CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
HETEROAROMAS DE FENOLSIALQUILO SUSTITUIDO, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU USO COMO INSECTICIDAS.
(01/01/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KRIEG, WOLFGANG, KUENAST, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR..
HETEROAROMAS DE FENOLSIALQUILO DE LA FORMULA 1A Y 1B, EN LA QUE LOS SUSTITYUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1 C1-C12-ALQUILO, C2-C12-ALCENILO, C2-C12-ALCINILO, C1-C12-ALQUILO HALOGENO, C2-C12-ALCELINO HALOGENO, C2-C12-ALCINILO HALOGENO, C3-C12-ALQUILO DE ALCOXIDO, C3-C8-CICLOALQUILO. C4-C12-CICLOALQUILO-ALQUILO , C3-C8-CICLOALQUILO HALOGENO, C4-C12-CICLOALQUILO-ALQUILO HALOGENO O C4-C12-CICLOALQUILO HALOGENO. Z HIDROGENO, HALOGENO, C1-C8-ALQUILO, C1-C8 -ALCOXIDO, C1-C4-ALQUILO HALOGENO, C1-C4 ALCOXIDO HALOGENO, C3-C10-CICLOALQUILO, NITRO O CIANO EN EL CASO 1A E HIDROGENO, HALOGENO, C1-C4-ALQUILO EN EL CASO 1B. X O,S,SO2; QA UN RESTO DE AZOL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, QB UN HETEREOAROMA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. EL PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE LAS COMBINACIONES 1A Y 1B Y SU USO COMO INSECTICIDA.
COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.
(01/01/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (I) Y (II) ASI COMO A SUS SALES DE ADICION DE ACIDO; DE ADICION DE BASE O DE AMONIO CUATERNARIO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN LAS QUE Z ES INDEPENDIENTEMENTE BUTILO TERCIARIO, FENILO, NAFTILO, ADAMANTILO, FENILO SUSTITUIDO CON DIVERSOS SUSTITUYENTES QUE SE ESPECIFICAN; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE UN ENLACE -O-, -S-, -SO2- O LOS GRUPOS (III), (IV), (V), (VI) O (VII) CADA UNO DE LOS Q ES INDEPENDIENTEMENTE UN ALCANODIILO, ALQUENIDIILO O ALQUINODIILO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA SIN SUSTITUIR O CON DIVERSOS SUSTITUYENTES QUE SE INDICAN; W ES UN GRUPO ARILO MONOVALENTE QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O UN ANILLO HETEROCICLICO UNICO O CONDENSADO QUE CONTIENE ENTRE 4 Y 10 ATOMOS EN EL ANILLO, AL MENOS UNO DE CUYOS HETEROATOMOS ES UN ATOMO DE NITROGENO Y DE LOS…
NUEVO (ASIL O METIL HETEROAROMATICO)-2,2'-BI-1H-IMIDAZOLES.
(01/01/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WHITTEN, JEFFREY, P., MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R..
ESTE INVENTO RELATA A NUEVOS (ASIL O METIL HETEROAROMATICO) -2,2'-1H-BIMIDAZOLES , A UN PROCESO PARA SU PORDUCCION QUE COMPRENDEN DE REACTIVOS UN APROPIADO ALFA-BROMINADO O ALFA-CLOVINADO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, COMPONENTES ANULARES MONOAROMATICOS METILADOS CON 2,2'-BI-1H-INIDAZOLE EN UN SOLVENTE TAL COMO ETANO EN LA PRESENCIA DE UNA BASE COMO HIDROXIDO SODICO BAJO CONDICIONES DE REFLUJO; Y A COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y METODOS DE TRATAR HIPERTENSIONES CON TALES COMPONENTES.
1-HALOGENVINILAZOLES Y FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO, QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, KOBER, REINER, GOETZ, NORBERT, DR., SAUPE, THOMAS, DR., SEELE, RAINER, DR., RADEMACHER, WILHEM, DR.JUNG, JOHANN, DR. PROF.
