CIP-2021 : C07D 233/60 : con radicales hidrocarbonados, sustituidos por átomos de oxígeno o azufre,

unidos a los átomos de nitrógeno del ciclo.

CIP-2021CC07C07DC07D 233/00C07D 233/60[3] › con radicales hidrocarbonados, sustituidos por átomos de oxígeno o azufre, unidos a los átomos de nitrógeno del ciclo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos.

C07D 233/60 · · · con radicales hidrocarbonados, sustituidos por átomos de oxígeno o azufre, unidos a los átomos de nitrógeno del ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE HALOGENAZOLILPROPANO.

(01/06/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS HALOGENOZOLILPROPANO , DE FORMULA GENERAL (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, SUS SALES DE AZOLIO CUATERNARIAS Y SUS COMPLEJOS METALICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HALOGENAZOLILMETILOXIRANO , DE FORMULA GENERAL (II), EN PRESENCIA DE UNA BASE Y EN UN DISOLVENTE INERTE, CON UN ALCOHOL O TIOALCOHOL DE FORMULA: H - X - R5, Y EN ESTERIFICAR EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR.DE APLICACION EN AGRICULTURA PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y PARA COMBATIR LOS MICROORGANISMOS NOCIVOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE FLUORAZOLILPROPANO.

(01/06/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE FLUORAZOLILPROPANO.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ALCOHOL O TIOALCOHOL DE FORMULA (H-X-R5), EN PRESENCIA DE BASES ORGANICAS E INORGANICAS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20J Y 25JC, PARA OBTENER UN PRODUCTO DE FORMULA (III) Y B) ETERIFICAR O ESTERIFICAR A (III), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (Y-R3), A UNA TEMPERATURA ENTRE 20J Y 15JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y SUS SALES DE AZOLIO CUATERNARIO. SIENDO: A2 IMIDAZOLILO O TRIAZOLILO; R1, H, ALQUILO Y OTROS; R2 ALQUILO DE C 1 A 10 SUSTITUIDO POR ARALCOXILO O FENILO; R3, H, ALQUILO, ALQUILCARBONILO Y OTROS; R5 UN RADICAL INSUSTITUIDO DE ALQUILO C 1 A 8, CICLOALQUILO DE C 3 A 8 Y OTROS; X, O O S; E Y, HAL U OTRO.SE UTILIZAN PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS AZOLICOS.

(01/05/1985). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS AZOLICOS TALES COMO BAB-ARIL-BAB-R1-1H-1 ,2,4-TRIAZOL-1-ETANOL Y BAB-ARIL-BAB-R1-1H-IMIDAZOL-1-ETANOL , EN DONDE R1 ES UN GRUPO CICLOPROPILO HALOGENADO QUE ESTA ENLAZADO AL ATOMO DE CARBONO BAB, EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE UNA SAL DE ADICION DE ACIDO, ALCOHOLATO, COMPLEJO METALICO, ETER O ESTER.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO METALICO DE FORMULA (II) CON UN 2-ARIL-2-R1-OXIRANO O CON UN DERIVADO FUNCIONAL REACTIVO DE DICHO OXIRANO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES FUNGALES EN HUMANOS Y EN OTROS ANIMALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE 1-AZOLIL-2-ARIL-3-FLUORO-ALCAN-2-OL.

(16/04/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-AZOLIL-2-ARIL-3-FLUOR-ALCAN-2-OL , DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, LAS SALES DE AZOICO CUATERNARIAS Y LOS COMPLEJOS METALICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE AZ, AR, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN OXIRANO, DE FORMULA (II), CON UN AZOL DE FORMULA M-AZ, EN LAS QUE M ES HIDROGENO O UN METAL, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES CONTRA LOS HONGOS PERJUDICIALES PARA LAS PLANTAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE 1-CARBONIL1-FENOXIFENIL-2-AZOLIL-ETANOL.

(16/04/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE 1-CARBONIL-1-FENOXIFENIL-2-AZOLIL-ETANOL.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN OXIRANO DE FORMULA (II) CON UN AZOL DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR E INERTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y 150JC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y B) ETERIFICAR A (IV), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, SALES DE AZOLIO CUATERNARIAS Y COMPLEJOS METALICOS. SIENDO R1 Y R2, INDEPENDIENTES ENTRE SI, H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; RN UNO O TRES GRUPOS ALQUILO, ALCOXILO Y OTROS; R4, H, ALQUILO DE C 1 A 10 Y OTROS; R5 ALQUILO DE C 1 A 12, ALQUINILO DE C 2 A 4 Y OTROS; A EL RADICAL DE FORMULA (V); R6 Y R7 INDEPENDIENTE, ALQUILO DE C 1 A 12 Y OTROS; Y X ES -CHF O -NF.SE UTILIZAN COMO MICROBICIDAS Y FITORREGULADORES DE LA VEGETACION.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOLICOS DEL ACIDO 2-HIDROXIBENZOICO.

