(01/06/1988). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION. Inventor/es: ROSENBERG, MARTIN, DEBOUCK, CHRISTINE MARIE, SEN HO, YEN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE EXPRESAR DE MODO ESTABLE UNA SECUENCIA CODIFICADORA DE UN POLIPEPTIDO EXTRAÑA QUE NO ES EXPRESADA DE MODO ESTABLE POR UN HOSPEDANTE HTPRB A CAUSA DE LA DEGRADACION POR PROTEASAS BAJO EL CONTROL DEL GEN DE HTPRB, QUE COMPRENDE TRANSFORMAR UN HOSPEDANTE MUTANTE HTPRC CON UN PLASMIDO QUE CONTIENE LA SECUENCIA CODIFICADORA DEL POLIPEPTIDO EXTRAÑA UNIDA DE MODO OPERATIVO A SECUENCIAS DE CONTROL DE EXPRESION, Y CULTIVAR EL HOSPEDANTE TRANSFORMADO EN UN MEDIO APROPIADO; O TRANSFORMAR UN HOSPEDANTE HTPRB CON LA SECUENCIA CODIFICADORA Y DESPUES CAMBIAR EL FENOTIPO DEL HOSPEDANTE A UN MUTANTE HTPRC ANTES DE CULTIVARLO EN UN MEDIO APROPIADO; Y A HOSPEDANTES TRANSFORMADOS SEGUN TAL METODO.

(16/05/1988). Solicitante/s: TOYO JOZO CO., LTD. Inventor/es: SAGAI, HITOSHI, TAKAHARA, MASAYASU, KATSURAGI, SHIGEO, KAJIWARA, JUNBOKU, MASUJIMA, HARUMI.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS ANALOGOS A SUPEROXIDO DISMUTASA HUMANA. LOS POLIP'EWPTIDOS DE FORMULA (I) (DONDE X1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ACETILO O UN RESTO DE UN AMINOACIDO, X2 REPRESENTA UN RESTO DE AMINOACIDO Y X3 REPRESENTA UN RESTO DE UN AMINOACIDO DISTINTO DE CYS) SE OBTIENEN CULTIVANDO CELULAS, CADA UNA DE LAS CUALES CONTIENE UN ADN RECOMBINANTE DE UN ACIDO POLIDESOXIRRIBONUCLEICO QUE TIENE UNA SECUENCIA DE BASES POR LA QUE EL POLIPEPTIDO ESTA CODIFICADO Y UN VECTOR REPLICATIVO, EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE REPLICA EL POLIPEPTIDO Y DESPUES RECOGER EL POLIPEPTIDO ASI PRODUCIDO.

(16/05/1988). Solicitante/s: AMGEN. Inventor/es: FISHER, ERIC F.

EL METODO DESCRITO HACE QUE UN ORGANISMO QUE TIENE UN GENOTIPO MUTANTE DEFICIENTE EN RETENCION DE BIOTINA SE CONVIERTA EN UN ORGANISMO QUE TIENE PRODUCCION ACRECENTADA DE BIOTINA, PARA LO CUAL SE TRANSFORMA EL ORGANISMO CON ADN EXTRACROMOSOMAL QUE SE REPLICA AUTONOMAMENTE Y QUE CODIFICA UN PRODUCTO DE GEN DEL OPERON DE BIOTINA O UN HOMOLOGO FUNCIONAL DEL MISMO. LA OBTENCION DE BIOTINA SE LOGRA CULTIVANDO UN ORGANISMO HOSPEDANTE TRANSFORMADO DE LA MANERA ANTES INDICADA CON ADN EXTRACROMOSOMAL EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE MATERIA ORGANICA, PARTICULARMENTE UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE DESTIOBITINA. EL PRODUCTO OBTENIDO ES UTIL PARA PROMOVER EL CRECIMIENTO DE LA LEVADURA DE PANADERO Y COMO ADITIVO PARA ALIMENTOS Y PIENSOS.