1-HALOGENVINILAZOLES CON FORMULA I (FORMULA) EN LAQUE A Y B SON ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, PIRIDILO, TETRAHIDROPIRANILO, NAFTILO, BIFENILO O FENILO. ESTOS RESTOS PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS. D ES UN RESTO CLORO O BROMO. X ES UN RESTO CH O N. TAMBIEN CONTIENEN SALES Y COMPLEJOS METALICOS ASIMILABLES POR LAS PLANTAS. SE DESCRIBEN LOS FUNGICIDAS Y LOS REGULADORES DE CRECIMIENTO, QUE CONTIENEN ESTOS PRODUCTOS.
UN DERIVADO DE CICLOALCANOL AZOLO SUSTITUIDO, UN PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO Y UN USO DEL DERIVADO COMO FUNGICIDA PARA AGRICULTURA Y HORTICULTURA.
(01/12/1994). Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KUMAZAWA, SATORU, ITO, ATSUSHI, SAISHOJI, TOSHIHIDE.
SE DESCUBRE UN DERIVADO DE CICLOALCANOL AZOLO SUSTITUIDO DE LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, R2 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, N ES 1 O 2 Y A REPRESENTA NITROGENO O UN GRUPO CH. TAMBIEN SE DESCUBREN PREPARACION DEL COMPUESTO, PRODUCTOS INTERMEDIOS INCLUIDOS EN LA PREPARACION Y SU USO COMO FUNGICIDA PARA AGRICULTURA Y HORTICULTURA.
NUEVOS DERIVADOS DE ALCANOL AZOL - SUSTITUIDOS, UN PROCESO PARA PRODUCIRLOS Y SU EMPLEO COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS Y HORTICOLAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KUMAZAWA, SATORU, ITO, ATSUSHI, SATO, NOBUO, SAISHOJI, TOSHIHIDE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO QUE ES UN DERIVADO DE CICLOALCANOL DE FORMULA(I) (EN LA QUE N ES 1 O 2, Y A REPRESENTA UN ATOMO DE N O UN GRUPO CH) O UNA SAL SUYA ACEPTABLE PARA EMPLEO AGRICOLA, QUE ES UN FUNGICIDA EFICAZ.
DERIVADOS DE AZOL UTILES PARA CONTROLAR ENFERMEDADES DE LAS PLANTAS Y REGULAR SU CRECIMIENTO.
(01/08/1994). Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SHIMIZU, SUSUMU, KUMAZAWA, SATORU, ENARI, HIROYUKI, ITO, ATSUSHI, IKEDA, SUSUMU, SATO, NOBUO, SAISHOJI, TOSHIHIDE.
DERIVADOS DE AZOL, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE REPESENTAN UN GRUPO ALQUILO C1-C5 O UN ATOMO DE HIDROGENO, X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-C5 O UN GRUPO FENILO; N REPRESENTA 0, 1 O 2; Y A REPRESENTA UN ATOMO DE N O CH, PREVEIENDO QUE R' NO ES UN ATOMO DE HIDROGENO CUANDO R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO; SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y SUS COMPLEJOS METALICOS; SON UTILES COMO FUNGICIDAS Y COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
DERIVADO DE AZOL Y MICOCIDA DE AZOL.
(01/08/1994). Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KUMAZAWA, SATORU, IKEDA, SUSUMU, SAISHOJI, TOSHIHIDE, ARAHIRA, MASATO.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION CICOCIDA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE AZOL DE FORMULA (I) EN LA QUE CADA X (SI HAY MAS DE UNA), QUE PUEDE SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA UN HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 C, HALOALQUILO, FENILO, CIANO O NITRO; N REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 5; A REPRESENTA NITROGENO O CH; Y R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO H O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 C. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL DE DICHA COMPOSICION Y UN DILUYENTE O VEHICULO ACEPTABLE PARA EMPLEO MEDICO O VETERINARIO, Y A UN AZOL-DERIVADO DE DICHA FORMULA CON LA CONDICION QUE N NO SEA 0 Y QUE CUANDO N SEA 1 O 2, X NO REPRESENTA UN HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 C O UN GRUPO FENILO.
