(01/05/1989). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CULLEN, BRYAN RICHARD.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER INTERLEUKIN-2 HUMANA, QUE CONSISTE EN UN CULTIVO DE UNA CELULA DE MAMIFERO QUE CONTIENE UN VECTOR RECOMBINANTE QUE CONSTA DE UN VECTOR Y DE UNA SECUENCIA DE DNA, QUE CODIFICA LA INTERLEUKIN-2 HUMANA, Y UNA SECUENCIA DE PEPTIDOS SEÑALIZADORA, COMPRENDIENDO UN GEN QUE CODIFICA LA INTERLEUKIN-2 HUMANA Y UNA SECUENCIA DE PEPTIDOS SEÑALIZADORA EN EL CUAL LAS SECUENCIAS NO CODIFICADORAS EN 5' DEL GEN HAN SIDO SUSTITUIDAS POR SECUENCIAS HETEROLOGAS NO CODIFICADORAS EN 5', DE FORMA QUE EL VECTOR RECOMBINANTE ES CAPAZ DE DIRIGIR LA EXPRESION DE LA SECUENCIA DE DNA. POSTERIORMENTE SE PROCEDE A LA SEPARACION DE LA INTERLEUKIN-2 HUMANA DEL CULTIVO. LA INTERLEUKIN-2 HUMANA SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES.

(16/04/1989). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HINNEN, ALBERT, DR., MEYHACK, BERND.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE VECTORES HIBRIDOS DE LEVADURA COMPRENDIENDO PROMOTORES DE LEVADURA REPRESIBLES CON LOS LUGARES DE ACTUACION AGUAS ARRIBA DEL GEN PH05 DE LEVADURA, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LIGAR UN PROMOTOR HIBRIDO CONSISTENTE EN UN ELEMENTO PROMOTOR AGUAS ARRIBA 5' CON UAS(S) DEL GEN PH05 DE LEVADURA Y UN ELEMENTO PROMOTOR AGUAS ABAJO 3' DE UN GEN DE LEVADURA DISTINTO DEL GEN PH05 QUE COMPRENDE PUNTOS DE INICIACION DE LA TRANSCRIPCION INCLUYENDO UNA CAJA TATA FUNCIONAL, A UN SEGMENTO DE DNA QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO HETEROLOGO A LEVADURA, DE MANERA QUE DICHO SEGMENTO DE DNA SE ENCUENTRA BAJO EL CONTROL TRASNCRIPCIONAL DE DICHO PROMOTOR HIBRIDO, Y OPCIONALMENTE INTRODUCIR UNO O MAS DNA(S) LINEALES PRODUCIDOS EN UN DNA VECTOR.

(16/04/1989). Solicitante/s: CIBA-GEYGY AG. Inventor/es: HINNEN, ALBERT, DR., MEYHACK, BERND.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN POLIPEPTIDO MEDIANTE LEVADURA QUE CONTIENE UN PROMOTOR HIBRIDO CON LOS PUNTOS DE ACTIVACION AGUAS ARRIBA DEL GEN PH05 DE LEVADURA, CARACTERIZADO PORQUE SE CULTIVA LA CEPA DE LEVADURA TRANSFORMADA CON VECTOR HIBRIDO QUE CONTIENE UNO O MULTIPLES INSERTOS DE DNA, COMPRENDIENDO CADA UNO DE ELLOS UN SEGMENTO DE DNA QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO HETEROLOGO A LEVADURA, BAJO EL CONTROL TRANSCRIPCIONAL DE UN PROMOTOR HIBRIDO CONSISTENTE EN UN ELEMENTO PROMOTOR AGUAS ARRIBA 5' CON UAS(S) DEL GEN PH05 DE LEVADURA Y UN ELEMENTO PROMOTOR AGUAS ABAJO 3' DE UN GEN DE LEVADURA DISTINTO DEL GEN PH05 QUE COMPRENDE PUNTOS DE INICIACION DE LA TRANSCRIPCION INCLUYENDO UNA CAJA TATA FUNCIONAL, O UN MUTANTE DEL MISMO; Y SE AISLA EL POLIPEPTIDO ASI EXPRESADO.

(16/03/1989). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: CHAN, HARDY W., BAECKER, PRESTON A., SALAZAR, FELIX H, SHELTON, EARL R, SZOKA, PAULA R.

EL INVENTO CONCIERNE A UN METODO PARA PRODUCIR PROTEINAS DE FUSION POR MEDIOS RECOMBINANTES, QUE COMPRENDE: PROPORCIONAR UN PLASMIDO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO NATURAL ADECUADO, PREFERIBLEMENTE TRPLE; INSERTAR UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA EL DIPEPTIDO ASP-PRO; E INSERTAR UNA SECUENCIA DE ADN HETEROLOGA.

