CIP-2021 : C07D 233/60 : con radicales hidrocarbonados, sustituidos por átomos de oxígeno o azufre,
unidos a los átomos de nitrógeno del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos.
C07D 233/60 · · · con radicales hidrocarbonados, sustituidos por átomos de oxígeno o azufre, unidos a los átomos de nitrógeno del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE IMIDAZOL 1H - 4(5) - SUSTITUIDOS.
(16/04/2003) LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A DERIVADOS DE IMIDAZOL 1H (B); O (C) EN LAS CUALES R SUB,1} ES ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R SUB,2}, R SUB,3}, R SUB,4}, R SUB,5}, R SUB,7} Y R SUB,8} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R SUB,6} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR, Y R SUB,5} Y R SUB,6} PUEDEN TOMARSE CONJUNTAMENTE PARA FORMAR UN ANILLO DE 4, 5 O 6 ESLABONES. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN ACTIVIDAD AGONISTA DEL RECEPTOR DE HISTAMINA H SUB,3}. TAMBIEN SE CONTEMPLA QUE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ESTEREOISOMEROS INDIVIDUALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ANTERIOR, ASI COMO LAS MEZCLAS DE LOS MISMOS, SE ENCUENTRAN DENTRO DEL ALCANCE…
SALES DE IMIDAZOLIO SUSTITUIDO Y SU USO PARA LA INHIBICION DEL ENVEJECIMIENTO DE PROTEINAS.
(16/03/2003). Solicitante/s: ALTEON, INC.. Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, WAGLE, DILIP R., HWANG, SAN-BAO, VASAN, SARA, EGAN, JOHN J., ULRICH, PETER, MALLON, VERONICA, M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR Y ELIMINAR LA RETICULACION NO ENZIMATICA (ENVEJECIMIENTO DE LAS PROTEINAS). EN CONSECUENCIA, SE EXPONEN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE IMIDAZOLIO SUSTITUIDOS, CAPACES DE INHIBIR LA FORMACION DE PRODUCTOS FINALES DE LA GLUCOXILACION AVANZADA DE PROTEINAS-BLANCO, ASI COMO DE INVERTIR LOS PRODUCTOS YA FORMADOS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE PONER LA PROTEINAS-BLANCO EN CONTACTO CON LA COMPOSICION. SE CONTEMPLAN APLICACIONES DE LA INVENCION TANTO INDUSTRIALES COMO TERAPEUTICAS, YA QUE PUEDEN TRATARSE TANTO LA DESCOMPOSICION DE LOS ALIMENTOS COMO EL ENVEJECIMIENTO DE LAS PROTEINAS ANIMALES.
COMPUESTOS AZOL DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTIMICOTICA PARA USO HUMANO Y VETERINARIO.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A. ISAGRO S.P.A. Inventor/es: NAPOLETANO, MAURO, ALBINI, ENRICO, SCHIOPPACASSI, GIOVANNA, FRAIRE, CRISTINA.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (II-A), EN LA QUE R1 CORRESPONDE A CLORO, FLUORO, BROMO O TRIFLUOROMETILO; R2 CORRESPONDE A HIDROGENO, CLORO, FLUORO, BROMO O TRIFLUOROMETILO; Z CORRESPONDE A CHON; R3, R4 Y R5, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, CORRESPONDEN A HIDROGENO O A UN ALQUILO C1-C4 , CON LA CONDICION DE QUE R4 ES DIFERENTE DE R5, CUANDO R3 CORRESPONDE A HIDROGENO; X CORRESPONDE A O, S, SOOSO2 ; R6 CORRESPONDE A UN GRUPO POLIFUOROALQUILO C1-C5 QUE CONTIENE AL MENOS DOS ATOMOS DE FLUOR Y OPCIONALMENTE OTROS ATOMOS DE HALOGENOS ELEGIDOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE CLORO Y BROMO; SE DESCRIBEN LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (II-A) ESTAN DOTADOS DE UNA ACTIVIDAD ANTIMICOTICA ACUSADA Y DE AMPLIO ESPECTRO.
NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOL Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/12/2002) LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE IMIDAZOL COMO SUSTANCIAS ANTAGONICAS SELECTIVAS FRENTE A ACETILCOLINA MUSCARINICA Y PROPORCIONA DERIVADOS DE IMIDAZOL REPRESENTADOS POR UNA FORMULA GENERAL O [EN DONDE R{SUB,1} ES UN GRUPO FENILO QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTE O UN GRUPO TIENILO, R{SUB,2} ES UN GRUPO CIANO, UN GRUPO DE CARBOXI, UN GRUPO CONR{SUB,7}R{SUB,8} (EN DONDE R{SUB,7} Y R{SUB,8} REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO BAJO, O R{SUB,7} Y R{SUB,8} PUEDEN FORMAR UN ANILLO POR CADENA DE ALQUILENO QUE PUEDE CONTENER HETEROATOMO) O UN GRUPO COOOR{SUB,9} (EN DONDE R{SUB,9} ES UN GRUPO ALQUILO BAJO), R{SUB,3}…
DERIVADOS DE IMIDAZOL 1H-4(5)-SUSTITUIDOS.
(16/08/2002) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE, COMO ASPECTO PRINCIPAL, COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL O UNA SAL O HIDRATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN LA CUAL: A ES NHCO SUB,2} CH SUB,3}, NH SUB,2}, NH(CH SUB,3}), N(CH SUB,3}) SUB,2}, OH, OCH SUB,3} O SH; R SUB,2} ES HIDROGENO O UN GRUPO METILO O ETILO; R SUB,3} ES HIDROGENO O UN GRUPO METILO O ETILO; N ES 0, 1, 2, 3, 4, 5 O 6; Y R SUB,1} SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR (A) CICLOALQUILO C SUB,3} A C SUB,8}; (B) FENILO O FENILO SUSTITUIDO; (D) HETEROCICLILO; (E) DECAHIDRONAFTALENO Y (F) OCTAHIDROINDENO; O R SUB,1} Y X PUEDEN TOMARSE CONJUNTAMENTE PARA INDICAR UNA ESTRUCTURA DE ANILLO BICICLICA 5,6 O 6,6 SATURADA CUANDO X ES NH, O O S. TAMBIEN SE CONTEMPLA QUE LOS ESTEREOISOMEROS INDIVIDUALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA…
COMPUESTOS AZOLICOS CON ACTIVIDAD ANTIMICOTICA PARA USO HUMANO Y VETERINARIO.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A. ISAGRO S.P.A. Inventor/es: ALBINI, ENRICO, SCHIOPPACASSI, GIOVANNA.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN LA CUAL R{SUB,1} ES CLORO, FLUOR O TRIFLUOROMETILO; R{SUB,2} ES HIDROGENO, CLORO, FLUOR O TRIFLUOROMETILO; Z ES CH O N; R{SUB,3}, R{SUB,4} Y R{SUB,5} SON LOS MISMOS O DIFERENTES, Y SON HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1} R{SUB,5} CUANDO R{SUB,3} ES HIDROGENO; X ES O O S; R{SUB,6} ES UN GRUPO POLIFLUOROALQUILO C{SUB,1} OGENO SELECCIONADOS ENTRE CLORO Y BROMO; Y SUS SALES CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTIMICOTICA PARA USO HUMANO Y VETERINARIO.
Derivados de imidazol y su uso como inhibidores de la farnesil-protein-transferasa.
(16/01/2002) Un compuesto de fórmula Ar1C(R12)R13 OAr2(CH2)p-Ar 3 Fórmula en la cual Ar1 representa: R5 es hidrógeno, alquilo C1-4, fenil-alquilo C1-4, R6 es hidrógeno, alquilo C1-4, hidroxi-alquilo C1-4, halo-alquilo C1-4, dihalo-alquilo C1-4, alcoxiC1-4, alcoxi C1-4 -alquilo C1-4, sulfanil-alquilo C1-4, amino-alquilo C1-4, N-(alquil C1-4)amino-alquilo C1-4, N,N-di(alquil C1-4)amino-alquilo C1-4 o fenil-alquilo C1-4; mes0,1ó 2; R12 y R13 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; Ar 2 es fenilo o heteroarilo; p es0ó 1; Ar 3 es fenilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidilo o pirazinilo, estando sustituido el anillo en los átomos de carbono del anillo por R2 y -(CH2)nR3 y en lacualAr 3 está unido a Ar 1 C(R12)R13 CH(AR2)O por un átomo de carbono del anillo; R2 es un grupo de la fórmula : **fórmula** en la cual R7 es hidrógeno o alquilo C1-4, R8…
DERIVADOS DE 2-(1H-4(5)-IMIDAZOLIL)CICLOPROPILO.
