CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 15/00[m] › Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/00:
- El presente grupo cubre los procesos en los que hay una modificación del material genético que no ocurriría normalmente en la naturaleza sin la intervención del hombre, y lo que produce un cambio en la estructura de los genes que se transmite a las siguientes generaciones.
C12N 15/01 · Preparación de mutantes sin introducción de material genético extraño; Procedimientos de cribado para ello.
C12N 15/02 · Preparación de células híbridas por fusión de dos o más células, p. ej. fusión de protoplastos.
C12N 15/03 · · Bacterias.
C12N 15/04 · · Hongos.
C12N 15/05 · · Células vegetales.
C12N 15/06 · · Células animales.
C12N 15/07 · · Células humanas.
C12N 15/08 · · Células resultantes de una fusión interespecies.
C12N 15/09 · Tecnología del ADN recombinante.
C12N 15/10 · · Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).
C12N 15/11 · · Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).
C12N 15/113 · · · Acidos nucleicos no codificantes que modulan la expresión de genes, p.ej. oligonucleótidos antisentido.
C12N 15/115 · · · Aptámeros, p.ej. ácidos nucleicos que unen una molécula diana específicamente y con alta afinidad sin hibridar entre ellos.
C12N 15/117 · · · Acidos nucleicos que tienen propiedades inmunomoduladoras, p.ej. que contienen motivos CpG.
C12N 15/12 · · · Genes que codifican proteínas animales.
C12N 15/13 · · · · Inmunoglobulinas.
C12N 15/14 · · · · Seroalbúminas humanas.
C12N 15/15 · · · · Inhibidores de proteasas, p. ej. antitrombina, antitripsina, hirudina.
C12N 15/16 · · · · Hormonas.
C12N 15/17 · · · · · Insulinas.
C12N 15/18 · · · · · Hormonas de crecimiento.
C12N 15/19 · · · · Interferones; Linfoquinas; Citoquinas.
C12N 15/20 · · · · · Interferones.
C12N 15/21 · · · · · · alfa-interferones.
C12N 15/22 · · · · · · beta-interferones.
C12N 15/23 · · · · · · gamma-interferones.
C12N 15/24 · · · · · Interleuquinas.
C12N 15/25 · · · · · · Interleuquina-1.
C12N 15/26 · · · · · · Interleuquina-2.
C12N 15/27 · · · · · Factores estimulantes de colonias.
C12N 15/28 · · · · · Factores de necrosis de tumores.
C12N 15/29 · · · Genes que codifican proteínas vegetales, p. ej. taumatina.
C12N 15/30 · · · Genes que codifican proteínas de protozoos, p. ej. Plasmodium, Trypanosoma, Eimeria.
C12N 15/31 · · · Genes que codifican proteínas microbianas, p. ej. enterotoxinas.
C12N 15/32 · · · · Proteínas de cristal de Bacillus.
C12N 15/33 · · · · Genes que codifican proteínas virales.
C12N 15/34 · · · · · Proteínas de virus ADN.
C12N 15/35 · · · · · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina, parvovirus humano.
C12N 15/36 · · · · · · Hepadnaviridae.
C12N 15/37 · · · · · · Papovaviridae, p. ej. virus del papiloma, virus del polioma, SV 40.
C12N 15/38 · · · · · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple, Herpesvirus varicellae, virus Epstein-Barr, citomegalovirus, virus de la pseudorrabia.
C12N 15/39 · · · · · · Poxviridae, p. ej. virus de la vacuna, virus de la viruela.
C12N 15/40 · · · · · Proteínas de virus ARN, p. ej. Flavivirus.
C12N 15/41 · · · · · · Picornaviridae, p. ej. rhinovirus, virus coxsackie, ecnovirus, enterovirus.
C12N 15/42 · · · · · · · Virus de la fiebre aftosa.
C12N 15/43 · · · · · · · Virus de la poliomielitis.
C12N 15/44 · · · · · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.
C12N 15/45 · · · · · · Paramyxoviridae, p. ej. virus del sarampión, virus de paperas, virus de la enfermedad de Newcastle, virus de la enfermedad de Carré, virus de la peste bovina, virus respiratorios sincitiales.
C12N 15/46 · · · · · · Reoviridae, p. ej. rotavirus, virus de la lengua azul de la oveja, virus de la fiebre de garrapatas del Colorado.
C12N 15/47 · · · · · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia, virus de la estomatitis vesicular.
C12N 15/48 · · · · · · Retroviridae, p. ej. virus de la leucemia bovina, virus de la leucemia felina.
C12N 15/49 · · · · · · · Lentiviridae, p. ej. virus de inmunodeficiencia tales como el VIH, virus visna-maedi, virus de la anemia infecciosa equina.
C12N 15/50 · · · · · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa, virus de la gastroenteritis transmisible.
C12N 15/51 · · · · · Virus de la hepatitis.
C12N 15/52 · · · Genes que codifican enzimas o proenzimas.
Notas[n] de C12N 15/52:
- En el presente grupo:
- los genes que codifican proenzimas están clasificados con los correspondientes genes que codifican enzimas;
- la clasificación prevista a continuación para los enzimas sigue en principio la de la "Nomenclatura y clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para los Enzimas. En su caso, esta nomenclatura figura entre paréntesis en los grupos que siguen a continuación.
