CIP-2021 : A61K 31/195 : que tienen un grupo amino.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 31/195: - En el presente grupo, la expresión "grupo amino" cubre "igualmente el "grupo acilamino".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/195 · · · que tienen un grupo amino.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
AMINOACIDOS ANTICONVULSIONANTES PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEUROSIS OBSESIVO-COMPULSIVA.
(10/12/2010) Uso de un compuesto de la siguiente fórmula (I) para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de la neurosis obsesivo-compulsiva en un 5 mamífero: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, 10 en la que Ar es arilo que está no sustituido o sustituido con por lo menos un grupo dador de electrones o un grupo extractor de electrones; 15 R1 es alquilo; R3 es alquilo, alquenilo, alquinilo, aril-alquilo, arilo, halo, heterocíclico, heterocíclico-alquilo, alquilo-heterocíclico, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, cada uno de los cuales está no 20 sustituido o sustituido con por lo menos un grupo extractor de electrones o un grupo dador de electrones, o es ZY; Z es O, S, S(O)a, NR4 o PR4; 25 Y es hidrógeno, alquilo, arilo, aril-alquilo, alquenilo,…
TRATAMIENTO DE FENOMENOS FANTASMA.
(06/08/2010) Utilización de un agonista del receptor GABA para producir un medicamento para el tratamiento local del tinnitus agudo en el oído de un organismo humano o animal
COMPOSICIONES NUTRICIONALES O FARMACEUTICAS PARA AUMENTAR LA RESPUESTA A LA CREATINA DE ORGANISMOS.
(22/06/2010) Composición nutritiva o farmacéutica comprendiendo:
a)- una fracción de proteína conteniendo L-serina seleccionada del grupo que consiste en L-serina, proteína o péptidos; y
b)- un precursor del metabolismo energético seleccionado de glicociamina (GA), equivalentes y mezclas de la misma, por sus equivalentes, es decir:
- compuestos que proporcionan GA en el plasma sanguíneo después del consumo oral y que son seleccionados de ácido guanidino-acético, sales de sodio, potasio, calcio, amonio, magnesio, zinc, hierro, cobre, cromo y sus mezclas y/o GA bidentado con zinc hasta un máximo de 100 mg de zinc por dosis diaria de la composición total,
- éster y/o compuestos de éter que pueden…
LIGANDO ALFA-2-DELTA PARA TRATAR LOS SINTOMAS DEL TRACTO URINARIO INFERIOR.
(17/06/2010) Uso de un ligando alfa-2-delta, o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de LUTS, distintos de la incontinencia urinaria, asociados a OAB y/o BPH
ANALOGOS DEL GABA PARA PREVENIR Y TRATAR DAÑOS GASTROINTESTINALES.
(15/06/2010) Uso de un análogo del GABA de fórmula I
COMPOSICION PARA INHIBIR LA PROTEASA DEL VIH.
(27/04/2010) Un compuesto de fórmula (I),
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS OFTALMICAS A BASE DE AMINOACIDOS Y DE HIALURONATO DE SODIO.
(26/03/2010) Composiciones farmacéuticas oftálmicas, que contienen como principio activo, una combinación de:
- del 0,01 al 0,5% en peso de glicina
- L-prolina: del 0,09 al 0,06% en peso
- hialuronato de sodio: del 0,5 al 0,1% en peso
y posiblemente
- clorhidrato de L-lisina: del 0,01 al 0,02% en peso
- L-leucina: del 0,02 al 0,005% en peso
USO DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN DERIVADO DE ACIDO PARA-AMINOFENILACETICO PARA TRATAR AFECCIONES INFLAMATORIAS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.
(19/02/2010) Una composición farmacéutica activa que consiste en un compuesto de Fórmula II: ** ver fórmula** en la que R 9 , R 10 y R 11 se seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo C 1 a C 4; y R 12 se selecciona de hidrógeno y -C(O)R 13 , en el que R 13 es un alquilo C1 a C6 o un grupo arilo; o un éster o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, en mezcla con diluyente o portador farmacéutico, en una cantidad suficiente para usar en el tratamiento de una afección inflamatoria del tracto gastrointestinal de un sujeto que necesita dicho tratamiento
NUEVO DERIVADO DE ACIDO LIPOICO Y SU USO.
(18/01/2010) Un quelato de N-(6,8-dimercaptooctanoil)aminoácido de zinc representado por la siguiente fórmula (I), en la que M denota zinc y A denota un aminoácido que está unido por medio de N, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo
UN METOOD PARA LA FABRICACION DE GRANULOS QUE CONTIENEN ENTACAPONA PARA FORMAS DE DOSIFICACION ORAL.
