CIP-2021 : C07C 327/48 : que tienen átomos de carbono de grupos tiocarboxamida unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 327/00 Acidos tiocarboxílicos.
C07C 327/48 · · que tienen átomos de carbono de grupos tiocarboxamida unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Moléculas que tienen utilidad pesticida y compuestos intermedios, composiciones y procedimientos relacionados con los mismos.
(22/05/2019) Una molécula que tiene la siguiente fórmula:**Fórmula**
en donde:
(A) R1 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C6), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C6), alcoxi(C1-C6), halogenoalquilo(C1-C6),
halogenocicloalquilo(C3-C6), halogenoalquenilo(C2-C6), halogenocicloalquenilo(C3-C6), halogenoalcoxi(C1-C6), Salquilo( C1-C6), S(O)-alquilo(C1-C6), S(O)2-alquilo(C1-C6), S-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)2-halogenoalquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)-S(O)2NH2, y halogenoalquil(C1-C6)-S(O)2NH2;
(B) R2…
Derivados de amida, proceso para la producción de los mismos y método para su aplicación como insecticidas.
(21/12/2016) Un compuesto representado por la Fórmula :**Fórmula**
en la que A1 y A2 representan cada uno un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo de nitrógeno oxidado;
R1 y R2 son cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 o un grupo alquilcarbonilo C1-C4 lineal, ramificado o cíclico opcionalmente sustituido, en donde la expresión opcionalmente sustituido significa opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados entre un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo haloalcoxi C1-C6, un grupo alquiltio C1-C6, un grupo haloalquiltio C1-C6, un grupo alquilsulfinilo C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo C1-C6, un grupo alquilsulfonilo C1-C6, un grupo haloalquilsulfonilo C1-C6, un grupo alquilcarbonilo…
Insecticida para uso agrícola u hortícola y método de uso del mismo.
(10/08/2016) Un compuesto representado por la formula :**Fórmula**
en la que A1, A2, A3 y A4 representan independientemente un atomo de carbono, un atomo de nitrogeno o un atomo de nitrogeno oxidado;
R1 representa:
(i) un grupo alquilo C1-C6;
(ii) un grupo haloalquilo C1-C6;
(iii) un grupo alquenilo C2-C6;
(iv) un grupo haloalquenilo C2-C6;
(v) un grupo alquinilo C2-C6;
(vi) un grupo haloalquinilo C2-C6;
(vii) un grupo cicloalquilo C3-C8;
(viii) un grupo halocicloalquilo C3-C8;
(ix) un grupo fenilo;
(x) un grupo fenilo sustituido que tiene uno o mas sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes y que se seleccionan entre un atomo de halogeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo haloalquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo…
Procedimiento de producción de derivado de benzotioamida sustituido en 4.
(11/12/2013) Un procedimiento de producción que comprende la etapa de hacer reaccionar un derivado de benzonitrilo sustituido en 4 representado por la fórmula (I), **Fórmula**
en el que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo de hidrocarburo alifático que tiene 1 a 6 átomo(s) de carbono, con hidrogenosulfuro de sodio en un disolvente polar aprótico en presencia de cloruro de amonio para producir un derivado de benzotioamida sustituido en 4 representado por la fórmula (II) en la que R1 representa el mismo significado que se define en la fórmula (I). **Fórmula**
Derivados de sulfuro de hidrógeno de fármacos antiinflamatorios no esteroideos.
(04/09/2013) Un compuesto de la fórmula:
B-C(O)O-X (Fórmula II)
en la que B-C(O)O- es un AINE que tiene un grupo carboxilo libre seleccionado del grupo que consiste en: **Fórmula**
Tioamidas y sus sales e inhibidores de la producción de citoquinas que contienen ambos.
