CIP-2021 : C08L 5/08 : Quitina; Sulfato de condroitín; Acido hialurónico; Sus derivados.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C08 COMPUESTOS MACROMOLECULARES ORGANICOS; SU PREPARACION O PRODUCCION QUIMICA; COMPOSICIONES BASADAS EN COMPUESTOS MACROMOLECULARES.

C08L COMPOSICIONES DE COMPUESTOS MACROMOLECULARES (composiciones basadas en monómeros polimerizables C08F, C08G; pinturas, tintas, barnices, colorantes, pulimentos, adhesivos D01F; filamentos o fibras artificiales D06).

C08L 5/00 Composiciones de polisacáridos o de sus derivados no previstos por los grupos C08L 1/00 ó C08L 3/00.

C08L 5/08 · Quitina; Sulfato de condroitín; Acido hialurónico; Sus derivados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Quitosano en polvo.

(02/08/2017). Solicitante/s: KITOZYME. Inventor/es: TEISSEDRE,PIERRE-LOUIS, BORNET,AURÉLIE, GAUTIER,SANDRINE, MAQUET,VÉRONIQUE, GRANES,DANIELS, PIC-BLATEYRON,LUCILE.

Quitosano insoluble en agua en polvo en el que la granulometría está comprendida en entre 0.1 y 200 micrómetros y donde el D y en el que la granulometría está comprendido entre 5 y 30 micrómetros, estando la mencionada granulometría medida mediante difractometría láser, presentando el mencionado quitosano al menos un 90% de su masa insoluble en el agua destilada en relación a la masa total de quitosano.

PDF original: ES-2642491_T3.pdf

Síntesis de un gel de fases múltiples inyectable que contenga ácido hialurónico monofásico reticulado y libre y ácido hialurónico bifásico combinado con hidroxiapatita con inhibidor de hialuronidasa microencapsulado.

(05/07/2017) Síntesis de un gel inyectable a base de ácido hialurónico en el que la formulación de un gel bifásico consiste en la mezcla de ácido hialurónico de 1 millón de daltons con ácido hialurónico de 2 millones de daltons y de hidroxiapatita con una solución constituida por BDDE (1,4-butanodiol diglicidil éter), NaOH y agua como agente de solubilidad en un mezclador a una temperatura entre 20° y 25° C durante aproximadamente 60 minutos a una velocidad de alrededor de 30 rpm y, después de calentar la masa mezclada durante aproximadamente 3 horas hasta 45 a 50º C con mezclado cada 30 minutos, añadiéndose ácido clorhídrico para detener la reacción y ajustar el pH, y después el polímero producido se tritura mecánicamente para obtener partículas de aproximadamente, de 100 a 200 micrómetro y finalmente efectuar purificación mediante diálisis, y en el…

Hebras de ácido hialurónico reticulado y métodos de uso de las mismas.

(28/06/2017). Solicitante/s: Allergan Holdings France S.A.S. Inventor/es: SHENOY,VIVEK, JAYAKUMAR,NAVEEN, FERMANIAN,SARA, HORNE,KENNETH, RAJADAS,JAYAKUMAR, PRIOR,JEFF, GURTNER,GEOFFREY.

Hebra que comprende ácido hialurónico reticulado, en la que el ácido hialurónico se reticula con al menos el 15% en moles de un derivado de diglicidil éter de butanodiol (BDDE) en relación con la unidad de disacárido de repetición del ácido hialurónico, y al menos el 5% en peso de ácido hialurónico no reticulado en relación con el peso de los sólidos de ácido hialurónico totales, en la que el ácido hialurónico reticulado está presente en una cantidad de desde el 60% en peso hasta el 90% en peso basándose en el peso total de la hebra excluyendo la humedad.

PDF original: ES-2640267_T3.pdf

Composición adhesiva que comprende quitosano desacetilado.

(31/05/2017). Solicitante/s: université Clermont Auvergne. Inventor/es: MICHAUD, PHILIPPE, PATEL,ANIL, MATHIAS,JEAN-DENIS, GREDIAC,MICHEL, DE BAYNAST,HÉLÈNE.