(07/01/2010) Una forma, de dosificación oral que comprende una cantidad farmacológicamente eficaz de entacapona como la única sustancia medicamentosa, en donde la cantidad de entacapona en una porción de la forma de dosificación oral es de 35% a 99% en peso de la porción
MEDICINA PARA PREVENCION O TRATAMIENTO DE MICCION FRECUENTE O INCONTINENCIA URINARIA.
(30/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAZAKI,YOSHINOBU,C/O CENTRAL RES. LAB, KOJIMA,MASAMI,C/O CENTRAL RES. LAB.
Una medicina para usar en la prevención o tratamiento de la frecuencia o incontinencia urinaria, que comprende la combinación de un derivado de ácido fenoxiacético representado por una fórmula general: en la que R 1 representa un grupo hidroxi o un grupo alcoxi inferior, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato o solvato del mismo y silodosina, en la que la dosificación de silodosina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma es de 1 a 16 mg/día como dosis oral de silodosina para un ser humano adulto.
PROCEDIMIENTOS RELACIONADOS CON EL TRATAMIENTO DE LA ATEROESCLEROSIS.
(01/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE THERANOSTICS LTD.
PETYAEV, IVAN MIKHAILOVICH. Inventor/es: PETYAEV,IVAN.
Procedimiento para obtener un inhibidor de oxidación de lípidos mediado con anticuerpos, que comprende:
(a) poner en contacto un anticuerpo anti-clamidia de oxidación de líquidos y un compuesto de prueba en presencia de un antígeno de célula clamidial; y
(b) determinar la oxidación de los lípidos del antígeno de célula clamidial mediante el anticuerpo anti-clamidia de oxidación de lípidos.
DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS.
(19/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE THERANOSTICS LTD. Inventor/es: PETYAEV,IVAN.
Método para evaluar un trastorno aterosclerótico en un individuo que comprende: analizar la capacidad de un anticuerpo de una muestra de suero obtenida del individuo para oxidar lípidos y unirse a un antígeno de células de Chlamydia, siendo la presencia de un anticuerpo en dicha muestra que oxida lípidos y se une a un antígeno de células de Chlamydia indicativa de que el individuo padece o presenta riesgo de padecer un trastorno aterosclerótico.
COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA DE GABAPENTINA.
(01/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: COMBINO PHARM, S.L.. Inventor/es: LLORET PEREZ,SERGIO.
Composición farmacéutica sólida de gabapentina. La presente invención se refiere a una composición farmacéutica sólida que comprende gabapentina, un compuesto hidrofóbico, un agente humectante, y un agente aglutinante. Dicha combinación de excipientes confiere una buena estabilidad y buena biodisponibilidad del principio activo. También se refiere al uso de dicha composición para la preparación de formas farmacéuticas de gabapentina para su administración por vía oral. La invención se refiere también a comprimidos preparados con la composición de la invención, que presentan unas propiedades apropiadas en cuanto a la solubilidad y a la biodisponibilidad de la gabapentina.
METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL TRACTO URINARIO IFERIOR UTILIZANDO ANTIMUSCARINOS Y MODULADORES DE LA SUBUNIDAD ALFA-2-DELTA DEL CANAL DE CALCIO.
(01/06/2007). Solicitante/s: DYNOGEN PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: FRASER, MATTHEW, OLIVER, THOR, KARL, BRUCE, BURGARD, EDWARD, C., BRETTMAN, LEE, R., LANDAU, STEVEN, B., RICCA, DANIEL, J.
El uso de un modulador de la subunidad a2d del canal de calcio que es gabapentina o pregabalina o un ácido, sal, éster o amida de los mismos farmacéuticamente aceptables y farmacológicamente activos en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un síntoma de un desorden del tracto urinario inferior en combinación con un antimuscarínico.
DERIVADOS DE ACIDO 2-(4-BROMO- O 4-YODO-FENILAMINO) BENZOICO Y SU USO COMO INHIBIDOR DE MEK.
(16/05/2007). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DOHERTY, ANNETTE, MARIAN, BARRETT, STEPHEN, DOUGLAS, BRIDGES, ALEXANDER, JAMES, CODY, DONNA, REYNOLDS, DUDLEY, DAVID, THOMAS, SALTIEL, ALAN, ROBERT, SCHROEDER, MEL, CONRAD, TECLE, HAILE.
