9 inventos, patentes y modelos de SMITH, ROGER

Embalaje con una característica fotosensible de detección de uso.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(05/02/2020). Solicitante/s: OWENS-BROCKWAY GLASS CONTAINER INC.. Clasificación: B65D51/24, B65D55/02, B65D49/00.

Un embalaje que incluye: un recipiente que tiene un interior y una base , y un cierre que cierra de manera desprendible dicho recipiente, que también incluye un medio para indicar que se ha abierto dicho embalaje con respecto a su condición sellada original de fábrica al retirar dicho cierre de dicho recipiente, en donde dicho medio incluye un indicador por caída (14; 14'; 114; 214; 314; 714; 1314; 1414; 1814; 1914) que comprende una porción de acoplamiento de cierre que puede acoplarse de manera desprendible al cierre y acoplada operativamente a dicho recipiente diseñada de manera que caiga en el recipiente tras la retirada del cierre, caracterizado por que el indicador por caída está construido al menos en parte con material fotocrómico.

PDF original: ES-2775760_T3.pdf

Derivados sustituidos de pirimidina útiles en el tratamiento del cáncer y de otros trastornos.

(21/05/2014) Un compuesto de fórmula (I), una sal, o una forma diaestereoisomérica del mismo, como un estereoisómero aislado o como una mezcla de estereoisómeros**Fórmula** en la que A es pirimidina, opcionalmente sustituida con 1 a 3 sustituyentes que son independientemente R1, OR1, S(O)pR1, C(O)R1, C(O)OR1, C(O)NR1R2, halógeno, hidroxi, amino, ciano, o nitro; B es fenilo, naftilo, o piridilo, opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes que son independientemente alquilo C1-C5 lineal o ramificado, haloalquilo C1-C5 lineal o ramificado, alcoxi C1-C3, hidroxi, amino, alquilamino C1-C3, dialquilamino C1-C6, halógeno, ciano, o nitro; L es un grupo…

4-{4-[({3-TERC-BUTIL-1-[3-(HIDROXIMETIL)FENIL]-1H-PIRAZOL-5-IL}CARBAMOIL)AMINO]-3-CLOROFENOXI}-N-METILPIRIDINA-2-CARBOXAMIDA COMO UN INHIBIDOR DE VEGFR CINASA PARA EL TRATAMIENTO CONTRA EL CÁNCER.

(09/01/2012) Un compuesto que es: 4-{4-[({3-terc-butil-1-[3-(hidroximetil)fenil]-1H-pirazol-5-il}carbamoil)amino]-3-clorofenoxi}-N-metilpiridina-2- carboxamida, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un metabolito del mismo, un solvato del mismo, un hidrato del mismo, un profármaco del mismo, o un polimorfo del mismo o una forma diastereoisómera de una sal o profármaco del mismo, tanto como un estereoisómero aislado o en una mezcla de estereoisómeros, en el que el metabolito se selecciona de derivados oxidados del mismo, en el que (a) uno o más de los nitrógenos están sustituidos con un grupo hidroxi, (b) el grupo metilamida está desmetilado, y/o (c) el átomo de nitrógeno del grupo piridina está en la forma de óxido (o tiene un sustituyente hidroxi) e incluye las estructuras denominadas en la técnica como 1-oxo-piridina y 1-hidroxipiridina.

PREPARACIÓN Y USO DE DERIVADOS DE ÁCIDOS ARILALQUÍLICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.

(28/11/2011) Un compuesto de Fórmula (I) en la que Q es O, S, o NR5; A es un conector seleccionado de en la que p es 1 o 2 y en la que m es 0 y n es 1, 2, 3 o 4, o m es 1 y n es 1, 2 o 3, y en la que dicho conector está opcionalmente sustituido por uno o dos grupos R8; R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halo, alquilo (C1-C6) y alcoxi (C1-C6) ; R3 se selecciona de hidrógeno, alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido por hidroxi, y fenilo opcionalmente sustituido con alquilo (C1-C6) , alcoxi (C1-C6) o halo; R4 se selecciona de hidrógeno, nitro y alquilo (C1-C6) ; o R3 y R4 tomados junto con los átomos de carbono a los que están unidos, pueden formar un anillo de benceno opcionalmente sustituido con hasta dos sustituyentes seleccionados de halo, alquilo (C1-C6) , alcoxi…

COMPUESTOS DE BENZOTIENO[2,3-D]PIRIMIDINA COMO INHIBIDORES DE LAS ACTIVIDADES DE TIROSINA CINASA DE LOS RECEPTORES DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO (EGFR) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS.

