CIP-2021 : C07D 211/70 : con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos,
unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos.
C07D 211/70 · · · con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de biguanida N1-cíclica amina-N5-sustituida, métodos de preparación de la misma y composición farmacéutica que comprende la misma.
(29/04/2020). Solicitante/s: Immunomet Therapeutics Inc. Inventor/es: OH,Byung-Kyu, LEE,JI SUN, MIN,CHANG HEE, KIM,YONG EUN, OH,JU HOON, HEO,HYE JIN, CHO,WOONG.
Un compuesto de la siguiente fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que R1 y R2 se toman junto con el nitrógeno al que están unidos para formar heterocicloalqueno C3-6 que tiene de 4 a 7 átomos en el anillo; o piperidinilo, que está sustituido con alquilo C1-4 en al menos una posición del mismo; y
R3 es hidrógeno; alquilo C1-6; fenilo; o alquilo C1-4 sustituido con fenilo,
en el que el heterocicloalqueno C3-6 está sin sustituir o sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en halógeno, hidroxi y alquilo C1-6,
el fenilo está sin sustituir o sustituido con al menos un sustituyente que no es hidrógeno seleccionado del grupo que consiste en halógeno, hidroxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6 y haloalcoxi C1-6.
PDF original: ES-2797574_T3.pdf
Agentes moduladores de S1P y/o ATX.
(07/06/2017) Un compuesto representado por la fórmula (I): **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde:
X es -O-, -S(O)r-, -CH2- o -NR-, donde r es 0, 1 o 2;
X1, X2 y X5 son cada uno independientemente CR7 o N;
uno de X3 o X4 es C y está enlazado por un enlace sencillo con -L-, y el otro es CR7 o N, a condición de que no más de tres de X1, X2, X3, X4 o X5 sean N;
el anillo A es cicloalquilo C5-6 monocíclico o un heterociclo monocíclico de 5 a 6 miembros que comprende de 1 a 5 heteroátomos independientemente seleccionados de N, S u O; donde el anillo A está opcionalmente sustituido además con 1 a 3 R4; a condición de que el anillo A no sea morfolinilo, tiomorfolinilo o tetrahidro-2H-piranilo;…
Derivado de sulfonamida que tiene actividad antagonista del receptor de PGD2.
(01/03/2017). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MURASHI, TAKAMI, KUGIMIYA,Akira, FUJIOKA,MASAHIKO, TACHIBANA,YUKI, ONODERA,NAOHIRO.
Un compuesto de fórmula general:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2625378_T3.pdf
Compuestos de benceno disustituidos con grupos cíclicos en las posiciones 1 y 2.
(28/09/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general, una sal del mismo o un hidrato de la anterior:
en el que R10 representa cicloalquilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo A1 o cicloalquenilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo A1,
R20, R21, R22 y R23 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno, hidroxilo, halógeno, ciano, alquil C2-7-carbonilo, nitro, amino, mono(alquil C1-6)amino, di(alquil C1-6)amino, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo…
Aminobenzoilamida y su producción.
(02/03/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, PUHL, MICHAEL, HAMPRECHT, GERHARD, REINHARD, ROBERT, SAGASSER, INGO, SEITZ, WERNER, WOLF, BERND, GOTZ, NORBERT.
Método para la producción de aminobenzoilamidas de la fórmula IIA.1-a**Fórmula**
en el cual R1 representa CH(CH3)2; y
R2 representa CH3;
caracterizada porque se reducen nitrobenzoilsulfamidamidas de la fórmula VA.1-a**Fórmula**
en la cual R1 y R2 exhiben los significados previamente mencionados,
con hidrógeno en presencia de cantidades catalíticas de metales de transición o compuestos de metales de transición.
PDF original: ES-2565961_T3.pdf
(Aza)ciclohexanos carbonilados como ligandos de receptor D3 de la dopamina.
