CIP-2021 : A61K 31/192 : que tienen grupos aromáticos, p. ej. sulindac, ácidos 2-aril-propiónicos, ácido etacrínico.

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Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/192 · · · que tienen grupos aromáticos, p. ej. sulindac, ácidos 2-aril-propiónicos, ácido etacrínico.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

FORMA DE DOSIFICACIÓN SÓLIDA QUE CONTIENE UN AGENTE ACTIVO DE SABOR ENMASCARADO.

(24/03/2011) Una forma de dosificación sólida en la forma de una película oral desintegrable que comprende: (a) un agente alcalino comestible seleccionado del grupo que consiste de hidróxido de sodio, hidróxido de calcio, hidróxido de magnesio, hidróxido de potasio y mezclas de los mismos; (b) una cantidad farmacológicamente activa de un activo de cetoprofeno; por lo cual el pH del cetoprofeno se ajusta a un pH en el rango de 5.5 a 9; y (c) por lo menos un polímero que forma película soluble en agua

COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA DE IBUPROFENO Y CODEINA PARA SU ADMINISTRACION POR VIA ORAL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACIONDE LA MISMA.

(10/03/2011) Composición farmacéutica líquida de ibuprofeno y codeína para su administración por vía oral, su procedimiento de preparación y utilización de la misma. La presente invención se refiere a una nueva composición farmacéutica líquida que contiene ibuprofeno en forma de una sal formada con un aminoácido básico y codeína o una sal de codeína farmacéuticamente aceptable, para su administración vía oral, en particular la composición contiene una sal de ibuprofeno con un aminoácido básico tal como arginina, lisina o sus mezclas. Igualmente, la invención se refiere a un procedimiento para preparar dicha composición farmacéutica, así como a su utilización para la fabricación…

FORMULACIÓN DE SOLUBILIZACIÓN RÁPIDA DE FÁRMACOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.

(08/03/2011) Un procedimiento para producir una forma soluble en agua de un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que contiene al menos un grupo carboxílico y que comprende al menos dos anillos aromáticos en su estructura, en la que al menos una parte del AINE está presente en forma de sal, comprendiendo el procedimiento las etapas de: proporcionar una mezcla que comprende AINE sólido y una primera base que se selecciona entre el grupo de bases que tienen un pH de al menos 11 como una solución o dispersión acuosa 0,1 molar, y hacer reaccionar el AINE y la primera base esencialmente en estado seco a una temperatura de 20ºC…

NUEVOS USOS DE 4PBA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

(10/01/2011) Nuevos usos de 4PBA y sus sales farmacéuticamente aceptables.Se describe el uso de 4PBA en la fabricación de un medicamento útil para el tratamiento de trastornos cognitivos en demencias que cursan con taupatías.El tratamiento con 4PBA mejora el déficit cognitivo de un modelo murino clásico de Enfermedad de Alzheimer (EA) (Tg 2576), que se acompaña con la disminución de un marcador característico de patología EA, como es la Tau fosforilada, y en el incremento de la síntesis de algunas proteínas marcadoras de la plasticidad sináptica, como GluR1 y PSD95. Como mecanismo mediador del efecto terapéutico proponemos la disminución del estrés en el retículo…

FORMULACION TOPICA DE IBUPROFENO.

(23/09/2010) La presente invención se refiere a una composición farmacéutica líquida liposomal que comprende ibuprofeno, por lo menos un fosfolípido, por lo menos un alcanol C2-C6 y agua caracterizada por que los liposomas comprenden además de al menos parte del fosfolípido y al menos parte del ibuprofeno por lo menos una sal de ácido biliar y a un método para la preparación de la misma. La invención también se refiere al uso de la composición para la obtención de un medicamento para el alivio local del dolor y de la inflamación y a un spray para la aplicación cutánea de la composición

CICLOPENTANOS O CICLOPENTANONAS SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES HIPERTENSIVAS OCULARES.

(30/07/2010) Un compuesto que comprende

SOLUCION DE IBUPROFENO PARA CAPSULAS DE CUBIERTA DURA.

(15/07/2010) Una composición aceptable farmacéuticamente para el llenado de cápsulas de cubierta dura con líquido, en base al peso total de la composición: a) desde 35 hasta 75% en peso de ibuprofeno, b) desde 1 hasta 10% en peso de hidróxido alcalino, y c) un emulsificador que es un derivado de aceite de ricino polioxietileno en una cantidad desde 10 hasta 40% en peso mezclado con triglicéridos caprílico/cáprico desde 7 hasta 35% en peso de la composición total, y en la que la relación molar entre el hidróxido alcalino b) y el ibuprofeno a) es desde 0,1 hasta 0,5

AEROSOL DE CONDENSACION QUE CONTIENE ZALEPLON PARA INHALACION.

