CIP-2021 : A61K 31/5575 : teniendo un ciclo ciclopentano, p. ej. prostaglandina E 2 , prostaglandina F 2-alpha .
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/5575 · · teniendo un ciclo ciclopentano, p. ej. prostaglandina E 2 , prostaglandina F 2-alpha .
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método y composición para tratar la hipertensión ocular y el glaucoma.
(03/05/2017). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: LEHMUSSAARI, KARI, REUNAMAKI, TIMO, OKSALA, OLLI, PELLINEN,PERTTI.
Una solución acuosa oftálmica para tratar la hipertensión ocular y el glaucoma, que comprende como ingrediente activo un análogo de la PGF2α y un agente ß-bloqueante, en la que la citada solución acuosa oftálmica contiene tensioactivo no iónico, agente estabilizante y sustancialmente ningún conservante, en un envase que consiste esencialmente en polietileno; y el polietileno es polietileno de baja densidad (LDPE).
PDF original: ES-2627837_T3.pdf
PDF original: ES-2627837_T8.pdf
Composición farmacéutica que tiene biodisponibilidad deseable.
(26/04/2017). Solicitante/s: ALCON RESEARCH, LTD.. Inventor/es: KABRA, BHAGWATI, P., CARRERAS,NURIA, CUCHI,MÓNICA, GALÁN,FRANCISCO JAVIER, MRIDVIKA, PUIG,ELENA GONZÁLEZ, JIMÉNEZ,NURIA, MARTÍNEZ,CARMEN.
Una composición oftálmica acuosa farmacéutica, que comprende:
un vehículo farmacéutico apropiado para aplicación tópica a un ojo humano;
travoprost; un compuesto polimérico de amonio cuaternario como conservante;
uno o más polioles seleccionados entre manitol, glicerina, xilitol, sorbitol y propilenglicol; y
un surfactante en el que el surfactante es aceite de ricino etoxilado e hidrogenado a una concentración en la composición de menos de 0.3% p/v, en el que
i. el surfactante aceite de ricino etoxilado e hidrogenado es total o sustancialmente el único surfactante en la composición; y
ii. la composición está libre de cualquier cloruro de benzalconio.
PDF original: ES-2635197_T3.pdf
Composiciones y métodos para la administración tópica de prostaglandinas en la grasa subcutánea.
(01/02/2017). Solicitante/s: Topokine Therapeutics, Inc. Inventor/es: KALAYOGLU,MURAT V, SINGER,MICHAEL S.
Una composición que comprende tafluprost y miristato de isopropilo, en la que la composición comprende entre el 1 por ciento y el 20 por ciento de miristato de isopropilo, en peso del peso total de la composición.
PDF original: ES-2670323_T3.pdf
Combinación, kit y método de reducción de la presión intraocular.
(07/12/2016). Solicitante/s: INOTEK PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: MCCAULEY,Thomas, BAUMGARTNER,RUDOLF A, KIM,NORMAN N, MCVICAR,WILLIAM K.
Una combinación oftálmica que comprende
i)**Fórmula**
((2R,3S,4R,5R)-5-(6-(ciclopentilamino)-9H-purin-9-il)-3,4-dihidroxitetrahidrofuran-2-il)metil nitrato, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y
ii) un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en latanoprost, travoprost, unoprostona y bimatoprost, para su uso en la reducción de la presión intraocular elevada en un ojo de un sujeto.
PDF original: ES-2613698_T3.pdf
Implantes intracamerales de agentes terapéuticos de liberación sostenida.
(26/10/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: BURKE, JAMES, A., SCHIFFMAN,RHETT,M, ROBINSON,MICHAEL R, GHEBREMESKEL,ALAZAR N.
Implante intracameral para su uso en un procedimiento para el tratamiento del glaucoma y cuyo procedimiento comprende las etapas de:
proporcionar por lo menos dos implantes biodegradables; e
implantación de los implantes en la cámara anterior del ojo,
donde cada uno de los por lo menos dos implantes biodegradables comprende:
(i) un 5-40% en peso de por lo menos un agente terapéutico;
(ii) un 10-60% en peso de una poli-(D,L-lactida) con una viscosidad inherente de 0,25-0,35 dl/g;
(iii) un 5-20% en peso de una poli-(D,L-lactida) con una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g;
(iv) un 5-40% en peso de una poli-(DL-lactida-co-glicolida) que presenta una proporción molar de D,L glicolida:lactida de 73:27 a 77:23 y una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g; y
(v) un 0-15% en peso de polietilenglicol que presenta un peso molecular de 3.000-3.500 g/mol.