Composición adhesiva que comprende: (a) de 3 a 10 % en peso de al menos un quitosano desacetilado que tiene un grado de desacetilación superior o igual a 75 %; (b) de 0,5 a 5 % en peso de al menos un ácido orgánico o inorgánico; (c) al menos un compuesto seleccionado de entre: (c1) de 0,001 a 8 % en peso de un compuesto polianiónico, (c2) de 0,001 a 2 % en peso de un poliol de fórmula CnH2n+2On, en la que n representa un número entero comprendido entre 2 y 20, (d) una cantidad adicional de un soporte acuoso.

PDF original: ES-2638844_T3.pdf

Nanopartículas de quitosano derivado dualmente y los métodos para fabricar y usar las mismas para la transferencia génica in vivo.

(10/05/2017). Solicitante/s: ENGENE, INC. Inventor/es: GAO,JUN, HSU,ERIC, CHEUNG,ANTHONY.

Una nanopartícula derivada de quitosano que comprende quitosano acoplado con ácido glucónico y arginina.

PDF original: ES-2635990_T3.pdf

Material de implantación que comprende un polímero biocompatible.

(08/03/2017) Una película de derivado de epóxido de ácido hialurónico que comprende 50-90 % en peso de ácido hialurónico y 10-50 % en peso de un polímero que contiene un grupo terminal hidroxilo (-OH), en la que dicho polímero se une físicamente a un derivado de epóxido de ácido hialurónico reticulado, y es uno o más seleccionado del grupo que consiste en poli(óxido de etileno), poli(óxido de propileno), un copolímero de poli(óxido de etileno)-poli(óxido de propileno), un copolímero de poli(óxido de etileno)-ácido poliláctico, un copolímero de poli(óxido de etileno)-ácido poliláctico-glicólico, un copolímero de poli(óxido de etileno)-policaprolactona, poli(óxido de butileno), polioxietilen alquil éteres, derivados de aceite de ricino con polioxietileno, ésteres de ácidos grasos de sorbitano con polioxietileno, y poli(estearatos de etileno),…

Composiciones hemostáticas y regímenes terapéuticos.

(01/02/2017). Solicitante/s: MARINE POLYMER TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: VOURNAKIS, JOHN, N., FINKIELSZTEIN, SERGIO.

Una composición de fibras de poli-ß-1→ 4-N-acetilglucosamina acortadas que comprende fibras de poli-ß-1→ 4-N-acetilglucosamina biocompatibles irradiadas, en la que las fibras de poli-ß-1→ 4-N-acetilglucosamina se han irradiado con una dosis de radiación de 500-2.000 kgy cuando las fibras están en forma de fibras secas, una membrana de fibras secas o un material liofilizado seco, o una dosis de radiación de 100-500 kgy cuando las fibras están en forma de suspensión, lechada o torta húmeda y en la que más del 50%, o más del 90%, de las fibras de poli-ß-1→ 4-N-acetilglucosamina biocompatibles irradiadas tienen menos de aproximadamente 15 μm de longitud.

PDF original: ES-2621018_T3.pdf

Partículas de polisacárido rehidratables y esponja.

(04/01/2017). Solicitante/s: MEDTRONIC, INC.. Inventor/es: OLIVER,DANA,A, MYNTTI,MATTHEW F, VACCARO,BRIAN J.

Una composición que comprende partículas rehidratables esterilizadas de flujo libre de polisacárido reticulado de forma deshidrotérmica, básicamente exento de colágeno, en un envase sellado, proporcionando las partículas un gel de polisacárido cuando se rehidratan.

PDF original: ES-2619515_T3.pdf

MEMBRANA POROSA PARA ENVASE HORTOFRUTICOLA; PROCEDIMIENTO DE PREPARACION; Y MÉTODO PARA EVITAR FERMENTACION DEL PRODUCTO ENVASADO.

(17/11/2016). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: ZOFFOLI GUERRA, JUAN PABLO, RODRIGUEZ FARIAS,Jessica Evelyn, AVSEEV PEREZ DE ARCE,Agnes Paz Vladislavovna.

Membrana porosa de alta permeabilidad en condiciones de alza térmica para envase de productos hortofrutícolas que comprende una matriz polimérica base de quitosano y ácido fórmico, y además comprende glicerol, polietilenglicol y tripolifosfato de sodio; procedimiento de preparación y método para evitar la fermentación del producto contenido al interior del envase.

Proceso para la producción de agregados de quitosano solubles.

