6 inventos, patentes y modelos de LUNDSTEDT, TORBJORN

Derivados de fenil pirrol aminoguanidina.

(17/02/2016) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** incluyendo formas tautoméricas del mismo, en la que n es 1, 2 o 3; cada R1, R2, R3, R4 10 y R5 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, alcadienilo C4-6 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, hidroxi, alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido, alqueniloxi C2-6 opcionalmente sustituido, carboxi, alcoxicarbonilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquilcarbonilo C1-6 opcionalmente sustituido, formilo, alquilsulfonilamino C1-6, arilo opcionalmente sustituido, ariloxicarbonilo…

Nuevas aminoguanidinas como ligandos del receptor de melanocortina.

(28/05/2014) Un compuesto de fórmula general (I) en donde n es 0, 1, 2 o 3, saturado o insaturado; al menos uno de R1 a R5 representa halógeno; al menos uno de R1, R2, R3, R4 y R5 es-SR, o dos o más de R1-R5 comprenden el grupo de unión -S-(CH2)m-S-, donde m es 1, 2 o 3 y R se selecciona de alqu ilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, cicloalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, y arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono y en donde cuando R1 es-SR, entonces al menos uno de R2, R3 o R5 se selecciona de halógeno; y R1, R2, R3, R4 y R5 son iguales o diferentes y se seleccionan de hidrógeno, halógeno, alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono,…

Amidas novedosas que actúan sobre los receptores de adenosina.

(20/06/2012) Un compuesto de fórmula general **Fórmula** y tautómeros, diastereómeros, enantiómeros y mezclas de los mismos en la que R1 se selecciona entre; en la que @ denota la posición en la que R1 está unida al átomo de nitrógeno; Z es un grupo hidrocarburo acíclico saturado o insaturado, de cadena lineal o ramificada, que tiene 1, 2, 3, 4 o 5, átomos de carbono; R2 se selecciona entre amino, alquilamino, dialquilamino, o un grupo guanidino; R3, R4 y R5 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halógeno, trihaloalquilo, alquilo que tienen 1, 2, 3, 4 o 5 átomos de carbono, grupos donantes de electrones seleccionados entre alcoxi que tienen 1, 2, 3, 4 o 5 átomos de carbono, trihaloalcoxi,…

NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDIL-Y PIRIMIDIL-PIPERAZINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Clasificación: A61K31/495, C07D401/04, C07D213/80, C07D213/72.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE AR SON IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN DE (A), (B) EN DONDE R3 ES FLUORO O HIDROGENO, R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN DEL HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; N ES 2 O 3, X ES NITROGENO O METINO. CUANDO X ES NITROGENO, Y ES METILENO. CUANDO X ES METINO, Y SE SELECCIONA DEL NITROGENO U OXIGENO. A SE SELECCIONA DE DERIVADOS DE PIRIMIDILO O PIRIDILO: (C), (D), (E), (F). LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MENTALES.

NUEVOS ESTERES DE ACIDO NICOTINICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Clasificación: A61K31/495, C07D401/04, C07D213/80.

EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (II) EN LA QUE R ESTA SELECCIONADO DE ALQUILOS SATURADOS O INSATURADOS, CICLOALQUILOS SATURADOS O INSATURADOS, COMPUESTOS HETEROCICLICOS O DE (A) O (B) EN LA QUE G ES CARBONO O NITROGENO; M ES 0-10; EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON LO MISMO O DIFERENTES Y SELECCIONADOS DE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO QUE CONTENGA DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS DONANTES DE ELECTRON TALES COMO ALKOXI QUE CONTENGA DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO O HIDROXI, GRUPOS ACEPTANTES DE ELECTRON SELECCIONADOS DE CIANO, NITRO, TRIFLUOROALQUILO Y LAS SALES ACTIVAS FARMACOLOGICAMENTE DE LOS MISMOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN SER USADOS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

NUEVAS PIPERAZINCARBOXAMIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Clasificación: C07D241/04, C07D213/72, C07D295/20, C07D213/24.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UNOS NUEVOS COMPONENTES DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y ESTAN SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO O UN ALQUIL INFERIOR; EN LA QUE AR SON IGUALES O DIFERENTES Y SELECCIONADAS DESDE (II) Y (III) EN LAS QUE R3 ES HALOGENO O HIDROGENO. N ES 2 O 3 , X ES NITROGENO O METINA. CUANDO X ES NITROGENO Y ES METILENO. CUANDO X ES METINA Y ESTA SELECCIONADA ENTRE NITROGENO U OXIGENO. A ESTA SELECCIONADA ENTRE LOS DERIVADOS CARBOXILICOS (IV) Y (V) EN LOS QUE R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO, ALQUIL, CICLOALQUIL O ARIL. Z ESTA SELECCIONADA ENTRE AZUFRE U OXIGENO. R6 ESTA SELECCIONADA ENTRE (VI) Y (VII) EN LAS QUE M ES 1, 2, 3 O 4. R/ ESTA SELECCIONADA ENTRE HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR, Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS CONSIGUIENTES. LOS NUEVOS COMPONENTES SON UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES MENTALES.

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