Derivados de biguanida N1-cíclica amina-N5-sustituida, métodos de preparación de la misma y composición farmacéutica que comprende la misma.
(29/04/2020). Solicitante/s: Immunomet Therapeutics Inc. Inventor/es: OH,Byung-Kyu, LEE,JI SUN, MIN,CHANG HEE, KIM,YONG EUN, OH,JU HOON, HEO,HYE JIN, CHO,WOONG.
Un compuesto de la siguiente fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que R1 y R2 se toman junto con el nitrógeno al que están unidos para formar heterocicloalqueno C3-6 que tiene de 4 a 7 átomos en el anillo; o piperidinilo, que está sustituido con alquilo C1-4 en al menos una posición del mismo; y
R3 es hidrógeno; alquilo C1-6; fenilo; o alquilo C1-4 sustituido con fenilo,
en el que el heterocicloalqueno C3-6 está sin sustituir o sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en halógeno, hidroxi y alquilo C1-6,
el fenilo está sin sustituir o sustituido con al menos un sustituyente que no es hidrógeno seleccionado del grupo que consiste en halógeno, hidroxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6 y haloalcoxi C1-6.
PDF original: ES-2797574_T3.pdf
Compuestos de azolina sustituidos por un sistema de anillo carbocíclico condensado.
(03/04/2019) Azoline compounds of the formula I**Fórmula**
en donde
X1 es O o CH2;
A es un grupo A1;
en donde
A1 es un grupo -C(R7a)(R7b)-N(R51)-C(=O)-R61;
B1, B2, B3, B4 y B5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en N y CR2, con la condicion de que al menos uno de B1, B2, B3, B4 y B5 sea N;
Rg1 y Rg2formar juntos un grupo puente seleccionado de -CH2CH2CH2- y -CH2CH2CH2CH2-; R1 es Ci-haloalquilo Ci;
cada R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrogeno, halogeno, haloalcoxi C1-C2 y
haloalquilo C1-C2;
R3a y R3b, independientemente entre si, son hidrogeno;
R7a y R7b,…
Derivados anticancerosos, preparación de los mismos y uso terapéutico de los mismos.
(31/05/2017) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en el que:
• ---- representa un enlace sencillo o un doble enlace, con la condición de que
si ---- representa un enlace sencillo, entonces:
• U y/o U', que pueden ser idénticos o diferentes, representan, independientemente entre sí, H;
• W y/o W', que pueden ser idénticos o diferentes, representan, independientemente entre sí: OH, -OR, -OCOR, -COOR, -OCOOR, -OCONRR', un carbamato cíclico tal que N10 y C11 se incluyan en un anillo, -NRCONRR', -OCSNHR, un tiocarbamato cíclico tal que N10 y C11 se incluyan en un anillo, -SH, -SR, -SOR, -SOOR, -SO3 -, -NRSOOR', -NRR', una amina cíclica tal que N10 y C11 se incluyan en un anillo, -NROR', -NRCOR', -N3, -CN, Hal, un grupo trialquilfosfonio o triarilfosfonio;
…
Compuestos de difluorolactama como agonistas selectivos del receptor EP4 para su uso en el tratamiento de enfermedades y afecciones mediadas por EP4.
(12/10/2016) Compuesto de fórmula (Ia) **Fórmula**
rmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
L1 es
a) alquileno C3-C7, alquenileno C3-C7 o alquinileno C3-C7, en la que el alquileno C3-C7, alquenileno C3-C7 o alquinileno C3-C7 están cada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes fluoro;
) -(CH2)t-G-(CH2)p-; en la que t es 0, 1 o 2, p es 0, 1, 2 o 3, y t + p ≥ 0, 1, 2, 3 o 4; o
) -(CH2)n-G1-(CH2)p-, -(CH2)n-G2-(CH2)p-, -(CH2)n-C≡ -(CH2)n-C(R13)≥C(R13)-G2-, en las que n es 1, 2, 3, 4 o 5, p es 0, 1, 2 o 3, y n + p ≥ 1, 2, 3, 4, 5 o 6;
G es**Fórmula**
o **Fórmula**
G1 es O, C(O), S, S(O), S(O)2, o NR8; en la que R8 es H, alquilo C1-C4 o alquilcarbonilo C1-C4;
G2 **Fórmula**
es en la que G2 está…
Aminobenzoilamida y su producción.