(16/04/1985). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOLICOS DEL ACIDO 2-HIDROXIBENZOICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 4-BROMOMETIL-2-METOXIBENZOATO DE METILO DE FORMULA (II) CON IMIDAZOL EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, TAL COMO EL HIDRURO SODICO, EN UN DISOLVENTE APROTICO, TAL COMO N,N-DIMETILFORMAMIDA , A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL MEDIO, SEGUIDO DE ELIMINACION DEL DISOLVENTE EN VACIO, ADICION DE AGUA Y EXTRACCION CON UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO EL CLORURO DE METILENO Y PURIFICACION DEL RESIDUO POR CRISTALIZACION O CROMATOGRAFIA, OBTENIENDOSE ASI EL COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R Y R SON IGUALES O DIFERENTES A H, METILO O BRH.SON UTILES COMO ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES ESPECIFICOS DE LA TROMBOXANO SINTETASA.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO MANDELICO SULFONILADOS".

(16/04/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO MANDELICO SULFONILADOS, DE FORMULA GENERAL (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS COMPATIBLES CON LAS PLANTAS Y SUS COMPLEJOS METALICOS.CONSISTE EN SULFONILAR EL GRUPO OR5 DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA O INORGANICA, HACIENDOLO REACCIONAR CON UN HALURO DE SULFONILO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO PREVENTIVO DE LOS ATAQUES DE LAS PLANTAS POR LOS MICROORGANISMOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL CONTENIENDO AZUFRE.

(16/04/1985). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL CONTENIENDO AZUFRE.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON EL 2,6-DICLOROTIOFENOL O CON UNA DE SUS SALES, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 100JC Y EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO ALCOHOL, HIDROCARBURO AROMATICO O AMIDAS, PARA OBTENER UN DERIVADO DE IMIDAZOL DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. SIENDO: AR UN RESTO FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO O DOS ATOMOS DE HALOGENO; Y, O O S; X, CL, BR, I, OHC U OHC FUNCIONALMENTE MODIFICADO, Y Z UN RESTO 1-IMIDAZOLILO O UN RESTO 2-METIL-1-IMIDAZOLILO.SE UTILIZAN COMO MEDICAMENTOS POR SUS EFECTOS ANTIMICOTICOS Y ANTIBACTERIALES CONTRA HIFOMICETOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLILBUTANOLES.

(16/06/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLILBUTANOLES.CONSIS TE EN PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE AR1 Y AR2 SIGNIFICAN ARILO Y AZ SIGNIFICA TRIAZOLIL O IMIDAZOLILO Y CONSIGUE MEDIANTE: A) AZOLILPROPANONAS DE FORMULA (II) DONDE AR1 Y AZ TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES Y SE HACEN REACCIONAR CON COMPUESTOS MAGNESIO-ORGANICOS DE LA FORMULA (III) DONDE AR2 TIENE IGUAL SIGNIFICADO Y H A 1 SIGNIFICA HALOGENO EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE; B) OXIRANOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA (IV) DONDE AR1 Y AR2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES Y SE HACEN REACCIONAR CON SALES ALCALINASDE AZOLES DE FORMULA A-Z MB DONDE -Z TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIOR Y MB REPRESENTA UN METAL ALCALINO.TIENE PROPIEDADES FUNGICIDAS PARA LAS PLANTAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLIL-CETONAS Y ALCOHOLES SUSTITUIDOS.

(16/06/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLIL-CETONAS Y -ALCOHOLES SUSTITUIDOS, DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS DE SAL METALICA, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES NITROGENO O EL GRUPO CH; B ES EL GRUPO CETO O CH(OH); Y R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE AZOLIL-CETONAS DE FORMULA (II) CON UN AGENTE DE ALQUILACION, DE FORMULA R-Z, EN LAS QUE Z ES UN GRUPO ELECTRONEGATIVO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DILUYENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, O EN UN SISTEMA ACUO-ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES.TAMBIEN SE PUEDEN OBTENER HACIENDO REACCIONAR HALOGENOCETONAS CON AZOLES ADECUADOS.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-HIDROXIETIL-TRIAZOLILO SUSTITUIDOS.