AZOLILMETILCARBINOL SUSTITUIDO CON CICLOPROPILO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
(16/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FUGMANN, BURKHARD, PLEMPEL, MANFRED, DR., STROECH, KLAUS, DR., BUCHEL, KARL HEINZ, PROF. DR.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE 1-CIANOCICLOPROPILO Y 1-CARBOXAMIDO-CICLOPROPILO-AZOLILMETILOCARBINOL; TRATA DEL PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL DERIVADO Y DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA MICOSIS.
HETEREOAROMAS SUSTITUIDOS CON FENOXIALQUILO, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU USO COMO INSECTICIDA.
(01/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KRIEG, WOLFGANG, KUENAST, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR..
HETEROAROMAS SUSTITUIDOS CON FENOXIALQUILO DE LAS FORMULAS GENERALES 1A Y 1B, EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: A UN RESTO HETEROAROMATICO EVENTUALMETNE SUSTITUIDO CON 6 MIEMBROS ANULARES Y 1,2, O 3 ATOMOS DE NITROGENO EN UN ANILLO. R' UN RESTO, HALOGENO O C1-C3-ALQUILO QA UN RESTO DE AZZOL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y QB UN HETEROAROMA DE 5 MIEMBROS EVENTUALMETNE SUSTITUIDO. PROCEDIUMIENTO PARA SU ELABORACION Y USO COMO INSECTICIDA.
1-HALOGENO-1-AZOLILPROPANO Y METILOXIRANO Y FUNGICIDA CONTENIENDO ESE COMPUESTO.
(16/05/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, KOBER, REINER, GOETZ, NORBERT, DR., SEELE, RAINER, DR..
EL NUEVO INVENTO SE REFIERE A UN 1-HALOGENO-1-AZOLILPROPENO Y METILOXIRANO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y COMPLEJOS METALICOS UTILIZABLES EN PLANTAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UNA FUNGICIDA CONTENIENDO ESTE COMPUESTO. SIENDO: A UN RESTO OXIGENO O UNA LIGANTE SENCILLO; B UN RESTO HALOGENO COMO CLORO , FLUOR (F) O BROMO (BR); R1 Y R2 ALQUILO, CICLOALQUILO CICLOALQUENILO, TETRAHIDROPIRANILO PURIDILO, NAFTILO, BEFENILO, FENILO O NORBONILO Y X EL RESTO -CH- O NITROGENO.
DERIVADOS DE CIANOGUANIDINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/01/1994). Solicitante/s: MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KIHARA, NORIAKI, TAN, HIORAKI, YOKOYAMA, KEIICHI.
DERIVADOS DE CIANOGUANIDINA DE FORMULA (I), DONDE X E Y SON CLORO O BROMO Y R ES ALQUILO INFERIOR, SON PRECURSORES DE LA SINTESIS DE N-CIANO-N'-METIL N''-[2-[(5-METIL-1H-IMIDAZOL-4IL) METILTIO]ETIL]GUANIDINA (CIMETIDINA) O SUS HOMOLOGOS. ESTOS DERIVADOS DE CIANOGUANIDINA SE PREPARAN POR HALOGENACION DE OTROS DERIVADOS DE CIANOGUANIDINA.
FUNGICIDAS DERIVADOS DE AZOLILO.