(01/05/1988). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: BAECKER, PRESTON, BACH, CHINH, CHAN, HARDY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL POLIPEPTIDO FACTOR LIBERADOR DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO BOVINA EN EL QUE MET27 ESTA SUSTITUIDO POR LEU (BGRG LEU27), ESTANDO EL GRUPO EXTREMO CARBOXI EN FORMA DE ACIDO LIBRE (-OH) O DE AMIDA (-NH2), QUE COMPRENDE ESCINDIR UNA PROTEINA DE FUSION PARA LIBERAR EL COMPUESTO; O SEPARAR UN(OS) GRUPO(S) PROTECTOR(ES) O UN SOPORTE SOLIDO A PARTIR DE UN COMPUESTO PROTEGIDO CORRESPONDIENTE O A PARTIR DE UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE FIJADO A UN SOPORTE SOLIDO; O UNIR ENTRE SI DOS FRAGMENTOS DEL COMPUESTO; Y A CONTINUACION SI SE DESEA CONVERTIR UN COMPUESTO EN FORMA DE ACIDO LIBRE EN UN COMPUESTO EN FORMA DE AMINA, O UN COMPUESTO EN FORMA DE AMIDA EN UN COMPUESTO EN FORMA DE ACIDO LIBRE.

(16/04/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: PORWEN HUNG, PAUL, KUMAR KALYAN, NARENDER, LIN, SHAWGUANG.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACTIVADORES DE PLASMINOGENO HIBRIDOS DE TERCERA GENERACION QUE CONTIENEN KRINGLES POLIPEPTIDOS HETEROLOGOS PLURALES, CARACTERIZADO PORQUE, USANDO TECNICAS DE DNA RECOMBINANTES, SE PREPARAN VECTORES DE EXPRESION REPLICABLES QUE CONTIENEN LAS SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN LOS ACTIVADORES DE PLASMINOGENO HIBRIDOS, TRANSFORMANDO UNAS CELULAS HUESPED APROPIADAS PARA INTRODUCIR DICHOS VERTICES, OBTENIENDO CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS, CULTIVANDO DICHOS TRANSFORMABLES Y RECUPERANDO LOS ACTIVADORES DE PLASMINOGENO HIBRIDOS.

(16/03/1988). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRANZE, REINHARD, BESCHLE, HANS GEORG.

EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA UN MEDIO ANALITICO QUE CONSTA DE UN CUERPO MOLDEADO PROVISTO DE UN REVESTIMIENTO, PREFERIBLEMENTE UN TUBITO O PLACA DE MICROENSAYO, Y UNA PARTE INTEGRANTE BIOAFIN EN FIJACION QUE VA FIJADA A DICHO CUERPO, PARA LO CUAL SE APLICA SOBRE ESTE DICHO REVESTIMIENTO A PARTIR DE UNA SOLUCION O DISPERSION DE UN POLIMERO ADECUADO PARA FIJAR UNA PARTE INTEGRANTE BIOAFIN EN LA FIJACION, O BIEN SE APLICA EL POLIMERO EN FORMA DE POLVO, Y A CONTINUACION SE JUNTA LA PARTE INTEGRANTE BIOAFIN EN LA FIJACION CON EL CUERPO MOLDEADO PROVISTO DEL REVESTIMIENTO. EL MEDIO ANALITICO OBTENIDO PUEDE UTILIZARSE EN ENSAYOS DE HIBRIDACION DE ACIDOS NUCLEICOS.

(16/03/1988). Solicitante/s: GENENCOR, INC. Inventor/es: GRAY, GREGORY L.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA SECUENCIA DE DNA HIBRIDO QUE PUEDE EXPRESAR POLIPEPTIDOS HIBRIDOS, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LAS ETAPAS DE: FORMAR UN VECTOR CIRCULAR QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DNA REPLICABLE, UNA PRIMERA SECUENCIA DE DNA, UNA SEGUNDA SECUENCIA DE DNA Y UNA TERCERA SECUENCIA DE DNA ENTRE DICHAS PRIMERA Y SEGUNDA SECUENCIAS DE DNA, COMPRENDIENDO DICHA TERCERA SECUENCIA DE DNA POR LO MENOS UNA SEDE DE RESTRICCION UNICA; TRANSFORMAR UN PRIMER MICROORGANISMO REC-POSITIVO CON DICHO VECTOR; AISLAR DICHO VECTOR CIRCULAR Y DICHO VECTOR CIRCULAR RECOMBINADO DE LA CITADA POBLACION CELULAR; TRATAR DICHOS VECTOR CIRCULAR AISLADO Y VECTOR CIRCULAR RECOMBINADO CON UNA ENDONUCLEASA DE RESTRICCION; Y EXPONER UN SEGUNDO MICROORGANISMO A DICHO VECTOR LINEARIZADO Y DICHO VECTOR CIRCULAR RECOMBINADO Y TRANSFORMAR DICHO SEGUNDO MICROORGANISMO CON DICHO VECTOR CIRCULAR RECOMBINADO.