(16/06/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-HIDROXIETIL-TRIAZOLILO SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA ALQUILO O CICLOALQUILO; X REPRESENTA -OCH2, -SCH2- O -CH-CH-; Y SIGNIFICA LA AGRUPACION -CO-Y; Z SIGNIFICA HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI; Y SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO; Y M REPRESENTA 0, 1 O 2.CONSISTE EN HACER REACCIONAR OXIRANOS DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R, X, Y, Z Y M TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON 1,2,4-TRIAZOL, DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE M SIGNIFICA HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE.DEAPLICACION COMO FUNGICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLILALQUIL-T-BUTIL-CETONAS Y -CARBINOLES SUSTITUIDOS.

(01/06/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLILALQUIL-T-BUTIL-C ETONAS Y -CARBINOLES SUSTITUIDOS.CONSISTE EN: HACER REACCIONAR AZOLILMETIL-T-BUTIL-CETONAS DE FORMULA (II) CON UN AGENTE DE ALQUILACION DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO, Y DE UN DILUYENTE, TAL COMO BENCENO, TOLUENO, O EN UN SISTEMA BIFASICO ACUOSO-ORGANICO, TAL COMO LEJIA SODICA O POTASICA ACUOSA-TOLUENO O CLORURO METILENICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE, TAL COMO COMPUESTOS DE AMONIUM O DE FOSFONIUM; Y POSTERIOR REDUCCION DE LOS COMPUESTOS CETO ASI OBTENIDOS PARA DAR CARBONILOS, DE FORMULA(I), DONDE AZ ES IMIDAZOL-1-ILO; A ES UN GRUPO CARBONILO; R ES CICLOALQUILALQUILO; Y Z ES UNA AGRUPACION DE SALIDA ATRAEDORA DE ELECTRONES. LA REACCION SE REALIZA A TEMPERATURAS ENTRE 0 Y 120JC CON UNA PROPORCION DE REACTIVOS 1:1 A 1:1,2.TIENE APLICACION PARA LA PROTECCION DE PLANTAS POR SUS PROPIEDADES FUNGICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE AZOLILALIL-CETONAS Y CARBINOLES SUSTITUIDOS.

(01/06/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLILALIL-CETONAS Y -CARBINOLES SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO; X SIGNIFICA UN GRUPO CO- O CH(OH)-; E Y SIGNIFICA UN ATOMO DE NITROGENO O EL GRUPO CH-.CONSISTE EN CALENTAR AZOLIL-VINIL-CETONAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R, R, R E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y, EN CASO DADO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR O EN PRESENCIA DE OXIDO DE ALUMINIO.DE APLICACION COMO FUNGICIDAS Y COMO REGULADORESDEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLILVINIL-CETONAS Y CARBINOLES SUSTITUIDOS.

(01/05/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLILVINIL-CETONAS Y -CARBINOLES SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA CICLOALQUILO O CICLOHEXILO; R SIGNIFICA ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O FENILO; X SIGNIFICA CO- O CH(OH)-; E Y SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O EL GRUPO CH-.CONSISTE EN HACER REACCIONAR CETOAMINAS DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y R Y R SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, CON COMPUESTOS ORGANOMAGNESIANOS, DE FORMULA: HAL - MG - R, EN LA QUE R TIENE LOS SIGNIFICADOSYA INDICADOS; Y HAL SIGNIFICA HALOGENO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y EN CASO DADO EN PRESENCIA DE UN GAS INERTE.DE APLICACION COMO FUNGICIDAS Y COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE OXIMINO-CIAN-ACETAMIDA SUSTITUIDOS POR AZOL.

(16/03/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE OXIMINO-CIANACETAMIDA SUSTITUIDOS POR AZOL, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-3; R2 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, A ES N O CH Y N VALE 0 O 1.CONSISTE EN LA REACCION DE UN N-ALQUILAZOL, DE FORMULA (II), O DE UNA DE SUS SALES, CON UN DERIVADO DE 2-OXIMINO-2-CIAN-ACETAMIDA , DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES UN GRUPO SALIENTE Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO, ENUN DISOLVENTE INERTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE HIDROXIALQUINIL-AZOLILO.

