CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 213/00 › C07D 213/24[3] › con radicales hidrocarbonados sustituidos, unidos a los átomos de carbono del ciclo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/24 · · · con radicales hidrocarbonados sustituidos, unidos a los átomos de carbono del ciclo.
(27/03/2019). Solicitante/s: Archroma IP GmbH. Inventor/es: GISLER, MARKUS.
Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** como ácido libre, como sal o como sal mixta, donde R1, R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-4 o alquiloxi C1-4.
PDF original: ES-2731760_T3.pdf
(27/11/2018). Solicitante/s: Shenzhen Chipscreen Biosciences Ltd. Inventor/es: LI,ZHIBIN, LU,XIANPING.
Forma cristalina A de chidamida, que está caracterizada por que su patrón de difracción de rayos X en polvo tiene picos característicos en 2θ de aproximadamente 4,18°, 6,61°, 8,42°, 12,69°, 17,85°, 18,34°, 19,27°, 20,10°, 20,59°, 21,58°, 23,70°, 23,96°, 25,52°, 27,00°, 27,90°, 29,59° y 29,94°; su espectro de infrarrojo tiene picos de absorción característicos en aproximadamente 3412, 3282, 3199, 3043, 1654, 1615, 1524, 1514, 1497, 1442, 1418, 1332, 1296, 1234, 1198, 1183, 1166 y 1027 cm-1; y su patrón de calorimetría diferencial de barrido tiene un pico endotérmico a aproximadamente 239,4 °C.
PDF original: ES-2691395_T3.pdf
(21/11/2018) Reactivo de marcaje de fórmula (C):**Fórmula** en la que: * R1 representa un marcador detectable capaz de generar directa o indirectamente una señal detectable y seleccionado entre: - las enzimas que producen una señal por colorimetría, fluorescencia o luminiscencia, - los cromóforos, - los grupos de densidad electrónica detectable por microscopia electrónica o por su propiedad eléctrica, - los grupos detectables electro-químicamente, - los derivados de un complejo de hierro, - las moléculas radioactivas, - las parejas ligando/anti-ligandos seleccionadas entre las parejas siguientes: biotina/estreptavidina, hapteno/anticuerpo, antígeno/anticuerpo, péptido/anticuerpo, azúcar/lectina, polinucleótido/complementario del nucleótido, - los compuestos fluorescentes de peso molecular inferior a 1000 g/mol, - los haptenos…
(08/11/2017). Solicitante/s: Karus Therapeutics Limited. Inventor/es: SHUTTLEWORTH,Stephen,Joseph, TOMASSI,CYRILLE DAVY.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en donde: ... es un enlace sencillo y X es N; y en donde: n es 3 a 10; R es H o QR1; cada R/ se selecciona independientemente de H y QR1; cada Q se selecciona independientemente de un enlace, CO, NH, S, SO, SO2 o O; cada R1 se selecciona independientemente de alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido, acilo, cicloalquilo C1-C10, halógeno, alquilarilo C1-C10 o heterocicloalquilo C1-C10; L es un heteroarilo que contiene nitrógeno independientemente seleccionado de piridilo, triazolilo, triazinilo, tetrazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, piridazinilo, pirazinilo, pirimidinilo, piridilo benzofusionado, o quinazolinilo; y W es -CONHOH; cada arilo o heteroarilo puede estar opcionalmente sustituido con alquilo, alquenilo, alquinilo o heteroarilo, y tales grupos incluyendo un heteroátomo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2650810_T3.pdf
(10/08/2016). Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., PALLAI, PETER, V., PATTERSON,JOHN BRUCE, LONERGAN,DAVID GREGORY, ZHENG,QINGPING.
Un compuesto que inhibe directamente la actividad in vitro de la IRE-1α y que está representado por la fórmula estructural (B):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es hidrógeno, fenilo o un heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado, en la que el fenilo o el heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado está opcionalmente sustituido con**Fórmula** -CH2OH, -CHO, -OCH3, halógeno, -OH, -CH3,**Fórmula** R2 es fenilo o un heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado, en la que el fenilo o el heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado está opcionalmente sustituido con**Fórmula** -CH2OH, -CHO, -OCH3, halógeno, -OH, -CH3, R3 es hidrógeno, halógeno, -NO2, alquilo C1-C3 lineal o ramificado, alcoxi C1-C3 lineal o ramificado, hidroxil alquilo C1-C3 lineal o ramificado,**Fórmula** y R4 es hidrógeno,**Fórmula**.
