CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE PIPERIDINA-EPOXIDOS SUSTITUIDOS.
(16/04/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LOHRI, BRUNO, GUELLER, ROLF, SCHMID, RUDOLF.
La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula 1 o una sal del mismo (fórmula) caracterizado porque el procedimiento comprende a) la epoxidación de un compuesto de fórmula 2 o una sal del mismo (fórmula) en la que la fórmula A es arileno; R{sup, 1}{sub, a} es -C{sup, *}R{sup, 3}{sub, a}R{sup, 4}{sub, a}R{sup, 5}{sub, a}; R{sup, 2}{sub, a} es -O-alquilo, -O-, cicloalquilo, -O-alquenilo, -O-arilo, -O-aralquilo, -O-aralcoxialquilo, -O-alquilsulfonilo, -O-arilsulfonilo, cloro, bromo o yodo; R{sup, 3}{sub, a} es hidrógeno; R{sup, 4}{sub, a} es arilo; R{sup, 5}{sub, a} es alquilo, cicloalquilo, arilo, alcoxialquilo o hidroxialquilo y en la que C{sup, *} es un átomo de carbono asimétrico; b) opcionalmente seguido de aislamiento del estereoisómero deseado.
DERIVADOS DE PIPERIDINILO Y N-AMINOPIPERIDINILO.
(01/03/2005) Un compuesto de fórmula **(Fórmula)** en el que R1 es un grupo de fórmula **(Fórmula)** n es 0, 1 o 3; R2 es -CO2R5, en el que R5 es hidrógeno o es alquilo con 1 a 4 átomos de carbono en la cadena, que puede ser recta o ramificada, R3 es alquilo o **(Fórmula)** en el que alquilo es con 1 a 4 átomos de carbono en la cadena, que puede ser recta o ramificada, Z2 es fenilo, A y B son hidrógeno o tomados juntos son un enlace; o es 1 o 2; R4 es cicloalquilo opcionalmente sustituido, fenilo opcionalmente sustituido, (fenilo sustituido con fenilo) opcionalmente sustituido o (heteroarilo sustituido con fenilo) opcionalmente sustituido; en el que cicloalquilo es un sistema de anillos mono o…
AMINAS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A IMPEDIR LA PROLIFERACION DE CELULAS TUMORALES.
(16/12/2004). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: PAUL, RAYMOND, VAN BROECK, DIDIER, BRELIERE, JEAN-CLAUDE, FERRARA, PASCUAL, LEBOUTEILLER, CHRISTINE, ROSENFELD, JORGE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS CAPACES DE DESPLAZAR LA CIS N - CICLOHEXIL N - ETIL [ 3 - 3 - CLORO - 4 - CICLOHEXILFENIL ) ALIL ] AMINA TRITIADA DE SUS RECEPTORES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A OPONERSE A LA PROLIFERACION CELULAR.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 4-FENIL-1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA Y PRODUCTOS INTERMEDIOS EMPLEADOS.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BRION, FRANCIS, RICHARD, CHRISTIAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO Y R 3 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO CARACTERIZADO PORQUE SE SOMETE UN COMPUESTO DE FORMULA (II).
DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASA DE MATRIZ (MMP).
(16/07/2004). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: WHITLOCK, GAVIN, ALISTAIR, DACK, KEVIN NEIL.
Compuesto de **fórmula** o una sal veterinariamente aceptable del mismo, o un solvato veterinariamente aceptable de cualquier entidad, para la fabricación de un medicamento para animales para el tratamiento curativo o profiláctico de una afección médica para la que está indicado el inhibidor de MMP.
FORMA MICROPARTICULAR DE UN DERIVADO DE TETRAHIDROPIRIDINA.