(16/03/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE HIDROXIALQUINILAZOLILO Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS DE SAL METALICA, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES NITROGENO O GRUPO CH; Y R, R1, R2 Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE AZOLILCETONAS DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON HALUROS PROPARGILICOS, DE FORMULA HCFC-CH2-HAL, EN LA QUE HAL ES HALOGENO, EN UN DISOLVENTE APROTICO, EN PRESENCIA DE ALUMINIO ACTIVADO, A TEMPERATURAS ENTRE C80JC Y 100JC.TAMBIEN SE PUEDENHACER REACCIONAR HALUROS DE HIDROXIALQUINILO CON AZOLES, U OXIRANOS CON AZOLES O DERIVADOS DE HIDROXIALQUINILAZOLILOS CON HIPOHALOGENITO ALCALINO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-AZOLIL-2-OXIMINO-BUTANO.

(01/03/1984). Solicitante/s: BAER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-AZOLIL-2-OXIMINO-BUTANO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A SIGNIFICA NITROGENO O CH; R1 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO; Y R2 SIGNIFICA FENILO, FENOXI O FENILTIO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AZOLILCETONA, DE FORMULA (II), EN LA QUE A Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON HIDROXILAMINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA: H2N-O-R1, EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE.DE APLICACION COMO FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOL Y TRIAZOL.

(07/02/1984). Solicitante/s: FBC LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL Y TRIAZOL, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS CON SALES METALICAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z ES CH O N; A ES ALCOHILENO Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE IMIDAZOL O 1, 2, 4-TRIAZOL O UNA DE SUS SALES DE SODIO CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-A-CONR1R2, EN LA QUE X ES HALOGENO, Y A, R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO TETRAHIDROFURANO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE.ESTOSCOMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SU ACTIVIDAD FUNGICIDA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-AZOLIL-1,2-DIARIL-1-HALOGENO-1-PROPENOS.

(16/12/1983). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-AZOLIL-1,2-DIARIL-1- HALOGENO-1-PROPENOS, ASI COMO DE SUS SALES, COMPLEJOS Y PRODUCTOS DE CUATERNIZACION, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R Y AZ PUEDEN SER VARIOS RADICALES, R ES HIDROGENO O ALCOHILO C1-5; R ES CLORO O BROMO; Y M Y N VALEN 1-3.CONSISTE EN LA REACCION DE UN 1,2-DIARIL-1,3-DIHALOGENO-1-PROPENO , DE FORMULA (II), EN LA QUE HAL ES CLORO O BROMO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON 1,2,4-TRIAZOL, IMIDAZOL O PIRAZOL, EN PROPORCION DE 1 A 1-1,2. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, AL MENOS EN CANTIDAD EQUIMOLECULAR, A TEMPERATURAS ENTRE 0 Y 120JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS Y BACTERICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENOXIPROPILTRIAZOLIL-CETONAS Y CARBINOLES.

(16/12/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENOXIPROPILTRIAZOLILC ETONAS Y FENOXIPROPILTRIAZOLILCARBINOLES , DE FORMULA (I), EN LA QUE AR ES FENILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; B ES CETO O -CHOH; Y R1 PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE TRIAZOLILCETONAS, DE FORMULA (II) CON DERIVADOS DE FENOXIETILO, DE FORMULA AR-O-CH2-CH2-Z, EN LAS QUE Z ES UN GRUPO ACEPTOR DE ELECTRONES, Y R1 Y AR SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DILUYENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, O EN UN SISTEMA BIFASICO ACUOORGANICO, EN PRESENCIA DEUN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLIL-ALQUENONAS Y -OLES DE EFECTO REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y FUNGICIDA.

(16/12/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLIL-ALQUENONAS Y -OLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R SIGNIFICA ALQUILO, HALOGENOALQUILO OFENILO O FENILO; R SIGNIFICA ALQUILO, FENILO O CICLOALQUILO, X SIGNIFICA UN GRUPO CO; E Y ACIDO Y SUS COMPLEJOS DE SALES METALICAS.CONSISTE EN TRANSFORMAR, POR CALENTAMIENTO, UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R E Y TIENE LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE INERTE, Y EN CASO DADO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO O EN PRESENCIA DE OXIDO DE ALUMINIO, EN UNA AZOLIL-ALQUENONA, DE FORMULA (III), EN LA QUE R, R E YTIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS.DE APLICACION COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y COMO FUNGICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLILETIL-OXIMINOALQUILETERES.