C12N 15/53 · · · · Oxidorreductasas (1).
C12N 15/54 · · · · Transferasas (2).
C12N 15/55 · · · · Hidrolasas (3).
C12N 15/56 · · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. amilasa, galactosidasa, lisozima.
C12N 15/57 · · · · · que actúan sobre los enlaces peptídicos (3.4).
C12N 15/58 · · · · · · Activadores de plasminógeno, p. ej. uroquinasa, ATP.
C12N 15/59 · · · · · · Quimosina.
C12N 15/60 · · · · Liasas (4).
C12N 15/61 · · · · Isomerasas (5).
C12N 15/62 · · · Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
Notas[n] de C12N 15/62:
- En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
- "fusión" significa la fusión de dos proteínas diferentes.
C12N 15/63 · · Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.
C12N 15/64 · · · Métodos generales para la preparación del vector, para su introducción en la célula o para la selección del huésped que contiene el vector.
C12N 15/65 · · · utilizando marcadores (enzimas empleados como marcadores C12N 15/52).
C12N 15/66 · · · Métodos generales para insertar un gen en un vector para formar un vector recombinante, utilizando la escisión y la unión; Utilización de "linkers" no funcionales o de adaptadores, p. ej. "linkers" que contienen la secuencia para una endonucleasa de restricción.
Notas[n] de C12N 15/66:
- En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
- "linkers no funcionales" significa secuencias de ADN que se utilizan para unir secuencias de ADN y que no tienen una función conocida como genes estructurales o de regulación.
C12N 15/67 · · · Métodos generales para favorecer la expresión.
C12N 15/68 · · · · Estabilización del vector.
C12N 15/69 · · · · Aumento del número de copias del vector.
C12N 15/70 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a E. coli.
Notas[n] de C12N 15/70:
- El presente grupo cubre la utilización de E. coli como huésped.
- Los vectores transbordadores que se replican igualmente en E. coli se clasifican de acuerdo con el otro huésped.
C12N 15/71 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón trp.
C12N 15/72 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón lac.
C12N 15/73 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras del fago l.
C12N 15/74 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes procariotas distintos a E. coli, p. ej. Lactobacillus, Micromonospora.
Notas[n] de C12N 15/74:
- El presente grupo cubre la utilización de procariotas como huéspedes.
C12N 15/75 · · · · para Bacillus.
C12N 15/76 · · · · para Actinomyces; para Streptomyces.
C12N 15/77 · · · · para Corynebacterium; para Brevibacterium.
C12N 15/78 · · · · para Pseudomonas.
C12N 15/79 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes eucariotas.
Notas[n] de C12N 15/79:
- El presente grupo cubre la utilización de eucariotas como huéspedes.
C12N 15/80 · · · · para hongos.
C12N 15/81 · · · · · para levaduras.
C12N 15/82 · · · · para células vegetales.
C12N 15/83 · · · · · Vectores virales, p. ej. virus del mosaico de la coliflor.
C12N 15/84 · · · · · Plásmidos Ti.
C12N 15/85 · · · · para células animales.
C12N 15/86 · · · · · Vectores virales.
C12N 15/861 · · · · · · Vectores adenovirales.
C12N 15/863 · · · · · · Vectores poxvirales, p.ej. virus vacunal.
C12N 15/864 · · · · · · Vectores parvovirales.
C12N 15/866 · · · · · · Vectores báculovirales.
C12N 15/867 · · · · · · Vectores retrovirales.
C12N 15/869 · · · · · · Vectores herpesvirales.
C12N 15/87 · · Introducción de material genético extraño utilizando procedimientos no previstos en otro lugar, p. ej. cotransformación.
C12N 15/873 · · · Técnicas para producir nuevos embriones, p.ej. transferencia nuclear, manipulación de células totipotentes o producción de embriones de embriones quiméricos.
C12N 15/877 · · · · Técnicas para producir nuevos embriones clonados de mamíferos.
C12N 15/88 · · · utilizando la micro-encapsulación, p. ej. utilizando vesículas liposómicas.
C12N 15/89 · · · utilizando la micro-inyección.
C12N 15/90 · · · Introducción estable de ADN extraño en el cromosoma.
(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, CRAUSE, PETER DR., TRIPIER, DOMINIQUE, DR..
UN DERIVADO DE HIRUDINA, CARACTERIZADO POR LA SECUENCIA DE AMINOACIDO N - TERMINAL LEU - THR - TYR - THR - ASP, MUESTRA UNA ALTA ACTIVIDAD BIOLOGICA. ESTE DERIVADO DE HIRUDINA SE PUEDE OBTENER DE FORMA MUY EFECTIVA EN LEVADURAS POR INGENIERIA GENETICA.
(16/08/1994). Solicitante/s: SCLAVO S.P.A.. Inventor/es: NICOSIA, ALFREDO, RAPPUOLI, RINO, ARICO, MARIA BEATRICE.
