CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Agente de reticulación de diamina, cuerpo reticulado de polisacárido ácido y material médico.
(15/07/2020). Solicitante/s: SEIKAGAKU CORPORATION. Inventor/es: TAKAHASHI, KATSUYA, FUNAYAMA,SHO, YASUDA,YOSUKE, TAKEZAWA,AKIHIRO.
Polisacárido ácido reticulado obtenido formando reticulaciones mediante un enlace amida entre grupos amino primarios en un agente de reticulación de diamina y grupos carboxilo en un polisacárido ácido;
en el que el polisacárido ácido es sulfato de condroitina; y
en el que el agente de reticulación de diamina es un compuesto de diamina que tiene los grupos amino primarios en ambos extremos terminales y un enlace éster o tioéster en la molécula de manera que el carbono carbonílico del éster o tioéster está en una cadena lineal que conecta los dos grupos amino terminales, en el que el número de átomo en la cadena lineal entre al menos uno de los grupos amino y el carbono carbonílico en el éster o tioéster es de 1 a 5.
PDF original: ES-2811269_T3.pdf
Hidrogeles polimerizables fluorados para vendajes de heridas y procedimientos para hacerlos.
(18/03/2020). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF AKRON. Inventor/es: LEIPZIG,NIC, WIJEKOON,ASANKA.
Un hidrogel que comprende:
polímeros reticulados, los polímeros tienen cadenas principales de polisacáridos, donde las cadenas principales de polisacáridos tienen un grupo flúor pendiente unido a las mismas, y
gas O2 disuelto.
PDF original: ES-2798109_T3.pdf
Composición que comprende un agente gelificante más glucano.
(04/03/2020). Solicitante/s: BIOTEC PHARMACON ASA. Inventor/es: ENGSTAD, ROLF, RAMSØY,DAG-EIRIK, STEENE,ERIK.
Una composición de glucano para la cicatrización de heridas caracterizada por estar en forma de gel a 25 ºC y a un pH entre 4 y 8 y que comprende un beta-glucano derivado de levadura a una concentración del 0,1 al 6 % en peso de la composición en una solución acuosa y del 0,2 al 3 % en peso de la composición de carboximetilcelulosa.
PDF original: ES-2794048_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de nanopartículas de polisacáridos.
(05/02/2020) Procedimiento para la preparación de nanopartículas de polisacáridos y derivados de los mismos, mediante su oxidación parcial específica para producir grupos aldehído y unir compuestos con un grupo amino u otro con el enlace R-NH2 que reacciona con grupos aldehído, caracterizado porque el polisacárido o derivado del mismo se oxida mediante un método conocido para obtener grupos aldehído hasta que se obtiene el grado de oxidación del 0,1% al 80% de los anillos de azúcar, y luego se añaden a la disolución del polisacárido oxidado en agua o una mezcla de agua y un disolvente orgánico:
(i) al menos un agente de formación de nanopartículas que después de la unión del grupo aldehído muestra propiedades hidrófobas, seleccionado del grupo que comprende: aminas orgánicas alifáticas o aromáticas que contienen…
Procedimiento para preparar hidrogeles.
(06/11/2019). Solicitante/s: Teoxane. Inventor/es: MEUNIER,Stéphane, BOURDON,FRANÇOIS.
Procedimiento para preparar un gel reticulado de al menos un polisacárido o una de sus sales, que comprende al menos las etapas que consisten en:
a) proporcionar una solución formada a partir de un medio acuoso que comprende al menos dicho polisacárido o polisacáridos o una de sus sales en una forma no reticulada, al menos un agente de reticulación epoxídico 5 difuncional o multifuncional elegido de éter diglicidílico de butanodiol, diepoxioctano o 1,2-bis-(2,3-epoxipropil)-2,3-etileno, y sus mezclas, y al menos trimetafosfato sódico;
b) reticular la solución procedente de la etapa a) y, cuando sea apropiado;
c) recuperar dicho gel reticulado formado.
PDF original: ES-2767307_T3.pdf
Método para fabricar material pulverizado y pulverizador vibratorio.
