CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NORBENZOMORFANO DE UN COMPUESTO INTERMEDIO EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOMORFANO FARMACEUTICAMENTE VALIOSOS, PARTICULARMENTE DE (-)-(1R,5S,2''R)-3'-HIDROXI-2-(2-METOXIPROPIL)-5 ,9,9-TRIMETIL-6,7-BENZOMORFANO.
(01/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: GRAUERT, MATTHIAS, BALTES, HANFRIED, MERZ, HERBERT.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NORBENZOMORFANO EN LA FASE INTERMEDIA CENTRAL DURANTE LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOMORFANO FARMMACEUTICAMENTE APROVECHABLES DE FORMULA GENERAL , EN ESPECIAL (1R,5S,2 ORFANO O [ (2R,6S,2 R) 3 II 277).
4-ARIL-1-(INDANMETIL , DIHIDROBENZOFURANMETIL O DIHIDROBENZOTIOFENOMETIL)-PIPERIDINAS , -TETRAHIDROPIRIDINAS O -PIPERAZINAS.
(01/01/2001) COMPUESTOS DE 4-ARIL-1-(INDANMETIL , DIHIDROBENZOFURANMETIL O DIHIDROBENZOTIOFENOMETIL)PIPERIDINA , -TETRAHIDROPIRIDINA O -PIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE UNO DE X E Y ES CH{SUB,2}, Y EL OTRO ES CH{SUB,2}, O O S; Z ES N, C, CH O COH; AR ES UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,1}ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO, ARILALQILO, ACILO, TIOACILO, ALQUILSULFONILO, TRIFLUOROMETILSULFONILO , ARILSULFONILO, UN GRUPO R{SUP,9VCO}-, DONDE V ES O O S, Y R{SUP,9} ES ALQUILO O ARILO, O UN GRUPO R{SUP,10}R{SUP,11}NCO- O R{SUP,10}R{SUP,11}NCS- , DONDE R{SUP,10} Y R{SUP,11} SON HIDROGENO, ALQUILO O ARILO, O R{SUP,10} Y R{SUP,11} ESTAN ENLAZADOS PARA FORMAR UN ANILLO; R{SUP,3}R{SUP,5} SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALQUILCARBONILO,…
COMPUESTOS DEL ACIDO HIDROXAMICO COMO AGONISTAS DE RECEPTOR OPIACEO KAPPA.
(16/12/2000) SE DESCRIBE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE: Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE: R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, CICLOALQUILO C{SUB,3-7}, ALQUENILO C{SUB,2-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}-ALQUILO C{SUB,1-4}, ALQUILTIO C{SUB,1-4}-ALQUILO C{SUB,1-4}, FENILO, FENIL-ALQUILO C{SUB,1-4}, ALQUILO C{SUB,1-4} HALOSUSTITUIDO, CICLOALQUILO C{SUB,3-7}-ALQUILO C{SUB,1-3} O HIDROXI-ALQUILO C{SUB,1-4}; O R{SUP,1} Y R{SUP,2} UNIDOS ENTRE SI, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN HETEROCICLOS DE 3-, 4-, 5-, 6- O 7- MIEMBROS, SATURADOS O INSATURADOS , QUE CONTIENEN UNO O DOS HETEROATOMOS, A CONDICION DE QUE DICHO HETEROCICLO NO SEA PIRROLIDINILO; R{SUP,3} ESHIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}, O UN GRUPO…
N-(DIHIDROXI-ALQUIL)-ETINIL-ALANINAMIDAS TERMINADAS EN PIPERIDINILO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
(16/03/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSON, GUNNAR J..