(16/03/1988). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC. Y MALCOLM A. MARTIN. Inventor/es: CHAN, HARDY W., BARNETT, JIM W., BAECKER, PRESTON A., SCHELTON, EARL R, SALAZAR, FELIX H, MARTIN, MALCOLM A.

SE DESCRIBE UN METODO PARA PRODUCIR UN VECTOR DE EXPRESION BACTERIANA PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS DE FUSION, EL CUAL METODO COMPRENDE: SELECCIONAR UN PLASMIDO QUE CONTIENE UN GEN DE ADN DE TRPLE; DISOCIAR EL GEN DE ADN DE TRPLE CON UNA ENDONUCLEASA DE RESTRICCION; E INSERTAR UNA SECUENCIA DE ADN DE VIRUS DE SIDA.

(16/03/1988). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: CHAN, HARDY W., BAECKER, PRESTON A., SALAZAR, FELIX H, SHELTON, EARL R, SZOKA, PAULA R.

EL INVENTO CONCIERNE A UN METODO PARA PRODUCIR UN VECTOR DE EXPRESION BACTERIANO PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS DE FUSION, QUE COMPRENDE: SELECCIONAR UN PLASMIDO QUE CONTIENE UN GEN DE ADN DE TRPLE; ESCINDIR EL GEN DE ADN DE TRPLE CON UNA ENDONUCLEASA DE RESTRICCION; INSERTAR UNA SECUENCIA DE ADN HETEROLOGA; Y OPCIONALMENTE INSERTAR UNA SECUENCIA ENLAZADORA ESCINDIBLE ANTES O DESPUES DE LA INSERCION DE DICHA SECUENCIA HETEROLGOA.

(01/03/1988). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC.. Inventor/es: COLLINS, MICHAEL S., RUTHERFORD, RICHARD L, HARMON, RICHARD C.

SE DESCRIBE UN METODO DE PREPARACION DE UN CLON CAPAZ DE EXPRESAR ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA UN DETERMINANTE SEROTIPICO DE UN ANTIGENO FLAGELAR DE UN MICROORGANISMO QUE COMPRENDE LA FUSION DE CELULAS DE MIELOMA CON ESPLENOCITOS PREVIAMENTE INMUNIZADAS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS FRENTE A UN DETERMINANTE SEROTIPICO DE UN ANTIGENO FLAGELAR DE UN MICROORGANISMO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UN METODO PARA LA PREPARACION DE DICHOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, QUE INCLUYE LA ETAPA ADICIONAL DE INCUBAR EL CITADO CLON EN CONDICIONES ADECUADAS PARA ASEGURAR LA EXPRESION DEL MENCIONADO ANTICUERPO. ESTOS ANTICUERPOS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA INHIBIR LA MOTILIDAD DE MICROORGANISMOS FLAGELADOS, PARTICULARMENTE BACTERIAS PATOGENAS GRAM-NEGATIVAS Y EN CONCRETO DEL GENERO PROTEUS.

(01/03/1988). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: TIMONEY, JOHN F.