(01/01/1994). Solicitante/s: AGRIMONT S.R.L. Inventor/es: RATTI, GIUSEPPINA, COLLE, ROBERTO, MIRENNA, LUIGI, CAMAGGI, GIOVANNI, GARAVAGLIA, CARLO, GOZZO, FRANCO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) DONDE: R1 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE COMPRENDE F, CL, BR, CF3, UN RADICAL FENILO, ALCOXI C1-C2, HALOALCOXI C1-C2, TIOALQUILO, HALOTIOALQUILO, EN DONDE EL HALOGENO ES F, CL O BR, R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR H, F, CL, BR Y CF3, R3 ES H, UN RADICAL ALQUILO C1-C4 O UN RADICAL CICLOALQUILO C3-C6, Y SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR H, CH3, OH, CN Y F, N ES 2, 3, 4 O 1 TAMBIEN, CUANDO Y ES OH M ES 0 O 1, X ES O O S, RF SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR POLIFLUORALQUILO C1-C5, POLIFLUOROALQUENILO C2-C4, POLIFLUOROALCOXIALQUILO Y POLIFLUOROALCOXIALQUENILO , CONTENIENDO CADA UNO DE ESTOS RADICALES AL MENOS DOS ATOMOS DE FLUOR Y, OPCIONALMENTE OTROS ATOMOS DE HALOGENOS SELECCIONADOS ENTRE CL Y BR, Z ES CH O N.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS AROMATICOS.
(16/10/1993). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: PROIETTO, VINCENZO, MOSSE, MADELEINE LA CHANTERELLE.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO DERIVADOS AROMATICOS DE FORMULA (I) EN LA QUE N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 10; R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA INVENCION. APLICACION: AGENTES ANTIMICROBIANOS.
DERIVADOS DE AZOLILMETIL-CICLOPROPILO.
(16/09/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DUTZMANN, STEFAN, BRANDES, WILHELM, DR., STROECH, KLAUS, DR..
NUEVOS DERIVADOS DE AZOLILMETIL-CICLOPROPILO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION, VARIOS PROCEDIMENTOS PARA OBTENCION DEL NUEVO COMPUESTO Y SU APLICACION COMO FUNGICIDAS Y REGULADORES DE PLANTAS.
HIDROXIALQUIL-AZOLIL DERIVADOS.
(01/06/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DUTZMANN, STEFAN, HIMMLER, THOMAS, HANSSLER, GERD, BRANDES, WILHELM, DR., STROECH, KLAUS, DR., FRIE, MONIKA, DR.
NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXIALQUIL-AZOLILO DE FORMULA (I) EN DONDE R, R1, R2, X E Y TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVECION, ASI COMO SUS SALES DE ADICION Y COMPLEJOS DE SALES METALICAS, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA OBTENCION DE LAS NUEVAS SUSTANCIAS Y SU APLICACION COMO FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS. NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS, PROCEDIMEINTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO SUSTANCIAS DE PARTIDA PARA SINTESIS DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).
DERIVADOS DE HIDROXIETIL-AZOLILO.
(16/05/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LURSSEN, KLAUS, BRANDES, WILHELM, DR., STROECH, KLAUS, DR., BOCKMANN, KLAUS, DR., DUTZMAN, STEFAN, DR., REINECKE, PAUL, DR.
NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXIETIL-AZOLILO DE FORMULA (I) EN LA QUE R,, R1, R2, Z, X E Y TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. METODOS PARA SU OBTENCION Y APLICACION COMO FUNGICIDAS Y REGULADORES DE PLANTAS.
DERIVADOS DE AZOLILO FUNGICIDAS.
(16/07/1992). Solicitante/s: MONTEDIPE S.R.L. Inventor/es: COLLE, ROBERTO, MIRENNA, LUIGI, CAMAGGI, GIOVANNI, GARAVAGLIA, CARLO, GOZZO, FRANCO, CORDA, FRANCESCO.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) ASI COMO LAS CORRESPONDIENTES SALES O COMPLEJOS METALICOS, DONDE: M=0,1; N=0,1; Z=CH, N; R1 SE SELECCIONA ENTRE CLORO, BROMO, FLUOR, CF3, FENILO, ALCOXI C1-C2, HALOALCOXI C1-C2, TIOALQUILO O HALOTIOALQUILO SIENDO EL HALOGENO CL, BR O F; R2 ES H, FLUOR, CLORO O BROMO; R3 REPRESENTA H, CH3, CN, O TAMBIEN F CUANDO M=1 O CUANDO N=1 Y R4 Y R5 SON H; R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE H O F; R3 Y R4, CUANDO M=C PUEDEN ADEMAS REPRESENTAR, EN CONJUNTO, UN SEGUNDO ENLACE ENTRE LOS DOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN LIGADOS EN LA FORMULA (I); RF SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR POLIFLUORALQUILOS, POLIFLUORALQUENILOS Y POLIFLUORALQUINILOS QUE CONTIENEN HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, CONTENIENDO AL MENOS DOS ATOMOS DE F Y, OPCIONALMENTE, OTROS HALOGENOS SELECCIONADOS ENTRE CL Y BR.