(22/06/2010) Un aerosol de condensación que contiene zaleplon, en el que: a) dicho aerosol de condensación comprende partículas que comprenden menos del 10 por ciento en peso de productos de degradación de zaleplon; y b) dicho aerosol de condensación tiene un DAMM de menos de 5 µm

AEROSOL DE CONDENSACION QUE CONTIENE LOXAPINA O PROCLORPERAZINA PARA INHALACION.

(18/06/2010) Un aerosol de condensación que contiene loxapina o proclorperazina, en el que: a) dicho aerosol de condensación comprende partículas que comprenden menos del 10 por ciento en peso de productos de degradación de loxapina o proclorperazina; y b) dicho aerosol de condensación tiene un DAMM de menos de 5 µm

COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN ORNITINA Y FENILACETATO O FENILBUTIRATO PARA TRATAR ENCEFALOPATIA HEPATICA.

(15/06/2010) Uso de ornitina en la preparación de un medicamento para uso junto con al menos uno de fenilacetato y fenilbutirato para prevenir o tratar descompensación hepática o encefalopatía hepática

INHIBIDORES DE LA QUINURENINA 3-HIDROXILASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(24/05/2010) Empleo de, al menos, un compuesto que inhibe la quinurenina 3-hidroxilasa, para la preparación de un medicamento destinado a la prevención y/o al tratamiento de la diabetes y de sus complicaciones, mediante la inhibición de la quinurenina 3-hidroxilasa, en el que el compuesto es elegido entre: el ácido 2-benciltio-4-fenil-4-oxobutanoico; el ácido 2-(4''-metilfeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico; el ácido 2-(4''-clorofeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico; el ácido 2-(4''-flúorfeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico; el ácido 2-(4''-metoxifeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico; el ácido 2-feniltio-4-fenil-4-oxobutanoico; el ácido 2-carboximetiltio-4-fenil-4-oxobutanoico; …

SINTESIS ASISTIDA POR ULTRASONIDOS DE NANOESPONJAS A BASE DE CICLODEXTRINA.

(03/05/2010) Nanoesponjas de forma sustancialmente esférica que pueden obtenerse haciendo reaccionar ciclodextrinas naturales con carbonatos orgánicos como agentes reticulantes en ausencia de un disolvente y mediante sonicación, teniendo dichas nanoesponjas dimensiones inferiores a 5 micrómetros

ALQUINILARIL CARBOXAMIDAS.

(21/04/2010) El uso de una alquinilarilcarboxamida de fórmula (I''):

AGENTES ANTI-DISRITMICOS ADMINISTRADOS POR VIA VAGINAL PARA TRATAR LA DISRITMIA UTERINA.

(09/04/2010) Una composición farmacéutica vaginal para reducir o aliviar la disritmia uterina que comprende un agente de tratamiento anti-disritmico a una concentración del 1% al 12,5% en peso y un vehículo bioadhesivo farmacéuticamente aceptable que libera el agente de tratamiento durante un periodo de tiempo prolongado después de la administración, en la que el agente de tratamiento anti-disritmico se selecciona de prilocaina, mepivacaina, bupivacaina, ropivacaina, etidocaina, mexiletina, moricizina, propafenona, flecainida y procainamida

FORMA NO EFERVESCENTE DE NAPROXENO DE SODIO QUE COMPRENDE ENTRE OTROS HIDROGENOCARBONATO DE SODIO.

(19/02/2010) Comprimido no efervescente para la administración oral de naproxeno de sodio, que comprende un núcleo de comprimido y, si se desea, un recubrimiento de azúcar o de película sobre dicho núcleo de comprimido, en el que el núcleo de comprimido consiste en entre 30 y 95% en peso de naproxeno de sodio, sobre la base del peso del núcleo de comprimido, y entre 70 y 5% en peso de componente de agente auxiliar, sobre la base del peso del núcleo de comprimido, comprendiendo dicho componente de agente auxiliar uno o más agentes auxiliares básicos seleccionados de entre sales básicas de metales alcalinos, sales básicas de metales alcalinotérreos, sales básicas de amonio y aminoácidos básicos, en una cantidad total, por lo menos, del 5%, sobre la base del peso del núcleo de comprimido, en el que el naproxeno de sodio presenta un contenido en agua del 0,05 al 14%…

USO DE LOS COMPUESTOS Y DERIVADOS 2,5-DIHIDROXIBENCENICOS EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ROSACEA Y PSORIASIS.