EL METODO DESCRITO COMPRENDE SOMETER A MUTAGENESIS A UNA CEPA VIRULETA DE S.EQUI Y SELECCIONAR UNA BACTERIA RESULTANTE QUE PROPORCIONA UN FRAGMENTO DE PROTEINA -M DE UN PESO MOLECULAR DE 41.000. LA CEPA MUTADA ASI OBTENIDA, S.EQUI , ES UTIL PARA PREPARAR UNA NUEVA VACUNA BACTERIANA CONTRA EL GARROTILLO EN EQUINOS, LA CUAL ESTIMULA UNA RESPUESTA DE INMUNIDAD NASOFARINGEA MEDIANTE LA PRESENCIA DE ACTIVIDAD DE ANTICUERPOS EN EL MOCO NASOFARINGEO. LA VACUNA ES ADECUADA PARA ADMINISTRACION A UN EQUINO POR VIA INTRANASAL U ORAL Y ESTIMULA UNA RESPUESTA DE ANTICUERPOS EN LA MUCOSA NASOFARINGEA DEL EQUINO SUSCEPTIBLE A S.EQUI.

(16/02/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: DEELEY, MICHAEL C, GIMPEL, STEVEN, PRICE, VIRGINIA L.

METODO DE AMPLIFICACION DE LA EXPRESION DE ADN RECOMBINANTE EN HUESPEDES QUE EXPRESAN PROTEASA QUE ESCINDEN EN RESTOS DE AMINOACIDOS MULTIBASICOS. PARA ESTE FIN, LOS GENES DE TIPO SALVAJE QUE CODIFICAN LOS PRODUCTOS PROTEICOS DESEADOS SON MUTADOS POR CODONES SUSTITUIVOS O ELIMINADORES QUE CODIFICAN RESTOS DE AMINOACIDOS MULTIBASICOS MIENTRAS SE MANTIENE LA ACTIVIDAD DEL PRODUCTO PROTEICO EXPRESADO. LA MUTACION DEL GEN DESEADO SE PUEDE EFECTUAR CONVENIENTEMENTE POR MUTAGENESIS IN VITRO ESPECIFICA DE UN SITIO. LA APLICACION DE ESTA PATENTE ES LA INVESTIGACION BIOQUIMICA Y BIOLOGICA.

(16/02/1988). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: RUBIO SUSAN, VICTOR, ACEBAL SARABIA, CRISTINA, MARQUEZ LOPEZ DE LA ISIDRA, GABRIEL, PEREZ-ARANDA ORTEGA, AGUSTIN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METOD PARA LA TRANSFORMACION DEL ACTINOMICETO S. WADAYAMENSIS. EXISTEN DIFERENTES PROCESOS PARA CAMBIAR LA INFORMACION GENETICA DE UN ORGANISMO. GENERALMENTE, LA TRANSFORMACION COMPRENDE LA INTRODUCCION DE UN DNA PLASMIDICO EN UNA CELULA EN PRESENCIA DE IONES CA++ Y POLIETILENGLICOL. LA METODOLOGIA DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE LA FORMACION Y EL AISLAMIENTO DE PROTOPLASTOS DE S. WADAYAMENSIS, LA INCUBACION DE LOS PROTOPLASTOS CON DNA PLASMIDICO EN PRESENCIA DE POLIETILENGLICOL Y CA++ PARA INTRODUCIR EL DNA EN LOS PROTOPLASTOS; EL CULTIVO DE LOS PROTOPLASTOS EN UN MEDIO ADECUADO PARA REGENERARLOS A CELULAS NORMALES Y LA RECUPERACION DE UNA CEPA CON EL FENOTIPO DERIVADO DEL DNA PLASMIDICO INTRODUCIDO.

(01/02/1988). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, STENGELIN, SIEGFRIED, WENGENMAYER, FRIEDRICH, DR.

UN SEGMENTO DE APROXIMADAMENTE 70 AMINOACIDOS A PARTIR DE LA PROTEINA D DEL OPERON TRP DE E. COLI ES APROPIADO PARA LA CONSTRUCCION POR TECNOLOGIA GENETICA DE PROTEINAS DE FUSION, QUE PUEDEN CONTENER DELANTE DEL N-TERMINAL DE LA PROTEINA DESEADA UNA CORTA SECUENCIA DE AMINOACIDOS A BASE DE AMINOACIDOS CODIFICABLES GENETICAMENTE, LA CUAL ES PREFERIBLEMENTE LYS-ALA O CONTIENE N-TERMINALMENTE LYS-ALA.

