CIP-2021 : C07K 14/705 : Receptores; Antígenos celulares de superficie; Determinantes celulares de superficie.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/705 · · Receptores; Antígenos celulares de superficie; Determinantes celulares de superficie.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Etanercept plegado correctamente con alta pureza y excelente rendimiento.
(25/05/2016). Solicitante/s: Coherus Biosciences, Inc. Inventor/es: ARAKAWA, TSUTOMU, FARRAR,DOUGLAS.
Un método de cromatografía en modo mixto para separar un etanercept plegado correctamente de un etanercept plegado incorrectamente, que comprende las etapas de:
(a) unir una primera mezcla de proteínas que contiene etanercept que comprende conformaciones de etanercept tanto plegadas correctamente como incorrectamente plegadas a una resina de cromatografía en modo mixto que tiene restos de intercambio iónico y restos hidrófobos;
(b) eluir el etanercept plegado correctamente de la resina en modo mixto poniendo en contacto la resina en modo mixto con una solución salina para obtener una segunda mezcla de proteínas que contiene etanercept que comprende una proporción mayor de etanercept plegado correctamente que la primera mezcla de etanercept.
PDF original: ES-2657377_T3.pdf
Ratón transgénico que comprende un polinucleótido que codifica C5aR humano o humanizado.
(18/05/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay.
Un ratón transgénico que comprende y expresa un polinucleótido que codifica un C5aR humano o humanizado, en el que se ha sustituido de forma dirigida la región que codifica C5aR del exón 3 endógeno del locus de C5aR de ratón por una secuencia correspondiente que codifica C5aR humano o humanizado y en donde dicho C5aR humanizado difiere de C5aR de ratón codificado por dicho locus de ratón en que los dominios extracelulares se sustituyen por dominios extracelulares correspondientes de C5aR humano.
PDF original: ES-2587344_T3.pdf
Proteína CD20 truncada, delta CD20.
(11/05/2016). Solicitante/s: Etablissement Français Du Sang (EFS). Inventor/es: FERRAND,CHRISTOPHE, DESCHAMPS,MARINA, HENRY,CAROLE, TIBERGHIEN,PIERRE, BORG,CHRISTOPHE, ROHRLICH,PIERRE-SIMON.
Un kit de diagnóstico, caracterizado por que comprende al menos un oligonucleótido que comprende una secuencia idéntica a la SEQ ID NO: 14 o SEQ ID NO: 17.
PDF original: ES-2585400_T3.pdf
Aislamiento de cinco genes novedosos que codifican nuevos melanomas de tipo receptor de Fc implicados en la patogénesis del linfoma/melanoma.
(11/05/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.
Un anticuerpo dirigido a una proteína IRT3 humana, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína IRTA3 humana es la secuencia de 734 aminoácidos expuesta en la Figura 18C1-18C2 (SEQ ID NO: 5) con la condición de que el anticuerpo no se una a los aminoácidos 1-186 de la proteína.
PDF original: ES-2586850_T3.pdf
Receptores de antígenos quiméricos con una región bisagra optimizada.
(27/04/2016) Una proteína que comprende
(i) un péptido señal;
(ii) un dominio de reconocimiento específico de diana;
(iii) una región enlazadora, que conecta el dominio (ii) y el dominio (iv),
en la que la región enlazadora no contiene resto o restos de cisteína y se selecciona de cualquiera de los siguientes:
la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 2,
una secuencia de aminoácidos con al menos un 95 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO. 2, con la condición de que el resto de aminoácido 48 no sea una cisteína y sea una serina,
y
una secuencia de aminoácidos que difiere en uno, dos o tres restos de aminoácido de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 2, con la condición de que el resto de aminoácido 48 no sea…
Método para aumentar la reserva de células progenitoras endocrinas NGN3+ y masa celular endocrina pancreática.
