Métodos mejorados de silenciamiento génico.

Un método para reducir la expresión de un ácido nucleico diana en una célula vegetal o planta,

que comprende la etapa de introducir una combinación de al menos dos moléculas de ARN inhibidor cada una capaz de reducir la expresión de un primer ácido nucleico diana en dicha célula vegetal o planta,

en el que una de dichas moléculas de ARN inhibidor se escinde predominantemente vía DCL1, y la otra de dichas moléculas de ARN inhibidor se escinde predominantemente vía DCL4 o DCL3 o DCL2,

y en el que una de dichas moléculas de ARN inhibidor es una molécula de miARN, una molécula de pre-microARN, o una molécula de pri-miARN, capaz de reducir la expresión del primer ácido nucleico diana,

y en el que dicha otra molécula de ARN inhibidor es una molécula de ARN bicatenario de horquilla que comprende una primera y segunda región complementaria o esencialmente complementaria, comprendiendo dicha primera región de ARN al menos 19 nucleótidos consecutivos que corresponden a una secuencia nucleotídica del primer ácido nucleico diana, y comprendiendo dicha segunda región de ARN al menos 19 nucleótidos consecutivos que corresponden a una secuencia nucleotídica complementaria a la secuencia nucleotídica del primer ácido nucleico diana, en el que dichas regiones de ARN primera y segunda se hibridan entre sí con al menos 18 o 19 pares de bases.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/AU2008/001180.

Solicitante: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION.

Nacionalidad solicitante: Australia.

Dirección: Black Mountain Science and Innovation Park, Clunies Ross Street Acton ACT 2601 AUSTRALIA.

Inventor/es: WANG,MING-BO, WATERHOUSE,PETER.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C12N15/09 QUIMICA; METALURGIA.C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00). › C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K). › Tecnología del ADN recombinante.
  • C12N15/11 C12N 15/00 […] › Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).
  • C12N5/10 C12N […] › C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00). › Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.

PDF original: ES-2651911_T3.pdf

 

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