CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 15/00 › C12N 15/62[3] › Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/62:
- En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
- "fusión" significa la fusión de dos proteínas diferentes.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/62 · · · Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
(29/09/2010) Una composición de liposomas inmunogénica que comprende: lípidos formadores de vesículas; y una construcción de proteína antigénica que es un producto de fusión hidrosoluble que comprende uno o más determinantes antigénicos y un dominio hidrófobo, en la que el dominio hidrófobo está asociado con la membrana de la composición de liposomas inmunogénica
(26/07/2010) Proteínas de fusión con un dominio lectina de tipo beta-trébol, procedimiento de obtención y sus aplicaciones. La presente invención describe un nuevo método general de expresión y purificación de proteínas de fusión conteniendo un dominio peptídico lectina beta-trébol como etiqueta de afinidad y solubilidad. Esta etiqueta permite producir diferentes proteínas de fusión solubles con elevados rendimientos y purificarlas mediante un protocolo de purificación eficaz, sencillo y de bajo coste. Dicho protocolo está basado en la capacidad del péptido para unir azúcares derivados de galactosa y consta de una sola etapa de cromatografía de afinidad que…
(12/07/2010) Una proteína de fusión que comprende: (a) un dominio catalítico de mesotripsina que cataliza la proteolisis de un sustrato diana; y (b) un resto que elige diana que se une al sustrato diana
(02/07/2010) Una proteína de fusión homodimérica, que tiene actividad inhibidora de la angiogénesis, que comprende una región Fc de inmunoglobulina y una proteína diana, comprendiendo la región Fc una región bisagra, un dominio CH2 y un dominio CH3, y la proteína diana tiene la actividad inhibidora de la angiogénesis de la endostatina y es un fragmento de colágeno XVIII, y está ligada en el extremo N-terminal o en el extremo C-terminal de dicha región Fc de inmunoglobulina
(01/07/2010) Método para la unión de afinidad de un polipéptido heterólogo de interés, donde dicho polipéptido se expresa como un polipéptido de fusión de la autoproteasa pestiviral NPro o de sus derivados, y donde dicho polipéptido de fusión se pone en contacto en condiciones caotrópicas con una matriz de afinidad que comprende una fase sólida y un ligando de afinidad que comprende los enlaces peptídicos acoplados a esta fase sólida, donde el ligando de afinidad que comprende el enlace peptídico se selecciona entre el siguiente grupo de ligandos: a) péptidos que comprenden la fórmula X1X2X3X4, donde X1 a X4 son los residuos…
(22/04/2010) Biblioteca de fagos que contiene una pluralidad de proteínas de fusión, comprendiendo cada una un primer polipéptido de transferrina (Tf) fusionado con al menos un segundo péptido, en la que el péptido Tf tiene una afinidad reducida por el receptor transferrina (TfR)
(14/04/2010) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA MOLECULA DIANA QUMERICA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD QUE SE PUEDE REGULAR O MODULAR MEDIANTE UNA MOLECULA DE UNION. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE DICHA MOLECULA DIANA QUIMERICA PARA DETECTAR LA PRESENCIA Y/O CANTIDAD DE UN ANALITO DESEADO EN UNA MUESTRA. DICHO ANALITO ES UNA MOLECULA DE UNION, O UN COMPETIDOR DE UNA MOLECULA DE UNION, EL CUAL, TRAS LA UNION A LA MOLECULA DIANA, ALTERA LA ACTIVIDAD DE LA MISMA DE FORMA DETECTABLE. EN UN ASPECTO DE LA INVENCION, UNA MOLECULA DE UNION SE UNE A LA MOLECULA QUIMERICA, INACTIVANDOLA. UN ANALITO EN UNA MUESTRA DE ENSAYO, COMPITE Y/O DESPLAZA…
(08/04/2010) Procedimiento para producir una molécula con especificidad de unión para un objetivo particular, cuyo procedimiento comprende: producir una población de partículas de bacteriófago filamentoso que presentan en su superficie una población de moléculas de unión que tienen un grupo de propiedades de unión, donde las moléculas de unión comprenden dominios de anticuerpo de unión a antígeno para miembros de pares de unión específicos complementarios, las moléculas de unión se presentan en la superficie de las partículas de bacteriófago filamentoso por fusión con una proteína de gen III de las partículas de bacteriófago filamentoso, y donde cada partícula…
(01/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: MAXYGEN HOLDINGS LTD. MAXYGEN APS. Inventor/es: BOUQUIN,THOMAS.
