(20/03/2019). Solicitante/s: LOS ANGELES BIOMEDICAL RESEARCH INSTITUTE AT HARBOR-UCLA MEDICAL CENTER . Inventor/es: TSAI,GUOCHUAN EMIL.

Ácido benzoico o una sal de ácido benzoico para uso en un método para mitigar uno o más síntomas de un trastorno neuropsiquiátrico, en donde la sal de ácido benzoico se selecciona del grupo que consiste en benzoato de sodio, benzoato de potasio, benzoato de calcio y benzoato de litio, en donde la cantidad de ácido benzoico o sal de ácido benzoico es suficiente para mitigar uno o más de dichos síntomas y varía de aproximadamente 5 mg a 500 g; y el trastorno neuropsiquiátrico es la depresión, el trastorno por déficit de atención con hiperactividad, la pérdida de la cognición, la enfermedad bipolar, la ansiedad, el trastorno de pánico o el trastorno obsesivo-compulsivo.

PDF original: ES-2731228_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: GUIMBERTEAU, FLORENCE, GUYONNET,JÉRÔME, GENETEAU,ANNE.

Composición veterinaria parenteral, que comprende un agente antiinflamatorio no esteroidal, un antibiótico que es florfenicol, al menos 35%, expresados en g/100 ml de dimetilsulfóxido y al menos un disolvente polar aprótico que es glicerol-formal.

PDF original: ES-2732039_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: FORMULEX PHARMA INNOVATIONS LTD. Inventor/es: TEMTSIN KRAYZ,GALIA, AVERBUCH,MARYANA, GITIS,LARISA, ZELKIND,ILYA.

Una composición sólida que forma una nanodispersión coloidal tras ponerse en contacto con un medio acuoso, comprendiendo dicha composición al menos un compuesto activo lipófilo colocado en contacto íntimo con una matriz polimérica, estando formada dicha matriz polimérica por (i) un polímero anfifílico y un polímero hidrófilo, (ii) un polímero anfifílico y dos polímeros hidrófilos, o (iii) dos polímeros anfifílicos que tienen un equilibrio hidrófobohidrófilo diferente, y un polímero hidrófilo, en la que dicho al menos un compuesto activo lipófilo tiene propiedades fisicoquímicas modificadas representadas por una menor entalpía de fusión o por una menor entalpía y una menor temperatura de fusión, comparado con la misma masa del compuesto activo lipófilo cristalino de partida usado como producto de partida para la preparación de la composición, y en la que el compuesto activo lipófilo no es sumatriptano ni simvastatina.

PDF original: ES-2731881_T3.pdf

(13/03/2019). Solicitante/s: Ocera Therapeutics, Inc. Inventor/es: MANINI,PETER, FIGINI,ATTILIA, BEHLING,JIM, DOUGAN,CHRISTINE HENDERSON, WATT,STEPHEN WILLIAM, ANDERSON,KEITH H.

Un proceso de fabricación de sal de fenilacetato de L-ornitina que comprende: preparar una solución de sal de fenilacetato mezclando un ácido fenil acético y una base en un disolvente; intermezclar benzoato de L-ornitina con la solución de sal de fenilacetato; y aislar una composición que comprende fenilacetato de L-ornitina.

PDF original: ES-2720148_T3.pdf

(11/03/2019). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: LOESCHE,CHRISTIAN, ABOU-CHACRA VERNET,MARIE-LINE, GROSS,DENIS, PONCET,MICHEL.

Adapaleno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso como agente para potenciar la acción del peróxido de benzoílo reduciendo el número de lesiones de acné de tipo no inflamatorias, en donde el adapaleno y el peróxido de benzoílo se combinan en una composición farmacéutica fija y en donde dicha composición farmacéutica se administra por aplicación tópica cutánea diaria durante un periodo de tratamiento de 3 meses.

PDF original: ES-2703505_T3.pdf

(07/03/2019). Solicitante/s: PROMETIC PHARMA SMT LIMITED. Inventor/es: ZACHARIE, BOULOS, PENNEY,CHRISTOPHER, GAGNON,LYNE, LAURIN,PIERRE, GEERTS,LILIANNE, GROUIX,BRIGITTE.