(02/05/2012) Un compuesto tioamida representado por la fórmula (I) o una sal del mismo:
donde A es un átomo de nitrógeno, N-óxido, C-NO2 O C-CN; Hal es un átomo de halógeno; M1 es un grupo alquilo que puede estar sustituido, un grupo alquenilo que puede estar sustituido, un grupo alquinilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquenilo que puede estar sustituido, un grupo arilo que puede estar sustituido, un grupo heterocíclico que puede estar sustituido, un grupo amino que puede estar sustituido, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, SO o SO2; M2 es un grupo amino que puede estar sustituido, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un enlace sencillo; R1 es un átomo de halógeno, un grupo ciano,…
DERIVADOS DE ÁCIDO 4 O 5-AMINOSALICÍLICO.
(21/11/2011) Un compuesto de fórmula general: **Fórmula** A ¿ L ¿ R (I) en la que A es en la que ¿N= se encuentra bien en la posición 4 ó 5, en la que ¿NH se encuentra bien en la posición 4 ó 5, en la que ¿NH2 se encuentra bien en la posición 4 ó 5, o en la que ¿NH2 se encuentra bien en posición 4 ó 5; L es O, O-C=O, S, N o un enlace covalente para formar una unión de tipo éster, anhídrido, tioéster, amida o azo; y R es un resto liberador de ácido sulfhídrico que se escoge entre el grupo constituido por: o una de sus sales
COMPUESTOS DE AMIDA Y SU USO.
(17/11/2009). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOMORI, TAKASHI.
Un compuesto de amida representado por la fórmula **(Ver fórmula)**
en la que
X1 representa un átomo de flúor o un grupo metoxi, X2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor o un grupo metoxi,
Z representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre,
A representa un enlace sencillo o un grupo metileno,
R1 y R2 representan independientemente un grupo alquilo de C1 a C4, y
R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1 a C4, un grupo alquenilo de C2 a C4, un grupo alquinilo de C2 a C4, un grupo ciano, un grupo carboxilo o un grupo (alcoxi de C1 a C3)carbonilo.
TIAMIDAS DERIVADAS DE BIFENILO COMO INHIBIDORES DE CALPAINA.
(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: HERRADON GARCIA,BERNARDO, ALONSO GINER,MERCEDES, BENITO CANO,ESPERANZA, CHANA LOPEZ,ANTONIO, MONTERO AGUADO,ANA.
Tiamidas derivadas de bifenilo como inhibidores de calpaina. La presente invención se refiere a compuestos derivados de bifenilo con actividad como inhibidores de calpaina. Un compuesto de la presente invención es un bifenilo 2,2'-disustituido, siendo los sustituyentes en las posiciones 2 y 2' del esqueleto de bifenilo cadenas conteniendo estructuras relacionados con los aminoácidos, incluyendo fragmentos de compuestos aminocarbonílicos, dónde al menos uno de los sustituyentes en dichas posiciones 2- ó 2'- está unido al esqueleto de bifenilo por un grupo tiocarbonilo, siendo compuestos con funcionalidad de tioamida. La presente invención también engloba cualquiera de los isómeros conformacionales (atropisómeros) de dicho compuesto de fórmula I. Los compuestos de fórmula I tienen aplicación en el tratamiento preventivo o terapéutico de una enfermedad degenerativa.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: TILLEY, JEFFERSON, WRIGHT, HULL, KENNETH, GREGORY, SIDDURI, ACHYTHARAO.
Un compuesto de **fórmula** donde: R15 es halógeno, nitro, alquil sulfonilo C1-6, ciano, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carboxi, alquil aminosulfonilo C1-6, perfluoroalquilo C1-6, alquiltio C1-6, hidroxi alquilo C1-6, alcoxi alquilo C1-6, alquil C1-6 tioalquilo C1-6, alquilo C1- 6, sulfinilalquilo C1-6, alquil C1-6, sulfonil alquilo C1-6, alquilo C1-6, sulfinilo, alcanoilo C1-6, , aroilo, arilo, ariloxi; R16 es hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, OH, perfluoro alquilo C1-6, o alquiltio C1-6, sales aceptables farmacéuticamente y ésteres de los mismos.
