CIP-2021 : C07D 239/50 : Tres átomos de nitrógeno.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 239/00 › C07D 239/50[5] › Tres átomos de nitrógeno.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada.
C07D 239/50 · · · · · Tres átomos de nitrógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(15/03/2017) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
o una sal o solvato farmacéuticamente y/o veterinariamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es alquilo C1-8, cicloalquilo C3-7-alquilo C0-6- opcionalmente sustituido con metilo, alcoxialquilo que contiene 3 a 8 átomos de carbono, het-C0-6alquilo-, CF3-C1-6alquilo-, CF3OC2-3alquilo- o C1-6hidroxialquilo;
R3 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo heterocíclico no aromático de 4 a 8 miembros que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos adicionales o grupos seleccionados independientemente entre N, O, S, S(O) y S(O)2, en el que el grupo heterocíclico es opcionalmente un grupo bicíclico puenteado, un grupo espiro bicíclico o está opcionalmente…
Compuestos heterocíclicos.
(10/06/2015) Un compuesto en la siguiente fórmula:**Fórmula**
en la que
cada uno de Q y U es CH o N, con la condición de que al menos un de Q y U es N;
cada uno de X, Y, y Z, independientemente, es alquileno C1-5 o está suprimido;
m es 0, 1, 2, 3, 4 o 5;
n es 0, 1 o 2;
p es 1 o 2;
R1 es H, alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C20, heterocicloalquilo C1-C20, arilo, heteroarilo, halo, CN, ORa, COORa, OC(O)Ra, C(O)Ra, C(O)NRaRb o NRaRb;
R2 es alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C20, heterocicloalquilo C1-C20, arilo, heteroarilo, o alquilo C1-C10, opcionalmente sustituido con alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C20, heterocicloalquilo C1-C20, o N(RcRd);
R3, es independientemente alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C20, heterocicloalquilo C1-C20, arilo, heteroarilo, halo, CN, ORe, COORe, OC(O)Re, C(O)Re, C(O)NReRf, o NReRf; o R3 es alquileno…
Derivados de pirimidina y su uso para combatir el crecimiento vegetal indeseado.
(27/08/2014) Compuestos ópticamente activos de fórmula general (I) y sus sales agroquímicamente compatibles**Fórmula**
en la que
R1 está seleccionado del grupo compuesto por
- halógeno, hidroxi, ciano, nitro, amino, C(O)OH, C(O)NH2;
- alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alquil-(C1-C6)-carbonilo, haloalquil-(C1-C6)-carbonilo, alquil-(C1-C6)- carboniloxi, haloalquil-(C1-C6)-carboniloxi, alquil-(C1-C6)-carbonil-alquilo (C1-C4);
- alcoxi (C1-C6), haloalcoxi (C1-C6), alcoxi-(C1-C6)-carbonilo, haloalcoxi-(C1-C6)-carbonilo, alcoxi-(C1-C6)- carbonil-alquilo (C1-C6), haloalcoxi-(C1-C6)-carbonil-alquilo (C1-C6), alcoxi-(C1-C6)-carbonil-haloalquilo (C1-C6), haloalcoxi-(C1-C6)-carbonil-haloalquilo (C1-C6);
- alquenilo (C2-C6), haloalquenilo (C2-C6), alquenil-(C2-C6)-carbonilo, haloalquenil-(C2-C6)-carbonilo, alqueniloxi…
NUEVOS ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ADENOSINA.
(04/06/2012) Nuevos antagonistas de los receptores de adenosina.
Estos compuestos son de fórmula (I), donde: R1 es un heteroarilo de 5 miembros que puede estar sustituido; R2 es hidrógeno o cicloalquilo o alquilo inferior que está sustituido opcionalmente; R3 representa independientemente: bromo, cloro, ciano, arilo o heteroarilo que está sustituido opcionalmente; R4 representa independientemente: (a) un anillo de pirazol unido a la pirimidina mediante uno de sus átomos de nitrógeno y que puede estar sustituido; (b) un grupo N(R5)(R6), donde R5 y R6 son, independientemente, hidrógeno o alquilo inferior sustituido opcionalmente o R5 y R6 forman, con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un grupo cíclico de 4-6 miembros en el que puede intercalarse un heteroátomo; (c) un…
Pirimidinas sustituidas en posición 5 inhibidoras de VIH.