(27/04/2016). Solicitante/s: ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: POLAK,MICHEL, SCHARFMANN,RAPHAËL, ZERTAL-ZIDANI,SAMIA.
Un método in vitro para aumentar la reserva de células progenitoras endocrinas Ngn3+ obtenidas a partir de células madre, en el que dicho método comprende la etapa de poner en contacto las células madre, que tienen la capacidad de diferenciarse en células endocrinas pancreáticas, excepto células madre embrionarias humanas, con un inhibidor de canales SUR1/Kir6.2 seleccionado a partir del grupo que consiste en sulfonilureas y meglitinidas, y cualquiera de sus combinaciones.
PDF original: ES-2584328_T3.pdf
Aislamiento de cinco genes novedosos que codifican nuevos melanomas de tipo receptor de Fc implicados en la patogénesis del linfoma/melanoma.
(20/04/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.
Un anticuerpo dirigido a una proteína IRTA5 humana, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína IRTA5 humana está representada en la Figura 18E1-18E2.
PDF original: ES-2581239_T3.pdf
Variantes procedentes de ActRIIB y sus usos.
(20/04/2016). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: KNOPF,JOHN, SEEHRA,JASBIR, KUMAR,RAVINDRA.
Una proteína ActRIIB variante para su uso para promover formación de hueso, promover formación de cartílago, aumentar la mineralización ósea, el tratamiento de la osteoporosis, el tratamiento de fracturas óseas, el tratamiento de defectos del cartílago, o el tratamiento la densidad ósea baja, en la que la proteína ActRIIB variante comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a los aminoácidos 29-109 de la SEQ ID NO: 2, en la que la proteína comprende un aminoácido ácido en la posición correspondiente a la posición 79 de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2587934_T3.pdf
Nueva composición y métodos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el sistema inmune.
(20/04/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., EATON, DAN, L., CLARK,Hilary, WRANIK,BERND.
Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica el polipéptido mostrado en la Figura 2 (SEQ ID NO: 2).
PDF original: ES-2577532_T3.pdf
Receptores olfativos implicados en la percepción de ácidos carboxílicos del sudor y uso de los mismos.
(13/04/2016) Método para identificar un agente que puede contrarrestar el mal olor a sudor que comprende identificar un agente que modula la función de uno o más receptores olfativos (OR) seleccionado del grupo que consiste en: OR52L1, OR52E8, OR52B2, OR52E1, OR52A5 y OR56A5 que comprende las etapas de:
a) poner en contacto los 6 de dichos OR con uno o más ácidos carboxílicos presente(s) en el sudor humano seleccionado(s) del grupo que consiste en: ácido butanoico, ácido isovalérico, ácido pentanoico, ácido hexanoico, ácido 2-metilhexanoico, ácido 3-metilhexanoico, ácido (E)-3-metil-2-hexenoico, ácido 3-hidroxi- 3-metilhexanoico, ácido heptanoico, ácido 2-metilheptanoico, ácido octanoico, ácido 4-etiloctanoico, ácido nonanoico, ácido…
Factor de permisividad celular para virus, y usos del mismo.
(30/03/2016). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: CALVERT, JAY GREGORY, WELCH, SIAO-KUN WAN, SHIELDS,SHELLY,LYNN, SLADE,DAVID EWELL.
Un procedimiento in vitro para facilitar la infección de una célula de vertebrado por el VSRRP que comprende la etapa de (a) dirigir la expresión aumentada de un polipéptido de CD163 por dicha célula de vertebrado en el que dicho polipéptido de CD163 comprende un dominio transmembrana y dicho polipéptido de CD163 tiene (i) una identidad de al menos el 70 % con la SEQ ID NO: 2 o (ii) una identidad de al menos el 99 % con un polipéptido expuesto en la SEQ ID NO: 14 y en el que dicha expresión aumentada se logra mediante la introducción de ácido nucleico exógeno.
PDF original: ES-2570665_T3.pdf
Proteínas de fusión de RAGE.