(01/03/1989). Solicitante/s: CENTRAL BLOOD LABORATORIES AUTHORITY. Inventor/es: CAMPBELL HUGHES-JONES, NEVIN, THOMPSON, KEITH MICHAEL, MELAMED, MARK DAVID.

UN METODO DE PREPARACION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-RHESUS D (RHD), CONSISTE EN LA OBTENCION DE UN HETEROHIBRIDOMA PRODUCTOR DEL ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-RHESUS D (RHD), FORMADO POR FUSION DE CELULAS DE MIELOMA DE RATON NO SECRETORAS DE IG CON UNA POBLACION PRODUCTORA DE IG ANTI-RHD DE LINFOCITOS B HUMANOS TRANSFORMADOS CON EL VIRUS DE EPSTEIN BARRAR (EBV), CUYO HETEROHIBRIDOMA CUANDO SE CULTIVA A 37'C EN MEDIO DE CULTIVO DE HIBRIDOMAS (RPMI-1640 SUPLEMENTADO CON 10% EN VOLUMEN DE SUERO FETAL DE TERNERA O UN MEDIO QUE MANTENGA UN CRECIMIENTO IGUAL BAJO LAS MISMAS CONDICIONES APROXIMADAMENTE 1X106 CELULAS-ML PRODUCE MAS DE 20 FG DE ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-RHD-ML-24 HORAS. DOS DE ESTOS HETEROHIBRIDOMAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS MONOCLONALES I GM ANTI-RHD, DENOMINADOS MAD-2 Y FOM-1, HAN SIDO DEPOSITADOS EN LA ECACC, REINO UNIDO, BAJO LOS NUMEROS DE ACCESION 86041803 Y 87021301.LOS ANTICUERPOS ANTI-RHD ASI OBTENIDOS SON UTILES PARA EL TIPAJE DEL RH DE LOS GLOBULOS ROJOS.

(01/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: RORER BIOTECHNOLOGY INC. Inventor/es: MACIAG, THOMAS, BURGESS, WILSON, JAYE, MICHAEL, DROHAN, WILLIAM.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR FACTOR HUMANO DE CRECIMIENTO DE CELULAS ENDOTELIALES HUMANO, MEDIANTE LA APLICACION DE TECNOLOGIA DE ADN RECOMBINANTE PARA PREPARAR VEHICULOS DE CLONACION QUE CODIFICAN LA PROTEINA DEL ECGF. MEDIANTE ESTA TECNOLOGIA SE PROPORCIONA UN VECTOR DE EXPRESION REPLICABLE QUE ES CAPAZ DE EXPRESAR LA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA EL FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS ENDOTELIALES EN UN HUESPED ADECUADO, TRANSFORMANDO DICHO HUESPED PARA OBTENER UN HUESPED RECOMBINANTE Y MANTENER ESTE HUESPED RECOMBINANTE BAJO CONDICIONES QUE PERMITEN LA EXPRESION DE LA SECUENCIA DE ADNC QUE CODIFICA EL FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS ENDOTELIALES PARA PRODUCIR FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS ENDOTELIALES. LA PROTEINA DE ECGF RESULTANTE ESTA ESENCIALMENTE LIBRE DE OTRAS PROTEINAS DE ORIGEN HUMANO.

(01/03/1989). Solicitante/s: THE KITASATO INSTITUTE. Inventor/es: YOSHIKAWA, TAKASHI, KUME, KATSUMI, NAKAL, TOYOTSUGU, NISHIZAWA, HIROSHI, DANBAR, HIROFUMI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA RAZA MUTANTE DE LA .DE ACUERDO CON ESTE PROCEDIMIENTO SE SOMETE UNA RAZA DE LA B. BROCHISEPTICA A UNA MUTACION INDUCIDA, EL AISLAMIENTO DE UN MUTANTE DOTADO DE LOS MARCADORES GENETICOS CONSISTENTES EN SER POR LO MENOS SENSIBLE A LA TEMPERATURA (DESARROLLADO A 42GC), RESISTENTE AL ACIDO NALIDIXICO Y NEGATIVO RESPECTO A TOXINAS DERMONECROTICAS TERMOINESTABLES, EL CULTIVO DE LA RAZA DE B. BRONCHISEPTICA EN PLACA DE AGAR BORDETGENGOU QUE CONTIENE ACIDO NALIDIXICO A 42GC, LA ULTERIOR RECOGIDA DE UN ORGANISMO MORFOLOGICAMENTE SEMEJANTE A LA FASE I, LA REPETICION DE LOS PROCEDIMIENTOS DE CULTIVO EN LA PLACA DE AGAR BORDETGENGOU Y RECOGIDA DE LOS ORGANISMOS DE LA FASE I, Y LA CONVERSION DE ESTOS ORGANISMOS EN UNO DE FASE I NEGATIVO EN CAPACIDAD PRODUCTORA DE TOXINAS DERMONECROTICAS TERMOINESTABLES, DOTADO DE ANTIGENO CAPSULAR COMPLETO.