(17/05/2012) Un compuesto de fórmula **Fórmula**
un N-óxido, una sal de adición farmacétuicamente aceptable, una amina cuaternaria o formas estereoquímicamente isómeras del mismo, en la que
A es -CH2-CH2-, -CH=CH-, -C≡C-;
cada R1 es independientemente hidrógeno, arilo, formilo, alquil C1-6-carbonilo, alquilo de C1-6, alquil C1-6- oxicarbonilo;
R2 es hidroxi, halo, alquilo de C1-6, carboxilo, ciano, -C(=O)R6, nitro, amino, mono- o di(alquil C1-6)amino, polihalometilo;
X1 es -NR1-, -O-, -S-, -S(=O)p-;
R3 es H, alquilo de C1-6, halo;
R4 es H, alquilo de C1-6, halo;
R5 es nitro, amino, mono- y di-alquil C1-4-amino, arilo, halo,…
Compuestos de pirimidina como inhibidores de la interleucina 12 (IL-12).
(03/04/2012) Compuesto de fórmula (I)
R3 es Rc, alquenilo, alquinilo, ORc, OC (O) Rc, SO2Rc, S (O) Rc, S (O2) NRcRd, SRc, NRcRd, NRcCORd, NRcC (O) ORd, NRcC (O) NRcRd, NRcSO2Rd, CORc, C (O) ORc, o C (O) NRcRd;
R5 es H o alquilo;
n es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6;
X es O, S, S (O), S (O2) o NRc;
Y es un enlace covalente, CH2, C (O), C=N-Rc, C=N-ORc, C=N-SRc, O, S, S (O), S (O2) o NRc;
Z es N o CH;
uno de entre U y V es N y el otro es CRc;
y W es O, S, S (O), S (O2), NRc o NC (O) Rc;
en el que cada Ra y Rb es, independientemente, H, alquilo, arilo, heteroarilo; y cada Rc y Rd es, independientemente, H, alquilo, arilo, heteroarilo, ciclilo, heterociclilo o alquilcarbonilo, en el que alquilo…
DERIVADOS DE 2-(4-CIANOFENILAMINO)PIRIMIDINA QUE INHIBEN EL VIH.
(09/02/2012) Un compuesto de fórmula o una de sus sales de adición farmacéuticamente aceptables, donde X es NH
PIRIMIDINAS 5-CARBO O HETEROCICLO- SUSTITUIDAS QUE INHIBEN EL HIV.
(11/01/2012) Un compuesto de fórmula
uno de sus N-óxidos, una de sus sales de adición farmacéuticamente aceptables, una de sus aminas cuaternarias o una de sus formas estereoquímicamente isoméricas, donde
R1 es hidrógeno o C1-6alquilo;
R2 es halo, C1-6alquilo opcionalmente sustituido con ciano, C2-6alquenilo opcionalmente sustituido con ciano, C2- 6alquinilo opcionalmente sustituido con ciano, C1-6alquiloxicarbonilo, carboxilo, ciano, amino, mono(C1-6alquil)amino o di(C1-6alquil)amino;
R2a es halo, ciano, aminocarbonilo, C1-6alquilo opcionalmente sustituido con ciano o aminocarbonilo, C2-6alquenilo opcionalmente sustituido con ciano o aminocarbonilo;
X1 es NH-, -N(CH3)-, -O- o -S-;
R3 es halo, ciano, aminocarbonilo,…
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5-HT7.
(11/03/2010) Un procedimiento para tratar trastornos del sueño, depresión, esquizofrenia, ansiedad, trastornos obsesivos-compulsivos, trastornos del ritmo circadiano, trastornos oculares y/o hipertensión mediada por el sistema central y periférico, que comprende administrar a un sujeto que lo necesite, una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula (I)
DERIVADOS DE PIRIMIDINA, TRIAZINA Y PIRAZINA COMO RECEPTORES DE GLUTAMATO.