(01/06/2004). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: CARON, ANTOINE, MONNIER, OLIVIER, CHAMBON, JEAN-PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA MICROPARTICULAR DEL CHORHIDRATO DE 1 - [2 - ( - NAFTIL) ETIL] - 4 - (3 TRIFLUOROMETILFENIL) - 1,2,3,6 - TETRAHIDROPIRIDINA CONSTITUIDO POR PARTICULAS DE LAS QUE AL MENOS UN 55% DE LA POBLACION TIENE UN DIAMETRO INFERIOR A 50 MICROMETROS Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 1,2,3,6-TETRAHIDRO-2 ,2,6,6-TETRAMETILPIRIDINA.
(01/05/2004). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JEGELKA, UDO, KAUFHOLD, MANFRED, DR.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2,3,6 - TETRAHIDRO - 2,2,6,6 - TETRAMETILPIRIDINA A PARTIR DE LA 4 - HIDROXI - 2,2,6,6 - TETRAMETILPIPERIDINA , MEDIANTE EL CUAL LA 4 - HIDROXI - 2,2,6,6 TETRAMETILPIPERIDINA SE DESIHIDRATA A ELEVADA TEMPERATURA EN FASE GASEOSA Y CON UN CATALIZADOR ACIDO SOLIDO.
DERIVADOS DE SULFONAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/04/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BROMIDGE, STEVEN MARK, KING, FRANCIS DAVID, WYMAN, PAUL ANDRIAN.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE LA SULFAMIDA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC), PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS ASI COMO SU USO COMO MEDICAMENTOS.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOILALQUIL-1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BARONI, MARCO, CARDAMONE, ROSANNA, GUZZI, UMBERTO, FOURNIER, JACQUELINE, IELMINI, ALESSANDRA.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURONALES Y CEREBRALES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I'), SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
PROCEDIMIENTO PARA POLIMERIZAR POLIALQUILPIPERIDINAS INSATURADAS.
(16/01/2004). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: STEINMANN, ALFRED, WILEN,CARL-ERIC-M., NASMAN,JAN ANDERS H.
Procedimiento para polimerizar polialquilpiperidinas insaturadas. Se describe un proceso de polimerización de aminas insaturadas e impedidas estéricamente del tipo de las polialquilpiperidinas (HALS) con intervención de un catalizador metaloceno, nuevos polímeros resultantes de dicho proceso y nuevas HALS insaturadas. Los nuevos compuestos monoméricos o copolímeros pueden emplearse con ventaja para la estabilización de materiales orgánicos contra el deterioro provocado por la luz, el oxígeno y/o el calor.
OPIACEOS DE DIARILMETILPIPERACINAS Y PIPERIDINAS.
(01/01/2004). Solicitante/s: DELTA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BOSWELL, GRADY, EVAN, CHANG, KWEN-JEN, BUBACZ, DULCE, GARRIDO, COLLINS, MARK, ALLAN, DAVIS, ANN, OTSTOT, MCNUTT, ROBERT WALTON.
SE REPRESENTAN COMPUESTOS DE PIPERIDINA/PIPERAZINA DIARILMETILO DE FORMULA (I), DONDE LOS SUSTITUYENTES SON CONFORME A LO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION, TENIENDO UTILIDAD COMO ESPECIES COMBINANTES RECEPTORAS EXOGENAS, PARA AGLUTINAR CON RECEPTORES TALES COMO RECEPTORES DELTA, MU, SIGMA Y/O KAPPA. COMPUESTOS DE LA INVENCION PUEDEN EMPLEARSE COMO CONJUGADOS EN PARES AGONISTAS/ANTAGONISTAS PARA MONITORIZACION TRANSDUCCIONAL Y ENSAYOS DE FUNCION NEUROTRANSMISORA, Y TAMBIEN EXHIBIENDO UTILIDAD TERAPEUTICA VARIABLE, INCLUYENDO LA INTERVENCION DE ANALGESIA, Y SIRVIENDO PARA EL TRATAMIENTO DE DIARREA, INCONTINENCIA URINARIA, ENFERMEDAD MENTAL, SOBREDOSIS Y ADICCION AL ALCOHOL Y A LAS DROGAS, EDEMA PULMONAR, DEPRESION, ASMA, ENFISEMA Y APNEA, TRASTORNOS COGNOSCITIVOS Y TRASTORNOS GASTROINTESTINALES.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA FEXOFENADINA.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: AZERAD, ROBERT, BITON, JACQUES, LACROIX, ISABELLE.