DERIVADOS DE AZOL UTILES PARA EL CONTROL DE ENFERMEDADES VEGETALES.
(16/12/1991). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MAEDA, TAKASHI, OGATA, MASARU, KATAOKA, TAKAHIRO, HATTA, TAKAYUKI.
UN NUEVO COMPUESTO FUNGICIDA DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUIL, QUE TIENE DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO, -(CH2)Q-, (CH2)P- (II) O -CH2R4; R2 Y R3 SON HIDROGENO, BROMO O METILO; R4 ES ALQUENILO QUE POSEE DE 2 A 9 ATOMOS DE CARBONO O ALQUINIL QUE POSEE DE 2 A 9 ATOMOS DE CARBONO; M ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2; N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 1; P Y Q SON, INDEPENDIENTEMENTE, NUMEROS ESTEROS DE 1 A 8; AZ ES IMIDAZOLILO 1,2,4-TRIAZOLILO, Q ES -CO-, -O-, O -CO-NR5-; R5 ES HIDROGENO O METILO, Y ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO O FENILO; Y Z ES HIDROGENO, FLUOR CLORO O METILO, VISTO ESTO, CUANDO Z ES HIDROGENO, O CLORO, N ES 1 O SU SAL, TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO, Y UN FUNGICIDA QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOLICOS.
(01/08/1991) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOLICOS. PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS IMIDAZOLICOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE (X) ES (CO) O (CH2); Y (Y) ES -CH-IMZ O -C=CH-CH2-IMZ, SIENDO IMZ EL RADICAL 1-IMIDAZOLILO; -R ES -H, ALQUILO C1-CSI4, -(CH2CH20)N-H CON AUN-=1,2,3, -(CHOH)M-H CON AUM-=2,3,4, QUE COMPRENDE UNA REACCION DE SUSTITUCION NUCLEOFILA EN LA QUE UN GRUPO SALIENTE ES REEMPLAZADO POR IMIDAZOL, EN UN DISOLVENTE DIPOLAR APROTICO, COMO ACETONITRILO O DIMETILFORMAMIDA, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y, SI SE DESEA OBTENER UNA SAL DE (I), LA SUBSIGUIENTE ADICION DEL ACIDO CORRESPONDIENTE. LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) PUEDEN OBTENERSE…
DERIVADOS DE AZOLSEMIAMINAL Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE NITRIFICACION.
(01/07/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WAGNER, KLAUS, RIEBER, NORBERT, POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., DRESSEL, JUERGEN, DR.
DERIVADOS DE AZOLSEMIAMINAL DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ARILO O HALOGENO, R3 REPRESENTA UN RESTO ALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXI, ALQUENILO O ESTIRILO, UN RESTO ARILO, HETEROARILO O ARILALQUILO, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO EL NUCLEO AROMATICO, O UN RESTO HIDROXILO, A Y B REPRESENTAN N O CR4, REPRESENTANDO R4, HIDROGENO, ALQUILO, ARILO O HALOGENO, E INHIBIDORES DE NITRIFICACION QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
COMPUESTOS AZOLICOS Y FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/1990). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, RADEMACHER, WILHELM, SCHULZ, GUNTER, DR., JUNG, JOHANN, PROF. DR., POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., RENIZEA, COSTIN, DR., TUERK, WOLFGANG, DR.