(08/02/2010) Compuestos de la fórmula general: **(Ver fórmula)** en donde R1 significa nitro o ciano; R2 significa hidrógeno, alquilo (C1-C7) o -NHR10; y R10 significa hidrógeno, alquilo (C1-C7), -(CH2)n-OR11, -(CH2)p-cicloalquilo (C3-C6), -(CH2)m-NHC( O)O-alquilo (C1-C7), o (CH2)p-piridilo; y R11 significa hidrógeno o alquilo (C1-C7); R3 significa hidrógeno, alquilo (C1-C7), fluoro, hidroxi, alcoxi (C1-C7), alquiltio (C1-C7), ciano o nitro; R4 significa hidrógeno o fluoro; **(Ver fórmula)** significa: **(Ver fórmula)** en donde R5 significa hidrógeno, alquilo (C1-C7), alquenilo (C1-C7), -(CH2)m-OR11, fluoro-alquilo (C1-C7) o -(CH2)n-CN; R6 significa alquilo (C1-C7), halógeno, hidroxi, alcoxi (C1-C7), alquiltio (C1-C7), -O-(CH2)m-OR11,…
AGENTES PROFILACTICOS O REMEDIOS PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER O INHIBIDORES DE LA FIBROSIS DE LAS PROTEINAS AMILOIDES QUE CONTIENE COMPUESTOS DE HETEROARILO QUE CONTIENE NITROGENO.
(04/12/2009) Uso de un compuesto de heteroarilo que contiene nitrógeno o de una sal farmacéuticamente permitida del mismo para la fabricación de un medicamento para la prevención o la cura de la amiloidosis caracterizado porque el compuesto es de fórmula general (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 representan cada uno de forma independiente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6, Z1 y Z2 representan cada uno de forma independiente un átomo de hidrógeno, grupo alquilo C1-6, grupo alcoxi C1-6, grupo halo-alquilo C1-6 o un átomo de halógeno, Z3 representa un grupo alcoxi C1-6, grupo mercapto, grupo alquiltio C1-6, grupo amino, grupo mono- o di-alquil C1-6 amino, grupo hidroxi o un átomo de halógeno, Z4 y Z5 representan cada uno de forma independiente un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno y A representa…
INHIBIDORES DE QUINASA DEPENDIENTE DE CICLINAS.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: JEWSBURY, PHILIP JOHN, BOYLE, FRANCIS THOMAS, GRIFFIN, ROGER JOHN, CALVERT, ALAN HILARY, CURTIN, NICOLA JANE, NEWELL, DAVID RICHARD, GOLDING, BERNARD THOMAS, ENDICOTT, JANE ANNE, NOBLE, MARTIN EDWARD MANTYLA.
Uso de un compuesto de pirimidina que tiene la **fórmula** o una de sus sales y/o forma de profármaco farmacéuticamente aceptables, para fabricar un medicamento para el tratamiento de tumores u otros trastornos de proliferación celular susceptibles a la inhibición de una o más enzimas CDK en mamíferos, en el que dicho compuesto de pirimidina proporciona un agente antitumoral o un inhibidor de la proliferación celular, activo, independiente y eficaz.
DERIVADOS DE FENILPIRIMIDINA SUSTITUIDOS, UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LOS TRASTORNOS DEL SNC.
(16/04/2006). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: MILLER, ALISTAIR AINSLIE, NOBBS, MALCOLM STUART, HYDE, RICHARD MARTIN, LEACH, MICHAEL JOHN.
SE PRESENTA UNA CLASE DE COMPUESTOS DE FENILPIRIMIDINA SUSTITUIDOS QUE SON POTENTES INHIBIDORES DEL AMINOACIDO EXCITATORIO, GLUTAMATO. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UNA GAMA DE ENFERMEDADES DEL CNS QUE INCLUYEN LOS DAÑOS ISQUEMICOS CEREBRALES Y LA EPILEPSIA.
4-AMINOPTERIDINAS N-SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION DE LAS MISMAS COMO MEDICAMENTOS.
(16/03/2006). Solicitante/s: VASOPHARM BIOTECH GMBH & CO. KG. Inventor/es: SCHMIDT, HARALD, PFLEIDERER, WOLFGANG, FRIHLICH, LOTHAR, KOTSONIS, PETER, TAGHAVI-MOGHADAM, SHAHRIYAR.