Un compuesto representado por la Fórmula IC, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método de tratamiento del cáncer en un sujeto, que preferiblemente es un paciente humano, en necesidad del mismo: **(Ver fórmula)** en donde n es 2, 3, 4, 5 o 6; R es -C(O)-, -OC(O)-, -CH(OH)-, NH, N-alquilo C1-C3, O, o S; A es (CH2)mC(O)OH, W(CH2)mC(O)OH, o YCH(C(O)OH) (CH2)pCH3 cuando B es H; B es (CH2)mC(O)OH, W(CH2)m C(O)OH o YCH(C(O)OH) (CH2)pCH3 cuando A es H; o A y B están unidos covalentemente para formar un cicloalquilo de 5, 6 o 7 miembros sustituido con un grupo C(O)OH; W es O, S o NH; Y es O, S, NH o CH2; m es 0, 1 o 2; y p es 1, 2, 3, 4, 5, 6 o 7.

PDF original: ES-2703257_T3.pdf

(04/03/2019). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: BUGE,JEAN-CHRISTOPHE, NADAU FOURCADE,KARINE.

Composición autoespumante que contiene adapaleno y peróxido de benzoílo dispersados destinada a una aplicación tópica no enjuagada, que comprende: - al menos una composición intermedia B que comprende un agente generador de gas seleccionado entre bicarbonato de sodio, bicarbonato de potasio, carbonato de sodio, carbonato de potasio y sus mezclas, - al menos una composición intermedia A que comprende un agente activador del agente generador de gas seleccionado entre un ácido, una sal de poliácido parcialmente salificada, una solución tampón de ácido débil y de su base conjugada, y las mezclas de estos compuestos, y - peróxido de benzoílo contenido al menos en una de dichas composiciones intermedias A y B, y adapaleno o una de sus sales contenido en la otra composición intermedia; o alternativamente peróxido de benzoílo y adapaleno o una de sus sales contenidos en la misma composición intermedia A o B.

PDF original: ES-2702646_T3.pdf

(01/03/2019). Solicitante/s: Sanford-Burnham Medical Research Institute. Inventor/es: LIU,WEN, ZHANG,XIAO-KUN, SU,YING, ZHOU,HU, HUANG,PEI-QIANG.

Un compuesto de fórmula (II) que tiene la estructura:**Fórmula** en la que: R1 se selecciona de entre el grupo que consiste en CH2COOH y CH2CH2COOH; R2 es CH3; y R3 se selecciona de entre el grupo que consiste en 4-CH2CH3 y 4-CH(CH3)2.

PDF original: ES-2702532_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: WU, JEFFREY M., SUN, YING, FASSIH,ALI.

Un polvo que comprende partículas de núcleo/cubierta que tienen un tamaño de partícula promedio de menos de 1000 micrómetros, comprendiendo cada partícula: un núcleo líquido que está sustancialmente libre de agua, en el que sustancialmente libre significa 5 % en peso o menos, y comprende A) un líquido polar que tiene un porcentaje de polaridad superficial de al menos 24 %, en el que el porcentaje de polaridad superficial se mide utilizando el método descrito en la descripción; B) un agente activo básico, en el que el agente activo básico se selecciona del grupo que consiste en minoxidilo, finasterida, lumigan y mezclas de los mismos, y C) de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 20 % en peso de al menos un agente potenciador de la solubilidad ácida que no es un ingrediente activo; y una cubierta que comprende partículas hidrófobas.

PDF original: ES-2719575_T3.pdf

(20/02/2019). Solicitante/s: Cymabay Therapeutics, Inc. Inventor/es: BOUDES,POL, MCWHERTER,CHARLES A.

Un compuesto que es acido (R)-2-(4-(2-etoxi-3-(4-(trifluorometil)fenoxi)propil)tio)-2-metilfenoxi)acetico o una sal del mismo para su uso en el tratamiento de una enfermedad colestatica intrahepatica.