SINTESIS Y USO DE COMPUESTOS RETINOIDES CON ACTIVIDADES DE HORMONAS NEGATIVAS Y/O ANTAGONISTAS.
(01/12/2003) DERIVADOS ARIL-SUSTITUIDOS Y (3 OXO 1- PROPENIL) SUSTITUIDOS DE BENZOPIRANOS, BENZOTIOPIRANOS, 1,2 DIHIDROQUINOLINAS Y 5,6 DIHIDRONAFTALENOS TIENEN ACTIVIDADES HORMONALES RETINOIDES NEGATIVAS Y/O ACTIVIDADES BIOLOGICAS DE TIPO ANTAGONISTA. LOS ANTAGONISTAS RAR INVENTADOS PUEDEN ADMINISTRARSE A MAMIFEROS, INCLUYENDO HUMANOS, PARA EL PROPOSITO DE PREVENIR O DISMINUIR LA ACCION DE LOS AGONISTAS RAR EN LOS SITIOS DE RECEPTORES UNIDOS. ESPECIFICAMENTE, LOS AGONISTAS RAR SE ADMINISTRAN O COADMINISTRAN CON LOS FARMACOS RETINOIDES PARA PREVENIR O MEJORAR LA TOXICIDAD O LOS EFECTOS SECUNDARIOS CAUSADOS POR LOS RETINOIDES O LA VITAMINA A O LOS PRECURSORES DE LA VITAMINA A. LAS HORMONAS RETINOIDES NEGATIVAS PUEDEN USARSE PARA POTENCIAR LAS ACTIVIDADES DE OTROS RETINOIDES Y AGONISTAS DE RECEPTORES NUCLEARES. POR EJEMPLO, LA HORMONA RETINOIDE…
COMPUESTOS N-((FLUOROALCOXI)FENOXIALQUIL)BENZAMIDA , SUS INTERMEDIARIOS, PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIRLOS Y PESTICIDAS AGRICOLAS Y HORTICOLAS.
(01/08/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO N [(FLUOROALCOXI)FENOXIALQUIL)]BENZAMIDA , REPRESENTADO POR LA FORMULA : DONDE R 1 Y R 3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO C 1 - C 4 , UN GRUPO ALCOXI C 1 - C 4 , UN GRUPO HALOALQUILO C 1 - C 4 , HALOALCOXI C 1 C 4 , UN GRUPO CIANO, UN GRUPO NITRO O UN GRUPO HIDROXILO; R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO C 1 - C 4 O UN GRUPO ALCOXI C SU B,1 C 4 ; A REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE; N ES UN ENTERO DE VALOR 1 A 6; X ES UN VALOR ENTRE 1 Y 4; Y ES UN VALOR ENTRE 2 Y 9; M ES UN VALOR ENTRE 0 Y 2; A CONDICION DE QUE 2X + 1 = Y + Z + M. ASIMISMO, SE…
DERIVADO DEL BENCENO UTIL CONTRA ISQUEMIAS.
(01/02/2001). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OHI, NOBUHIRO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, KATO, TATSUYA CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, OZAKI, TOMOKAZU CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): DONDE, POR EJEMPLO, R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4} REPRESENTA CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO; R{SUB,6} Y R{SUB,7} REPRESENTA CADA UNA UN GRUPO DE ALQUILO BAJO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; A REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II) DONDE R{SUB,5} REPRESENTA, POR EJEMPLO, UN ATOMO DE HIDROGENO; Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 2 A 6, O UN ESTEREOISOMERO POSIBLE O UN ISOMERO OPTICO, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) POSEEN UNA ACCION INHIBIDORA SOBRE EN EXCESO DE CALCIO, AÑADIDO A UN ACTIVIDAD VASORELAJANTE (ANTAGONISMO DE CALCIO) Y UNA ACCION INHIBIDORA SOBRE LA PEROXIDACION LIPIDA Y QUE SON UTILES COMO UN AGENTE PREVENTIVO O DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ISQUEMICAS E HIPERTENSION.
COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE LLEVAN UN GRUPO ADAMANTILO EN ORTO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/04/2000). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
COMPUESTOS DE DIHIDRONAFTALENILO - (5, 6) SUSTITUIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD RETINOIDEA.
(01/12/1997) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I O A UNA SAL NO TOXICA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, UN ESTER FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLE O UN SOLVATO DEL MISMO, EN EL QUE X ES - O -CO -, -NH - CO -, -CS - NH -, -CO - O -, - COS -, SCO -, SCH2 -, - CH2 -CH2 -, - C TRIPLE ENLACE C -, -CH2 - NH - , - COCH2 -, - NHCS -, - CH2S -, - CH2O -, -OCH2 -, O - CR5 = CR6 - ; RM Y RK SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1 - 6, HIDROXI, ALQUILOXI C1 - 6, O NITRO; N ES 0 O 1; R4 ES - (CH2)T - Y, ALQUILO C1 - 6, O CICLOALQUILO C3 - 6; R1 ES - CO2Z, ALQUILO C1 - 6, CH2OH, - CONHRY, O CHO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C1 - 6; RA Y RB SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C1 - 6; PERO CUANDO N ES 1, RA Y RB JUNTOS PUEDEN FORMAR UN RADICAL DE LA FORMULA; Y ES NAFTILO…
DERIVADOS DE NAFTALENOS SUSTITUIDOS CON FENILO O FENIL ALQUILO QUE TIENEN ACTIVIDAD RETINOIDEA ASI COMO ACTIVIDAD ANTITUMOROSA.
(01/10/1997). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: TORTOLANI, DAVID R., STARRETT JR., JOHN E., MANSURI, MUZAMMIL N.
ESTE INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS RETINOIDE DE FORMULA I EN LOS QUE Y ES - CO - NH -, - CR2 = CR3 -, CO - O -, - C (= S) - NH -, C TRIPLE ENLACE C -, -OCH2 -, CH2 -, CH2 - O -, O CH2 -; A ES (CH2)T - O UN ENLACE; Q ES FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON UNO A TRES HALOGENOS, ALCOXI C1 - 6, ALQUILO C1 6, O - CO2R4 IGUALES O DIFERENTES; R1 ES - CO2Z, - CONHR5, ALQUILO C1 - 6, - CH2OH, O CHO; R2, R3, R4, R5, Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1 - 6; T ES DE UNO A SEIS.
N-METILAMIDA. PROCEDIMIENTO Y PRODUCTO INTERMEDIO PARA SU OBTENCION, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE PARASITOS.
(16/01/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAUTER, HUBERT, BAYER, HERBERT, WINGERT, HORST, OBERDORF, KLAUS, BENOIT, REMY, ROEHL, FRANZ, AMMERMANN, EBERHARD, DR.LORENZ, GISELA, DR.
N-METILAMIDA DE FORMULA (I), DONDE R ALQUILO O CICLOPROPILO, A HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, CIANO, CICLOALQUILO; OR1, CICLOALQUILOXI, HALOALQUILO, HALOALQUILOXI, ALQUENILO, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, ALCOXIALQUILO, CIANOALQUILO, NITROALQUILO, FENILO, FENOXI, C(O)R1, CO2R1, C(O)-NR1R2, CSNR1R2, NR1R2, NR1(CO)R2, NR3CO2R2, OC(O)R1, SR1, S(O)R1, S(O)2R1, LOS GRUPOS -C(R1)=NR2, -N=CR1R2 O DE FORMULA (II); LOS RESTOS R1, R2 Y R3 HIDROGENO O ALQUILO DE C 1 A 6, Y X OXIGENO, AZUFRE Y NR3,, Y N 0 O 1 O DOS GRUPOS A(M) EN POSICIONES PROXIMAS FORMAN CONJUNTAMENTE EL GRUPO -CH=CH-CH=CH ESTOS COMPUESTOS.
