(29/11/2017). Solicitante/s: Spiber Inc. Inventor/es: SUGAHARA JUNICHI, SEKIYAMA,KAORI, SATO,RYOTA, ISHIKAWA,MIZUKI, MURATA,SHINYA, SEKIYAMA,KAZUHIDE, OTOMO,KAZUKO.

Una solución de polipéptido en la que un polipéptido obtenido a partir de proteínas de seda de araña natural se disuelve en un disolvente, en la que el polipéptido es una proteína de seda de araña natural o una proteína de seda de araña recombinante y el disolvente contiene al menos uno seleccionado entre los siguientes (i)-(iii): (i) Dimetil sulfóxido; (ii) Dimetil sulfóxido con una sal inorgánica; y (iii) N,N-dimetilformamida con una sal inorgánica; y en la que, cuando la solución de polipéptido es de un 100 % en masa, el porcentaje del polipéptido está en un intervalo de un 3 a un 45 % en masa.

PDF original: ES-2653253_T3.pdf

(22/11/2017). Solicitante/s: MITRA RXDX INDIA PRIVATE LIMITED. Inventor/es: SUNDARAM,MALLIKARJUN, MAJUMDER,BISWANATH, JAIN,MISTI, THIAGARAJAN,SARAVANAN, PINTO,DENCY, RADHAKRISHNAN,PADHMA.

Una composición de Matriz Extra Celular, ECM, que comprende los componentes - colágeno 1, colágeno 3, colágeno 4, colágeno 6, Fibronectina, Vitronectina, Cadherina, Filamina A, Vimentina, Osteopontina, Laminina, Decorina, y Tenascina C.

PDF original: ES-2660975_T3.pdf

(22/11/2017). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, OHSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA.

Un péptido aislado seleccionado del grupo que consiste en: (a) un péptido aislado, que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 1, 3 y 21, y (b) un péptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 1, 3 y 21, en el que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos o añadidos, con la condición de que dicho péptido modificado retenga la inducibilidad hacia CTL del péptido original.

PDF original: ES-2655437_T3.pdf

(15/11/2017). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ELBASHIR,SAYDA, LENDECKEL,WINFRIED, WILM,MATTHIAS, LÜHRMANN,Reinhard.

Molécula de RNA bicatenario aislada, en la cual cada cadena de RNA tiene una longitud de 19-25 nucleótidos, en la cual cada molécula de RNA es capaz de modificaciones de ácido nucleico específicas en cuanto a la diana.

PDF original: ES-2215494_T1.pdf

PDF original: ES-2215494_T3.pdf

PDF original: ES-2215494_T5.pdf

(15/11/2017). Solicitante/s: The University of Tokyo. Inventor/es: ETO,KOJI, NAKAUCHI,HIROMITSU, TAKAYAMA,NAOYA, NAKAMURA,SOU.

Método de producción de megacariocitos poliploidizados, donde el método comprende la etapa de obtención de los megacariocitos forzando la expresión de un oncogén seleccionado de la familia de genes MYC, y BMI1, en células en cualquier fase de diferenciación de células progenitoras hematopoyéticas en megacariocitos antes de la poliploidización, forzando la expresión de BCL-XL en megacariocitos antes de la poliploidización, y cultivo y proliferación de las células resultantes, preferiblemente donde un gen c-MYC se utiliza como oncogén.

PDF original: ES-2659262_T3.pdf

(08/11/2017). Solicitante/s: ALTOR BIOSCIENCE CORPORATION. Inventor/es: WONG, HING, C., RHODE,PETER, ZHU,XIAOYUN, HAN,KAI-PING, LIU,BAI.

Un complejo IL-15N72D:IL-15RαSu/Fc totalmente ocupado que comprende un dímero que comprende dos polipéptidos de fusión del receptor de interleucina-15 (IL-15), en donde cada polipéptido de fusión del receptor de IL-15 comprende un dominio de unión a sushi de IL-15 fusionado a un dominio Fc (IL-15RαSu/Fc), y dos polipéptidos de IL-15 variante que comprenden una mutación N72D (polipéptidos de IL-15N72D), en donde cada dominio de unión a sushi de IL-15 está unido a un polipéptido de IL-15N72D, en donde opcionalmente la IL-15N72D y/o la proteína de fusión IL-15RαSu/Fc está glicosilada.

PDF original: ES-2651170_T3.pdf

(08/11/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI, SAITO,TAKANORI.

