CIP-2021 : C07D 215/06 : teniendo sólo átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos unidos al átomo de nitrógeno del ciclo con el átomo de nitrógeno del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 215/00 Compuestos heterocíclicos que contienen quinoleína o quinoleína hidrogenada en el sistema cíclico.
C07D 215/06 · · · teniendo sólo átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos unidos al átomo de nitrógeno del ciclo con el átomo de nitrógeno del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Agentes de obtención de imagen para detectar trastornos neurológicos.
(06/05/2020) Un compuesto de fórmula (I) que tiene afinidad de unión a los péptidos amiloides de las placas seniles y/o las proteínas tau de los ovillos neurofibrilares, que pueden estar asociados con trastornos neurológicos, en el que el compuesto de fórmula (I) es:
**(Ver fórmula)**
en la que
A es un enlace, alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6), alqueno (C2-C4) o alquino (C2-C4);
Z es:
en la que
cada uno de X1 y X13 es independientemente C, CH, N, O o S;
cada uno de X2 a X4, X9 a X12 y X14 a X18 es independientemente C, CH o N;
cada uno de R1-R2 es independientemente H, halógeno, hidroxi, nitro, ciano, amino, alquilo, alcoxi, -(O-CH2- CH2)n-, monoalquilamino, dialquilamino, monoarilamino, diarilamino, NR10COOalquilo,…
Aceleradores del endurecimiento para composiciones anaerobias endurecibles.
(11/12/2019). Solicitante/s: Henkel IP & Holding GmbH. Inventor/es: KLEMARCZYK, PHILIP T.
Una composición endurecible anaerobia que comprende:
(a) un componente de (met)acrilato;
(b) una composición inductora del endurecimiento anaerobio; y
(c) un compuesto mostrado en la estructura I**Fórmula**
en la que
A es CH2 o bencilo,
R es alquilo C1-10,
R' es H o alquilo C1-10, o
R y R' tomados juntos pueden formar un anillo de cuatro a siete miembros condensado con el anillo benceno, R" es opcional, pero cuando R" está presente, R" es halógeno, alquilo, alquenilo, cicloalquilo, hidroxialquilo, hidroxialquenilo, alcoxi, amino, carboxilo, nitroso, sulfonato, hidroxilo o haloalquilo, y
EWG es un grupo de retirada de electrones seleccionado entre el grupo que consiste en nitro, nitrilo, carboxilato y trihaloalquilo.
PDF original: ES-2768767_T3.pdf
Derivados heteroaromáticos bicíclicos condensados como moduladores de la actividad del TNF.
(14/08/2019) Un compuesto de fórmula (IIB) o un N-óxido del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo:**Fórmula**
en donde
q es cero o 1;
A representa C-R2 o N;
G representa el residuo de un anillo heteroaromático de seis miembros seleccionado entre piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo y triazinilo;
E representa -O-, -CH2- o -CH(CH3)-;
Q representa -CH2-;
Z representa hidrógeno o metilo;
V representa C-R22 o N;
R2 representa hidrógeno o halógeno;
R15 representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o difluorometoxi;
R16 representa hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-6, trifluorometilo, difluorometoxi o amino;
…
Inhibidores de quinurenina-3-monooxigenasa, composiciones farmacéuticas, y método de uso de los mismos.
(07/08/2019). Solicitante/s: CHDI Foundation, Inc. Inventor/es: DOMINGUEZ, CELIA, TOLEDO-SHERMAN,LETICIA,M, PRIME,MICHAEL, MITCHELL,WILLIAM, WENT,NAOMI.
Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2754473_T3.pdf
Derivados de 2-quinolinil-ácido acético como compuestos antivirales del VIH.
(04/04/2018) Un Compuesto de fórmula Ih:
donde: R1 es R1a o R1b;
R4 es R4a o R4b; R5 es R5a o R5b;
R6 es R6a o R6b;
R7 es R7a o R7b;
R1a se selecciona de:
a) H, halo, alquilo (C1-C6) alquilo y (C1-C6) haloalquilo;
b) (C2-C6) alquenilo, (C2-C6) alquinilo, (C3-C7) cicloalquilo, nitro, ciano, arilo, heterociclo y heteroarilo;
c) -C(≥O)-R11, -C(≥O)-OR11, -OR11, -SR11, -S(O)-R11, -SO2-R11, -(C1-C6) alquilo-R11, -(C1-C6) alquilo C(≥O)- R11, -(C1-C6) alquilo-C(≥O)-OR11, -(C1-C6) alquilo-OR11, -(C1-C6) alquilo-SR11, -(C1-C6) alquilo-S(O)-R11 y -(C1- C6) alquilo-SO2-R11, en donde cada R11 se selecciona independientemente de H, (C1-C6)…
Derivados de fenetilamida del ácido carboxílico alfa-oxigenados.