(28/11/2011) Un compuesto de fórmula (I) en la que m es 0, 1 ó 2; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, y halo; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, y halo; y R3 es *-O(CH2)nAr, en la que Ar es fenilo, tienilo, furilo, pirrolilo, tiazolilo, oxazolilo, imidazolilo, piridilo, pirimidilo o piridazinilo, en la que Ar puede estar opcionalmente sustituido con 0, 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halo, ciano, amino, metilo, etilo, propilo, hidroxi, metoxi, etoxi, propoxi, trifluorometilo y trifluorometoxi, y en la que n es 0 ó 1, o R2 y R3, junto con los átomos de carbono a los que están fijados, forman un anillo de pirrol o pirazol, pudiendo estar dicho anillo de pirrol o pirazol opcionalmente sustituido con 0, 1 ó 2 sustituyentes seleccionados…

4-{4-[({3-TERC-BUTIL-1-[3-(HIDROXIMETIL)FENIL]-1H-PIRAZOL-5-IL}CARBAMOIL)-AMINO]-3-FLUOROFENOXI}-N-METILPIRIDÍN-2-CARBOXAMIDA ASÍ COMO PROFÁRMACOS Y SALES DE LA MISMA PARA EL TRATAMIENTO DE CÁNCER.

(03/05/2011) Un compuesto que es 4-{4-[({3-terc-butil-1-[3­ (hidroximetil)fenil]-1H-pirazol-5-il}carbamoil)amino]-3fluorofenoxi}-N-metilpiridina-2-carboxamida, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un metabolito del mismo, un solvato del mismo, un hidrato del mismo, un profármaco del mismo, o un polimorfo del mismo o una forma diastereoisómera de una sal o profármaco del mismo, tanto como un estereoisómero aislado o en una mezcla de estereoisómeros, en el que dicho metabolito es un derivado de 4-{4-[({3-terc-butil-1-[3-(hidroximetil)fenil]-1Hpirazol-5-il}carbamoil)amino]-3-fluorofenoxi}-Nmetilpiridin-2-carboxamida en el que (a) uno o más de los nitrógenos están sustituidos con…

PREPARACIÓN Y USO DE DERIVADOS BIFENIL-4-ILCARBONILAMINOÁCIDO PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.

(15/04/2011) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en la que Q es O, NR11, o S; es un anillo condensado seleccionado de un anillo de 6 miembros aromático que contiene 0 ó 1 átomos de N; R1 se selecciona independientemente de halógeno, alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), nitro, ciano, haloalquilo(C1-C6), haloalcoxi(C1-C6), aminocarbonilo, (alquil (C1-C6))aminocarbonilo, bis[alquil (C1-C6)]aminocarbonilo, aminosulfonilo, (alquil (C1-C6))aminosulfonilo, bis[alquil (C1- C6)]aminosulfonilo, (alquil (C1-C6))carbonilamino, (alquil (C1-C6))sulfonilo, (alquil (C1- C6))sulfonilamino, hidroxi(alquil (C1-C6))aminocarbonilo, 1-morfolinilcarbonilo, y 1- piperidinilcarbonilo, y cuando dos de dichos sustituyentes R1 son alquilo(C1-C6) y están unidos a…

PIRIMIDOTIENOINDAZOLES CAPACES DE INHIBIR TIROSINA QUINASAS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO.

(26/07/2010) Un compuesto de fórmula

ARILUREAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS O INMUNOMODULADORAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2005). Solicitante/s: BAYER PHARMACEUTICALS CORP. Clasificación: A61K31/40, A61K31/38, A61P29/00, A61P37/02, A61K31/381, A61K31/34.

Un método para el tratamiento de una enfermedad, distinta del cáncer, mediada por p38, que comprende administrar un compuesto de fórmula I **fórmula I** en la cual A es arilo C6-12 o heteroarilo C5-12 opcionalmente sustituido; B es **fórmula II** R1 es H o alquilo C1-4; R2 y R3 son cada uno independientemente halógeno, -COOR1 , -CN, -CONR7 R8, o-CH2NHR9; R5 es alquilo C3-5; R6 es alquilo C1-6; R7 es hidrógeno; R8 es metilo; R9 es hidrógeno, metilo o -CO-R10 ; y R10 es hidrógeno o metilo opcionalmente sustituido con NR62 o COOR6.

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