(28/03/2016). Solicitante/s: GALACTICA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BLECK,GREGORY T, HILBERT,DAVID M.
Una proteína de fusión que comprende al menos un polipéptido que comprende:
(a) una primera secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en los aminoácidos 1-301, los aminoácidos 24-301, los aminoácidos 1-344, o los aminoácidos 24-344 de la SEC ID Nº: 6, siendo capaz la primera secuencia de aminoácidos de unirse a un ligando de RAGE; y
(b) una segunda secuencia de aminoácidos que es un dominio constante de inmunoglobulina IgG4 de cadena pesada humana.
PDF original: ES-2564634_T3.pdf
Polipéptidos ligandos de e-selectina/l-selectina de células hematopoyéticas y métodos de uso de los mismos.
(23/03/2016). Solicitante/s: Sackstein, Robert. Inventor/es: SACKSTEIN,ROBERT.
Una proteina de fusion de inmunoglobulina que comprende un polipeptido glicosilado, comprendiendo dicho polipeptido glicosilado una cadena principal del polipeptido CD44 que muestra glicanos sialilados y fucosilados y se une a la E-selectina y a la L-selectina.
PDF original: ES-2576678_T3.pdf
Moléculas mutantes CTLA4 solubles y usos de las mismas.
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LINSLEY, PETER S., BAJORATH, JURGEN, PEACH, ROBERT, J., NAEMURA, JOSEPH, R.
Una molécula mutante CTLA4 que comprende una secuencia de aminoácidos que comienza con metionina en la posición +1 y termina con ácido aspártico en la posición +124 como se muestra en la Figura 8, o que comienza con alanina en la posición -1 y termina con ácido aspártico en la posición +124 como se muestra en la Figura 8.
PDF original: ES-2571852_T3.pdf
MODELO ANIMAL NO HUMANO PARA DESÓRDENES DEL ESPECTRO AUTISTA, ANSIEDAD Y/O DEPRESIÓN.
(03/03/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: LERMA GÓMEZ,Juan, ALLER ALVAREZ,Maria Isabel.
La invención da a conocer un modelo de animal transgénico para los trastornos del espectro autista, ansiedad y/o depresión, que comprende de manera estable integrado en su genoma una secuencia de nucleótidos heteróloga que codifica la proteína GluK4, en el que dicha secuencia de nucleótidos se expresa en el cerebro anterior del animal. Por lo tanto, la invención se refiere a un método para generar este modelo y un método para probar fármacos y fármacos candidatos para el tratamiento de trastornos del espectro autista, ansiedad y/o depresión.
Moléculas de una sola cadena de TNFSF.
(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Apogenix AG. Inventor/es: THIEMANN,MEINOLF, HILL,OLIVER, GIEFFERS,Christian.
Un polipéptido de fusión de cadena sencilla que comprende:
(i) un primer dominio de citoquinas de la familia de TNF soluble,
(ii) un primer enlazador peptídico,
(iii) un segundo dominio de citoquinas de la familia TNF soluble,
(iv) un segundo enlazador peptídico, y
(v) un tercer dominio de citoquinas de la familia TNF soluble,
en donde el polipéptido de fusión es sustancialmente no-agregante, y en donde los dominios de citoquinas de la familia TNF (i), (iii) y (v) son dominios LIGHT humanos solubles, que comprenden una secuencia de aminoácidos que parte de los aminoácidos 93, 94 ó 95 de SEQ ID NO: 16.
PDF original: ES-2571879_T3.pdf
Polipéptidos del receptor ActRII.
(24/02/2016). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: KNOPF,JOHN, SEEHRA,JASBIR.
