proliferación de adipocitos, agentes estimuladores de la proliferación de melanocitos, agentes estimuladores de la diferenciación de queratinocitos, agentes estimuladores de la diferenciación de adipocitos, agentes inhibidores de la acetilcolinesterasa, agentes dermorelajantes, agentes estimuladores de la síntesis de glicosaminoglicanos, agentes antihiperqueratosis, agentes comedolíticos, agentes antipsoriasis, agentes reparadores del ADN, agentes protectores del ADN, estabilizantes, agentes anti-prúrito, agentes para el tratamiento o cuidado de pieles sensibles, agentes reafirmantes, agentes anti-estrías, agentes astringentes, agentes reguladores de la producción de sebo, agentes lipolíticos o estimuladores de la lipólisis, agentes anticelulíticos, agentes antiperspirantes, agentes estimuladores de la cicatrización, agentes coadyuvantes de la cicatrización, agentes estimuladores de la reepitelización, agentes coadyuvantes de la reepitelización, factores de crecimiento de citoquinas, agentes calmantes, agentes antiinflamatorios, agentes anestésicos, agentes que actúen sobre la circulación capilar y/o la microcirculación, agentes estimuladores de la angiogénesis, agentes inhibidores de la permeabilidad vascular, agentes venotónicos, agentes que actúen sobre el metabolismo de las células, agentes destinados a mejorar la unión dermis-epidermis, agentes inductores del crecimiento del cabello, agentes inhibidores del crecimiento del cabello, conservantes, perfumes, agentes quelantes, extractos vegetales, aceites esenciales, extractos marinos, agentes provenientes de un procedimiento de biofermentación, sales minerales, extractos celulares y filtros solares, agentes fotoprotectores de naturaleza orgánica o mineral activos contra los rayos ultravioleta A y/o B, o mezclas de ellos

34. Composición según la reivindicación 33, caracterizada porque el agente activo es de origen sintético o es un extracto vegetal o proviene de un procedimiento de biofermentación.

35. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 33 a 34, caracterizada porque el adyuvante se selecciona del grupo formado por agentes capturadores de RCS, agentes capturadores de radicales libres y/o agentes antiglicación.

36. Composición según la reivindicación 35, caracterizada porque el agente capturador de RCS, agente capturador de radicales libres y/o agente antiglicación es GHK o carnosina.

37. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 33 a 34, caracterizada porque el adyuvante se selecciona del grupo formado por agentes antiarrugas y/o agentes antienvejecimiento.

38. Composición según la reivindicación 37, caracterizada porque el agente antiarrugas y/o agente antienvejecimiento se selecciona del grupo formado por Pentapéptido-18, Acetil hexapéptido-8, Acetil heptapéptido-4, Acetil octapéptido-3, Acetil Tetrapéptido-5, Dimetilmetoxi Cromanol, Dimetilmetoxi Cromanil palmitato y extracto del fermento de Pseudoalteromonas.

39. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 33 a 34, caracterizada porque el adyuvante se selecciona del grupo formado por agentes anticelulíticos, agentes lipolíticos y/o agentes venotónicos.

40. Composición cosmética o farmacéutica según la reivindicación 39, caracterizada porque el agente anticelulítico, agente lipolítico y/o agente venotónico se selecciona del grupo formado por cafeína, escina, extracto de rusco, extracto de yedra, yoduro de trietanolamina y carnitina.