(26/02/2016) Compuestos de la fórmula (I): **Fórmula**
con NR1R2 siendo: **Fórmula**
Z siendo: **Fórmula**
R representando cianoalquilo; monohalogenocianoalquilo; polihalogenocianoalquilo; hidroxialquilo; monohalogenoalquilo (siendo halógeno Cl Br o I); polihalógenoalquilo; alcoxialquilo; monohalogeno-alcoxialquilo; polihalogeno-alcoxialquilo; alcoxialcoxialquilo; monohalogeno-alcoxialcoxialquilo; polihalogeno-alcoxialcoxialquilo; ariloxialquilo; mono- o polihalogenoariloxialquilo; cicloalquenilalquilo; dialquilaminoalquilo; halodialquilaminoalquilo; polihalogenodialquilaminoalquilo; **Fórmula**
en el que **Fórmula**
…
Un procedimiento para la preparación de Etoricoxib.
(13/01/2016). Solicitante/s: CADILA HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: PANDEY,BIPIN, DAVE,MAYANK GHANSHYAMBHAI, SHAH,MITESH.
Un procedimiento para la preparación de Etoricoxib de fórmula-(I) que comprende,**Fórmula**
(a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (IV) con un haluro de cloroacetilo adecuado o ácido cloroacético y oxicloruro fosforoso para obtener el compuesto de fórmula (IIId) y convertir adicionalmente el compuesto de fórmula (IIId) en su sal adecuada para obtener el compuesto de fórmula-(IIIb),**Fórmula**
en donde
representa un grupo cíclico, que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos seleccionados entre N, O S y 'X-' representa un contraión adecuado.
(b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (IIIb) con un compuesto de fórmula (II) en presencia de una base adecuada y un disolvente adecuado para obtener el Etoricoxib de fórmula (I) **Fórmula**.
PDF original: ES-2562981_T3.pdf
Un procedimiento para la preparación de Etoricoxib.
(20/08/2014) Un procedimiento para la purificación de Etoricoxib que comprenden las etapas de;
(a) tratar Etoricoxib con una solución de formalina y amoníaco acuoso en un disolvente adecuado;
(b) aislar el Etoricoxib con un disolvente adecuado;
(c) recristalizar el sólido obtenido en la etapa (b), a partir del disolvente para obtener Etoricoxib de alta pureza.
Proceso mejorado para la preparación de 2-[(2E)-2-fluoro-2-(3-piperidiniliden)etil]-1H-isoindol-1,3(2H)-diona.
(06/08/2014) Un proceso para preparar el compuesto o una sal de adición de ácido del mismo,**Fórmula**
que se caracteriza por las etapas de
a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (I) con un compuesto de fórmula (II) en un disolvente inerte a la reacción**Fórmula**
en donde
R1 es hidrógeno, alquilo C1-4, arilo, arilmetilo, ariletilo, difenilmetilo, alilo o 3-fenilalilo;
R2 es alquilo C1-6, fenilo o fenilo sustituido con un sustituyente seleccionado entre halo, hidroxi, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, trifluorometilo, ciano o nitro;
A es alquiloxicarbonilo C1-4, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo o ciano; y
X es halo;
en donde el arilo es fenilo o fenilo sustituido…
Compuestos de acrilamida y utilización de los mismos.
(23/10/2013) Compuesto, que es un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo: **Fórmula**
en la que: **Fórmula**
R1 y R2 son cada uno independientemente H, ciano, o alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alqueniloxi, alcoxicarbonilo, acilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heterociclilo, cicloalquiloxi, cicloalqueniloxi, ariloxi o heterocicliloxi opcionalmente sustituidos, o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno adyacente forman un anillo opcionalmente sustituido;
R3 y R4 son cada uno independientemente H, halógeno, o alquilo o alcoxi opcionalmente sustituido;
W es -C(R5)(R6)- u -O-, en la que R5 y R6 son cada uno independientemente H, alquilo, hidroxialquilo,…
Proceso para la producción de derivados de la terfenadina y carebastina con microorganismos.