(23/10/2019) Método para fabricar un material pulverizado, en el que el método usa un molino vibratorio dotado de:
un recipiente [1] que tiene en el mismo un espacio en columna estando un eje central del espacio en columna dispuesto para ser casi horizontal mientras que el recipiente [1] se sujeta para poder vibrar en una dirección dentro de un plano que es casi perpendicular a dicho eje central,
un medio [2, 21, 22] cilíndrico dispuesto en el recipiente [1] para poder vibrar, y
una pluralidad de medios [3a, 3b] de pulverización dispuestos dentro del medio [2, 21, 22] cilíndrico para poder vibrar; en dicho molino vibratorio
la razón de un diámetro interno del medio [2, 21, 22] cilíndrico en contacto con el medio [3a, 3b] de pulverización con respecto a un diámetro externo del medio [3a, 3b] de pulverización es de 2,1 o más, y el valor integrado…
COMPOSICIÓN SINÉRGICA PARA CONSERVAR FRESCOS PESCADOS Y MARISCOS.
(17/10/2019). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: PÉREZ CORREA,José Ricardo, VALENZUELA ROEDIGER,Loreto Margarita, CUEVAS VALENZUELA,José Oscar, FRANCO MELAZZANI,Wendy Verónica.
La presente invención es una composición que puede formar una película comestible o un recubrimiento líquido comestible que puede ser aplicado a la superficie de pescado fresco (filetes o cortes) o mariscos frescos. La presente invención actúa como una barrera física impidiendo que el oxígeno, el agua y microorganismos entren en el producto alimenticio, y también actúa como un agente antioxidante y bacteriostático.
Derivados silílicos de polisacáridos.
(16/10/2019). Solicitante/s: Sildeha Swiss SA. Inventor/es: MANENTI,DEMETRIO, AITA,GASPARE, ROSSI,PASQUALINO, ROSANO,GIUSEPPE.
Un derivado silílico de polisacárido de fórmula (II) que es un polisacárido derivado (POH y/o PNH), con al menos un átomo de silicio (Si) caracterizado porque dicho derivado silílico de polisacárido se deriva de una reacción entre dicho polisacárido y al menos un derivado reactivo de silicio seleccionado entre trimetilclorosilano, trimetilsilanol, trimetilsilazano, hexametildisilazano, siendo dicho polisacárido ácido hialurónico (HA)
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2765001_T3.pdf
Composición de relleno para el tratamiento de la lipoatrofia.
(25/09/2019). Solicitante/s: ADVANCED AESTHETIC TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: MATTEUZZI,MAURO.
Una composición de relleno inyectable que consiste en:
a) agarosa en una cantidad entre 2,6 % y 5 % en peso;
b) ácido hialurónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad entre 0,1 % y 4 % en peso;
c) solución salina regulada con fosfato; y
d) opcionalmente al menos una proteína o un aminoácido.
PDF original: ES-2763228_T3.pdf
COMPOSICIÓN ÚTIL EN LA PRESERVACIÓN DE ALIMENTOS.
(27/06/2019). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: ZOFFOLI GUERRA, JUAN PABLO, FUENTES CARMONA,Francisco Fabián, FRANCO MELAZZINI,Wendy Verónica, VÁZQUEZ LUNA,Alma, RIVADENEYRA DOMÍNGUEZ,Eduardo, DÍAZ SOBAC,Rafael Rufino, CAUDILLO CONTRERAS,Diana Iveth.
La presente invención corresponde a una composición que puede formar un recubrimiento comestible (RC), que permite extender la vida útil de alimentos mínimamente procesados. Este RC puede ser aplicado a frutillas o fresas, y también puede utilizarse para alimentos mínimamente procesados, como por ejemplo otro tipo de frutos (zarzamora, frambuesa, mango, manzana, pera, durazno, arándano) y hortalizas (zanahoria, apio, pepino) cortadas en tiras y/o cubos, incluso también en uva.
Composición biodegradable que comprende polímeros de origen natural y copoliésteres alifático-aromáticos.