CLONACION Y SECUENCIA DEL FRAGMENTO ECORI DE ADN CROMOSOMAL DE B.PERTUSSIS CON 4696 PAREJAS DE BASE, QUE CONTIENEN LOS GENES QUE CODIFICAN LAS 5 SUBUNIDADES DE LA TOXINA PERTUSSIS. UN PLASMIDO HIBRIDO QUE CONTIENE EL FRAGMENTO DEL ADN O LOS FRAGMENTOS COMPLEMENTARIOS Y UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO POR EL PLASMIDO HIBRIDO Y CAPAZ DE EXPRESAR EL FRAGMENTO DE ADN CLONADO O LOS FRAGMENTOS COMPLEMENTARIOS DEL MISMO POR SINTESIS DE LA TOXINA PERTUSSIS O UNA O MAS SUBUNIDADES DE LA TOXINA PERTUSSIS. LA TOXINA PERTUSSIS O UNA O MAS SUBUNIDADES DE LA MISMA ASI OBTENIDA SON UTILIZADAS PARA LA PREPARACION DE VACUNAS Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, FRANCHI, ELISABETTA, MAISANO, FEDERICO, ASTRUA TESTORI, SILVIA.
UN PLASMID HIBRIDO QUE ES CAPAZ DE INCUIR LA EXPRESION Y LA SECRECION DE HORMONAS DE CRECIMIENTO HUMANO (HGH) EN SU FORMA NATURAL Y UN METODO PARA LA PREPARACION DE HGH QUE COMPRENDE EL CULTIVO EN UN MEDIO AMBIENTE OPORTUNO DE BACILOS SUTILES CELULAS TRANSFORMADAS POR EL PLASMID HIBRIDO, SON DESCRITOS. EL HGH ASI OBTENIDO TIENE LA SECUENCIA DE ACIDO AMINO CORRECTA Y ES PARTICULARMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE HOMBRES.
(01/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: GERBER, MARTIN, DR. RER. NAT.
PARA LA DETERMINACION DE LA O IDROLISIS DE UN SUBSTRATO, COMO P. EJ. UN D CON 2 A 10 UNIDADES DE GLUCOSA, EL CUAL DADO EL CASO ESTA SUSTITUID POR UN GRUPO CROMOFORO O/Y PRESENTA AL MENOS UN GRUPO PROTECTOR DE ETILIDENO, EN PRESENCIA DE UNA O VARIAS ENZIMAS AUXILIARES, Y MEDICION DE UN PRODUCTO DE SEPARACION, SE LLEVA A CABO LA TRANSFORMACION, EN PRESENCIA DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA LA O - AMILASA.
(01/08/1994) SE AISLAN PROTEINAS SNRNP, POR CROMATOGRAFIA DE INMUNOAFINIDAD, UTILIZANDO ANTICUERPOS DE UNA MUESTRA DE SUERO DE UN SER VIVO AFECTADO POR LUPUS ERITEMATOSUS SITEMICO. LOS POLIPEPTIDOS SM-B Y/O SM-B' SE AISLAN A PARTIR DEL COMPLEJO PROTEINICO SNRNP POR ELECTROFORESIS DE GELES Y ELECTROELUCION. LUEGO SE SECUENCIAN LOS AMINO TERMINALES DE LOS POLIPEPTIDOS SM-B Y/O SM-B', Y SE SINTETIZAN LAS SONDAS DE DNA MARCADAS CON SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS COMPLEMENTARIAS CON LAS QUE CODIFICAN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS. UNA BIBLIOTECA DE CDNA HUMANO EN UN VECTOR DE CLONACION LAMBDA SE TRANSFIERE A FILTROS ADECUADOS TALES COMO FILTRO DE NITROCELULOSA. ESTOS FILTROS SON INVESTIGADOS POR HIBRIDACION CON SONDAS MARCADAS PARA IDENTIFICAR LOS CLONES DE CDNA EN LA BIBLIOTECA CON SECUENCIAS QUE IGUALAN A LAS…
(01/08/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BROKER, MICHAEL, ZETTMEISSL, GERD, DR., RAGG, HERMANN, DR.
LA ANTITROMBINA HUMANA III (ATIII), QUE MUESTRA ACTIVIDAD INHIBIDORA PROGRESIVA Y ES ESTIMULADA MEDIANTE LA HEPARINA, SE OBTIENE MEDIANTE EXPRESION DESPUES DE COTRANSFECCION DE CELULAS DE MAMIFEROS, CUYA ACTIVIDAD DE DIHIDROFOLATOREDUCTASA (DHFR) ES DEFICIENTE (DHFR-), CON A) VECTORES QUE CONTIENEN LA ATIII-C ADN Y B) VECTORES QUE LLEVAN EL GEN-DHFR, EN ESPECIAL DESPUES DE AMPLIFICACION DEL GEN CON METOTREXATO.