(11/02/2013) Un procedimiento para la producción de un compuesto de producto teniendo una estructura de acuerdo con las Fórmulas IA y/o IB:
en donde:
N es 0 o 1;
R1 es hidrógeno o hidroxi;
R2 es hidrógeno;
o, cuando n es 0, R1 y R2 tomados juntos forman un segundo enlace entre los átomos de carbono que llevan R1 y R2, siempre que cuando n es 1, R1 y R2 son cada uno hidrógeno;
R3 es -COOH o COOR4;
R4 es una fracción alquilo o arilo;
A, B, y D son los sustituyentes de sus anillos, cada uno de los cuales puede ser diferente o el mismo, y se seleccionan entre el grupo que consta de hidrógeno, halógenos, alquilos, hidroxi, y alcoxi,
dicho procedimiento comprendiendo:
Promotores de la apoptosis de N-sulfonilcarboximidamida.
(10/05/2012) Un compuesto de fórmula (I)
o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde A es fenilo; R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo, ciano, halo, haloalquilo y nitro; R2 es -NR5R6; R3 es hidrógeno; R4 es piperidinilo, sustituido opcionalmente con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alcoxi, alquilo, arilo, arilalquilo, arilalquilideno, (cicloalquil) alquilo, y heterociclilalquilo, donde el arilo como tal o como parte de otro grupo es fenilo sustituido opcionalmente con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en alquilo, fenilo, halo y haloalquilo, y donde heterociclilo es tienilo; R5 es hidrógeno y R6 es fenilsulfanilalquilo, cuya porción alquílica puede estar sustituida adicionalmente opcionalmente…
Nuevos compuestos heterocíclicos como antagonistas mGlu5.
(09/05/2012) Compuestos que presenta la fórmula general I **Fórmula**
en la que
Z representa un grupo de fórmula -C≡C-R2 o -CH=CH-R2;
R1 representa
* un átomo de hidrógeno o halógeno, o
* un grupo hidroxi, ciano, alquilo C1-C6, alquilcarbonilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, alquilcarboniloxilo C1-C6, alkoxicarboniloxilo C1-C6, alquiltio C1-C6, di-(alquilo C1-C6)-amino o cicloalquilo C3-C14;
R2 representa
* un grupo heterocíclico C1-C9 monocílico o bicíclico opcionalmente sustituido que comprende entre 1 y 3 heteroátomos seleccionados de entre nitrógeno, oxígeno y azufre,
* un grupo arilo C6-C14 monocílico, bicíclico o tricíclico opcionalmente sustituido,
* un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido,
*…
POLIARILCARBOXAMIDAS ÚTILES COMO AGENTES DE REDUCCIÓN DE LOS LÍPIDOS.
(07/03/2011) Compuestos de poliarilcarboxamida de fórmula (I) los N-óxidos, las sales de adición farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquími-camente isómeras de los mismos, en donde- Z1 se selecciona de (CH2)n en donde n es 1 a 3, CH2CH2O y OCH2CH2; - Z2 es (CH2)m en donde m es 1 ó 2; - X1 representa O, CH2, CO, NH, CH2O, OCH2, CH2S, SCH2 o un enlace directo; - X2 y X3 se seleccionan cada uno independientemente de CH, N y un átomo de carbo-no sp2;- R1 es hidrógeno o C1-4alquilo; - Ar1 es un anillo aromático seleccionado de fenilo, naftalenilo, piridinilo, pirazinilo, piri-midinilo, piridazinilo, triazinilo, triazolilo, imidazolilo, pirazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxazolilo, pirrolilo, furanilo y tienilo, sustituido opcionalmente con 1 ó 2 sustituyentes R3;- Ar2 es un anillo aromático seleccionado de fenilo, naftalenilo, piridinilo, pirazinilo, piri-midinilo,…
DERIVADOS DE ESPIROINDOLINA.