Polipéptido ActRIIB soluble que comprende un dominio extracelular de un polipéptido ActRIIB que tiene una secuencia de aminoácidos que es idéntica al menos al 80% a la SEQ ID NO: 2; un enlazador flexible TGGG; y un dominio Fc de inmunoglobulina, en el que el dominio Fc de inmunoglobulina está fusionado al extremo C del dominio extracelular del polipéptido ActRIIB mediante el enlazador flexible, y en el que el dominio extracelular del polipéptido ActRIIB comprende una o más mutaciones en un residuo seleccionado entre: E37, E39, R40, K55, R56, Y60, A64, K74, W78, L79, D80, F82 y F101, utilizando la numeración de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2561048_T3.pdf
Péptidos derivados de NCAM (FGLs).
(15/02/2016). Solicitante/s: Enkam Pharmaceuticals A/S. Inventor/es: EBDRUP,S REN, BEREZIN,VLADIMIR, BOCK,ELISABETH, KLEMENTIEV,BORIS.
Un péptido de 13 aminoácidos o menos que comprende la secuencia QQGKSKA, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2559634_T3.pdf
(10/02/2016). Solicitante/s: Psma Development Company, L.L.C. Inventor/es: MA,DANGSHE, OLSON,WILLIAM, MADDON,PAUL, DONOVAN,GERALD, SCHULKE,NORBERT, GARDNER,JASON.
Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a formas diméricas de PSMA, pero no a formas monoméricas de PSMA, y tiene la capacidad de unir células vivas que expresan PSMA.
PDF original: ES-2559002_T3.pdf
Inmunomodulación mediante lectina de tipo C.
(29/01/2016). Solicitante/s: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: SANCHO MADRID,DAVID, SCHULZ,OLIVER, ROGERS,NEIL CHARLES, REIS E SOUSA,CAETANO, PENNINGTON,DANIEL, JOFFRE,OLIVIER PIERRE.
Una composición que comprende un antígeno peptídico, en la que el antígeno está acoplado covalentemente a un anticuerpo que tiene afinidad por CLEC9a o a uno de sus fragmentos funcionales que tiene afinidad por CLEC9a, y en donde dicha composición comprende además opcionalmente un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2557935_T3.pdf
Detección de células sensibles a antígenos en una muestra.
(27/01/2016). Solicitante/s: STICHTING SANQUIN BLOEDVOORZIENING. Inventor/es: SCHUMACHER,ANTONIUS NICOLAAS MARIA, HADRUP,SINE REKER, BAKKER,ARNOLD HENDRIK, SHU,CHENG YI JENNY.
Un método para la detección de células sensibles a antígenos en una muestra que comprende:
- proporcionar complejos mayores de incompatibilidad (CMH), que llevan al menos un marcador, con tres o más antígenos predeterminados, preferiblemente péptidos, en el que cada antígeno se representa por al menos dos marcadores diferentes;
- poner en contacto dichos complejos mayores de incompatibilidad (CMH) con dicha muestra;
- detectar la unión de dichos complejos mayores de incompatibilidad (CMH) cargados con antígeno a dichas células sensibles a antígeno, detectando así las células sensibles a dicho antígeno;
en el que dichas células sensibles a antígeno son células T y en donde dicho antígeno se detecta mediante la detección de la presencia de dichos al menos dos marcadores diferentes unidos a una célula sensible a antígeno a través de dichos complejos mayores de incompatibilidad (CMH) cargados con dicho antígeno.
PDF original: ES-2568786_T3.pdf
Aislamiento de cinco genes novedosos que codifican nuevos melanomas de tipo receptor de Fc implicados en la patogénesis del linfoma/melanoma.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.
Una molécula de ácido nucléico que codifica la proteína receptora de inmunoglobulina, Asociada a la Translocación de Receptores de la superfamilia de Inmunoglobulinas, IRTA2, que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en las Figuras 18B-1 a 18B-3.
PDF original: ES-2568625_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de péptidos.