(02/03/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, PUHL, MICHAEL, HAMPRECHT, GERHARD, REINHARD, ROBERT, SAGASSER, INGO, SEITZ, WERNER, WOLF, BERND, GOTZ, NORBERT.
Método para la producción de aminobenzoilamidas de la fórmula IIA.1-a**Fórmula**
en el cual R1 representa CH(CH3)2; y
R2 representa CH3;
caracterizada porque se reducen nitrobenzoilsulfamidamidas de la fórmula VA.1-a**Fórmula**
en la cual R1 y R2 exhiben los significados previamente mencionados,
con hidrógeno en presencia de cantidades catalíticas de metales de transición o compuestos de metales de transición.
PDF original: ES-2565961_T3.pdf
Un procedimiento para la preparación de Etoricoxib.
(13/01/2016). Solicitante/s: CADILA HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: PANDEY,BIPIN, DAVE,MAYANK GHANSHYAMBHAI, SHAH,MITESH.
Un procedimiento para la preparación de Etoricoxib de fórmula-(I) que comprende,**Fórmula**
(a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (IV) con un haluro de cloroacetilo adecuado o ácido cloroacético y oxicloruro fosforoso para obtener el compuesto de fórmula (IIId) y convertir adicionalmente el compuesto de fórmula (IIId) en su sal adecuada para obtener el compuesto de fórmula-(IIIb),**Fórmula**
en donde
representa un grupo cíclico, que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos seleccionados entre N, O S y 'X-' representa un contraión adecuado.
(b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (IIIb) con un compuesto de fórmula (II) en presencia de una base adecuada y un disolvente adecuado para obtener el Etoricoxib de fórmula (I) **Fórmula**.
PDF original: ES-2562981_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de aminas primarias mediante aminación de alcohol bajo catálisis homogénea.
(17/06/2015) Procedimiento para la preparación de aminas primarias mediante aminación de alcoholes con amoniaco con eliminación de agua que comprende las etapas
(a) reacción bajo catálisis homogénea de una mezcla de reacción que contiene al menos un alcohol, amoniaco, al menos un disolvente no polar y al menos un catalizador que contiene al menos un elemento seleccionado de los grupos 8, 9 y 10 de la Tabla Periódica de los Elementos en la fase líquida, obteniéndose una mezcla de producto (P),
(b) separación de fases de la mezcla de productos (P) obtenida en la etapa (a) dado el caso después de disminución de temperatura, disminución de presión y/o adición de al menos un disolvente polar, que presenta una brecha de miscibilidad con el disolvente no polar, con la obtención de al menos una fase de…
Compuestos intermedios para la producción de derivados de ciclopropilamina ópticamente activos y procedimiento para la producción de los compuestos intermedios.
(20/05/2015) Un procedimiento para producir un compuesto ópticamente activo representado por la fórmula :**Fórmula**
En donde
R1 representa un grupo protector para el grupo amino, o una sal del mismo, en donde el grupo protector se selecciona entre bencilo, fenetilo, benciloxicarbonilo, metoxifenilo, difenilmetilo, y tritilo,
caracterizado porque un reactivo preparado a partir de un reactivo de titanio (IV) y un compuesto alquilmetálico se hacen reaccionar con un compuesto ópticamente activo representado por la fórmula :**Fórmula**
en donde R1 tiene el mismo significado que se ha definido anteriormente, opcionalmente en presencia de un…
Procedimiento para la preparación de aminas primarias mediante aminación de alcohol bajo catálisis homogénea.
