(16/10/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER IMIDAZOLES SUSTITUIDOS. CONSISTE EN DESHIDROGENAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON PD, ENTRE -10 Y 250GC Y EN ATMOSFERA DE GAS INERTE, PARA OXIDAR AL RESTO (HET) DE (II), Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO; PH, FENILO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR; R1 Y R2, ALQUILO INFERIOR Y HET EN (II) EL RESTO 2-R2-4,5-DIHIDRO-IMIDAZOL-1-ILO Y EN (I) EL RESTO 2-R2-IMIDAZOL-1-ILO. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS. *FORMULA*.

(01/09/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLIL-AROXIMETIL-DIMETILPENTINOLES , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS COMPLEJOS DE SALES METALICAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR DERIVADOS DE OXIRANO, DE FORMULA GENERAL (II), CON AZOLES DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UNA BASE A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 40 Y 18 GRADOS, TENIENDO Z EL SIGNIFICADO DE OXIGENO O AZUFRE; X SIGNIFICA NITROGENO; Y SIGNIFICA HIDROGENO, BROMO O YODO; Y AR SIGNIFICA ARILO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS, EN CASO DADO, SE PUEDEN HALOGENAR CON BROMO O YODO, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UN ACEPTOR DE ACIDO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE SEMILLAS Y DE PLANTAS, POR SU ACTIVIDAD FUNGICIDAS.

(01/06/1987). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

METODO DE PREPARAR NUEVOS PREPARADOS DE IMIDAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) A TEMPERATURA ENTRE C10 Y 100JC DURANTE 20 MINUTOS Y 100 HORAS, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), Y OXIDAR EL COMPUESTO OBTENIDO CON UN AGENTE OXIDANTE, EN UN DISOLVENTE, A TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LA AMBIENTE, PARA OBTENER DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H O UN GRUPO METILO; R2 ES H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6, UN GRUPO ALQUENILO DE C 2 A 6 Y OTROS; R4 ES H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6, GRUPOS ALQUINILO DE C 2 A 6 Y OTROS; R3 ES UN GRUPO CARBOXI; X, Y, Z SON H Y OTROS; Y N ES 0, 1 O 2. TIENEN APLICACIONES PARA TRATAR ESTADOS TROMBOTICOS.

(01/05/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

METODO PARA OBTENER IMIDAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I); R1 Y R2 SON ALQUILO INFERIOR Y PH ES FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR ALQUILO, ALCOXI INFERIOR (HASTA 4C) EN POSICION 2 O 3. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (VIIA) CON R0-X6, EN DONDE X4, X5, X6 Y R0 SE ESCOGEN DE TAL MANERA QUE SE PRODUCE UNA REACCION EN UNA DE LAS POSICIONES OCUPADAS POR X4 O X5 (LA OTRA POSICION NO REACCIONA Y ES IGUAL A R1 O R2 SEGUN PROCEDA), CONSISTENTE EN LA INTERACCION ENTRE UN GRUPO ESTER Y UN DERIVADO ORGANICO DE LITIO PREFERENTEMENTE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) INHIBEN EN FORMA SELECTIVA Y REVERSIBLE LA MONOAMINOOXIDASA MAO DEL TIPO A Y TAMBIEN LA DEGRADACION DE LA SEROFORINA EN EL CEREBRO DE RATA SIENDO APLICABLE AL TRATAMIENTO PROFILACTICO Y TERAPEUTICO DE LOS ESTADOS DEPRESIVOS.

(01/05/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOLES DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE ALQUILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE DE ALQUILACION INFERIOR O ALCANOL INFERIOR PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR Y PH ES FENILO SUSTITUIDO POR ALQUILO O ALCOXI INFERIOR. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN CONDICIONES ANHIDRAS, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y 250JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DEPRESIVOS.

(01/05/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOLES DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1 Y R2 REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR; PH PUEDE SER FENILO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR; X3 ES UN GRUPO TRANSFORMABLE POR CICLIZACION EN 2-R2-IMIDAZOL-1-ILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE C10JC Y 250JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DEPRESIVOS.

(16/04/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS DE SAL METALICA. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN METILURO DE DIMETIOXOSULFONIUM, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 100JC; SEGUIDO DEL TRATAMIENTO DEL ARIL-AZOLILCICLOPROPIL-OXIRANO FORMADO CON UN AZOL DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DILIYENTE Y DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 200JC PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y REPRESENTAN NITROGENO O CH Y AR Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y FUNGICIDAS.