(15/01/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Una composición farmacéutica que comprende un diluyente farmacéuticamente aceptable y un conjugado covalente entre un péptido y un polímero hidrosoluble, en la que dicho polímero hidrosoluble no es un azúcar de origen natural y está unido covalentemente a dicho péptido a través de un grupo de engarce de glicosilo intacto, en la que dicho grupo de engarce de glicosilo intacto es una fracción de glicosilo en el que el monómero de sacárido individual que enlaza dicho polímero hidrosoluble a dicho péptido no está oxidado.
PDF original: ES-2556338_T3.pdf
Aislamiento de cinco genes novedosos que codifican nuevos melanomas de tipo receptor de Fc implicados en la patogénesis del linfoma/melanoma.
(15/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.
Un anticuerpo dirigido a una proteína IRTA1 humana, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína IRTA1 humana se expone en la Figura 18A.
PDF original: ES-2556332_T3.pdf
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: BLACK, KEITH L., YU,JOHN S, LIU,GENTAO.
Un inmunógeno aislado que consiste en un péptido aislado de 30 restos de aminoácido o menos que comprende la secuencia amino ILSAFSVYV (SEC ID N.º 1) con dos o menos sustituciones de aminoácido, en el que el inmunógeno es capaz de unirse a antígeno de leucocitos humanos (HLA), en el que el inmunógeno está unido opcionalmente a uno cualquiera de: un vehículo inmunogénico, un agonista del receptor tipo Toll, un péptido inmunogénico que se sabe que estimula una respuesta inmunitaria del tipo de células T auxiliares, una citoquina, un anticuerpo, un ligando de receptor, un lípido, un péptido antigénico múltiple, polietilenglicol, una secuencia líder, una secuencia de secreción, o una secuencia empleada para la purificación del péptido.
PDF original: ES-2565779_T3.pdf
Proteínas de unión a osteoprotegerina y sus receptores.
(06/01/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J..
La invención se refiere a un nuevo polipéptido, proteína de unión de osteoprotegerina, que interviene en la maduración de osteoclastos y que se ha identificado debido a su afinidad por la osteoprotegerina. Se describen también las secuencias de ácidos nucleicos que codifican el polipéptido, o fragmentos, o derivados o análogos de estos, vectores y células huésped para la producción, procedimientos de preparación de la proteína de unión de osteoprotegerina, y ensayos de fijación. La invención se refiere también a composiciones y procedimientos para el tratamiento de enfermedades óseas tales como osteoporosis, pérdida de hueso debida a artritis o metástasis, hipercalcemia, y enfermedad de Paget. Se describen también los receptores para las proteínas de unión de la osteoprotegerina. Se pueden emplear los receptores, y agonistas y antagonistas de estos para tratar enfermedades óseas.
PDF original: ES-2284203_T3.pdf
PDF original: ES-2284203_T5.pdf
Receptor de células T capaz de reconocer un antígeno de citomegalovirus.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: XUE,SHAO-AN, STAUSS,HANS.
Un vector que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una cadena α de un receptor de células T (TCR) y una secuencia de nucleótidos que codifica una cadena ß de un TCR, cuyo TCR se une a un péptido de la fosfoproteína pp65 de citomegalovirus (CMV) que tiene la secuencia de aminoácidos NLVPMVATV (SEQ ID Nº 1) cuando es presentado por una molécula del complejo principal de histocompatibilidad (MHC), en el que la cadena α comprende tres regiones determinantes de la complementariedad (CDRs) que tienen las secuencias de aminoácidos siguientes:
CDR1α - SSNFYA (SEQ ID Nº 4)
CDR2α - MTLNGD (SEQ ID Nº 5)
CDR3α - ARNTGNQFYFGTGTSLTVIPN (SEQ ID Nº 2)
y en el que la cadena ß comprende tres regiones determinantes de la complementariedad (CDRs) que tienen las secuencias de aminoácidos siguientes:
CDR1ß - MNHEY (SEQ ID Nº 6)
CDR2ß - SVGAGI (SEQ ID Nº 7)
CDR3ß - ASSFQTGASYGYTFGSGTRLTVL (SEQ ID Nº 3).