Una composición farmacéutica para su uso en un método de tratamiento de cáncer de vesícula biliar, que comprende, como principio activo, un anticuerpo o un fragmento del mismo que se unen a una proteína CAPRIN-1 que comprende una secuencia de aminoácidos expuesta en cualquiera de los números de secuencia pares de las SEQ ID NO: 2 a 30 o una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia del 80 % o más con la secuencia de aminoácidos, o un fragmento de la proteína CAPRIN-1 que comprende al menos siete restos de aminoácidos consecutivos de la secuencia de aminoácidos de la proteína.

PDF original: ES-2656501_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI, SAITO,TAKANORI, MINAMIDA,YOSHITAKA.

Una composición farmacéutica para su uso en un método para tratar el cáncer de hígado, que comprende, como principio activo, un anticuerpo o un fragmento del mismo que se unen a una proteína CAPRIN-1 que comprende una secuencia de aminoácidos expuesta en cualquier secuencia con número par de las SEQ ID NO: 2 a 30 o una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia del 80 % o más respecto de la secuencia de aminoácidos o un fragmento de la proteína CAPRIN-1 que comprende al menos siete restos de aminoácidos consecutivos de la secuencia de aminoácidos de la proteína.

PDF original: ES-2656620_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: Pretect AS. Inventor/es: KARLSEN,FRANK.

Un método in vitro de cribado de sujetos humanos para evaluar su riesgo de desarrollar carcinoma de cuello uterino, método que comprende el cribado del sujeto para determinar la expresión de transcritos de ARNm de longitud completa del gen E6 de VPH y la clasificación del sujeto en una de dos categorías de riesgo de desarrollar carcinoma de cuello uterino sobre la base de la expresión de dicho ARNm de E6, en el que los individuos positivos para la expresión de ARNm de E6 se califican como portadores de VPH integrado o de un genoma de VPH episómico modificado y, por tanto, se clasifican como de alto riesgo para el desarrollo de carcinoma de cuello uterino, mientras que los individuos negativos para la expresión de ARNm de E6 se califican como no portadores de VPH integrado un genoma de VPH episómico modificado y, por tanto, se clasifican como sin riesgo detectable para el desarrollo de carcinoma de cuello uterino.

PDF original: ES-2654909_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: LSI Medience Corporation. Inventor/es: NOZAKI, JUNKO, NAGAHAMA,YUTAKA, SAKURAI,GEORGE.

Un anticuerpo específico para el monómero DD/E y polímeros DD/E o un fragmento del mismo caracterizado porque el anticuerpo o fragmento del mismo reacciona específicamente con el monómero DD/E y los polímeros DD/E que son productos digeridos por plasmina de fibrina humana estabilizada, y no reacciona con fibrinógeno humano o productos de fibrinógeno humano digeridos con plasmina, que incluyen el fragmento X, fragmento Y, el fragmento D1 y el fragmento E3, y no reacciona con los productos de disociación del monómero DD/E, que incluyen el fragmento DD, el fragmento E1 y el fragmento E2.

PDF original: ES-2655099_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: ISHIKAWA, TOMOKAZU.

1. Un oligonucleótido que comprende la secuencia de nucleótidos mostrada en SEQ ID NO: 6, o una secuencia complementaria a la secuencia de nucleótidos mostrada en SEQ ID NO: 6, en donde el oligonucleótido es capaz de hibridarse con una secuencia de nucleótidos del gen de Mycobacterium intracellulare.

PDF original: ES-2650066_T3.pdf

(18/10/2017). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: MALVAR, THOMAS, M., LUETHY,MICHAEL,H, HUANG,SHIHSHIEH.

Una construcción de ADN recombinante para la supresión de al menos un gen diana en células vegetales que comprende en un orden de 5' a 3' un elemento promotor activo en células vegetales, unido de forma operativo a un elemento de ADN orientado en antisentido a partir de al menos un gen diana y un elemento de ADN orientado n sentido que comprende de 50 a 5.000 nucleótidos, en el que el elemento de ADN orientado en sentido es más corto que el elemento de ADN orientado en antisentido y el ARN orientado en sentido transcrito por el ADN orientado en sentido es complementario de la mayoría del extremo 5' del ARN orientado en antisentido transcrito por el elemento de ADN orientado en antisentido, en el que dicho ARN transcrito forma un bucle de ARN orientado en antisentido para suprimir dicho al menos un gen diana y en el que dicho elemento de ADN orientado en antisentido comprende, en serie, segmentos de dos o más genes orientados para la supresión.