(01/03/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL O 1H-IMIDAZOL, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS METALICOS. COMPRENDE LA REACCION DE ESTERIFICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) POR TRATAMIENTO CON UN COMPUESTO DE FORMULA R7-C(O)-Y O CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-6, AZ, T, R1, R2, R3, R8, R9, R10 E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y W ES OH O GRUPO SALIENTE. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE O EN SU AUSENCIA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SUS PROPIEDADES MICROBICIDAS.

(16/12/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLILCARBINOL-DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE AR ES FENILO SUSTITUIDO DE UNA A TRES VECES CON SUSTITUYENTES IGUALES O DIFERENTES, DE UNA AMPLIA GAMA POSIBLE, R REPRESENTA UNA SERIE DE GRUPOS ALQUILICOS O CICLOALQUILOS DE 3 A 7C, X REPRESENTA UNA SERIE DE GRUPOS O UN ENLACE DIRECTO; E Y ES NITROGENO O EL GRUPO -CH. CONSISTE EN HACER REACCIONAR OXIRANOS DE FORMULA (II) EN LA QUE AR, R Y X TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS INDICADOS ANTES, CON ACIDOS SULFONICOS FUERTES, OPTICAMENTE ACTIVOS EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE; SEPARAR DE LA MEZCLA DE ESTERES DIASTEREOMEROS FORMADA, LOS COMPUESTOS DIASTEREOMEROS PUROS Y HACERLOS REACCIONAR CON 1,2,4-TRIAZOL O IMIDAZOL EN PRESENCIA DE UNA BASE. DE APLICACION EN COMPOSICIONES ANTIMICOTICAS FUNGICIDAS Y REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.

(01/12/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZOLILMETIL-CICLOPROPILCARBINOL SUSTITUIDO DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR ARIL-CICLOPROPILCETONAS CON DIMETILOXOSULFONIUM-METILIDA , EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, OBTENIENDOSE OXIRANOS DE ARIL-CICLOPROPILO, QUE SE HACEN REACCIONAR XON AZOLES EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y UNA BASE. SE EMPLEAN COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y COMO FUNGICIDAS.

(01/09/1986). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CARBAMOILIMIDAZOL, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE SUSTITUCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON N,NK-CARBONILDIIMIDAZOL , DE FORMULA (III), EN LAS QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, Y ES HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; R2 ES ALQUILO INFERIOR QUE CONTIENE FLUOR, R1 PUEDE SER DIVERSOS RADICALES, Y M Y N VALEN 0-2 Y 2-6, RESPECTIVAMENTE. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y LA DE EBULLICION DE LA EZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA Y HORTICULTURA COMO FUNGICIDAS.

(16/07/1986). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS AZOLILALQUILICOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN C.F. (II) CON UN C.F. (III), PARA OBTENER UN C.F. (IV); B) HACER REACCIONAR EL C.F. (IV) CON UN C.F. (V) PARA OBTENER EL C.F. (I); C) OXIDAR EL C.F. (I) CUANDO Q SEA -S-R2, O REDUCIRLO, CUANDO Q SEA RADICAL DE FORMULA (VI), CON UN HIDRURO METALICO COMPLEJO; D) TRANSFORMAR EL C.F. (I) EN QUE R1 ES H, EN UN ALCOHOLATO METALICO, CON UNA BASE FUERTE; Y E) TRATAR EL ALCOHOLATO CON UN C.F. ER1. SIENDO: A, -CHF, O H; AR, FENILO SUSTITUIDO POR HALOGENOS Y/O ALQUILOS, Y OTROS; R1, H, ALQUILO DE C 1 A 12 Y OTROS; E, GRUPO LABIL REACTIVO; ME, H O METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO; N, ENTERO DE 2 A 12; Z, 0 O 1; Y C.F., COMPUESTO DE FORMULA. SE UTILIZA COMO ANTIMICOTICO Y ANTIBACTERIANO PARA GRAM B Y C.

