7 inventos, patentes y modelos de DVORAK, CURT, A.

Moduladores P2X7.

(13/03/2019) Una composición farmacéutica que comprende: (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste de: (R*)-(2-cloro-3-(trifluorometil)fenil)(1-(5-fluoropirimidin-2-il)-4-metil-6,7-dihidro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]piridin- 5(4H)-il)metanona; 5-{[2-fluoro-3-(trifluorometil)fenil]carbonil}-1-pirazin-2-il-4,5,6,7-tetrahidro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]piridina; (S*)-(3-fluoro-2-(trifluorometil)piridin-4-il)(1-(5-fluoropirimidin-2-il)-6-metil-6,7-dihidro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5- c]piridin-5(4H)-il)metanona; (R*)-(2-cloro-3-(trifluorometil)fenil)(4-metil-1-(1H-pirazol-5-il)-6,7-dihidro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]piridin-5(4H)- il)metanona; (6S)-1-(5-fluoropirimidin-2-il)-5-{[2-fluoro-3-(trifluorometil)fenil]carbonil}-6-metil-4,5,6,7-tetrahidro-…

7-azabicíclicos sustituidos y su uso para moduladores de receptores de orexina.

(13/12/2017) Un compuesto de fórmula I: **Fórmula** o un enantiómero o diastereómero, tautómero o variante isotópica del mismo; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo; donde el anillo A es fenilo, naftalenilo, piridilo, quinolinilo, isoquinolinilo, imidazopiridilo, furanilo, tiazolilo, isoxazolilo, pirazolilo, imidazotiazolilo, bencimidazolilo o indazolilo; R1 es H, alquilo, alcoxi, hidroxialquileno, OH, halo, fenilo, triazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, piperazinilo, pirazolilo, oxadiazolilo, pirrolidinilo, tiofenilo, morfolinilo o dialquilamino, en donde fenilo, triazolilo, oxazolilo,…

Moduladores P2X7.

(20/01/2016) Un compuesto de Fórmula (I): **Fórmula** en la que R1 es (a)fenilo, opcionalmente sustituido con cero a cuatro grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en halo, C1-C4 alquilo, alcoxi, perhaloalquilo y perhaloalcoxi; o (b) heteroarilo, selecciona independientemente del grupo que consiste en: **Fórmula** en la que Rk se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, halo, C1-C3 alquilo, hidroxilo, perhaloalquilo y alcoxi; Rj se selecciona independientemente de H o C1-C3 alquilo en el que C1-C3 alquilo está opcionalmente sustituido con de uno a tres sustituyentes halo, un sustituyente OH o un sustituyente…

COMPUESTOS HETEROCICLICOS CONDENSADOS COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE SEROTONINA.

(08/05/2009) Un compuesto que tiene actividad moduladora del receptor de serotonina de fórmula (II):** ver fórmula** en al que m es 1 ó 2; p es 1 ó 2, con la condición de que cuando m es 1, p no sea 1; q es s 0 ó 1; r es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; R 3 es -alquilo C 1-4, alilo, propargilo o bencilo, cada uno opcionalmente sustituido con -alquilo C 1-3, -OH o halo; Ar es un anillo arilo o heteroarilo seleccionado el grupo que consiste en: #a) fenilo, opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido con R r o di-sustituido sobre carbonos adyacentes con -Oalquileno C 1-4O-, -(CH 2) 2-3NH-, -(CH 2) 1-2NH(CH 2)-, -(CH 2) 2-3N(alquil C 1-4)- o -(CH 2) 1-2N(alquil C 1-4) (CH2)-; R r se selecciona entre el grupo que consiste en -OH, -alquilo C1-6, -Oalquilo C1-6, -alquenilo C2-6, -Oalquenilo C3-6, -alquinilo C2-6, -Oalquinilo C3-6, -CN, -NO2, -N(R y )R z (donde R y y R z…

NO-IMIDAZOL ARILOXIPIPERIDINA COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR H3.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO MCNEIL PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, A61P25/24, A61P43/00, A61P27/16, C07D211/22, C07D211/46, A61P25/18, A61P11/06, A61K31/55, A61P25/00, A61P9/00, C07C323/25, A61K31/4402, C07D401/12, A61P37/08, A61K45/06, A61K51/00, A61K31/4545, A61P25/28, A61K31/454, C07D295/08, C07D333/20, C07D233/54, A61K31/496, A61K31/5377, C07D257/04, C07D307/52, C07D211/58, C07D213/74, A61K31/551, C07D471/08, A61P25/06, C07D211/44, C07D235/26, C07D521/00, C07D277/36, C07D213/36, A61K31/5355, C07D233/88, C07D239/34, C07D233/84, A61P25/08, C07D235/06, C07D295/096, C07D295/135, C07C335/32, C07D207/325, C07D295/112, C07D207/335, C07D295/092, C07D295/205, C07D215/06, C07D317/28, C07D295/20, C07D233/42, A61K31/4465, C07C217/22.

Un compuesto de **fórmula**, donde X es O; n es un entero de 0 a 3; R5 es alquilo C1-C10, alquenilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8, cicloalquil(C3-C8)alquilo C1-C6, fenilalquilo C1-C6, fenilalquenilo C3-C8, o alquilcarbonil(C1-C8)alquilo C1-C8; uno de R1, R2 y R3 es G o W, donde uno de los dos restantes se selecciona entre H y halógeno y siendo el tercero hidrógeno; G es uno de los siguientes grupos que contienen nitrógeno: -OL1Q, -L2Q, -N(L1Q)R5, -L3C(L1Q)R6R7, -C(L1Q)R6R7; o una sal, éster, o amida farmacéuticamente aceptable del mismo.

COMPUESTOS DE TIENOPIRROLILO Y FURANOPIRROLILO Y SU UTILIZACION COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR HISTAMINICO H4.

(01/01/2007) Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: (Ver fórmula) Y es O ó S; Z es O ó S; n es 1 ó 2; m es 1 ó 2; n+m es 2 ó 3; R1 es H o alquilo de C1-C6; R2 es H, F, Cl, Br o alquilo de C1-C6; R3 y R4 son independientemente H, alquilo de C1-C4, cicloalquilo de C3-C6; alquil(C1-C4)(cicloalquilo de C3-C6), ciano, -CF3, (CO)NRPR', (CO)ORr, -CH2NRpRq o -CH2ORr; seleccionándose Rp, Rq y Rr independientemente entre H, alquilo de C1-C4, cicloalquilo de C3-C6, fenilo, alquil(C1-C2)(cicloalquilo de C3-C6), bencilo o fenetilo, o Rp y Rq tomados junto con el nitrógeno al que están unidos forman un anillo heterocíclico de 4-7 eslabones con 0 ó 1 heteroátomos adicionales seleccionados entre O, S, NH ó…

ARILOXIALQUILAMINAS NO IMIDAZOLICAS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR H3.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Clasificación: C07D211/22, C07D401/12, C07D211/58, C07D213/74, C07D239/34, C07D295/096, C07D207/335, C07D295/092, C07D295/205, C07D295/088, C07D215/06.

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