(13/05/2015) Procedimiento para la preparación de aminas primarias, que presentan por lo menos un grupo funcional de fórmula (-CH2-NH2), mediante aminación de alcohol de eductos, que presentan por lo menos un grupo funcional de fórmula (-CH2-OH), con amoniaco con escisión de agua, llevándose a cabo la aminación de alcohol bajo catálisis homogénea en presencia de 5 por lo menos un catalizador de complejo, que contiene por lo menos un elemento seleccionado de los grupos 8 y 9 de la Tabla Periódica así como por lo menos un ligando donador de fósforo de fórmula general (I),**Fórmula**
en la que
n es 0 o 1,
R1, R2, R3, R4, R5, R8 son…
Arilpirrolinas insecticidas.
(25/02/2015) Compuestos de arilpirrolina de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
Q representa un grupo 2-5 piridilo, un grupo 3-piridilo, o un grupo 4-piridilo que puede estar sustituido con al menos un sustituyente X o X1;
X y X1 representan cada uno independientemente flúor, cloro, bromo, yodo, haloalquilo C1-12, nitro, alquilo C1- 12, o alcoxilo C1-12, ciano, haloalcoxilo C1-12, alquilsulfenilo C1-12, alquilsulfinilo C1-12, alquilsulfonilo C1-12, haloalquilsulfenilo C1-12, haloalquilsulfinilo C1-12, o haloalquilsulfonilo C1-12, hidroxilo, tiol, amino, acilamino C1- 12, alcoxi C1-12-carbonilamino, haloalcoxicarbonilamino C1-12, alcoxiimino…
Arilpirrolinas insecticidas.
(12/11/2014) Compuestos de arilpirrolina de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
G es 5 seleccionado de entre el grupo que consiste en los grupos heterocíclicos de 5 miembros G1 a G9 opcionalmente sustituidos:
en las que
Z representa cada uno independientemente halógeno, haloalquilo C1-12 opcionalmente sustituido; nitro;
alcoxilo C1-12 opcionalmente sustituido; ciano; haloalcoxilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquilsulfenilo C1-12, alquilsulfinilo C1-12, alquilsulfonilo C1-12, haloalquilsulfenilo C1-12, haloalquilsulfinilo C1-12, haloalquilsulfonilo C1- 12; hidroxilo o tiol;
k representa 0, 1, 2, 3 o 4;
R representa alquilo C1-12 opcionalmente sustituido o haloalquilo C1-12;
A1, A2, A3 y A4 representan…
Inhibidores de metaloproteinasa de matriz a base de arilsulfonamida.
(20/08/2014) Un compuesto de Fórmula II**Fórmula**
en donde R'1 se selecciona de cicloalquilo (C3-C7), HC(O)--, heteroarilo de miembros, o heterocicloalquilo de miembros, o arilo (C6-C12), dicho arilo (C6-C12), heteroarilo de miembros, y heterocicloalquilo de miembros están opcionalmente sustituidos por uno o dos sustituyentes seleccionados de hidroxi, halo, alquilo (C1- C7), carboxilo, alcoxicarbonilo (C1-C7) carbonilo, y HC(O)--;
R2 y R3 son hidrógeno;
X es halógeno, o alcoxi (C1-C7);
"arilo" se refiere a grupos hidrocarbonados aromáticos monocíclicos o bicíclicos que pueden ser un solo anillo aromático o múltiples anillos aromáticos que están fusionados o enlazados covalentemente;
"heterocicloalquilo"…
Un procedimiento para la preparación de Etoricoxib.
(20/08/2014) Un procedimiento para la purificación de Etoricoxib que comprenden las etapas de;
(a) tratar Etoricoxib con una solución de formalina y amoníaco acuoso en un disolvente adecuado;
(b) aislar el Etoricoxib con un disolvente adecuado;
(c) recristalizar el sólido obtenido en la etapa (b), a partir del disolvente para obtener Etoricoxib de alta pureza.