PDF original: ES-2601856_T3.pdf
(18/03/2015) Un compuesto de fórmula general**Fórmula** incluyendo sus isómeros ópticos y mezclas de tales isómeros, en la que A es fenilo o tienilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que comprende alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alquenilo de C2-C4, alcoxi de C1-C4, alquil C1-C10-tio, alcanoilo de C1-C4, halógeno y ciano; y X es oxígeno; e Y es oxígeno; y R1 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8 o alquinilo de C3-C8; y R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C6-alquinilo de C3-C4 o alcoxi C1-C4-alquinilo de C3-C4; y R3 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquinilo…
(31/12/2014) Un procedimiento de preparación de derivados de 2,2-difluoroetilamina de la fórmula (IV)**Fórmula** que comprende las etapas (i) y (ii) siguientes: etapa (i): reacción de N-(2,2-difluoroetil)prop-2-en-1-amina de la fórmula (I)**Fórmula** con un compuesto de la fórmula (II) A-CH2-E (II) dando un compuesto de la fórmula (III)**Fórmula** dado el caso en presencia de una base inorgánica u orgánica, en donde, en las fórmulas (II), (III) y (IV), A representa pirid-2-ilo, pirid-4-ilo o pirid-3-ilo, que pueden estar dado el caso sustituidos en la posición 6 con flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi, o representa 1,3-tiazol-5-ilo, que puede estar sustituido en la posición 2 con cloro o metilo, o representa pirid-3-ilo de la fórmula siguiente**Fórmula** en la que X representa halógeno,…
(30/07/2014) Un compuesto de acuerdo con formula (I), o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde A1 se selecciona entre el grupo que consiste en alquil-NH-alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, cicloalquilo, cicloalquilcarbonilo, cicloalquilsulfonilo, arilcarbonilo, arilsulfonilo, heterociclocarbonilo, heterociclosulfonilo, arilalquilo, ariloxialquilo, carboxialquilo, carboxicicloalquilo, haloalquilo, heterociclo, heterocicloalquilo, heterociclooxialquilo, -NR7-[C(R8R9]n-C(O)-R10, -O-[C(R11R12)]-C(O)-R13, -N(R15R16), -CO2R17, -C(O)-N(R18R19), - C(R20R21)-OR22 y -C(R23R24)-N(R25R26); cada uno de A2,…
(07/05/2014) La presente invención se refiere a derivados ciclofánicos de bis-piridinio de fórmula general I, siendo L un grupo de fórmula II, donde Q es la base conjugada de un ácido orgánico o inorgánico y tiene carga negativa q; A y B se seleccionan independientemente entre un grupo espaciador C2-C15; R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C10, haloalquilo C1-C10, amino, alquilamino C1-C10, hidroxilo o alcoxilo C1- C10; X1 y X2 se seleccionan independientemente entre NH, NR3, O, S y CH2. Además, la presente invención también protege un método de obtención de los mismos, así como su uso como…
(10/04/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: CAMPOS ROSA, JOAQUIN MARIA, GAMARRO CONDE,Francisco, CASTANYS CUELLO,Santiago, GARCÍA HERNÁNDEZ,Raquel, MANZANO GONZÁLEZ,José Ignacio, GÓMEZ PÉREZ,Verónica.
La presente invención se refiere a derivados ciclofánicos de bis-piridinio de fórmula general I, siendo L un grupo de fórmula II, donde Q es la base conjugada de un ácido orgánico o inorgánico y tiene carga negativa q; A y B se seleccionan independientemente entre un grupo espaciador C.
