CIP-2021 : A61K 9/32 : que contienen polímeros sintéticos sólidos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/32 · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para recubrimiento en seco.
(08/04/2013) Procedimiento para recubrimiento en seco, para sustratos sólidos, en especial para la fabricación de formas deadministración farmacéutica dotadas de recubrimiento, caracterizado porque:
(i) se hace uso exclusivamente de componentes sin disolvente, que consisten en (a) como mínimo, unpolímero de recubrimiento y (b) como mínimo, un plastificante que es líquido a la temperatura derecubrimiento;
(ii) ambos componentes (a) y (b) son aplicados separadamente sobre los núcleos en las proporciones decantidad previamente determinadas y con los grosores de capa previamente determinados y con latemperatura y tiempo de aplicación previamente determinados para la formación de película coherente,manteniéndolos…
Sistema de administración osmótica de fármacos.
(26/03/2013) Una forma de dosificación oral de liberación sostenida de prostaciclina que comprende una prostaciclina o derivado o sal de la misma como ingrediente activo, al menos un agente que promueve la liberación, al menos un agente osmótico y una membrana semi-permeable que comprende al menos un orificio.
Nueva composición de recubrimiento.
(17/10/2012) Una composición de recubrimiento, que comprende una composición de resina que consiste en un copolímeroobtenido por copolimerización de un alcohol de polivinilo parcialmente hidrolizado que tiene un grado de polimerizaciónpromedio de 200 a 900 y monómeros de vinilo polimerizables en una relación en peso de 6:4 a 9:1, en la que elalcohol de polivinilo parcialmente hidrolizado tiene un grado de hidrolización de 60 a 100% en moles y los monómerosde vinilo polimerizables es una combinación de ácido acrílico y metacrilato de metilo combinada en la relación enpeso de 3.7 a 0,5:9,5 en la copolimerización.
Forma farmaceútica que contiene pantoprazol como ingrediente activo.
(26/09/2012) Una forma farmacéutica sólida en forma de comprimido o gragea, que es resistente al jugo gástrico paraadministración oral de pantoprazol magnésico dihidratado, en que cada gragea o comprimido consiste en un núcleoen que una cantidad terapéuticamente eficaz del pantoprazol magnésico dihidratado está mezclado con aglutinante,carga y, opcionalmente, un miembro seleccionado del grupo que consiste en otro auxiliar de comprimido y uncompuesto inorgánico fisiológicamente tolerado, básico, una capa intermedia soluble en agua, inerte, rodeando alnúcleo y una capa externa, que es resistente al jugo gástrico, en la que el aglutinante es polivinilpirrolidona de bajopeso molecular con un peso molecular promedio por debajo de 300.000 y/o hidroxipropilmetilcelulosa y,opcionalmente,…
Forma de dosificación que contiene (S)-pantoprazol como ingrediente activo.
(08/08/2012) Una forma de dosificación sólida para la administración oral de la sal magnésica de (S) -pantoprazol dihidratado en forma de comprimido o de pelete, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de la sal magnésica de (S) pantoprazol dihidratado junto con excipientes farmacéuticamente aceptables.
Cisteamina con recubrimiento entérico, cistamina y derivados de las mismas.
(11/07/2012) Una composición que comprende cistamina o cisteamina con recubrimiento entérico en forma de una sal, éster oamida farmacéuticamente aceptable, para usar en el tratamiento de la cistinosis administrando dosis dos veces aldía.
Forma farmacéutica que contiene pantoprazol como ingrediente activo.
(04/07/2012) Una forma farmacéutica para administración oral de pantoprazol magnésico dihidratado en forma de comprimidoque comprende un núcleo de comprimido, una capa intermedia y un recubrimiento entérico, en la que:
a) el núcleo del comprimido comprende pantoprazol magnésico dihidratado, carbonato de sodio, manitol,crospovidona, PVP 90 (povidona) y estearato de calcio,
b) la capa intermedia está compuesta de: HPMC, PVP , Dióxido de titanio, amarillo de óxido de hierro ypropilenglicol y
c) el recubrimiento entérico está compuesto de una mezcla que comprende copolímero de ácido metacrílico,dodecilsulfato de sodio, polisorbato y citrato de trietilo.