(30/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ACTION MEDICINES, S.L. Inventor/es: GIMENEZ GALLEGO,GUILLERMO, ROMERO, ANTONIO, LOZANO,ROSA MARIA, VALVERDE,SERAFIN, CUEVAS,PEDRO, ANGULO,JAVIER, SAENZ DE TEJADA,IIGO.

Uso de compuestos y derivados 2,5-dihidroxibencénicos. La invención describe composiciones y el uso de compuestos de 2,5-dihidroxibenceno y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. La invención proporciona métodos para tratar la rosácea y tratar la psoriasis mediante la administración de una composición que comprende al menos un compuesto 2,5-dihidroxibencénico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y, opcionalmente, al menos un agente terapéutico. También se describen composiciones que comprenden la administración de al menos un compuesto de 2,5-dihidroxibenceno, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y al menos un agente terapéutico. En la invención, los compuestos 2,5-dihidroxibencénicos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos incluyen ésteres del ácido 2,5-dihidroxibencenosulfónico, ésteres del ácido 2,5-dihidroxibenzoico y ésteres del ácido 2,5-dihidroxifenilacético.

USO DE DERIVADOS 2,5-DIHIDROXIBENCENICOS EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ASMA.

Uso de derivados 2,5-dihidroxibencénicos en la preparación de medicamentos útiles en el tratamiento de enfermedades. La presente invención también se refiere a aplicaciones del derivados 2,5-dihidroxibencénicos que comprenden el ácido 2,5 dihidroxibenceno sulfónico, el ácido gentísico o el ácido homogentísico o sus sales o ésteres.

USO DE DERIVADOS 2,5 -DIHIDROCIBENCENICOS EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS Y COSMETICOS.

(30/12/2009) Uso de derivados 2,5-dihidroxibencénicos en la fabricación de medicamentos y cosméticos. Esta invención se refiere a un producto cosmético a base de derivados 2,5-dihidroxibencénicos que comprenden la fórmula I, para el tratamiento de la obesidad (adipogénesis excesiva), de la dermatitis atópica, de la dermatitis de contacto, de las verrugas virales y para la prevención y el tratamiento del fotoenvejecimiento cutáneo debido a la exposición a rayos ultravioleta B (UVB), particularmente a los rayos solares, y para las patologías de la piel y las arrugas asociadas a dicho fotoenvejecimiento de la piel como la queratosis actínica, la hiperpigmentación y la queratosis seborreica, así como para el tratamiento del hirsutismo, la hipertricosis o como anti-adipogénico en…

PREPARACION FARMACEUTICA PARA LA CAVIDAD ORAL.

(01/12/2009). Solicitante/s: THERAPICON SRL. Inventor/es: VERONESI,PAULO,ALBERTO.

Una solución para la mucosa oral, que contiene: el medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) flurbiprofeno, que presenta una actividad analgésica, en una cantidad de 1,5 mg/ml a 8,0 mg/ml; un tampón biológicamente compatible que consiste esencialmente una amina orgánica seleccionada entre al menos D-glucamina, meglumina, trometamol (tampón tris) y una mezcla de éstos, en una cantidad apropiada para tamponar el pH de la preparación dentro del intervalo indicado más abajo; un pH comprendido entre 6.5 y 8.0; y agua de calidad farmacéutica.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE DIACEREINA CON ACIDO HIALURONICO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(18/11/2009). Solicitante/s: CBB NET S.A. Inventor/es: BORSA, MASSIMILIANO, MERIGHI,ROBERTO.

Proceso para la preparación de ésteres estables de diacereína con ácido hialurónico de una actividad antiinflamatoria prolongada y adecuados para una administración por vía intraarticular, caracterizado por que la diacereína, convenientemente protegida en el grupo carboxílico con un radical carbodiimidazolilo, se hace reaccionar con el ácido hialurónico, convenientemente salificado con una base cuaternaria fuerte, a una temperatura inferior a 40ºC durante un periodo de 4 a 48 horas en un disolvente aprótico y en presencia de nitrógeno, y la masa de reacción se somete entonces a diálisis y se liofiliza, dando el compuesto deseado.

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS Y OTRAS AFECCIONES DE LA PIEL.