(01/02/1988). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LTD.. Inventor/es: FRASER FAIRWEATHER, NEIL.

LA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA NEUROTOXINA DE C. TETANI SE CLONA EN UN PLASMIDO (POR EJEMPLO PAT 153) Y SE EMPLEA PARA TRANSFORMAR UN HOSPEDANTE (POR EJEMPLO E. COLI JM101). EL CLON RECOMBINANTE DESEADO SE SELECCIONA Y EMPLEA PARA OBTENER CLONES ADICIONALES DE MODO QUE SE GENERE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA TOXINA DEL TETANOS. LA SECUENCIA DE ADN CLONADA SE INSERTA EN UN PLASMIDO DE EXPRESION Y EL VECTOR RESULTANTE SE EMPLEA PARA TRANSFORMAR UN HOSPEDANTE (POR EJEMPLO E. COLI). EL TRANSFORMANTE DESEADO SE SELECCIONA Y CULTIVA PARA OBTENER LA TOXINA DEL TETANOS, QUE SE AISLA Y SE EMPLEA COMO BASE PARA UNA VACUNA.

(01/01/1988). Solicitante/s: DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BARALLE, FRANCISCO E.

SE HA DETERMINADO LA SECUENCIA DE POLIPEPTIDOS DE LAS PARTES DE FIJACION AL COLAGENO Y DE FIJACION A LA FIBRINA DE FIBRONECTINA Y LAS CORRESPONDIENTES SECUENCIAS DE ADNC. EL POLIPEPTIDO DE FIJACION AL COLAGENO ES UTIL EN METODOS DE PURIFICACION, Y EL POLIPEPTIDO DE FIJACION A LA FIBRINA ES UTIL PARA DIRIGIR SUSTANCIAS TERAPEUTICAS SOBRE FIBRINA NATURAL.

(16/02/1987). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JR. U.

METODO PARA PREPARAR UNA VACUNA VIVA NO VIRULENTA. CONSISTENTE EN: A) MUTAR UNA CEPA DEL MICROORGANISMO PATOGENO PRODUCTORA DE RESPUESTA INMUNE, PARA PRODUCIR AL MENOS UNA MUTACION SIN REVERSION DEL PRIMER GEN, DEL GRUPO DE GENES ARO, PUR O PAB, POR SUPRESION O INVERSION Y EXPRESAR DICHO PRIMER GEN UNA PROTEINA POR BIOSINTESIS, DANDO COMO RESULTADO UN PRIMER MUTANTE AUXOTROFO NO VIRULENTO; B) SELECCIONAR DICHO MUTANTE AUXOTROFO PARA PRODUCIR SIN REVERSION DE UN SEGUNDO GEN, DEL GRUPO AVO, PUR, PAB PERO DISTINTO DEL ANTERIOR, POR SUPRESION O INVERSION EXPRESANDO UNA PROTEINA POR UNA SEGUNDA VIA DE BIOSINTESIS, DANDO COMO RESULTADO UN SEGUNDO MUTANTE; Y D) SELECCIONAR Y AISLAR DICHO SEGUNDO MUTANTE SIN REVERSION.

(01/04/1986). Solicitante/s: ENZO BIOCHEM, INC..

METODO DE DETECCION DE SECUENCIAS DE POLINUCLEOTIDOS EN ANALITOS. COMPRENDE EL MARCADO DE UNA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDOS MEDIANTE EL CULTIVO DE UN ORGANISMO HOSPEDANTE CON LA MISMA SECUENCIA QUE EL QUE SE DESEA MARCAR, EN PRESENCIA DE UNA FUENTE DE UN MARCADOR CON UNA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDOS, QUE EXPRESA UN PRODUCTO POR CULTIVO DEL ORGANISMO HOSPEDANTE, QUE MARCA LA SECUENCIA DESEADA CUANDO SE REPLICA EN EL HOSPEDANTE CULTIVADO, Y DE UNA BASE, NUCLEOSIDO O NUCLEOTIDO, REQUERIDO POR EL HOSPEDANTE O SU VARIANTE PARA SU CRECIMIENTO; HIBRIDACION DE DICHA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDOS MARCADA A LA SECUENCIA COMPLEMENTARIA DEL ANALITO; Y DETECCION DE ESTA HIBRIDACION. TIENE APLICACIONES EN LABORATORIOS INDUSTRIALES Y MEDICOS PARA LA DETECCION DE ANALITOS.