(24/02/2010) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en donde X es Cl o Br; cuyo procedimiento comprende las etapas siguientes: (i) reacción de un derivado de 3-ciano-4-metilpiridina de fórmula (A): **(Ver fórmula)** con un compuesto de fórmula (II): **(Ver fórmula)** en presencia de N,N-dimetilformamida dialquil-C1-6-acetal; para proporcionar un derivado de enamina de fórmula (III): **(Ver fórmula)** en donde R2 y R3 representan independientemente hidrógeno, Cl o Br; y Cy representa un anillo heterocíclico de 4 a 6 miembros ligado a N, en donde m es 1 ó 2; n es 1 ó 2; Y representa -CHR-, -NR1-, -O- ó -S(O)x-; x es cero, 1 ó 2; cada R representa independientemente hidrógeno o alquilo-C1-6; y R1 representa hidrógeno o alquilo-C1-6; (ii) ciclación de la enamina de fórmula (III), seguido, según sea necesario, de…
(01/06/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: NORDVI, CURT, ABRAMO, LISBETH, LUNDSTEDT, TORBJORN, OLSSON, KNUT, GUNNAR, BRODSZKI, MARTIN.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UNOS NUEVOS COMPONENTES DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y ESTAN SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO O UN ALQUIL INFERIOR; EN LA QUE AR SON IGUALES O DIFERENTES Y SELECCIONADAS DESDE (II) Y (III) EN LAS QUE R3 ES HALOGENO O HIDROGENO. N ES 2 O 3 , X ES NITROGENO O METINA. CUANDO X ES NITROGENO Y ES METILENO. CUANDO X ES METINA Y ESTA SELECCIONADA ENTRE NITROGENO U OXIGENO. A ESTA SELECCIONADA ENTRE LOS DERIVADOS CARBOXILICOS (IV) Y (V) EN LOS QUE R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO, ALQUIL, CICLOALQUIL O ARIL. Z ESTA SELECCIONADA ENTRE AZUFRE U OXIGENO. R6 ESTA SELECCIONADA ENTRE (VI) Y (VII) EN LAS QUE M ES 1, 2, 3 O 4. R/ ESTA SELECCIONADA ENTRE HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR, Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS CONSIGUIENTES. LOS NUEVOS COMPONENTES SON UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES MENTALES.
(16/12/1998). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: REITZ, DAVID B., LI, JINGLIN.
SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE 1,2-DIARILCICLOPENTENILO PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION Y DESORDENES RELACIONADOS CON LA INFLAMACION. COMPUESTOS DE INTERES EN PARTICULAR SE DEFINEN MEDIANTE LA FORMULA (III), EN DONDE CADA UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO DE ALQUILO, HIDRURO, HIDROXIALQUILO, HALOGENO, HALOALQUILO, ALCOXICARBONILO Y CARBOXILO; EN DONDE R{SUP,5} SE SELECCIONA DE ALQUILSULFONILO, HALOALQUILSULFONILO Y SULFAMILO; Y EN DONDE B ES FENILO O PIRIDILO, EN DONDE B ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNA POSICION SUSTITUIBLE CON ALQUILO, HALOGENO, ALQUILTIO, CIANO, HALOALQUILO, ALCOXI, HIDROXIALQUILO Y ALCOXIALQUILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
(01/07/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS AZA(CICLO)ALCANOS SUBSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES UNA AGRUPACION HETEROCICLICA DE CINCO O SEIS MIEMBROS, QUE CONTIENEN 1,2,3 O 4 ATOMOS DE NITROGENO Y/O UNO O DOS ATOMOS DE OXIGENO O AZUFRE COMO MIEMBRO ANULAR DE HETEROATOMOS AL EL NUMERO DE HETEROATOMOS ALCANZA 1,2,3 O 4 TITUIDOS EVENTUALMENTE POR MEDIO DE HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALQUENILO, HALOGENALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI, ALQUENILOXI, HALOGENOALQUENILOXI, ALQUINILOXI, ALQUILTIO, HALOGENALQUILTIO, ALQUENILTIO, HALOGENALQUENILTIO, ALQUINILTIO, ALQUILSULFINILO, HALOGENALQUILSULFINILO , ALQUILSULFONILO, HALOGENALQUILSULFONILO , AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ARILO, ARILTIO, ALIRAMINO, ARALQUILO, FORMILAMINO, ALQUILCARBONILAMINO, FORMILO, CARBAMOILO, ALQUILCARBONILO Y/O ALCOXICARBONILO,…
(16/06/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTPHALEN, KARL-OTTO, WALTER, HELMUT, DR., HARREUS, ALBRECHT, MISSLITZ, ULF, GERBER, MATTHIAS, MEYER, NORBERT, KAST, JUERGEN.