Procedimiento de preparación de compuestos de fórmula (I): caracterizado porque se efectúa una bioconversión del o de los compuestos de fórmula (II): con bien un cultivo de un microorganismo del género Absidia corymbifera, o bien un cultivo de un microorganismo del género Streptomyces, a un pH comprendido entre 5, 0 y 8, 0, a fin de obtener el o los compuestos de fórmula (I) esperados que, llegado el caso, se aislan, se purifican y/o se salifican, pudiendo estar los compuestos de fórmulas (I) o (II) en las dos formas enantiómeras posibles, aisladas o en mezclas.
NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-DIFENILMETIL/DIFENILMETOXI PIPERIDINA ANTIHISTAMINICOS.
(01/08/2003). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., STROM, ROBERT, M., HAY, DAVID, A., KRAUSS, RICHARD, C., SCORTICHINI, CAREY, L., KRUPER, WILLIAM, J., WOLF, RICHARD, A., RUDISILL, DUANE, E., PANZONE, GIANBATTISTA, WU, WEISHI, W.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN INTERMEDIARIOS NOVEDOSOS Y PROCESOS QUE SON UTILES EN LA PREPARACION DE CIERTOS DERIVATIVOS DE PIPERIDINA ANTIHISTAMINICA DE FORMULA (I), DONDE W REPRESENTA -C(=O)- O -CH(OH)-; R{SUB,1} REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI; R{SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO; R{SUB,1} Y R{SUB,2} TOMADAS JUNTAS DE UN SEGUNDO ENLACE ENTRE ATOMOS DE CARBONO QUE SOPORTAR R{SUB,1} Y R{SUB,2}; N ES UN ENTERO DE 1 A 5; M ES UN ENTERO 0 O 1; R{SUB,3} ES -COOH O -COOALQUIL DONDE LA MITAD DEL ALQUILO TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y ES RECTO O RAMIFICADO; CADA A ES HIDROGENO O HIDROXI; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON ISOMEROS OPTICOS INDIVIDUALES DE LOS MISMOS; CON LA CONDICION QUE CUANDO R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR UN SEGUNDO ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO QUE SOPORTAN R{SUB,1} Y R{SUB,2} O DONDE R{SUB,1} REPRESENTA HIDROXI, M ES UN ENTERO 0.
URETANOS DERIVADOS DE AZACICLOALCANOS, SUS ANALOGOS TIO Y DITIO, SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE 2,3-EPOXIESCUALENO-LANOSTEROL-CICLASA.
(16/07/2003) Uretanos derivados de azacicloalcanos, así como a sus análogos tio y ditio de la fórmula general en la que **(Fórmula)** m significa los números 0 ó 1, n significa los números 1 ó 2, A significa un enlace sencillo, un grupo alquileno C1_8 de cadena lineal o ramificada, un grupo alquenileno C2-8 o alquinileno C2-8, no estando un grupo insaturado directamente unido al radical Y, X significa un átomo de oxígeno o azufre, Y significa un átomo de oxígeno a azufre, R1 significa un grupo alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, un grupo alquenilo C1-4 o un grupo alquinilo C1-4, estando aislado el enlace múltiple del…
NUEVAS N - METIL - N - (4 - (PIPERIDIN - 1 - IL) - 2 (ARIL)BUTIL)BENZAMIDAS , UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: MAYNARD, GEORGE, D., KUDLACZ, ELIZABETH, M., KANE, JOHN, M., BRATTON, LARRY, D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE N - METIL - N - (4 - (PIPERIDIN - 1 - IL) - 2 (ARIL)BUTIL)BENZAMIDA , DE FORMULA (I), ESTEREOISOMEROS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE HISTAMINA Y DE LOS RECEPTORES DE TAQUIQUININA. DICHOS ANTAGONISTAS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA RINITIS ALERGICA, INCLUYENDO LA RINITIS Y SINUSITIS ESTACIONALES; ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL SINDROME DEL COLON IRRITABLE, INCLUYENDO LA ENFERMEDAD DE CROHN Y LA COLITIS ULCEROSA; ASMA; BRONQUITIS; Y EMESIS.