(16/01/2002) LA INVENCION ACTUAL PROPORCIONA COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES H SUB,3} DE LA HISTAMINA, DE FORMULA GENERAL , EN DONDE R SUB,2} ES UN HIDROGENO O UN GRUPO METILO O ETILO; R SUB,3} ES UN HIDROGENO O GRUPO UN METILO O ETILO; N ES 0, 1, 2, 3, 4, 5, O 6; Y R SUB,1} SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN (A) C SUB,3} A C SUB,8} CICLOALQUILO; (B) FENIL O FENIL SUSTITUIDO; (C) ALQUILO; D) HETEROCICLICO; (E) DECAHIDRONAFTALENO; Y (F) OCTAHIDROINDENO; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X ES H, A PUEDE SER - CH SUB,2}CH SUB,2} -, COCH SUB,2} -, - CONH -, - CON(CH SUB,3}) -, - CH = CH -, AL}, CH SUB,2} - NH -, - CH SUB,2} - N(CH SUB,3}) -, CH(OH)CH SUB,2} -, - NH - CH SUB,2} -, - N(CH SUB,3}) - CH SUB,2} -, - CH SUB,2}O -, - CH SUB,2}S -, Y - NHCOO…
INHIBICION DE LA 5-LIPOOXIGENASA.
(16/02/2001) NUEVOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE INHIBIR UNA ENZIMA DE 5-LIPOXIGENASA Y QUE TIENEN LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE AR{SUP,1} ES UNA ESTRUCTURA HETEROCICLICA QUE SE SELECCIONA DE IMIDAZOLILO, PIRROLILO, PIRAZOLILO, 1,2,3-TRIAZOLILO, 1,2,4-TRIAZOLILO, INDOLILO, INDAZOLILO Y BENCIMIDAZOLILO, LA CUAL ESTA UNIDA A X{SUP,1} A TRAVES DE UN ATOMO DE NITROGENO DE ANILLO, Y LA CUAL PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDA CON UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALO, HIDROXIDO, CIANO, AMINO, ALQUILO C{SUB,14} Y SIMILARES; X{SUP,1} ES UNA UNION DIRECTA O ALQUILENO C{SUB,1-4}; AR{SUP,2} ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALO, HIDROXIDO, CIANO, AMINO Y SIMILARES; X{SUP,2} ES -A-X- O X-A- EN DONDE A ES UNA UNION DIRECTA O ALQUILENO C{SUB,1-4} Y X ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO;…
DERIVADOS DE AMINOACIDOS.
(16/12/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VIEIRA, ERIC, STADLER, HEINZ, NEIDHART, WERNER, WOSTL, WOLFGANG, BRANCA, QUIRICO, HEITZ, MARIE-PAULE.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE A, R1, R2, R3, R4 Y R5 POSEEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA SOLICITUD 1, EN FORMA DE DIASTEREOMEROS OPTICAMENTE PUROS, MEZCLAS DE DIASTEREOMEROS, RACEMATOS DIASTEREOMEROS O MEZCLAS DE RACEMATOS DIASTEREOMEROS ASI COMO SUS SALES DE APLICACION FARMACEUTICA, INHIBEN LA ACCION DE LA ENZIMA NATURAL RENINA Y, ADEMAS, PUEDEN UTILIZARSE EN FORMA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS EN LA LUCHA O PREVENCION CONTRA LA HIPERTENSION SANGUINEA E INSUFICIENCIA CARDIACA. SE PUEDEN PRODUCIR SEGUN DIFERENTES PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS.