PDF original: ES-2656149_T3.pdf

(18/10/2017). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: PALESE, PETER, MUSTER, THOMAS, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.

Un virus de la gripe quimérico atenuado modificado por ingeniería genética, cuyo genoma: (i) comprende una secuencia heteróloga, que codifica para un segmento de gen de virus de la gripe, y (ii) codifica una proteína NS1 truncada que consiste en 99 aminoácidos N-terminales de la proteína NS1 de una cepa de virus de la gripe, donde el virus de la gripe quimérico atenuado modificado por ingeniería genética tiene un fenotipo antagonista del interferón dañado.

PDF original: ES-2653557_T3.pdf

(18/10/2017). Solicitante/s: ESBATech, an Alcon Biomedical Research Unit LLC. Inventor/es: AUF DER MAUR, ADRIAN, BARBERIS, ALCIDE, ESCHER, DOMINIK, TISSOT,KATHRIN, EWERT,STEFAN.

Un marco de fragmento variable de cadena sencilla (fragmento scFv) que tiene la estructura general: NH2-VL-enlazador-VH-COOH; o NH2-VH-enlazador-VL-COOH caracterizado porque el dominio VL tiene la secuencia marco de la SEQ ID NO. 4 y el dominio VH tiene la secuencia marco de la SEQ ID NO. 11, en el que el marco de scFv es estable bajo condiciones reductoras.

PDF original: ES-2656427_T3.pdf

(11/10/2017). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: PALESE, PETER, MUSTER, THOMAS, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.

Un virus de la gripe atenuado modificado por ingeniería genética, cuyo genoma codifica una proteína NS1 truncada que consiste en 99 aminoácidos N-terminales de la proteína NS1 de una cepa de virus de la gripe, donde el virus de la gripe atenuado modificado por ingeniería genética tiene un fenotipo antagonista del interferón dañado.

PDF original: ES-2650500_T3.pdf

(04/10/2017). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA.

Un péptido aislado que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 120.

PDF original: ES-2647900_T3.pdf

(27/09/2017). Solicitante/s: Ortho Biotech Holding LLC. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.

Un anticuerpo anti-IL-12 que tiene una región que se une al antígeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2, CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, para su uso en el tratamiento de artritis psoriásica.

PDF original: ES-2647220_T3.pdf

(27/09/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BARCLAY, WILLIAM, R., BAILEY, RICHARD, B., DIMASI,DON, HANSEN,JON,M, MIRRASOUL,PETER,J, KANEKO,TATSUO, RUECKER,CRAIG,M, VEEDER,GEORGE,T.,III.

Un procedimiento para producir lípidos microbianos eucariotas que comprende: (a) añadir una fuente de carbono no alcohol y una fuente de nutriente limitante a un medio de fermentación que comprende microorganismos del orden Thraustochytriales; (b) proporcionar condiciones suficientes para que dichos microorganismos produzcan dichos lípidos microbianos y (c) recuperar dichos lípidos microbianos, en el que al menos el 15% de dichos lípidos microbianos son lípidos poliinsaturados y en el que el nivel de oxígeno disuelto en dicho medio de fermentación durante una etapa de aumento de densidad de biomasa es mayor que el nivel de oxígeno disuelto en dicho medio de fermentación durante una etapa de producción de lípidos.

PDF original: ES-2653545_T3.pdf

(27/09/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BARCLAY, WILLIAM, R., BAILEY, RICHARD, B., DIMASI,DON, HANSEN,JON,M, MIRRASOUL,PETER,J, KANEKO,TATSUO, RUECKER,CRAIG,M, VEEDER,GEORGE,T.,III.

Un método para enriquecer el contenido en ácidos grasos polienoicos de un microorganismo del orden Thraustochytriales que comprende fermentar dicho microorganismo en un medio de cultivo con un nivel de oxígeno disuelto menor que 5% de saturación.

PDF original: ES-2654384_T3.pdf

(27/09/2017). Solicitante/s: Roche Innovation Center Copenhagen A/S. Inventor/es: THRUE,CHARLOTTE, HØG,ANJA, KRISTJANSEN,PAUL.