(02/11/2016). Solicitante/s: Bioenol S.r.l. Inventor/es: MAINI,MICHELE, BENEVENTO,GIANPAOLO.

Proceso para la preparación de agregados de quitosano por granulación en lecho fluido, que comprende el contacto entre quitosano y un ácido orgánico en presencia de un líquido de granulación acuoso, caracterizado por que: - dicho ácido orgánico tiene forma líquida, se mezcla con el líquido de granulación acuoso y se pone en contacto con quitosano en el interior del granulador de lecho fluido; o - dicho ácido tiene forma sólida, se mezcla previamente con el quitosano y se somete al contacto con el líquido de granulación en el interior del granulador de lecho fluido.

PDF original: ES-2630764_T3.pdf

Complejos híbridos cooperativos de ácido hialurónico.

(02/11/2016). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: DE ROSA, MARIO, SCHIRALDI,CHIARA, D'AGOSTINO,ANTONELLA, LA GATTA,ANNALISA.

Complejos híbridos cooperativos estables de L/H-AH preparados sometiendo a tratamiento térmico, a una temperatura comprendida entre 80 ºC y 160 ºC, a soluciones que contienen simultáneamente ácido hialurónico L-AH o hialuronanos y ácido hialurónico H-AH o hialuronanos, en los que el peso molecular de L-AH está comprendido entre 1 · 104 y 1 · 106 Da y el de H-AH viene dado por la fórmula PMH-5 AH ≥ PML-AH /0,9 y en los que H-AH y L-AH están presentes en cantidades relativas comprendidas entre 0,5-2.

PDF original: ES-2613067_T3.pdf

Método de enlance covalente de ácido hialurónico y quitosano.

(19/10/2016). Solicitante/s: MENTOR WORLDWIDE LLC. Inventor/es: WANG, WEI.

Un método de unión covalente de hialuronano y quitosano, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una solución de ácido hialurónico con un pH de 4,0 a 4,3; (b) añadir una solución de quitosano de tal manera que la solución mixta resultante tenga un pH de 7,2 a 7,8; y (c) añadir una carbodiimida soluble en agua.

PDF original: ES-2609105_T3.pdf

Nanofibras que contienen derivado éster fotocurable de ácido hialurónico o su sal, nanofibras fotocuradas, método de síntesis de las mismas, preparación que contiene nanofibras fotocuradas y su uso.

(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Contipro a.s. Inventor/es: VELEBNY,VLADIMIR, RUZICKOVA,JANA, HUERTA-ANGELES,GLORIA, PRIKOPOVA,EVA, MORAVCOVA,MARTINA, BOBEK,MARTIN, BRANDEJSOVA,MARTINA.

Nanofibras a base de derivados éster de ácido hialurónico y su sal, caracterizadas porque comprenden un derivado éster fotoendurecible de ácido hialurónico o su sal de fórmula general IV **Fórmula** en la que n es un número entero en el intervalo de 1 a 5000 dímeros, R3 son independientemente H o COCHCHR1 en donde R1 es arilo de 5 o 6 elementos o heteroarilo de 5 o 6 elementos que tiene al menos uno o más heteroátomos idénticos o diferentes seleccionados de un grupo que comprende N, O, S siempre que al menos un R3 del derivado sea COCHCHR1 R4 es H+ o una sal farmacéuticamente aceptable; y al menos un polímero portador.

PDF original: ES-2648311_T3.pdf

Composición biodegradable que comprende polímeros de origen natural y copoliésteres alifático-aromáticos.

(21/09/2016) Composición, que comprende: (A) por lo menos un copoliéster alifático-aromático biodegradable obtenible a partir de unas mezclas que comprenden por lo menos un diol, por lo menos un ácido aromático polifuncional y por lo menos dos ácidos dicarboxílicos alifáticos, caracterizada por que el contenido de dichos ácidos aromáticos está comprendido entre 48 y 70% en moles con respecto al contenido molar total de ácidos dicarboxílicos y los ácidos dicarboxílicos alifáticos comprenden: i. de 51 a 95% en moles de por lo menos un diácido C4-C6; ii. de 5 a 49% en moles de por lo menos un diácido de cadena larga que presenta más de 6…

Gel co-reticulado de polisacáridos.