PDF original: ES-2658175_T3.pdf
Administración por liberación sostenida de agentes activos para tratar glaucoma e hipertensión ocular.
(12/10/2016) Un implante para inserción en un canalículo lacrimal, comprendiendo el implante:
un primer miembro que define un primer eje y que tiene un primer extremo a lo largo del primer eje, en donde el primer miembro está configurado para extenderse en el canalículo;
un segundo miembro que define un segundo eje y tiene un segundo extremo a lo largo del segundo eje, en el que el segundo miembro está configurado para residir en la porción vertical del canalículo y para extenderse a la abertura de, o hacia afuera de la abertura de, los puntos lacrimales asociados;
un tercer miembro que conecta el primer extremo del primer miembro y el segundo extremo del segundo miembro a un…
Implantes intraoculares que contienen prostamida y métodos de uso de éstos.
(07/09/2016) Un implante intraocular biodegradable para reducir la presión intraocular (IOP) en un ojo, comprendiendo el implante una matriz de polímero biodegradable, polietilen glicol 3350, y una prostamida como el agente activo, en el que la prostamida y polietilen glicol 3350 están asociados con la matriz de polímero biodegradable, que comprende
a) un poli(D,L-láctido) con terminación éster, que tiene una viscosidad inherente de 0,25-0,35 dl/g,
b) un poli(D,L-láctido) con terminación ácido, que tiene una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g, y
c) un poli(D,L-láctido-co-glicólido) con terminación éster, que tiene una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g y una relación…
Composiciones y métodos para la administración tópica de prostaglandinas en la grasa subcutánea.
(24/08/2016). Solicitante/s: Topokine Therapeutics, Inc. Inventor/es: KALAYOGLU,MURAT V, SINGER,MICHAEL S.
Una composición que comprende latanoprost y miristato de isopropilo, en la que la composición comprende entre el 1 por ciento y el 20 por ciento de miristato de isopropilo, en peso del peso total de la composición.
PDF original: ES-2604160_T3.pdf
Producto que contiene prostaglandina con átomo de flúor en su molécula.
(17/08/2016). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIMURA, AKIO, ASADA,Hiroyuki, KADO,Takehiro, OKAMOTO,TOMOYUKI.
Un producto que contiene prostaglandina que comprende un preparado líquido acuoso que contiene un derivado de prostaglandina que tiene al menos un átomo de flúor en su molécula o una de sus sales almacenado en un recipiente de resina sometido a un tratamiento de esterilización, caracterizado por que una disminución en el contenido del derivado de prostaglandina o una de sus sales en el preparado líquido acuoso se inhibe al realizar el tratamiento de esterilización del recipiente con gas de óxido de etileno, en donde el derivado de prostaglandina que tiene al menos un átomo de flúor en su molécula es 16-fenoxi-15-desoxi-15,15-difluoro-17,18,19,20-tetranorprostaglandina F2α o uno de sus ésteres alquílicos, y
en donde un material del recipiente de resina es un copolímero de propileno/etileno.
PDF original: ES-2588581_T3.pdf
Composiciones de antibiótico para tratamiento de conjuntivitis.
(17/08/2016). Solicitante/s: ALCON PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: YANNI, JOHN, M., CAGLE, GERALD, ABSHIRE, ROBERT, L., STROMAN, DAVID, W..
Composición oftálmica tópica que comprende una cantidad antimicrobiana efectiva de Moxifloxacina o un hidrato o sal de ella farmacéuticamente aceptables, en una concentración de 0.1 a 1.0 % en peso y un vehículo farmacéuticamente aceptable para ella, para uso en tratamiento o prevención de una infección oftálmica la cual es conjuntivitis, en la que el tratamiento o prevención de la infección oftálmica comprende la aplicación tópica de una a cuatro gotas de una solución o suspensión estéril de dicha composición oftálmica tópica, de una a cuatro veces por día, al tejido oftálmicos afectado.
PDF original: ES-2602956_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que tienen biodisponibilidad deseable.
(13/07/2016). Solicitante/s: ALCON RESEARCH, LTD.. Inventor/es: KABRA, BHAGWATI, P., CARRERAS,NURIA, CUCHI,MÓNICA, GALÁN,FRANCISCO JAVIER, JIMÉNEZ,NURIA, MARTÍNEZ,CARMEN, NARDA,MRIDVIKA, PUIG GONZÀLEZ,ELENA.