4 - ARIL - 1 - FENILALQUIL - 1, 2, 3, 6 - TETRAHIDROPIRIDINAS CON ACTIVIDAD NEUROTROFICA Y NEUROPROTECTORA.
(01/04/2003) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL Y REPRESENTA - CH O N -; R SUB,1} REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO CF SUB,3}, (C SUB,3} - C SUB,4}) ALQUIL O (C SUB,1} - C SUB,4}) ALCOXIL; R SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO, UN HALOGENO, UN HIDROXILO, UN GRUPO CF SUB,3}, (C SUB,3} - C SUB,4}) ALQUILO O (C SUB,1} C SUB,4}) ALCOXILO; R SUB,3} Y R SUB,4} REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O (C SUB,1}- C SUB,3}) ALQUIL; X REPRESENTA (A) (C SUB,3} - C SUB,6}) ALQUIL, (C SUB,3} - C SUB,6}) ALCOXIL, (C SUB,3} - C SUB,7}) CARBOXIALQUIL, (C SUB,1} - C SUB,4}) ALCOXICARBONIL (C SUB,3} - C SUB,6}) ALQUIL, (C SUB,3} C SUB,7}) CARBOXIALCOXIL O (C SUB,1} - C SUB,4}) ALCOXICARBOXIL (C SUB,3} - C SUB,6})…
NUEVOS DERIVADOS DE 2-NAFTAMIDAS Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS COMO AGONISTAS DE LOS RECEPTORES D3.
(01/02/2003) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2-NAFTAMIDAS, EN FORMA DE BASES O DE SALES, QUE RESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE LA ENTIDAD Z-Y REPRESENTA UN GRUPO N-CH{SUB,2}, C=CH O CH-CH{SUB,2}; R{SUB,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE FLUOR, DE BROMO O DE YODO, O UN GRUPO HIDROXI, METOXI, NITRILO O NITRO; R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE BROMO, O UN GRUPO HIDROXI, METOXI, NITRILO O NITRO; ESTANDO LOS SUTITUYENTES R{SUB,1} Y R{SUB,2} SITUADOS LOS DOS EN EL MISMO NUCLEO DE LA UIDAD NAFTAMIDA O CADA UNA SOBRE UNO DE LOS NUCLEOS; R{SUB,3} Y R{SUB,4} PUEDEN SER IDENTICO O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O DE CLORO O UN GRUPO METOXI O METILO O UN GRUPO ELECTROATRACTOR. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS COMO AGONISTAS PARCIALES…
DERIVADO DE 2-FENIL-2-(2-PIPERIDINILIDEN) ACETATO Y UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR EL MISMO, Y PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UN DERIVADO DE 2-FENIL-2-(2-PIPERIDINIL) ACETATO OPTICAMENTE ACTIVO PARA LA HIDROGENACION ASIMETRICA.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION. Inventor/es: MIURA, TAKASHI, NISHIKAWA, TAKENOBU, SEIDO, NOBUO, SOTOGUCHI, TSUKASA, YUASA, YOSHIFUMI, KUMOBAYASHI, HIDENORI.