Formas farmacéuticas de dosificación oral resistentes a la manipulación indebida, que comprenden un analgésico opioide.
(27/06/2012) Forma de dosificación farmacéutica, oral, sólida de liberación prolongada, que comprende una formulación matricial de liberación prolongada con una composición que comprende
por lo menos un óxido de polietileno que tiene, sobre la base de mediciones reológicas, un peso molecular aproximado de por lo menos 1.000.000; y
clorhidrato de oxicodona; en donde
dicha composición en dicha forma de dosificación comprende 10 mg de clorhidrato de oxicodona y por lo menos aproximadamente un 85 % (en peso) de óxido de polietileno, o
dicha composición en dicha forma de dosificación comprende 15 mg ó 20 mg de clorhidrato…
Polímeros de unión a potasio para su uso en un procedimiento terapéutico o profiláctico para el tratamiento de la hipercalemia.
(27/06/2012) Polímero de unión a potasio para su uso en un procedimiento terapéutico o profiláctico para tratar lahipercalemia coadministrado con un fármaco que provoca retención de potasio,
en el que el polímero de unión a potasio comprende
a) grupos ácidos seleccionados entre el grupo que consiste en grupos sulfónico (-SO3-), sulfúrico (-OSO3-), carboxílico (-CO2-), fosfónico (-PO3-), fosfórico (-OPO3-) y sulfamato (-NHSO3-), y
b) un sustituyente de reducción de pKa situado adyacente al grupo ácido, en el que el sustituyente de extracción deelectrones se selecciona entre el grupo que consiste en un grupo hidroxilo, un grupo éter, un grupo éster y un átomo dehaluro.
Formas farmacéuticas de dosificación oral resistentes a la manipulación indebida, que comprenden un analgésico opioide.
(23/05/2012) Forma de dosificación farmacéutica oral, sólida, de liberación prolongada, que comprende una formulaciónmatricial de liberación prolongada que está curada a una temperatura de por lo menos aproximadamente 60 ºCdurante un periodo de tiempo de por lo menos aproximadamente 1 minuto, comprendiendo la formulación matricialde liberación prolongada una composición que comprende por lo menos:
por lo menos un óxido de polietileno que tiene, sobre la base de mediciones reológicas, un peso molecularde por lo menos 1.000.000; y
por lo menos un agente activo seleccionado de entre analgésicos opioides; y
en donde la composición comprende por lo menos aproximadamente un 80 % (en peso) de óxido de polietileno.
Formas farmacéuticas de dosificación oral resistentes a la manipulación indebida, que comprenden un analgésico opioide.
(23/05/2012) Forma de dosificación farmacéutica, oral, sólida, de liberación prolongada, que comprende una formulación matricial de liberación prolongada, comprendiendo la formulación matricial de liberación prolongada una composición que comprende al menos:
al menos un óxido de polietileno que tiene, sobre la base de mediciones reológicas, un peso molecular aproximado de al menos 1.000.000; y
al menos un agente activo seleccionado de entre analgésicos opioides, en donde el analgésico opioide es clorhidrato de hidromorfona y la forma de dosificación comprende desde 1 mg hasta aproximadamente 100 mg de clorhidrato…
Formulaciones de liberación modificada de al menos una forma de tramadol.
(30/03/2012) Compos icion farmaceutic a de li beracion modific ada en forma de un compr imido para a dministracion or al, adecuada para la dosificacion una vez al dia, que comprende:
(i) un nucl eo que com prende dich a al menos u na for ma de tramad ol selecc ionada de entre e l grupo constituido por tramadol, sus mezclas racemicas, sus enantiomeros, sus sales farmaceuticamente aceptables y sus combinaciones, y al menos un excipiente farmaceuticamente aceptable; y
(ii) un revestimiento de liberacion modificada que comprende al menos un polimero formador de pelicula insoluble en agua, permeable en agua, al menos un plastificante, y al menos un polimero soluble en agua, en el que…
Sistema de administación osmótica de fármacos que comprende un agente que promueve la liberación.
