CIP-2021 : A61K 31/397 : teniendo ciclos de cuatro eslabones, p. ej. azetidina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/397 · · · teniendo ciclos de cuatro eslabones, p. ej. azetidina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Agente potenciador del efecto de rehabilitación después de una lesión nerviosa que comprende un derivado alquil éter o una sal del mismo.
(06/05/2020) Un derivado alquil éter representado por una fórmula general [1]:
**(Ver fórmula)**
o una sal del mismo,
en donde R1 y R2 son iguales o diferentes, y cada uno representa uno o más grupos seleccionados entre un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido, un grupo aralquilo 10 C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo ariloxi opcionalmente sustituido, un grupo alquil(C1-C6)tio opcionalmente sustituido, un grupo ariltio opcionalmente sustituido, un grupo alquenilo C2-C6 opcionalmente sustituido, un grupo alquenil(C2-C6)oxi opcionalmente sustituido, un grupo alquil(C1-C6)amino…
Formulación de comprimido oral que consiste en la combinación fija de rosuvastatina y ezetimiba para el tratamiento de hiperlipidemia y enfermedades cardiovasculares.
(06/05/2020). Solicitante/s: Althera Life Sciences, LLC. Inventor/es: DIAS,MARIE CHARMAINE.
Una forma de dosificación sólida de rosuvastatina y ezetimiba combinada en una formulación de comprimido de dos capas que comprende una capa sólida de rosuvastatina formulada con celulosa microcristalina, una capa sólida separada de ezetimiba formulada sin celulosa microcristalina al disolver ezetimiba y montarla sobre lactosa y aditivos farmacéuticamente aceptables, adecuados para la preparación de formas de dosificación sólidas de una combinación de rosuvastatina y ezetimiba.
PDF original: ES-2802252_T3.pdf
Compuestos heterocíclicos y métodos para su uso.
(08/04/2020) Un compuesto de formula (I):
**(Ver fórmula)**
donde:
X esta ausente e Y es -CHR3CH2-, -CH2CHR3-, -CHR3CHR4CH2-, -CH2CHR3CHR4-, -CH2CH2CHR3-, -CR3=CHCH2-, - CH=CHR3CH2- o -CH2CH=CR3-; o
X es -CHR5 e Y es -CHR3-, -CHR3CHR4-, -CHR3CR4=, -CH2CHR3-, -CR3=CH- o -CH=CR3-, donde cuando Y es - CHR3CR4=, R2b esta ausente, o
X es -CH2CHR5- o C(=O)CHR5- e Y es -CHR3-;
R1 es -C(=O)CH(aril)(arilo), -C(=O)CH(aril)(cicloalquilo), -C(=O)CH(cicloalquilo)(cicloalquilo), -C(=O)N(aril)(arilo), - C(=O)N(aril)(cicloalquilo) o -C(=O)N(cicloalquil)(cicloalquilo);
R2 es heterociclilo, heteroarilo, -(alquilen C1-4)arilo, -O(alquilen C1-3)arilo, -O(alquenilen C2-3)arilo, -O(alquinilen C2-3)arilo, -O(alquilen C1-3)cicloalquilarilo, -OarilOarilo,…
1,4-di-(4-metiltiofenil)-3-ftaloilazetidin-2-ona y sus derivados.
(08/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSITÉ DE NANTES . Inventor/es: ROBERT, JEAN-MICHEL, TROY-FIORAMONTI,STÉPHANIE, DEMIZIEUX,LAURENT, DEGRACE,PASCAL.
Compuesto de fórmula (I) siguiente:
**(Ver fórmula)**
en la que:
- R1 y R2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo COR3, SO2R4 o CONR5R6;
o forman juntos con el átomo de nitrógeno que los lleva un heterociclo de 5 o 6 eslabones que comprende por lo menos un heteroátomo suplementario, grupo C=O, o grupo arilo;
- R3, R4, R5 y R6 representan, independientemente unos de los otros, un átomo de hidrógeno, o un grupo arilo, estando dicho grupo opcionalmente sustituido por uno o varios grupos seleccionados de entre un átomo de halógeno, OR7, NR8R9, SR10, S(O)R11, SO2R12, SO2NR13R14, OCOR15, NR16COR17, NR18C(O)OR19, CO2R20, CONR21R22, OCO2R23, OCONR24R25, COR26, nitro (NO2), ciano (CN), oxo (=O) y CF3; y
- R7 a R26 representan, independientemente unos de los otros, un átomo de hidrógeno o un grupo (C1-C6) alquilo, arilo o aril-(C1-C6) alquilo,
o una sal y/o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2809487_T3.pdf
Derivados de naftofurano para uso como agentes antineoplásicos.