Compuestos de **fórmula**, en las que R1 significa hidrógeno, alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20, alquinilo C2-C20, cicloalquilo de tres a ocho átomos de carbono en el anillo, cicloalquenilo de tres a ocho átomos de carbono en el anillo, cicloalquilalquilo de cinco a seis átomos de carbono en el anillo, arilo, alquilarilo o arilalquilo; los restos orgánicos pueden estar sustituidos por uno o varios sustituyentes R6; R2 con independencia de R1 significa alquilo C1-C20, alque nilo C2-C20, alquinilo C2-C20, cicloalquilo de tres a ocho átomos de carbono en el anillo, cicloalquenilo de tres a ocho átomos de carbono en el anillo, cicloalquilalquilo de cinco a seis átomos de carbono en el anillo, arilo o alquilarilo o arilalquilo; los restos orgánicos pueden estar sustituidos por uno o varios sustituyentes R6.
NUEVOS DERIVADOS DE N-BENCILPIPERAZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/2005) Compuestos de fórmula (I): donde: R1 representa un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, representa un grupo hidroxilo, alcoxi de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado o amino (eventualmente sustituido con uno o dos grupos alquilo de 1 a 6 carbonos lineales o ramificados), representa un número entero entre 1 y 12 inclusive, representa: un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 12 carbonos lineal o ramificado eventualmente sustituido con un grupo fenilo (a su vez eventualmente sustituido con uno o varios, idénticos o diferentes, átomos de halógeno o grupos alquilo de 1 a 6 carbonos lineales o ramificados, alcoxi de 1 a 6 carbonos lineal o…
6(4)-BENCILOXIPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SER ARCH DEVELOPMENT CORPORATION THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION, INC. Inventor/es: MOSCHEL, ROBERT, C., PEGG, ANTHONY, E., DOLAN, EILLEEN, M., CHAE, MI-YOUNG.
Compuesto de fórmula **(Fórmula)** en donde R1 es NO2 o NO, y R2 es un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, halo, alquilo C1C4, hidroxialquilo C1-C4, tiol, alquiltio C1-C4, trifluorometiltio, tioacilo C1-C4, hidroxi, alcoxi C1-C4, trifluorometoxi, metanosulfoniloxi, trifluorometanosulfoniloxi , aciloxi C1-C4, aminoalquilo C1-C4, alquilamino C1-C4, dialquilamino C1-C4, trifluorometilamino, ditrifluorometilamino , aminometanosulfonilo , alquilcabonil C1-C4amino, aminotrifluorometilcarbonilo , formilamino, nitro, nitroso, alquildiazo C1-C4, arildiazo C5-C6, trifluorometilo, haloalquilo C1-C4, cianoalquilo C1-C4, ciano, alquiloxicarbonil C1-C4, alquilcarbonilo C1-C4, fenilo, fenilcarbonilo, formilo, alcoximetil C1C4, fenoximetilo, vinilo C2-C4, etinilo C2-C4 y -SOnR en donde n es 0, 1, 2 ó 3 y R es hidrógeno, alquilo C1-C4, amino o fenilo.
POLIMORFOS DE DICICLANILO E HIDRATOS DE LOS MISMOS Y SU PREPARACION.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MARTI, ERWIN, OECHSLEIN, WALTER, GEOFFROY, ANDRE, JOSEPH.
Modificación cristalina de diciclanilo (2- ciclopropilamino-4, 6-diaminopirimidin-5-carbonitrilo) de fórmula I caracterizada porque en DSC exhibe una transformación en el intervalo de temperatura comprendido entre 150º C y 166º C a una velocidad de calentamiento de 10º C/min, y posee las siguientes distancias planares inter- reticulares características (en [Å] a partir de mediciones de difracción de rayos X empleando radiación Cu-K1: 11, 40, 2, 8, 70, 2, 7, 10, 2, 5, 920, 05, 5, 750, 05, 5, 700, 05, 4, 450, 05, 4, 400, 05, 4, 150, 05, 3, 960, 05, 3, 940, 05, 3, 800, 05, 3, 780, 05, 3, 720, 05, 3, 530, 05, 3, 410, 05, 3, 320, 05, 2, 960, 05, 2, 920, 05, 2, 840, 05 y 2, 830, 05.