(01/02/2011) Un método de combatir y reprimir insectos, ácaros, nematodos o moluscos, que comprende aplicar a una plaga, a un lugar de una plaga o a una planta susceptible de ser atacada por una plaga una cantidad, eficaz como insecticida, acaricida, nematocida o molusquicida, de un compuesto de fórmula (I): en donde Y es un enlace sencillo, C=O o SO2;R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6-alquilo (C1-6), heteroaril-alquilo (C1-6) (en donde el grupo heteroarilo puede estar opcionalmente sustituido con halo, nitro, ciano, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquil C1-6-sulfonilo, alquil C1-6-sulfinilo, alquiltio C1-6, alcoxi C1-6-carbonilo, alquil C1-6-carbonilamino, fenilcarbonilo, o…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE TRIPTASA.
(08/03/2010) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I
PIPERAZINAS Y PIPERIDINAS COMO POTENCIADORES DE MGLUR5.
(22/02/2010) Un compuesto de la fórmula I o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables: ** ver fórmula** en la que: Ar 1 es fenilo, que puede estar sustituido con hasta 4 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo, halo, haloalquilo y CN; Ar 2 se selecciona del grupo que consiste en fenilo, tienilo, tiazolilo y piridilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido con hasta 4 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo, halo y haloalquilo; A se selecciona del grupo que consiste en C(O), C(S) y S(O)2; X se selecciona del grupo que consiste en O; Y se selecciona del grupo que consiste en N; m se selecciona del grupo que consiste en 1 y 2; n se selecciona del grupo que consiste en 1…
COMPUESTOS DE PROLINA COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA SERINA NS3 PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCION POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C.
(12/02/2010) Un compuesto seleccionado de: **(Ver fórmula)** y O una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto
DERIVADOS DE FENILPIRIDINA COMO INHIBIDORES DE LA REABSORCION DE SEROTONINA.
(17/11/2009) Un compuesto representado por la fórmula general I **(Ver fórmula)** en la que:
Y es C ó CH;
X representa S;
m es 1 ó 2;
p es 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 ó 8;
q es 0, 1, 2, 3 ó 4;
s es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5;
la línea de puntos representa un enlace opcional;
Cada R1 se selecciona independientemente del grupo representado por alquilo C1 - 6, o dos R 1 unidos al mismo átomo de carbono pueden formar un cicloalquilo unido en espiral de 3-6 miembros;
Cada R2 se selecciona independientemente de los grupos representados por halógeno, ciano, nitro, alqu(en/in)ilo C1 - 6, alqu(en/in)iloxi C1 - 6, alqu(en/in)il-C1 -…
DERIVADOS DE 4-(3'-(SULFONILAMINO)FENIL)-1'-(CICLIMETIL)PIPERIDIN-4-ILIDEN)METIL)BENZAMIDA COMO LIGANDOS DE RECEPTORES DE OPIOIDES PARA EL TRATAMIENTO DE DOLOR, ANSIEDAD Y TRASTORNO GASTROINTESTINAL FUNCIONAL.
(16/05/2007). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BROWN, WILLIAM ASTRAZENECA R & D MONTREAL, WALPOLE, CHRISTOPHER ASTRAZENECA R & D MONTREAL, GRIFFIN, ANDREW, ASTRAZENECA R & D MONTREAL.
Un compuesto de la fórmula I, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, diastereómeros, enantiómeros, o mezclas de los mismos: en la que R1 se selecciona de arilo C6-10 y heteroarilo C2-6, en los que dichos arilo C6-10 y heteroarilo C2-6 están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados de -R, -NO2, -OR, -Cl, -Br, -I, -F, -CF3, -C(=O)R, -C(=O)OH, -NH2, -SH, -NHR, -NR2, -SR, -SO3H, -SO2R, -S(=O)R, -CN, -OH, -C(=O)OR, -C(=O)NR2, -NRC(=O)R, y -NRC(=O)-OR, en los que R es, independientemente, un hidrógeno o alquilo C1-6; y R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6, y cicloalquilo C3-6, en los que dichos alquilo C1-6 y cicloalquilo C3-6 están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados de -R, -NO2, -OR, -Cl, -Br, -I, -F, -CF3, -C(=O)R, -C(=O)OH, -NH2, -SH, -NHR, -NR2, -SR, -SO3H, -SO2R, -S(=O)R, -CN, -OH, -C(=O)OR, -C(=O)NR2, -NRC(=O)R, y -NRC(=O)-OR, en los que R es, independientemente, un hidrógeno o alquilo C1-6.
