CIP-2021 : A61K 38/17 : que provienen de animales; que provienen de humanos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Péptido para inducir regeneración de tejido y uso del mismo.
(04/03/2020) Un péptido que consiste en una porción de una proteína HMGB1 y tiene una actividad de estimulación de la migración de una célula, donde dicho péptido consiste en una cualquiera de las secuencias de aminoácidos a continuación:
la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 44 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5;
la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 70 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5;
la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 84 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5;
la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 170 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5;
la secuencia de aminoácidos de la posición 1…
Métodos para inducir apoptosis parcial utilizando polipéptidos de caspasa.
(04/03/2020) Un ligando multimérico para usar en un método para el tratamiento del cáncer; comprendiendo dicho método controlar la supervivencia de las células terapéuticas en un sujeto, en donde el método se caracteriza por
a) trasplantar células terapéuticas que comprenden ácido nucleico que codifica un polipéptido quimérico que comprende una región de multimerización y un polipéptido de caspasa-9 que comprende la secuencia de aminoácidos de Id. de sec. n.°: 9 o un polipéptido de caspasa-9 modificado al sujeto, en donde el polipéptido de caspasa-9 modificado comprende
(i) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia con la Id. de sec. n.°: 9, y
(ii) al menos una sustitución de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en S144A, S144D, Y153A, Y153F, S183A, S195A, S196A, S196D, S307A, D315A, A316G, T317A,…
Combinación sinérgica de factores de viabilidad neuronal y usos de los mismos.
(26/02/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LEVEILLARD,THIERRY, FLANNERY,JOHN, MEI,XIN, BYRNE,LEAH, SAHEL,JOSÉ-ALAIN, CLERIN-LACHAPELLE,EMMANUELLE, SUN,JUNWEI, BENNICELLI,JEANETTE, BENNETT,JEAN.
Un vector de expresión que comprende un primer ácido nucleico que codifica una isoforma corta del gen NXNL1, factor de viabilidad de conos derivados de bastones (RdCVF) y un segundo ácido nucleico que codifica una isoforma larga del gen NXNL1, RdCVFL.
PDF original: ES-2792905_T3.pdf
Nanopartículas encapsuladas de liberación sostenida.
(26/02/2020). Solicitante/s: MIDATECH LTD. Inventor/es: Williams,Phillip, PALMER,DANIEL, GROVES,RHIAN.
Una micropartícula que comprende al menos un polímero biocompatible, encapsulando la micropartícula al menos una nanopartícula, comprendiendo la nanopartícula:
(i) un núcleo que comprende un metal y/o un semiconductor;
(ii) una corona que comprende una pluralidad de ligandos unidos covalentemente al núcleo, en donde dichos ligandos comprenden al menos un carbohidrato y/o glutatión,
en donde la micropartícula tiene un diámetro a lo largo de su dimensión más larga que está dentro del intervalo de 10 μm a 75 μm.
PDF original: ES-2787517_T3.pdf
Viriones de virus adenoasociados con cápside variante y métodos de uso de los mismos.
(19/02/2020) Un virión de virus adenoasociado recombinante (VAAr), o una composición farmacéutica que comprende dicho virión, para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad ocular en un individuo que lo necesite, en donde la composición comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable y en donde el virión de virus adenoasociado recombinante (VAAr) comprende:
a) una proteína de la cápside de VAA variante, en donde la proteína de la cápside de VAA variante comprende una inserción de un péptido en el bucle GH de la proteína de la cápside en relación con una correspondiente proteína de la cápside de VAA parental, en donde la inserción comprende una…
Antagonistas de activina-ActRIIA soluble y usos para incrementar los niveles de glóbulos rojos.
(19/02/2020). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: SHERMAN,MATTHEW,L, SEEHRA,JASBIR, BORGSTEIN,NIELS.
Antagonista de activina-ActRIIa para la utilización en el tratamiento de anemia asociada a mielofibrosis en un paciente que lo necesita, en el que el antagonista comprende un polipéptido ActIRIIa soluble que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:
a) una secuencia de aminoácidos por lo menos 90% idéntica a SEC ID nº 3,
b) una secuencia de aminoácidos por lo menos 90% idéntica a SEC ID nº 2, y
c) una secuencia de aminoácidos por lo menos 90% idéntica a SEC ID nº 7.