(01/04/1986). Solicitante/s: ENZO BIOCHEM, INC..

METODO PARA EL MARCADO IN VIVO DE SECUENCIAS DE POLINUCLEOTIDOS. COMPRENDE EL CULTIVO DE UN ORGANISMO HOSPEDANTE, QUE TIENE LA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDOS QUE SE QUIERE MARCAR, EN PRESENCIA DE UNA FUENTE DE MARCADOR ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN UNA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDOS QUE EXPRESA UN PRODUCTO POR CULTIVO DEL HOSPEDANTE MARCADO DE LA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDOS DESEADA CUANDO SE REPLICA EN EL HOSPEDANTE CULTIVADO, Y EN PRESENCIA DE UNA BASE, NUCLEOXIDO, NUCLEOTIDO O PRECURSOR DE ELLOS, QUE EL HOSPEDANTE O UNA DE SUS VARIANTES NECESITA PARA SU CRECIMIENTO Y QUE LLEVA EL MARCADOR DESEADO. ESTAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS MARCADOS TIENEN APLICACIONES EN LABORATORIO, MEDICINA E INDUSTRIA EN LOS QUE SE DESEA LA DETECCION DE ANALITOS.

(16/02/1986). Solicitante/s: GENENTECH, INC..

METODO PARA LA PREPARACION DE UNA CARBONIL-HIDROLASA PROCARIOTICA, EN PARTICULAR PARA LA PRODUCCION DE PROTEASAS PROCARIOTICAS, TALES COMO SUBTILISINA Y PROTEASA NEUTRA, UTILIZANDO CELULAS HOSPEDANTES MICROBIANAS RECOMBINANTES. CONSIETE EN CULTIVAR UNA CELULA HOSPEDANTE RECOMBINANTE TRANSFORMADA CON UN VECTOR DE EXPRESION QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA HIDROLASA, Y EN RECUPERAR LA HIDROLASA PRODUCIDA A PARTIR DEL CULTIVO DE DICHAS CELULAS. LA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA SUBTILISINA ESTA ENLAZADA OPERATIVAMENTE A SU PROMOTOR NATURAL, A UN PROMOTOR HOMOLOGO CON EL HOSPEDANTE QUE ES DISTINTO QUE EL PROMOTOR NATURAL O A UN PROMOTOR QUE ES HETEROLOGO. DE APLICACION EN LA SINTESIS RECOMBINANTE DE PROTEINAS HETEROLOGAS.

(01/01/1986). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND AT BALTIMORE.

METODO DE AISLAR MUTANTES POR SUPRESION DE VIBRIO CHOLERAE. COMPRENDE: A) CONSTRUIR UN PLASMIDO CON SECUENCIAS FLANQUEANTES DE A DE UN FRAGMENTO DE ENDONUCLEASA DE RESTRICCION SUPRIMIDO Y UN GEN PARA UN MARCADOR SELECCIONABLE LIGADO A LAS SECUENCIAS FLANQUEANTES; B) APAREAR UNA CEPA VIRULENTA DE A, CON UN MICROORGANISMO QUE LLEVA EL PLASMIDO; C) SELECCIONAR A QUE EXPRESA EL PRIMER MARCADOR SELECCIONABLE; D) APAREAR EL PRODUCTO OBTENIDO EN (C) CON UN SGUNDO MICROORGANISMO QUE LLEVA UN SEGUNDO PLASMIDO CON UN SEGUNDO MARCADOR SELECCIONABLE; E) SELECCIONAR A PARA AISLAR UN RECOMBINANTE IN VIVO; F) APAREAR EL RECOMBINANTE IN VIVO CON UN TERCER MICROORGANISMO QUE LLEVA OTRO PLASMIDO, LLEVANDO ESTE UN TERCER MARCADOR SELECCIONABLE; G) SELECCIONAR A QUE EXPRESA EL TERCER MARCADOR SELECCIONABLE; Y H) CURAR DE PLASMIDOS EL PRODUCTO OBTENIDO EN (G). SIENDO A VIBRIO CHOLERAE.