(01/03/1989). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

EL PRESENTE CERTIFICADO DE ADICION CORRESPONDE A MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL NUMERO 551.770, POR: EN LAS QUE SE EFECTUA UNA ETAPA FINAL DE BLOQUEO DE CUALQUIER SITIO ESENCIAL PARA LA ACTIVIDAD FRIBRINOLITICA.

(01/02/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SYN-TEK AB. Inventor/es: MARKLUND, STEFAN, EDLUND, THOMAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SUPEROXIDO DISMUTASA. COMPRENDE: (A) PROPORCIONAR UNA LINEA DE CELULAS ANIMALES PRODUCTORA DE EC-SOD; O (B) INSERTAR UN FRAGMENTO DE DNA QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DNA CODIFICANTE DE EC-SOD EN UN VECTOR QUE ES CAPAZ DE REPLICARSE EN UNA CELULA HUESPED ESPECIFICA; Y (C) INTRODUCIR EL VECTOR RECOMBINANTE RESULTANTE EN UNA CELULA HUESPED; (D) PROPAGAR LA LINEA CELULAR PROPORCIONADA EN (A) O LA CELULA PROPORCIONADA EN (B) Y (C) EN O SOBRE UN MEDIO DE CULTIVO APROPIADO BAJO CONDICIONES APROPIADAS PARA LA EXPRESION DE LA EC-SOD; Y (E) RECUPERAR LA EC-SOD SECRETADA. LA EC-SOD SE PUEDE UTILIZAR PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O TRASTORNOS ASOCIADOS A LA PRESENCIA O FORMACION DE RADICALES SUPEROXIDO. FIG. 1: GRAFICA REPRESENTANDO MODELO DE ELUCION DE PROTEINA Y EC-SOD DESPUES DE LA INMUNOADSORCION DE UN MATERIAL QUE CONTIENE EC-SOD A ANTI-EC-SOD-SEPHAROSE (R) DURANTE LA ETAPA DE RECUPERACION.

(01/01/1989). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: LARSEN, GLEEN R, AHERN, TIM J.

SE DESCRIBE UN METODO PARA PRODUCIR PROTEINAS TROMBOLITICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD DE TIPO PLASMINOGENO DE TEJIDO. LAS PROTEINAS SE CARACTERIZAN POR LA MODIFICACION DENTRO DEL EXTREMO N DE 94 AMINOACIDOS, Y/O EN ARG-275, Y/O EN UNO O MAS DE LOS SITIOS DE GLICOSILACION UNIDOS A N. SE DESCRIBEN METODOS PARA PREPARAR ESTAS PROTEINAS ASI COMO LAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

(01/12/1988). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CROWL, ROBERT MITCHELL, YOUNG, DARU.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA QUE TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CORRESPONDIENTE A POR LO MENOS UN DETERMINANTE ANTIGENETICO DE UNA PROTEINA GAG HTLV©III Y DE UNA ENV PROTEINA HTLV©III. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE CULTIVAR UN ORGANISMO UNICELULAR QUE CONTIENE UN VECTOR RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA DICHA PROTEINA BAJO CONDICIONES APROPIADAS DE DESARROLLO, DE MODO QUE SE EXPRESA DICHA PROTEINA. SE AISLA DICHA PROTEINA DEL CULTIVO, Y, SI SE DESEA, SE PURIFICA. SE USAN METODOS PROPIOS DE LA TECNOLOGIA DE DNA. LA PROTEINA GAG/ENV OBTENIDA POR ESTE PROCEDIMIENTO PUEDE UTILIZARSE CON LOS METODOS DE ESTE INVENTO PARA UN NUMERO IMPORTANTE DE PROCEDIMIENTOS INMUNOLOGICOS.

(01/11/1988). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: KAUFMAN, RANDAL, J.

UN METODO DE OBTENCION DE UN ALTO NIVEL DE EXPRESION DE UNA PROTEINA. UN METODO DE OBTENCION DE UN ALTO NIVEL DE EXPRESION DE UNA PROTEINA, COMPRENDE CULTIVBAR CELULAS EUCARIOTICAS QUE CONTIENEN COPIAS MULTIPLES DE UN GEN HETEROLOGO QUE CODIFICA A LA CITADA PROTEINA Y COPIAS MULTIPLES DE POR LO MENOS DOS GENES MARCADORES HETEROLOGOS DIFERENTES, AMPLIFICABLES Y SELECCIONABLES. EL METODO TIENE SU PRINCIPAL APLICACION EN EL CAMPO DE LA INGENIERIA GENETICA Y ESPECIALMENTE EN LA TRANSFORMACION DE CELULAS EUCARIOTICAS CON VECTORES CON EL FIN DE PRODUCIR PROTEINAS O POLIPEPTIDOS HETEROLOGOS EN GRANDES CANTIDADES.

