6 inventos, patentes y modelos de CAMPOS ROSA, JOAQUIN MARIA

BENZO-HETEROCICLOS DE SEIS MIEMBROS CON ÁTOMOS DE OXÍGENO Y NITRÓGENO CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(03/01/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Clasificación: C07D265/36, A61K31/538.

Benzo-heterociclos de seis miembros con átomos de oxígeno y nitrógeno con actividad antitumoral. La presente invención se refiere a una nueva familia de benzo-heterociclos de seis miembros con átomos de oxígeno y nitrógeno, unidos a purinas, a halógenos y a triazoles sustituidos que son útiles en terapia frente al cáncer, en particular en terapias cuya diana terapéutica son las células madre cancerígenas. La invención también describe el procedimiento de síntesis de dichos compuestos.

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BENZO-HETEROCICLOS DE SEIS MIEMBROS CON ÁTOMOS DE OXÍGENO Y NITRÓGENO CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(20/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Clasificación: C07D487/04, C07D413/06, C07D265/36, A61K31/538.

La presente invención se refiere a una nueva familia de benzo-heterociclos de seis miembros con átomos de oxígeno y nitrógeno, unidos a purinas,a halógenos y a triazoles sustituidos que son útiles en terapia frente al cáncer,en particular en terapias cuya diana terapéutica son las células madre cancerígenas. La invención también describe el procedimiento de síntesis de dichos compuestos.

DERIVADOS CICLOFÁNICOS DE BIS-PIRIDINIO COMO FÁRMACOS ANTI-PROTOZOARIOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(10/04/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Clasificación: A61P33/02, C07D213/70, C07D213/74, C07D213/68, A61K31/4425, C07D213/24.

La presente invención se refiere a derivados ciclofánicos de bis-piridinio de fórmula general I, siendo L un grupo de fórmula II, donde Q es la base conjugada de un ácido orgánico o inorgánico y tiene carga negativa q; A y B se seleccionan independientemente entre un grupo espaciador C.

ENANTIÓMEROS DE DERIVADOS BENZOHETEROEPINICOS Y SU USO COMO AGENTES ANTICANCERÍGENOS.

(13/09/2012) Enantiómeros de derivados benzoheteroepínicos y su uso como agentes anticancerígenos. Enantiómeros de compuestos benzoheteroepínicos, más concretamente (R)-9-[1-(p-nitrobencénsulfonil)-1,2,3,5-tetrahidro-4,1-benzoxazepin-3-il]-2,6-dicloro-9H-purina y (S)-9-[1-(p-nitrobencénsulfonil)-1,2,3,5-tetrahidro-4,1-benzoxazepin-3-il]-2,6-dicloro-9H-purina. La invención también se refiere al uso como medicamentos, más preferiblemente para el tratamiento de diversos tipos de neoplasias.

NUEVAS (RS)- 7- O 9- (1,2,3,5- TETRAHIDRO-4,1-BENZOCAZEPIN-3-IL)-7H O9H-PURINAS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

(10/06/2011) Nuevas (RS)-7- ó 9-(1,2,3,5-tetrahidro-4, 1-benzoxazepin-3-IL)-7H ó 9H-purinas con actividad antitumoral, que encuentran aplicación en el tratamiento de tumores en animales y seres humanos. Los resultados experimentales obtenidos sobre líneas celulares tumorales y no tumorales de mama sugieren que los compuestos seleccionados posean una actividad antitumoral específica y selectiva

NUEVOS COMPUESTOS QUE BLOQUEAN LA BIOSIENTESIS DE POSPORILCOLINA Y SU USO COMO SEGUNDO MENSAJERO EN PROLIFERACION CELULAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA Y EN REPRESENTACION LUIS CRUZ PIZARRO. Clasificación: C07D401/04, C07D453/02, C07D213/74, C07D217/22, C07C215/10.

LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL DISEÑO, SINTESIS Y ACTIVIDAD BIOLOGICA DE DOS NUEVAS ESTRATEGIAS PARA ABORDAR EL DESARROLLO DE COMPUESTOS QUE PRESENTEN ACTIVIDADES SELECTIVAS COMO ANTICANCEROSOS, ANTIVIRALES, ANTIPARASITARIOS Y ANTIFUNGICOS. AQUI SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE LA INHIBICION DE LA BIOSINTESIS DE FOSFORILCOLINA Y DE SU ACCION MITOGENICA COMO UNA NUEVA ESTRATEGIA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES Y DE ENFERMEDADES PARASITARIAS O PRODUCIDAS POR VIRUS Y HONGOS EN ANIMALES Y EN HUMANOS. LOS COMPUESTOS QUE SE DESCRIBEN PERTENECEN A LAS FAMILIAS ESTRUCTURALES QUE HAN DEMOSTRADO ACTIVIDAD ANTITUMORAL, ANTIPARASITARIA Y ANTIFUNGICA, QUE DEBEN SER CONSIDERADOS Y PROTEGIDOS COMO COMPUESTOS DIRECTAMENTE UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTAS ENFERMEDADES EN ANIMALES Y HUMANOS. FINALMENTE, SE DESCRIBEN Y PROTEGEN TAMBIEN LOS METODOS SINTETICOS DE TODOS LOS COMPUESTOS DESCRITOS.

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