DERIVADOS DEL IMIDAZOLIL-FENOL, MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/11/2000). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: ENGLBERGER, WERNER, HAURAND, MICHAEL, ZIMMER, OSWALD, DR., AMMANN, JOACHIM, DR., GEIST, CORNELIA, DR.
LA INVENCION SE REFIERE AL DERIVADO 3 ZOL 1 IL) FENOL DE LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R1 SIGNIFICA NH2 O CH3, R2 ES H O CH3, X ES O O S, Y ES H, OH O OCH3 Y Z CH = CH -. O O S, Y/O SUS SALES, MEDICAMENTOS, QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS, ASI COMO UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTOS COMPUESTOS Y MEDICAMENTOS.
BENZOILGUANIDINAS ORTO-SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(01/11/1999) SE DESCRIBE BENZOIL GUANIDINA ORTO SUSTITUIDA DE LA FORMULA I DONDE SIGNIFICAN: R ES H, HAL, CN, NO2, (CICLO)ALQUIL, (O)(S)[NR ](CH2)B (CF2)C L, R ES 2F 11), R PUEDE SER DEFINIDO COMO R O SER HIDROGENO, (C1 ALQUIL, O (R1) ES NAFTIL, (B)FENIL(IL), (C1 3)R , 8), 14) ES HIDROGENO, METIL, R ES HIDROGENO, ALQUIL O CONJUNTAMENTE CON CICLOALQUIL PORTAN ATOMO DE CARBONO, R ES FENIL, HETEROARIL, (CICLO)ALQUIL, R , R , R , R , R SON HIDROGENO, METIL, R ES H, (CICLO)ALQUIL, COMO R , R ES ALQUIL, HAL, CN, ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPUESTOS I NO TIENEN NINGUNA PROPIEDAD SALIDIURETICA NO DESEADA, INCLUSO MUY BUENAS PROPIEDADES ANTIARRITMICAS. SON APROPIADOS COMO MEDICAMENTO ANTIARRITMICO CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR PARA LA PROFILAXIS…
HETEROCICLIL-BENZOILGUANIDINAS.
(16/06/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BEIER, NORBERT, DORSCH, DIETER, GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, MINCK, KLAUS-OTTO, DR..
GUANIDINAS HETEROCICLO - BENZOILO DE LA FORMULA I DONDE R{SUP, 1}, R{SUP, 2}, R{SUP, 3} Y HET TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, MOSTRANDO PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUANDO COMO INHIBIDORES DE ANTIPORTADORES NA+/H+ CELULARES.
DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTI-VIH.
(01/03/1999). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: SUGIMOTO, HIROHIKO, FUJIWARA, TAMIO, MATSUMOTO, HIROSHI, OGATA, MASARU, SUGITA, KEN-ICHI, SATO, AKIHIKO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA 1: EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES ALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O GRUPO DE ANILLO HETEROGENEO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ACILO, HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO O ANIDADO, GRUPO HIDROXI, ARILO O ARILTIO; X ES S, SO, SO2, CH2 O SE; N ES UN ENTERO DE 1 A 3, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TENIENDO DICHO DERIVADO ACTIVIDAD ANTI-VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE VIH.
DERIVADOS DE FLUORENONA, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y REPARACION DE LA DEGENERACION DE NERVIOS CENTRALES Y PERIFERICOSY AGENTE PROTECTOR.
(01/01/1999). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, TATSUYOSHI 7-10, AZA-NAKASE-NAKANOKOSHI ,, SAKURAI, YOHJI, FUJISAWA, NOBUTAKA 16-7, AZA-NAKASE-NISHINOKOSHI ,, HONGOH, OSAMU 1-10-50, MINAMIOKINOSU, NISHI, TAKAO 2-28, AZA-SOTOBIRAKI, TAROHACHISU.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE FLUORONONA REPRESENTADA POR LA FORMULA (A) (DONDE RA-RS SON DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION) ,Y UN METODO PARA REPARAR Y PROTEGER LA DEGENERACION DE NERVIO PERIFERICO O CENTRAL QUE COMPRENDE EL USO DE UN DERIVADO FLUORENONA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) (DONDE R1, R2, P Y Q SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION) COMO UN COMPONENTE ACTIVO.