Un oligonucleótido antisentido que inhibe la expresión de HIF-1α en al menos un 20 % a un nivel de oligonucleótido de 100 nM, en el que la secuencia oligonucleotídica es TGGCAAGCATCCTGTA (SEQ ID NO. 55).

PDF original: ES-2649817_T3.pdf

(20/09/2017). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: REITER,YORAM, LEV,AVITAL.

Una molécula que comprende: (i) un péptido restringido al MHC humano capaz de provocar una respuesta de memoria cuando está presente en la molécula, (ii) un primer conector peptídico, (iii) una ß-2-microglobulina humana, (iv) un segundo conector peptídico, (v) una cadena de HLA-A2 de una molécula de la clase I del MHC humano, y (vi) un dominio de direccionamiento de anticuerpo específico de tumor, en la que los segmentos (v) y (vi) están unidos entre sí directamente por un enlace peptídico o por un tercer conector peptídico y en la que el extremo carboxilo de cada uno de los segmentos (i) a (v) está unido al extremo amino de los segmentos (ii) a (vi), respectivamente.

PDF original: ES-2652017_T3.pdf

(13/09/2017). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NAKANISHI,YOSHITO, AKIYAMA,NUKINORI, NISHITO,YUKARI.

Un compuesto que tiene una actividad inhibitoria de FGFR o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para utilizar en un método para tratar o prevenir el cáncer en un paciente que se identificó que expresa un polipéptido de fusión que comprende un polipéptido FGFR3 y un polipéptido BAIAP2L1 o para transportar un polinucleótido que codifica el polipéptido de fusión, en donde el polipéptido FGFR3 es la totalidad o una parte de un polipéptido de tipo salvaje que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6 o 7, en donde el polipéptido BAIAP2L1 es la totalidad o una parte de un polipéptido de tipo salvaje que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8 y en donde el compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo es capaz de inhibir un crecimiento de un cáncer que expresa el polipéptido de fusión o que tiene un nucleótido que codifica el polipéptido de fusión.

PDF original: ES-2643571_T3.pdf

(06/09/2017). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ARAKI,NAOHIRO.

Una célula que expresa un receptor de la hormona estimuladora de la tiroides (TSHR), un canal de calcio dependiente de AMPc, en donde el canal de calcio dependiente de AMPc es un canal de calcio CNG (activado por nucleótidos cíclicos) modificado, y una proteína sensible al calcio, en donde la proteína sensible al calcio es una proteína que emite luminiscencia en respuesta al calcio.

PDF original: ES-2642262_T3.pdf

(30/08/2017). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: CAMERON, FIONA HELEN, WHYARD,Steven, MOGHADDAM,MINOO, LOCKETT,TREVOR J.

Un método para reducir el nivel de un ARN diana y/o la producción de una proteína codificada por el ARN diana en una célula de un insecto nocivo, que comprende alimentar durante un tiempo al insecto nocivo con una planta transgénica que produce ARNbc y en unas condiciones que son suficientes para que dicho ARNbc, o un producto de degradación del mismo, reduzca específicamente el nivel del ARN diana y/o la producción de la proteína codificada por el ARN diana en una célula del insecto, en donde el ARN diana o la proteína son importantes para la supervivencia, el desarrollo y/o la reproducción del insecto, en donde la porción del ARNbc que es bicatenario tiene de 21 a 23 pares de bases de longitud, y en donde el insecto está en una fase de desarrollo larval cuando se suministra el ARNbc.

PDF original: ES-2650214_T3.pdf

(30/08/2017). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: WARD, ELIZABETH SALLY, JOHNSON,LESLIE,S, DALL\'ACQUA,William.

Una molécula modificada que comprende una proteína o agente no de proteína y un dominio constante de IgG, en la que el dominio constante de IgG comprende un dominio CH3 humano en el que hay una sustitución de aminoácidos en los restos de aminoácidos 433, 434 y 436, numerados según el índice EU de Kabat, en la que la molécula modificada tiene una elevada semivida en comparación con la semivida de una molécula que comprende la proteína o el agente no de proteína y un dominio constante de IgG correspondiente que comprende un dominio CH3 humano no mutado, y en la que la sustitución en el resto de aminoácido 433 es una sustitución con una lisina, la sustitución en el resto de aminoácido 434 es una sustitución con una fenilalanina y la sustitución en el resto de aminoácido 436 es una sustitución con una histidina.

PDF original: ES-2649037_T3.pdf