COMPUESTOS DE PIRIMIDINA.
(01/04/2005) Un derivado de pirimidina de la fórmula (I): **(Fórmula)** en la que: R1 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6 [opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente de halo, amino, alquilamino C1-4, di-(alquil C C1-4)amino, hidroxi, ciano, alcoxi C1-4, alcoxicarbonilo C1-4, carbamoílo, -NHCO-alquilo C1-4, trifluorometilo, feniltio, fenoxi, piridilo, morfolino], bencilo, 2-feniletilo, alquenilo C3-5 [opcionalmente sustituido con hasta tres sustituyentes halo, o con un sustituyente trifluorometilo, o un sustituyente fenilo], N-ftalimido-alquilo C1-4, alquinilo C3-5 [opcionalmente sustituido con un sustituyente fenilo] y cicloalquil C3_66-alquilo C1-6; en los que cualquier grupo fenilo o bencilo en R1 está opcionalmente…
DERIVADOS DE PURINA Y MEDICINA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TANAKA, TOSHIHIKO MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, IWASHITA, EIICHIROU MITSUBISHI CHEMICAL CORPORAT., TARAO, AKIKO MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, AMENOMORI, AKIRA MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, ONO, YUYA MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION.
Un derivado de purina representado mediante la siguiente fórmula (I), sus sales, o sus N-óxidos, o sus hidratos o sus solvatos: en la que R1 representa un grupo alquilo C1-C4 o un grupo difluorometilo; R2 representa un grupo tetrahidrofuranilo, un grupo haloalquilo C1-C7, un grupo.
PARTICULAS DE VELOCIDAD CONTROLADA.
(16/05/2004) Partículas de liberación de velocidad controlada, que comprenden un compuesto de fórmula I un N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que Y es CR5 o N; A es CH, CR4 o N; n es 0, 1, 2, 3 ó 4; Q es -NR1R2 o cuando Y es CR5 entonces Q también puede ser hidrógeno; cada uno de R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, hidroxi, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, alquiloxi con 1 a 12 átomos de carbono, alquilcarbonilo con 1 a 12 átomos de carbono, alquiloxicarbonilo con 1 a 12 átomos de carbono, arilo, amino, mono- o di(alquil con 1 a 12 átomos de carbono)-amino, mono- o di (alquil con 1 a 12 átomos de carbono)-aminocarbonilo…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-((2`,5`-DIAMINO-6`-HALOGENOPIRIMIDIN-4IL)AMINO)-CICLOPENT-2-ENILMETANOLES.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: BRIEDEN, WALTER, DR., SAIKALI, ELIE.
Procedimiento para preparar 4-[(2, 5-diamino-6-halógenopirimidin-4-il)amino]ciclopent-2-enilmetanoles de fórmula general 1 en donde X significa un átomo de halógeno, caracterizado porque se hace reaccionar una 2, 5-diamino-4, 6-dihalóg nopirimidina de fórmula general E en donde X tiene el significado mencionado, con un 4-aminociclopent-2-enilmetanol de fórmula o una de sus sales, en presencia de un carbonato de metal alcalino o alcalinotérreo o en presencia de un hidrógenocarbonato de metal alcalino o alcalinotérreo en un disolvente polar prótico para obtener el producto final de la fórmula general I.
DERIVADOS DE LA FENILPIRIMIDINA SUSTITUIDOS, UTILES EN EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LAS ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/12/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: MILLER, ALISTAIR A., NOBBS, MALCOLM S., HYDE, RICHARD M., LEACH, MICHAEL J.
SE PRESENTAN UNA CLASE DE COMPUESTOS DE FENILPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS QUE SON INHIBIDORES POTENTES DEL AMINOACIDO EXCITANTE, GLUTAMATO. TALES COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UNA GAMA DE TRASTORNOS DEL SNC INCLUIDOS LA LESION ISQUEMICA CEREBRAL Y LA EPILEPSIA.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA INHIBIDORES DE VIH.