(18/03/2020) Un compuesto representado por la fórmula (IA):
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 en el número de n son cada uno en forma independiente
un átomo de hidrógeno,
un átomo de halógeno, o
dos R1 enlazados a los átomos de carbono adyacentes en un anillo benceno se unen opcionalmente para formar alquilenodioxi C1-4 opcionalmente sustituido con un sustituyente(s) seleccionado entre el grupo de sustituyentes α,
R2 es
alquilo C1-12 opcionalmente sustituido con un sustituyente(s) seleccionado entre el grupo de sustituyentes α,
alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido con un sustituyente(s)…
Inhibidores de la histona deacetilasa.
(12/02/2020). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: SINGH, JASBIR, PEET, NORTON, P., JACQUES,VINCENT, RUSCHE,JAMES R.
Un compuesto que tiene una estructura de Formula (II), o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo
**(Ver fórmula)**
en el que
RA es H o F;
RC es H, Cl o F;
Het es piperidinilo, y el nitrogeno del anillo esta sustituido con RB;
RB es alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6 o alquileno C1-C3-cicloalquilo C3-C6.
PDF original: ES-2780693_T3.pdf
Antagonistas del receptor de canabinoide CB1 para la utilización en el tratamiento de enfermedades asociadas a anormalidades dendríticas neuronales.
(01/01/2020). Solicitante/s: UNIVERSITAT POMPEU FABRA. Inventor/es: MALDONADO LOPEZ,RAFAEL, BUSQUETS GARCIA,ARNAU, OZAITA MINTEGUI,ANDRES.
Antagonista del receptor de canabinoide CB1 seleccionado de un antagonista neutro o un agonista inverso del receptor de canabinoide CB1 para la utilización en la prevención o el tratamiento de una enfermedad asociada a anormalidades dendríticas neuronales, en el que dichas anormalidades dendríticas no están causadas por un estímulo externo, sino que se deben a una maduración deficiente de la plasticidad dendrítica neuronal.
PDF original: ES-2781756_T3.pdf
Moduladores de receptores NMDA de espiro-lactama y sus usos.
(05/12/2019) Un compuesto representado por la fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de este, donde
Rb se selecciona del grupo que consiste en H, halógeno, hidroxilo, ciano y alquilo C1-C6;
R1 es H o alquilo C1-C6;
R2 es H o alquilo C1-C6;
R3 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-C6 y un grupo protector de nitrógeno;
en donde el grupo protector de nitrógeno se selecciona del grupo que consiste en 9-fluorenilmetiloxicarbonilo, tertbutoxicarbonilo, carbobenciloxicarbonilo, p-metoxibenciloxicarbonilo, acetilo, trifluoroacetilo, benzoilo, bencilo, pmetoxibencilo, p-metoxifenilo, 3,4-dimetoxibencilo, trifenilmetilo, p-toluenosuslfonilo, -C(O)OR31 y -C(O)R32; donde
R31 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo…
Amidas de ácidos grasos, composiciones y procedimientos de uso.
(27/11/2019). Solicitante/s: Catabasis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: JIROUSEK, MICHAEL, R., BEMIS,JEAN,E, VU,CHI B, MILNE,JILL C, TING,AMAL.
Un compuesto de Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal, enantiómero o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo;
en la que
Z es
**(Ver fórmula)**
cada r es independientemente 2, 3 o 7;
cada s es independientemente 3, 5 o 6;
cada t es independientemente 0 o 1;
cada v es independientemente 1, 2 o 6;
R1 y R2 son independientemente -H, -D, alquilo -C1-C4, -halógeno, -OH, -C(O) alquilo C1-C4, -O-arilo, - O-bencilo, -OC(O) alquilo C1-C4, alqueno -C2-C3, -C2-C3 alquino, -NH2, -NH(alquilo C1-C3), -N(alquilo C1- C3)2, -NH(C(O) alquilo C1-C3), -N(C(O) alquilo C1-C3)2, -SH, -S(alquilo C1-C3), -S(O) alquilo C1-C3 o - S(O)2 alquilo C1-C3;
R3 es H; y
R4 se selecciona del grupo que consiste en
**(Ver fórmula)**
y
**(Ver fórmula)**
en las que
R es alquilo C1-C6 no sustituido lineal o ramificado; o
un compuesto seleccionado de
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2773376_T3.pdf
Lipasa ácida lisosomal N-glicosilada recombinante humana aislada.