PDF original: ES-2791699_T3.pdf
Tratamiento para la esclerosis lateral amiotrófica.
(19/02/2020). Solicitante/s: BRANDEIS UNIVERSITY. Inventor/es: PETSKO,GREG, RINGE,DAGMAR, JU,SHULIN.
Un método in vitro para reducir la toxicidad de TDP-43 en una célula neuronal humana o en una célula glial humana que padece o es susceptible de padecer dicha toxicidad, que comprende:
proporcionar a la célula una cantidad terapéuticamente efectiva de un polipéptido UPF1, reduciendo así la toxicidad de TDP-43 en la célula.
PDF original: ES-2792151_T3.pdf
Mutaciones de FLT3 asociadas a resistencia a fármacos en pacientes con aml que tienen mutaciones activadoras en FLT3.
(12/02/2020). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SHAH,Neil,Pravin, SMITH,CATHERINE CHOY.
Un método para identificar un paciente con AML sometido a tratamiento con AC220 que tiene mayor probabilidad de recaída, en donde el paciente tiene una mutación activadora inicial en un gen FLT3, comprendiendo el método detectar la presencia de al menos una segunda mutación en el gen FLT3 en una muestra celular AML del paciente, en donde la segunda mutación da como resultado una sustitución de aminoácido en la posición F691, D835, o Y842 de FLT3.
PDF original: ES-2791830_T3.pdf
Métodos terapéuticos relacionados con células madre cancerosas.
(12/02/2020). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: FRANK,MARKUS,H, FRANK,NATASHA Y.
Una composición para su uso en el tratamiento del cáncer en un individuo, en donde el cáncer es melanoma, comprendiendo la composición: una molécula aislada que se une selectivamente a un polipéptido codificado por un gen asociado a CSC en un célula madre ABCB5+ del individuo, en donde el gen asociado a CSC es PD-1, en donde la molécula aislada se conjuga con un agente terapéutico y en donde la molécula aislada es un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno, en donde el agente terapéutico es un mAb que se une a ABCB5.
PDF original: ES-2796111_T3.pdf
Uso cosmético de polipéptidos de tipo lacritina.
(12/02/2020) Uso de al menos un polipéptido de secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID N.º: 4, un análogo del mismo o un fragmento del mismo, o de al menos una secuencia de ácidos nucleicos que codifica dicho polipéptido, como una herramienta para la caracterización in vitro o ex vivo de señales cutáneas de envejecimiento y/o señales cutáneas de sequedad,
siendo el análogo del mismo un polipéptido que exhibe una identidad de secuencia con la secuencia representada por la SEQ ID N.º: 4 de al menos un 85 % y que tiene una actividad biológica de la misma naturaleza que el polipéptido de la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID N.º: 4
el fragmento del mismo siendo una porción del polipéptido de la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID N.º: 4 que comprende al menos 8 aminoácidos consecutivos de dicho…
Tratamiento de metástasis cerebrales del cáncer de mama.
(29/01/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL. Inventor/es: JAIN, RAKESH, K., ASKOXYLAKIS,VASILEIOS, SHENG,QING, FERRARO,GINO B, FUKUMURA,DAI, KODACK,DAVID P.
Una combinacion farmaceutica que comprende (a) un compuesto de formula (I),
**(Ver fórmula)**
donde
donde W es CRw o N, donde
Rw se selecciona del grupo constituido por:
hidrogeno,
ciano,
halogeno,
metilo,
5) trifluorometilo,
sulfonamida;
R1 se selecciona del grupo constituido por:
hidrogeno,
ciano,
nitro,
halogeno,
alquilo sustituido y no sustituido,
alquenilo sustituido y no sustituido,
alquinilo sustituido y no sustituido,
arilo sustituido y no sustituido,
heteroarilo sustituido y no sustituido,
heterociclilo sustituido y no sustituido,
cicloalquilo sustituido y no sustituido,
-COR1a,
-CO2R1a,
-CONR1aR1b,
-NR1aR1b,
-NR1aCOR1b,
-NR1aSO2R1b,
-OCOR1a,
-OR1a,
-SR1a,
-SOR1a,
.