DERIVADOS 4-(FENIL-PIPERIDIN-4-ILIDEN-METIL)-BENZAMIDA Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, DE LA ANSIEDAD O DE TRASTORNOS GASTROINTESTINNALES.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BROWN, WILLIAM ASTRAZENECA R & D MONTREAL, WALPOLE, CHRISTOPHER ASTRAZENECA R & D MONTREAL, WEI, ZHONGYONG ASTRAZENECA R & D MONTREAL.
Un compuesto de la fórmula I en la que R1 se selecciona de uno cualquiera de (i) fenilo; (ii) piridinilo (iii) tienilo (iv) furanilo (v) imidazolilo (vi) triazolilo (vii) pirrolilo (viii) tiazolilo (ix) N-óxido de piridilo en las que cada anillo fenilo R1 y cada anillo heteroaro- mático R1, independientemente, pueden estar sustituidos además con 1, 2 ó 3 sustituyentes que se seleccionan in- dependientemente de alquilo C1-C6 lineal o ramificado, NO2, CF3, alcoxi C1-C6, cloro, fluoro, bromo y yodo. así como también sus sales.
(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, SHOZO-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KOMORIYA, SATOSHI-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., ITO, MASAYUKI-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., NAGATA, TSUTOMU-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., MOCHIZUKI, AKIYOSHI-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD, HAGINOYA, NORIYASU-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD, NAGAHARA, TAKAYASU-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD, HORINO, HARUHIKO-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Un derivado sulfonilado representado por la siguiente **fórmula**, donde: R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidroxialquilo C1-C6, o un grupo A1-B1- (donde A1 representa un grupo amino que puede tener uno o dos sustituyentes, un grupo hidrocarbonado cíclico de 5 o 6 miembros saturado o insaturado que puede tener un sustituyente o un grupo heterocíclico de 5 o 6 miembros saturado o insaturado que puede tener un sustituyente y B1 representa un enlace sencillo, un grupo carbonilo, un grupo alquileno, un grupo carbonilalquilo C1-C6, un grupo carbonilalquil(C1-C6)oxi o un grupo alquilencarboniloxi) , R2 y R3 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C8, un grupo hidroxialquilo C1-C8, o un grupo alcoxi(C1- C8)alquilo C1-C8, o R2 o R3 se pueden acoplar con R1 para formar un grupo alquileno o alquenileno C1-C3.
PROCEDIMIENTO COMPETITIVO PARA INDENTIFICAR INHIBIDORES ALOSTERICOS.
(16/06/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: WEITHMANN, KLAUS-ULRICH.
Procedimiento para determinar si una sustancia es un inhibidor o un ligando para un dominio de fijación de una proteína, en donde el dominio de fijación no es un dominio catalítico, a) empleando una proteína que contiene al menos un dominio catalítico y al menos un dominio de fijación, b) empleando al menos un sustrato marcador, que se fija al dominio catalítico y es transformado, c) empleando al menos un sustrato que puede fijarse al dominio catalítico y al dominio de fijación, d) incubando la proteína mencionada, el sustrato marcador y el sustrato, con la sustancia, y e) determinando si el sustrato marcador es transformado por la proteína, y f) repitiendo los pasos a) a d) del procedimiento en ausencia de la sustancia, y g) comparando entre sí los valores medidos en las incubaciones con presencia y en ausencia de la sustancia.
DERIVADOS DE 10-ARIL-11H-BENZO(B)FLUORENO Y ANALOGOS DESTINADOS PARA UNA UTILIZACION MEDICINAL.