(19/06/2019) Composición, que comprende: (A) al menos un copoliéster alifático-
aromático biodegradable obtenible a partir de mezclas que comprenden al menos un diol, al menos un ácido aromático polifuncional y al menos dos ácidos dicarboxílicos alifáticos, caracterizada por que el contenido de dichos ácidos aromáticos está comprendido entre el 48 y el 70 % en moles con respecto al contenido molar total de ácidos dicarboxílicos y los ácidos dicarboxílicos alifáticos comprenden:
i. del 51 al 95 % en moles de al menos un diácido C4-C6;
ii. del 5 al 49 % en moles de al menos un diácido de cadena larga que tiene más…
Composición reticulada de seda-ácido hialurónico.
(12/06/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: MANESIS,NICHOLAS J, YU,XIAOJIE, PAVLOVIC,ELIZABETA, SERBAN,MONICA A.
Procedimiento para elaborar un material de relleno dérmico, comprendiendo el procedimiento:
(a) activar un ácido hialurónico usando un agente de acoplamiento de carbodiimida, y
(b) reticular el ácido hialurónico activado a la seda usando un reticulante de amina múltiple.
PDF original: ES-2745222_T3.pdf
Etiqueta de seguimiento de peces de detección de depredación.
(24/05/2019). Solicitante/s: InnovaSea Marine Systems Canada Inc. Inventor/es: FRASER,TERRANCE WILLIAM, MARSH,GARY DONALD, MURPHY,CHAD DOUGLAS, OAKLEY,DOUGLAS BRUCE, STONE,TIMOTHY BRUCE, WEBBER,DALE MITCHELL, FIELDEN,RYAN ISAAC, MILLER,KIMBERLY JEAN, WHITE,MARY ANNE, INGRAHAM,AUBREY JOHANNES, HUNTLEY,PHILIP RONALD.
Etiqueta para el seguimiento de un animal acuático que comprende:
un sensor (204, 304, 404, 504a-b, 608a-b, 810, 1014, 1104, 1234) para detectar una característica de la etiqueta;
un material sensible al pH (210a, 310, 410a, 506a, 610a, 710a, 808a) expuesto a un entorno externo de la etiqueta, degradándose el material sensible al pH en presencia de un entorno ácido, causando la degradación del material sensible al pH un cambio detectable en una característica de la etiqueta detectada por el sensor; y
un transductor para transmitir una señal ultrasónica sobre la base de por lo menos la detección de la característica de la etiqueta por el sensor.
PDF original: ES-2714026_T3.pdf
Composición dérmica inyectable estéril.
(01/05/2019). Solicitante/s: Teoxane. Inventor/es: MEUNIER,Stéphane, BOURDON,FRANÇOIS.
Gel de ácido hialurónico reticulado que deriva de la reticulación de ácido hialurónico o de una sal del mismo en presencia de al menos una cantidad eficaz de al menos una poliamina endógena como agente reticulante, dicha reticulación se lleva a cabo en condiciones favorables a la unión covalente de dicho ácido hialurónico y dicha(s) poliamina(s) endógena(s), dicho gel tiene un grado de modificación inferior o igual a un 1 %, el grado de modificación es la relación entre el número de moles de la poliamina endógena unida al ácido hialurónico y el número de moles del ácido hialurónico que forma dicho gel reticulado.
PDF original: ES-2735017_T3.pdf
HIDROGEL BIOCOMPATIBLE, PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN Y USO DEL MISMO.
(25/04/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SAN ROMAN DEL BARRIO,JULIO, VAZQUEZ LASA,BLANCA, TORRENT GIBERT, ANA MARIA, MONTELL BONAVENTURA,EULALIA, GARCÍA FERNÁNDEZ,Luis.
La presente invención se refiere a un hidrogel biocompatible para la regeneración del tejido cartilaginoso y óseo. El hidrogel está formado por el entecruzamiento de ácido hialurónico y quitosano mediante un diisocianato. La presente invención también se refiere al procedimiento de preparación y uso del mismo.
HIDROGEL BIOCOMPATIBLE, PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN Y USO DEL MISMO.
