Tratamiento para la lipodistrofia.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/04/2016). Solicitante/s: CADILA HEALTHCARE LIMITED. Clasificación: A61K31/40, A61P3/00.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
para su uso en el tratamiento de la lipodistrofia, de la lipohipertrofia, de la Iipoatrofia o de las anomalías metabólicas asociadas con la lipodistrofia, en la que 'R' se selecciona de hidroxi, hidroxialquilo, acilo, alcoxi, alquiltio, tioalquilo, ariloxi, ariltio, y M+ representa cationes metálicos adecuados seleccionados de entre Na+, K+, Ca+2, Mg+2, preferentemente Mg+2.
PDF original: ES-2569248_T3.pdf
Proceso mejorado para la preparación de ambrisentano.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CADILA HEALTHCARE LIMITED. Clasificación: A61K31/506, A61P9/00, C07D239/34.
Un proceso para la purificación de ambrisentano, comprendiendo el proceso obtener una solución de ambrisentano en uno o más disolventes, y comprendiendo adicionalmente tratar con una solución acuosa diluida de una base adecuada, añadir carbón vegetal activado, acidificar la solución con un ácido adecuado hasta pH 7-8; y recuperar ambrisentano puro por eliminación de los disolventes.
PDF original: ES-2575000_T3.pdf
Un procedimiento para la preparación de Etoricoxib.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(13/01/2016). Solicitante/s: CADILA HEALTHCARE LIMITED. Clasificación: C07D211/70, C07D213/61, C07D207/20.
Un procedimiento para la preparación de Etoricoxib de fórmula-(I) que comprende,**Fórmula**
(a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (IV) con un haluro de cloroacetilo adecuado o ácido cloroacético y oxicloruro fosforoso para obtener el compuesto de fórmula (IIId) y convertir adicionalmente el compuesto de fórmula (IIId) en su sal adecuada para obtener el compuesto de fórmula-(IIIb),**Fórmula**
en donde
representa un grupo cíclico, que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos seleccionados entre N, O S y 'X-' representa un contraión adecuado.
(b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (IIIb) con un compuesto de fórmula (II) en presencia de una base adecuada y un disolvente adecuado para obtener el Etoricoxib de fórmula (I) **Fórmula**.
PDF original: ES-2562981_T3.pdf
Nueva forma cristalina de un inhibidor de la DPP-IV.
(19/08/2015) La forma cristalina II del besilato de la (2R)-4-oxo-4-[3-(trifluorometil)-5,6-dihidro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazin-7(8H)- il]-1-(2,4,5-trifluorofenil)butan-2-amina que tiene un patrón de difracción de rayos X en polvo característico con unos picos expresados como 2θ a 5,69, 7 5 ,45, 10,08, 11,41, 13,09, 18,34, 22,52 y 22,97 +- 0,2 grados dos theta.
Un procedimiento para la preparación de Etoricoxib.
(20/08/2014) Un procedimiento para la purificación de Etoricoxib que comprenden las etapas de;
(a) tratar Etoricoxib con una solución de formalina y amoníaco acuoso en un disolvente adecuado;
(b) aislar el Etoricoxib con un disolvente adecuado;
(c) recristalizar el sólido obtenido en la etapa (b), a partir del disolvente para obtener Etoricoxib de alta pureza.
Proceso mejorado para la preparación de Ambrisentán e intermedios novedosos de este.
(22/01/2014) Un proceso para preparar Ambrisentán de fórmula (I),
comprendiendo el proceso:
a) resolver un ácido 2-hidroxipropanoico de fórmula (VIII) racémico,
Formula VIII
con una amina quiral de fórmula (IX),
Formula IX
b) donde la amina tiene bien la configuración (S) o bien la (R), X1 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, grupo alquilo (C1-C4) o alcoxi (C1-C4), y X2 se selecciona entre halógeno, grupo alquilo (C1-C4) o alcoxi (C1-C4), para obtener una sal diastereomérica del ácido 2-hidroxipropanoico de fórmula (II); y
hacer reaccionar la sal diastereomérica del ácido 2-hidroxipropanoico de fórmula (II) con 4, 6-dimetil-215 (metilsulfonil) pirimidina de fórmula (VII),
Formula (VII)
para obtener el Ambrisentán de fórmula (I) .
Procedimientos para la preparación de diferentes formas de (s)-(+)-clopidogrel besilato.
(26/09/2012) Un procedimiento para la preparación de una forma cristalina de (S)-(+)-clopidogrel besilato, que comprende:
i. tratar clopidogrel base con ácido bencenosulfónico en uno o varios disolventes adecuados elegidos entrealcoholes adecuados que pueden ser lineales o ramificados, alcoholes primarios, secundarios o terciarios elegidosentre 1-hexanol, 2-hexanol, 3-hexanol, isohexanol, 1-heptanol, 2-heptanol, 3-heptanol, 4-heptanol, octanol, isooctanol,decanol, dodecanol o sus mezclas adecuadas;
ii. eliminar adecuadamente el disolvente.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CLOPIDROGEL.
(01/08/2007) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I): (I) (+) o (+) o en la que X representa hidrógeno, flúor, cloro, bromo o iodo, con preferencia 2-cloro, que comprende: i) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (V) o su sal, con un cianuro de fórmula general (VII) en la que M representa metal alcalino, trimetilsilil, Cu o hidrógeno, con la adición de un compuesto de fórmula general (VI), en la que X es según se ha definido anteriormente, para obtener un compuesto racémico (+) de fórmula general (IV), en la que X es según se ha definido anteriormente, ii) hacer reaccionar un compuesto de fórmula general (IV), en forma (+) o en cualquiera de sus formas (+) o ópticamente activas, (IV) (+) o (+) o (II) (+) o (+) o con un reactivo acídico o básico, para obtener un compuesto de fórmula (II) o su sal con mantenimiento de su configuración,…