Una composición oftálmica acuosa farmacéutica, que comprende:
un agente terapéutico que es travoprost; y
un surfactante que es un aceite vegetal etoxilado e hidrogenado;
en la que:
la cantidad de agente terapéutico está por debajo de 0.01% p/v de la composición;
La cantidad de surfactante es menor que 0.3% p/v de la composición; y
la composición está libre de cloruro de benzalconio.
PDF original: ES-2637028_T3.pdf
Derivados de prostaglandinas para tratar el síndrome de colon irritable y/o la dispepsia funcional.
(22/06/2016). Solicitante/s: SUCAMPO AG. Inventor/es: UENO, RYUJI, KUNO, SACHIKO.
Uso del compuesto 13,14-dihidro-15-ceto-16,16-difluoroprostaglandina E1 o del compuesto 13,14-dihidro-15-ceto- 16,16-difluoro-18-metilprostaglandina E1 para la fabricación de una composición farmacéutica para tratar el síndrome de colon irritable y/o la dispepsia funcional en un mamífero.
PDF original: ES-2591252_T3.pdf
Utilización de fluprostenol isopropil éster para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del glaucoma y de la hipertensión ocular.
(25/05/2016). Solicitante/s: ALCON RESEARCH, LTD.. Inventor/es: KLIMKO, PETER, G., BISHOP, JOHN E, DESANTIS JR., LOUIS, SALLEE, VERNEY L., ZINKE, PAUL W..
Composición oftálmica tópica para su utilización en el tratamiento del glaucoma y de la hipertensión ocular que comprende como único ingrediente activo una cantidad terapéuticamente efectiva de fluprostenol isopropil éster.
PDF original: ES-2235158_T5.pdf
PDF original: ES-2235158_T3.pdf
Administración intravaginal de misoprostol.
(18/05/2016). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: ROBERTSON, STEVEN, POWERS,BARBARA L, DE LA CRUZ,VIDAL F.
Misoprostol para su uso en un procedimiento de inducción del parto en una mujer nulípara en necesidad del mismo, en el que el procedimiento comprende
administrar por vía intravaginal a la mujer nulípara un inserto que comprende un producto de reacción reticulado de un diisocianato, un triol y un polietilenglicol,
comprendiendo el inserto 200 mcg de misoprostol.
PDF original: ES-2587260_T3.pdf
Emulsiones aniónicas aceite en agua que contienen prostaglandinas y usos de las mismas.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Santen SAS. Inventor/es: GARRIGUE,JEAN-SEBASTIEN, LALLEMAND,FREDERIC, PHILLIPS,BETTY.
Una emulsión coloidal aceite en agua que comprende:
- una prostaglandina F2alfa,
- un aceite que tiene un valor de yodo ≤ 2,
- un surfactante no iónico, y
- agua,
en donde el surfactante no iónico libera cargas negativas durante el proceso de fabricación de la emulsión, dicha emulsión tiene un potencial zeta negativo menor de -10 mV,
el surfactante no iónico se selecciona entre poloxámeros, tiloxapol, polisorbatos, ésteres de sorbitán, estearatos de polioxilo o mezclas de los mismos, la cantidad del surfactante con relación al peso total de la emulsión está comprendida entre 0.0005 y 1 % p/p; y dicha emulsión no contiene alcohol polivinílico.
PDF original: ES-2572373_T3.pdf
Composición farmacéutica para el tratamiento de la presión intraocular aumentada.
(27/01/2016). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: GÜNTHER,Bernhard, THEISINGER,Bastian, THEISINGER,SONJA.
Una composición farmacéutica que comprende:
(a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un análogo de prostaglandina escasamente soluble en agua seleccionado del grupo que consiste en latanoprost, bimatoprost, tafluprost, travoprost y unoprostona y
(b) un vehículo líquido que comprende un alcano semifluorado.
PDF original: ES-2564502_T3.pdf
Tableta dispersable de misoprostol.
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Azanta Danmark A/S. Inventor/es: SELVARAJ,SEKAR, ELUMALAI,BASKAR, ARUNACHALAM,MALAIARASAN, VENUGOPAL,PRABHAKARAN.