(16/05/2006) Un compuesto que tiene la fórmula 1 en la cual: Re y Re son OH, opcionalmente eterificado o esterificado independientemente; Z es CH2-0 CH2CH2; R1 es H, halógeno, CF3 o alquilo(1C-4C);R2, R3 y R4 son independientemente H, halógeno, -CF3, -OCF3, alquilo(1C-8C), hidroxi, alquil(1C-8C)oxi, ariloxi, arilalquilo(1C-8C), haloalquilo(1C-8C), O(CH2).X, donde X es halógeno o fenilo y m = 2-4; -O(CH2)mNRaRb, S(CH2)mNRaRb o -(CH2)mNRaRb, donde m = 2-4 y Ra, Rb son independientemente alquilo(1C-8C), alquenilo(2C8C), alquinilo(2C-8C) o arilo, opcionalmente sustituidos con halógeno, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -OH, alcoxi (1C-8C), ariloxi, carboxilo, alquil(1C-8C)tio, carboxilato, alquilo(1C-8C), arilo, arilalquilo(1C-8C), haloalquilo (1C-8C) o Ra y Rb forman una estructura de anillo de 3-8 miembros, sustituida opcionalmente con halógeno, -CF3, -OCF3,…
METODO PARA LA CRISTALIZACION DE UN DERIVADO DE TETRAHIDROPIRIDINA Y FORMAS CRISTALINAS ASI OBTENIDAS.
(16/04/2006). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: CARON, ANTOINE, FRANC, BRUNO, MONNIER, OLIVIER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA CRISTALIZACION DE UN DERIVADO DE TETRAHIDROPIRIDINA, A LAS NUEVAS FORMAS CRISTALINAS ASI OBTENIDAS Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN, COMO AGENTE ACTIVO, DICHO DERIVADO DE TETRAHIDROPIRIDINA BAJO UNA FORMA CRISTALINA DETERMINADA.
ENAMINONAS CICLICAS SUBSTITUIDAS POR FENILO.
(01/03/2006) Compuestos de la **fórmula**, en la que Ar significa Ar1, donde Ar1 significa fenilo, naftilo o hetarilo mono o bicíclico con cinco a diez átomos en el anillo, substituidos respectivamente en caso dado (sin embargo, en el caso del fenilo y del naftilo no insubstituidos) de una a cinco veces por halógeno, por alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, por alquenilo con 2 a 8 átomos de carbono, por alquinilo con 2 a 8 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono, por alqueniloxi con 2 a 8 átomos de carbono, por alquiniloxi con 3 a 8 átomos de carbono, por alquiltio con 1 a 8 átomos de carbono, por alquilsulfinilo con 1 a 6 átomos…
NUEVOS DERIVADOS DE 2-(IMINOMETIL)AMINO-FENILO , SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2005). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, HARNETT, JEREMIAH, AUVIN, SERGE, BIGG, DENNIS.
La invención se refiere a nuevos derivados del 2-(iminometil)aminofenilo , su preparación, sus aplicaciones como medicinas y composiciones que los contienen.
NUEVOS COMPUESTOS CON EFECTO ANALGESICO.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA PHARMA INC. Inventor/es: DELORME, DANIEL, ROBERTS, EDWARD, WEI, ZHONGYONG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) ASI COMO A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS NUEVOS COMPUESTOS Y A SU USO EN TERAPEUTICA, ESPECIALMENTE EN EL CONTROL DEL DOLOR.
ALIVIO O REMEDIO PARA SINTOMAS CAUSADOS POR ENFERMEDADES ISQUEMICAS Y COMPUESTOS DE FENILPIPERIDINA UTILIZADOS PARA ELLO.
(01/10/2005). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: TATSUOKA, TOSHIO, ANNOURA, HIROKAZU, TAMURA, SHIGEKI, UESUGI, MAYUMI, MATSUKI, SHINSUKE, FUKUNAGA, ATSUKO, INOMATA, NORIO.