(01/06/1986). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-IMIDAZOLILMETILESTIRENOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN C.D.F. (II) CON UN C.D.F (III) SEGUN HORNER-EMMONS-WITTIG , DURANTE 1 A 36 HORAS, PARA OBTENER UN C.D.F (IV); B) TRATAR A UN C.D.F (IV) CON UN BORANATO DE SODIO, ENTRE C10JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE Y EN ETANOL, PARA OBTENER UN C.D.F (V); Y C) HACER REACCIONAR A (V) CON CLORURODE ACIDO NICOTINICO, EN PRESENCIA DE PIRIDINA, PARA OBTENER UN C.D.F (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS. SIENDO: R1 Y R2 CONJUNTAMENTE O DE UNG RUPO CARBONILO Y SEPARADAMENTE R1H Y R2 COR4; R3 UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO DE 1 A 3 VECES CON HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; R4 H, RADICAL BENCILOCARBONILO Y OTROS; R5 ALQUILO DE C 1 A 4 Y C.D.F COMPUESTO DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE TROMBOXANO.

(16/05/1986). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDOS EN POSICION 1. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PD COMO ACETATO DE PD O CLORURO DE PD, Y DE UNA BASE COMO ACETATO, CARBONATO O BICARBONATO DE NA Y K, EN UN DISOLVENTE COMO ACETONITRILO, DIMETIL-FORMAMIDA HEXAMETILFOSFORAMIDA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y 160JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A UN GRUPO ALQUILENO DE C 1 A 3 O ALQUINILENO DE C 2 A 3 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA; B UN GRUPO ALQUINELINO DE C 2 A 3; W N-ALQUIL-C1-4-AMIDA, N,N-DI-(ALQUIL C1-4)-AMIDA Y OTROS; HAL CL Y M 1 O 2. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LA PROFILAXIS DE TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS.-.

(16/03/1986). Solicitante/s: LABORATORIO VERIS, S.L..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL DERIVADO DEL IMIDAZOL, EL ACIDO 4-2-(1H-IMIDAZOL-1-IL)ETOXIBENZOICO. CONSISTE EN LA REACCION POR TRANSFERENCIA DE FASES ENTRE UN HALOGENURO DE 1-IMIDAZOLILALQUILO, TAL COMO EL 1-(2-CLOROETIL)IMIDAZOL O EL 1-(2-BROMOETIL)IMIDAZOL , CON EL ACIDO 4-HIDROXIBENZOICO O CON SUS ETERES ETILICO O METILICO O AMIDAS, COMO LA 4-HIDROXIBENZAMIDA O LA N-FENIL-4-HIDROXIBENZAMIDA. LA FASE ORGANICA ESTA CONSTITUIDA POR UN DISOLVENTE INMISCIBLE CON AGUA, COMO DICLOROMETANO O NITROBENCENO, Y LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACCION INHIBIDORA SOBRE LA ENZIMA TROMBOXANOSINTETASA.

(16/03/1986). Solicitante/s: MARTI RUFFO,JORDI.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 2-HIDROXIBENZOATO DEL 1,3-DIAZA-2,4-CICLOPENTADIENO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR CANTIDADES EQUIMOLECULARES DEL ACIDO 2-HIDROXIBENZOICO Y DEL 1,3-DIAZA-2,4-CICLOPENTADIENO , EN ALCOLHOL METILICO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DURANTE 4 A 8 HORAS; B) EVAPORAR LA SOLUCION DE A), PARA ELIMINAR PARTE DEL DISOLVENTE Y OBTENER UN CONCENTRADO DE 2-HIDROXIBENZOICO DEL 1,3-DIAZA-2,4-CICLOPENTADIENO DE FORMULA (I); C) ENFRIAR AL CONCENTRADO DE (I) A UNA TEMPERATURA ENTRE 5 Y C15JC, DURANTE 18 A 24 HORAS, PARA PRODUCIR UN SOLIDO DE COLOR BLANCO; Y D) RECRISTALIZAR AL SOLIDO BLANCO EN UNA MEZCLA DE ALCOHOL METILICO Y ETER DIETILICO. SE UTILIZAN COMO ANTIGLOFISTICOS Y ANTIPIRETICOS.