(01/11/1988). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY RESEARCH PARTNERS, LTD.. Inventor/es: FROSSARD, PHILLIPE M.

METODO Y ESTUCHE PARA PREDECIR LA PROPENSION AL DESARROLLO DE ATEROSCLEROSIS EN UN SUJETO HUMANO INDIVIDUAL, EN DONDE EL METODO CONSISTE EN DETECTAR LA PRESENCIA O AUSENCIA DE POLIMORFISMO EN UN GEN SELECCIONADO ENTRE APOCII, APOB, APOE, APOAIV Y GEN DE INSULINA, ELIGIENDOSE EL POLIMORFISMO ENTRE PVUII/B, STUI/B, ECORVA/B, ECORVB/B, ECORVC/B, HPAI/B, DRAI/B, BAMHI/CII, BANI/CII, BGII/CII , NCOI/CII , HPAI/E, XBAI©A/AIV, XBAI©B/AIV, XBAI©C/AIV, XBAI©D/AIV, TAQI/AIV, DRAI/AIV Y NCOI/AIV, ASI COMO UN POLIMORFISMO DE INSERCION 5K DEL GEN DE INSULINA SELECCIONADO DE LOS POLIMORFISMOS U Y M, Y EFECTUANDOSE LA DETECCION PREFERIBLEMENTE MEDIANTE UNA ENDONUCLEASA DE RESTRICCION. EL ESTUCHE COMPRENDE UNA SONDA DE ADN, UNA ENDONUCLEASA DE RESTRICCION E INSTRUCCIONES PARA REALIZAR ANALISIS E INTERPRETAR SUS RESULTADOS. EL INVENTO ES UTIL PARA DIAGNOSTICAR SUSCEPTIBILIDAD A ATEROSCLEROSIS Y DETERMINAR LA IDENTIDAD GENETICA DE INDIVIDUOS HUMANOS.

(01/11/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE. Inventor/es: CROISSANT, ODILE, KOMLY, CAROL ANN, BREITBURD, FRANCOISE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GRUPOS DIFERENCIADOS DE ANTICUERPOS. PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE GRUPOS DIFERENCIADOS DE ANTICUERPOS CONTRA POLIPEPTIDOS QUE CORRESPONDEN RESPECTIVAMENTE A LOS PRODUCTOS DE EXPRESION DE LA TOTALIDAD O PARTE DE LOS GENES ESCOGIDOS RESPECTIVAMENTE ENTRE LOS GENES E6, E7 O PREFERENTEMENTE L2 DE LOS PAPILOMAVIRUS, CARACTERIZADO POR LA REALIZACION DE UNA RECOMBINACION GENETICA IN VITRO DE LOS GENES SALIDOS DE LOS PAPILOMAVIRUS CORRESPONDIENTES CON UN VECTOR QUE PERMITE SU EXPRESION ULTERIOR EN HUESPEDES CELULARES APROPIADOS; Y APLICACION DE LOS GRUPOS DE ANTICUERPOS OBTENIDOS AL DIAGNOSTICO IN VITRO DE LA NATURALEZA DE UN PAPILOMAVIRUS AISLABLE O CONTENIDO EN UNA EXTRACCION HISTOLOGICA O CITOLOGICA DEL PACIENTE.

(16/10/1988). Solicitante/s: BATTELLE MEMORIAL INSTITUTE. Inventor/es: BROMLEY, PETER, DREANO, MICHEL.

PROCEDIMIENTO PARA INDUCIR DE UNA FORMA CONTROLADA LA EXPRESION DE GENES EUCARIOTICOS DE INTERES EN CELULAS HOSPEDANTES EUCARIOTICAS APROPIADAS, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LAS FASES DE PROPORCIONAR UNA UNIDAD DE EXPRESION DE GEN DE DNA RECOMBINANTE EN LA CUAL DICHO GEN DE INTERES SE ENLAZA FUNCIONALMENTE BAJO CONTROL DE TRANSCRIPCION Y/O DE TRASLACION DE POR LO MENOS UN ELEMENTO DE CONTROL DE CHOQUE TERMICO DE ORIGEN EUCARIOTICO Y QUE INCLUYE UNA O MAS SECUENCIAS SIN TRASLADAR 5K Y/O 3K AL REFERIDO GEN DE INTERES; INTRODUCIR UNA O MAS VARIACIONES O MODIFICACIONES DE LAS SECUENCIAS EN LAS REFERIDAS SECUENCIAS NO TRASLADADAS PARA MEJORAR LA EFICACIA DE LA EXPRESION DESPUES DE LA INDUCCION; INTRODUCIR DICHA UNIDAD DE EXPRESION DE GEN MODIFICADA EN CELULAS HOSPEDANTES IDONEAS DE ORIGEN EUCARIOTICO Y SOMETER EL CULTIVO A TENSION, POR LO QUE SE INDUCE LA EXPRESION DE LOS GENES EN PRODUCTOS DE INTERES.