SE PRESENTA UN DERIVADO 2 - FENIL - 2 - (2 - PIPERIDINILIDENO) ACETATO DE FORMULA ADECUADO PARA SER UTILIZADO COMO MATERIA PRIMA DE UN DERIVADO 2 - FENIL - 2 - (2 - PIPERIDINIL) ACETATO DE FORMULA Y UN PROCESO DE PRODUCCION DEL MISMO. SE PRESENTA TAMBIEN UN PROCESO DE PRODUCCION DE UN DERIVADO OPTICAMENTE ACTIVO 2 - FENIL - 2 - (2 - PIPERIDINIL) ACETATO QUE ES UN INTERMEDIARIO PRINCIPAL DE UN ANTIDEPRESIVO. EL DERIVADO 2 FENIL - 2 - (2 - PIPERIDINILIDENO) ACETATO SE PRODUCE MEDIANTE LA CICLACION DE UN DERIVADO 7 - (N-SUSTITUIDO AMINO) - 3 - OXO 2 - HEPTANOATO DE FORMULA . EL DERIVADO OPTICAMENTE ACTIVO 2 - FENIL - 2 - (2 - PIPERIDINIL) ACETATO SE PRODUCE MEDIANTE HIDROGENACION ASIMETRICA DEL DERIVADO 2 - FENIL - 2 - (2 PIPERIDINILIDENO) ACETATO EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO DE UN METAL DE TRANSICION DEL GRUPO VIII O DE UN ACIDO.
DERIVADOS DE 4-DIFENILMETIL PIPERIDINA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/12/2002). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KAMINSKI, MICHELE, A., KING, CHI-HSIN, R.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR CIERTOS DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULA (I) Y (II) EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI, R2 REPRESENTA HIDROGENO; O R1 Y R2 TOMADOS JUNTOS FORMAN UN SEGUNDO ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO QUE SOPORTAN R1 Y R2; N ES UN ENTERO DE DESDE 1 A 5; R3 ES -CH2OH, -CH2OH, -COOH O -COOALQUILO EN DONDE EL ALQUILO CENTRAL TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y ES LINEAL O RAMIFICADO; CADA A ES HIDROGENO O HIDROXI. Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES E ISOMEROS OPTICOS INDIVIDUALES DE ELLOS.
DERIVADOS DE ARILPIPERIDINA Y ARILPIPERAZINA, Y FARMACOS QUE LO CONTIENEN.
(01/11/2002) EL COMPUESTO DE FORMULA (I), O SU SAL, O UN MEDICAMENTO QUE LO CONTIENE, DONDE, A Y B REPRESENTAN UN GRUPO CARBONILO O SULFONILO, M Y P SON DIFERENTES, Y REPRESENTAN 0 O 1, R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO ARALQUILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR QUE CONTIENE NITROGENO, O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR QUE CONTIENE OXIGENO, O R{SUP,1} Y R{SUP,2}, UNIDOS AL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN LIGADOS, PUEDEN FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, A CONDICION DE QUE, CUANDO B ES…
(01/11/2002) SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA PIPERIDINA DE LA FORMULA (I) O LAS SALES DEL MISMO: EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H O JUNTAS REPRESENTAS O, R3 REPRESENTA H, R5-COOR6, O -COOR6 (EN DONDE R5 ES UN GRUPO DE ALQUILENO INFERIOR, -CONH-, O -CONHCH{SUB, 2}, Y R6 ES UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR), R4 REPRESENTA H, UN GRUPO DE CARBONILO DE ARALCOXIDO, UN GRUPO DE CARBONILO DE AMINOMETILO, O UN GRUPO DE CARBONILO DE AMINOMETILO DE CARBONILO DE ALCOXIDO, A REPRESENTA O O UN ENLACE DOBLE, Y LA LINEA DISCONTINUA TIENE EL SIGNIFICADO DE QUE PUEDE ESTAR PRESENTE UN ENLACE; TAMBIEN SE PRESENTAN AGENTES TERAPEUTICOS DE PREVENCION PARA ALERGIAS, AGENTES…