Una composición farmacéutica que comprende misoprostol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en un tratamiento que comprende maduración cervical o inducción del trabajo de parto, que tiene un contenido de 0,5 - 50 μg de misoprostol, o una cantidad equivalente de sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde dicha composición farmacéutica es adecuada para una forma de administración seleccionada entre administración sublingual y oral, y en donde dicha composición permite la dispersión de una o más de dichas composiciones farmacéuticas en 100 ml de agua a 25ºC en 3 minutos con agitación, proporcionando así una dispersión; pasando dicha dispersión a través de un tamiz con una abertura de malla nominal de 710 μm.
PDF original: ES-2645481_T3.pdf
Soluciones de tampón con una actividad bactericida selectiva contra bacterias Gram negativas y métodos para usarlas.
(06/01/2016). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: JEFFS,ROGER, ZACCARDELLI,DAVID.
Solución con una cantidad eficaz de treprostinil sódico para su uso en un método de reducción de la incidencia de una infección del flujo sanguíneo en un humano afectado por hipertensión arterial pulmonar y tratado con tresprostinil, dicha solución se puede obtener por un proceso que comprende la dilución de una solución inicial de treprostinil sódico con un tampón que comprende glicina y que tiene un pH mayor que 10.
PDF original: ES-2562669_T3.pdf
Uso de prostaglandinas F2alfa y análogos para la curación de lesiones de la córnea y la conjuntiva.
(10/11/2015) Prostaglandina F2alfa o análogos para uso en el tratamiento de lesiones de la córnea y la conjuntiva, en donde la prostaglandina F2alfa o análogos están presentes en una cantidad terapéutica en una composición, donde dicha composición está en una forma adecuada para aplicación tópica sobre la superficie ocular, en donde
dicha composición está libre de conservantes dañinos que deterioran la superficie ocular después de una o múltiples aplicaciones o actúa como un agente que enmascara previniendo que la prostaglandina cure lesiones de la córnea y la conjuntiva,
dichos análogos son las diferentes isoformas de prostaglandina F2alfa seleccionadas en el grupo que incluye 5-6-trans, 15-ceto,…
Composiciones farmacéuticas que tienen la biodisponibilidad deseable.
(27/05/2015) Una composición farmacéutica oftálmica acuosa, que comprende:
un vehículo farmacéutico adecuado para su aplicación tópica al ojo;
una cantidad de un agente terapéutico;
una cantidad eficazmente baja de un tensioactivo; y
polyquaternium-1 como conservante;
en la que el agente terapéutico incluye el agente terapéutico prostaglandina y el tensioactivo incluye un aceite vegetal tensioactivo hidrogenado y/o etoxilado;
en el que la cantidad del agente terapéutico prostaglandina es al menos un 0,00001 % p/v, pero es inferior al 5 % p/v de la composición;
en la que la cantidad eficazmente baja del aceite vegetal tensioactivo hidrogenado y/o etoxilado es al menos un 0,005 % p/v pero es inferior al 0,3 % p/v de la composición; y en la que la composición está exenta…
Nueva composición que contiene un compuesto bi-ciclico y un glicérido.
(25/02/2015) Un compuesto bicíclico representado por la fórmula (I): (Ver fórmula) donde: A es -CH2OH, -COCH2OH, -COOH o una sal, éter, éster o amida del mismo; X1 y X2 son átomos de halógeno; V1 y V2 son átomos de carbono u oxígeno; W1 y W2 son (Ver fórmula) - donde R4 y R5 son átomos de hidrógeno, hidroxi, átomos de halógeno, alquilo C1 - 6 lineal o ramificado, alcoxi C1 - 6 lineal o ramificado o hidroxialquilo C1 - 6 lineal o ramificado, con la condición de que R4 y R5 no sean hidroxi o alcoxi C1 - 6 lineal o ramificado al mismo tiempo; Z es un átomo de carbono, oxígeno, azufre o nitrógeno; R1 es un grupo hidrocarbonado alifático de cadena lineal o ramificada bivalente saturado o insaturado de 1-14 átomos de carbono…
Derivado de prostaglandina-F2alfa para el tratamiento de glaucoma o hipertensión ocular.
(21/01/2015) Ésteres alquílicos C1-C10 de 13,14-dihidro-17-fenil-18,19,20-trinor-PGF2alfa.
Composiciones de antibiótico para el tratamiento del oído.
(19/11/2014) Moxifloxacina o un hidrato o sal farmacéuticamente útil de la misma para su uso en el tratamiento tópico o prevención de infecciones óticas asociadas con P. aeruginosa, H. influenzae / ß-lactamasa positivo o H. influenzae / ß-lactamasa negativo
Composición farmacéutica acuosa que contiene latanoprost.