(01/11/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS DE FORMULA: LOS N - OXIDOS, LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LOS MISMOS, CARACTERIZADO PORQUE A ES CH, CR 4 O N; N ES DE 0 A 4; Q ES HIDROGENO O - NR 1 R 2 ; R 1 Y R 2 SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO C 1-12 , ALQUILOXI C 1-12 , ALQUILCARBONILO C 1-12 , ALQUILOXICARBONILO C 1-12 , ARILO, AMINO, MONO - O DI (ALQUILO C SUB ,1-12 )AMINO, MONO O DI - (ALQUILO C 112 )AMINOCARBONILO, CARACTERIZADO PORQUE CADA ALQUILO C 1-12 PUEDE SER OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO; O R 1 Y R 2 , TOMADOS EN CONJUNTO PODRIAN FORMAR…
PIRIMIDINAS INHIBIDORAS DE LA REPLICACION DEL VIH.
(01/11/2003) Esta invención se refiere a la utilización de compuestos de fórmula *fórmula * los N-óxidos, las sales de adición farmacéuticamente aceptables, las aminas cuaternarias y las formas estereoisoméricas de los mismos, en la que -a{sup,1}=a{sup,2}-a{sup ,3}=a{sup,4}- forman un fenilo, piridinilo, pirimidinilo, piridacinilo o piracinilo con el grupo vinilo al que estás unidos; n es de 0 a 4 y posiblemente 5; R{sup,1} es hidrógeno, arilo, formilo, alquilcarbonilo C{sub,1-6}, alquilo C{sub,1-6}, alquiloxicarbonilo C{sub,1-6}, alquilo C{sub,1-6} sustituido, o alquiloxi C{sub,1-6}alquilcarbonilo C{sub,1-6}; cada R{sup,2} es, independientemente, hidroxi, halo, alquilo C{sub,1-6} opcionalmente sustituido,…
ABSORBENTES UV, OBTENCION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.
(01/11/2003). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: FUSO, FRANCESCO, REINERT, GERHARD, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE LAS VARIABLES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LAS REIVINDICACIONES. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS COMO ABSORBEDORES UV PARA ESTABILIZACION FOTOQUIMICA DE MATERIALES DE FIBRA CELULOSICOS COLOREADOS O NO COLOREADOS Y PARA LA ELEVACION DEL FACTOR DE PROTECCION SOLAR.
PROCEDIMIENTO PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DE LOS CABELLOS CON DERIVADOS CATIONICOS DEL MINOXIDIL, RECURRIENDO A UNA IONTOFORESIS TERAPEUTICA.
(01/03/2003). Solicitante/s: TULSA FORTE PHARMACY ENTERPRISES, INC. Inventor/es: POULOS, CHARLES W., BRENNER, GEORGE M., ALLEN, LOYD V., JR., PRABHU, VILAS A., HUERTA, PEDRO L., JR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN METODO PARA APLICAR DERIVADOS CATIONICOS DE MINOXIDIL QUE ES TRANSPORTADO POR UN MECANISMO DE IONTOFORESIS A FOLICULOS CAPILARES, DONDE LOS DERIVADOS CATIONICOS ESTIMULAN EL CRECIMIENTO CAPILAR. CADA UNO DE LOS DERIVADOS CATIONICOS DE MINOXIDIL SON SINTETIZADOS REACCIONANDO EL COMPUESTO ORIGEN DE MINOXIDIL CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO PARA FORMAR EL DERIVADO CATIONICO.
O6-BENZILGUANINAS SUSTITUIDAS.
(16/05/2002) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS INACTIVADORES DE AGT, COMO LAS O6-BENCILGUANINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), EN LA QUE 8-AZA-O6-BENCILGUANINAS SUSTITUIDAS EN 7 O 9, O,6-BENCILGUANINAS DISUSTITUIDAS EN 7,8, O,6-BENCILGUANINAS DISUSTITUIDAS EN 7,9, 2-AMINO-5-NITRO6 -BENCILOXIPIRIMIDINAS 4 -SUSTITUIDAS, 2-AMINO-5-NITROSO6 -BENCILOXIPIRIMIDINAS 4 -SUSTITUIDAS, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, JUNTO CON UN EXCIPIENTE ACEPTABLE. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ADEMAS UN METODO PARA MEJORAR EL TRATAMIENTO QUIMIOTERAPEUTICO DE CELULAS TUMORALES EN UN MAMIFERO, CON UN AGENTE ALQUILANTE ANTINEOPLASICO, QUE…
SULFONAMIDAS Y SU UTILIZACION.