PDF original: ES-2784900_T3.pdf
GRANULISINA, MÉTODO DE OBTENCIÓN Y USOS.
(27/01/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.. Inventor/es: ANEL BERNAL,Luis Alberto, MARTINEZ LOSTAO,Luis, CONDE GUERRI,Blanca, IBAÑEZ PEREZ,Raquel, GUERRERO OCHOA,Patricia, HURTADO GUERRERO,Ramón, SANZ ALCOBER,Ana Laura, NAVARRO ORTIZ,Rocio.
Granulisina, método de obtención y usos. La presente invención hace referencia al polipéptido granulisina para su uso como medicamento por vía sistémica y a una molécula quimérica que comprende un anticuerpo recombinante dirigido contra un antígeno tumoral y el polipéptido granulisina.
PDF original: ES-2738926_A1.pdf
Método de fabricación de una formulación farmacéutica de liberación prolongada que comprende micropartículas de proteínas recubiertas de polímero utilizando secado por pulverización.
(22/01/2020). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: WALSH,SCOTT, CHEN,HUNTER.
Un método para fabricar una composición farmacéutica de liberación prolongada que comprende una partícula de proteína recubierta con un polímero biodegradable, el método que comprende las etapas de:
(a) someter una solución de la proteína terapéutica a dispersión y secado mediante secado por pulverización para formar partículas de proteína micronizadas, en el que la temperatura de entrada del secador por pulverización se ajusta a una temperatura superior al punto de ebullición del agua, y la temperatura de salida se ajusta a una temperatura inferior al punto de ebullición del agua;
(b) suspender las partículas de proteína micronizadas en una solución orgánica que comprende un polímero biodegradable y un disolvente orgánico; y
(c) secar por pulverización la suspensión de (b) para formar una población de micropartículas de polímero de proteínas,.
PDF original: ES-2775104_T3.pdf
Uso combinado de un vector que codifica un receptor modificado y su agonista exógeno en el tratamiento de convulsiones.
(22/01/2020) Un vector que codifica un receptor modificado, y un agonista exógeno para dicho receptor, para su uso en un método de tratamiento de un trastorno convulsivo que es epilepsia focal en un paciente que padece dicho trastorno, tratamiento que comprende:
(a) administrar a dicho paciente dicho vector, en donde el receptor modificado es el receptor acoplado a proteína G (GPCR) receptor de acetilcolina muscarínico humano M4, que se acopla a través de una proteína Gi con un canal de potasio de rectificación interna acoplado a proteína G (GIRK)
estando el receptor caracterizado por (i) una sensibilidad disminuida con respecto a su ligando de activación…
Método para tratar leucemia usando un efecto reprogramante.
(08/01/2020). Solicitante/s: Institute of Hematology and Blood Disease Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College. Inventor/es: Cheng,Tao, ZHANG,HONGYAN, CHENG,HUI, WANG,YAJIE, ZHENG,YAWEI, HAO,SHA.
Factores de inducción Oct-4, Sox-2, Klf4 y c-Myc para uso en un método para tratar leucemia favoreciendo la apoptosis de células leucémicas in vivo.
PDF original: ES-2773155_T3.pdf
Método de tratamiento de estados del ojo con un DARPin anti-VEGF.
(08/01/2020) Proteína de unión recombinante que comprende un dominio de repetición de anquirina, para su uso en un método para el tratamiento de degeneración macular, o para el tratamiento de una enfermedad de la retina, inhibiendo la unión entre VEGF-Axxx y VEGFR-2 para la mejora de la agudeza visual en un paciente que tiene dicha enfermedad de la retina, en la que la dosis es de 0,25 mg a 4 mg, y en la que la proteína de unión recombinante ha de administrarse en de 2 a 5 dosis, con un intervalo de 25 a 35 días entre cada dosis, en la que la proteína de unión ha de administrarse con al menos una dosis adicional, tras las 2-5 dosis, con un intervalo…
Métodos para el tratamiento de cánceres fibróticos.
(08/01/2020). Solicitante/s: PROMEDIOR, INC. Inventor/es: BRUHN,SUZANNE, TREHU,ELIZABETH, LUPHER,MARK.