(23/10/2014) Un envase con filtro, que comprende una composición farmacéutica acuosa que contiene latanoprost introducida en el mismo, en el que la composición comprende un tensioactivo no iónico y el filtro comprende al menos un material seleccionado entre el grupo que consiste en poliéter sulfona, poli(fluoruro de vinilideno), policarbonato y politetrafluoroetileno.
Composiciones de antibiótico para el tratamiento ocular.
(20/08/2014) Moxifloxacina o un hidrato o sal farmacéuticamente útil de la misma para su uso en el tratamiento tópico o prevención de infecciones oftálmicas asociadas a H. influenzae/b-lactamasa positiva o H. influenzae b-lactamasa negativa
Método y composición para tratar la hipertensión ocular y el glaucoma.
(13/08/2014) Una solución oftálmica acuosa para tratar la hipertensión ocular y el glaucoma, que comprende como ingrediente activo un análogo de la PGF2α, en la que la citada solución oftálmica acuosa contiene tensioactivo no iónico, agente estabilizante y sustancialmente ningún conservante, en un envase que consiste esencialmente en polietileno fabricado por el método de moldeo por soplado-extrusión.
Derivados del ácido 10,10-dialquil-prostanoico como agentes para disminuir la presión intraocular.
(23/07/2014) Un método para hacer compuestos de Fórmula V:**Fórmula**
en la que la parte de la síntesis comprende reducir un compuesto de Fórmula VI a un compuesto de Fórmula VII en presencia de levadura de panadero**Fórmula**
en la que las líneas discontinuas indican la presencia o ausencia de un enlace, las cuñas rayadas indican la configuración a (abajo) y los triángulos llenos indican la configuración b (arriba);
B es un enlace covalente simple, doble o triple;
n es 0-6;
X es CH2, S o O;
Y es cualquier sal farmacéuticamente aceptable de CO2H, CO2R, CONR2, CONHCH2CH2OH, CON(CH2CH2OH)2,
CH2OR, P(O)(OR)2, CONRSO2R, SONR2, o
R es H, alquilo C1-6 o alquenilo C2-6;
R2 y R3 son alquilo C1-6 lineal que pueden ser el mismo o diferente y pueden estar unidos entre sí de manera que forman un anillo que incorpora el carbono al que están unidos…
Método para la prevención de la degradación de una sustancia térmicamente inestable.
(05/03/2014) Un método para prevenir la degradación de un medicamento térmicamente inestable seleccionado entre tafluprost o isopropil-unoprostona en unas gotas oculares, añadiendo trometamol a las gotas oculares que contienen tafluprost o isopropil-unoprostona y ajustando el pH de las gotas oculares en el intervalo de 4 a 8.
Composición oftálmica tópica de fluprostenol para el tratamiento del glaucoma y de la hipertensión ocular.
(26/02/2014) Composición oftálmica tópica para el tratamiento del glaucoma y la hipertensión ocular, que incluye una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula **Fórmula**
y un conservante antimicrobiano, siendo dicha composición oftálmica tópica diferente a una composición del Ejemplo E del documento EP0603800A1.
Emulsiones catiónicas de aceite en agua que contienen prostaglandinas y usos de estas.
(15/01/2014) Una coloidal emulsión aceite en agua que comprende:
- una prostaglandina,
- un aceite que tiene un valor de yodo ≤ 2,
- uno o más surfactantes que incluyen un compuesto de amonio cuaternario, que es cloruro de cetalconio,
- agua,
en donde la emulsión tiene un potencial zeta positivo, y la relación de masa de prostaglandina/suma total de surfactantes está comprendida entre 0.5 y 5.
Composición oftálmica que comprende éster isopropílico de unoprostona y un agente de viscosidad.
(25/09/2013) Una composición oftálmica para su uso en el tratamiento del glaucoma y/o la hipertensión oftálmica quecomprende éster isopropílico de 13,14-dihidro-15-ceto-20-etil-prostaglandina F2α como único ingrediente activo y uncompuesto para aumentar la viscosidad seleccionado del grupo que consiste en metilcelulosa, goma de gelano ygoma de xantano.
Composición de prostaglandina estabilizada.
(04/09/2013) Un procedimiento para la estabilización de misoprostol en un dispositivo de administración farmacéutico quecomprende un hidrogel de poliuretano, que comprende
- lograr un contenido en agua del hidrogel de menos de un 1 % en peso; y
- almacenar el dispositivo de administración a una temperatura por encima de 4 ºC.