(16/04/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SAN ROMAN DEL BARRIO,JULIO, VAZQUEZ LASA,BLANCA, TORRENT GIBERT, ANA MARIA, MONTELL BONAVENTURA,EULALIA, GARCÍA FERNÁNDEZ,Luis.
Hidrogel biocompatible, procedimiento de preparación y uso del mismo.
La presente invención se refiere a un hidrogel biocompatible para la regeneración del tejido cartilaginoso y óseo. El hidrogel está formado por el entrecruzamiento de ácido hialurónico y quitosano mediante un diisocianato. La presente invención también se refiere al procedimiento de preparación y uso del mismo.
PDF original: ES-2709548_A1.pdf
Sulfato de condroitina biotecnológico sulfatado en la posición 4 o 6 en la misma cadena de polisacárido y proceso para la preparación del mismo.
(26/03/2019) Proceso para la preparación de sal de sodio de sulfato de condroitina en donde todas las unidades de N-acetil-Dgalactosamina en la misma cadena de polisacárido están monosulfatadas ya sea al azar o en la posición 4 o 6,
comprendiendo dicho proceso los siguientes pasos:
a. transformación de la sal de sodio de condroitina en su ácido libre o una de sus sales con un catión de amonio cuaternario seleccionado de tetrametilamonio, tetraetilamonio o tetrabutilamonio, o en la sal de piridinio o el éster metílico;
b. reacción del compuesto obtenido en la etapa a) con un ortoéster de fórmula RC(OR1)3, en donde R se selecciona entre hidrógeno, metilo, etilo o fenilo y R1 se selecciona entre metilo o etilo, en presencia de catálisis ácida,…
Proceso en agua para la preparación de esteres butíricos de sal de sodio de ácido hialurónico.
(15/03/2019). Solicitante/s: BMG PHARMA S.p.A. Inventor/es: STUCCHI, LUCA, GIANNI,RITA, SECHI,ALESSANDRA.
Un proceso para la preparación de butirato de ácido hialurónico o una sal del mismo, aceptable para uso farmacéutico y cosmético, o uso como dispositivo médico, que comprende la reacción del ácido hialurónico salificado con sodio u otro metal alcalino en solución acuosa con butirilimidazolida en presencia de carbonato de sodio.
PDF original: ES-2704290_T3.pdf
Composiciones de carga dérmica a base de ácido hialurónico/colágeno y métodos para preparar las mismas.
(21/01/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: MANESIS,NICHOLAS J, YU,XIAOJIE, POLLOCK,JACOB F.
Un método para producir una matriz macromolecular reticulada que comprende: disolver ácido hialurónico y un colágeno en una solución acuosa para formar una solución de reacción previa acuosa, en donde la solución de reacción previa acuosa comprende además una sal o tiene un pH inferior a 4; y modificar la solución de reacción previa acuosa para formar una mezcla de reacción de reticulación que comprende:
el ácido hialurónico;
el colágeno;
una carbodiimida soluble en agua;
N-hidroxisuccinimida o N-hidroxisulfosuccinimida; y cuando está presente, la sal; y
permitir que la mezcla de reacción de reticulación reaccione de modo que reticule el ácido hialurónico con el colágeno y forme una matriz macromolecular reticulada;
en donde la mezcla de reacción de reticulación tiene un pH mayor que la solución de reacción previa acuosa.
PDF original: ES-2697057_T3.pdf
Método para preparar una composición basada en ácido hialurónico.
(19/12/2018) Un método para preparar una composición, tal como un gel, comprendiendo la composición un primer polímero reticulado, opcionalmente un segundo polímero, pudiendo estar el segundo polímero reticulado o no reticulado, y agua, en donde el primer y el segundo polímeros se seleccionan de un polisacárido, comprendiendo el método al menos las etapas (i), (ii) y (iv) y, opcionalmente, la etapa (iii):
(i) reticular una mezcla que comprende el primer polímero y agua;
(ii) después de la reticulación en la etapa (i), terminar la reticulación;
(iii) mezclar opcionalmente el producto obtenido en la etapa (ii) con…
Formulaciones de quitosán fisiológicas solubles combinadas con plasma rico en plaquetas (PRP) para reparación de tejidos.