SE PRESENTAN COMPUESTOS AZOLICOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II) O UN GRUPO DE FORMULA (III) SIENDO R3, R4 Y R5, HIDROGENO, HALOGENO Y ALQUILO, N SIGNIFICA DE 1 A 3, Y>=CH O >=N, R2 ES TER-BUTILO, 5-METIL-1,3-DIOXAM-5-ILO , 1 METILCICLOHEXILO, SUSTITUIDO EN SU CASO, Y 2-METILTETRAHIDROPIRAN-2-ILO , O BIEN, EL GRUPO DE FORMULA IV, Z REPRESENTA EL GRUPO >C=O, >C=N-OR8 O >CR6-OR7 CON LA CONDICION DE QUE NO DEBEN SER SIMULTANEAMENTE R1 CH2=CH, N=1, Z >C=O Y R2 TER-BUTILO. R6 ES HIDROGENO, METILO, VINILO O BENCILO, R7 ES HIDROGENO, ALCANOILO O BENZOILO Y R8 ES HIDROGENO O METILO. SE PRESENTAN ASIMISMO SUS SALES DE ADICION Y COMPLEJOS METALICOS TOLERABLES POR LAS PLANTAS ASI COMO LOS FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS AZOLICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILMETILAZOLES SUBSTITUIDOS.
(01/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ALPERMANN, HANS-GEORG, DR., KAMPE, KLAUS-DIETER, DR., SCHACHT, ULRICH, DR., GERHARDS, HERMANN JOSEF, DR., RAETHER, WOLFGANG, DR., DITTMAR, WALTER, DR., SIEGEL, HERBERT, USINGER, PATRICIA, LEVEN, MARGRET.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILMETILAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA I.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOLICOS DICLORADOS CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.
(01/03/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPEUTICAS , S.A.. Inventor/es: CEPERO MESTRES, RICARDO, ANDREOLI ROVATTI, ROMEO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOLICOS DICLORADOS CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA. LOS NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOLICOS DICLORADOS DE FORMULA (I), EN LA -X- ES INDISTINTAMENTE -CH2-CH2- O -CH=H, Y =Y- ES INDISTINTAMENTE =CH-CCL=CH O =CCL-S. LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) SE OBTIENEN A PARTIR DE LOS PRODUCTOS DE FORMULA (V), EN LOS QUE Z REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE COMO HALOGENO (PREFERIBLEMENTE CL) O SULFONATO, MEDIANTE TRATAMIENTO CON LA CANTIDAD EQUIMOLAR, O UN EXCESO DE IMIDAZOL O DE UN REACTIVO NECLEOFILO EQUIVALENTE, EN PRESENCIA DE LA CANTIDAD EQUIMOLAR. O UN EXCESO, DE UNA BASE QUE NEUTRALICE EL ACIDO Z-H GENERADO EN LA REACCION (POR EJEMPLO, UN EXCESO DE IMIDAZOL), EN UN DISOLVENTE APROPIADO, COMO DIMETILFORMAMIDA, A TEMPERATURAS ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULICION DEL DISOLVENTE, DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE. SI SE DESEA PUEDE TRATARSE (I) POSTERIORMENTE CON EL ACIDO NECESARIOPARA LA OBTENCION DE LA SAL DESEADA. PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL.
(16/04/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKEMITSU, ASAOKA, HIDEAKI, MATSUDA, TATSUHIKO, KATORI, MASAKI, OGAWA, JUNJI, OONO.