(06/11/2019). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: QUINN,ANTHONY.
Lipasa ácida lisosomal humana recombinante (rhLAL) aislada que contiene glicanos unidos a N unidos a Asn15, Asn80, Asn140, Asn252 y Asn300, tal como se establece en la SEQ ID NO: 1, en la que los glicanos unidos a N comprenden estucturas de dos, tres y cuatro antenas con N-acetilglucosamina (GlcNAc), manosa y/o manosa-6-fosfato (M6P) y en la que la rhLAL comprende glicanos que contienen M6P en Asn80, Asn140 y Asn252.
PDF original: ES-2769836_T3.pdf
Análogos de la cisteamina resistentes a la ADO y sus usos.
(30/10/2019) Un compuesto para uso en un método de tratamiento de un paciente que padece una enfermedad para el que se indica el tratamiento con cisteamina, que comprende administrar al paciente una cantidad eficaz de dicho compuesto, en donde dicho compuesto es un compuesto o un disulfuro del mismo seleccionado del grupo que consiste en:
**(Ver fórmula)**
donde:
R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H y C1-5alquilo; o
R1 y R2, tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo carbocíclico de 3, 4, 5, 6, 7 u 8 miembros;
R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H y C1-5alquilo; o
R3 y R4, tomados…
Compuesto capaz de unirse al receptor de S1P y uso farmacéutico del mismo.
(25/09/2019) Un compuesto representado por la formula (I-S-7a):**Fórmula**
en el que el anillo A representa un grupo carbociclico C3-15;
X representa un enlace o un grupo divalente que tienen de 1 a 8 atomos en su cadena principal que tiene 1 a 4 combinaciones seleccionadas entre alquileno C1-8 que puede estar sustituido, alquenileno C2-8 que puede estar sustituido, un atomo de nitrogeno que puede estar sustituido, (-NH-), -CO-, -O-, cicloalquileno C3-6 que puede estar sustituido y fenileno que puede estar sustituido;
n representa 0 o 1, en donde cuando n es 0, m es 1 y R1 representa un atomo de hidrogeno o un sustituyente, y cuando n es 1, m es 0 o un numero entero de 1 a 7 y R1 representa un sustituyente…
Ciclopropilaminas como inhibidores de LSD1.
(25/09/2019) Un compuesto de Fórmula II:**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde:
X es -CH2- o -CH2-CH2-;
Y es -CH2- o -CH2-CH2-;
cada R2 está sustituido en cualquier átomo de carbono formador de anillo del anillo en la Fórmula II que contiene X e Y, excepto el átomo de carbono formador de anillo al que está unido RZ;
el anillo A es C6-10 arilo o heteroarilo de 5-10 miembros que comprende carbono y 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S; el anillo C es C3-7 cicloalquilo;
L es C1-4 alquileno, -C(=O)-, -C(=O)O-, -C(=O)NR7 -, O, NR7, -S(O)2 -, -S(O)-, o -S(O)2NR7-;
cada R1 se selecciona independientemente de halo, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C1-6 haloalquilo, C6-10 arilo, C3-10 cicloalquilo, heteroarilo de 5-10 miembros,…
Derivado de sulfonamida heterocíclica y medicamento que lo comprende.
(18/09/2019) Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
en donde
Q es =O o =S;
el anillo A es un anillo aromático o anillo heteroaromático monocíclico de 6 miembros, o un anillo aromático o anillo heteroaromático bicíclico;
A1 es -C(Ra)= o -N=;
A2 es -C(Rb)= o -N=;
A3 es -C(Rc)= o -N=;
A4 es -C(Rd)= o -N=;
Ra, Rb, Rc y Rd son los mismos o diferentes y cada uno es hidrógeno, un grupo halógeno, un grupo ciano, un grupo hidroxi, un grupo alquilo C1-6, un grupo alcoxi C1-6, un grupo halógeno-alquilo C1-6 o un grupo halógeno-alcoxi C1-6;
con la condición de que al menos dos de A1 - A4 no son -N=;
R1 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes;
R2 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 que opcionalmente tiene…
Agente terapéutico para la dislipidemia.