(21/09/2016) Gel cohesivo co-reticulado inyectable, que comprende al menos un primer gel de polisacárido altamente reticulado que posee un índice de reticulación X1' comprendido entre 0,21 y 0,9 en forma de partículas distribuidas homogéneamente en al menos un segundo gel de polisacárido ligeramente reticulado, que posee un índice de reticulación X2 comprendido entre 0,03 y 0,3, uniéndose dicho al menos primer gel por medio de enlaces covalentes a dicho al menos segundo gel, siendo el índice de reticulación de dicho polisacárido altamente reticulado superior al índice de reticulación de dicho polisacárido ligeramente reticulado,…

NANO PARTÍCULAS A BASE DE QUITOSANO PARA EL TRANSPORTE DE PÉPTIDOS CON ACTIVIDAD EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(30/06/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CONCEPCION. Inventor/es: VON PLESSING ROSSEL,CARLOS GUILLERMO, CASTILLO QUIROGA,Eileen Valeska.

La tecnología corresponde a nanopartículas a base de quitosano para el transporte de péptidos con actividad en el sistema nervioso central, las que están compuestas por: (a) quitosano, como base; (b) tripolifosfato sódico (TPP), como agente entrecruzante; y (c) pirofosfato de tiamina (TDP), como agente señalizador. Estas nanopartículas se utilizan para fabricar un medicamento útil en afecciones del sistema nervioso central, el cual puede ser administrado de forma intravenosa o intranasal.

COMPOSITE CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA QUE COMPRENDE DOS COMPONENTES AUTOENSAMBLADOS DE ORIGEN NATURAL Y, OPCIONALMENTE, UN COMPONENTE (C) DE TAMAÑO NANOMÉTRICO.

(06/05/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: MARTIN GIL, JESUS, PEREZ LEBEÑA,EDUARDO, HERNÁNDEZ NAVARRO,SALVADOR, MARTÍN RAMOS,PABLO, SÁNCHEZ BASCONES,Mercedes, DE ARAÚJO RUFINO,Cassyo, MATEI,Petruta Mihaela, SILVA CASTRO,Iosody.

Un material compuesto formado por un componente(A) oligoméricoy un componente (B) con compuestos fenólicos, donde ambos componentes son de origen natural, presentan actividad antimicrobiana y propiedades antiadhesivas frente a los microorganismos, son biocompatibles y no presentan citotoxicidad para las células de los mamíferos. Opcionalmente, el material compuesto puede comprender un componente (C)de tamaño nanométrico. Preferiblemente, material compuesto formado por oligómeros de quitosano, propóleo y, opcionalmente, plata de tamaño nanométrico. Método de síntesis de un material compuesto que comprende al menos dos de los componentes (A), (B) y (C) mediante procesos de sonicación. Uso del material compuesto para prevenir, reducir, controlar o eliminar cualquier tipo de microorganismo o agente patógeno.

Composite con actividad antimicrobiana que comprende dos componentes autoensamblados de origen natural y, opcionalmente, un componente (C) de tamaño nanométrico.

(03/05/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: MARTIN GIL, JESUS, PEREZ LEBEÑA,EDUARDO, HERNÁNDEZ NAVARRO,SALVADOR, MARTÍN RAMOS,PABLO, SÁNCHEZ BASCONES,Mercedes, DE ARAÚJO RUFINO,Cassyo, MATEI,Petruta Mihaela.

Composite con actividad antimicrobiana que comprende dos componentes autoensamblados de origen natural y, opcionalmente, un componente (C) de tamaño nanométrico. Un material compuesto formado por un componente (A) oligomérico y un componente (B) con compuestos fenólicos, donde ambos componentes son de origen natural, presentan actividad antimicrobiana y propiedades antiadhesivas frente a los microorganismos, son biocompatibles y no presentan citotoxicidad para las células de los mamíferos. Opcionalmente, el material compuesto puede comprender un componente (C) de tamaño nanométrico. Preferiblemente, material compuesto formado por oligómeros de quitosano propóleo y, opcionalmente, plata de tamaño nanométrico. Método de síntesis de un material compuesto que comprende al menos dos de los componentes (A), (B) y (C) mediante procesos de sonicación. Uso del material compuesto para prevenir, reducir, controlar o eliminar cualquier tipo de microorganismo o agente patógeno.