(18/03/2015) Un compuesto de fórmula general**Fórmula**
incluyendo sus isómeros ópticos y mezclas de tales isómeros, en la que A es fenilo o tienilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que comprende alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alquenilo de C2-C4, alcoxi de C1-C4, alquil C1-C10-tio, alcanoilo de C1-C4, halógeno y ciano; y X es oxígeno; e Y es oxígeno; y R1 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8 o alquinilo de C3-C8; y R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C6-alquinilo de C3-C4 o alcoxi C1-C4-alquinilo de C3-C4; y R3 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquinilo…
(02/04/2014) Utilización de un compuesto de fórmula (I)
Fórmula (I)
en la que n ≥ 0,1, 2,3 y
R ≥ sustituyentes alquilo, alquenilo y cicloalquilo C2-C6 lineales y ramificados como ingrediente de aroma o de fragancia.
Derivados de alquinilo como moduladores de receptores metabotrópicos de glutamato.
(23/05/2013) Un compuesto que tiene la formula **Fórmula**
o una sal, hidrato o solvato farmaceuticamente aceptable de dicho compuesto.
donde
W es un anillo heterociclico de 5 a 6 miembros que contiene un N adyacente al enlace de etinilo, en elque el anillo puede estar opcionalmente condensado con un anillo de 5 o 6 miembtos que contiene uno omas atomos seleccionados de forma independiente de un grupo que consiste en C, N, O y S, siempreque W sea un heteroarilo seleccionado del grupo de la formula: **Fórmula**
AMIDAS HETEROCÍCLICAS SUSTITUIDAS, SU PRODUCCIÓN Y SU USO.
(06/02/2012) Amidas de fórmula (I) general y sus formas tautómeras y sus posibles formas enantiómeras y diastereómeras, así como posibles sales fisiológicamente aceptables, teniendo las variables el significado siguiente: A significa los ciclos condensados de fórmulas B significa fenilo y, R1 puede significar hidrógeno, alquilo C1-C6, ramificado o no ramificado, O-alquilo C1-C6, ramificado o no ramificado, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alquil C1-C6-fenilo, alquenil C2-C6-fenilo, alquinil C2-C6-fenilo, OH, Cl, F, Br, I, CF3, NO2, NH2, CN, COOH, COO-alquilo C1-C4, -NHCO-alquilo C1-C4, -NHCO-fenilo, CONHR11, -NHSO2-alquilo C1-C4, - NHSO2-fenilo, -SO2-alquilo C1-C4 y -SO2-fenilo y R2 alquilo C1-C6, ramificado o no ramificado, que puede portar…
ANTAGONISTAS DE UREA DEL RECEPTOR P2Y1 UTILES EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES TROMBOTICAS.
(17/11/2009). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: GUNGOR, TIMUR, TUERDI,HUJI, CHAO,HANNGUANG J, QIAO,JENNIFER X, WANG,TAMMY C.
Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)**
o un estereoisómero o sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo, en la que:
el anillo A es arilo C6 - 10 sustituido con 0-5 R1 , o un heterociclo de 5 a 10 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, NR11 , O y S(O)p, en el que dicho heterociclo está sustituido con 0-5 R1 ;
el anillo B es fenilo o naftilo sustituido con 0-4 R7 , o un heteroarilo de 5 a 10 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos en el anillo seleccionados entre N, NR11 , S(O)p y O, en el que dicho heteroarilo está sustituido con 0-4 R7 ;
el anillo D está sustituido con 0-5 R6a y se selecciona entre: **(Ver fórmula)**.
ARILOXIALQUILAMINAS NO IMIDAZOLICAS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR H3.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: XIAO, WEI, CARRUTHERS, NICHOLAS, I., DVORAK, CURT, A., APODACA, RICHARD, RUDOLPH, DALE, A., SHAH, CHANDRAVADAN, R..
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(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: XIAO, WEI, APODACA, RICHARD, JABLONOSKI, JILL, A.