Se presentan ácido fenilamino benzoico, benzamidas y derivados de alcoholes de bencilo de la fórmula (I) en donde R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4} R{sub,5} y R{sub,6} son hidrógeno o grupos sustituyentes tales como alquilo, y en donde R{sub,7} es hidrógeno o un radical orgánico, y Z es COOR{sub,7}, tetrazoilo, CONR{sub,6}R{sub,7}, o CH{sub,2}OR{sub,7}, los compuestos son potentes inhibidores del MEK y son efectivos en el tratamiento del cáncer y otras enfermedades proliferativas tales como la inflamación, la psoriasis y la restenosis, así como los derrames cerebrales, los fallos cardíacos y la inmunodeficiencia.
USO DE AMINOMETIL CROMANOS SUSTITUIDOS EN EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS EXTRAPIRIMIDALES DEL MOVIMIENTO.
(01/05/2007). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, RUSS, HERMANN, SEYFRIED, CHRISTOPH, BITTCHER, HENNING, BOKEL, HEINZ-HERMANN, SCHMID-GROSSMANN, USCHI.
Uso de aminometil cromanos sustituidos de fórmula I en donde R1 representa hidrógeno, R2 representa hidrógeno, hidroxilo o un radical de fórmula -OCH3, -OCH2CH3, -OCH(CH3)2 o -CH2C(CH3)2-Cl, o R1 y R2 forman juntos un radical de fórmula R3 representa ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo o el siguiente radical, designado como o- bencenosulfimidilo: y n se elige entre 1, 2, 3, 4 o 5, y sus isómeros ópticos y sales farmacéuticamente aceptables, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de los efectos adversos de fármacos anti-Parkinsonianos en la enfermedad idiopática de Parkinson.
SUPLEMENTO ALIMENTICIO CON UN EFECTO ADELGAZANTE.
(16/04/2007). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: GAETANI, FRANCO.
Uso de: (a) propionil L-carnitina o una sal aceptable desde un punto de vista farmacológico; (b) coenzima Q10; (c) nicotinamida; (d) riboflavina; y (e) ácido pantoténico en combinación o envasados por separado para preparar un suplemento dietético con un efecto adelgazante.
PEPTIDOS DE CHI-CONOTOXINA COMO INHIBIDORES DE TRANSPORTADORES NEURONALES DE ANIMA.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Inventor/es: LEWIS, RICHARD, JAMES, ALEWOOD, PAUL, FRANCIS, SHARPE, IAIN, ANDREW.
Un péptido de x-conotoxina aislado, recombinante o sintético o un derivado de este que tiene la capacidad de inhibir un transportador neuronal de amina.
COMPOSICION A BASE DE DICLOROFRENAC PARA EL TRATAMIENTYO DE TOPICO DE TRASTORNOS DE LA CAVIDAD OROFARINGEA.
(16/03/2007). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Inventor/es: PINZA, MARIO.
Composición para el tratamiento tópico de los trastornos de la cavidad orofaríngea, caracterizada porque comprende una solución acuosa de la sal de diclofenac con trometamina, en la que la cantidad de dicha sal está comprendida entre 0, 1% y 0, 2% (p/p) y el pH se ajusta a un valor comprendido entre 7 y 8.
USO DE CREATINA O ANALOGOS DE CREATINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE HUNTIGTON, ENFERMEDAD DE PARKINSON Y ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA.
(16/03/2007) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS DE CREATINA QUE INCLUYEN CREATINA, FOSTATO DE CREATINA O ANALOGOS DE LA CREATINA, TAL COMO CICLOCREATINA, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO. LOS COMPUESTOS DE CREATINA SE PUEDEN UTILIZAR COMO AGENTES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVOS CONTRA UNA VARIEDAD DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO TALES COMO NEUROPATIAS DIABETICAS Y TOXICAS, ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ENFERMEDAD DE PARKINSON, APOPLEJIA, ENFERMEDAD DE HUNTINGTON, ENFERMEDAD DE LA NEURONA MOTRIZ, LESION TRAUMATICA DEL NERVIO, ESCLEROSIS MULTIPLE, TRASTORNOS DE DISMIELINACION Y DESMIELINACION, Y ENFERMEDADES MITOCONDRIALES. LOS COMPUESTOS DE CREATINA QUE SE PUEDEN UTILIZAR EN EL METODO PRESENTE INCLUYEN:…
METABOLITOS AGONISTAS/ANTAGONISTAS DE ESTROGENO.