PDF original: ES-2568698_B1.pdf

PDF original: ES-2568698_A1.pdf

Método para reticular ácido hialurónico; método para preparar un hidrogel inyectable; hidrogel obtenido; uso del gel obtenido.

(20/04/2016) Un método para reticular ácido hialurónico, o una de sus sales, y opcionalmente otros polímeros biocompatibles, caracterizado porque comprende al menos las etapas de: a) preparar una primera fase acuosa de ácido hialurónico, y opcionalmente de otros polímeros biocompatibles, parcialmente reticulados, caracterizada por: - la adición de ácido hialurónico o una de sus sales y opcionalmente de otros polímeros biocompatibles, en una disolución acuosa con el fin de obtener una concentración de ácido hialurónico C1 - la adición de una cantidad Q1 de agente de reticulación - lograr una reticulación parcial del ácido hialurónico al controlar la temperatura T1 y la duración t1 de la reacción…

Geles viscoelásticos como nuevas cargas.

(11/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: RENIER, DAVIDE, D\'ESTE,MATTEO.

Biomateriales que se pueden obtener mezclando • hexadecilamida del ácido hialurónico (HYADD) con • el derivado (HBC) de ácido hialurónico reticulado con 1,4-butanodiol diglicidiléter (BDDE) en una relación ponderal de entre 10:90 y 90:10 como nuevas cargas y/o como productos para el modelado del cuerpo.

PDF original: ES-2563160_T3.pdf

Composiciones hemostáticas y regímenes terapéuticos.

(02/12/2015) Una composición de poli-ß-1→ 4-N-acetilglucosamina que comprende fibras de poli-ß-1→ 4-N-acetilglucosamina, en donde (i) la mayoría de las fibras irradiadas tienen menos de aproximadamente 15 μm de longitud, y (ii) la composición (a) aumenta la tasa metabólica de células endoteliales de la vena del cordón umbilical humano privadas de suero en un análisis con MTT y/o no libra de la apoptosis a las células endoteliales de la vena del cordón umbilical humano privadas de suero en un ensayo de exclusión de azul de tripano, y (b) no es reactiva cuando se ensaya en una prueba de implantación intramuscular.

Composiciones de sales de quitosano/glucosamina termogelificantes, duales y altamente biocompatibles.

(01/12/2015) Una composición termogelificante biocompatible que comprende: a) una solución de quitosano; y b) una solución tampón que consiste en una solución de carbonato de amino-azúcar, una solución de fosfato de amino-azúcar o una solución de amino-azúcar fosforilado; en donde la composición es biocompatible, isotónica y se convierte en gel con el tiempo o disminuyendo o aumentando la temperatura.

Derivados del ácido hialurónico.

(01/07/2015) Un derivado entre el ácido hialurónico y al menos un compuesto heterocíclico derivado de la purina y/o de la pirimidina que esté dotado de al menos un enlace de tipo iónico entre dicho ácido y dicho al menos un compuesto heterocíclico, caracterizado porque: • dicho compuesto heterocíclico se escoge entre: adenina, guanina, timina y citosina; • está asociado con al menos un compuesto orgánico diferente escogido entre aminoácidos naturales, sus oligómeros y sus polímeros (péptidos).

Taxanos unidos covalentemente a ácido hialurónico.

(06/05/2015) Un taxano ligado covalentemente a ácido hialurónico, en el que el enlace covalente se forma indirectamente entre el taxano y ácido hialurónico mediante un espaciador, estando seleccionado dicho espaciador entre el grupo que consiste en cadenas lineales alifáticas sustituidas con uno o más grupos amino y más de un grupo carboxilo, en el que el enlace covalente entre el grupo amino del espaciador y los grupos carboxilo del ácido hialurónico es un enlace amida, y el enlace covalente entre los grupos hidroxilo del taxano y el grupo carboxilo del espaciador es un enlace de éster, en el que el porcentaje de enlace entre el ácido hialurónico y el taxano está entre un 0,1 % y un 35 %, y en el que el ácido hialurónico tiene un peso molecular de entre 400 y 230.000 Dalton.

Ácido hialurónico oxidado entrecruzado para uso como un sustituto vítreo.