(27/03/2012) Un sistema de administración farmacéutica osmótica de liberación sostenida oral que comprende un fármaco altamente soluble en agua con una corta semi-vida que varía entre varios minutos y tres horas, y al menos un agente que promueve la liberación, en el que dicho fármaco es una prostaciclina.
COMPRIMIDO DISGREGABLE POR VIA ORAL QUE FORMA UNA SUSPENSION VISCOSA.
(01/02/2007). Solicitante/s: CIMA LABS INC.. Inventor/es: SIEBERT, JOHN, M., KHANKARI, RAJENDRA, K., KOSITPRAPA, UNCHALEE, PATHER, S., INDIRAN.
Una forma de dosificación que se disgrega en la boca de un paciente que comprende: al menos un ingrediente activo en forma de un polvo o microcápsula y en una cantidad que es suficiente para provocar una respuesta terapéutica; una carga; y al menos un material potenciador de la viscosidad en la boca en una cantidad que es eficaz para proporcionar una suspensión viscosa organolépticamente aceptable después de la disgregación de la forma de dosificación en la boca de un paciente, en la que la viscosidad de dicha suspensión varía entre 25 y 500 Pascales Segundo (25.000 y 500.000 CPS), y en la que dicha forma de dosificación comprende adicionalmente al menos un par efervescente.
POLIURETANOS BIODEGRADABLES NO-TOXICOS PARA LIBERACION CONTROLADA DE FARMACOS Y PARA INGENIERIA DE TEJIDOS.
(01/02/2007) Poliuretanos biodegradables no-tóxicos para liberación controlada de fármacos y para ingeniería de tejidos. El objetivo de la invención es un material de poliuretano biodegradable con ajuste del carácter hidrofílico/hidrofóbico cuyos productos de degradación son no-tóxicos, y que contiene en la cadena principal al menos un resto de aminoácido, lo que lo hace reconocible por agentes biológicos. Los polímeros se sintetizan a partir de un monómero de cadena larga, como es un poliol constituido por un copolímero con unidades o segmentos de distinto carácter hidrofílico/hidrofóbico , un di- o poliisocianato y un extendedor de cadena, de forma que los productos de degradación de estos tres componentes básicos no den lugar a productos tóxicos,…
COMPOSICIONES MEDICINALES ESTABLES PARA ADMINISTRACION ORAL QUE UTILIZAN OXIDOS DE HIERRO.
(01/12/2006) Una composición farmacéutica estable para uso oral que es una preparación de liberación sostenida de tipo matriz y que comprende: (a) un fármaco; (b) de 5 a 80% en peso de una base hidrófila que tiene una solubilidad suficiente para que la cantidad de agua necesaria para disolver 1 g de dicha base hidrofila sea 5 ml o menos a 20 ± 5ºC; (c) de 10 a 95% en peso de óxido de polietileno (i) que tiene una viscosidad de 2.000 cP o más como solución acuosa al 2% a 25ºC o (ii) que tiene un peso molecular de viscosidad media de 2.000.000 o más, dispersándose dicho fármaco y base hidrófila en una matriz de dicho óxido de polietileno, y (d) óxido férrico amarillo y/o óxido férrico rojo (i) siendo la cantidad de dicho óxido férrico amarillo y/o dicho óxido férrico rojo…
PREPARACION FARMACEUTICA PARA LA LIBERACION SOSTENIDA DE UN PRINCIPIO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LACER S.A.. Inventor/es: JURADO SANCHEZ,FRANCISCO, DE PABLO SEDANO,MARTA, ARGILAGA CAMPANO,MONICA.