LOS COMPUESTOS GENERALMENTE CARACTERIZADOS COMO DERIVADOS DE AMINO DIOL DE ALQUILAMINO-ETINIL-ALANINA TERMINADOS EN PIPERIDINILO SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SON AQUELLOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A SE SELECCIONA ENTRE CO Y SO2; X SE SELECCIONA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO Y METILENO; B, SE SELECCIONA ENTRE UN GRUPO DE PIPERIDINILO, UN GRUPO ISOINDOILO Y UN GRUPO DE AZABICICLONONILO; R1 SE SELECCIONA ENTRE HIDRIDO, METILO, ETILO, ISOPROPILO Y N-PROPILO; R2 ES FENILMETILO; CADA R3 Y R5 ES HIDRIDO; R4 SE SELECCIONA ENTRE (II), EN DONDE V SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO Y METILO; R6 ES CICLOHEXILMETILO; R7 SE SELECCIONA ENTRE ISOBUTILO, CICLOPROPILO Y CICLOPROPILMETILO; Q ES UN NUMERO DE CERO A TRES AMBOS INCLUSIVE; Y N ES UN NUMERO SELECCIONADO ENTRE CERO Y TRES; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS.
(01/02/2000). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF TOLEDO. Inventor/es: DURANT, GRAHAM, J., DUNBAR, PHILIP G., HOSS, WAYNE, MESSER, WILLIAM S., JR.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES DE 1,4,5,6-TETRAHIDROPIRIMIDINA SUSTITUIDA, COMPOSICIONES DE 1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIMIDINA SUSTITUIDA, COMPOSICIONES DE 3,4,5,6-TETRAHIDROPIRIMIDINA SUSTITUIDA. ESTAS SON UTILES PARA ESTIMULAR LOS RECEPTORES MUSCARINICOS, INCLUYENDO, POR EJEMPLO EL TRATAMIENTO EN LOS SINTOMAS DE TRASTORNOS COGNITIVOS, ESPECIALMENTE MEMORIA DISMINUIDA, QUE ESTAN ASOCIADAS CON UN DECRECIMIENTO DE LA SINTESIS DE LA ACETILCOLINA Y UNA DEGENERACION DE LAS CELULAS COLINERGICAS.
NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXILATO QUE EXHIBEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE FOSOFOLIPASA A2.
(01/04/1998). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, KATO, TOSHIYUKI, HORI, YOZO.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXILATO QUE EXHIBEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE FOSFOLIPASA A2. ESPECIFICAMENTE SE PRESENTAN LOS SIGUIENTES COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DONDE A ES HIDROXI, AMINO O ALQUILAMINO INFERIOR; R1 A R12 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, METILO, METOXI O HIDROXI, SIEMPRE QUE TODOS DE R1 A R12 NO SEAN HIDROGENO. ; G1 ES UN ENLACE SENCILLO , O UN GRUPO DE -(CH2)XO(CH2)Y SENCILLO, OXIGENO, AZUFRE, CARBONILO, ETC.; G3 ES ALQUILO, ARILO O UN GRUPO DE LA FORMULA DONDE R13 Y R14 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, ETC; O R13 Y R14 PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO O UN GRUPO DE LA FORMULA: DONDE Z ES UN ATOMO DE CARBONO O UN ATOMOS DE NITROGENO, J, J Y L SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ARILO, ETC.; P Y Q SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1,O 2 Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 8.
5H-DIBENZO(A,D)CICLOHEPTENOS UTILIZADOS COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES MUSCARINICOS.
(16/01/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HIBERT, MARCEL DOMAINE DES GRANDS-PRES, VAN HIJFTE, LUC, RICHARDS, MARY, MOSER, PAUL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 5H-DIBENZO[A,D]CICLOHEPTANOS , A PROCESOS PARA SU PREPARACION, A SUS PROPIEDADES ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS Y A SU USO EN APLICACIONES PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, LA DISNESIA TARDIA, Y LAS ENFERMEDADES DEL MOVIMIENTO.
COMPUESTOS Y COMPOSICIONES ABSORBENTES DE UV.
(01/01/1998) LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE ABSORBEN UV DE FORMULA (I), PROCESOS PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y COMPOSICIONES, INCLUYENDO FILTROS SOLARES, QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A Y B SON ALQUILO, HALSALQUILO O JUNTOS, FORMAN UN ANILLO CARBOCICLICO ; R ELEVADO 1 ES ALQUILO, HALOALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO DONDE EL SUSTITUYENTE SE ELIGE ENTRE HIDROXI, AMINO, ALCOXI, ALCANOILO, ALCOXICARBONILO, FENILO Y EL RADICAL DE FORMULA (I(A)), DONDE A, B, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 SON COMO AQUI SE DEFINEN; ALQUENILO, CICLOALQUILO, FENILO, LOS GRUPOS FENILO Y BENCILO; DICHOS GRUPOS SE SUSTITUYEN EN EL ANILLO DE BENCENO POR ALQUILO,…
BENZOILOGUANIDINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO SU APLICACION COMO MEDIOS ANTIARRITMIA.