(16/03/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER LIMITED. Inventor/es: FENTON, GARRY, PALFREYMAN, MALCOLM NORMAN, ASHTON, MICHAEL JOHN, COOK, DAVID CHARLES, HILLS SUSAN JACQUELINE, MCFARLANE, IAN MICHAEL, RATCLIFFE, ANNDREW JAMESVICKER, NIGEL.
Un derivado de benzamida de fórmula general (I): en donde R 1 representa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada con hasta 4 átomos de carbono, R 2 representa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada con 2 a 15 átomos de carbono o un grupo mono-, bio tricicloalquilo con hasta 10 átomos de carbono, R 3 representa un grupo fenilo, naftilo o heterociclilo opcionalmente sustituidos y Z representa un átomo de oxígeno o azufre, y cuando dichos grupos heterociclilo contienen uno o más átomos de nitrógeno en el anillo, sus N-óxidos, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
FUNGICIDAS DE N - FENILALQUILBENZAMIDA.
(01/11/1994). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: ARNOLD, WENDELL RAY, DAVENPORT, JAMES DAVID.
COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE X ES 0.5 O NOH; R1 ES H O CH3; N ES 1, 2 O4; R2, R3 Y R4 SON COMO SE DEFINE A CONTINUACION: A) R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE CL O BR, Y R4 ES H; B) R2, R3 Y R4 SON CL O BR; C) R2 ES F, R3 ES CL Y R4 ES H; O D) R2 Y R3 SON CH3 O C2H5'Y R5 ES H; R5, R6 Y R7 SON COMO SIGUE: (A) UNO DE R6 Y R7 ES CH3, R5 Y EL OTRO DE R6 Y R7 ES H; (B) R5 Y R6 SON H, R7 ES F, CL O BR; (C) R5 Y R7 SON F, CL O BR Y R6 ES H; (D) R6 Y R7 SON F, CL O BR, Y R7 ES H; (E) R6 Y R7 SON F, CL O BR, Y R6 ES H; O (F) R6 ES FENOXI Y R5 Y R7 SON H, SON UTILES COMO FUNGICIDAS, SOLOS O EN COMBINACION CON OTROS FUNGICIDAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE CARBOXAMIDA.
(01/03/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.. Inventor/es: TSUTSUMI, KAZUHICO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE CARBOXAMIDA. COMPRENDE: OBTENER LOS COMPUESTOS (IA) HACIENDO REACCIONAR RBS1RBS2NH (III) CON UN DERIVADO DEL ACIDO CARBOXILICO (II) O CON UN DERIVADO DEL CLORURO DE ACIDO (IV) O CON UN ANHIDRIDO DE ACIDO MIXTO DE (II) O HACIENDO REACCIONAR UN DERIVADO DE HALOAMIDA (V) CON P(ORBS3)SI3; Y OBTENER LOS COMPUESTOS (IB) HACIENDO REACCIONAR (IA) CON PSI2SSI5. EN ESTOS COMPUESTOS RBS1 Y RBS2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, FENILO QUE PUEDE TENER DE 1 A 3 SUSTITUYENTES, ALCOXI INFERIOR CARBONIL-ALQUILO INFERIOR, PIRIDILO, N-FENILAMINO, NAFTILO, PIRIMIDINILO, ISOXAZOLILO, N-FTALAZICO; RBS3 ES ALQUILO INFERIOR; X ES OXIGENO O AZUFRE; E Y ES HALOGENO. LOS COMPUESTOS (IA Y IB) TIENE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LAS ENFERMEDADES DE ORIGEN HIPERLIPIDEMICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES 4-TRIFLUORMETIL-DIFENILICOS HALOGENADOS.
(01/07/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENCENOSULFONILUREAS.
(16/03/1969). Solicitante/s: FARBWERKE HOECHST A. G. M.LUCIUS & BRUNING.
Resumen no disponible.