DERIVADOS DEL ACIDO BENCENOOXIACETICO FUNDIDO.
(16/12/1997). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO.
SE PRESENTA UN DERIVADO DEL ACIDO BENCENOOXIACETICO DE LA FORMULA I: EN DONDE R1 ES OH, ALCOXIDO, (ALQUIL)AMINO, UN RESIDUO DE AMINOACIDO; A ES FENIL, ALQUIL SUBSTITUIDO POR FENIL, UN RESIDUO DE IMIDAZOLA, IMIDAZOLA-2-ILOXI(TIO) , 2-OXOIMIDAZOLA, PIRAZOLA, OXIDIAZOLA, OXAZOLA, TRIAZOLA, ISOXAZOLA O ISOTIAZOLA, EN EL GRUPO DE BENCENO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 3 ELEMENTOS SELECCIONADOS ENTRE ALQUIL, ALCOXIDO, HALOGENO, NITRO O TRIHALOMETIL; E VALE ENTRE 3 Y 5; F VALE ENTRE 1 Y 3; P VALE ENTRE 1 Y 4; Q VALE ENTRE 0 Y 2; R VALE ENTRE 1 Y 4; S VALE ENTRE 0 Y 3; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS DERIVADOS, QUE POSEEN ACTIVIDAD AGONISTICA SOBRE EL RECEPTOR PGL2, DE FORMA QUE SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES ISQUEMICAS DEL CORAZON, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.
COMPUESTOS POLIFLUOROALQUILTIOPOLI(ETILIMIDAZOLIO) , PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES BIOCIDAS.
(16/10/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: VANLERBERGHE, GUY, SEBAG, HENRI, MAHIEU, CLAUDE, BOLLENS, ERIC.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE W ES IGUAL A 0, 1 O 2; X ESTA COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 10; Y ESTA COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 5; R REPRESENTA METILO, ETILO, HIDROXIETILO, BENCILO; X N ES UN NUMERO ENTERO O DECIMAL COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 15; EL GRUPO [C5H6N2R+] REPRESENTA LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS TOMADAS EN MEZCLA O SEPARADAMENTE: ASI COMO SU UTILIZACION COMO AGENTE BIOCIDA O CONSERVADOR.
INHIBIDORES IMIDAZOLES COMO LA LIPOXIGENASA.
(16/08/1997) CIERTOS DERIVADOS DE IMIDAZOL NOVEDOSOS QUE TIENEN LA HABILIDAD DE INHIBIR LA ENZIMA LIPOXIGENASA DE FORMULA (I), DONDE Y ES HIDROGENO, ALQUILC{SUB,1}-C{SUB ,8}, ALQUILC{SUB,1}-C{SUB ,4} HALOSUSTITUIDO, FENIL, FENIL SUSTITUIDO, FENILALQUILC{SUB,7}C{SUB ,14}, ALQUIL(FENIL SUSTITUIDO)C{SUB,7}-C{SUB ,14}, PIRIDIL, PIRIDIL SUSTITUIDO, PRIRIDIL ALQUIL C{SUB,6}-C{SUB,13} O C{SUB,6}-C{SUB,13}(PIRIDIL SUSTITUIDO)ALQUIL, DONDE CADA SUSTITUYENTE ES INDEPENDIENTEMENTE HALO, NITRO, CIANO, C{SUB,1}C{SUB,4}ALQUIL , C{SUB,1}-C{SUB,4}ALCOXI , C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUIL HALOSUSTITUIDO, C{SUB,1}-C{SUB,4}ALCOXI HALOSUSTITUIDO, NH{SUP,4}R{SUP,5},…
DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA.
(01/07/1997). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: NAITO, TOSHIHIKO, OINUMA, HITOSHI, HASEGAWA, TAKASHI, TAKAMURA, TADANOBU, NOMOTO, KENICHI, DAIKU, YOSHIHARU, HAMANO, SACHIYUKI.