(01/03/1986). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS IMIDAZOLICOS DEL ACIDO 2-HIDROXIBENZOICO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE RA Y RA PUEDEN SER HIDROGENO OMETILO, Y SUS SALES DE ADICION NO TOXICAS (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE 527.268). CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 5-BROMOMETIL-2-METOXIBENZOATO DE METILO, DE FORMULA GENERAL (II), CON IMIDAZOL Y EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, TAL COMO EL HIDRURO SODICO, EN UN DISOLVENTE APROTICO, TAL COMO LA N,N-DIMETILFORMAMIDA. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL MEDIO. UNA VEZ FINALIZADA LA REACCION SE ELIMINA EL DISOLVENTE EN VACIO, SE ADICIONA AGUA Y SE EXTRAE EL PRODUCTO OBTENIDO CON LA AYUDA DE UN DISOLVENTE INERTE. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, TALES COMO LA TROMBOSIS Y LA ARTERIOSCLEROSIS.

(16/02/1986). Solicitante/s: COLLS ALSIUS,JOSE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ETER ALILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 1-ALILOXI-1-(2,4-DICLOROFENIL)-2-BROMO-ETANO DE FORMULA (II) CON UN EXCESO DE IMIDAZOL DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN ETER ALILICO DE FORMULA (I). LA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE TAL COMO TOLUENO U OTRO ANALOGO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100 Y 110JC, ELIMINANDO EL EXCESO DE REACTIVO POR MEDIO DE LAVADO CON AGUA, Y EVAPOTANDO EL DISOLVENTE A SEQUEDAD HASTA QUEDAR UN RESIDUO QUE SOLIDIFICA DANDO UN SOLIDO DE ASPECTO CEREO. TIENE APLICACIONES EN EL CAMPO DE LA AGRICULTURA POR SUS PROPIEDADES COMO FUNGICIDA Y FUNGISTATICO.

(16/01/1986). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE IMIDAZOL Y SUS SALES. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A IMIDAZOL SODICO CON ESTERES DE ACIDO 4-(2-CLOROETOXI) BENZOICO, EN DIMETILFORMAMIDA A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DE DISOLVENTE DURANTE 1 A 8 HORAS; B) HIDROLIZAR EL GRUPO ESTER DCEL COMPUESTO DE LA FASE A) CON UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO Y A REFLUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); Y C) TRATAR A (I) CON SOLUCIONES ACUOSAS DE HIDROXIDOS CARBONATOS Y ELIMINAR EL AGUA, EVAPORACION A VACIO, PARA OBTENER SALES SODICAS O POTASICAS. SE UTILIZAN COMO ANTITROMBOLICO POR SU ACCION ANTIAGREGANTE PLAQUETAR.

(01/01/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLILVINILETERES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A SIGNIFICA UN ATOMO DE NITROGENO O EL GRUPO CH; R1 SIGNIFICA ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R2 SIGNIFICA ALQUILO, HALOGENOALQUILO O CICLOALQUILO; Y R3 SIGNIFICA FENILO, FENOXI O FENOXIALQUILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS DE SAL METALICA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AZOLILMETILCETONAS, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y Z SIGNIFICA UNA AGRUPACION DE SALIDA ATRAEDORA DE ELECTRONES, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE Y DE UN DILUYENTE POLAR, ASI COMO DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES. DE APLICACION COMO FUNGICIDA Y COMO ECTOPARSITICIDA.

(16/12/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-BICICLOHEPTIL Y N-BICICLOHEPTENIL-IMIDAZOLES. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN ALCOHOL DE FORMULA (II) CON POCL3 O PCL3, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) TRATAR A (III) CON IMIDAZOL O CON UNA SAL DE IMIDAZOL DE FORMULA (IV) EN DIMETILFORMAMIDA O TETRAHIDROFURANO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES O TOLERABLES. SIENDO: A UN ENLACE SIMPLE O DOBLE; B, UN ENLACE SIMPLE, FCO Y OTROS; R1 Y R2 ALQUILO DE C 1 A 10, CICLOALQUILO DE C 4 A 10, FENILO Y OTROS; Y UN GRUPO LABIL; Z, H O UN METAL ALCALINO Y N 0 O 1. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERLIPIDEMIAS.