PDF original: ES-2701094_T3.pdf

(20/02/2019). Solicitante/s: AFT PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: ATKINSON,Hartley Campbell.

Un medicamento para uso en el tratamiento de la osteoartritis moderada o severa o la artritis reumatoide moderada o severa, en donde el medicamento comprende una composición en combinación que comprende ibuprofeno y paracetamol para ser administrada en dosis de 250 mg a 300 mg de ibuprofeno y 950 mg a 1.000 mg de paracetamol por suceso de dosificación.

PDF original: ES-2725151_T3.pdf

(14/02/2019). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: JIMENEZ REDONDO,ANA, SANZ MENENDEZ,NURIA, GOMEZ CALVO,ANTONIA, MARTINEZ ALZAMORA,FERNANDO, MUÑOZ RUIZ,ANGEL, HERNANDEZ HERRERO,GONZALO.

La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de ibuprofeno, tramadol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y un aminoácido básico seleccionado de entre arginina, lisina y sus mezclas para su administración por vía oral, a un procedimiento para su preparación y a su utilización, en particular, para el tratamiento del dolor crónico o agudo de intensidad de moderada a severa, de la inflamación, la fiebre y/o de otras dolencias en las que tradicionalmente se emplea ibuprofeno y/o tramadol.

PDF original: ES-2700251_T3.pdf

(06/02/2019). Solicitante/s: VITALGAIA ESPAÑA, S.L. Inventor/es: LOZANO TERUEL, JOSE ANTONIO, ARGÜELLES ORDOÑEZ,Juan Carlos, ARGÜELLES PRIETO,Alejandra, SÁNCHEZ-FRESNEDA PINTO,Ruth, GUIRAO ABAD,Jose Pedro, ALBURQUERQUE GONZALEZ,BEGOÑA.

Composición sinérgica que comprende - propóleo que comprende polifenoles a una concentración entre 70 y 90 % en peso respecto al propóleo y - ácido carnósico, para uso en la prevención y/o el tratamiento de infecciones causadas por especies del hongo oportunista Cryptococcus neoformans seleccionadas del grupo que consiste en criptococosis, meningitis y neumonías en humanos y/o en animales.

PDF original: ES-2723576_T3.pdf

(06/02/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNERD, FRANCOISE, DE LACHARRIERE, OLIVIER, NOUVEAU, STEPHANIE, MARAT,XAVIER, DUVAL,CHRISTINE.

Método de caracterización de una mancha pigmentaria cutánea aparente o sospechosa en un ser humano, que comprende comparar los niveles de expresión, en muestras de piel resultante de dicha mancha y de piel adyacente intacta, dentro de las células de la dermis, de al menos un gen dérmico implicado en la organización de la matriz extracelular, seleccionado entre la lista constituida por los genes MXRA5, LYZ, CTSL2, PLAU y TIMP1, en el que dicha mancha pigmentaria cutánea es un léntigo actínico, senil o solar.

PDF original: ES-2721178_T3.pdf

(05/02/2019). Solicitante/s: AskAt Inc. Inventor/es: NONOMURA,KAZUHIKO, KOIZUMI,SHINICHI, TAKE,YUKINORI, OKUMURA,TAKAKO.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: ácido 4-((1S)-1-{[5-cloro-2-(4-fluorofenoxi)benzoil]amino}etil)benzoico; y ácido 4-[(1S)-1-({[5-cloro-2-(3-fluorofenoxi)piridin-3-il]carbonil}amino)etil]benzoico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en la reducción del tamaño del tumor de un cáncer en un ser humano o en un animal, en donde el cáncer es al menos un tipo seleccionado del grupo que consiste en cáncer gastroenterológico, cáncer de próstata, cáncer broncopulmonar y cáncer de mama.

PDF original: ES-2698508_T3.pdf

(04/02/2019). Solicitante/s: Arizona Board of Regents on Behalf of University of Arizona. Inventor/es: GERNER,EUGENE, PAZ,EDWIN, LAFLEUR,BONNIE, GARCIA-HUIDOBRO,JENARO.