(01/08/1994) LA INVENCION QUE SE DESCRIBE SE REFIERE A UN METODO PARA EJERCER UNA INFLUENCIA EN LA ESTABILIDAD METABOLICA DE UNA PROTEINA INTRACELULAR IN VIVO (EN CELULAS INTACTAS Y EN ANIMALES SANOS) ASI COMO A COMPOSICIONES PARA LLEVAR A CABO DICHA REGULACION. EL METODO CONSISTE EN ADMINISTRAR UN REGULADOR QUE TIENE UN RESIDUO AMINOACIDO DE TERMINAL AMINO QUE ES IGUAL O PARECIDO AL RESIDUO TERMINAL AMINO DE LA PROTEINA INTRACELULAR O GRUPO DE PROTEINAS. SI SE DESEA, ESTE DESEA, ESTE RESIDUO TERMINAL AMINO SE ELIGE COMO MIEMBRO DE LA CLASE DESESTABILIZADORA DE RESIDUOS DE TERMINAL AMINO, SEGUNA LA TRAZA FINAL DE N DE LA DEGRADACION PROTEINICA.…
(01/08/1994) Un replicón de plasmidos para emplearse en la introducción de una pluralidad de genes en un vector de expresión, comprendiendo dicho replicón de plasmidos DNA de doble hebra que contiene las secuencias (a), (b1), (b2) y (c) como a continuación se definen:(a) una secuencia que permite reproducir el replicón en un hospedante bacterial; (b1 y b2) una primera y una segunda secuencias adaptadas para permitir situar una secuencia interviniente entre dichas primera y segunda secuencias que han de introducirse en un vector de expresión; y (c) una secuencia interviniente situada entre dichas y primera y segunda secuencias (b1) y (b2); caracterizado porque la secuencia interviniente…
(01/08/1994). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: SANSONETTI, PHILIPPE, FONTAINE, ANNICK.
UN METODO PARA MODIFICAR UNA CEPA SILVESTRE DE UNA SHIGELLA ENTERO INVASIVA PARA PRODUCIR UNA CEPA MODIFICADA DE SHIGELLA, QUE SE PUEDE UTILIZAR PARA HACER UNA VACUNA CONTRA LA CEPA SILVESTRE DE SHIGELLA. EL GENOMA DE LA CEPA SILVESTRE DE SHIGELLA SE TRANSFORMA DE MODO QUE NO PUEDE INVADIR PRACTICAMENTE CELULAS DE HUESPEDES HUMANOS Y NO PUEDE EXTENDERSE SUSTANCIALMENTE DENTRO DE CELULAS INFECTADAS Y DE CELULAS INFECTADAS A CELULAS NO INFECTADAS DEL HUESPED, Y NO PUEDE PRODUCIR TOXINAS QUE MATEN NUMEROS SUSTANIALES DE CELULAS INFECTADAS, ASI COMO NO INFECTADAS DEL HUESPED. SE MUTAGENIZA UN PRIMER GENE DE LA CEPA DE SHIGELLA SILVESTRE, QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA NECESARIA A LA SHIGELLA PARA INVADIR CELULAS DEL HUESPED, Y UN SEGUNDO GENE, QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA NECESARIA A LA SHIGELLA PARA EXTENDERSE DENTRO DE CELULAS INFECTADAS Y ENTRE LAS CELULAS INFECTADAS Y NO INFECTADAS DEL HUESPED.
(01/08/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: HABETS, WINAND JOHANNES ANTONIUS, VAN VENROOIJ, WALTER JACOBUS, SILLEKENS, PETER THEODORUS G.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ANTIGENO PROTEINICO QUE ES REACTIVO HACIA UN AUTO - ANTICUERPO QUE SE ASOCIA CON UNA ENFERMEDAD AUTO - INMUNE, Y AL USO DE DICHA PROTEINA EN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO RELACIONADOS CON ENFERMEDADES AUTO - INMUNES.
(01/08/1994). Solicitante/s: DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: SENIOR, PETER JAMES, BALLANCE, DAVID JAMES, HINCHLIFFE, EDWARD, GEISOW, MICHAEL JOHN.
LOS PEPTIDOS CORRESPONDIENTES A LA ALBUMINA SERICA HUMANA MADURA CON RESIDUOS DE 1 A N, DONDE N ES ENTRE 369 Y 419 INCLUSIVES, SON UTILES COMO SUSTITUTOS DE LA ALBUMINA EN EL TRATAMIENTO DE QUEMADURAS Y SHOCKS EN HUMANOS, AUMENTA EL DESEMPEÑO DE COMPUESTOS INDESEADOS, (COMO LA BIBIRUBINA) DE LA SANGRE HUMANA, EN EL LABORATORIO Y ENSAYOS HSA. SE PREFIERE PARTICULARMENTE HSA AUNQUE NO ES NUEVO PER SE. LOS POLIPEPTIDOS PUEDEN PRODUCIRSE POR TECNICAS DE RECOMBINACION DE DNA, ESPECIALMENTE EN LEVADURAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: CETUS ONCOLOGY CORPORATION. Inventor/es: RING, DAVID BARRATT, FRANKEL, ARTHUR EDWARD.
SE REIVINDICAN HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS MONOCLONALES ADECUADOS PARA LA VISUALIZACION Y DIAGNOSTICO DE TUMORES DE MAMA HUMANOS Y DICHOS ANTICUERPOS MONOCLONALES. LOS MONOCLONALES SE CARACTERIZAN POR EL RANGO DE FIJACION AL TUMOR DE MAMA, POR EL RANGO DE LA LIENA DE CELULAS DE CANCEDR DE MAMA, Y SELCTIVAMENTE. SE REIVINDICAN AGENTES DE VISUALIZACION INMUNOGRAFICA QUE COMPRENDEN EL ANTICUERPO MONOCLONAL Y UN MARCAJE DETECTABLE CONJUGADO DIRECTA O INDIRECTAMENTE AL ANTICUERPO. SE DESCRIBE Y REIVINDICAN METODOS PARA VISUALIZAR TUMORES DE MAMA UTILIZANDO LOS AGENTES DE VISUALIZACION INMUNOGRAFICA.