UN NUEVO DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA DE FORMULA (I) QUE TIENE UNA CAPACIDAD DE INHIBIR FOSFOLIPASA A SUB 2 Y POR LO TANTO ES EFECTIVO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PARA LAS QUE ESTA CAPACIDAD SE UTILIZA CON EL PROPOSITO DE OBTENER ESTA VENTAJA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,4-OXAZOLIDINDIONAS.
(01/05/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: STERNBERG, JEFFREY, ARTHUR, SUN, KING-MO, TOJI, MASUO, WITTERHOLT, VINCENT, GERARD.
PROCESOS PARA PREPARAR 2,4-OXAZOLIDINEDIONAS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN DONDE : R1 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1-2 HALOGENO; O FENOXI-4, (FENETILOXI-1)-4 O BENCILOXI-4 CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON R2 EN EL ANILLO FENILO; Y R2 ES HALOGENO; METILO; O ETILO COMPRENDE LA REACCION DE UN ESTER DE ACIDO 2-HIDROXICARBOXILICO CON UN AGENTE CARBONILADOR EN PRESENCIA DE UNA BASE, SEGUIDO POR LA REACCION CON LA FENILHIDRACINA EN PRESENCIA DE UN ACIDO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL 1,3-DIOXOLANO.
(16/01/1997). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: PRINCE, ANTHONY, GARDNER, JOHN, O., DYSON, NORMAN, H., KERTESZ, DENIS, J.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PERFECCIONADO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE N ES 0, 1 O 2; CADA R1 ES INDEPENDIENTEMENTE HALO O ALQUILO INFERIOR; R2 ES NITRO O -N(R3)R4, DONDE R3 ES HIDROGENO, O ALQUILO INFERIOR; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILSULFONILO INFERIOR O -C(Y)R5, DONDE Y ES OXIGENO O AZUFRE Y R5 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O -N(R6)R7, DONDE R6 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R7 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXICARBONILO INFERIOR; O R3 Y R4 JUNTAMENTE CON N ES PIRROLIDINO, PIPERIDINO, MORFOLINO, TIOMORFOLINO O PIPERAZINO, DONDE EL PIPERAZINO ES OPCIONALMENTE SUSTITUDO EN LA POSICION 4 POR -C(O)R8, DONDE R8 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O AMINO; O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR HIPERCOLESTEROLEMIA.
BENCILIDEN AZOILMETILCICLOALCANO Y USO COMO FUNGICIDA.
(01/08/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: MUGNIER, JACQUES, PEPIN, REGIS, HUTT, JEANN, GREINER, ALFRED.
AZOILMETILCICLOALCANO O ALCENO BENCILIDENO DE FORMULA IA O IB, EN LA QUE A Y A1 SON CADENAS HIDROCARBONADAS C1-C3; R1, R2, R3, R4 Y R5 SON RADICALES HIDROCARBONADOS; X ES HALOGENO; Y ES HIDROGENO O HALOGENO; N = 1, 2, 3; W ES -CH= O -N. USO COMO FUNGICIDA.
COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.
(16/07/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA Y A SALES DE ADICION BASICAS, DE ADICION ACIDA Y A LAS SALES DE AMINAS CUATERNARIAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y A LOS SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE CADA Z ES, INDEPENDIENTEMENTE, BUTILO TERCIARIO, FENILO, NAFTILO O ADAMANTILO; FENILO SUSTITUIDO EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SON UNO O MAS DE ENTRE EL HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, FENOXI, NITRILO, NITRO, FENILSULFONILO, ALQUILSULFONILO INFERIOR, OXAZOL-2-ILO, ALQUANOILO INFERIOR, BENZOILO, ALCOXICARBONILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR, FENILO, FENILAMINOTIOCARBONILO O ALQUILAMINOTIOCARBONILO INFERIOR;…
AZOLILMETILOCICLOALCANOL SUBSTITUIDO Y FUNGICIDA.
(16/06/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, KEIL, MICHAEL, HARREUS, ALBRECHT, RADEMACHER, WILHELM, ZIPPERER, BERNHARD, GOETZ, NORBERT, DR., SEELE, RAINER, DR., KOBER, REINER, DR.KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN AZOLILMETILOCICLOALCANOL DE FORMULA (I) Y TRATA DE UN FUNGICIDA QUE CONTIENE A (I).