Un procedimiento para evaluar selectivamente o seleccionar células que expresen un nivel deseado de un polipéptido, que comprende: a) proporcionar una pluralidad de células eucariotas en la que cada una comprende un casete de expresión que comprende un primer polinucleótido que codifica el polipéptido; al menos un codón de terminación secuencia abajo del primer polinucleótido y un segundo polinucleótido que codifica un péptido de anclaje a la membrana celular secuencia abajo del codón de terminación; b) cultivar las células en presencia de un agente de inhibición de la terminación en condiciones que permitan la expresión del polipéptido, siendo el agente de inhibición de la terminación un antibiótico de aminoglicósido; y c) usar una citometría de flujo para seleccionar al menos una célula que exprese el polipéptido fusionado con un péptido de anclaje a la membrana celular.
(16/03/2009) Una construcción de ADN caracterizada porque comprende: a) una primera secuencia de ácido nucleico que contiene la secuencia de nucleótidos que codifica para un péptido o proteína susceptible de ser expresado de forma recombinante; b) una segunda secuencia de ácido nucleico que cor tiene la secuencia de nucleótidos que codifica para un dominio de dimerización; y c) una tercera secuencia de ácido nucleico que contiene la secuencia de nucleótidos que codifica para la alfa-hernolisina (HlyA) de E. coli o para un fragmento de dicha proteína que comprende la señal de reconocimiento del mecanismo de secreción del sistema transportador de Hly de E. coli, o una secuencia de nucleótidos que codifica para un gen homólogo,…
(16/09/2007). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LASKY, LAURENCE, A., CAPON, DANIEL, J..
Procedimiento de fabricación de un dímero de cadena pesada de inmunoglobulina, en el cual una secuencia aminoacídica de una pareja de unión al ligando que es una cadena única y es un receptor, una proteína transportadora, una hormona, un factor de crecimiento o una enzima y no es un receptor de localización de linfocitos, no es un miembro de la superfamilia de genes de inmunoglobulinas ni una proteína homóloga a éstos, ni tampoco un polipéptido de subunidades múltiples codificadas por genes discretos, se sustituye por las regiones variables de las cadenas pesadas de inmunoglobulina, en donde dichas cadenas pesadas de inmunoglobulina retienen al menos bisagra y los dominios CH2 y CH3 de la región constante de cadena pesada.
(16/06/2007). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: YOKOI, HARUHIKO, SHIOTSU, YUKIMASA, KONISHI, NOBORU, ANAZAWA, HIDEHARU, TAMAOKI, TATSUYA, YAMASAKI, MOTOO, TERASAKI, YOKO, UCHIDA, KAZUHISA, YAMASHITA, KINYA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO DE FUSION, QUE COMPRENDE UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD G-CSF; A UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD TPO; A UN ADN QUE CODIFICA PARA DICHO POLIPEPTIDO DE FUSION. SE DESCRIBE ASIMISMO UN POLIPEPTIDO DE FUSION, EN EL QUE SE FUSIONAN EL POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD G-CSF, Y EL POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD TPO, A TRAVES DE UN PEPTIDO ESPACIADOR. TAMBIEN SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO DE FUSION, QUIMICAMENTE MODIFICADO MEDIANTE UN DERIVADO DE POLIALQUILEN GLICOL. ASIMISMO, SE HACE REFERENCIA A UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANEMIA, QUE CONTIENE DICHO POLIPEPTIDO DE FUSION COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/06/2007). Solicitante/s: OSPREY PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: MCDONALD, JOHN R., COGGINS, PHILIP J.
Un conjugado que contiene un agente vectorizado seleccionado entre un agente citotóxico y una molécula de ácido nucleico que codifica un agente citotóxico, y un agente vectorizante dirigido a un receptor de quimioquinas seleccionado entre una quimioquina o un anticuerpo que se une específicamente a un receptor de quimioquinas o un fragmento de la quimioquina o del anticuerpo, donde: el agente vectorizante dirigido a un receptor de quimioquinas se une específicamente a receptores de quimioquinas en células inmunoefectoras, teniendo como resultado la internalización del agente vectorizado ligado en células inmunes portadoras del receptor.
(16/06/2007). Solicitante/s: AVENTIS PASTEUR. Inventor/es: CHEVALIER, MICHEL, EL HABIB, RAPHAELLE, KRELL, TINO, SODOYER, REGIS.