Preparación farmacéutica para liberación sostenida de un(unos) principio(s) farmacéuticamente activo (s), en donde la preparación está formada por partículas con núcleo interno y un primer recubrimiento sobre el mismo, en donde dicho recubrimiento contiene una mezcla de: (a) entre el 50 % y el 95 % en peso de un copolímero de etil acrilato, metilmetacrilato y cloruro de trimetilaminoetil metacrilato en una relación molar entre los tres acrilatos de 1 : 1,8-2,2 : 0,08-0,12, preferiblemente de 1:2:0,1, (b) entre el 2 % y el 30 % en peso de un copolímero de etilacrilato y ácido metacrílico en una relación molar de 1: 0,8-1,2, preferiblemente de 1:1, y (c) entre el 1 % y el 40 % en peso del principio farmacéuticamente activo.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE DOXAZOSINA.
(16/10/2006). Solicitante/s: PHARMA PASS II LLC. Inventor/es: SETH, PAWAN.
Composición de doxazosina, que comprende: (a) un núcleo de tableta que comprende entre el 1% y el 5% de doxazosina y entre el 50% y el 80% en peso de óxido de polietileno que forma la matriz hidrofílica, obteniéndose dicho núcleo mediante compresión de gránulos; y opcionalmente (b) un recubrimiento.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN BECLOMETASONA DIPROPIONATO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD INTESTINAL INFLAMATORIA.
(16/11/2005). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: MUSA, ROSSELLA, CHIESI, PAOLO, BERNINI, EVA, CASTIGLIONE, GIAN, NICOLA.
Una formulación farmacéutica para el tratamiento de la enfermedad intestinal inflamatoria, en forma de un comprimido gastrorresistente de liberación modificada formado por un recubrimiento polimérico externo resistente a pH de hasta 5, 5 y un núcleo central, en la que dicha formulación contiene: i) beclometasona dipropionato como ingrediente activo; ii) un excipiente hidrófobo para controlar la liberación del ingrediente activo a concentraciones variables del 15 al 35% en peso del peso del núcleo; y estando caracterizada por una proporción entre los excipientes solubles e insolubles en agua de 5:3 p/p, donde la cantidad de excipientes solubles no supera el 60% en peso del peso del comprimido.
DISPERSION CON EMULSIONANTES NO IONICO.
(16/04/2005). Solicitante/s: RIHM GMBH & CO. KG. Inventor/es: PETEREIT, HANS-ULRICH, MEIER, CHRISTIAN, GRIMM, STEFAN, SIFKE, THOMAS, EISELE, JOHANNA, SCHNABEL, MICHAEL, SCHULTES, KLAUS.
Dispersión apropiada para el uso como agente de recubrimiento y aglutinante para formas farmacéuticas, con un contenido en sólido de 10-70% en peso, que contiene a. 90 a 99% en peso de un co-polímero de metacrilato, que se compone al menos de 90% en peso de monómeros de (met)acrilato con restos neutros y una temperatura de transición vítrea Tg de -20ºC a +20ºC determinada según el procedimiento de DSC y b. un emulsionante, caracterizado porque como emulsionante b) contiene 1-10% en peso de un emulsionante no iónico con un valor HLB de 15, 2 a 17, 3.
FORMA DE ADMINISTRACION DE ACCION RETARDADA QUE CONTIENE SACARINATO DE TRAMADOL.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: ZIEGLER, IRIS, BARTHOLOMIUS, JOHANNES, KUGELMANN, HEINRICH.
Formas de administración de tramadol provistas de como mínimo un revestimiento retardante, que contienen el principio activo tramadol en forma de sacarinato de tramadol y en caso dado otras sustancias auxiliares.
(CO)POLIMEROS DE (MET) ACRILICOS DE HIDROXIALQUILO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, ASI COMO SU EMPLEO EN FORMAS DE ADMINISTRACION FARMACEUTICAS.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ANGEL, MAXIMILIAN, SANNER, AXEL, KOLTER, KARL, DR..
Copolímeros hidrosolubles o dispersables en agua obtenibles mediante polimerización iniciada a través de radicales de a) un 80 a un 20 % en peso de (met) acrilato de hidroxi alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, así como, en caso dado, uno o varios compuestos de la fórmula (A) o (B) con R1 = H, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, R2 = H, CH3 R3 = alquilo con 1 a 24 átomos de carbono o mezclas de los mismos, en presencia de b) un 20 a un 80 % en peso de alcohol polivinílico (PVA) y c) en caso dado un 0 a un 20 % en peso de otros compuestos polimerizables (C).