La presente invención se refiere a los fenilalquinos, a su síntesis y su uso, por ejemplo, para el tratamiento de los trastornos y las condiciones mediados por el receptor de histamina. La histamina [2-(imidazol-4-il)etilamina] es una sustancia transmisora. La histamina ejerce un efecto fisiológico a través de múltiples receptores acoplados con la proteína G. Juega un papel en las reacciones de hipersensibilidad inmediata y es liberada de las células cebadas tras la interacción del anticuerpo IgE con el antígeno. Las acciones de la histamina liberada sobre la vasculatura y el sistema muscular liso representan los síntomas de la respuesta alérgica.
COMPUESTOS CON ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE CITOCROMO P450RAI.
(16/07/2006) Un compuesto de fórmula en la que A es un grupo fenilo o naftilo, o heteroarilo seleccionado de un grupo constituido por piridilo, tienilo, furilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, tiazolilo, oxazolilo, imidazolilo y pirrazolilo, estando opcionalmente sustituidos dichos grupos fenilo y heteroarilo con uno o dos grupos R2; X es O, S o NR, en la que R es H, alquilo de 1 a 6 carbonos o bencilo; Y es H, alquilo de 1 a 10 carbonos, bencilo, bencilo sustituido con alquilo inferior o halógeno, alquilo fluorosustituido de 1 a 10 carbonos, cicloalquilo de 3 a 6 carbonos, cicloalquilo de 3 a 6 carbonos sustituido con alquilo inferior, Cl, Br o I; Z es-C=C-, -(CR1=CR1)n en la que n es un entero que tiene el valor 1-5, -CO-NR1-, NR1-CO-; -CO-O-, -O-CO-, -CS-NR1-, NR1-CS-, -CO-S-, -S-CO-, -N=N-; R1 es independientemente…
ACIDOS BETA-TIOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(01/09/2005) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R 1 Y R 3 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA UN GRUPO - L 1 R SUP,5 , DONDE L 1 ES UN ENLACE DIRECTO, UNA CADENA DE ALQU ILENO C 1-6 LINEAL O RAMIFICADA, UNA CADENA DE ALQUILENO C 2-6 LINEAL O RAMIFICADA, UNA CADENA DE ALQUINILENO C SUB,2-6 LINEAL O RAMIFICADA, O UNA CADENA DE ALQUILENO C 16 , LINEAL O RAMIFICADA QUE CONTIENE UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE, UN ENLACE FENILENO, IMINO (- NH -) O ALQUILIMINO, O UN GRUPO SULFINILO O SULFONILO, EN DONDE CADA UNA DE LAS CADENAS DE ALQUILENO, ALQUENILENO Y ALQUINILENO PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDA, ESCOGIENDOSE LOS SUSTITUYENTES A PARTIR DE ALCOXI, ARILO, CARBOXI, CIANO, CICLOALQUILO, HALOGENO, HETEROARILO, HIDROXILO U OXO; Y R 5 REPRESENTA HIDROGENO,…
COMPUESTOS Y METODOS MODULADORES DE RECEPTORES DE ESTEROIDES.
(16/06/2004). Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: GOLDMAN, MARK E., ZHI, LIN, JONES, TODD, K., TEGLEY, CHRISTOPHER, M., POOLEY, CHARLOTTE, L., F., WINN, DAVID, T., EDWARDS, JAMES, E., WEST, SARAH, J., HAMANN, LAWRENCE, G., FARMER, LUC, J., DAVIS, ROBERT, J.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS NO ESTEROIDEOS QUE SON MODULADORES DE ALTA AFINIDAD Y ALTA SELECTIVIDAD DE LOS RECEPTORES DE ESTEROIDES. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS, METODOS PARA UTILIZAR LOS COMPUESTOS DESCRITOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR PACIENTES QUE REQUIEREN TRATAMIENTO AGONISTA O ANTAGONISTA DE RECEPTORES DE ESTEROIDES, PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS MODULADORES DEL RECEPTOR DE ESTEROIDES.
NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, Y SU EMPLEO EN MEDICINA.