(23/07/2014) Un compuesto de fórmula (I)
en que
A1, A2, A3 y A4 son, independientemente uno de otro, C-H, C-R5 o nitrógeno;
G es oxígeno o azufre;
R1 es hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8-, alquil C1-C8-carbonil- o alcoxi C1-C8-carbonil-; R2 es un grupo de fórmula (II)
en que
L es un enlace sencillo o alquileno C1-C6; e
Y1, Y2 e Y3 son, independientemente de otro, CR8R9, C≥O, C≥N-OR10, N-R10, S, SO, SO2, S≥N-R10 o SO≥N-R10, con la condición de que al menos uno de Y1, Y2 o Y3 no sea CR8R9, C≥O o C≥N-OR10;
R3 es haloalquilo C1-C8;
R4 es arilo o arilo sustituido con uno a cinco R7, o heteroarilo o heteroarilo sustituido con uno a cinco R7; cada uno de R5 es independientemente…
Pirrolina-carboxi-lisina generada biosintéticamente y modificaciones de proteínas específicas de sitio mediante derivatización química de restos de pirrolina-carboxi-lisina y pirrolisina.
(16/04/2014) Un compuesto que tiene la estructura de la Fórmula (II):
donde:
R1 es H o un grupo de modificación del amino terminal;
R2 es OH o un grupo de modificación del carboxi terminal; n es un número entero de 1 a 5000; cada BB se selecciona de forma independiente entre un resto de aminoácido, un resto de aminoácido análogo de pirrolisina que tiene la estructura de la Fórmula (A-2), un resto de aminoácido análogo de pirrolisina que tiene la estructura de la Fórmula (B-2), un resto de aminoácido análogo de pirrolisina que tiene la estructura de la Fórmula (C-1) un resto de aminoácido análogo de pirrolisina que tiene la estructura de la Fórmula (D-1), un resto de aminoácido análogo de pirrolisina que tiene la estructura de la Fórmula (E-1), un resto…
Composiciones saborizantes para aplicaciones de sabor.
(04/11/2013) El uso de un compuesto de la fórmula
en la que n≥ 1 y R1 representa un grupo metilo o etilo, estando el compuesto en la forma de una sal comestiblecomo un precursor del sabor para generar un ingrediente para impartir o reforzar el sabor salado a carne a o de una composición saborizante o de un alimento saborizado.
Preparación cosmética que comprende derivados de merocianina.
(07/02/2013) Preparación cosmética que comprende al menos uno o más compuestos de fórmula
o
en las que
R1 y R2 son, cada uno independientemente del otro, hidrógeno; alquilo C1-C22; ciclo-alquilo C3-C8; o arilo C6-C20 no sustituido o sustituido con alquilo C1-C6 o alcoxilo C1-C6; o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógenoque los une forman un anillo -(CH2)m que contiene nitrógeno que no está interrumpido o está interrumpidopor -O- o por -NH-;
R3 es un grupo ciano; -COOR5; -CONHR5; -COR5; -SO2R5; o -CONR1R5;
R4 es un grupo ciano; -COOR6; -CONHR6; -COR6; -SO2R6; o -CONR2R6;
R5 y R6 son, cada uno independientemente del…
PROCEDIMIENTO DE SÍNTESIS DE INTERMEDIOS DE CRAMBESCIDINAS, DE CIMIPRONIDINA Y DE SUS DERIVADOS.
(27/06/2012) Procedimiento de síntesis de intermedios de crambescidinas, de cimipronidina y de sus derivados.
La presente invención se refiere a un procedimiento nuevo de síntesis de intermedios de crambescidinas y de la cimipronidina, además de los posibles derivados de la misma.
Además la presente invención se refiere a unos intermedios de reacción para la síntesis de las crambescidinas y de la cimipronidina o de cualquiera de sus derivado.
PROCEDIMIENTO DE SÍNTESIS DE INTERMEDIOS DE CRAMBESCIDINAS DE CIMIPRONIDINA Y DE SUS DERIVADOS.
(31/05/2012). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: NOHEDA MARIN,PEDRO, HERRERO RUIZ,DAVID, DELGADO MARTÍN,Julio, PÉREZ AFONSO,Ricardo, CANDENAS DE LUJÁN,Mª Luz, PINTO PÉREZ,Francisco Mª, JIMENO HERRANZ,Mª Luisa, FORT AGUERRONDE,Diego, PÉREZ HERNÁNDEZ,Natalia, BLANCO ANIA,Daniel, GALLARDO CASTRO,Manuel David.