(01/04/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, ALBUS, UDO DR., ENGLERT, HEINRICH, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A BENZOILOGUANIDINAS DE FORMULA (I), DONDE R O R R -S(O)N-O R R N-O2S STITUYENTES R O R H, OH, F, CL, PR, I, ALQUILO, ALCOXI, BENCILOXI O FENOXI, R -S(O)N O R R NIDINA; R ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOPENTILOMETILO, CICLOHEXILOMETILO O FENILO; R Y R ALQUILO O FENILO-ALQUILO O FENILO Y R Y R CONJUNTAMENTE PUEDE SER UNA CADENA DE C4 A 7 Y R Y R CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO CON EL QUE ESTAN UNIDOS, UN DIHIDROINDOL, TETRAHIDROQUINOLINA, O SISTEMA TETRAHIDROISOQUINOLINA Y CON N 0, 1 O 2 ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FARMACOLOGICAMENTE SOBRESALEN COMO MEDIOS ANTIARRITMIA.
PREPARACION DE TETRAHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS.
(16/06/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WERNER, JOHN, ARNOLD.
SE PROPORCIONA EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE CIERTAS 1, 3, 4, 4-TETRASUSTITUIDAS-1 , 2, 3, 4-TETRAHIDROPIRIDINAS ASI COMO DE CIERTAS 4-CARBONATO-1, 3, 4-TRISUSTITUIDAS-PIPERIDINAS-.
DERIVADOS DE PIPERIDINA 1,3,4-TRISUSTITUIDOS , SU OBTENCION Y EMPLEO.
(16/08/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNGER, LILIANE, STEINER, GERD, BEHL, BERTHOLD, HOFMANN, HANS-PETER, BINDER, RUDOLF, TESCHENDORF, HANS-JUERGEN.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) ASI COMO SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES. TENIENDO A, B, D CRITO EN LA PATENTE.
PIPERIDINAS Y PIRROLIDINAS DISUBSTITUIDAS COMO AGENTES ANTICOLINERGICOS.
(16/02/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, CROSS, PETER EDWARD.
ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS SELECTIVOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SE PUEDEN SUBSTITUIR OPCIONALMENTE POR FENIL, LA LINEA DISCONTINUA ES UN ENLACE OPCIONAL, X ES (A), (B) O CHCUANDO ESTA AUSENTE EL ENLACE DOBLE O ES (C) CUANDO ESTA PRESENTE EL ENLACE DOBLE, ESTANDO X ADOSADO A UN ATOMO DE CARBONO DE A, A SE SELECCIONA DE CIERTOS GRUPOS DE PIPERIDINA Y PIRROLIDINA, N ES DE 1 A 3 Y R3 SE SUBSTITUYE OPCIONALMENTE POR FENIL O TIENIL, PIRIDIL O PIRACINIL.
NUEVOS DERIVADOS DE OXIMA DE 1, 2, 5, 6-TETRAHIDROPIRIDIN-3-CARBOXALDEHIDO , SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: TOJA, EMILIO, BONETTI, CARLA, BARZAGHI, FERNANDO, GALLIANI, GIULIO.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LOS QUE LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO SATURADO O NO SATURADO QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, AMINOACIDO O DE UN PEPTIDO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS ORGANICOS O MINERALES. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE JUSTIFICAN SU UTILIZACION EN TERAPIA.