(16/10/1988). Solicitante/s: ONCOGEN. Inventor/es: ZARLING, JOYCE M., MARQUARDT, HANS, SHOYAB, MOHAMMED, HANSON, MARCIA B, LIOUBIN, MARIO N, BROWN, THOMAS JOSEPH.

EL POLIPEPTIDO TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS COMPRENDIDA EN, AL MENOS, UNA DE LAS SECUENCIAS A, B O C, Y DA REACCION CRUZADA CON UN POLIPEPTIDO ENCONTRADO EN LINFOCITOS DE SANGRE PERIFERICO HUMANA NORMAL ACTIVADOS POR UN MITOGENO. EL METODO COMPRENDE EL CULTIVO DE CELULAS QUE EXPRESAN DICHA SECUENCIA DE DNA EN UN MEDIO ADECUADO DE CRECIMIENTO; SEPARACION DE DICHAS CELULAS DEL MEDIO DE CRECIMIENTO Y AISLAMIENTO DE POLIPEPTIDO. ALTERNATIVAMENTE, EL POLIPEPTIDO PUEDE SER SINTETIZADO O PREPARADO POR CLONAJE DE GEN EN UN HUESPED APROPIADO. EL POLIPEPTIDO ASI OBTENIDO ES CAPAZ DE INHIBIR LA PROLIFERACION DE CIERTAS CELULAS NEOPLASICAS Y DE ESTIMULAR LA PROLIFERACION DE CIERTAS LINEAS CELULARES TALES COMO FIBROPLASTOS, POR LO QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO O DIAGNOSTICO DEL CANCER Y COMO INMONOMODULADOR EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON INMUNO DEFICIENCIAS Y SIMILARES.

(01/09/1988). Solicitante/s: MICROLIFE TECHNICS, INC.. Inventor/es: VEDAMUTHU, EBENEZER R.

METODO PARA IMPARTIR RESISTENCIA A FAGOS A BACTERIAS STREPTOCOCCUS, ASI COMO PARA HACER MAS ESPESOS LOS PRODUCTOS LACTEOS, EN DONDE SE TRANSFIERE A UNA CEPA SENSIBLE A FAGOS UN PLASMIDO QUE CODIFICA LA PRODUCCION DE UNA SUSTANCIA MUCOIDE (MUCB), DE TAL MANERA QUE, INCLUSO SI SE ELIMINA EL PLASMIDO POR CURADO A ALTAS TEMPERATURAS, LA CEPA SIGUE SIENDO RESISTENTE A LOS FAGOS. EL ESPESAMIENTO DE PRODUCTOS LACTEOS, SIN ADICION DE ESTABILIZANTES, SE EFECTUA INCORPORANDO A UN PRODUCTO QUE CONTIENE LECHE UN BACTERIA QUE INCLUYE UN PLASMIDO TRANSFERIDO QUE CONTIENE ADN DERIVADO DE UN PLASMIDO PROGENITOR QUE CODIFICA DICHA SUSTANCIA MUCOIDE, E INCUBANDO EL PRODUCTO QUE CONTIENE LECHE CON LA BACTERIA RESISTENTE A FAGOS PARA DESARROLLAR LA SUSTANCIA MUCOIDE Y HACER MAS ESPESO DICHO PRODUCTO. EL INVENTO ES UTIL EN RELACION CON FERMENTACIONES, PARTICULARMENTE FERMENTACIONES DE LECHE.

(16/08/1988). Solicitante/s: ONCOGEN. Inventor/es: PURCHIO, ANTHONY F., MADISEN, LINDA, HU, SHIU-LOK.

UN METODO DE PREPARAR UN VIRUS RECOMBINANTE QUE DIRIGE LA EXPRESION DE UN PEPTIDO O UNA PROTEINA RELACIONADOS CON UN EPITOPE DE VIRUS ASOCIADO A LINFOADENOPATIAS/VIRUS DE LEUCEMIA DE CELULAS T HUMANAS (LAV/HTLV-III) EN UNA CELULA HOSPEDANTE INFECTADA CON EL VIRUS RECOMBINANTE, EN DONDE SE INFECTA UNA CELULA CON UN VIRUS RECOMBINANTE CUYO GENOMA COMPRENDE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA UN EPITOPE DE LAV/HTLV-III, O UNA PORCION ANTIGENICA DEL MISMO, EN QUE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS ESTA BAJO EL CONTROL DE UNA SEGUNDA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE REGULA LA EXPRESION DEL GEN, Y SE PROPAGA EL VIRUS RECOMBINANTE PROPAGANDO LA CELULA INFECTADA. EL INVENTO ES PARTICULARMENTE UTIL EN RELACION CON VACUNAS E INMUNOENSAYOS PARA EL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA).