(01/12/1985). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE IMIDAZOLILO. CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HALURO DE FORMULA (III) PARA DAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) O SUS SALES. DONDE: F REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO -(CH2)N-CONH-, -(CH2)N-O- O -(CH2)N-N(P4)- (DONDE R4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6) R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R2 Y R3 UN GRUPO ALQUILO INFERIOR IGUAL O DIFERENTE; M ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5; M UN ATOMO DE HIDROGENO O UN METAL ALCALINO Y X UN ATOMO DE HALOGENO. ACTIVIDAD REDUCTORA DEL COLESTEROL Y TRIGLICERIDOS, AUMENTANDO SELECTIVAMENTE LAS LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD (HDL) EN SANGRE. ADEMAS EVITAN LA AGREGACION PLAQUETAR INDUCIDA POR EL ACIDO ARAQUIDONICO. APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.

(16/11/1985). Solicitante/s: CELAMERCK GMBH & CO. KG.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR IMIDAZOLES Y TRIAZOLES CON ESTRUCTURA DE ENCOLETER.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE, TALES COMO OXIDOS, HIDROXIDOS, HIDRUROS, CARBONATOS E HIDROGENO-CARBONATOS DE METALES ALCALINOS, DE UN DISOLVENTE APROTICO POLAR O DE UN MEDIO BIFASICO ACUOSOORGANICO Y DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES, TALES COMO, HALOGENUROS, HIDROGENOSULFATOS E HIDROXIDOS DE TETRAALQUILAMONIO O SALES DE FOSFONIO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 120 C, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y COMPLEJOS DE METALES. SIENDO: R1, ALQUILO INFERIOR, EXCEPTO ALQUEILO C 1 A 6 MONO-RAMIFICADO EN A; R2, H O ALQUILO INFERIOR; R3-R5 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, H, HAL, CIANO, NITRO Y ALQUILO INFERIOR; Y, CH O N; Y Z, O O S.-.

(16/11/1985). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOLILETOXIINDANICOS. CONSISTE EN LA REACCION DE LAS INDANONAS HIDROXILADAS DE FORMULA GENERAL (II) CON UN REACTIVO DE FORMULA GENERAL Y-(CH2)2-O-Z EN UN MEDIO FUERTEMENTE BASICO OBTENIENDOSE ASI LAS HALOETOXIINDANONAS DE FORMULA GENERAL (III) LAS CUALES SE HACEN REACCIONAR CON IMIDAZOL EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE OBTENIENDOSE ASI LAS IMIDAZOLILETOXIINDANONAS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE X PUEDE SER CFO CH-CN O CH-COOH. DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SUS EFECTOS ANTITROMBOTICOS Y ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS.

(01/11/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE 1-FLUORO-1-ARILOXI-3-AZOLILMETIL-2-ALCANOL DE FORMULA GENERAL (I) EN LAS QUE X SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO SUS SALES DE AZOLIO CUATERNARIAS Y LOS COMPLEJOS METALICOS CORRESPONDIENTES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN OXIRANO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN AZOL DE FORMULA GENERAL: M-R1 PARA OBTENER UN ALCOHOL DE FORMULA GENERAL (III). DICHO ALCOHOL OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: R3-W PARA OBTENER EL ETER CORRESPONDIENTE DE FORMULA GENERAL (I). DE APLICACION EN LA REGULACION DE LA VEGETACION COMO AGENTES FITORREGULADORES Y MICROBICIDAS.

(01/10/1985). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO BENZOICO.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR EL 1-(2-CLOROETIL)IMIDAZOL DE FORMULA (II) CON UN ACIDO P-HIDROXIBENZOICO EN DISOLUCION DE UN DISOLVENTE APROTICO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA; B) ELIMINAR EL DISOLVENTE EN VACIO Y AN/ADIR AGUA C) BASIFICAR CON DISOLUCION ACUOSA UN CARBONATO O BICARBONATO ALCALINO O ALCALINOTERREO; D) FILTRAR Y EXTRAER CON UN DISOLVENTE ORGANICO, EVAPORAR Y PURIFICAR POR CRISTALIZACION, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (III); Y E) HIDROLIZAR EN UN MEDIO ACUOSO Y FILTRAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I).SON INHIBIDORES DE LA TROMBOXANO SINTETASA.

(16/09/1985). Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS Y TAMARANG, S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-2,4-DICLORO-BBB-(MONO O POLICLORO-BENCIL)-OXIFENIL-ETIL-IMIDAZOLES , DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HALOGENURO BENCILICO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN ALCOHOL DE FORMULA GENERAL (III), EN UN DISOLVENTE APROTICO Y APOLAR Y EN PRESENCIA DE TRIS-3,6 DIOXI-EPTILAMINA (TDA).DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTIMICOTICA.