COMPRENDE: HACER REACCIONAR EL DERIVADO DE FENOL (II) O HACER REACCIONAR EL DERIVADO DE FENOL (II) CON CLORURO DE 1-IMIDAZOLILSULFINILO (IV) EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA PRODUCIR EL DERIVADO DE IMIDAZOL (IA) QUE, SE SE DESEA, SE PUEDE HACER REACCIONAR CON R2'X PARA DAR EL COMPUESTO (IB).EN ESTAS FORMULAS R1 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR R2' REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO, HALOALQUILO O BENCILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, R3 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO Y R4 REPRESENTA BENCILTIO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, FENILTIO, ALQUILTIO, ALQUENILTIO FURFURILTIO, ALCOXI, FENOXI O HALOGENO.ESTOS DERIVADOS DE IMIDAZOL SON UTILES COMO FARMACOS, PRODUCTOS QUIMICOS AGRICOLAS, ANTISEPTICOS Y SIMILARES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-(2,4-DICLOROFENIL)-2-(1-IMIDAZOLIL)ETANOL.
(16/01/1989). Solicitante/s: SEPTA,S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-(2,4-DICLOROFENIL)-2-(1-IMIDAZOIL)ETANOL , DE LA FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE 1-(2,4-DICLOTOFENIL)-2-1(1-IMIDAZOIL)ETIL-P-TOLUENSULFONATO CON UN METOSIDO SODICO O POTASICO SUSTITUIDO, DE FORMULA (II), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y M ES SODIO O POTASIO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 70GC Y 120GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO FUNGICIDAS Y BACTERICIDAS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILMETILAZOLES SUBSTITUIDOS.
(01/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ALPERMANN, HANS-GEORG, DR., SCHACHT, ULRICH, DR., GERHARDS, HERMANN JOSEF, DR., SIEGEL, HERBERT, USINGER, PATRICIA, KAMPE, KLAUSDIETER, LEVEN, MARGRETRAETHER, WOLFGANG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILMETILAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA I DONDE ARIL SIGNIFICA FENILO O NAFTILO (SUSTITUIDO), Z ES CH O N, R1 Y Q SON H O ALQUILO, R2 ES H, ALQ(EN)ILO O ALQUINILO, R3 Y R4 SON H, ALQUILO U OTROS HIDROCARBUROS O SIGNIFICAN CONJUNTAMENTE UNA CADENA -(CH2)2-11- O UNA CADENA -(CH2)4-5- PUENTEADA, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA II DONDE ARIL, R1, Z Y Q SON COMO ANTES, CON 1 O 2 EQUIVALENTES DE UNA BASE FUERTE, Y A CONTINUACION SE HACE REACCIONAR PRIMERO CON UN COMPUESTO CARBONILICO DE FORMULA III DON R3 Y R4 SON COMO ANTES, Y LUEGO CON UN ACIDO PROTOUVONIC O UN HALOGENURO DE ALQUILO DE FORMULA IV R2HALIV DONDE R2 ES COMO ANTES Y HAL ES CLORO, BROMO O YODO. LOS COMPUESTOA OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES COMO ANTIMICOTICOS Y ANTIDEPRESIVOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 2,3-DIHIDRO-5-(B-(1H-IMIDAZOL-1-IL) ETOXI)-1H-INDEN-1-CARBOXILICO.
(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, CASTELLO BARENYS, JOSEP M., FORNE FELIP, ERNESTO, ORTIZ HERNANDE, JOSE A.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 2,3-DIHIDRO-5-B-(1H-IMIDAZOL-1-IL)ETOXI-1H-INDEN-1-CARBOXILICO. CONSISTE EN LA REACCION DE LA 5-METOXI-1-INDANONA CON TRIMETILSILILCIANURO EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, SEGUIDO DE HIDROLISIS ACIDA, ESTERIFICACION CON UN ALCOHOL ALIFATICO, ALQUILACION CON UN SULFONATO DE 2-CLOROETILO, REACCION CON IMIDAZOL Y FINAL HIDROLISIS POR UN ACIDO MINERAL. DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SUS EFECTOS ANTITROMBOTICOS Y ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL O 1H-IMIDAZO L.