PDF original: ES-2560602_T3.pdf
Método de identificación de compuestos que interaccionan con proteínas transmembrana.
(06/01/2016) Método para seleccionar un compuesto candidato por su capacidad de interaccionar con al menos una proteína transmembrana, que comprende:
5 poner en contacto una célula con un compuesto candidato, en donde la célula se transfecta con al menos una secuencia nucleotídica que codifica una proteína que comprende una proteína transmembrana que contiene al menos una secuencia de localización nuclear (NLS) y una parte detectable, y la proteína codificada se expresa en la célula, y en donde la proteína transmembrana presenta transferencia, independiente del ligando, en alejamiento de la membrana celular y hacia el núcleo…
Un nuevo superantígeno modificado genéticamente para terapia humana.
(30/12/2015) Un conjugado que comprende un superantígeno bacteriano y un resto de anticuerpo, en el que el superantígeno es la enterotoxina E estafilocócica (SEE), en el que la secuencia de aminoácidos del superantígeno comprende las regiones A a E, en el que la región A está dentro del sitio de unión al TCR y determina la unión al TCR, y las regiones B a E determinan la unión a las moléculas de MHC de clase II,
en el que se han introducido los siguientes reemplazos de restos de aminoácidos dentro de la región C: K79E, K81E, K83S, K84S, y
en el que se han introducido los siguientes reemplazos de restos de aminoácidos dentro de la región A: R20G, N21T, S24G,…
Remodelación y glicoconjugación de anticuerpos.
(23/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de anticuerpo y un grupo modificador, en el que dicho grupo modificador está unido mediante enlace covalente a dicho péptido de anticuerpo por medio de un grupo ligador glicosilo intacto, comprendiendo dicho péptido de anticuerpo un residuo de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
a, b, c, i, j, k, l, q, r, s, t, u y z son miembros seleccionados de manera independiente de 0 y 1; m es seleccionado de manera independiente de 0 y 1, o m es seleccionado de manera independiente de 0 - 20, cuando dicho péptido de anticuerpo es péptido de anticuerpo anti-HER2;
e, f, g y h son miembros seleccionados de manera independiente de los números enteros 0 a 4;
n, v, w, x e y son 0;
R es un grupo…
Un método para la expresión a alto nivel de proteínas de fusión del miembro lg de la familia del receptor de TNF activas y su purificación.
(21/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: BROWNING, JEFFREY, MEIER, WERNER, MIATKOWSKI,KONRAD.
Un método para la expresión de altos rendimientos de proteínas de fusión del miembro Ig de la familia del receptor de TNF activas y que minimiza la expresión de proteínas de fusión del miembro Ig de la familia del receptor de TNF inactivas, en donde las proteínas de fusión del miembro Ig de la familia del receptor de TNF activas se unen al ligando con alta afinidad, que comprende cultivar una célula huésped de mamífero transformada con una molécula de ADN que codifica una proteína de fusión del miembro Ig de la familia del receptor de TNF deseada en un sistema de cultivo celular de mamífero que tiene una temperatura de 27ºC a 32ºC.
PDF original: ES-2554482_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de poli(éter) a eritropoyetina.
(16/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de eritropoyetina (EPO) y un grupo modificador, en el que el grupo modificador está unido covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un residuo de glicosilo que tiene una fórmula que es un miembro seleccionado entre:**Fórmula**
y
en las que
a, b, c, d, i, n, o, p, q, r, s, t y u son mimebros seleccionados independientemente entre 0 y 1;
e, f, g y h son mimebros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 4;
j, k, l y m son miembros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 20;
v, w, x, y, y z son 0; y
R es un grupo modificador;
comprendiendo dicho procedimiento:
(a) poner en contacto el péptido de EPO con una glicosiltransferasa y un donante…