(01/08/1994). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LTD. Inventor/es: ALMOND, JEFFREY WILLIAM, MINOR, PHILIP DAVID, NATIONAL INSTITUTE FOR, SKINNER, MICHAEL ANTHONY, MEDICAL RESEARCH COUNCIL.
UN HETEROVIRUS O RINOVIRUS ATENUADO, ADECUADO PARA USAR COMO UNA VACUNA, TIENE UNA MUTACION ATENUADA AL MENOS EN UNA POSICION, LA CUAL ES, O CORRESPONDE CON, LA POSICION 471 O 484 DEL GENOMA DEL POLIVIRUS TIPO 3, LINAJE LEON.
(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HARDMAN, NORMAN, GILL, LAURA LEE, DR., DE WINTER, RONALD F.J., DR., WAGNER, KATHRIN, HEUSSER, CHRISTOPH, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES QUIMERICOS HUMANOS/MURIDOS CON ALTA ESPECIFICIDAD Y AFINIDAD PARA EL ANTIGENO CANCERINO - EMBRIONICO HUMANO (CEA), SUS DERIVADOS, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS ANTICUERPOS Y SUS DERIVADOS, CODIFICANTE ADN PARA CADENAS LIGERAS Y PESADAS DE ESTOS ANTICUERPOS, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS ADN, LINEAS DE CELULAS DE MAMIFEROS QUE PRODUCEN Y SEGREGAN LOS ANTICUERPOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHAS LINEAS DE CELULAS. LOS ANTICUERPOS QUIMERICOS Y SUS DERIVADOS SE USAN CON FINES CLINICOS IN VITRO E IN VIVO ESPECIALMENTE PARA LA DIAGNOSIS DEL CANCER, PARA LA LOCALIZACION E IMAGEN IN VIVO DE TUMORES, PARA TERAPIA, P.E. APARATO SITEDIRECTED DE CITOTOXINAS, Y OBJETIVOS SIMILARES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A OBJETOS DE ENSAYO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS ANTICUERPOS MONOCLONALES QUIMERICOS Y/O SUS DERIVADOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: ADOLF, GUNTHER.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, QUE REACCIONAN ESPECIFICAMENTE CON INTERFERON HUMANO DE TIPO OMEGA-IFN Y SIN EMBARGO NO LO HACEN CON OTROS INTERFERONES HUMANOS, AL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION ASI COMO SU APLICACION A LA PURIFICACION Y DETECCION DE IFN-OMEGA.
(16/07/1994). Solicitante/s: CETUS ONCOLOGY CORPORATION. Inventor/es: KOTHS, KIRSTON EDWARD, HALENBECK, ROBERT FORGAN, KAWASAKI, ERNEST SEIGO, LADNER, MARTHA BALLIE, COYNE, MAZIE YEE, VAN ARSDELL, JANELLE NOBEL, MARTIN, GEORGE ARTHUR.
UN FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS, CSF-1 SE OBTIENE EN CANTIDADES UTILIZABLES POR METODOS RECOMBINANTES QUE INCLUYEN LA CLONACION Y LA EXPRESION DE LAS SECUENCIAS DE ADN MURINO Y HUMANO QUE CODIFICAN ESTA PROTEINA. SE PRESENTAN LAS FORMAS "LARGA" Y "CORTA" DE ESTA PROTEINA Y MUTEINA QUE CORRESPONDEN A LAS FORMAS CODIFICADAS DEL ADNC.
(16/07/1994). Solicitante/s: TRANSGENE S.A. INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, KIENY, MARIE-PAULE, GIRARD, MARC, LECOCQ, JEAN-PIERRE, RAUTMANN, GUY, WAIN HOBSON, SIMON.
LA INVENCION CONCIERNE A UN VECTOR VIRAL CARACTERIZADO PORQUE LLEVA POR LO MENOS: UNA PARTE DE GENOMA DE UN VIRUS, UN GEN CODIFICANTEE DE UNA DE LAS GLICOPROTEINAS (GP) DE LA ENVOLTURA DEL VIRUS RESPONSABLE DEL SIDA, ASI COMO LOS ELEMENTOS QUE GARANTIZAN LA EXPRESION DE ESTA GLICOPROTEINA EN CELULAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DAUM, LOTHAR, KOERWER, WOLFGANG, HILLEN, HEINZ, MOELLER, ACHIM, DOERPER, THOMAS, SCHOLLMEIER, KLAUS, DR., EMLING, FRANZ, DR.KEILHAUER, GERHARD, DR.
SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS QUE SE DIFERENCIAN DE LA LINFOTOXINA EN LA AUSENCIA DE AMINOACIDOS EN LOS TERMINALES N DE LA LINFOTOXINA. LOS POLIPEPTIDOS SE OBTIENEN POR TECNOLOGIA GENETICA Y SON APROPIADOS, SOLOS O EN COMBINACION CON LINFOQUINA Y/O CANCEROSTATICOS, COMO MEDICAMENTOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GENTZ, REINER, DOBELI, HEINZ, HOCHULI, ERICH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FRAGMENTOS DE INTERFERONA HUMANA RECOMBINANTE HOMOGENEA QUE TIENEN DE 6 A 11 AMINOACIDOS SUPRIMIDOS EN EL CARBONO TERMINAL, EN COMPARACION CON UNA INTERFERONA INMUNE HUMANA RECOMBINANTE MADURA Y DE LONGITUD TOTAL, A VEHICULOS DE EXPRESION MICROBIANA REPLICABLES QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA A UN FRAGMENTO DE INTERFERONA INMUNE HUMANA RECOMBINANTE Y A LOS MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS CON TAL VEHICULO DE EXPRESION. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA PROCEDIMINETOA PARA LA PREPARACION DE FRAGMENTOS DE INTERFERONA HUMANA RECOMBINANTE HOMOGENEA Y LOS MICROORGANISMOS MENCIONADOS ANTERIORMENTE. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS FRAGMENTOS DE INTERFERONA Y AL USO DE ESTOS FRAGMENTOS DE INTERFERONA INMUNE RECOMBINANTE DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS ESTADOS PATOLOGICOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG UCP GEN-PHARMA AG. Inventor/es: GRUTTER, MARKUS GERHARD, DR., MASCHLER, REINHARD, DR., STEINER, VERENA, RASCHDORF, FRITZ.
NUEVOS POLIPEPTIDOS LLAMADOS HIRULINAS, TIENEN UNA FUERTE ACTIVIDAD ANTITROMBOS Y PUEDEN POR TANTO SER USADOS PARA LA TERAPIA Y PROFILAXIS DE TROMBOSIS. DICHOS COMPUESTOS SON AISLADOS DE HIRUDINARIA MAMILLENSIS O SON PRODUCIDOS POR SINTESIS DE PEPTIDOS CONVENCIONALES O POR TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE.
(01/07/1994). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: NICOLSON, GARTH L., NORTH, SUSAN M., STECK, PETER A.
SE PRESENTAN ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE REACCIONAN CON CELULAS DE TUMORES HUMANOS, EN PARTICULAR CON CELULAS DE TUMORES HUMANOS METASTATICOS, PERO NO CON LOS TEJIDOS HUMANOS NORMALES ANALIZADOS. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SE PREPARAN CONTRA UN ANTIGENO DE GLICOPROTEINA DE 580 KILODALTONS, DESIGNADO COMO GP580, QUE SE SEPARA BIEN DE LA CELULAS DE TUMORES HUMANAS COMO DE LAS RATAS. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS PARA SEPARA EL ANTIGENO DE GLICOPROTEINA. ADEMAS, SE PRESENTAN LAS TECNICAS PARA LA UTILIZACION DE ESTOS ANTICUERPOS TANTO EN LA DETECCION COMO EN LA PREVENCION DE LESIONES DE TUMORES HUMANOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: INTERNATIONAL MUREX TECHNOLOGIES CORPORATION. Inventor/es: PARKER, DAVID, HIGHFIELD, PETER EDMUND, DUNCAN, RICHARD JULIAN STUART, SPENCE, ROBERT PAUL.
UN INMUNOENSAYO DE UN ANTICUERPO COMPRENDE: (I) PONER EN CONTACTO UNA FASE SOLIDA SOBRE LA QUE SE INMOVILIZA UN PRIMER PEPTICO RECOMBINANTE, QUE PRESENTA UNA SECUENCIA ANTIGENA A LA QUE ES CAPAZ DE UNIRSE EL ANTICUERPO, CON UNA MUESTRA DE ENSAYO; (II) PONER EN CONTACTO LA FASE SOLIDA CON UN SEGUNDO PEPTIDO RECOMBINANTE, QUE PRESENTA DICHA SECUENCIA ANTIGENA, QUE ESTA ETIQUETADO Y QUE ESTABA EXPRESADO EN UN ORGANISMO DE GENERO DIFERENTE DE AQUEL EN EL QUE ESTABA EXPRESADO EL PRIMER PEPTIDO RECOMBINANTE; (III) DETERMINAR SI LA MUESTRA DE ENSAYO CONTIENE DICHO ANTICUERPO. UNA PROTEINA ADECUADA PARA USAR EN ENSAYO DE ANTICUERPO ANTI-P24 Y ANTI-GP41 HIV-1 ES UNA FUSION DE UNA SECUENCIA GAP QUE COMPRENDE AMINOACIDOS 121-356 Y UNA SECUENCIA ENV QUE COMPRENDE AMINOACIDOS 542-674. LOS AMINOACIDOS SE NUMERAN DE ACUERDO CON MEUSING Y OTROS, NATURE, 313, 450-458.
(16/05/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MCCLURE, JANELA.
SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS CAPACES DE REACCIONAR ESPECIFICAMENTE CON UN ANTIGENO DETERMINADO DE LAV/HTLV-III Y LINEAS CELULARES PRODUCTORAS DE ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS PUEDEN SER UTILIZADOS EN UN METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE LAV/HTLV-III EN MUESTRAS BIOLOGICAS O EN UN METODO PARA SEPARAR ANTIGENOS ESPECIFICOS DETERMINANTES DE LAV/HTLV-III DE UNA MEZCLA. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO EL MENCIONADO ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO, Y UN METODO PARA REDUCIR SIGNIFICATIVAMENTE LA INEFECTIVIDAD DE LAV/HTLV-III EN ANIMALES USANDO LA COMPOSICION.