(07/08/2019). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: TAKIZAWA, TOSHIAKI, YOSHINAKA,YASUNOBU.
Una composición farmacéutica que comprende:
a) un compuesto representado por la siguiente fórmula general :**Fórmula**
en la que R1 y R2, que pueden ser idénticos o diferentes, cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo; R3a y R3b, que pueden ser idénticos o diferentes, cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-4, un grupo trifluorometilo o un grupo alcoxi C1-4, R4a y R4b, que pueden ser idéntico o diferente, cada uno representa un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-4, un grupo trifluorometilo o un grupo alcoxi C1-4; X representa un átomo de oxígeno; Y representa un átomo de oxígeno; Z representa CH; n es 1; y m es 3, o una sal del mismo, o un solvato del compuesto, o un solvato de la sal del compuesto; y
b) ezetimiba.
PDF original: ES-2752039_T3.pdf
Formulaciones inmunosupresoras.
(31/07/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BOUILLOT,PHILIPPE, REYNAUD,EMERIC.
Una composición farmacéutica en fase sólida, la cual comprende una mezcla en fase sólida de uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, y un ingrediente farmacéutico activo ("API"), el cual es el ácido 1-{4-[1-(4- ciclohexil-3-trifluoro-metil-benciloxi-imino)-etil]-2-etil-bencil}-azetidin-3-carboxílico o una sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el ingrediente farmacéutico activo (API) está mezclado con uno o más compuestos no básicos, en donde el uno o más compuestos no básicos comprenden excipientes no básicos seleccionados a partir de: aglutinantes, desintegrantes, derrapantes, lubricantes, rellenos, diluyentes, agentes de liberación controlada y sorbentes, y en donde el lubricante es behenato de glicerilo.
PDF original: ES-2751920_T3.pdf
Soluciones de purgado antimicrobianas.
(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: RAAD, ISSAM.
Una solución antimicrobiana que comprende:
al menos un alcohol que es etanol;
al menos un agente antimicrobiano que es minociclina; y
al menos un quelante y/o anticoagulante, que es EDTA;
en la que la concentración del alcohol está en el intervalo de un 10 % a un 45 % (v/v).
PDF original: ES-2749400_T3.pdf
Composición que comprende un agonista del receptor 1 de esfingosina-1-fosfato para inhibir la formación y/o el aumento de tamaño de un aneurisma cerebral o para reducirlo.
(05/06/2019). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Inventor/es: ARAMORI, ICHIRO, AOKI, TOMOHIRO, HIROSE,JUN, YAMAMOTO,RIE.
Composición farmacéutica para su uso en la inhibición de la formación y/o el aumento de tamaño de un aneurisma cerebral o para su uso en la regresión de un aneurisma cerebral, que comprende un agonista del receptor 1 de esfingosina-1-fosfato como principio activo.
PDF original: ES-2733920_T3.pdf
Derivado de ácido hidroxámico.
(05/06/2019) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general [1] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde
R1 representa un grupo alquilo C1-C6, en donde el grupo alquilo C1-C6 puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno que son iguales o diferentes,
R2 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo metilo,
R3 representa un átomo de hidrógeno,
R4 representa un grupo metilo,
A1 representa un grupo fenileno,
L representa -C≡C-, -C≡C-C≡C-, -CH=CH-, -CH=CH-C=C-, -C=C-CH=CH-, un grupo etileno, o un enlace, A2 representa un grupo arilo divalente, un grupo heterocíclico divalente, un grupo anular hidrocarbonado…
Nuevos derivados de azetidina útiles como moduladores de la neurotransmisión catecolaminérgica cortical.
(15/05/2019). Solicitante/s: Integrative Research Laboratories Sweden AB. Inventor/es: SONESSON, CLAS, PETTERSSON,FREDRIK.
Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
donde
R4 es F o CH3,
R5 es H o alquilo C1-C4 sustituido con 0, 1, 2 ó 3 F, y
n es 0, 1, 2 ó 3.
PDF original: ES-2730890_T3.pdf
Bactericidas de carbapenem con actividad gramnegativa y procesos para su preparación.