COMPUESTOS ALKILTIOPOLI(ETILIMIDAZOLIO) , PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES BIOCIDAS.
(16/05/1996). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SEBAG, HENRI, MAHIEU, CLAUDE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TENSIOACTIVOS CATIONICOS, DE FORMULA: EN LA QUE: R1 REPRESENTA UN RADICAL ALKILO EN C12C18; R REPRESENTA METILO, ETILO, HIDROXIETILO, BENCILO; X TA COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 15; W VALE O, 1 O 2; REPRESENTANDO EL GRUPO [C5H6N2R+] LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS TOMADAS EN MEZCLA O SEPARADAMENTE: ASI COMO SU UTILIZACION COMO BIOCIDAS.
AZOLILMETILESPIRO-2.5-OCTANOLES Y FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, GOETZ, NORBERT, DR., SEELE, RAINER, DR..
SE REFIERE A AZOLILMETILESPIRO-2.5-OCTANOS DE LA FORMULA GENERAL: EN LA CUAL SIGNIFICAN A Y B EN CADA CASO, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; D ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, BIFENILO, NAFTILO, HETEROARILO O FENILO, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO CADA UNO DE ESTOS RESIDUOS; Z EL RESIDUO DE CH SUB 2 O O; X EL RESIDUO DE CH O N; ASI COMO SUS SALES CON ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS METALICOS COMPATIBLES CON PLANTAS Y FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DEL AZOIL FLUNGICIDO.
(01/10/1995). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: RATTI, GIUSEPPINA, COLLE, ROBERTO, MIRENNA, LUIGI, CAMAGGI, GIOVANNI, GARAVAGLIA, CARLO.
COMPRENDE TENIENDO LA FORMULA GENERAL. SON DESCRITOS EN DONDE: R' ES SELECCIONADO DESDE F, CL, BR, CF3, PENIL, C1, C2 ALCOXI, C1-C2 ALOALCOXI, ALQUITIO, Y ALOALQUILIO EN DONDE LOS MEDIOS ALOGENOS F, CL, BR; R2 ES SELECCIONADO DESDE H, F, CI, BR, CF3; R3, R4 Y R5, LOS CUALES PUEDEN SER SIMILARES O DIFERENTES, SON H, C1-C4 ALQUIL O C3-C6 CICLOALQUIL, EN CONDICION QUE R5 ES DIFERENTE DE R3 CUANDO R4 POLIFLUOROALQUIL, C2-C4 POLIFLUOROALQUIL Y POLFLUOROALCOXIALQUENIL , CADA UNO DE ELLOS CONTIENE AL MENOS DOS ATOMOS FLUORINOS Y OPCIONALMENTE, OTROS ATOMOS DE ALOGENO SELECCIONADOS DE C1 Y BR; 2 ES CH O N.
DERIVADOS DE ALFA Y DE ACIDO DE ARILACRILO Y SU ELABORACION Y UTILIZACION PARA LA LUCHA CONTRA SERES DAÑINOS Y HONGOS.
(16/07/1995). Solicitante/s: KUENAST, CHRISTOPH, DR. Inventor/es: LORENZ, GISELA, KARDORFF, UWE, RANG, HARALD, HARREUS, ALBRECHT, KIRSTGEN, REINHARD, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., AMMERMANN, EBERHARD, DR.KUENAST, CHRISTOPH, DR.
DERIVADOS DE ACIDO DE ARILACRILO DE ALFA DE LA FORMULA GENERAL I DONDE LOS SUSTITUYENTES E INDICES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: X ETILENO O ETENILENO; Y UN ENLACE QUIMICO DIRECTO O UN OXIGENO; R ELEVADO 1 UN SUSTITUYENTE O UNO O DOS SISTEMAS DE UNO O DOS NUCLEOS AROMATICOS O ETEROAROMATICOS; R (AL CUADRADO) CIANO, NITRO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXY, HALOGENOALCOXY, ALQUILTIO O HALOGENALQUILTIO; N UNO O DOS, DONDE LOS RESTOS PUEDEN SER DIFERENTES, SI N ES IGUAL A 2; M 0, 1 O 2, DONDE LOS RESTOS PUEDEN SER DIFERENTES SI M ES IGUAL A 2, TENIENDO EN CUENTA QUE R ELEVADO 1 NO SIGNIFICA FENILO SI N REPRESENTA A 1 Y N REPRESENTA A 0. SU ELABORACION. CONTIENEN INSECTICIDAS, PRODUCTOS FUNGICIDOS Y METODO PARA SU UTILIZACION.