(01/02/1994) ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA EL RESIDUO LISINA GLUCOSILADO EN LA POSICION 525 EN GLUCOALBUMINA, Y METODO PARA LA PRODUCCION DE TALES ANTICUERPOS. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SON UTILES COMO REACTIVOS EN INMUNOENSAYOS PARA LA DETERMINACION ESPECIFICA DE GLUCOALBUMINA EN MUESTRAS DE SANGRE HUMANA, LA CUAL ES INDICATIVA DE LA SEVERIDAD DE LA CONDICION DIABETICA. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SON SECRETADOS POR HIBRIDOMAS OBTENIDOS MEDIANTE LA FUSION DE UNA CELULA MIELOMA CON UN LINFOCITO TOMADO DE UN ANIMAL, NORMALMENTE UN RATON, INMUNIZADO CON UN PEPTIDO INMUNOGENO Y EL CUAL PRODUCE ANTICUERPO AL RESIDUO LISINA 525 EN GLUCOALBUMINA. EL PEPTIDO SINTETICO INMUNOGENO COMPRENDE UN RESIDUO PEPTIDO QUE INCLUYE UNA LISINA AMINO GLUCOSILADA Y UNA SECUENCIA AMINOACIDO ADYACENTE, EN LA CUAL AL MENOS UNA DE LAS UNIDADES DE AMINOACIDO…
(01/02/1994). Solicitante/s: MYCOGEN CORPORATION. Inventor/es: EDWARDS, DAVID, L., PAYNE, JEWEL, SOARES, GEORGE G.
NUEVOS AISLADOS DE BACILLUS THURINGIENSIS CONTIENEN UNA TOXINA QUE SE ACTIVA FRENTE A GUSANOS NEMATODOS ADULTOS Y LARVAS. LA TOXINA PUEDE SER USADA PARA TRATAR ANIMALES Y PLANTAS QUE ALBERGAN NEMATODOS SUSCEPTIBLES.
(16/01/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PUHLER, ALFRED, PROF., WOHLLEBEN, WOLFGANG, DR., MUTH, GUNTER, DR.
LOS MUTANTES PUEDEN OBTENERSE MUY FACILMENTE PORQUE SE PUEDE AISLAR LA TOTALIDAD DEL DNA DE UNA RAMA A MUTAR, DIVIDIR ESTA EN PEQUEÑOS FRAGMENTOS, INTEGRARLA EN UN PLASMIDO SENSIBLE A LA TEMPERATURA, CON UNA AMPLIA GAMA DE MARCADORES SELECCIONADOS, LA POBLACION DE PLASMIDOS HIBRIDOS ASI OBTENIDA SE TRANSFORMA EN RAMA DE PARTIDA, POR MEDIO DE LA SELECCION ENTRE LOS MARCADORES, SE SELECCIONA A LOS TRANSFORMANTES, POR MEDIO DE LA ELEVACION DE LA TEMPERATURA, POR ENCIMA DEL UMBRAL DEL VALOR DE LOS PLASMIDOS SENSIBLES A LA TEMPERATURA, SE ELIMINAN LOS PLASMIDOS HIBRIDOS, Y POR MEDIO DE LA SELECCION RENOVADA DE LOS MARCADORES, SE SELECCIONA A LOS MUTANTES. YA QUE DE ESTA FORMA EL GEN MUTANTE ESTA MARCADO, PUEDE SER AISLADO FACILMENTE, Y POR MEDIO DE LA HIBRIDACION, A PARTIR DE UN BANCO DE GENES DE TIPO WILD, PUEDEN SER AISLADOS LOS GENES NO MUTANTES.
(16/12/1993). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BECKER, GERALD WAYNE, RIGGIN, RALPH MERIDITH.
UN DERIVADO DESAMIDO DE HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA HA SIDO PRODUCIDO Y CARACTERIZADO. EL DERIVADO SURGE DE UNA DESAMIDACION SELECTIVA DE ASN149. EL RESULTANTE ASP149 - HGH MUESTRA ACTIVIDAD BIOLOGICA TOTAL.
(16/11/1993). Solicitante/s: AGROLINZ AGRARCHEMIKALIEN GESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: HEBERLE-BORS, ERWIN, DR., BENITO MORENO, ROSA MARIA, ALWEN, ANNA, DIPL.-ING.
METODO PARA TRANSFERIR GENES EN PLANTAS, EN EL CUAL A) SE RECOGEN GRANOS DE POLEN INMADUROS DE SACOS POLICLICOS EN SOLUCION NUTRITIVA Y SE APUNTA EL TEJIDO CIRCUNDANTE B) SE CULTIVAN LOS GRANOS DE POLEN AISLADOS INMADUROS EN OTRA SOLUCION NUTRITIVA C) SE TRANSFIERE EL MATERIAL GENETICO EXTRAIDO A LOS GRANOS DE POLEN DURANTE EL CULTIVO Y MADURACION "IN VITRO" D) SE INDUCEN LOS GRANOS DE POLEN TRANSFORMADOS A SU TOTAL MADURACION "IN VITRO" E) SE POLINIZA A LAS PLANTAS RECEPTORAS CON LOS GRANOS DE POLEN Y SE GANA DE ESTAS SIMIENTES; TANTO SEMILLAS TRANSGENICAS COMO PRODUCTOS DE LA REPRODUCCION DE ESTAS.