(01/11/1985). Solicitante/s: GENENTECH, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MATERIALES DE EXPLORACION Y AMPLIFICACION EN CELULAS HOSPEDAMTES EUCARIOTICAS, UTILIZANDO DIHIDROFOLATO-REDUCTASA RESISTENTE A METRTREXATO.CONSISTE EN MEZCLAR LAS CELULAS HOSPEDANTES EUCARIOTICAS CON UN PLASMIDO, AL OBJETO DE TRANSFORMARLAS. EL PLASMIDO UTILIZADO ES UN VECTOR DE EXPRESION QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE UNA PROTEINA DHFR CON BAJA AFINIDAD DE FIJACION PARA MTX ENLZADA OPERATIVAMENTE A UNA SECUENCIA DE ADN CAPAS DE EFECTUAR SU EXPRESION.DE APLICACION EN LA SELECCION DE CELULAS DE VERTEBRADO MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN VECTOR DE EXPRESION.

(16/08/1985). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

METODO DE PROTECCION DE UNA BACTERIA CONTRA UN BACTERIOFAGO NATURAL.CONSISTE EN: TRANSFORMAR LA BACTERIA CON UN VECTOR DE CLONAJE DE ADN RECOMBINANTE, CUYO VECTOR COMPRENDE: UN SEGMENTO DE ADN QUE COMUNICA UNA ACTIVIDAD DE RESTRICCION Y MODIFICACION PARALELAS A LA BACTERIA, UN REPLICON QUE ES FUNCIONAL EN LA BACTERIA Y UN GEN QUE EXPRESA UN POLIPEPTIDO FUNCIONAL EN LA BACTERIA; Y SOMETER EL VECTOR A LAS LIMITACIONES DE QUE EL BACTERIOFAGO NATURAL CONTIENE ADN BACTERIANO CON UN SITIO DE RESTRICCION DE LA MISMA ESPECIFICIDAD QUE LA ACTIVIDAD DE RESTRICCION COMUNICADA A LA BACTERIA, Y LA ACTIVIDAD DE MODIFICACION ES EXPRESADA EN LA BACTERIA ANTES DE LA ACTIVIDAD DE RESTRICCION.

(16/06/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PLASMIDO DE EXPRESION PER 103.COMPRENDE: A) DISOCIAR CON ENDONUCLEASA DE RESTRICCION, UN PLASMIDO (PBR 322), PARAELIMINARLE SU FRAGMENTO (ECORI-HIND III) DE 29 PARES DE BASES DE LONGITUD PROPIA DEL PLASMIDO, Y B) HACER REACCIONAR AL PLASMIDO RESULTANTE CON LIGASA, PARA INTRODUCIRLE UNA SECUENCIA DE ADN DE FORMULA (II) Y OBTENER UN PLASMIDO DE EXPRESION (PER 103) CON UNA SECUENCIA DE ADN DE FORMULA (I) Y CON MUTANTES OBTENIBLES.

(16/04/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PLASMIDO DE PRODUCCION.COMPRENDE: A) INSERTAR EN UN PLASMIDO DE EXPRESION, UN GEN ESTRUCTURAL, QUE CODIFICA IFN-BABA Y VA A CONTINUACION DE LA SECUENCIA DEL ENLAZADOR; Y B) HACER REACCIONAR AL PLASMIDO DE LA ETAPA (A) CON LIGASA PARA INSERTAR UN PAR-LUGAR Y OBTENER UN PLASMIDO DE PRODUCCION QUE CONTIENE UNA O VARIAS SECUENCIAS DE ADN DE FORMULA (I) Y UN PAR-LUGAR (LUGAR DE PARIDAD) Y SUS MUTANTES OBTENIBLES.