NUEVOS DERIVADOS DE LA 2-AMINODECALINA Y SU NUCLEO.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, ROEHL, FRANZ, ZIPPERER, BERNHARD, GOETZ, NORBERT, DR., ZIPPLIES, MATTHIAS, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UNNUEVO DERIVADO 2-AMINODECALINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES Y N-OXIDOS TOLERABLES POR LAS PLANTAS Y DESCRIBE FUNGICIDAS CONTENIENDO EL DERIVADO. SIENDO: A, H, OH, O-ALQUILCARBONILO, O-BENZOILO, O-CH3; R1, R2, R3, H O METILO; R4, H CICLOPROPILO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R5 ALQUINILO, ALQUENILO O ALQUINILO CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO Y R4, R5, CONJUNTAMENTE CON EL NITROGENO UN RESTO PIPERIDINO INSATURADO Y SUBSTITUIDO.
ANTAGONISTAS DE LA SEROTONINA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENE.
(16/12/1994) COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA CUAL R SUB 1 REPRESENTA UN RADICAL TETRAHIDRO-1,2,3,6 PIRIDIL-1 SUSTITUIDO EN POSICION 4 POR UN RADICAL FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, INDOLIL-3 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O (HIDROXI-5 INDOLIL)-3. UN RADICAL PIPERAZINIL-1 SUSTITUIDO EN POSICION-4 POR UN RADICAL FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENZISOTIAZOL-1,2 YL-3, BENZISIXAZOL-1,2 YL-3 O PIRIDIL-2 UN RADICAL PIPERIDINO SUSTITUIDO EN POSICION -4 POR UN RADICAL FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BIS (FLUORO-4 FENIL) METILENO, FLUORO-4 BENZOILO , OXO-2 BENZIMIDAZOLINIL-1, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, INDOLIL-3 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, (HIDROXI -5 INDOLIL)-3, POR DOS RADICALES FENIL O UN RADICAL HIDROXI Y UN RADICAL FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO R SUB 2 REPRESENTA UN RADICAL SO SUB 2 R SUB 4 EN EL CUAL R SUB 4 REPRESENTA UN RADICAL ALKILO…
UTILIZACION DE DERIVADOS 4-(3-TRIFLUOROMETIFENIL)-1 ,2,3,6 -TETRAHIDROPIRIDINICOS COMO CAPTADORES DE RADICALES LIBRES.
(01/12/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: GUZZI, UMBERTO, HEAULME, MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R Y R SUB 1, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES COMO CAPTADORES DE RADICALES LIBRES. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS SIRVEN DE MEDICAMENTOS EN TODOS LOS PROCESOS PATOLOGICOS QUE OCASIONAN DAÑOS CELULARES QUE ESTAN RELACIONADOS CON LA FORMACION DE RADICALES LIBRES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE AL MENOS UNO DE LOS RADICALES R Y R SUB 1 ES UN GRUPO METILO, QUE SON PRODUCTOS NUEVOS, ASI COMO AL PROCESO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
COMPUESTOS AZACICLICOS Y SU PREPARACION Y USO.
(16/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SAUERBERG, PER, WATJEN, FRANK, OLESEN, PREBEN, HOULBERG, NIELSEN, LONE, KINDTLER, JENS W.
NUEVOS COMPUESTOS AZACICLICOS DEL GRUPO QUE CONSISTEN DE: DONDE R1 ES H O C1-5-ALQUIL (FORMULA) -CH=N-O-R''' O (FORMULA) DONDE R' ES C3-8-ALQUIL, CICLOPROFIL, C4-8-CICLOALQUIL, BENCIL LOS CUALES PUEDEN SER SUSTITUIDOS, O C1-4-ALCOXI-C1-4-ALQUIL , Y R'' ES H O C1-8-ALQUIL O C1-6-ALCOXI O C1-4-ALCOXI-C1-4-ALQUIL O ARIL, Y R''' ES H O C1-6-ALQUIL O C4-8-CICLOALQUIL; Y R4 ES H, C1-8-ALQUIL O CL, Y (FORMULA) CON TAL DE QUE R3 NO SEA: (FORMULA) DONDE R' ES C3-8-ALQUIL, CICLOPROPIL O C1-3-ALCOXIMETIL, Y A CONDICION DE QUE R3 NO SEA -CH-N-OR''', DONDE R''' ES H O C1-5-ALQUIL CUANDO LOS COMPUESTOS DE FORMULA I ES: (FORUMLA) Y UNA SAL DE ELLO CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL MEJORAMIENTO DE LAS FUNCIONES COGNITIVAS DEL PROSENCEFALO Y DEL HIPOCAMPO DE LOS MAMIFEROS, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
OXIMAS DE TETRAHIDROPIRIDINA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y USO DE LAS MISMAS COMO AGENTES COLINERGICOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TECLE, HAILE, MORELAND, DAVID, WINSLOW, MOOS, WALTER HAMILTON, DOWNS, DAVID ALEXIS.