(01/12/2007). Solicitante/s: BECERRA CARNERO,ANTONIO MUJOVICH,NATASHA. Inventor/es: BECERRA CARNERO,ANTONIO, MUJOVICH,NATASHA.

Composición farmacéutica para el tratamiento de la psoriasis y otras afecciones de la piel que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de varios principios activos; betametasona, fluocinonida, ácido salicílico, D-pantenol y gentamicina, y cantidades adecuadas de excipientes para constituir una formulación tópica.

UTILIZACION DE COMPUESTOS POLICICLICOS AROMATICOS, COMO ACTIVADORES DE LOS RECEPTORES DE TIPO PPAR EN UN COMPUESTO COSMETICO O FARMACEUTICO.

(01/06/2007) Utilización de una cantidad eficaz de al menos un compuesto de fórmula general (I): donde R representa un átomo de hidrógeno o un radical -OR3, teniendo R3 los significados dados a continuación; X representa un radical C=O o un radical C=N-OH; R1 y R2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo lineal o ramificado de 1 a 12 átomos de carbono, un radical -OR4, un radical -S(O)nR4, un radical -OCOR4 o un radical -NHCOR4, teniendo n y R4 los significados dados a continuación; R1 y R2, tomados conjuntamente, pueden formar con el anillo aromático adyacente un anillo saturado o insaturado de 5 ó 6 eslabones eventualmente substituido por grupos metilo y/o eventualmente interrumpido por un átomo de oxígeno o de azufre, un radical sulfona o un radical sulfóxido; entendiéndose que, cuando X representa un radical C=O, entonces R1…

AGONISTAS RETINOIDES SELECTIVOS RAR-GAMMA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFISEMA.

(01/06/2007). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLAUS, MICHAEL, BELLONI, PAULA, NANETTE.

El uso de un agonista selectivo de RAR-y para la fabricación de medicamentos que contienen uno o más de tales agonistas para el tratamiento del enfisema.

PARCHES ANALGESICOS Y ANTI-INFLAMATORIOS PARA USO EXTERNO QUE CONTIENEN ACIDO 4-BIFENILIL-ACETICO.

(01/05/2007). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KAWAJI, TOSHIKUNI.

Un parche externo analgésico y antiinflamatorio que contiene ácido 4bifenililacético como ingrediente activo, en donde el ácido 4bifenililacético está di- suelto en un material base adhesivo acuoso del tipo de fusión en caliente que comprende 1030% en peso de un co- polímero de bloques estirenoisoprenoestireno , 1535% en peso de una resina adhesiva, un antioxidante, 540% en peso de lanolina, y agua como componentes esenciales de dicho material base adhesivo de fusión en caliente.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE CONTIENEN ALDEHIDOS AROMATICOS QUE PORTAN GRUPOS OXI.

(01/03/2007). Solicitante/s: CUTANIX CORPORATION. Inventor/es: ENGLES, CHARLES, R., FULLER, BRYAN, PILCHER, BRIAN, KEITH.

Composición que comprende un portador tópico farmacéutica o cosméticamente aceptable y una cantidad farmacéutica o cosméticamente eficaz de un aldehído aromático seleccionado de entre el grupo constituido por 2- etoxibenzaldehído, 4-etoxibenzaldehído, 4- propoxibenzaldehído, 4-butoxibenzaldehído , 4-pentiloxibenzaldehído y 4-hexiloxibenzaldehído.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SUSPENSIONES DE PARTICULAS SUBMICRONICAS DE AGENTES FARMACEUTICOS.

(01/11/2006) Método para preparar partículas de tamaño submicrométrico de un compuesto farmacéuticamente activo cuya solubilidad es mayor en un primer disolvente miscible en agua que en un segundo disolvente que es acuoso, comprendiendo el proceso las etapas de: (i) disolver el compuesto farmacéuticamente activo en el primer disolvente miscible en agua para formar una solución, seleccionándose el primer disolvente de entre el grupo formado por N-metil-2-pirrolidinona , 2- pirrolidona, sulfóxido de dimetilo, dimetilacetamida, ácido láctico, metanol, etanol, isopropanol, 3- pentanol, n-propanol, glicerina, butilenglicol, etilenglicol, propilenglicol, monoglicéridos mono- y di-acilados, isosorbido de dimetilo, acetona, dimetilformamida, 1, 4-dioxano, acetato de etilo, acetato de propilo, polietilenglicol, polietilenglicol ésteres, sorbitanos de polietilenglicol, monoalquil…

USO DE ACIDO FERULICO PARA TRATAR HIPERTENSION.