Una composicion que comprende un inhibidor de la ornitina decarboxilasa (ODC), para su uso en el tratamiento preventivo o curativo de cancer en un paciente, en donde el cancer del paciente presenta: (i) un nivel reducido de expresion de ARN let-7 no codificante en comparacion con un nivel de expresion de referencia de ARN let-7 no codificante; o, (ii) un nivel de expresion de proteina HMGA2 elevado en comparacion con un nivel de expresion de proteina HMGA2 de referencia o un nivel de expresion de proteina LIN28 elevado en comparacion con un nivel de referencia.

PDF original: ES-2698324_T3.pdf

(23/01/2019). Solicitante/s: Abdi Ibrahim Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. Inventor/es: FARSI,FERHAD, DOGRU,BUGRA, KUMAR,UDAYA DUDE, ALMAREDDY,SRINIVASA REDDY, AKDAG,KADRIYE, EVIN,HANDAN.

Una formulación en forma de gel en la que la formulación comprende naproxeno y lidocaína en forma de base libre.

PDF original: ES-2697343_T3.pdf

(16/01/2019). Solicitante/s: KEMIN INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: CEDDIA,MICHAEL, HERRLINGER,KELLI, LEWIS,BRANDON, FENG,HARRY.

Un extracto acuoso de una planta de hierbabuena que comprende ácido rosmarínico al 5 % para usar mediante la administración oral en una cantidad de dicho extracto entre 0,01 y 50 mg/kg/día en tratamientos terapéuticos, que potencian, mejoran, o mantienen la salud cognitiva y/o la función cognitiva en mamíferos que experimentan cambios cognitivos del envejecimiento normal.

PDF original: ES-2715005_T3.pdf

(09/01/2019). Solicitante/s: Trophea Development AB. Inventor/es: TORNELL, JAN, JOHANNSSON, GUDMUNDUR, FAERGEMANN,JAN, JOHNSSON,JÖRGEN, BATCHELLER,DEREK GREGORY, OHLSSON,CLAES.

Composición que comprende ácido triyodotiroacético (TRIAC) y deshidroepiandrosterona (DHEA).

PDF original: ES-2714078_T3.pdf

(21/12/2018). Solicitante/s: CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: PAVLIV, LEO.

Una formulación de ibuprofeno por vía intravenosa para su uso en un método de reducción del dolor en pacientes humanos sometidos a cirugía ortopédica o abdominal, que comprende (i) administrar a los pacientes por vía intravenosa dicha formulación antes de la cirugía en una cantidad de 800 mg de ibuprofeno; y (ii) administrar un analgésico opioide a los pacientes después de la operación para tratar el dolor; para reducir el dolor post-operatorio en los pacientes.

PDF original: ES-2694506_T3.pdf

(19/12/2018). Solicitante/s: Brattström, Axel. Inventor/es: BRATTSTROM,AXEL.

Extracto de valeriana para uso en el tratamiento y profilaxis de trastornos relacionados con GABAA seleccionados del grupo que consiste en ansiedad, depresión, inquietud e insomnio, en donde la relación de ácido valerénico (VA) a ácido acetoxivalerénico (AVA) en el extracto es de al menos 2:1 en peso.

PDF original: ES-2694291_T3.pdf

(20/11/2018). Solicitante/s: Io Therapeutics, LLC. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A..

Uso de un agonista de los receptores de retinoides X (RXR) para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento del cáncer, en donde el agonista de RXR es para administración a un nivel por debajo del umbral de activación del receptor de ácido retinoico (RAR) y a la dosis eficaz o por encima de la dosis eficaz de RXR para el tratamiento del cáncer, en donde el agonista de RXR es ácido 3,7-dimetil-6(S)-7(S)metano,7-[1,1,4,4-tetrametil- 1,2,3,4-tetrahidronaft-7-il]2(E),4(E)heptanodioico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y en donde el agonista de RXR se administra en una cantidad de 0,1 a 10 mg/m2/día.

PDF original: ES-2690304_T3.pdf

(16/11/2018). Solicitante/s: Recordati Industria Chimica E Farmaceutica SPA. Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, ROSSI,ALESSANDRA, SONVICO,FABIO, BARCHIELLI,MARCO.