(01/12/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

OBTENCION DE AZOLILETIL-OXIMINOALQUILETERES , ASI COMO SU EMPLEO COMO FUNGICIDA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR LOS AZOLILETANOLES DE FORMULA (II), CON DERIVADOS DE OXIMA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA O INORGANICA Y CON UN DILUYENTE ORGANICO PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I); DONDE A SIGNIFICA NITROGENO EL GRUPO CH; R ES FENILO; R HIDROGENO, ALQUILO O FENILO; R ES HIDROGENO, ALQUILO O FENILO; R ES HIDROGENO, ALQUILO O FENILO; R ES HIDROGENO, ALQUILO ALQUENILO, ALQUINILO FENILO; Y Z HALOGENO. SE REALIZA ENTRE 20 Y 100JC EN CANTIDADES EQUIMOLARESDE LAS SUSTANCIAS. AL AGREGAR ACIDOS Y SALES METALICAS, SE FORMAN DERIVADOS ACIDOS Y SALES METALICAS DEL COMPUESTO (I).DE APLICACION FUNGICIDA POR SU CARACTER ACTIVO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ETER 1-HIDROXI-ALQUIL-AZOLES SUSTITUIDOS.

(16/10/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ETER 1-HIDROXI-ALQUIL-AZOLES SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A SIGNIFICA UN ATOMO NITROGENO O EL GRUPO CH; B SIGNIFICA OXIGENO, AZUFRE O EL GRUPO CH2; R SIGNIFICA ALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO O FENILO; R SIGNIFICA ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO OFENILO; Z SIGNIFICA HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI; Y M REPRESENTA 0, 1, 2 O 3.CONSISTE EN HACER REACCIONAR ALCOHOLATOS DE 1-HIDROXIALQUIL-AZOLES , DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A, B, R, Z Y M TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y M ES UN METAL ALCALINO, UN GRUPO AMONIO CUATERNARIO O FOSFONIO,CON UN HALURO DE FORMULA: R - HAL, EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y HAL SIGNIFICA HALOGENO, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE.DE APLICACION COMO FUNGICIDAS Y COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-HIDROXIALQUILAZOLILO SUSTITUIDOS.

(16/10/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-HIDROXIALQUIL-AZOLILOS SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A SIGNIFICA UN ATOMO DE NITROGENO O EL GRUPO CH; B SIGNIFICA OXIGENO, AZUFRE O EL GRUPO CH2; R SIGNIFICA ALQUILO SUSTITUIDO; Z SIGNIFICA HALOGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO O ALCOXI; Y M REPRESENTA 0, 1, 2 O 3.CONSISTE EN HACER REACCIONAR OXIRANOS DE FORMULA (II), EN LA QUE B, R, Z Y M TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON AZOLES DE FORMULA (III) EN LA QUE A TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UNA BASE.DE APLICACIONCOMO FUNGICIDAS Y COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE AZOLIL-TIOETER.

(16/10/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZOLIL-TIOETER, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A SIGNIFICA UN ATOMO DE NITROGENO O EL GRUPO CH; B SIGNIFICA CO O CH (OH); M REPRESENTA 0 O 2; R SIGNIFICA FENILO, EN CASO DADO SUSTITUIDO; Y R SIGNIFICA CICLOALQUILO, EN CASO DADO SUSTITUIDO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR AZOLILCETONAS DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON FORMALDEHIDO O CON SUSTANCIAS CEDEDORAS DE FORMALDEHIDO, TAL COMO PARAFORMALDEHIDO, Y CON UN TIO-DERIVADO DE FORMULA: R - S - H, EN LA QUE R TIENEEL SIGNIFICADO YA INDICADO, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UN CATALIZADOR.DE APLICACION COMO FUNGICIDAS Y COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZOLIL-FENOXISUSTITUIDOS.

(01/06/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZOLILFENOXI SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I) EN LA QUE A ES NITROGENO O EL GRUPO CH; B ES CETO O CH(OH); R , R , R Y X PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y M Y N VALEN 1-2 Y 0-2, RESPECTIVAMENTE. CONSISTE EN LA REACCION DE HALOGENOETERCETONAS DE FORMULA (II), EN LA QUE HAL ES HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON 1,2,4-TRIAZOL O IMIDAZOL, EN CASO DADO EN FORMA DE SALES DE METAL ALCALINO, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE INERTE. TAMBIEN SE PUEDEN HACER REACCIONAR AZOLILHALOGENOCETONAS DE FORMULA (III) CON FENOLES DE FORMULA (IV), EN LAS QUE HAL ES HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-AZOLIL-BUTAN-2-OLES SUSTITUIDOS.