NUEVOS DERIVADOS TETRAHIDRO-PIRIDINICOS SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MARAZANO, CHRISTIAN, COMPERE, DELPHINE, DAS, C., BHUPESH, LEPAGNOL, JEAN.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R, R 1 , R 2 , X E Y SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS GEOMETRICOS Y/O OPTICOS Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION: MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE N-BENCIL-PIPERIDINA Y TETRAHIDRO-PIRIDINA.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: DEUTSCHNE JUHASZ, IDA, WERKNE PAPP, EVA, NAGYNE BAGDY, JUDIT, KREIDL, JANOS, CZIBULA, LASZLO, NEMES, ANDRAS, DOBAY, LASZLO, HEGEDUS, ISTVAN, HARSANYI, KALMAN, BORZA, ISTVAN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, UN HALOGENO O UN GRUPO R - SO 3 -, DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ARILO O ALQUILO OPCION ALMENTE SUSTITUIDO; A Y B REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, O A Y B CONJUNTAMENTE PUEDEN FORMAR ENLACE DE VALENCIA; ASI COMO ISOMEROS CIS Y TRANS, ENANTIOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS Y RACEMATOS DE LOS MISMOS, Y LAS SALES DE DICHOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DE LA INVENCION SON INTERMEDIARIOS VALIOSOS PARA LA PREPARACION DE PAROXETINA, UN MEDICAMENTO ANTIDEPRESIVO. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X, R, A Y B SON TAL Y COMO SE LOS DEFINIO ANTERIORMENTE, ASI COMO ISOMEROS CIS Y TRANS, ENANTIOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS Y RACEMATOS DE LOS MISMOS Y LAS SALES DE DICHOS COMPUESTOS. POR ULTIMO, SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE DICHAS SUSTANCIAS PARA LA PREPARACION DE PAROXETINA DE FORMULA (V).
DIFENILALQUIL-TETRAHIDROPIRIDINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LAS CONTIENE.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BARONI, MARCO, CARDAMONE, ROSANNA, GUZZI, UMBERTO, FOURNIER, JACQUELINE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: Y REPRESENTA -CH- O -N- ; R 1 REPRESENTA UN HALOGENO, UN GRUPO CF 3 (C 1 - C 4 ) ALQUILO O (C 1 C 4 ) ALCOXILO; R 2 Y R 3 REPRESENTAN CADA UNO EL HIDROGENO O UN (C 1 - C 3 ) ALQUILO, N REPRESENTA 0 O 1; PH 1 Y PH 2 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO FENILO NO SUSTITUIDO, MONO- O POLISUSTITUIDO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD NEUROTROFICA Y NEUROPROTECTORA.
CICLOALQUENOS Y CICLOALCANOS 1,3-SUSTITUIDOS COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/03/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WISE, LAWRENCE DAVID, WUSTROW, DAVID, JUERGEN, CAPRATHE, BRADLEY, WILLIAM, WRIGHT, JONATHAN, DOWNING, DENNIS, MICHAEL, JAEN, JUAN, CARLOS, JOHNSON, STEPHEN, JOSEPH, SMITH, WILLIAM, JOHN, III.
SE DESCRIBEN CICLOALQUENOS 1,3 SUSTITUIDOS Y CICLOALCANOS DE FORMULA (I): Z-CH2-Y DONDE Z ES (A), (B), (C) O (D), Y ES (E) O (F) DONDE EL SIGNIFICADO DE R Y M SE PREVE EN LA DESCRIPCION, ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ESTA, QUE SON UTILES COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SON PARTICULARMENTE UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES, ANTISICOTICOS Y DOPAMINERIGICOS, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y CONDICIONES ASOCIADAS A LA HIPERPROLATINAEMIA.
NUEVOS DERIVADOS DE LA N-(3,4-DICLOROFENIL-PROPIL)-PIPERIDINA COMO ANTAGONISTAS SELECTIVOS DEL RECEPTOR NK3 HUMANO.