(01/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: MICROLIFE TECHNICS, INC.. Inventor/es: VANDENBERGH, PETER A..

UN METODO PARA PRODUCIR UNA DESPOLIMERADA DE POLISACARIDO, EN EL QUE SE PROPORCIONA UNA BACTERIA, TAL COMO ESCHERICHIA COLI, PARA EXPRESAR LA DESPOLIMERASA DE POLISACARIDO QUE CONTIENE UN PLASMIDO RECOMBINANTE RESIDENTE CON UN SEGMENTO LINEAL DE UN BACTERIOFAGO, TAL COMO ERA-103 QUE INFECTA A EWWINIA AMYLOVORA PARA PRODUCIR LA DESPOLIMERASA Y QUE CODIFICA A ESTA Y CON UN SEGMENTO DE PLASMIDO VECTOR TRANSFORMABLE, TAL COMO POP203(A2B), PBR322 Y PKK223-3 ESCINDIDOS POR ECORI, CUYO SEGMENTO SE HA LIGADO AL SEGMENTO LINEAL PARA PROPORCIONAR EL PLASMIDO RECOMBINANTE, SE HACE CRECER LA BACTERIA EN UN MEDIO DE DESARROLLO PARA PRODUCIR LA DESPOLIMERASA, Y SE SEPARA ESTA DE LA BACTERIA Y DEL MEDIO DE DESARROLLO. LA DESPOLIMERASA OBTENIDA ES APLICABLE A PLANTAS ROSACEAS PARA IMPEDIR EL FUEGO BACTERIANO CAUSADO POR ERWINIA AMYLOVORA DESPOLIMERIZANDO UN POLISACARIDO PRODUCIDO POR ESTA BACTERIA.

(16/07/1988). Solicitante/s: THE WALTER AND ELIZA HALL INSTITUTE OF MEDICAL RESEARCH. Inventor/es: LANGFORD, CHRISTOPHER JOH, STERLING, JOHN EDWARDS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN VIRUS RECOMBINANTE, TAL COMO VIRUS DE VIRUELA VACUNA RECOMBINANTE, QUE INCLUYE UNA SECUENCIA DE CODIFICACION PARA UN POLIPEPTIDO HIBRIDO QUE COMPRENDE AL MENOS UN SEGMENTO DE POLIPEPTIDO INMUNOGENICO QUE ES AJENO PARA EL VIRUS O PARA CELULAS INFECTADAS CON VIRUS EN ASOCIACION CON UN SEGMENTO DE POLIPEPTIDO DE SUPERFICIE O ASOCIADO A MEMBRANA PARA SITUAR AL POLIPEPTIDO HIBRIDO SOBRE O JUNTO A LA SUPERFICIE DE CELULAS INFECTADAS POR VIRUS.

(16/07/1988). Solicitante/s: INTERNATIONAL MINERALS AND CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: YANG,REN-DER, JANSKI, ALVIN M.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN INJERTO DE LIBERACION CONTROLADA PARA LA ADMINISTRACION A UN ANIMAL DE HORMONA DE CRECIMIENTO, ESPECIALMENTE PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR Y CONCENTRAR HORMONA DE CRECIMIENTO BIOLOGICAMENTE ACTIVA PARA PRODUCIR HORMONA DE CRECIMIENTO EN UNA FORMA ADECUADA PARA SU INCORPORACION EN UN DISPOSITIVO O SISTEMA DE LIBERACION CONTROLADA. UNA SOLUCION TAMPONADA DE HORMONA DE CRECIMIENTO RECOMBINANTE PURIFICADA ES DIALIZADA CONTRA UNA SOLUCION TAMPONADA HASTA QUE EL NIVEL DE SAL SE REDUCE A MENOS DE 5%, TRAS LO CUAL SE SOMETE A LIOFILIZACION.

(16/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YAMAZAKI, TATSUMI, NAGATA, SHIGEKAZU, TSUCHITA, MASAYUKI, HIRATA, YUICHI, YAMAMOTO, OSAMI, SEKIMORI, YASUO.

COMPRENDE LAS ETAPAS DE CULTIVAR CELULAS TRANSFORMADAS CON UN VECTOR RECOMBINANTE EN EL QUE SE HA INSERTADO UN GEN CODIFICANTE PARA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS HUMANOS Y AISLAR EL POLIPEPTIDO O LA GLICOPROTEINA DESEADOS DE LOS CULTIVOS. ESTE POLIPEPTIDO O GLICOPROTEINA ES UTIL PORQUE ES MUY PROMETEDOR EN RELACION CON EL USO CLINICO POTENCIAL EN LOS CAMPOS DE TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

(01/07/1988). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY RESEARCH PARTNERS, LTD.. Inventor/es: ABRAHAM, JUDITH, A., FIDDES, JOHN, C.