(01/09/1985). Solicitante/s: FARMIHISPANIA, S.A. BIOIBERICA, S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-2,4-DICLORO-BBB-(2 ,6-DICLOROBENZILOXI)FENETIL IMIDAZOL NITRATO.CONSISTE EN LA REACCION DE BROMURACION DE LA 2,4-DICLOROACETOFENONA CON BROMOSUCCINAMIDA, EN TETRACLORURO DE CARBONO, A REFLUJO, EN PRESENCIA DE PEROXIDO DE DIBENZOILO; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UN IMIDAZOL DE ACETONITRILO; REDUCCION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON BOROHIDRURO DE SODIO, SEGUIDA DE TRATAMIENTO CON CLORURO DE P-TOLUENSULFONILO DISUELTO EN PIRIDINA; Y, FINALMENTE, REACCION DEL PRODUCTO FORMADO CON ALCOHOL 2,6-DICLOROBENCILICO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA, PARA EL TRATAMIENTO DE LEVADURAS, MOHOS, HONGOS Y BACTERIAS GRAM-POSITIVAS.

(01/08/1985). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1H-AZOL-1-ETANOLES ALFA, ALFA-DISUSTITUIDOS, TALES COMO BAB-ARIL-(ALQUILENO)M-BAB-CR1R2-(CHR3)NR4-1H-1 ,2,4-TRIAZOL-1-ETANOLES Y 1H-IMIDAZOL-1-ETANOLES , DONDE R1-R4 PUEDEN SER VARIOS RADICALES; M VALE 0 O 1 Y N VALE 0-2; DE SUS ETERES, ESTERES, SALES DE ADICION DE ACIDOS, ALCOHOLATOS Y COMPLEJOS METALICOS.COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), CON UN COMPUESTO 2-ARIL(ALQUILENO)M-2-CR1R2-(CHR3)NR4-OXIRANO , O UN DERIVADO REACTIVO FUNCIONAL DEL MISMO, DONDE Y ES CH O N, M ES HIDROGENO, METAL O TRIALQUILSILILO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE SE INDICO ANTERIORMENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE HONGOS FITOPATOGENOS.

(01/08/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE 1-CARBONIL-1-FENIL-2-AZOLIL-ETANOL.COMPRENDE , A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON PARAFORMALDEHIDO, CON UNA BASE FUERTE NO NUCLEOFILA COMO HIDRURO ALCALINO Y CON ADICION DE TRIAZOL DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ANHIDROS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 140JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) Y B) HACER REACCIONAR A (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V), EN UN DISOLVENTE INERTE Y EN PRESENCIA DE UNA BASE ALCALINA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y SALES DE AZOLIO CUATERNARIAS. SIENDO; R1, R2 Y R3 INDEPENDIENTES, H, HAL, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R4, H, ALQUILO DE C 1 A 10 Y OTROS; R5 ALQUILO DE C A 12, ALQUILO DE C 2 A 4 Y OTROS; HAL HALOGENO Y X -CH F O -N F.

(01/07/1985). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD..

METODO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE IMIDAZOL.COMPRENDE SOMETER A REDUCCION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER EL A-(2,4,6-TRIMETILFENIL)-3-(1-IMIDAZOLIL)BENCENOMETANOL DE FORMULA (I), EFECTUANDOSE LA REDUCCION POR TRATAMIENTO DE UNA SUSPENSION O DE UNA SOLUCION DE UN COMPUESTO CARBONILICO EN UN DISOLVENTE ADECUADO CON UN HIDRURO METALICO COMPLEJO A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO.TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA EN LA BIOSINTESIS DE TROMBOXANO A2 EN LA AGREGACION DE PLAQUETAS Y ACTIVIDADES VASODILATADORAS.

(16/06/1985). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD. HOKKO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R Y A SON RADICALES; X ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y P ES 0, 1 O 2.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON IMIDAZOL, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y EN UN DISOLVENTE INACTIVO RESPECTO A LA REACCION.DE APLICACION COMO FUNGICIDA EN LA AGRICULTURA Y EN LA HORTICULTURA.