(01/03/2002). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: EMONDS-ALT, XAVIER, GUEULE, PATRICK, PROIETTO, VINCENZO, VAN BROECK, DIDIER, BICHON, DANIEL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE: -AR REPRESENTA UN PIRID-2-ILO O UN FENILO NO SUSTITUIDO POR UN HALOGENO, UN METILO O UN (C1-C4)ALCOXI; - R1 REPRESENTA EL GRUPO METILO; -R11 REPRESENTA EL HIDROGENO; - O R1 Y R11 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO -(CH2)3-; - R2 REPRESENTA UN HIDROXI; UN (C1-C7)ALCOXI; UN (C1-C7)ACILOXI; UN CIANO; UN GRUPO -NR6R7; UN GRUPO -NR3COR4, UN GRUPO -NR3COOR8; UN GRUPO -CONR10R12; UN GRUPO -CH2OH, UN GRUPO (C1-C7)ACILO; UN (C1-C7)ALCOXICARBONILO , UN GRUPO -CONR10R12; UN GRUPO CH2OH, UN (C1-C7)ALCOXIMETILO; UN (C1-C7)ACILOXIMETILO; UN (C1-C7)ALKILAMINOCARBONILO OXIMETILO; UN GRUPO -CH2NR13R14; UN GRUPO -CH2 NR3COR4; UN GRUPO CH2NR3COOR8; UN GRUPO -CH2NR3SO2R9; UN GRUPO -CH2NR3CONR10R12; O R2 CONSTITUYE UN DOBLE ENLACE ENTRE EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA UNIDO Y EL ATOMO DE CARBONO CERCANO DEL CICLO PIPERIDINO; - O AR Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS CONSTITUYEN UN GRUPO DE FORMULA: APLICACION: ANTAGONISTAS NK3.
DERIVADOS DE PIPERIDINA Y AGENTES ANTIPLAQUETARIOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2001). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: YAMAMOTO, HIROSHI, MAKINO, SHINGO, ARISAKA, HARUMI, SHOJI, MASATAKA, YOSHIMOTO, RYOTA.
DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULA GENERAL (I) O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES EN LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO PARA SU USO COMO ANTAGONISTA DE SEROTONINA DONDE A{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO PIRIDILO, PIPERIDILO, PIPERIDINIO, MORFOLINILO, MORFOLINO, TIOMORFOLINILO, TIOMORFOLINO O PIPERAZINILO SUSTITUDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO ALKILO SUSTITUIDO QUE TIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO CICLOALKILO SUSTITUIDO QUE TIENE DE 4 A 8 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO ALCOXILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO QUE TIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, X{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, Y{SUP,1} REPRESENTA UNO DE LOS GRUPOS ORGANICOS: CONH-, -NHCO-, -NONHCH{SUB,2}, -{(CH{SUB,2)}{SUB,2} , -COO-, DONDE N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4 , Y Z{SUP,1} REPRESENTA UNO DE LOS GRUPOS ORGANICOS: -CH=CH, -S-CH{SUB,2}, -S-, -CH{SUB,2}CH{SUB,2}.
1 - FENILALQUIL - 1,2,3,6 - TETRAHIDROPIRIDINAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/11/2001) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE Y REPRESENTA -CH- O -N-; R 1 REPRESENTA HIDROGENO, UN HALOGENO, UN GRUPO CF 3 , (C 1 - C 4 )ALQUILO O (C 1 - C 4 )ALCOXILO; R 2 REPRESENTA UN GRUPO MET ILO O ETILO, R 3 Y R 4 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O UN (C 1 - C 3 )ALQUILO; X REPRESENTA (A) UN (C SUB,1 - C 6 )ALQUILO;, (C 1 - C 6 )ALCOXILO, UN (C SUB,3 - C 7 )CARBOXIALQUILO; O UN (C 1 C 4 )ALCOXICARBONIL(C 1 - C 6 )ALCOXILO; (B) UN RADICAL ELEGIDO ENTRE UN (C 3 - C 7 )CICLOALQUILO, (C 3 - C SUB,7 )CICLOALQUICOXI, (C 3 C 7 )CICLOALQUILMETILO, (C S UB,3 C 7 )CICLOALQUILAMINO Y CICLOHEXENILO, PUDIENDO DICHO RADICAL SUSTITUIRSE POR UN HALOGENO, HIDROXI, (C 1 C SUB,4)ALCOXI, CARBOXI, (C 1 - C 4 ALCOXICARBONILO, AMINO, MONO- O DI - (C…
NUEVOS COMPUESTOS DE PEPERIDINA Y SU USO COMO RATICIDAS.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: VEGA NOVEROLA, ARMANDO, PRIETO SOTO,JOSE, JAUREGUI LUQUI,JOSE.