(16/04/1985). Solicitante/s: SMITH KLINE,RIT.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA CEPA MODIFICADA DEL VIRUS DE LA DIARREA VIRICA DE LOS BOVINOS.CONSISTE EN PONER UNA CEPA DEL VIRUS DE LA DIARREA VIRICA DE LOS BOVINOS EN CONTACTO CON UN MUTAGENO QUIMICO TAL COMO ACIDO NITROSO A LA TEMPERATURA AMBIENTE EN CONDICIONES OPERATIVAS TALES QUE EL TITULO DE VIRUS INICIAL SE REDUCE EN UN FACTOR DE 2 A 3 LOG10 Y SE AISLA POR CULTIVO Y VALORACION A 35JC Y 39,5JC RESPECTIVAMENTE UN MUTANTE SENSIBLE A LA TEMPERATURA QUE PRESENTA UNA DIFERENCIA EN TITULOS DE APROXIMADAMENTE 3 LOG10 TCID50 ENTRE 35JC Y 39,5JC. LA CEPA DEL VIRUS SE PONE EN CONTACTO CON ACIDO NITROSO DURANTE 1 A 15 MINUTOS EN UNA SOLUCION ACUOSA TAMPONADA A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 5 Y 6.

(16/02/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PLASMIDO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN, DE FORMULA GENERAL (I), A LA QUE, A CONTINUACION DE LA SECUENCIA DE FIJACION A RIBOSOMAS, ESTA INSERTADA UNA SECUENCIA DE ENLAZADOR Y, A CONTINUACION DE LA SECUENCIA DE ENLAZADOR, ESTA INSERTADA LA SECUENCIA DE UN GEN ESTRUCTURAL PARA UN POLIPEPTIDO CUALQUIERA.CONSISTE EN COMBINAR UN VECTOR, POR EJEMPLO, UN PLASMIDO, CON LA CORRESPONDIENTE SECUENCIA DE ADN.

(16/02/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTICUERPOS DE IGC DE RATON CON ESPECIFIDAD ANTI-INTERFERON BAB DE HUMANO.CARACTERIZADO PORQUE UNA LINEA DE CELULAS HIBRIDAS QUE PRODUCE LOS ANTICUERPOS DE IGC SE OBTIENE MEDIANTE FUSION CELULAR Y ES SUBCLONADA; PORQUE DESPUES DEL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS LOS ANTICUERPOS DE IGC SON AISLADOS CON ESPECIFICDAD ANTI-INTERFERON; Y PORQUE PARA LA FUSION CELULAR SE UTILIZAN CELULAS DE MIELOMA Y CELULAS DE BAZO DE RATONES INMUNIZADOS CONTRA EL INTERFERON DE HUMANO.

(01/12/1984). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INTERFERON HUMANO.CONSISTE EN TRANSFORMAR UN HOSPEDANTE ADECUADO CON UN PLASMIDO DE PRODUCCION QUE CONTIENE UNA O VARIAS VECES, UNA SECUENCIA DE ADN DE FORMULA (I), EN LA QUE A CONTINUACION DE LA SECUENCIA DE FIJACION A RIBOSOMAS SIGUE UNA SECUENCIA DE ENLAZADOR, Y A ESTA UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA INTERFERON HUMANO.TIENE APLICACIONES EN LA TECNOLOGIA DE PROTEINAS AJENAS A BACTERIAS.

(01/12/1984). Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MGH.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PENICILIN-ACILASA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARARA UNA SUBSECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNO DE LOS COMPONENTES DE LA PENICILIN-ACILASA EN FORMA DE UNA SUBUNIDAD DE APROXIMADAMENTE 20 KD, CON LA SIGUIENTE SECUENCIA DE PROTEINA AMINO-TERMINAL: H2N-GLU-GLN-SER-SER-SER-GLU-LLE-LYS-LLE-VAL-ARG-ASP- ETC.; SEGUNDA, SE PREPARA UNA SUBSECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA EL OTRO COMPONENTE DE LA PENICILIN-ACILASA EN FORMA DE UNA SUBUNIDAD DE APROXIMIDAMENTE 65 KD; Y POR ULTIMO, SE INTERCAMBIA EL PROMOTOR O EL PROMOTOR-DIRECTOR, SEGUN UN ESQUEMA PREDETERMINADO.