(16/05/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
LOS DERIVADOS DEL 1,2,4-TRIAZOL O 1H-IMIDAZOL (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, AZ ES 1H-1,2,4-TRIAZOL, 4H-1,2,4-TRIAZOL O 1H-IMIDAZOL, R, R1, R2 Y R3 HIDROGENO O ALQUILO C1-6, Y R3 PUEDE SER UN GRUPO (II) MAS COMPLEJO; SE OBTIENEN REDUCIENDO A ALCOHOL UNA CETONA (III) ENTRE 0 Y 30JC, AÑADIENDO A 1 MOL DE CETONA 1EQUIVALENTE REACCIONAL DE UN HIDRURO METALICO COMO EL BOROHIDRURO SODICO O EL HIDRURO DE LITIO-ALUMINIO, PROCEDIENDOSE A UNA EXTRACCION CON DISOLVENTE Y ELABORACION FINAL CONOCIDA. LOS DERIVADOS (I) SON ACEITES, RESINAS O MATERIA SOLIDAS A TEMPERATURA AMBIENTE Y POSEEN PROPIEDADES MICROBICIDAS MUY VALIOSAS, ESPECIALMENTE FITOFUNGICIDAS, EN EL SECTOR AGRARIO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AZOLIL-CICLOPROPILETANOL.
(01/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST, A.G.. Inventor/es: SCHAPER, WOLFGANG, SACHSE, BURKHARD, HARTZ, PETER,DR., RAETHER, WOLFGANG, DR., DITTMAT, WALTER.
SE PREPARAN COMPUESTOS DE FORMULA DONDE A ES IGUAL A CH O N Y R1/R2 SIGNIFICAN FENILO, BIFENILO, FENOXIFENILO, BENCIFENILO, BENCIOXIFENILO, NAFTILO, TIENILO, FURILO O PIRIDILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ASI COMO SUS SALES Y ESTERES, HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA II CON UNA SUFROLIDA DE FORMULA III PARA DAR EL COMPUESTO IV, QUE SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO V CORRESPONDIENTE. LAS FORMULAS II A V ESTAN DEFINIDAS EN LA MEMORIA, DONDE ADEMAS SE DESCRIBE OTRA RUTA ALTERNATIVA DE SINTESIS. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON UTILES EN MEDICAMENTOS ANTIMICOTICOS Y COMO FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE IMIDAZOLILO.
(16/03/1988). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
LOS COMPUESTOS DE IMIDAZOLILO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-8 E Y ES CO2R3 HIDROGENO O ALQUILO; SE OBTIENEN POR REACCION DE (II) Y (III) DONDE R8 ES HIDROGENO O ALCANOILO, EN UN DISOLVENTE COMO ACETONA, TOLUENO, DIMETILFORMAMIDA Y OTROS, A TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, OXIDANDOSE CON CLORO, BROMO O YODO, EL PRODUCTO OBTENIDO, EN PRESENCIA DE BASE FUERTE, ENTRE 0 Y 50JC PARA OBTENER EL COMPUESTO (I) QUE EVENTUALMENTE SE PUEDE HIDROLIZAR O FORMAR SUS ESTERES O SALES. ESTOS COMPUESTOS INHIBEN LA TROMBOXANO-SINTETASA , POR LO QUE SON ADECUADOS PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE ISQUENIAS, ANGINAS DE PECHO, ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS, ARTERIOESCLEROSIS Y DEMAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL.
(16/02/1988). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), SUS ESTERES, SUS AMIDAS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS ETAPAS DE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN UN DISOLVENTE QUE NO AFECTA ADVERSAMENTE A LA REACCION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10 Y 100 GRADOS; DE OXIDAR EL COMPUESTO OBTENIDO CON UN AGENTE OXIDANTE CAPAZ DE TRANSFORMAR LA FUNCION -SEN LA FUNCION -SOO -SO2DEL TIPO DE UN PERACIDO ORGANICO Y EN UN DISOLVENTE QUE NO AFECTE ADVERSAMENTE A LA REACCION; Y DE TRANSFORMAR EL GRUPO R3FCARBOXILO EN UN GRUPO ESTER, AMIDA O EN UNA SAL. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LOS ESTADOS TROMBOTICOS.