CICLOHEXENONOXIMETHER DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE LOS SUBSTITUYENTES TIENEN LA SIGUIENTE IMPORTANCIA: R ELEVADO 1 ALQUILO; X HALOGENO; N 1 AL 5 R ELEVADO 2 ALCOXI-ALQUILO O ALQUILTIO-ALQUILO; O SUBSTITUYENTES DE CICLOALQUILO O DE CICLOALQUENILO, O SUBSTITUYENTES DE 5 MIEMBROS SATURADO DE HETEROCICLOS CON UNO O DOS OXIGENOS Y/O ATOMOS DE AZUFRE COMO ATOMOS DE HETERO O SUBSTITUYENTES DE 6 MIEMBROS DE HETEROCICLOS CON HASTA DOS OXIGENOS Y/O ATOMOS DE AZUFRE Y HASTA DOS LIGANTES DOBLES, O SUBSTITUYENTES DE 5 MIEMBROS DE AROMA DE HETERO CON HASTA DOS ATOMOS DE NITROGENO Y/O UN ATOMO DE OXIGENO O DE UN ATOMO DE AZUFRE O SUBSTITUYENTES DE FENILO O PIRIDILO, ASI COMO SUS SALES O ESTER UTILES PARA LA AGRICULTURA DE C ELEVADO 1 RBICIDAS.
(01/12/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BROOKS, DEE, W., HORROM, BRUCE W., RODRIQUES, KAREN E., MAZDIYASNI.
ALGUNAS N-HIDROXIUREAS DE CICLOPROPILO SUSTITUIDAS DE ASILO-CARBOLICLICO Y ASILO-HETEROCICLICO, N-HIDROXICARBOXIAMIDAS Y N-ACIL-N-HIDROXIAMINAS INHIBEN 5-Y/O 12-LIPOXIGENASA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(01/07/1994). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Inventor/es: EVERS, MICHEL, DEREU, NORBERT, FISCHER, HARTMUT, PARNHAM, MICHAEL, DR., ROMER, AXEL, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS PICOLILSELENIOBENZAMIDAS DE AMINOPIRIDINAS, ANILINAS Y PICOLILAMINAS DE LA FORMULA GENERAL I SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/10/1987). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES POLICICLICAS DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE LA AMINA AROMATICA XN CORRESPONDIENTEMENTE SUSTITUIDA RESPECTO AL CATION XN+, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE G ES UN GRUPO SALIENTE, A- ES EL ANION DE UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO, XN+, Y, Z, L, T Y M PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y N, Q Y 3 VALEN 0 O 1 Y P 1-5. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERCOLESTEROLEMIA, ARTEROSCLEROSIS Y OBESIDAD. *FORMULA*.
(16/04/1987). Solicitante/s: USV PHARMACEUTICAL CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DIARILICOS DE COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS-ANTIALERGICOS , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN CONDENSAR COMPUESTOS DE FORMULAS GENERALES (II) Y (III), EN LAS QUE XK Y XL SON -CH2HAL, HAL, OH, SH O -CFCH, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO Y A UNA TEMPERATURA DESDE LA AMBIENTE HASTA LA DE REFLUJO. DE APLICACION EN TERAPEUTICA POR SER COMPUESTOS INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA.
(16/02/1979). Solicitante/s: MONTEDISON SPA.
El presente invento se refiere al empleo de derivados de piridina contra infecciones por hongos en plantas útiles. Más particularmente el invento se refiere al empleo de sales amónicas cuaternarias derivadas de piridina, eventualmente substituida, y cianoalquilhaluros. Desde hace tiempo se conoce la clase de sales de cianoalquilpirinio. Se han descrito propiedades herbicidas no selectivas. Para otros términos se han reivindicado propiedades antiestáticas y toxígenas.