UN METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA A PARTIR DE UN CULTIVO DE CELULAS, EN EL QUE SE CULTIVAN CELULAS PROCARIOTICAS O EUCARIOTICAS CAPACES DE PRODUCIR DICHA PROTEINA EN CONDICIONES DE CULTIVO UTILIZADAS NORMALMENTE PARA LAS CELULAS PROCARIOTICAS O EUCARIOTICAS PARTICULARES EMPLEADAS Y QUE FAVORECEN LA PRODUCCION DE DICHA PROTEINA, Y SE RECUPERA LA PROTEINA PRODUCIDA DEL CULTIVO DE CELULAS, HABIENDOSE TRANSFORMADO LAS CELULAS CON UNA SECUENCIA DE ADN AISLADA, CLONADA, RECOMBINANTE O SINTETICA QUE CODIFICA FACTORES DE CRECIMIENTO DE FIBROPLASTOS (FGF) ACIDOS O BASICOS DE MAMIFEROS. LAS PROTEINAS OBTENIDAS QUE ABARCAN FGF BOVINO ACIDO, FGF HUMANO ACIDO, FGF BOVINO BASICO Y FGF HUMANO BASICO, SON ESPECIALMENTE UTILES EN LA REPARACION DE TEJIDOS, INCLUIDA LA CURACION DE HERIDAS.

(01/07/1988). Solicitante/s: KIRIN-AMGEN INC.. Inventor/es: SOUZA, LAWRENCE M.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIPEPTIDOS QUE TIENEN UNA PARTE O LA TOTALIDD DE LA CONFORMACION ESTRUCTURAL PRIMARIA Y UNA O MAS DE LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS DEL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS GRANULOCITICAS PLURIPOTENTE EXISTENTE EN LA NATURALEZA, EN DONDE SE CULTIVAN, EN CONDICIONES NUTRIENTES ADECUADAS, CELULAS HOSPEDANTES PROCARIOTICAS O EUCARIOTICAS TRANSFORMADAS O TRANSFECTADAS CON VECTORES DE ADN PLASMIDOS O VIRICOS BIOLOGICAMENTE FUNCIONALES QUE INCLUYEN SECUENCIAS DE ADN DE FORMULAS I Y II (EXPUESTAS EN LAS REIVINDICACIONES) O SUS CADENAS COMPLEMENTARIAS, SECUENCIAS DE ADN QUE SE HIBRIDAN A LAS SECUENCIAS ANTERIORES O FRAGMENTOS DE LAS MISMAS, Y SECUENCIAS DE ADN QUE, A NO SER POR DEGENERACION DEL CODIGO GENETICO, SE HIBRIDARIAN A LAS SECUENCIAS DEFINIDAS ANTES, Y SE AISLAN LOS PRODUCTOS POLIPEPTIDICOS DESEADOS DE LA EXPRESION DE LAS SECUENCIAS DE ADN EN DICHOS VECTORES. LAS CELULAS HOSPEDANTES PUEDEN SER BACTERIAS, LEVADURAS O CELULAS DE VERTEBRADOS EN CULTIVO. 3.

(01/07/1988). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JR.UNIVERSITY. Inventor/es: FALKOW, STANLEY, ISBERG, RALPH R.

UN METODO PARA PRODUCIR EL PRODUCTO DE EXPRESION DEL GEN INV DE YERSINIA, EL CUAL PERMITE QUE UN MICROORGANISMO UNICELULAR CAMBIE DE FENOTIPO PASANDO DE UN FENOTIPO NO INVASOR A UN FENOTIPO INVASOR, A CUYO FIN SE INTRODUCE EL MICROORGANISMO O EN UN PROGENITOR DEL MISMO UN ADN EXOGENO DE UN GEN QUE CODIFICA EL FENOTIPO INVASOR, DANDO COMO RESULTADO LA EXPRESION DE UNA PROTEINA DE MEMBRANA SUPERFICIAL QUE SE PRECISA PARA LA INVASION. EL INVENTO ES UTILIZABLE PARTICULARMENTE PARA CAMBIAR EL FENOTIPO DEL MICROORGANISMO E. COLI CON EL GEN INVASOR DE YERSINIA.

(01/07/1988). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: PEREZ MELLADO,RAFAEL, SALAS, MARGARITA, ZABALLOS, ANGEL.