(13/05/2019) Un compuesto de fórmula III, **Fórmula**
o sus sales farmacéuticamente aceptables, en las que:
R1 es hidrógeno o metilo;
P es hidrógeno o hidroxilo;
M es H o un grupo tal que CO2M es un ácido carboxílico, un anión carboxilato, un grupo éster farmacéuticamente aceptable o un ácido carboxílico protegido por un grupo protector seleccionado de alilo, benzhidrilo, 2-naftilmetilo, bencilo (Bn), sililo, fenacilo, p-metoxibencilo, o-nitrobencilo, p-metoxifenilo, p-nitrobencilo, 4-piridilmetilo y t-butilo;
Y es -(CH2)n-A, donde n es 1-4 y A es -CN, -N(R2)2, C(=O)-N(R2)2, -C(=O)-NR2SO2N(R2)2, NR2SO2N(R2)2,…
Combinaciones que comprenden siponimod y laquinimod para el tratamiento de la esclerosis múltiple.
(25/04/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SMITH,PAUL ALFRED.
Una combinación que comprende siponimod y laquinimod para el uso en el tratamiento, la prevención o el retraso de la progresión de la esclerosis múltiple progresiva secundaria.
PDF original: ES-2710460_T3.pdf
Composición farmacéutica sólida que contiene 1-(3-(2-(1-benzotiofen-5-il)etoxi)propil)azetidin-3-ol o una sal del mismo.
(10/04/2019). Solicitante/s: FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd. Inventor/es: INABA,HIROYUKI, NAGATA,MITSUHIRO.
Una composición farmacéutica sólida que contiene 1-(3-(2-(1-benzotiofen-5-il)etoxi)propil)azetidin-3-ol o una de sus sales y uno o más seleccionados entre manitol, sorbitol e isomaltosa.
PDF original: ES-2721666_T3.pdf
Uso de modulador del receptor S1P.
(04/04/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BARDE, YVES-ALAIN, MIR,ANIS,KHUSRO, BILBE,GRAEME, DEOGRACIAS,RUBEN, KUHN,RAINER R, MATSUMOTO,TOMOYA, SCHUBART,ANNA SVENJA.
Un modulador del receptor S1P para usar en la prevención, inhibición o el tratamiento del síndrome de Rett en un sujeto que lo necesita, que comprende administrar a dicho sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz de un modulador del receptor S1P.
PDF original: ES-2707576_T3.pdf
Métodos para usar inhibidores de MEK.
(12/03/2019) Un compuesto de Fórmula I, una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, o una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de Fórmula I o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable y un vehículo, excipiente o diluyente farmacéuticamente aceptable, para uso para el tratamiento de combinación con uno o más tratamientos seleccionados de (i) uno o más agentes quimioterapéuticos, (ii) una o más terapias hormonales, (iii) uno o más anticuerpos, (iv) tratamiento en el que el tejido corporal se expone a altas temperaturas para dañar y matar a las células cancerosas o para hacer que las células cancerosas sean más sensibles a los efectos de la radiación y determinados fármacos anticancerosos,…
Compuestos farmacológicamente activos.
(14/02/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF LIVERPOOL. Inventor/es: LEUWER, MARTIN, O'NEILL,PAUL, BERRY,NEIL, PIDATHALA,CHANDRAKALA.
(4-(hidroxi)-3,5-diisopropilfenil)(morfolino)metanona,**Fórmula**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2700125_T3.pdf
Uso de agonistas inversos o de antagonistas del receptor de la ghrelina para el tratamiento de trastornos del sueño.
(23/01/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DENNEY,WILLIAM S, JACKSON,MARGARET, SONNENBERG,GABRIELE.
(R)-2-(2-Metilimidazo[2,1-b]tiazol-6-il)-1-(2-(5-(6-metilpirimidin-4-il)-2,3-dihidro-1H-inden-1-il)-2,7- diazaespiro[3.5]nonan-7-il)etanona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en un procedimiento de tratamiento del insomnio primario en un paciente.
PDF original: ES-2716303_T3.pdf
Derivados del tetrazol y su uso como moduladores de los canales de potasio.