(01/06/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-AZOLIL-BUTAN-2-OLES SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE AZ SIGNIFICA 1,2,4,TRIAZOL-1-ILO O IMIDAZOL-1-ILO; R SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O CICLOALQUILO; N ES 0 O 1; Y R SIGNIFICA ARILO, CIANO O ALCOXICARBONILO. CONSISTE EN REDUCIR CON HIDRUROS COMPLEJOS EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE O CON ISOPROPILATO DE ALUMINIO EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, UN COMPUESTO DE 1-AZOLIL-BUTAN-2-ONAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE AZ, R , R Y N TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, Y AÑADIENDO A CONTINUACION UN ACIDO O UNA SAL METALICA. DE APLICACION COMO AGENTE PROTECTOR DE LAS PLANTAS Y COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE OTROS AGENTES PROTECTORES DE LAS PLANTAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-ARILOXI-5-AZOLIL-3 ,3-DIMETIL-1-PENTEN-4-ONAS Y -OLES.

(16/04/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-ARILOXI-5-AZOLIL-3 ,3-DIMETIL-1-PENTEN-4-ONAS Y -OLES DE FORMULA (I), EN LA QUE AR ES ARILO; AZ PUEDE SER VARIOS RADICALES; Y B ES CETO O -CH(OH). CONSISTE EN LA REACCION DE HALOGENOETER CETONAS, DE FORMULA (II), EN LA QUE HAL ES CLORO O BROMO Y AR TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON 1,2,4-TRIAZOL O IMIDAZOL. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE O DILUYENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 C Y 150 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS.

"PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRATO DE 1-(2',4'-DICLOROBENCILOXI)-1-(2' ,4'-DICLOROFENIL)-2-(1-IMIDAZOIL)-ETANO".

(01/02/1983). Solicitante/s: LABORATORIOS MORGENS,S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRATO DE L-(2',4'-DICLOROBENCILOXI)-(2' ,4'-DICLOROFENIL)-2-(L-IMIDAZOIL)-ETANO. CONSISTE EN LA REACCION DE ACETOFENONA CON BROMO EN CLOROFORMO; SEGUIDA DE REACCION CON ACIDO MESILICO EN TRIETILAMINA; REDUCCION CON BOROHIDRURO SODICO EN METANOL; ESTERIFICACION CON CLORURO DE BENCILO; TRATAMIENTO CON CLORO EN ACIDO ACETICO GLACIAL; TRATAMIENTO CON IMIDAZOL EN DIMETILFORMAMIDA; Y, FINALMENTE, TRATAMIENTO CON ACIDO NITRICO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO FUNGICIDA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROCLORURO DEL ACIDO 4-(1-IMIDAZOLILMETIL) CINAMICO MONOHIDRATO.

(16/01/1983). Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. ONO PHARMACEUTICAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROCLORURO DEL ACIDO 4-(1-IMIDAZOLILMETIL)CINAMICO MONOHIDRATO. CONSISTE EN LA RECRISTALIZACION DE HIDROCLORURO DEL ACIDO 4-(1-IMIDAZOLILMETIL)CINAMICO A PARTIR DE SU DISOLUCION ACUOSA O DE UNA DISOLUCION ACUORGANICA, EN LA QUE EL CONTENIDO EN AGUA ES MAYOR QUE 5% V/V; SEGUIDA DE SU FILTRACION Y SECADO A LA TEMPERATURA AMBIENTE Y PRESION REDUCIDA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES PARA INFLAMACION, HIPERTENSION, TROMBOS, APOPLEJIA CEREBRAL Y ASMA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,4-DICLOROFENIL-IMIDAZOLIL-VINIL-CARBINOLES SUSTITUIDOS.

(16/12/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,4-DICLOROFENIL-IMIDAZOLIL-VINIL-CARBINOLES SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE 2,4-DICLOROFENIL-IMIDAZOLIL-VINIL-CETONAS DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) CON UN HIDRURO, TAL COMO BOROHIDRURO SODICO, O CON ISOPROPILATO DE ALUMINIO, EN UN DISOLVENTE POLAR ORGANICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE -10C Y 120C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIMICROBIALES.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZOLIL-VINIL-ETERES".

(16/11/1982). Solicitante/s: SIEGFRIED AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZOLIL-VINIL-ETERES Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y, IM, R Y AR PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN CORRESPONDIENTE 1-ARILCARBONILALCOHIL-IMILAZOL , DE FORMULA ARCOCHRIM , CON UN COMPUESTO DE FORMULA ZY, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION ACUOSA, EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA FUERTE, DE UNA SEGUNDA FASE ORGANICA LIQUIDA Y DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD BIOCIDA.

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