(01/03/2004). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MATSUI, HIROSHI, KAMIYA, SHOJI 407, KURAUN HAIMU KYOTO KAMIKATSURA, SHIRAHASE, HIROAKI, NAKAMURA, SHOHEI 6004, REJIDENSU-BERE-SHANBURU, WADA, KATSUO 502, HIRUZUKOTO-TAKATSUKI-3-BANKAN.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I) DONDE EL SIGNIFICADO DE CADA SIMBOLO SE ESPECIFICA EN LA DESCRIPCION, ASI COMO A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, A SU METODO DE PRODUCCION, Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHO DERIVADO HETEROCICLICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ESPECIALMENTE INHIBIDORES DE ACAT E INHIBIDORES DE LA LIPOPEROXIDACION. DICHOS DERIVADOS HETEROCICLICOS, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, MUESTRAN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ACAT Y UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LIPOPEROXIDACION SUPERIORES, Y SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ACAT Y DE LA HIPERLIPEMIA. ESPECIFICAMENTE, SON UTILES PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LAS LESIONES ARTERIOSCLEROTICAS, HIPERLIPEMIAS Y DIABETES, ASI COMO ENCEFALOPATIAS ISQUEMICAS, CARDIOPATIAS ISQUEMICAS Y SIMILARES.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS BENCENOFUSIONADOS SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA.
(16/09/2003) SE DESCRIBEN COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN LA CUAL: A 1 , A 2 , A 3 Y A 4 SON ME TILENO, - CH= O - NH - , TODOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O N=, - O - , - S(O) E , - C(O) - O UN ENLACE; E ES FENILO O HETEROARILO; W ES CICLOALQUILO, ARILO, HETEROCICLOALQUILO O HETEROARILO; R 5 , R 7 , R 9 , R 11 , R 12 Y R 14 SON H, ALQUILO, FENILO, BENCILO, - CF 3 O C SUB,2 F 5 ; R 10 ES H O ALQUILO; R 6 Y R 8 SON R 5 , O ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y ADEMAS SUSTITUIDO CON - OR 11 , - NR 11 R 12 , - COR 11 O NR 11 C(O)R 12 ; R 13 ES ALQUILO, FENILO, BENCILO, - CF 3 O - C 2 F 5 ; Q ES UN ENLACE, - C(O) - , - NR 17 - , - (C(R 9 )(R 10 )) - , - O - , S(O) SUB,E - , - C(X)NR…
UTILIZACION DE ENAMINAS COMO ACELERADORES DE VULCANIZACION.
(16/12/1999). Solicitante/s: GREAT LAKES CHEMICAL (EUROPE) GMBH. Inventor/es: BROUSSARD, FABIO, ADOVASIO, MAURO, CALLIEROTTI, CORRADO, TARONI, GIANBATTISTA, RONCALLI, JOSE.
LA PRESENTE INVENCION EXPONE UNOS ACELERADORES DE VULCANIZACION COMPUESTOS POR COMPONENTES DERIVADOS DE AMINAS SECUNDARIAS PERTENECIENTES A LA CLASE DE ENAMINAS, Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.
COMPUESTOS DE ALQUILAMINO-ETINIL-ALANINA-AMINO-DIOL TERMINADOS EN PIRIDINILO/QUINOLINILO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
(16/05/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSON, GUNNAR J., MANNING, ROBERT, E..
LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS GENERALMENTE COMO DERIVADOS DEL AMINO DIOL DE ALQUILAMINO-ETINIL-ALANINA TERMINALES EN PIRIDINIL-QUINOLINIL SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SON AQUELLOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE A SE SELECCIONA ENTRE CO Y SO2; X SE SELECCIONA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO Y METILENO; B SE SELECCIONA ENTRE PIRIDINILO, QUINOLINILO, ISOQUINOLINO, CLOROQUINOLINILO, TETRAHIDROQUINOLINILO Y TETRAHIDROQUINOLINILO SUSTITUIDO CON OXO; R1 SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO, METILO, ETILO, ISOPROPILO Y N-PROPILO; R2 ES FENILMETILO; CADA R3 Y R5 ES HIBRIDO; R4 SE SELECCIONA ENTRE , EN DONDE V SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO Y METILO; R6 ES CICLOHEXILMETILO; R7 SE SELECCIONA ENTRE ISOBUTILO, CICLOPROPILO Y CICLOPROPILMETILO; EN DONDE Q ES UN NUMERO SELECCIONADO ENTRE 0 Y 3; Y N ES UN NUMERO SELECCIONADO ENTRE 0 Y 3; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS.
QUINOLINAS COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA TIPO IV.