(08/04/2015) Una composición para uso como un sustituto vítreo para reemplazar el humor vítreo de un ojo, que comprende un polímero de hidrogel que comprende: a) ácido hialurónico oxidado; y b) una dihidrazida que se entrecruza con el ácido hialurónico oxidado; en donde el polímero de hidrogel presenta las siguientes propiedades: i) transparente e incoloro; y ii) se transforma de un estado líquido en una matriz de gel a 37 °C.

Composición con efecto impregnante.

(24/09/2014) Agente impregnante que contiene (A) al menos un principio activo impregnante conocido del grupo de (A1) resinas de fluorocarburos y (A2) siliconas fluidas y (B) al menos un polímero catiónico seleccionado de quitosano, un derivado de quitosano u otro biopolímero, preferiblemente de poliamidas o polipéptidos predominantemente de aminoácidos básicos (lisina, arginina, histidina, citrulina, también en combinación), o de un copolímero de (met)acrilato aminofuncionalizado o un copolímero de estireno-acrilato aminofuncionalizado o un poliuretano alifático y aromático aminofuncionalizado de tipo poliéster y policarbonato.

Composición de quitosano.

(05/03/2014) Una composición que comprende: (i) un hidrogel de quitosano que comprende quitosano reticulado y agua, (ii) un líquido disperso en el hidrogel, y (iii) un emulsionante, donde el quitosano reticulado se prepara a partir de quitosano que consiste en un polisacárido lineal desacetilado al azar compuesto de restos de D-glucosamina unidos a 1,4-beta y N-acetil-D-glucosamina que tiene un grado de desacetilación por encima del 35 al 75%, y un agente de reticulación, donde la proporción molar del agente de reticulación con respecto al quitosano es de 0,2:1 o menor basándose en el número de grupos funcionales en el agente de reticulación y el número de grupos amino desacetilados en el quitosano.

Composiciones que comprenden quitosano adecuadas para el tratamiento terapéutico global o la prevención global de síndrome metabólico.

(08/08/2012) Composición que comprende quitosano, ácido ascórbico y ácido tartárico, en la que el ácido ascórbico está en una cantidad entre el 1 y el 10% en peso de la cantidad de quitosano, estando dicha composición en forma de un fármaco o suplemento alimentario adecuado para el tratamiento global o la prevención global del síndrome metabólico.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE DERIVADOS (POLI(ÓXIDO DE ETILENO) POLI(ÓXIDO DE PROPILENO)) TERMOSENSIBLES, ÚTILES PARA FUNCIONALIZAR EL QUITOSANO.

(12/12/2011) Procedimiento de preparación de un derivado POEPOP-acetal termosensible que comprende las etapas sucesivas siguientes: a. Reacción de una o varias polieteraminas estadísticas (POEPOP) de fórmula genérica (I) en la que p representa un número entero comprendido entre 1 y 40, ventajosamente entre 3 y 29, y m representa un número entero comprendido entre 1 y 40, ventajosamente entre 1 y 31, con el anhídrido succínico para conducir al ácido correspondiente; b. Acoplamiento del ácido obtenido tras la etapa a) con la 2,2-dimetoxietilamina para conducir al derivado POEPOP-acetal buscado

UTILIZACIÓN DE PRÓTESIS TRIDIMENSIONALES QUE CONTIENEN DERIVADOS DEL ÁCIDO HIALURÓNICO.

(06/05/2011) Utilización de, como mínimo, una matriz tridimensional que tiene estructura fibrosa y que consiste, como mínimo, de un derivado de ácido hialurónico, seleccionado del grupo que consiste en: - esteres de ácido hialurónico en los que una parte o la totalidad de las funciones carboxi están esterificadas con alcoholes de las series alifática, aromática, arilalifática, cicloalifática o heterocíclica, - esteres reticulados de ácido hialurónico en el que una parte o la totalidad de los grupos carboxi están esterificados con las funciones alcohol de la misma o diferente cadena de polisacáridos u otras cadenas. - compuestos reticulados de ácido hialurónico de los que una parte o la totalidad de los grupos…

DERIVADOS DE QUITOSANO.

(31/05/2010) Derivados de quitosano. Nuevos derivados de quitosano total o parcialmente acilados en sus grupos hidroxilo y/o amino con propiedades físico-químicas mejoradas. Es también objeto de la presente invención, el uso de los polímeros obtenidos y composiciones que lo contienen

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