COMPRIMIDO DE CLORHIDRATO DE BUPROPION DE LIBERACION CONTROLADA.
(16/01/2005). Solicitante/s: PHARMA PASS LLC. Inventor/es: SETH, PAWAN.
La invención se refiere a un comprimido de liberación controlada, libre de estabilizador y libre de agente formador de poros que comprende: I) un núcleo que consiste esencialmente en clorhidrato de bupropiona, un ligante y un lubricante; y II) un revestimiento que consiste esencialmente en un polímero formador de película hidroinsoluble y permeable al agua, un plastificante y un polímero hidrosoluble.
COMPRIMIDO FARMACEUTICO QUE CONTIENE DIDANOSINA CON RECUBRIMIENTO ENTERICO.
(16/12/2004) Una composición farmacéutica con recubrimiento entérico que comprende un núcleo con la forma de un comprimido y un recubrimiento entérico que rodea dicho núcleo, comprendiendo dicho núcleo un medicamento lábil ante ácidos que es didanosina, un aglutinante o carga, un disgregante y un lubricante, comprendiendo dicho recubrimiento entérico un copolímero de ácido metacrílico y un plastificante y confiriendo protección a dicho núcleo de modo que a dicho núcleo se le proporciona protección en un entorno de pH bajo de 3 o menor, mientras que es capaz de liberar el medicamento a un pH de 4, 5 o mayor, en la que el recubrimiento entérico se obtiene aumentando el pH de la solución de suspensión de recubrimiento entérico utilizando agentes alcalinizantes…
COMPOSICION DE REVESTIMIENTO COMESTIBLE.
(01/12/2004). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: AUGELLO, MICHAEL, DELL, SHEILA, M., TUASON, DOMINGO, C., MODLISZEWSKI, JAMES, J., RUSZKAY, THOMAS, A., WERNER, DAVID, E.
Una composición de revestimiento comestible, endurecible, de pronta liberación, farmacéutica y veterinaria, que comprende una mezcla seca de: (a) celulosa microcristalina que tiene un tamaño medio de partícula menor que 100 micrómetros, (b) una cantidad de carragenano formadora de películas, y (c) al menos uno de entre un polímero fortalecedor y un plastificante, en la que dicha composición de revestimiento, cuando se ingiere o se coloca en un medio acuoso, no retrasa significativamente la liberación de ingredientes activos de una forma de dosificación sólida farmacéutica o veterinaria a la que se aplica dicho revestimiento.
AGENTE DE RECUBRIMIENTO Y AGLUTINANTE PARA FORMAS FARMACEUTICAS, ASI COMO FORMAS FARMACEUTICAS PREPARADAS CON EL.
(16/08/2004). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: LEHMANN, KLAUS, SUFKE, THOMAS, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A COPOLIMERIZADOS A BASE DE MONOMEROS NO SATURADOS ETILENICAMENTE, POLIMERIZABLES DE MANERA RADICAL, CON UN GRUPO CARBOXILO Y ESTER ALQUILICO DE TALES MONOMEROS, CONSTITUIDO A PARTIR DE A) 0 HASTA 25 % EN PESO DE ACIDO METACRILICO, B) 40 HASTA 70 % EN PESO DE METILACRILATO C) 20 HASTA 40 % EN PESO SE METILACRILATO SIENDO APROPIADAS ESPECIALMENTE CUANDO EL COPOLIMERIZADO SE ENCUENTRA PRESENTE COMO LATEX DISPERSO EN UNA FASE ACUOSA PARA AGLOMERANTES Y MEDIOS DE RECUBRIMIENTO EN FORMAS DE MEDICAMENTOS QUE PERMITEN UNA LIBERACION DE SUSTANCIA ACTIVA CON PH DE 6,5 HASTA 7 Y SE DILUYEN EN PH DE 7,5.