(28/11/2018). Solicitante/s: Ortho Regenerative Technologies Inc. Inventor/es: BUSCHMANN, MICHAEL, OUYANG,WEI, CHEVRIER,ANIK.
Una composición polimérica activada por coagulación que comprende una mezcla de plasma rico en plaquetas (PRP), un quitosán, un ácido mineral u orgánico, la sal inorgánica NaCl y un activador de la coagulación;
en la que dicho PRP es el único producto derivado de sangre en la composición polimérica activada por coagulación;
y en la que el activador de la coagulación es una solución de CaCl2, en la que la concentración de CaCl2 es entre 1,3% en p/p a 3% en p/p;
en la que el quitosán, el ácido y la sal permiten que el PRP sea activado por el activador de la coagulación para formar un gel de plaquetas o un coágulo de plaquetas;
en la que la composición polimérica tiene un pH entre 6,2 y 6,8 y se prepara con una solución de quitosán que tiene una osmolalidad entre 250 mOsm/kg y 600 mOsm/kg; y
en la que la composición polimérica activada por coagulación no contiene fosfato de glicerol.
PDF original: ES-2691723_T3.pdf
Formulación novedosa de mezclas de soluciones fisiológicas de quitosano-sal inorgánica/sangre para la reparación de tejidos.
(07/11/2018). Solicitante/s: Ortho Regenerative Technologies Inc. Inventor/es: BUSCHMANN, MICHAEL, D., HOEMANN,CAROLINE, OUYANG,WEI, LAVERTU,MARC, CHEVRIER,ANIK.
Una composición de sangre/quitosano-HCl-NaCl que comprende:
a) sangre completa; y
b) una solución de quitosano que comprende: quitosano que tiene un peso molecular promedio de Mn <232kDa, HCl, y NaCl a una concentración de 160 mm;
en la que la composición de sangre/quitosano-HCl-NaCl tiene un pH entre 6,0 y 7,8; y
en la que la composición de sangre/quitosano-HCl-NaCl coagula más rápidamente que una composición de sangre/quitosano-HCl-ß-glicerol fosfato.
PDF original: ES-2688977_T3.pdf
Composiciones de cemento bioactivo autoendurecible con quitina parcialmente desacetilada como sustituyentes de los injertos óseos.
(31/10/2018). Solicitante/s: Genís hf. Inventor/es: EINARSSON,JON M, GISLASON,JOHANNES, NG,CHUEN HOW.
Un kit de composición de cemento óseo para el tratamiento médico de curación ósea, que comprende:
a. una fracción sólida que comprende quitina parcialmente desacetilada (QPD) con un grado de desacetilación en el intervalo de 40-75 % y fosfato de calcio;
b. una fracción líquida ácida que comprende agua y un ácido;
siendo dichas fracciones proporcionadas en viales separados, para mezclarse antes de su uso, en el que la proporción en peso de la fracción de sólidos con respecto a la fracción líquida está en el intervalo de 1:2 a 1:3.
PDF original: ES-2688324_T3.pdf
Derivado acilado de C6-C18 de ácido hialurónico, su método de preparación, composición nanomicelar basada en él, su método y preparación y método de preparación de la composición nanomicelar estabilizada, y su uso.
(01/10/2018). Solicitante/s: Contipro a.s. Inventor/es: VELEBNY,VLADIMIR, NEMCOVA,MIROSLAVA, HUERTA-ANGELES,GLORIA, PRIKOPOVA,EVA, NESPOROVA,KRISTINA, BOBEK,MARTIN, SMEJKALOVA,DANIELA, HERMANNOVA,MARTINA, VISTEJNOVA,LUCIE, NOVOTNY,JAROSLAV, SLEZINGEROVA,KLARA, KULHANEK,JAROMIR, COZIKOVA,DAGMAR, SOGORKOVA,JANA, KUCERA,JAN, KLEIN,PAVEL.