Polipéptido que comprende una secuencia de fórmula I : [N-S1]n-C-[S2-N]m en la que: N representa la secuencia de los aminoácidos 30 a 77 de la proteína gp41, del virus VIH-I C representa la secuencia de los aminoácidos 117 a 154 de la proteína gp41, del virus VIH-I S1 está ausente o representa la secuencia de los aminoácidos D, DQ, DQQ, DQQL o DNNMT, S2 está ausente o representa la secuencia de los aminoácidos W, WA, WAS, WASL o WASLW, y.
(01/06/2007). Solicitante/s: SPECTRAL DIAGNOSTICS INC. Inventor/es: SHI, QINWEI, LIU, SHIGUI, LING, MINGFU.
Polinucleótido que codifica un polipéptido de cadena simple que comprende un fragmento aminoterminal de la troponina cardíaca I y la troponina cardíaca C, en la que dicho fragmento aminoterminal de la troponina I comprende una secuencia que se inicia con el aminoácido número 20 al aminoácido número 30 de la troponina cardíaca humana I natural, y que se extiende hasta el aminoácido número 95 al aminoácido número 115 de la troponina cardíaca humana I natural.
(01/06/2007) SE IDENTIFICA UN MIEMBRO DE UN PAR DE UNION ESPECIFICO (SBP) POR EXPRESION DE UN ADN QUE CODIFICA UNA POBLACION GENETICAMENTE DIVERSA DE TALES MIEMBROS SBP EN CELULAS HUESPED RECOMBINANTES EN LAS QUE LOS MIEMBROS SBP SE MUESTRAN EN FORMA FUNCIONAL EN LA SUPERFICIE DE UN CONJUNTO SEGREGADO DE PRESENTACION GENETICA RECOMBINANTE (RGDP) QUE CONTIENE EL ADN QUE CODIFICA EL MIEMBRO SBP O UN COMPONENTE POLIPEPTIDICO DE ESTE, EN VIRTUD DE LO CUAL UN MIEMBRO SBP O UN COMPONENTE POLIPEPTIDICO DE ESTE SE EXPRESA COMO UNA FUSION CON UN COMPONENTE DE LA CAPSIDE DEL RGDP. LOS SBP MOSTRADOS PUEDEN SER SELECCIONADOS POR AFINIDAD CON UN MIEMBRO SBP COMPLEMENTARIO,…
(01/06/2007). Solicitante/s: LA JOLLA PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: MARQUIS, DAVID M., IVERSON, GILBERT M., VICTORIA, EDWARD J., JONES, DAVID S., LINNIK, MATTHEW D.
Un conjugado que comprende una molécula plataforma de valencia y un polipéptido que comprende al menos seis aminoácidos contiguos del SEQ ID NO: 4, que tiene una longitud menor que 100 aminoácidos y que se une específicamente a un anticuerpo antifosfolípido dependiente de ß2GPI.
(01/06/2007). Solicitante/s: MILLENNIUM BIOTHERAPEUTICS, INC. Inventor/es: MCCARTHY, SEAN, A., GEARING, DAVID, P.
La invención codifica ácidos nucleicos que codifican proteínas Delta3. También se suministran derivados de los ácidos nucleicos de Delta3, polipéptidos codificados por los mismos y anticuerpos. La invención también se refiere a agentes terapéuticos de Delta3, que son bien antagonistas o bien agonistas de una bioactividad de la Delta3 y que son capaces de modular el crecimiento y/o la diferenciación de una célula, por ejemplo una célula endotelial. Además se suministran procedimientos para el tratamiento de la prevención de las enfermedades asociadas con una actividad aberrante de la Delta3 y/o asociadas con un crecimiento y/o una diferenciación celular anormal, por ejemplo enfermedades neurológicas o enfermedades vasculares tales como la Agénesis del Corpus Callosum con Neuropatía Periférica (ACCPN), así como procedimientos de diagnóstico para la detección de estas enfermedades.
(01/06/2007). Solicitante/s: PROFOS AG. Inventor/es: SCHITZ,MICHAEL, GRASSL, RENATE, MEYER, ROMAN, FRICK, SIBYLLE, ROBL, INGRID, ZANDER, THOMAS, MILLER, STEFAN.