CIERTAS 1-(1,2,3,6-TETRAHIDRO-3-PIRIDINIL) OXIMAS N-SUSTITUIDOS Y 1-(1,2,3,6-TETRAHIDRO-4-PIRIDINIL) OXIMAS N-SUSTITUIDAS SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS O COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE LOS SINTOMAS DE INSUFICIENCIA CEREBRAL CARACTERIZADA POR UNA PRODUCCION O CESION CENTRAL DISMINUIDA DE ACETILCOLINA.
1,2-DIARILETILAMINA PARA TRATAMIENTO DE LESION NEUROTOXICAS.
(01/07/1994) COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS DE TRATAMIENTO SON DESCRITOS PARA CONTROLAR LESIONES CEREBRALES ASOCIADAS CON ANOXIA O ISQUEMIA QUE TIPICAMENTE SIGUE ATAQUE, PARO CARDIACO O ASFIXIA PERIMETAL. EL TRATAMIENTO INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UN COMPONENTE 1, 2 - DIARILETILAMINA COMO UN ANTAGONISTA PARA INHIBIR LAS ACCIONES CEXCITOTOXICAS A LOS SITIOS RECEPTORES DE ACIDO AMINO EXCITATOXICAS NEURONALES MAYORES. LOS COMPONENTES DE INTERES SON ESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE CADA UNO DE R1 Y R2 ES UN GRUPO SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE HIDRIDO, ALQUILO, ALCOLILENIO, ALQUINIL, CICLOALQUILO, CICLOALCOLILENIO, CICLOALQUINIL, HIDROXIL, ALCOSI, HALO, CIANO, NITRO Y MERCAPTO, O EN DONDE R1 Y R2 DEBEN SER TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR UN GRUPO OXO O PARAR FORMAR UN SATURADO O PARCIALMENT INSATURADO GRUPO CARBOCICLICO. TENIENDO DE TRES A OCHO ANILLOS CARBONICOS,…
DERIVADO DE LA PIPERIDINA, SU UTILIZACION Y COMPUESTO FARMACEUTICO QUE LO CONTIENE.
(16/01/1994) Procedimiento para la fabricación de compuestos con la siguiente fórmula general (I) o sales farmacológicamente aceptables del mismo: **fórmula 1** en la que R1 indica un grupo monovalente derivado de un grupo seleccionado entre benceno substituído o no substituído en el que dicho benceno se selecciona a partir del compuesto que tiene la fórmula **fórmula 2** en la que n es un entero de valor R1 hasta 3 y D indica un grupo fenilo opcionalmente substituído por un grupo o dos o tres grupos iguales o distintos seleccionados entre un átomo de hidrógeno, un grupo C1-C6 alquilo, un grupo nitro, un grupo C1-C6 alcoxi, un grupo alquilendioxi formado entre átomos de carbono adyacentes en posiciones arbitrarias, un…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LACTAMAS SUSTITUIDAS.
(01/01/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WAMBACH, LUDWIG, FISCHER, MARTIN.
OBTENCION DE LACTAMAS SUSTITUIDAS DE (IA) A (IC), DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL VALOR QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LA 1,2,5,6-TETRAHIDROPIRIDINA.
(01/01/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: TOJA, EMILIO, BONETTI, CARLA, BARZAGHI, FERNANDO, GALLIANI, GIULIO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA INVENCION.
DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRIDINA.
(01/01/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: STRANSKY, WERNER, WEBER, KARL-HEINZ, LEHR, ERICH, WALTHER, GERHARD, DR., MULLER, ENZIO, PROF. DR., KUHN, FRANZ, DR., SCHINGNITZ, GUNTER, DR.ENSINGER, HELMUT, DR.