Un agonista de amiloide sérico P (SAP) para su uso en el tratamiento de la mielofibrosis o para mejorar la eficacia de un agente terapéutico contra el cáncer, en un paciente con mielofibrosis, en donde a dicho paciente se le debe administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho agonista de amiloide sérico P (SAP); en donde el agonista de SAP es un polipéptido de SAP; en donde el agonista de SAP debe administrarse una o más veces en una dosis de carga inicial durante una primera semana de administración, seguido de una vez cada una a cuatro semanas, y en donde cada administración del agonista de SAP es de 0,1-40 mg/kg.
PDF original: ES-2784234_T3.pdf
Composiciones y métodos para tratar la hipertensión pulmonar.
(08/01/2020). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: Sako,Dianne S, KUMAR,RAVINDRA, STEEVES,RITA, GRINBERG,ASYA, YU,PAUL, CASTONGUAY,ROSELYNE.
Una trampa del ligando de TGF-β que comprende un dominio de unión al ligando de TGF-β de un receptor tipo II de TGF-β y un dominio Fc de una inmunoglobulina para su uso en un método de tratamiento, prevención o reducción de la tasa de progresión de hipertensión pulmonar (PH) en un sujeto, en el que el método comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de la trampa del ligando de TGF-β al sujeto.
PDF original: ES-2778201_T3.pdf
Productos terapéuticos de unión a los eritrocitos.
(08/01/2020). Solicitante/s: ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL). Inventor/es: HUBBELL, JEFFREY, A., KONTOS,STEPHANE, DANE,KAREN Y.
Una composición farmacéuticamente aceptable que comprende:
un antígeno;
un grupo de unión a los eritrocitos, en donde el grupo de unión a los eritrocitos es un ligando peptídico que se selecciona del grupo que consiste en SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16 y SEQ ID NO: 17;
en donde el grupo de unión a los eritrocitos se une covalentemente al antígeno.
PDF original: ES-2781773_T3.pdf
La protamina en el tratamiento de las lesiones neuronales.
(25/12/2019). Solicitante/s: University of Helsinki. Inventor/es: RAUVALA,HEIKKI, PAVELIEV,MIKHAIL, KUJA-PANULA,JUHA, ROUHIAINEN,ARI, KULESSKAYA,NATALIA.
Un péptido de protamina que consiste en la secuencia de aminoácidos establecida en SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO: 10 para su uso en el tratamiento de lesiones neuronales en un sujeto mediante la promoción del crecimiento de las neuronas y/o de la regeneración neuronal.
PDF original: ES-2771448_T3.pdf
Métodos para inducir la capacidad de respuesta a un agente antiangiogénico.
(25/12/2019). Solicitante/s: VASCULAR BIOGENICS LTD. Inventor/es: FEIGE,EREZ, BREITBART,EYAL, SHER,NAAMIT, LEUBITZ,ANDREA RACHEL.
Un vector que comprende la secuencia de nucleótidos indicada en SEQ ID NO:19 para su uso para tratar un tumor en un sujeto que lo necesita en combinación con bevacizumab, en el que: (i) el vector se administra al sujeto antes que el bevacizumab, (ii) la capacidad de respuesta del tumor al bevacizumab se induce o mejora después de la administración del vector, comparada con la capacidad de respuesta del tumor al bevacizumab sin la administración del vector, y (iii) el tumor se deriva o está asociado con un glioblastoma multiforme recurrente.
PDF original: ES-2774964_T3.pdf
Receptores de células T anti-papilomavirus 16 E7 humano.
(18/12/2019). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: ROSENBERG, STEVEN, A., HINRICHS,CHRISTIAN S.
Receptor de células T (TCR) que comprende una región variable humana y una región constante murina, o una variante funcional del TCR, en el que el TCR y la variante funcional comprenden la secuencia de aminoácidos de la región determinante de complementariedad (CDR) 1 de cadena alfa de SEQ ID NO: 3, la secuencia de aminoácidos de la CDR2 de cadena alfa de SEQ ID NO: 4, la secuencia de aminoácidos de la CDR3 de cadena alfa de SEQ ID NO: 5, la secuencia de aminoácidos de la CDR1 de cadena beta de SEQ ID NO: 6, la secuencia de aminoácidos de la CDR2 de cadena beta de SEQ ID NO: 7 y la secuencia de aminoácidos de la CDR3 de cadena beta de SEQ ID NO: 8, y tienen especificidad antigénica para el papilomavirus humano (HPV) 16 E711-19 SEQ ID NO: 2, en el que opcionalmente el TCR comprende las secuencias de aminoácidos de (a) SEQ ID NO: 9 y (b) SEQ ID NO: 10, en la que X en la posición 2 es Ala o Gly.