DISPOSITIVO DE LIBERACION CONTROLADA DE UN FARMACO EN SUSPENSION.
(16/03/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: RORK, GERALD S., PIPKIN, JAMES D..
SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION CONTROLADA DE UN AGENTE BENEFICIOSO; DICHO DISPOSITIVO CONSTA DE: (I) UN NUCLEO CON AL MENOS DOS CAPAS, DONDE AL MENOS UNA CAPA INCLUYE UN AGENTE BENEFICIOSO Y UN POLIMERO QUE FORMA PERLAS MICROSCOPICAS DE GEL AL HIDRATARSE Y AL MENOS UNA CAPA QUE INCLUYE UN POLIMERO QUE FORMA PERLAS MICROSCOPICAS DE GEL AL HIDRATARSE; E (II) UN REVESTIMIENTO INSOLUBLE E IMPERMEABLE QUE SE ADHIERE Y RODEA AL NUCLEO Y CONTIENE ABERTURAS QUE PROPORCIONAN UN AREA PARA LA HIDRATACION Y LIBERACION DE LAS PERLAS MICROSCOPICAS DE GEL.
UTILIZACION DE POLVOS DE POLIMEROS O GRANULADOS DE POLIMEROS REDISPERSABLES PARA EL REVESTIMIENTO DE FORMAS DE ADMINISTRACION FARMACEUTICAS O AGROQUIMICAS.
(01/07/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOLTER, KARL, DR., TIEFENSEE, KRISTIN, ZEITZ, KATRIN, STADLER, REINHOLD.
USO DE POLVOS DE POLIMEROS O GRANULADOS DE POLIMEROS REDISPERSABLES PARA LA COBERTURA DE FORMAS DE ADMINISTRACION FARMACEUTICAS O AGROQUIMICAS, DONDE EL MATERIAL DE COBERTURA CONTIENE A) ENTRE 10 Y 95 % EN PESO DE ACETATO DE POLIVINILO, B) ENTRE 5 Y 90 % EN PESO DE UN POLIMERO QUE CONTIENE N VINILPIRROLIDONA, C) ENTRE 0 Y 20 % EN PESO, DE OTRA SUSTANCIA SOLUBLE EN AGUA O HINCHABLE EN AGUA Y D) ENTRE 0 Y 20 % EN PESO DE UN AGENTE PRODUCTOR DE POLVO INSOLUBLE EN AGUA, ASI COMO OPCIONALMENTE E) OTROS ADITIVOS.
COMPOSICION FARMACEUTICA PELETIZADA.
(16/10/2002) UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE PASTILLA DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENE UN ELEMENTO NUCLEO QUE INCLUYE APROXIMADAMENTE DE UN 0,1 A UN 95% EN PESO, EN BASE AL PESO TOTAL DEL ELEMENTO NUCLEO, DE UN INGREDIENTE ACTIVO DE BAJA SOLUBILIDAD ACUOSA, APROXIMADAMENTE DE UN 0,1 A UN 55% EN PESO DE UN AGENTE AGLUTINANTE; APROXIMADAMENTE DE UN 5 A UN 99% EN PESO DE UNA SEMILLA NUCLEO; Y UN REVESTIMIENTO NUCLEO, PARA EL ELEMENTO NUCLEO, QUE INCLUYE APROXIMADAMENTE DE UN 30 A UN 97% EN PESO, EN BASE AL PESO TOTAL DE REVESTIMIENTO NUCLEO, EXCLUIDA LA SUSTANCIA DE RELLENO, DE UN POLIMERO ENTERICO; APROXIMADAMENTE DE UN 3 A UN 50% EN PESO DE UN POLIMERO INSOLUBLE; Y DE UN 0 A UN 50% APROXIMADAMENTE EN PESO DE UN PLASTIFICANTE, EN DONDE EL POLIMERO ENTERICO CONTIENE AL MENOS UN 70% EN PESO APROXIMADAMENTE DEL PESO…
COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA A BASE DE VALPROATO METALICO.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NIKKEN CHEMICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: UKIGAYA, TADASHI, OKUMURA, MUTSUO, TSUKUNE, TADASHI.