Procedimiento para la purificación selectiva de células bacterianas o componentes celulares bacterianos, que incluye las siguientes etapas: a) poner en contacto una muestra que contiene células bacterianas o componentes celulares con proteínas de cubierta de bacteriófagos y/o proteínas de cola de bacteriófagos; b) a continuación, incubar la muestra que contiene las células bacterianas o componentes celulares y las proteínas de cubierta de bacteriófagos y/o proteínas de cola de bacteriófagos con un vehículo sólido, presentando el vehículo sólido uno o varios grupos de acoplamiento distintos sobre su superficie para la unión de bacterias y/o proteínas de cubierta de bacteriófagos y/o proteínas de cola de bacteriófagos; c) separar el vehículo sólido con las células bacterianas o componentes celulares bacterianos unidos a él mediante las proteínas de cubierta de bacteriófagos y/o proteínas de cola de bacteriófagos de la muestra.
(16/05/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: VINALS-BASSOLS, CARLOTA.
Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos el 85% de identidad con la secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo constituido por la SEC ID Nº 2 y la SEC ID Nº 4 durante la longitud entera de la SEC ID Nº 2 o la SEC ID Nº 4 respectivamente, donde el polipéptido es capaz de provocar una respuesta inmune, si es necesario cuando se acopla a un vehículo, que reconoce el polipéptido de la SEC ID Nº 2 o la SEC ID Nº 4.
(16/05/2007). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: KAUFMANN, STEFAN, H., E., HESS, JURGEN.
Un ácido nucleico que codifica un polipéptido de fusión que comprende: (a) al menos un dominio de un poli-péptido de Mycobacterium, siendo dicho dominio capaz de provocar una respuesta inmunológica en un mamífero y (b) un dominio de escape fagolisosómico que proporciona un escape del polipéptido de fusión desde el fagolisosoma al citosol de células de mamífero.
(16/05/2007). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BAKKER, ALEXANDER, B., H., PHILLIPS, JOSEPH, H., JR., LANIER, LEWIS, L..
La invención se refiere a la purificación y el aislamiento de varios genes que codifican polipéptidos de superficie celular de mamíferos. La invención se refiere también a ácidos nucleicos, proteínas, anticuerpos, y otros reactivos que se utilizan para modular el desarrollo de células, por ejemplo linfoides y mieloides, así como sus procedimientos de utilización.
(16/05/2007) El uso un inmunógeno quimérico tipo exotoxina A de Pseudomonas ("tipo PE") no tóxico para la fabricación de un medicamento para el tratamiento profiláctico o terapéutico de una enfermedad provocada por un patógeno que penetra en un mamífero a través de una membrana mucosa, en el que el medicamento es para aplicar a una superficie mucosa del mamífero para provocar una respuesta inmunitaria mediada por IgA secretora contra el patógeno, en el que además el inmunógeno comprende por orden: un dominio de reconocimiento celular de entre 10 y 1500 aminoácidos que se une a un receptor superficial celular de mucosa; un dominio de translocación que comprende una secuencia de aminoácidos sustancialmente idéntica a una secuencia del dominio II de PE suficiente para lograr la translocación al citosol celular; un dominio de epítopo que…
(01/05/2007). Solicitante/s: MEDIGENE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HALLEK, MICHAEL, RIED, MARTIN, DELEAGE, GILBERT, GIROD, ANNE.
Proteína estructural de virus adenoasociados (VAA), caracterizada porque la proteína estructural contiene al menos una mutación, que provoca un incremento de la infecciosidad del virus y que se localiza en la superficie del virus, y porque la proteína estructural mutada puede producir partículas.
(01/05/2007). Solicitante/s: C.B.F. LETI S.A.. Inventor/es: BEDATE ALONSO, CARLOS.
Proteína (a) que tiene la secuencia de aminoácidos como se muestra en SEC ID N°. 1 o (b) que tiene al menos el 90% de identidad de los aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de SEC ID N°. 1 y que genera una respuesta inmunitaria contra la Leishmaniasis en un ser humano o animal.
(01/05/2007). Solicitante/s: ROWETT RESEARCH SERVICES LIMITED. Inventor/es: TAULER, ALBERT, PRYME, IAN, FRASER, HESKETH, JOHN, EDWARD.
Una molécula de ARN codificada por un péptido señal de mamífero unido de manera operacional a una proteína intracelular de mamífero, dicho péptido señal permite que dicha proteína sea sintetizada sobre el retículo endoplasmático de una manera tal que esta pueda ser secretada, la molécula que comprende una región 3' no-traducida del ARNm para una proteína secretada en su extremo 3'.