(01/06/1995). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MINORU, TOKIZAWA, TAKEMITSU, ASAOKA, HIDEAKI, MATSUDA, TATSUHIKO, KATORI.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL Y A SUS ADUCTOS ACIDOS. LOS DERIVADOS DE IMIDAZOL SE REPRESENTAN POR LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO, R2 ES UN H, UN GRUPO ALQUILO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, O UN GRUPO ARALQUILO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, CON LA CONDICION DE QUE R1 Y R2 NO SEAN SIMULTANEAMENTE GRUPO METILO. TIENEN FUERTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA ESPECIALMENTE CONTRA HONGOS DE LOS GENEROS CANDIDA, TRICOPHYTON, MICROPORUM Y EPIDERMOPHYTON, ASI COMO CONTRA BACTERIAS GRAM - POSITIVAS, POR LO QUE SON MUY UTILES COMO AGENTE ANTIMICROBIANO.
NUEVOS COMPLEJOS DE IMIDAZOLA FUNGICIDA.
(01/03/1995). Solicitante/s: MAKHTESHIM CHEMICAL WORKS LIMITED. Inventor/es: SHARVIT, JOSEPH, SHOHAT, DANIEL, GUR, YOSEF.
ESTA INVENCION CONCIERNE A COMPLEJOS MEJORADOS DE METAL CRISTALINO DEL FUNGICIDA 1-[N-PROPILO-N-2-(2, 4, 6-TRICLOROFENOXI)-ETILO CARBOMILO[ -IMIDAZOLA, CONOCIDO POR EL NOMBRE COMUN DE PROCHLORAZ, SUS FORMULACIONES MEJORADAS Y SU USO EN COMBATIR LOS HONGOS, ESPECIALMENTE EN MOHO POLVORIENTO (SPHAEROTHECA FULIGINIA) Y ENFERMEDAD DEL GRANO DEL CAFE (COLLETOTRICHUM COFFEANUM).
DERIVADOS DE AZOL DE VINILO HALOGENO.
(01/02/1995). Solicitante/s: FRIE, MONIKA, DR. Inventor/es: JAUTELAT, MANFRED, DUTZMANN, STEFAN, HANSSLER, GERD, BRANDES, WILHELM, DR., BERG, DIETER, DR., MAULER, ASTRID, DR., PAULUS, WILFRIED, DR.FRIE, MONIKA, DR.
NUEVOS DERIVADOS DE AZOL DE VINILO HALOGENO DE LA FORMULA EN LA QUE R1 ES AL ALQUILO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE, ALCENILO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE, CICLOALQUILO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE, ARILO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE O HETEROARILO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE. R2 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCENILO, ACILO O ARALQUILO. X1 ES HALOGENO, X2 ES HALOGENO, X3 ES HIDROGENO O HALOGENO Y Y PARA NITROGENO O UN GRUPO CH, ASI COMO SUS SALES DE ADICCIONM DE ACIDOS Y COMPLEJOS DE SAL METALICA, VARIOS PROCEDIMEINTOS PARA ELABORAR LAS NUEVAS SUSTANCIAS Y SU USO COMO MICROBICIDAS EN LA PROTECCION DE PLANTAS Y MATERIALES.
IMIDAZOLES QUE BLOQUEAN A LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II.
(16/01/1995). Solicitante/s: DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS. Inventor/es: CARINI, DAVID JOHN, DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS.
LOS IMIDAZOLES SUSTITUIDOS, POR EJEMPLO LOS DE FORMULA (I), SON UTILES COMO AGENTES DE BLOQUEO DE LA ANGIOTENSINA II. ESTOS COMPUESTOS SON ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DEL FALLO CARDIACO POR CONGESTION.