LA PRESENTE INVENCION PROPONE UNA PASTILLA DE VALPROATO METALICO DE LIBERACION PROLONGADA QUE ES COMPARATIVAMENTE COMPACTA Y NO SE VE INFLUENCIADA POR LAS COMIDAS, INCLUYENDO EL VALPROATO METALICO DE LIBERACION PROLONGADA UN NUCLEO DE PASTILLA QUE INCLUYE UN VALPROATO METALICO CON UNA CAPA DE RECUBRIMIENTO EN SU SUPERFICIE QUE INCLUYE ANHIDRIDO DE ACIDO SILICICO LIGERO DISPERSADO EN UNA MEZCLA DE ETIL CELULOSA Y UN COPOLIMERO ACIDO METACRILICO-METIL METACRILATO.
MATERIAL SINTETICO TERMOPLASTICO PARA PREPARAR ENVOLTURAS PARA MEDICAMENTOS, SOLUBLES EN EL JUGO INTESTINAL.
(16/11/2001). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: LEHMANN, KLAUS, HOSS, WERNER.
LA INVENCION SE REFIERE A MATERIAL SINTETICO TERMOPLASTICO, QUE SE COMPONE DE UN POLIMERIZADO DE MEZCLA A PARTIR DE A) 16 HASTA 40 % EN PESO DE ACIDO ACRILICO Y/O ACIDO METACRILICO, B) 30 HASTA 80 % EN PESO DE METILACRILATO C) 0 HASTA 40 % EN PESO DE OTROS ESTERES ALQUILICOS DEL ACIDO ACRILICO Y/O METACRILICO Y EVENTUALMENTE SUSTANCIAS AUXILIARES HABITUALES PARA EL RECUBRIMIENTO DEL MEDICAMENTO, SIENDO APROPIADOS PARA LA ELABORACION DE ENVOLTURAS DE MEDICAMENTOS SOLUBLES EN EL JUGO INTESTINAL, COMO RECUBRIMIENTOS DE TABLETAS, CLISES, CAPSULAS ENCHUFABLES O UNIDADES DE DOSIFICACION DE MULTIPLES PARTES.
UN SISTEMA DE VACUNACION DE UNA SOLA DOSIS.
(01/11/2000). Solicitante/s: CSL LIMITED MONASH UNIVERSITY. Inventor/es: BARR, IAN, GEORGE, THIEL, WILLIAM, JAMES.
LA INVENCION PRESENTA UN IMPLANTE FARMACEUTICO O VETERINARIO, QUE CUANDO SE ADMINISTRA PARENTERALMENTE LIBERA UN IMPULSO DE AL MENOS UN MATERIAL BIOLOGICAMENTE ACTIVO EN UN INTERVALO DE TIEMPO CONTROLABLE TRAS LA IMPLANTACION. EL IMPLANTE CONTIENE EL MATERIAL BIOLOGICAMENTE ACTIVO; UN EXCIPIENTE QUE CONTIENE AL MENOS UN MATERIAL SOLUBLE EN AGUA Y AL MENOS UN MATERIAL INSOLUBLE EN AGUA; UN REVESTIMIENTO DE PELICULA POLIMERICA ADAPTADO PARA ROMPERSE EN UN PERIODO DE TIEMPO PREDETERMINADO DESPUES DE LA IMPLANTACION Y EN DONDE LOS EXCIPIENTES Y LOS POLIMEROS SON BIOCOMPATIBLES. EL MATERIAL BIOLOGICAMENTE ACTIVO SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ANTIGENOS, ANTICUERPOS, HORMONAS, PROMOTORES DEL CRECIMIENTO, ANTIBIOTICOS, NUTRIENTES, MINERALES Y VITAMINAS. PREFERENTEMENTE, EL EXCIPIENTE CONTIENE UNA COMBINACION DE DOS O MAS MATERIALES SOLUBLES EN AGUA E INSOLUBLES EN AGUA.