(01/05/2007) Una molécula de ADN de la forma: Px-Sx-Bn-(ZR)-Hir (AsmR) - proteína (Y)-T en la que: Px es cualquier secuencia de ADN promotora, seleccionada de tal modo que los rendimientos óptimos de la proteína de interés sean factibles; Sx es cualquier ADN que codifique para una secuencia señal o secuencia líder que permita rendimientos óptimos; Bn es 1-15 codones de aminoácido o un enlace químico; Z es el codon de un aminoácido seleccionado a partir del grupo que comprende Lys y Arg; R es un codon Arg o un enlace químico; Asm es un enlace químico o codones de m aminoácidos, donde m = 1-10; Hir es una secuencia de ADN que codifica para hirudina o un derivado de hirudina que es al menos 40% homóloga a la hirudina natural; en el que el derivado de hirudina puede…
(01/05/2007). Solicitante/s: SEMBIOSYS GENETICS, INC.. Inventor/es: MOLONEY, MAURICE, ALCANTARA, JOENEL, VAN ROOIJEN, GIJS.
Se describe un procedimiento para la recuperación de polipéptidos producidos de forma recombinante. El procedimiento incluye la expresión del polipéptido recombinante como una proteína de fusión con un pro-péptido. La proteína de fusión pro-péptido-polipéptido puede escindirse y el polipéptido recombinante liberarse en condiciones adecuadas.
(01/05/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: STERN, ANNE, BRANDT, MICHAEL, HONOLD, KONRAD, AUER, JOHANNES, KOLL, HANS.
La invención se refiere a células humanas capaces de producir, por activación de genes eritropoyéticos humanos endógenos, eritropoyetina (EPO) en cantidad suficiente y con un grado de pureza suficiente para permitir una producción económica de la EPO humana como preparación farmacéutica. La invención se refiere además a un procedimiento de dichas células humanas productoras de EPO de construcciones de ADN para la activación de genes EPO endógenos en células humanas así como a un procedimiento de producción a gran escala de EPO en células humanas.
(01/05/2007). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENCINAS, JEFFREY.
Un polinucleótido seleccionado entre el grupo constituido por: i) polinucleótidos que codifican un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en la ID SEC Nº 8 que carece de los restos de aminoácidos 283 a 367 respecto a la proteína NIP45 de longitud completa, que son capaces de interaccionar con NFATp para potenciar la transcripción del gen de la IL-4; ii) polinucleótidos que comprenden la secuencia de la ID SEC Nº 2 que carece de la parte de la secuencia que codifica los restos de aminoácidos 283 a 367 respecto a la proteína NIP45 de longitud completa, en el que las proteínas codificadas son capaces de interaccionar con NFATp para potenciar la transcripción del gen de la IL-4.
(01/05/2007). Solicitante/s: GENZYME TRANSGENICS CORPORATION. Inventor/es: YOUNG, MICHAEL, W., MEADE, HARRY, M., KRANE, IAN, M.
Una proteína de fusión de la albúmina sérica humana de eritropoyetina análoga (EPOa- ASh) donde por lo menos el residuo de un aminoácido de la mitad de eritropoyetina análoga humana (EPOa) de la proteína de fusión se altera de manera tal que un sitio que actúa como sitio de glicosilación en la eritropoyetina (EPO) humana tipo salvaje no sirve como sitio de glicosilación de la EPOa, siendo dicho residuo del aminoácido la EPOa equivalente a un residuo de la EPO seleccionado del grupo compuesto por residuos de aminoácidos Asn24, Asn38, Asn83 y Ser126.
(01/05/2007) Una composición de vacuna que comprende uno o más excipientes, adyuvantes, tampones, proteínas portadoras o conservantes o una combinación de los mismos y un agente inmunógeno, en la que el agente inmunógeno está constituido por uno o más polipéptidos OspC de cada una de las familias de OspC de Borrelia burgdorferi que se seleccionan del grupo formado por: A, B, I y K, en la que la familia A de OspC de Borrelia burgdorferi se caracteriza por el número de acceso de GenBank AF029860 y genes ospC que tienen una identidad de al menos el 98% con el número de acceso de GenBank AF029860, la familia B de OspC de Borrelia burgdorferi se caracteriza por el número de acceso de GenBank AF029861…