Un comprimido de tres capas para administración oral que comprende una capa central de rápida desintegración (capa B) colocada entre una capa flotante hinchable que tiene una matriz hidrófila de liberación sostenida (capa A) y una capa que tiene una matriz hidrófila (capa C) de liberación retardada o gastrorresistente o de liberación controlada gastrorresistente.

PDF original: ES-2689919_T3.pdf

(25/10/2018). Solicitante/s: IDEMITSU KOSAN CO., LTD.. Inventor/es: MOCHIZUKI,Masami, KANEDA,KOICHI.

Un método no terapéutico para mejorar al menos uno de la producción de leche y la calidad de la leche de un rumiante, que comprende administrar al rumiante al menos uno de líquido de cáscara de nuez de anacardo, que puede ser una cáscara de nuez de anacardo propiamente dicha, líquido de cáscara de nuez de anacardo tratado térmicamente, que puede ser una cáscara de nuez de anacardo tratada térmicamente propiamente dicha, ácido anacárdico, cardanol y cardol.

PDF original: ES-2687416_T3.pdf

(23/10/2018). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Inventor/es: EKWURIBE, NNOCHIRI, N., LIDDLE,RODGER.

Una composición farmacéutica para administración oral que comprende: (a) un compuesto de ácido 4-aminofenilacético (4-APAA) no unido con azo para administración en el intestino delgado; y (b) un compuesto de 4-APAA unido con azo a un compuesto de ácido 5-aminosalicílico (5-ASA) para administración al intestino delgado distal y/o colon, el compuesto azo que tiene la siguiente estructura:**Fórmula**.

PDF original: ES-2687039_T3.pdf

(05/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: SHIRAI,Sadanobu, ISHIGURE,MIHO, INAZUKI,MASAHIRO, ISODA,HIDEO, SAKAMOTO,HIROYUKI, KOIDA,TAKASHI, SAKAGUCHI,HIROYASU.

Un relleno para una parche acuoso que consiste en tres capas, donde la capa de película que tiene orificios pasantes se lamina entre una capa de fibras interna y una capa de fibras externa permeable al aire, donde el material de base usado en la capa de fibras interna es un material textil no tejido o un material textil tejido, o se prepara por medio de pulverización directa de un componente de fibra, y el material usado en la capa de fibra externa permeable al aire es un material textil no tejido permeable al aire o un material textil tejido permeable al aire, o se prepara por medio de pulverización directa de un componente de fibra permeable al aire, y donde el material de la capa de fibras interna es polietileno, polipropileno, poliéster o un elastómero de olefina y el material de la capa de fibras externa permeable al aire es polietileno, polipropileno, poliéster o un elastómero de olefina y el material de la capa de película es polietileno, polipropileno o un elastómero de olefina.

PDF original: ES-2685172_T3.pdf

(05/10/2018). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: SANZ MENENDEZ,NURIA, GOMEZ CALVO,ANTONIA, MARTINEZ ALZAMORA,FERNANDO, MUÑOZ RUIZ,ANGEL, RIZO MARTÍNEZ,JOSÉ MIGUEL.

Composición farmacéutica oftálmica acuosa que comprende: a) ibuprofeno, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en una concentración comprendida entre 0,01 % (p/v) y 0,5 % (p/v); en la que el ibuprofeno está en forma de sal con arginina, dónde la relación molar entre ibuprofeno : arginina está comprendida entre 1,2:1 y 1:1,2; y b) tramadol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en una concentración, expresada como concentración equivalente de hidrocloruro de tramadol, comprendida entre 0,05 % (p/v) y 2 % (p/v).

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(21/09/2018). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: GRAEBER,MICHAEL, FOLEY,VALERIE.

El uso de adapaleno en la preparación de un medicamento tópico para administrarlo a un paciente para mantener su respuesta biológica en el tratamiento del acné vulgar, en el que el patrón de administración del medicamento tópico comprende administrar un 0,3% en peso de adapaleno una vez al día durante al menos 6 meses.

PDF original: ES-2682669_T3.pdf