(01/10/1993). Solicitante/s: HONJO, TASUKU. Inventor/es: HONJO,TASUKU, TAKATU, KIYOSHI, SEVERINSON, EVA.
SE PREPORCIONA UN ADN-C Y UN ADN CROMOSOMICO QUE CODIFICAN EL FACTOR DE DIFERENCIACION DE CELULAS B HUMANAS Y SE PONE DE MANIFIESTO LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA COMPLETA DE AMBOS ADN ASI COMO LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS COMPLETAS DE LA PORCION POLIPEPTIDICA DEL FACTOR DE DIFERENCIACION DE CELULAS B HUMANAS MADURAS Y DEL PEPTIDO PRINCIPAL. TAMBIEN SE PROPORCIONA EL METODO PARA PRODUCIR EL FACTOR DE DIFERENCIACION DE CELULAS B HUMANAS POR UNA TECNOLOGIA DE RECOMBINACION GENETICA.
(01/10/1993). Solicitante/s: SCHERING BIOTECH CORPORATION. Inventor/es: LEE, FRANK, D., YOKOTA, TAKASHI, ARAI, KEN-ICHI, RENNICK, DONNA M., ARAI, NAOKO.
SE PROPORCIONAN POLIPEPTIDOS DE FACTOR (GM-CSF),QUE ESTIMULAN COLONIAS MACROFAGAS DE GRANULOCITOS HUMANOS, ASI COMO METODOS PARA SINTETIZAR CONFORMACIONALMENTE Y ANTIGENICAMENTE MUTEINAS NEUTRAS. LOS GM-CSFS DESCRITOS PROMUEVEN EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO DE VARIOS LINAJES HEMATOPOYETICOS, Y PUEDEN SER UTILES EN LAS CONDICIONES DE TRATAMIENTO QUE INCLUYEN POBLACIONES DE CELULAS SANGUINEAS BAJAS Y/O REGENERACION DE CELULAS SANGUINEAS REBAJADAS, TALES COMO HIPOPLASIA MIELOIDE, INFECCIONES CRONICAS, Y HEMATOPOYESIS DESPUES DE TRANSPLANTE DE MEDULA OSEA. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE UN NUEVO VECTOR DE EXPRESION DE MAMIFERO.
(16/08/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PUHLER, ALFRED, PROF., WOHLLEBEN, WOLFGANG, DR., MUTH, GUNTER, DR.
EL S.GHANAENSIS DSM 2932 POSEE UNA RESISTENCIA FRENTE A LA GENTAMICINA HASTA 20 MICROGRAMOS/ML. POR DIGESTION TOTAL DEL ADN GENOMICO CON BG III, INCLUSION DE LOS FRAGMENTOS DE RESTRICCION EN UN PLASMIDO ADECUADO Y SELECCION CONTRA LA GENTAMICINA, SE OBTIENEN CLONES RESISTENTES A LA GENTAMICINA QUE CONTIENEN UN FRAGMENTO -7KB CON EL GEN DE RESISTENCIA A LA GENTAMICINA. EL PLASMIDO PPH1JI CONTIENE IGUALMENTE UN GEN DE RESISTENCIA A LA GENTAMICINA SITUADO SOBRE EL FRAGMENTO 2,3 KB-HIND III-BAM HI. ESTOS GENES SON ADECUADOS COMO MARCADORES, ESPECIALMENTE PARA VECTORES DE ESTREPTOMICETOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTSCH, KLAUS, PUHLER, ALFRED, PROF., WOHNER, GERHARD, WOHLLEBEN, WOLFGANG, DR., STRAUCH, ECKHARD, DR., ARNOLD, WALTER, ALIJAH, RENATE, BRAUER, DIETER, DR., MARQUARDT, RUDIGER, DR.GRABLEY, SUSANNE, DR.
MEDIANTE SELECCION DE STREPTOMYCES VIRIDOCHOROMOGENES DSM 4112 FRENTE A FOSFINOTRICIL-ALANIL-ALANINA (PTT) SE OBTIENE SELECTORES PTT-RESISTENTES. A PARTIR DEL ADN-TOTAL DE ESTOS SELECTORES SE OBTIENE, MEDIANTE CORTE CON BAM HL CLONACION DE UN FRAGMENTO DE UN TAMAÑO DE 4,0 KB Y SELECCION RESPECTO A LA RESISTENCIA PTT DEL FRAGMENTO ADN, QUE SOPORTA EL GEN DE LA RESISTENCIA (PTC) A LA FOSFINOTRICINA. ESTE ES ADECUADO PARA LA OBTENCION DE PLANTAS MAS RESISTENTES A PTC,Y TAMBIEN COMO MARCADORES DE LA RESISTENCIA, ASI COMO LA N-ACETILACION SELECTIVA DE LA FORMA L DE PTC RACEMICO.