UNA MEDICINA QUE TIENE LA SIGUIENTE ESTRUCTURA BASICA, PARA EL ALIVIO O TRATAMIENTO DE SINTOMAS DERIVADOS DE ENFERMEDADES ISQUEMICAS Y ATAQUES, EPILEPSIA Y MIGRAÑA, QUE TIENEN UNA ACCION POTENTE EN LA SUPRESION DE UNA SOBRECARGA DE CA2 CITOTOXICO Y LIBRE DE EFECTOS SECUNDARIOS: EN DONDE Z = C, CH, O N, X = O O CH2, E E Y = H, OH, UN HALOGENO, ALCOXI, ALQUILO, O UN ALQUILO HALOGENO-SUSTITUIDO.
DERIVADOS AMIDA DE ARILPIPERIDINA Y ARIL-1,2,5,6-TETRAHIDROPIRIDINA QUE PRESENTAN ACTIVIDAD EN EL RECEPTOR 5HT1A.
(01/09/2005) Compuesto que presenta la fórmula (I) en la que: R1 es alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, alquilcicloalquilo, alquilheterocicloalquilo , arilo o heteroarilo; a condición de que el punto de enlace sea un átomo de carbono; R2 es hidrógeno, alquilo o (CH2)R5; R3 es hidrógeno o alquilo; X es hidrógeno, halógeno, perhaloalquilo, hidroxi, alcoxi o perhaloalcoxi; R4 es arilo o heteroarilo; R5 es alquilo, alquenilo o alquinilo; n es un número entero de 1 a 3; y la línea de puntos es un enlace doble opcional, y el término alquilo, aplicado a un grupo o a parte de un grupo, se refiere a alquilo de cadena lineal o ramificada de 1 a…
DERIVADOS DE N-ACILAMINAS CICLICAS.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TSUCHIYA, YOSHIMI, BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., NOMOTO, TAKASHI, BANYU PHARAMACEUTICAL CO., LTD., OHSAWA, HIROKAZU, BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., KAWAKAMI, KUMIKO, BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., OHWAKI, KENJI, BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., NISHIKIBE, MASARU, BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Compuestos, y sus sales farmacéuticamente aceptables, representados por la **fórmula** en la que Ar representa un grupo fenilo; R1 representa un grupo ciclopentilo que al menos tiene un átomo de flúor en cualquier posición sustituible; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo denotado por (A1)m-NH-B; y R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarburo alifático de C1-C6 que puede estar sustituido por un grupo alquilo de C1-C6; o R2 y R3 forman conjuntamente un grupo denotado por =A2- NH-B; o R2 y R3, conjuntamente con el átomo de carbono al que están enlazados, forman un grupo heterocíclico alifático de C2-C8 que contiene nitrógeno, que contiene un grupo imino que puede estar sustituido con un grupo alquilo de C1-C6, o un grupo carbocíclico alifático de C3-C8 que tiene en el anillo un grupo denotado por (A1)m-NH-B que puede estar sustituido con un grupo alquilo de C1-C6; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo denotado por (A1)m-NH-B.
METODO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TETRAHIDROPIRIDINA.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BUJ, MICHEL, FILHOL, ROBERT.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA 1 - [2 - (2 - NAFTIL) ETIL] - 4 - (3 TRIFLUOROMETILFENILO) - 1,2,3,6 - TETRAHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I) Y DE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES POR REACCION DEL 2 - (2 BROMOETIL)NAFTALENO CON 4 - (3 - TRIFLUORMETILFENIL) 1,2,3,6 TERAHIDROPIRIDINA O UNA DE SUS SALES, Y A UN PROCEDIMIENTO GLOBAL PARA LA PREPARACION DEL MISMO PRODUCTO Y DE SUS SALES POR REDUCCION DEL ACIDO NAFTILACETICO, TRATAMIENTO DEL 2 - NAFTILETANOL ASI OBTENIDO CON ACIDO BROMHIDRICO Y TRATAMIENTO DE 2 (2- BROMOETIL) NAFTALENO CON 4 - (3 TRIFLUOROMETILFENILO) - 1,2,3,6- TETRAHIDROPIRIDINA O UNA DE SUS SALES.