ESTA MEMORIA DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO PARA LA CONSTRUCCION DE DOS NUEVOS PLASMIDOS-VECTORES, PRMEL Y PRMELS UTILES PARA LA AMPLIFICACION DE GENES DE INTERES Y OBTENER ELEVADOS NIVELES DE EXPRESION DE SUS PRODUCTOS GENICOS EN LA BACTERIA ESCHERICHIA COLI. LOS NUEVOS PLASMIDO-VECTORES CONTIENEN EL PROMOTOR PL DEL BACTERIOFAGO L SEGUIDO DE LA SECUENCIA DE UNION AL RIBOSOMA, DE LA SECUENCIA QUE CODIFICA A LOS PRIMEROS 14 AMINOACIDOS DE LA PROTEINA P4 DEL FAGO 29 Y DE UN SITIO DE CORTE UNICO PARA LA ENDONUCLEASA DE RESTRICCION BAMHI INMEDIATAMENTE DESPUES DE ESA SECUENCIA. ADEMAS EL PLASMIDO-VECTOR PRMELS CONTIENE DESPUES DE ESTE SITIO EL TRIPLETE TGA DE TERMINACION DE LA SINTESIS DE PROTEINAS EN LAS TRES FASES DE LECTURA POSIBLES.

(16/06/1988). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: KAWABE, HARUHIDE, ARIMURA, HIROFUMI, SUYAMA, TADAKAZU, MUKAI, HIROMICHI, HORII, HAJIME, TSUJIKAWA, MUNEO.

UN METODO PARA PRODUCIR PROTEINAS HETEROLOGAS EN EL QUE SE UTILIZA COMO PROMOTOR UNA SECUENCIA DE ADN QUE COMPRENDE LA REGION DEL PROMOTOR (PH05) DE FOSFATASA ACIDA REPRIMIBLE DE LEVADURA QUE ABARCA LOS 173 PARES DE BASES JUSTO AGUAS ARRIBA A PARTIR DEL CORDON DE INICIACION PARA LA PROTEINA PH05. DICHO PROMOTOR SE PUEDE EMPLEAR INSERTADO EN UN PLASMIDO RECOMBINANTE SUSCEPTIBLE DE TRANSFORMAR UNA CEPA DE LEVADURA Y ORIGINAR ADEMAS LA EXPRESION DEL GEN QUE CONTIENE DICHO PLASMIDO. EL INVENTO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA LA OBTENCION DEL ANTIGENO DE SUPERFICIE DE LA HEPATITIS B(HBSAG).

(01/06/1988). Solicitante/s: PRO-SOMA. Inventor/es: SCHERRER, KLAUS, GROSSI DA SA, MARIA FATIMA.

METODO PARA DIAGNOSIS INMUNOQUIMICA RELACIONADO CON PROSOMAS. COMPRENDE INCUBAR LA MUESTRA CON ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICAMENTE DIRIGIDOS CONTRA UNA PROTEINA PROSOMICA COMO MINIMO, ESTANDO PROVISTOS DICHOS ANTICUERPOS DIRECTA O INDIRECTAMENTE DE UN MARCADOR Y, SEGUIDAMENTE, DETERMINAR LA UNION DE DICHO MARCADOR A LA PROTEINA PROSOMICA Y/O A DICHOS ANTICUERPOS MONOCLONALES. LOS MENCIONADOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SON UTILES PARA LA DETECCION DE FENOMENOS RELACIONADOS CON PROSOMAS, APLICANDOSE TAMBIEN A LOS DESORDENES RELACIONADOS CON LOS MISMOS, TALES COMO TRASTORNOS DEL CONTROL GENETICO COMO OCURRE CON EL CANCER POR EJEMPLO.

(01/06/1988). Solicitante/s: NOVO INDUSTRI A/S. Inventor/es: HANSEN, MOGENS, TRIER, NORRIS, KJELD, VEILGAARD BRANGE, JENS JORGEN.

UN METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS ANALOGOS A INSULINA HUMANA, DE ACCION RAPIDA, QUE TIENEN LA FORMULA I DESCRITA EN LA MEMORIA. EL METODO COMPRENDE CULTIVAR UNA CEPA DE LEVADURA QUE CONTIENE UN VEHICULO DE EXPRESION REPLICABLE, QUE A SU VEZ COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN PRECURSOR DEL COMPUESTO ANALOGO A INSULINA; RECUPERAR EL PRECURSOR DEL MEDIO DE CULTIVO, Y CONVERTIR DICHO PRECURSOR EN EL COMPUESTO ANALOGO A INSULINA, BIEN SEA POR CONVERSION ENZIMATICA IN VITRO O POR CONVERSION QUIMICA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS POR EL METODO DEL INVENTO TIENEN LA MISMA ACCION QUE LA INSULINA PERO ESTAN DOTADOS DE LA PROPIEDAD DE UNA RAPIDA INICIACION DEL EFECTO AL SER INYECTADOS EN EL ORGANISMO.