Un derivado acilado de C6-C18 de ácido hialurónico según una fórmula general (I): **Fórmula**
en la que R es H+ o Na+ y R1 es H o -C(≥O)CxHy o -C(≥O)CH≥CH-het, en la que x es un número entero que varía entre 5 y 17 e y es un número entero que varía entre 11 y 35 y CxHy es una cadena de C5-C17 lineal o ramificada, saturada o insaturada y het es un grupo heterocíclico o heteroaromático que tiene un contenido seleccionable de átomos de N, S u O, por lo menos una unidad que se repite que contiene uno o más grupos R1-C(≥O)CxHy o - C(≥O)CH≥CH-het, y en la que n varía entre 12 y 4.000.
PDF original: ES-2683993_T3.pdf
FORMULACIÓN PARA LIBERACIÓN MODIFICADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS O FÁRMACOS, USO Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN.
(05/06/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Inventor/es: CORMA CANOS,AVELINO, GONZÁLEZ ALVAREZ,Maria Isabel, MARTÍNEZ MARTÍNEZ,María Teresa, GONZÁLEZ ÁLVAREZ,Marta, DEL VAL BERMEJO SANZ,Maria, RODRÍQUEZ BERNA,Guillermo, MERINO SANJUÁN,Virginia.
La presente invención se refiere al desarrollo y procedimiento de obtención de una formulación tipo hidrogel, compuesta por polímeros catiónicos, preferentemente quitosán, entrecruzados con la sal trisódica del ácido 6-fosfoglucónico como sistema de liberación modificada de sustancias activas o fármacos para su administración por vía tópica, transdérmica u otras vías, destinada a tratamientos locales o sistémicos. Este sistema puede aplicarse liofilizado sobre heridas o rehidratado sobre la piel sana a la que se adhiere formando una película transparente que la protege.
PDF original: ES-2671184_A1.pdf
Nuevo biomaterial a partir de la gelatina de Wharton del cordón umbilical humano.
(21/03/2018). Solicitante/s: HISTOCELL, S.L. Inventor/es: DEL OLMO BASTERRECHEA,MAITE, CASTRO FEO,MARIA BEGOÑA, PALOMARES CASADO,TEODORO, ALONSO VARONA,ANA ISABEL, FONT PÉREZ,JULIO, INFANTE MARTÍNEZ,ARANTZA.
La presente invención hace referencia a un biomaterial, concretamente un hidrogel, formado a partir de Ia matriz extracelular delcordón umbilical para su aplicación en Medicina Regenerativa. Enparticular Ia invención hace referencia a un biomaterial compuesto por glicosaminoglicanos aislados exclusivamente de Ia gelatinade Wharton del cordón umbilical que opcionalmente puede contenercélulas, y también a los métodos para su producción y uso.
PDF original: ES-2670932_T3.pdf
Método para producir ácido hialurónico reticulado.
(21/02/2018). Solicitante/s: Scivision Biotech Inc. Inventor/es: CHEN,TOR-CHERN, CHEN,LI-SU.
Un método para producir ácido hialurónico reticulado que comprende:
(a) reticulación de un polímero a alta temperatura de 35 a 60°C; y
(b) reticulación del polímero a baja temperatura, entre 10 y 30°C, durante un tiempo de reacción de más de 48 horas con un agente de entrecruzamiento para formar un ácido hialurónico reticulado en condiciones básicas preparadas por una base inorgánica con una concentración de 0.2 N a 1,5 N, en donde
el paso (a) se lleva a cabo antes del paso (b);
el polímero se selecciona del grupo que consiste en ácido hialurónico, hialuronato y una mezcla de los mismos, y en el que el método está ausente de una etapa de purificación del ácido hialurónico reticulado.
PDF original: ES-2662064_T3.pdf
Proceso para producir un quitosano bajo en endotoxinas.
(31/01/2018). Solicitante/s: Medtrade Products Limited. Inventor/es: HARDY,CRAIG, GLADMAN,JUNE, HOGGARTH,ANDREW.
Proceso para producir un quitosano alcalino con baja concentración de endotoxinas, que comprende las etapas de:
a) poner en contacto un quitosano con una solución alcalina que tiene una concentración de 0,01M a 0,2M para formar una mezcla; y
b) dejar reposar la mezcla durante al menos 12 horas.