La presente invención se refiere a un procedimiento nuevo de síntesis de intermedios de crambescidinas y de la cimipronidina, además de los posibles derivados de la misma. Además la presente invención se refiere a unos intermedios de reacción para la síntesis de las crambescidinas y de la cimipronidina o de cualquiera de sus derivados.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR CCR-3.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SMITH, DAVID, BERNARD, GONG, LEYI, KERTESZ, DENIS JOHN, TALAMAS, FRANCISCO XAVIER, WILHELM, ROBERT STEPHEN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE AMINA CICLICA, DE FORMULA (I): QUE SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES CCR-3, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, A METODOS PARA SU UTILIZACION Y A METODOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS.
ENAMINONAS CICLICAS SUBSTITUIDAS POR FENILO.
(01/03/2006) Compuestos de la **fórmula**, en la que Ar significa Ar1, donde Ar1 significa fenilo, naftilo o hetarilo mono o bicíclico con cinco a diez átomos en el anillo, substituidos respectivamente en caso dado (sin embargo, en el caso del fenilo y del naftilo no insubstituidos) de una a cinco veces por halógeno, por alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, por alquenilo con 2 a 8 átomos de carbono, por alquinilo con 2 a 8 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono, por alqueniloxi con 2 a 8 átomos de carbono, por alquiniloxi con 3 a 8 átomos de carbono, por alquiltio con 1 a 8 átomos de carbono, por alquilsulfinilo con 1 a 6 átomos…
DELTA1-PIRROLINAS COMO AGENTES PESTICIDAS.
(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, JANSEN, JOHANNES-RUDOLF, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, HANSEN, OLAF, PLANT, ANDREW.
1-pirrolinas de la fórmula (I) en la que R1 significa halógeno o metilo, R2 significa hidrógeno o halógeno, R3 significa halógeno, significa alquilo, alcoxi o alquiltio substituidos, respectivamente, en caso dado, m significa 0, 1, 2, 3 o 4, Q significa uno de los agrupamientos siguientes R4 significa hidrógeno, halógeno, ciano, formilo, nitro, trialquilsililo; significa alquilo, alquenilo, alcoxi, alqueniloxi substituidos, respectivamente, en caso dado; significa pentaflúortio, -S(O)pR6, -NR7R8, -COR6, -CO2R6, - CONR9R10, -N(R11)COR12 o -C(R13)=N-OR14; o significa cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, arilalquilo, heterociclilo saturado o insaturado con 5 hasta 10 miembros o heterociclilalquilo substituidos, respectivamente, en caso dado una o varias veces, de forma igual o de formas diferentes por halógeno, por ciano, por nitro, por alquilo, por halógenoalquilo, por alquenilo, por halógenoalquenilo, por alcoxi, por halógenoalcoxi, por alquiltio y/o por halógenoalquiltio.
DERIVADOS DE 2-(-METILFENIL)-3,4-DIHIDRO-2H-PIRROL.
(16/10/2005) Compuestos de la **fórmula** en la que m significa 0, 1, 2, 3 o 4, R1 significa un substituyente, en posición meta o para, de la serie formada por hidrógeno, F, Cl, Br, ciano, tri-alquilsililo con 1 a 6 átomos de carbono, -CO-NR4R5, tetrahidropiranilo o uno de los grupos siguientes (l) -X-A (m) -B-Z-D (n) -Y-E, R2 significa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo con 1 a 16 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 16 átomos de carbono, halogenalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono-alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono o -S (O)oR3, con la condición de que R1 no signifique hidrógeno…
CONJUGADOS E INMUNOENSAYOS ESPECIFICOS PARA EL METABOLITO DE LA METADONA 2-ETILIDINA-1,5-DIMETIL-3 ,3-DIFENIL-PIRROLIDINA.
(16/04/2005). Solicitante/s: MICROGENICS CORPORATION. Inventor/es: SIGLER, GERALD, FRANCIS, COTY, WILLIAM, POWELL, MICHAEL, JOSEPH.