(16/01/2002) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I EN DONDE Z ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO, UN GRUPO PIRIDILO SUSTITUIDO O UN GRUPO INDOLILO SUSTITUIDO DE FORMULAS A QUILAMINO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO O TRIFLUORMETILO; R{SUP,2} ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R{SUP,3} ES HIDROGENO, AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR, DIALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, CF{SUB,3}, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; R{SUP,4} ES AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR, DIALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; R{SUP,5} ES HIDROGENO, ALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILAMINO DI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; R{SUP,6} ES ALQUILO INFERIOR, ALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILAMINO DI ,3}; R{SUP,7} ES AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILAMINO DI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILSULFANILO INFERIOR, MERCAPTO,…
COMPOSICIONES PARA FRENAR LA CAIDA DE LOS CABELLOS Y PARA INDUCIR Y ESTIMULAR SU CRECIMIENTO, A BASE DE 2,4-DIAMINOPIRIMIDINA-3-OXIDO.
(16/12/2000). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GALEY, JEAN-BAPTISTE, TERRANOVA, ERIC, MAIGNAN, JEAN, TULOUP, REMY, HOCQUAUX, MICHEL.
COMPOSICION PARA FRENAR LA CAIDA DEL CABELLO E INDUCIR Y ESTIMULAR SU CRECIMIENTO, QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE LA SIGUIENTE FORMULA (I): DONDE R1 Y R3 REPRESENTAN H; R2 Y R4 REPRESENTAN H O UN ALQUILO; R5 REPRESENTA H, UN ALQUILO, UN ALCENILO, UN CICLOALQUILO, UN ARILO, UN ARILALQUILO, UN HIDROXIALQUILO, UN AMINOALQUILO; X REPRESENTA H, HALOGENO, ALQUILO, NITRO, BENZOILOXI, -NHR6 DONDE R6 REPRESENTA H, ACILO O ALQUILO; Z REPRESENTA AZUFRE U OXIGENO, SIEMPRE QUE Z REPRESENTE AZUFRE CUANDO X REPRESENTA H O R5 REPRESENTA ARILO; Y REPRESENTA OXIGENO U OSO3; ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE.
ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE LIBERACION DE LA CORTICOTROPINA.
(01/12/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, L..
ANTAGONISTAS DE FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA (CRF), DE FORMULAS (I), (II) O (III), EN LAS QUE LAS LINEAS PUNTEADAS, A, B, Y, Z, G, R{SUB,3}, R{SUB,4}, R{SUB,5}, R{SUB,6}, R{SUB,16} Y R{SUB,17} SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION, Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES RELACIONADAS CON EL ESTRES Y CON EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
INTERMEDIARIOS DE CLOROPIRIMIDINA.
(16/10/2000). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY, MARTIN, MICHAEL, TOLAR, FUGETT, MICHELLE, JOANNE, FERRY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS INTERMEDIARIOS NUEVOS DE PIRIMIDINA Y SUS SALES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y PROCESOS PARA SU CONVERSION A 9-SUSTITUIDO-2-AMINOPURINAS LAS CUALES SON UTILES EN LA TERAPIA MEDICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,4,5-TRIAMINO-6-HALOGENOPIRIMIDINAS Y 2-AMINO-6-HALOGENOPURINAS.
(16/10/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAGEN, HELMUT, RAATZ, PETER, DR.
FABRICACION DE PIRIMIDINAS I DE 2,4,5 LOGENO (X = HALOGENO) A TRAVES DE HIDROGENACION CATALITICA DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO 5 PURINAS 2 CION DE I CON DERIVADOS DE ACIDO FORMICO DETERMINADOS COMO C1 SIS DE MEDICAMENTOS.