(26/11/2018) Un derivado del tetrazol de fórmula general (I): **Fórmula** en la cual:
- X se elige de forma que sea hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6 o alcoxi C1-C6; y
- Y se elige de forma que sea hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, amino, carbamoílo, formilo, acetilo, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6, cianoalquilo C1-C6, cianoalcoxi C1-C6, hidroxialquilo C1-C6,hidroxialcoxi C1-C6, tioalcoxi C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, C3-C7-cicloalquil-C1-C6-alcoxi, C1-C6-alcoxi-C1-C6-alcoxi, C1-C6-alcoxi-carbonil-C1-C6-alcoxi, acetil-C1-C6-alcoxi, N,N-di-C1-C6-alquilamino, N-(N,N-di-C1-C6-alquilamino)-C1-C6-alquilamino,…
(08/11/2018) Un compuesto representado por la formula general (I-1):**Fórmula**
donde R1 representa un grupo alquilo C1-8 que puede estar sustituido con 1 a 5 grupos R21, un grupo alquenilo C2-8 que puede estar sustituido con 1 a 5 grupos R21, un grupo alquinilo C2-8 que puede estar sustituido con 1 a 5 grupos R21, un carbociclo C3-7 que puede estar sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-4, un grupo haloalquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-4 y un átomo de halógeno, o -CONR31R32;
R21 representa un átomo de halógeno, -OR22 (en el grupo, R22 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-4…
Composición medicinal para mejorar la función cerebral.
(15/10/2018). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: ONO, SATOSHI, NAKAGAWA,MASAYA, NAKADA,Yasushi.
Ingrediente (A), que es un derivado de éter alquilo representado por la siguiente fórmula [1]:**Fórmula**
donde
(R1 representa un grupo benzotienilo; R2 representa un átomo de hidrógeno; R3 y R4, representan cada uno un grupo alquilo C1-6 que se sustituye opcionalmente por un grupo hidroxilo, o R3 y R4, tomados en combinación con el átomo de nitrógeno al cual están logados R3 y R4, forman un anillo azetidina que se sustituye opcionalmente por un grupo hidroxilo; m representa un número entero de 1; y n representa un número entero de 3); o sales de los mismos, para su uso en el tratamiento o prevención de disfunción de neuronas acetilcolina cerebrales en la secuela de demencia cerebrovascular, demencia senil, enfermedad de Alzheimer, lesión cerebral isquémica y apoplejía cerebral o deterioro de la memoria provocados por muerte neuronal selectiva, donde el uso implica administración separada de Ingrediente (A) con Ingrediente (B), donde el Ingrediente (B) es Tacrine o Donepezil.
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Compuestos de tetraciclina sustituidos con 9-aminometilo.
(03/01/2018) Un compuesto de fórmula general I:
**(Ver fórmula)**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que:
R2a, R2b, R3, R10, R11 y R12 son cada uno independientemente hidrógeno;
R5, R6a, R6b y R8 son cada uno independientemente hidrógeno;
R7 es NR7aR7b;
R4a, R4b, R7a y R7b son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-6;
R9a y R9b son cada uno independientemente:
uno cualquiera de ellos es hidrógeno y el otro es:
(a) ciclobutilo o grupo espirocíclico de 6 a 12 miembros, estando los grupos anteriores no sustituidos o sustituidos con 1 a 3 sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes y seleccionados de Q1; o
(b) ciclobutilalquilo…
Derivados benzotiazepínicos y benzotiadiazepínicos con actividad inhibidora del transporte de ácidos biliares del íleon (IBAT) para el tratamiento de hiperlipidemia.
(20/12/2017) Un compuesto de **fórmula**, en la que: Rv se selecciona de hidrógeno o alquilo C1-6; Uno de R1 y R2 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6 o alquenilo C2-6, y el otro se selecciona de alquilo C1-6 o alquenilo C2-6; RX y RY se seleccionan independientemente de hidrógeno, hidroxi, amino, mercapto, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N, N-(alquil C1-6)2amino, alquil C1-6-S(O)a en el que a es 0 a 2; M se selecciona de -N- o -CH-; Rz se selecciona de halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alcanoilo C1-6, alcanoil C1-6-oxi, N-(alquil C1-6)amino, N, N-(alquil C1-6)2amino, alcanoil C1-6-amino, N-(alquil C1-6)-carbamoilo, N, N-(alquil C1-6)2carbamoilo, alquil C1-6-S(O)a en el que a es 0 a 2, alcoxi C1-6-carbonilo, N-(alquil C1-6)sulfamoilo y N, N-(alquil…