LA INVENCION PRESENTA NUEVOS ANALOGOS QUIMICOS DEL METABOLITO DE LA METADONA 2 - ETILIDEN - 1,5 - DIMETIL - 3,3 - DIFENILPIRROLIDINA (EDDP). DICHOS DERIVADOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA FORMACION DE CONJUGADOS EDDP - PROTEINA, LOS CUALES SE PUEDEN UTILIZAR A SU VEZ PARA AUMENTAR LOS ANTICUERPOS REACTIVOS CON EDDP Y QUE PRESENTAN UNA REACTIVIDAD CRUZADA DEBIL CON LA METADONA. DICHOS ANTICUERPOS Y LOS CONJUGADOS EDDP - POLIPEPTIDO ENZIMATICO PROPORCIONAN LAS BASES PARA INMUNOENSAYOS ESPECIFICOS UTILIZADOS CONFORME AL TRATAMIENTO CON METADONA.
NUEVOS DERIVADOS CICLICOS DE ALFA-AMINO-GAMMA-HIDROXIAMIDAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/04/2005) Compuesto de **fórmula** en la cual: - representa un ciclo carbonado saturado de 4 a 8 eslabones, eventualmente sustituido por uno o varios grupos alquilo de 1 a 6 carbonos, lineales o ramificados, - R1 y R4, idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo acilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, - R2 y R3, idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, - R5 y R6, idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, o bien R5 y R6 forman juntos, con el átomo de nitrógeno que los porta, un heterociclo nitrogenado eventualmente sustituido por uno o varios grupos, idénticos o diferentes, elegidos de entre un grupo ciano, CO2R7 (en el cual R7 representa…
DERIVADOS DE 2- (2-CLOROFENIL)-3,4- DIHIDRO-3H-PIRROL.
(01/03/2005) Compuestos de la fórmula (I) **(Fórmula)** en la que Ar significa el resto **(Fórmula)** m significa 0, 1, 2, 3.. R 1 significa un substituyente en la posición meta o para de la serie formada por hidrógeno, halógeno, ciano, tri-(alquilo con 1 a 6 átomos de carbono)-sililo, -CO-NR 4 R 5 , tetrahidropiranilo o uno de los agrupamientos siguientes (l) -X-A (m) -B-Z-D (n) -Y-E. R 2 significa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo con 1 a 16 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 16 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono-alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono o -S(O)oR 3 . o significa 0, 1 o 2. R 3 significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono substituido en caso dado…
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE PIRROLIDIA.
(16/11/2004). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: MURAOKA, HIDEO, SATO, HARUYO.
Se presenta un procedimiento para producir derivados de la pirrolidina tales como 3,4-epoxipirrolidinas y 3-pirrolidoles, el procedimiento comprende la oxidación de 3-pirrolinas con al menos un peróxido en la presencia de al menos un ácido. Las 3-pirrolinas pueden obtenerse derivando compuestos de cis-2-buteno a partir de cis-2-buteno-1,4-dioles y realizando una ciclización entre los derivados cis-2-buteno y al menos un amino primario. El procedimiento puede realizarse como una síntesis simple y puede efectuarse como una reacción continua.
COMPUESTOS DE PIRROLIDINIL Y PIRROLINILETIAMINA COMO AGONISTAS DE RECEPTOR KAPPA`.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ITO, FUMITAKA, KONDO, HIROSHI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y A LAS SALES DEL MISMO, DONDE A ES HALO, HIDROXI O SIMILAR; LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN ENLACE DOBLE OPCIONAL, CON LA CONDICION DE QUE SI LA LINEA DISCONTINUA ES UN ENLACE DOBLE, ENTONCES A ESTA AUSENTE; AR 1 ES UN FENILO OPCIONALMENTE SUS TITUIDO O SIMILAR; AR 2 ES ARILO O HETEROARILO SELECCIONADO A PARTIR DE FENILO, NAFTILO, PIRIDILO O SIMILAR, ESTANDO DICHO ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 1 ES HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO C 1 - C 4 O SIMILARES; Y R 2 Y R 3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE ALQUILO C 1 - C 7 CICLOALQUILO C 3 - C 6, ALQUENILO C 2 - C 6 , ALQUINILO C 2 - C 6 Y SIMILARES, O R 2 Y R 3 , CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN ANILLO DE PIRROLIDINA, PIPERIDINA O MORFOLINA, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGONISTAS DE RECEPTORES DE TIPO KAPPA.