LA PATENTE AFECTA A NUEVOS DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRIDINA, AL PROCESO PARA SU OBTENCION ASI COMO A SU APLICACION COMO MEDICAMENTO CON PROPIEDADES COLINOMIMETICAS.
[(PIRIMIDIL-2)-AMINOALQUIL]-1-PIRIMIDINAS , SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(01/11/1993). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: MANOURY, PHILIPPE, SAARMETS, ALFRED.
DERIVADOS PIRIDINILAMIADOS DE PIPERIDINA QUE RESPONDEN A LA FORMULA(I) EN LA QUE X ES UN RADICAL (CH2)2, CH = CH O CH2 - CO, Y ES EL RADICAL CH = CH O UN ATOMO DE AZUFRE, N ES 2, 3 O 4, R1 ES UN ATOMO DE H O DE HALOGENO, R2 ES UN ATOMO DE H O UN RAQDICAL (C1 - 4)ALQUILO, R3 ES UN ATOMO DE H O EL RADICAL HIDROXI, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A LOS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACVEPTABLES. APLICACION EN TERAPEUTICA.
NUEVOS DERIVADOS DE LA OXINA DEL 1,2,5,6 - TETRAHIDROPIRIDIN 3 - CARBOXALDEHIDO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1993). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: TOJA, EMILIO, BONETTI, CARLA, BARZAGHI, FERNANDO, GALLIANI, GIULIO.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R'ES UN ATOMO DE H, UN RADICAL ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, 8 ATOM,OS DE CARBONO Y R ES UN RADICAL ALQUILO LINEAL RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O INSATURADO CONTENIENDO HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN RADICAL ARILO CON HASTA 14 ATOMOS DE CARBONO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN RADICAL ARALQUILO CON HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS ORGANICOS O MINERALES, SU PREPARACION, SU APLICACION COM MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE LA BENZOHIDRILOXIETIL-PIPERIDINA , PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/07/1993). Solicitante/s: SOCIETE ANONYME: LES LABORATOIRES MERAM. Inventor/es: MEROUR, JEAN-YVES, BUZAS, ANDRE, OLLIVIER, ROLAND.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA BENZOHIDROXIETILPIPERIDINA , QUE RESPONDEN A LAS FORMULAS SIGUIENTES (I) (II) EN LAS QUE R1, R2, R3 Y R4, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALCOXI, UN GRUPO ARILOXI O EL GRUPO TRIFLUOROMETILO; R REPRESENTA EL HIDROGENO, UN CATION, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ARILO, O UN GRUPO ARILALQUILO; N ES IGUAL A 0 O 1 Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION: TRATAMIENTO DE ESTADOS ESPASMODICOS Y DE ALERGIAS.
NUEVOS DERIVADOS DE LA OXIMA DEL 1,2,5,6 TETRAHIDROPIRIDIN-3-CARBOXALDEHIDO , PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES QUE LES CONTIENEN.
(16/02/1993). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: TOJA, EMILIO, BONETTI, CARLA, BARZAGHI, FERNANDO, GALLIANI, GIULIO, BUTTI, ALINA.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALCOHILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O NO SATURADO, QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN RADICAL CARBOXILO LIBRE O ESTERIFICADO O R REPRESENTA UN RADICAL ARALCOHILO QUE CONTIENE HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO Y R' REPRESENTA UN RADICAL ALCOHILO LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O NO SATURADO, QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL -COALC1 O UN RADICAL -(CH2)2N(ALC2)2, ALC1 Y ALC2 REPRESENTAN UN RADICAL ALCOHILO QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO , ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.
DERIVADOS DE MORFOLINA, PIPERIDINA Y TETRAHIDROPIRIDINA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO FUNGICIDAS.
(16/07/1992). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKANO, HIROTAKA, MEKI, NAOTO.