PDF original: ES-2667271_T3.pdf
Composiciones y métodos para producción bacteriana de condroitina.
(03/01/2018). Solicitante/s: SEIKAGAKU CORPORATION. Inventor/es: DOHERTY, DANIEL, H., WEAVER, CRAIG A., MIYAMOTO,KENTARO, MINAMISAWA,TOSHIKAZU.
Una construcción que comprende un agrupamiento de genes que comprende kfoA, kfoC, y kfoF, en la que el agrupamiento de genes no contiene un gen funcional de uno o más de kfoD, orf3(kfoI), kfoE, u orf1(kfoH), y en la que la construcción es adecuada para producir una condroitina en una célula hospedadora bacteriana no patógena.
PDF original: ES-2661593_T3.pdf
Solución de polisacárido en disolvente y método de producción de artículo conformado y derivado de polisacárido usando esta solución.
(27/12/2017). Solicitante/s: KRI, Inc. Inventor/es: YAMAGUCHI, HIDEKI, LIN,LIANZHEN, TSUCHII,KANAME.
Una solución de un polisacárido en un disolvente que se usa para disolver el polisacárido, la solución comprende el disolvente y el polisacárido, el disolvente comprende:
un acetato de tetraalquilamonio representado por la siguiente fórmula; y
un disolvente polar aprótico, en donde el contenido del disolvente polar aprótico en el disolvente es de 35% en peso o más y el disolvente polar aprótico tiene un número de habilidad donante de 20 a 50**Fórmula**
donde R1, R2, R3, y R4 representan cada uno independientemente un grupo alquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono;
El número de habilidad donante es una medida de la propiedad de donación de un par de electrones con la acción de una molécula de disolvente como base de Lewis, y se refiere a un valor absoluto cuando la entalpía de la reacción entre 3 moles/l a 10 moles/l de SbCl5 y la molécula de disolvente en 1,2-dicloroetano está representada en una unidad de kcal/mol (4,184 kJ/mol).
PDF original: ES-2657748_T3.pdf
Materiales nanocompuestos basados en nanopartículas metálicas estabilizadas con polisacáridos ramificados.
(13/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSITA'DEGLI STUDI DI TRIESTE. Inventor/es: PAOLETTI, SERGIO, DONATI,IVAN, MARSICH,ELEONORA, TRAVAN,ANDREA.
Materiales nanocompuestos que comprenden una matriz polimérica que consiste en polisacáridos catiónicos seleccionados entre derivados ramificados de quitosano, en el que las unidades de D-glucosamina que forman la cadena lineal de quitosano se unen, por medio del grupo funcional -NH- sobre el átomo de carbono C2, a los restos de polioles aldólicos o aldónicos, iguales o diferentes entre sí, representados por la fórmula general (II):
**(Ver fórmula)**
en la que:
- R es -CH2- o -CO-;
- R1 es hidrógeno, un monosacárido, un oligosacárido;
- R2 es -OH o -NHCOCH3
y nanopartículas metálicas formadas en la matriz de polisacáridos por reducción de las sales correspondientes de dichos metales y dispersas homogéneamente y estabilizadas en dicha matriz polimérica.
PDF original: ES-2662321_T3.pdf
Producción biotecnológica de condroitina.
(02/08/2017) Microorganismo recombinante que produce condroitina, definido como un glucosaminoglicano lineal constituido por residuos alternos de ácido D-glucurónico (GlcUA) y N-acetil-D-galactosamina (GalNAc) unidos mediante enlaces β1-3 (GlcUA → GalNAc) y β1-4 (GalNAc → GlcUA), caracterizado por que dicho microorganismo se deriva a partir de un microorganismo que pertenece al grupo del antígeno K y en dicho microorganismo el gen kfoE presente originalmente que codifica un enzima responsable de la adición de residuos de fructosa al esqueleto de condroitina lineal es inactivado por la supresión o sustitución completamente o en parte de dicho gen o la disrupción por inserción de una…