Nuevos compuestos de piperidina y su uso como raticidas, de fórmula : **FORMULA** en donde: R{sup,1} Y R{sup,2} son iguales o diferentes y cada uno representa independientemente un grupo alquilo o C{sub,3}-C{sub,5} cicloalquilo; R{sup, 3} representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, C{sub,3}- C{sub,5} cicloalquil-carbonilo; R{sup,4} representa un grupo hidroxi y R{sup,5} representa un átomo de hidrógeno o R{sup,4} y R{sup,5} juntos forman un enlace covalente; X{sup,1} y X{sup,2} son igual o diferente y cada uno representa independientemente un átomo de hidrógeno o halógeno; Y{sup,1} e Y{sup,2} cada uno representa un átomo de hidrógeno o juntos representan un grupo metileno, etileno o etenileno; o sales de los mismos; procedimientos para su preparación, y composiciones que los contienen.
NUEVAS N-AMINOALQUILFLUORENOCARBOXAMIDAS; UNA NUEVA CLASE DE LIGANDOS ESPECIFICOS A SUBTIPOS DEL RECEPTOR DE LA DOPAMINA.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION. Inventor/es: YUAN, JUN, CHEN, XI.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. EN DICHA FORMULA: G REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (A), (B) O (C), DONDE R A Y R B REPRESENTAN HIDROGENO O SUSTITUYENTES ORGANICOS O INORGANICOS; A ES UN ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 REPRESENTAN SUSTIT UYENTES ORGANICOS O INORGANICOS; R 5 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R 6 Y R 7 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, O FORMAN CONJUNTAMENTE UN CICLO DE 5-8 MIEMBROS; Z ES NITROGENO O CARBONO Y W ES ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.
2-NITROMETILIDEN/2-CIANIMINO/2-NITRO-IMINO-PIRROLIDINAS Y PIPERIDINAS, PRODUCTOS INTERMEDIOS, Y SU USO COMO PLAGUICIDAS.
(16/09/2001) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE A ES UN RADICAL HETEROCICLICO INSUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, AROMATICO O NO AROMATICO, MONOCICLICO O BICICLICO EN EL QUE UN ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO PUEDE HABER SIDO REEMPLAZADO POR UN GRUPO N{SUP, +}-O{SUP, -}(N-OXIDO); R{SUB, 1} ES HIDROGENO O ALQUIL C{SUB, 1-3}; R{SUB, 2} ES HIDROGENO O ALQUIL C{SUB, 1-3}; R{SUB, 3} ES HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUINIL C{SUB, 2-6}, ALQUENIL C{SUB, 2-6}, CICLOALQUIL C{SUB, 3-6}, O ALQUIL C{SUB, 1-6} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O C(=O)-R{SUB, 5}, R{SUB, 5} ES ALQUIL C{SUB, 1-4}, ALCOXIDO C{SUB, 1-4}, UN GRUPO DE FENIL, FENOXIDO O BENCILOXIDO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O N(R{SUB, 6}{SUB, 2}, CADA R{SUB, 6}, INDEPENDIENTEMENTE DE LA OTRA, ES HIDROGENO, ALQUIL C{SUB, 1-4} O FENIL INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO, X ES CHNO{SUB, 2}, N-CN O N-NO{SUB,…
DERIVADOS TRICICLICOS Y SU USO EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
(16/08/2001). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: CARRUTHERS, NICHOLAS, I., TING, PAULINE, C., TOM, WING, C., SOLOMON, DANIEL, M., WHITE, STEVEN, K., KAMINSKI, JAMES, J., WONG, SHING-CHUN, C.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), METODOS PARA INHIBIR EL FACTOR {AL} DE NECROSIS POR TUMOR Y METODOS DE TRATAMIENTO DE CHOQUE SEPTICO, INFLAMACION O TRASTORNOS ALERGICOS.