(01/03/2007). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DAY, W. W. PFIZER GLOBAL RES. & DEVELOPMENT, JOHNSON, K. A. PFIZER GLOBAL RES. & DEVELOPMENT, PRAKASH, C. A. PFIZER GLOBAL RES. & DEVELOPMENT, EGGLER, J. F. PFIZER GLOBAL RES. & DEVELOPMENT.
Un compuesto seleccionado entre el grupo constituido por (Ver fórmula) y estereoisómeros, tautómeros, regioisómeros e isómeros configuracionales del mismo; y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
USO DE GABOXADOL PARA EL TRATAMIENTO DEL TRASTORNO PREMENSTRUAL, DEPRESION POSTNATAL O TRASTORNO DISFORICO RELACIONADO CON LA POSTMENOPAUSIA.
(01/03/2007). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: EBERT, BJARKE, HONGAARD ANDERSEN, PETER.
El uso de THIP (Gaboxadol) para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o trastorno que está seleccionada del trastorno premenstrual, depresión postnatal o trastorno disfórico relacionado con la postmenopausia.
USO DE UNA COMPOSICION NUTRITIVA ESPECIFICA PARA UN ORGANO.
(16/02/2007). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: BALLEVRE, OLIVIER, BOVETTO, LIONEL, CHARRIER-BROMONT, SOPHIE, GRIZARD, JEAN, MAIRE, JEAN-CLAUDE.
Un procedimiento para proporcionar una fórmula nutritiva, que comprende una forma seleccionada de proteína láctica hidrolizada, como fuente de proteína, para fomentar el crecimiento o recuperación de un órgano específico, en un mamífero, seleccionado entre el intestino delgado o el duodeno, el yeyuno, y el hígado, en donde, el procedimiento, comprende las etapas de determinar un órgano específico, de entre varios órganos, e hidrolizar una proteína láctica, a un grado de hidrólisis predeterminado, de tal forma que, el grado de hidrólisis, determine el órgano cuyo crecimiento o recuperación se fomenta.
(16/01/2007). Solicitante/s: WORSLEY, ANDREW PETER. Inventor/es: HORROBIN, DAVID FREDERICK, SCOTIA HOLDINGS PLC, LODER, CARI, COOPER, GRAHAM, SCOTIA HOLDINGS PLC.
Un método para hacer un medicamento para tratar la neuralgia del trigémino, que comprende incluir en el medicamento una de las cuatro siguientes combinaciones: (a) lofepramina y (b) L-fenilalanina (a) lofepramina y (b) L-tirosina (a) lofepramina y (b) L-DOPA (a) amitriptilina y (b) L-fenilalanina o comprende incluir en dicho medicamento un componente (a) o (b) de cualquiera de dichas combinaciones que se va a administrar con su otro componente.
METODO PARA LA PREVENCION DE DETERIOROS NEURONALES INDUCIDOS POR EL COMPLEJO RECEPTOR NMDA.
(16/12/2006). Solicitante/s: THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: LIPTON, STUART A..
SE DESCRIBE UN METODO PARA DISMINUIR EL DAÑO CEREBRAL MEDIATIZADO POR RECEPTOR NMDA EN UN MAMIFERO ADMINISTRANDOLE UN COMPUESTO NITROSO QUE GENERA OXIDO-NITRICO O ESPECIES DE REDUCCION-OXIDACION RELACIONADAS, EN UNA CONCENTRACION EFECTIVA PARA ALCANZAR LA NEUROPROTECCION. TAMBIEN SE DESCUBRE UN METODO PARA DISMINUIR EL DAÑO CEREBRAL MEDIATIZADO POR RECEPTOR NMDA EN MAMIFEROS ADMINISTRANDOLES UN COMPUESTO NITROSO QUE GENERA OXIDO NITRICO (O ESPECIE DE REDUCCION-OXIDACION RELACIONADA COMO NO O NO+ EQUIVALENTE) O UNA CONCENTRACION FISIOLOGICAMENTE EFECTIVA PARA CAUSAR TAL NEUROPROTECCION.
PREPARACION PARA LA PIEL.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RADIUMHOSPITALETS FORSKNINGSSTIFTELSE. Inventor/es: MOAN, JOHAN, BISSONNETTE, ROBERT, MONTREAL UNI. HOSPITAL CENTER.
Preparación para la piel con efecto anticarcinogénico y protector solar que contiene agentes absorbentes de UVA y UVB, caracterizada porque contiene además un derivado del ácido -aminolevulínico (ALA) en una base comercial ordinaria con sustancias suplementarias convencionales.
FORMAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA SUSPENSION DE UNA SAL DE TRAMADOL Y DE DICLOFENACO PARA SU ADMINISTRACION VIA PARENTERAL.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BARTHOLOMAUS, JOHANNES, KUGELMANN, HEINRICH.
Formas de administración aplicables por vía parenteral que contienen una suspensión de una sal formada a partir de los principios activos tramadol y diclofenaco.
REMEDIOS PARA MIELOMA PARA SER UTILIZADOS JUNTO CON AGENTES ANTITUMORALES DE MOSTAZA NITROGENADA.
(01/12/2006). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NAKAMURA, AKITO, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, AKAMATSU, KENICHI, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
SE DESCRIBE UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL MIELOMA, QUE COMPRENDE EL USO COMBINADO DE UN AGENTE ANTICANCEROSO A BASE DE MOSTAZA DE NITROGENO Y UN ANTICUERPO RECEPTOR ANTI-IL-6. SE EXPONE, PUES, UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL MIELOMA QUE COMPRENDE ANTICUERPO DE LOS RECEPTORES DE ANTI-IL-6, PARA USAR EN COMBINACION CON UN AGENTE ANTICANCEROSO A BASE DE MOSTAZA DE NITROGENO; UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL MIELOMA QUE COMPRENDE UN AGENTE ANTICANCEROSO A BASE DE MOSTAZA DE NITROGENO PARA UTILIZAR EN COMBINACION CON ANTICUERPO DE LOS RECEPTORES ANTI-IL-6; Y UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL MIELOMA QUE COMPRENDE UN AGENTE ANTICANCEROSO A BASE DE MOSTAZA DE NITROGENO Y UN ANTICUERPO DE LOS RECEPTORES ANTI-IL6.
ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO QUIMIOPROTECTOR QUE CONTIENE TIOL.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OREGON HEALTH SCIENCES UNIVERSITY THE UNITED STATES OF AMERICA THROUGH THE DEPARTMENT OF VETERANS AFFAIRS. Inventor/es: PAGEL, MICHAEL, A., MULDOON, LESLIE, NEUWELT, EDWARD, A.
El uso de un agente quimioprotector que contiene tiol para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la mitigación de los efectos secundarios del tratamiento contra el cáncer para los tumores localizados en el cerebro, la cabeza o el cuello, junto con la administración de un agente quimioterápico alquilante, siempre que el agente quimioprotector que contiene tiol no sea la amifostina o un metabolito activo de la misma.
COMPOSICION TERAPEUTICA DE ASCORBATO CON LISINA Y ARGININA PARA PREVENCION Y TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/11/2006) Composición de las sustancias bioquímicas que comprende Ácido Ascórbico mg 2.180 Ascorbil Palmitato mg 620 Ascorbato de Calcio mg 2.000 Ascorbato de Magnesio mg 2.000 Biotina mcg 65 Vitamina B1 (TiaminaHCl) mg 7 Vitamina B2 (Riboflavina) mg 7 Vitamina B3 (Niacina) mg 10 Vitamina B3 (Niacinamida) mg 35 Vitamina B5 (Pantotenato de d-Calcio) mg 40 Vitamina B6 (PiridoxinaHCl) mg 18 Vitamina B12 (Cianocobalamina) mcg 50 Vitamina D3 (Colecalciferol) …
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS QUE CONTIENEN AZUFRE.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HORIUCHI, MASATO SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD., FUJIMURA, KENICHI SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD., SUHARA, HIROSHI SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS QUE CONTIENEN AZUFRE, LOS CUALES PRESENTAN ACTIVIDADES INHIBITORIAS DE HIDROLASA LTA 4 . DICHOS DERIVADOS ESTAN REPRESEN TADOS POR LA FORMULA SIGUIENTE [I]: DONDE R 1 REPRESENTA H, ALQUILO, FENILALQUILO (SUSTITUIDO), ALCANOILO O BENZOILO (SUSTITUIDO), R 2 REPRESENTA ESTER, AMIDA O CARBOXILO, R SU P,3 REPRESENTA HIDROXILO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI, ALQUILTIO, FENILO (SUSTITUIDO), FENOXI (SUSTITUIDO), FENILTIO (SUSTITUIDO), ATOMO DE HALOGENO, ALQUILSULFONILO, HALOGENOALQUILSULFONILO , NITRO O CIANO, R 4 REPRESENTA ALQUILO, A 1 REPRESENTA ALQUILENO Y A 2 REPRESENTA ALQUILENO.