PDF original: ES-2784237_T3.pdf
Nuevo péptido que tiene actividad antisecretora.
(18/12/2019). Solicitante/s: Lantmännen Medical AB. Inventor/es: HANSSON, HANS, ARNE, LANGE, STEFAN, JENNISCHE, EVA.
Péptido que consiste en SEQ ID NO 4, que tiene actividad antisecretora, y/o sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2773945_T3.pdf
Composiciones y métodos para modular respuestas inmunitarias.
(11/12/2019). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: GAO, ZEREN, WEST,JAMES,W, LEVIN,STEVEN D, BILSBOROUGH,Janine, BRANDT,Cameron, RAMSDELL,Frederick,J, HOWARD,Edward,D, CHADWICK,Eric,M.
Un inhibidor de la unión de zB7R1 con CD155 para su uso en un método de tratamiento de cáncer en un sujeto, en donde el cáncer se caracteriza por la presencia de células tumorales que expresan CD155; en donde zB7R1 es el polipéptido de SEQ ID NO: 2, y en donde el inhibidor es un anticuerpo que se une específicamente a los restos de aminoácidos 16-140 de SEQ ID NO: 2, o un fragmento de unión a antígeno del anticuerpo.
PDF original: ES-2772674_T3.pdf
Composición para tratar y prevenir la hiperplasia prostática benigna.
(11/12/2019). Solicitante/s: Gemvax & Kael Co., Ltd. Inventor/es: KIM,SANG JAE.
Una composición para su uso en un procedimiento para tratar o prevenir la hiperplasia prostática benigna (BPH), en el que la composición comprende un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NÚM.:1 o una variante activa o fragmento del mismo, teniendo la variante una o más sustituciones de aminoácidos y una secuencia de aminoácidos que tiene una homología de 80% o más con la SEQ ID NÚM.:1.
PDF original: ES-2773296_T3.pdf
Péptidos que aumentan la secreción y/o la expresión de al menos una mucina gastrointestinal y/o que inducen el aumento de la población de células de moco o células de Paneth.
(26/11/2019) Polipéptido aislado constituido por:
- SEQ ID NO: 1, o
- una secuencia que tiene al menos un 90 % de identidad con la SEQ ID NO: 1, o
- una secuencia de al menos 20 aminoácidos consecutivos contenidos en la SEQ ID NO:1, que tiene al menos un efecto seleccionado de:
- la inducción de la expresión y/o la secreción de al menos una mucina gastrointestinal; y
- la inducción de la expresión y/o la secreción de al menos una molécula de defensa intestinal expresada por las células de Paneth; y
- la inducción del aumento de la población de células de moco y/o de la población de células de Paneth,
siendo el porcentaje de identidad el porcentaje de aminoácidos idénticos entre dos secuencias a comparar,
realizándose las comparaciones entre dos secuencias…
Anticuerpos y métodos para enfermedades relacionadas con la vía Wnt.
(20/11/2019). Solicitante/s: Recordati AG. Inventor/es: CONG,FENG, TAYLOR,ANN, KLICKSTEIN,LLOYD B, HAO,HUAIXIANG, KWONG,ROU-FUN, XIE,YANG.
Un anticuerpo aislado o fragmento de union al antigeno de este que se une especificamente al dominio extracelular de una ubiquitina ligasa E3 de transmembrana, donde:
(a) la ubiquitina ligasa E3 de transmembrana se selecciona del grupo constituido por ZNRF3 y RNF43; y
(b) la union del anticuerpo al dominio extracelular de la ubiquitina ligasa E3 de transmembrana, donde la ubiquitina ligasa E3 de transmembrana se encuentra sobre la superficie de una celula eucariota, incrementa la senalizacion canonica de Wnt/β-catenina en la celula eucariota, para su uso como medicamento, donde el incremento de la senalizacion canonica de Wnt/β-catenina se detecta en un ensayo in vitro.