UN COMPUESTO HETEROCICLICO DE LA FORMULA (I), EN DONDE A ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; B ES CUALQUIERA DE LOS GRUPOS: -CH2-CHR1- O -CH=CR1- (EN EL QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO). W ES EL MISMO O DIFERENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; X ES UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS (II), (III) Y (IV) (EN LOS QUE R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, EL GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI (INFERIOR) ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO HIDROXIALQUILO INFERIOR), R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EN EL GRUPO ALQUILO INFERIOR Y N ES EL NUMERO DE 0 O 1). Z ES EL MISMO O DIFERENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO, EL N GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO HALOALQUILO INFERIOR, UN GRUPO HALO (INFERIOR), UN GRUPO NITRO, UN GRUPO METILENDIOXI O UN GRUPO CIANO; P ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 5; Y Q ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 1 O SU SAL, QUE ES UTIL COMO FUNGICIDA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AMINOPROPANOLES RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS, SUS SALES DE ADICION ACIDA Y SUS DERIVADOS AMONICOS CUATERNARIOS.
(16/10/1991) PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AMINOPROPANOLES, RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS, SUS SALES DE ADICION ACIDA Y SUS DERIVADOS AMONICOS CUATERNARIOS. LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AMINOPROPANOLES RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R Y RBS1 SON HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXILO O DIOXILO; RBS2 Y RBS3 SON ENLACE O HIDROGENO; RBS4 Y RBS5 SON HIDROGENO O DERIVADO ALQUILO, O BIEN FORMAN UN HETEROANILLO DE 4 A 7 ATOMOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O BIEN FORMAN UN ANILLO PIPERIDINICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; RBS6 ES HIDROGENO O BENZOILO Y N ES UN ENTERO DE 3 A 6. ASIMISMO EL DE LAS SALES DE ADICION ACIDA Y DERIVADOS DE…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE FENILALCANOILAMINA.
(16/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGURA, KUNIYOSHI, AOTSUKA, TOMOJI, SOEDA, MITSUO, TANAKA, YOSHIAKI, KATO, HISAYOSHI, MIURA, NAOYOSHI, TORIKUZA, MOTOKI, NAKATA, NOAKI, MORITA, HIKARU.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE FENILALCANOILAMINA. COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN ACIDO FENILALCANOICO O UN DERIVADO ACTIVO DEL MISMO DE FORMULA (II) CON 1,3-TIAZOLIDINA, 1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA , MORFOLINA, TIOMORFOLINA O 3-PIRROLINA PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (IK). EN LAS FORMULAS ANTERIORES, R1K, R2K Y AK REPRESENTAN DIFERENTES RADICALES ORGANICOS, N ES UN ENTERO DE 2 A 6 E Y REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN RESTO ESTER ACTIVO O UN GRUPO HIDROXI. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA TRATAR O PREVENIR TRASTORNOS DE LA CIRCULACION CEREBRAL, TRASTORNOS DEL METABOLISMO CEREBRAL O TRASTORNOS DE LA MEMORIA.
UNA COMPOSICION PARA LA PROTECCION CONTRA LOS RAYOS SOLARES.
(01/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ICI AUSTRALIA AUSTRALIAN INSTITUTE OF MARINE SCIENCE. Inventor/es: BIRD, GRAHAM, FITMAURICE, NEIL, DUNLAP, WALTER CLARK, CHALKER, BRUCE EDWARD.
UNA COMPOSICION PARA LA PROTECCION CONTRA LOS RAYOS SOLARES, QUE COMPRENDE, COMO COMPONENTE ACTIVO, AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE LOS RADICALES R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS DESCRITOS EN LAS REIVINDICACIONES ADJUNTAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS ACTIVOS DE FORMULA (I) CON UN METODO PARA PROTEGER UNA SUPERFICIE DE LA RADIACION ULTRAVIOLETA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXIPIRIDINA.
(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FROSTL, WOLFGANG, VON SPRECHER, GEORGE, ZUST, ARMIN.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE HIDORIPIRIDINA, DE FORMULA: DONDE R1, R2, R3 Y ... TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA: R3-X1(IIA) O UNA SAL DEL MISMO, DONDE X1 SIGNIFICA HIDROXI O HIDROXI ESTERIFICADO, CAPAZ DE REACCION, CON UN COMPUESTO DE FORMULA: CON UN TAUTOMERO O SAL DEL MISMO.