IMINAS CICLICAS COMO PESTICIDAS.
(16/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, MENCKE, NORBERT, PLANT, ANDREW, KLEEFELD, GERD, POTTER, THORSTEN.
LA INVENCION TRATA DE NUEVAS IMINAS CICLICAS DE FORMULA (I), EN LA CUAL AR 1 , AR 2 SON FENILO SUSTITUIDO, Y N ES 1, 2 O 3; VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO PLAGUICIDAS.
2-NITROMETILIDEN/2-CIANIMINO/2-NITRO-IMINO-PIRROLIDINAS Y PIPERIDINAS, PRODUCTOS INTERMEDIOS, Y SU USO COMO PLAGUICIDAS.
(16/09/2001) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE A ES UN RADICAL HETEROCICLICO INSUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, AROMATICO O NO AROMATICO, MONOCICLICO O BICICLICO EN EL QUE UN ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO PUEDE HABER SIDO REEMPLAZADO POR UN GRUPO N{SUP, +}-O{SUP, -}(N-OXIDO); R{SUB, 1} ES HIDROGENO O ALQUIL C{SUB, 1-3}; R{SUB, 2} ES HIDROGENO O ALQUIL C{SUB, 1-3}; R{SUB, 3} ES HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUINIL C{SUB, 2-6}, ALQUENIL C{SUB, 2-6}, CICLOALQUIL C{SUB, 3-6}, O ALQUIL C{SUB, 1-6} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O C(=O)-R{SUB, 5}, R{SUB, 5} ES ALQUIL C{SUB, 1-4}, ALCOXIDO C{SUB, 1-4}, UN GRUPO DE FENIL, FENOXIDO O BENCILOXIDO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O N(R{SUB, 6}{SUB, 2}, CADA R{SUB, 6}, INDEPENDIENTEMENTE DE LA OTRA, ES HIDROGENO, ALQUIL C{SUB, 1-4} O FENIL INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO, X ES CHNO{SUB, 2}, N-CN O N-NO{SUB,…
COMPUESTOS DEL ACIDO HIDROXAMICO COMO AGONISTAS DE RECEPTOR OPIACEO KAPPA.
(16/12/2000) SE DESCRIBE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE: Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE: R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, CICLOALQUILO C{SUB,3-7}, ALQUENILO C{SUB,2-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}-ALQUILO C{SUB,1-4}, ALQUILTIO C{SUB,1-4}-ALQUILO C{SUB,1-4}, FENILO, FENIL-ALQUILO C{SUB,1-4}, ALQUILO C{SUB,1-4} HALOSUSTITUIDO, CICLOALQUILO C{SUB,3-7}-ALQUILO C{SUB,1-3} O HIDROXI-ALQUILO C{SUB,1-4}; O R{SUP,1} Y R{SUP,2} UNIDOS ENTRE SI, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN HETEROCICLOS DE 3-, 4-, 5-, 6- O 7- MIEMBROS, SATURADOS O INSATURADOS , QUE CONTIENEN UNO O DOS HETEROATOMOS, A CONDICION DE QUE DICHO HETEROCICLO NO SEA PIRROLIDINILO; R{SUP,3} ESHIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}, O UN GRUPO…
(16/04/1999). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: ANNIS, GARY, DAVID, AMOO, VICTOR, EKOW, MARCH, ROBERT, WILLIAM, JR.
AMIDAS SUSTITUIDAS, COMPOSICIONES AGRICOLAS QUE LAS CONTIENEN Y UN METODO PARA CONTROLAR LOS ARTROPODOS EN ENTORNOS AGRONOMICOS Y NO AGRONOMICOS, CUYAS AMIDAS TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE Y Q, G E Y QUEDAN DEFINIDAS EN EL TEXTO.