PDF original: ES-2769786_T3.pdf
Uso de un panel de citocinas urinarias para predecir la respuesta a la terapia con BCG para el cáncer de vejiga.
(20/11/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: KAMAT,ASHISH M, BRIGGMAN,JOSEPH, DINNEY,COLIN P, URBAUER,DIANA.
Método in vitro para predecir un pronóstico en un paciente con cáncer después de una terapia con BCG, que comprende:
medir cambios en los niveles de IL-2, IL-6, IL-8, IL-18, IL-1ra, IL-1B, TRAIL, IL-10, IFN-g, IL-12(p70), IL- 12(p40) y TNF-a en al menos dos muestras obtenidas del paciente, las muestras obtenidas tanto antes como después de la terapia con BCG; e
identificar si el paciente está en riesgo de recaída basándose en los cambios medidos en niveles de citocina.
PDF original: ES-2773101_T3.pdf
Métodos para diagnosticar y tratar la enfermedad de Alzheimer mediante la administración de un agente angiogénico.
(18/11/2019). Solicitante/s: Jefferies, Dr., Wilfred. Inventor/es: JEFFERIES,DR. WILFRED, BIRON,KAAN E, DICKSTEIN,DARA L.
Una cantidad efectiva de bexaroteno para su uso en el tratamiento de la integridad reducida de la barrera hematoencefálica (BBB) en un sujeto que tiene o está en riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer.
PDF original: ES-2731641_T3.pdf
Adiciones al código genético de aminoácidos reactivos artificiales.
(13/11/2019) Una composición que comprende una célula eucariota, célula que comprende un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo, en la que:
(i) el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo comprenden al menos un aminoácido artificial que comprende un grupo reactivo para la unión de una molécula mediante una reacción de cicloadición [3 + 2] y en donde el al menos un aminoácido artificial se incorpora al anticuerpo o al anticuerpo fragmento in vivo en la célula eucariota mediante una aminoacil ARNt sintetasa ortogonal (O-RS) y un par de ARNt ortogonal; o
(ii) el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo comprende al menos un aminoácido artificial que comprende un primer grupo reactivo incorporado mediante una O-RS y un par de ARNt ortogonal y al menos una…
Uso de gelsolina para tratar infecciones.
(12/11/2019) Un método de identificación de si un sujeto se beneficiaría de la administración de un agente para reducir el riesgo de una infección bacteriana, comprendiendo el método:
determinar un nivel de gelsolina plasmática en una muestra del sujeto, comparar el nivel de gelsolina plasmática con un valor predeterminado, en el que el valor predeterminado es el nivel de gelsolina promedio de un grupo de población probado de individuos aparentemente sanos, y
caracterizar el beneficio del sujeto de la administración de un agente para reducir el riesgo de una infección bacteriana basándose en el nivel de gelsolina plasmática de dicho sujeto en comparación con el valor predeterminado, en el que un nivel de gelsolina plasmática por debajo del valor predeterminado es indicativo de que el sujeto está en un alto riesgo de desarrollar una infección…
Oligopéptidos particulares como medicamentos anti-angiogénicos.
(12/11/2019). Solicitante/s: NEURONAX. Inventor/es: VINCENT, FRANCOIS, GOBRON,STEPHANE, LALLOUE,FABRICE, BIBES,ROMAIN.
Oligopéptido, caracterizado por la secuencia siguiente:
W-S-X1-W-S-5 X2-C-S-X3-X4-C-G (SEC ID n°1)
en el que X1, X2, X3 y X4 representan unas secuencias de aminoácidos que consisten en 1 a 5 aminoácidos,
para una utilización en el ser humano o en el animal, como medicamento inhibidor de la angiogénesis en el tratamiento de por lo menos una enfermedad asociada a la angiogénesis seleccionada de entre los cánceres, la artritis, la poliartritis reumatoide, de las placas de ateroesclerosis, la neovascularización de un injerto de córnea, de las cicatrices hipertróficas o queloides, la retinopatía proliferante, la retinopatía diabética, la degeneración macular en el adulto, la granulación, el glaucoma neovascular y la uveítis.
PDF original: ES-2730751_T3.pdf