(16/10/2006). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: SUZUKI, ATSUSHI, OCHIAI, RYUJI, TOKIMITSU, ICHIRO.

Uso de una composición que comprende: (a) al menos un compuesto de ácido ferúlico seleccionado del grupo constituido por ácido ferúlico, una sal de ácido ferúlico y un éster ferúlico, en el que el resto alcohólico del éster ferúlico se selecciona ente alcoholes alquílicos o alquenílicos lineales o ramificados que tienen de 1 a 40 átomos de carbono, alcoholes arílicos que tienen de 6 a 40 átomos de carbono, alcoholes terpénicos, esterol, esterol trimetílico y esterol vegetal, y (b) una composición diglicérica para preparar un medicamento destinado a tratar y/o prevenir la hipertensión, una enfermedad cardiaca o una enfermedad cerebrovascular.

USO DE INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-2 PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DE CABEZA Y CUELLO.

(16/08/2006). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: DANNENBERG, ANDREW, J.

El uso de una cantidad terapéutica de un inhibidor de ciclooxigenasa-2 de un organismo vegetal, marino o animal, en la fabricación de un medicamento para proporcionar alivio sintomático en un paciente con garganta irritada.

COMPUESTOS CON ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE CITOCROMO P450RAI.

(16/07/2006) Un compuesto de fórmula en la que A es un grupo fenilo o naftilo, o heteroarilo seleccionado de un grupo constituido por piridilo, tienilo, furilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, tiazolilo, oxazolilo, imidazolilo y pirrazolilo, estando opcionalmente sustituidos dichos grupos fenilo y heteroarilo con uno o dos grupos R2; X es O, S o NR, en la que R es H, alquilo de 1 a 6 carbonos o bencilo; Y es H, alquilo de 1 a 10 carbonos, bencilo, bencilo sustituido con alquilo inferior o halógeno, alquilo fluorosustituido de 1 a 10 carbonos, cicloalquilo de 3 a 6 carbonos, cicloalquilo de 3 a 6 carbonos sustituido con alquilo inferior, Cl, Br o I; Z es-C=C-, -(CR1=CR1)n en la que n es un entero que tiene el valor 1-5, -CO-NR1-, NR1-CO-; -CO-O-, -O-CO-, -CS-NR1-, NR1-CS-, -CO-S-, -S-CO-, -N=N-; R1 es independientemente…

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE CANNABIDIOL.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: MECHOULAM, RAPHAEL, TCHILIBON, SUSANA, FRIDE, ESTER, HANUS, LUMIR, BREUER, AVIVA, GALLILY, RUTH.

Composiciones farmacéuticas que comprenden un compuesto de fórmula general I en la que R representa a. alkilo recto o ramificado de 5 a 12 átomos de carbono; b. un grupo -O-R, en el que R es un alkilo recto o ramificado de 5 a 9 átomos de carbono, o un alkilo recto o ramificado sustituido en el átomo de carbono terminal por un grupo fenilo; c. un grupo -(CH2)n-O-alkilo, en el que n es un entero de 1 a 7 y el grupo alkilo contiene de 1 a 5 átomos de carbono.

USO TERAPEUTICO DE COMPOSICIONES ANTIMICROBIANAS QUE COMPRENDEN UN ANALOGO DEL ACIDO BENZOICO Y UNA SAL DE METAL.

(16/06/2006) El uso de un análogo del ácido benzoico seleccionado de ácido benzoico, ácido salicílico, ácido 2-nitrobenzoico, ácido 2, 6-dihidroxibenzoico, ácido 2-hidroxibenzoico, ácido 5-nitrosalicílico, ácido 5-bromosalicílico, ácido 5- iodosalicílico, ácido 5-fluorosalicílico, ácido 3- clorosalicílico, ácido 4-clorosalicílico, ácido 5- clorosalicílico, ácido ftálico y combinaciones de los mismos, para preparar un medicamento intranasal para prevenir y/o tratar un resfriado común o una enfermedad respiratoria asociada causada por rinovirus en un mamífero; en donde a) el medicamento comprende de 0, 01 % a 5 % de dicho análogo del ácido benzoico; b) el medicamento está en forma de una solución acuosa que tiene un pH de 1, 5 a 5 c) el medicamento…

COMPOSICION FARMACEUTICA DE ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENILO)PROPIONICO.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: PAVLIV, LEO.

Una composición farmacéutica que comprende una solución acuosa de arginina e ibuprofen, donde la relación molar de arginina a ibuprofen es inferior a 1:1.

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