(16/10/1998). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: WILHELM, ROBERT STEPHEN, FATHEREE, PAUL, ROSS, CHIN, RONNIE, LIPP.
LAS QUINOLINAS OPCIONALMENTE SUSTITUIDAS EN LAS POSICIONES 6,8 DE LA FORMULA (I) EN LA QUE: R{SUP,1} SE SELECCIONA DEL HIDROGENO; ALQUILO INFERIOR; CICLOALQUILO; CICLOALQUILOXI; CICLOALQUILAMINO; CICLOALQUILALQUILO INFERIOR; ALCOXI INFERIOR; FORMILO, HIDROXI-ALQUILO INFERIOR; CARBOXIALQUILO; ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILOXI, ARILAMINO O ARILALQUILO INFERIOR; HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HETEROCICLO-OXI, HETEROCICLO-AMINO O HETEROCICLOALQUILO INFERIOR; Y R{SUP,2} ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O N-OXIDO DE LAS MISMAS, SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, AGENTES INMUNOSUPRESORES, AGENTES CONTRA EL RECHAZO DE ALOINJERTOS, AGENTES CONTRA ENFERMEDADES PROVOCADAS POR INJERTOS CONTRA HUESPEDES, AGENTES ANTIALERGICOS (EJ. ASMA, RINITIS Y DERMATITIS ATOPICA), AGENTES BRONCODILATADORES, AGENTES ANTI-AUTOIMUNES O AGENTES ANALGESICOS.
TETRAHIDROQUINOLEINAS COMO ANTIOXIDANTES PARA LUBRICANTES.
(16/12/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: EVANS, SAMUEL, MEIER, HANS-RUDOLF.
COMPOSICION QUE CONTIENE: A) AL MENOS UN LUBRICANTE, UN ACEITE HIDRAULICO O UN LIQUIDO PARA TRABAJADO DE METALES A BASE DE ACEITE MINERAL O ACEITES SINTETICOS B) 0,05-5% EN PESO, REFERIDO AL PESO TOTAL DE LA COMPOSICION DE LUBRICANTE, ACEITE HIDRAULICO O LIQUIDO PARA TRABAJADO DE METALES, DE AL MENOS UNA COMPOSICION QUE RESPONDA A LAS FORMULAS (I), (II) Y/O (V), EN LAS QUE LOS RESTOS R1 A R14, R17,M, N, P, Q Y R TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA REIVINDICACION (I).
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE OCTAHIDROBENZO(F) QUINOLEINA.
(01/09/1986). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS OCTAHIDRO (F)QUINOLEINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I). CONSISTE EN CONVERTIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN EL CITADO COMPUESTO DE FORMULA (I), MEDIANTE FORMACION DE ESTER O ETER, Y CONVERSION OPCIONAL DE LA BASE LIBRE FORMADA EN LA BASE CORRESPONDIENTE O EN OTRA SAL DE ADICION DE ACIDO DE LA MISMA. APLICABLES PARA USO TERAPEUTICO EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALQUILUREAS.
(16/10/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ALQUILUREAS DE FORMULA (I), DONDE Y ES UN RESTO DE FORMULA (II) O UN HIDROCARBURO ALIFATICO; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R2 ES ALQUILO INFERIOR; R3, R4 Y R5 HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, CIANO... Y OTROS; Y X, OXIGENO O AZUFRE. SE HACEN REACCIONAR A TEMPERATURA DE 20-120 C, CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE UNA AMINA DE FORMULA (III) Y DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN UN DISLVENTE ORGANICO INERTE Y EN PRESENCIA DE CATALIZADORES. SE DEJA REPOSAR LA MEZCLA, SE ENFRIA, Y EL PRECIPITADO RESULTANTE SE SEPARA POR SUCCION. LAS SUSTANCIAS ACTIVAS SE PRESENTAN EN EL PREPARADO FARMACEUTICO JUNTO CON EXCIPIENTES NO TOXICOS, INERTES Y FARMACEUTICAMENTE COMPATIBLES, Y OPCIONALMENTE, CON COLORANTES Y AGENTES DE CONSEVACION. DE APLICACION EN MEDICAMENTOS INFLUENCIADORES SOBRE EL METABOLISMO GRASO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIACETICO.
(16/01/1977). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 6,7-DIHIDROBENZO-QUINOLIZINA-CARBOXILICOS.
(01/04/1976). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS.
(16/03/1976). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
