CIP-2021 : C12N 9/50 : Proteinasas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/50 · · · Proteinasas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Cepas bacterianas que expresan genes de metilasa y sus usos.
(22/04/2020). Solicitante/s: LOMA LINDA UNIVERSITY. Inventor/es: ESCHER, ALAN P..
Una bacteria aislada para usar en la producción de ADN plasmídico metilado, en donde la bacteria comprende un polinucleótido exógeno que codifica una CpG metilasa controlada por un promotor constitutivo que está incorporado de manera estable en el ADN cromosómico de la bacteria, y que comprende un plásmido en donde el ADN plasmídico producido por la bacteria tiene un nivel de metilación de 15% a 80% de los dinucleótidos CpG, y en donde la bacteria es una Escherichia coli.
PDF original: ES-2806605_T3.pdf
Proteínas de fusión recombinantes para la prevención o el tratamiento de adherencias en tejidos u órganos.
(08/04/2020). Solicitante/s: Akesion GmbH. Inventor/es: RÜBSAMEN,KLAUS, WITTE,STEPHAN.
Proteína de fusión recombinante que incluye una enzima fibrinogenolítica con una secuencia de aminoácidos, que está unida en el extremo C y/o en el extremo N con la secuencia de aminoácidos de al menos un dominio de estabilización inerte de alto peso molecular con un peso molecular de > 50 kDa, para su uso en la prevención o el tratamiento de adherencias peritoneales después de intervenciones quirúrgicas en la cavidad peritoneal.
PDF original: ES-2799829_T3.pdf
Ensayos de actividad de endopeptidasa redirigida basados en inmunología.
(02/10/2019) Método para detectar actividad endopeptidasa redirigida, comprendiendo el método las etapas de: a) tratar una célula de una línea celular establecida con una muestra que comprende una endopeptidasa redirigida, en el que la célula de una línea celular establecida es susceptible a la actividad endopeptidasa redirigida por una endopeptidasa redirigida; b) aislar de la línea celular tratada un componente SNAP-25 que comprende un producto de escisión de SNAP-25 que tiene un extremo carboxilo en el residuo P1 del enlace escindible del sitio de escisión de BoNT/A; c) poner en contacto al componente SNAP-25 con un anticuerpo α-SNAP-25,…
Proceso de extracción de aceite a partir de vinaza diluida.
(07/08/2019). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: JUMP,JOSEPH, KREEL,NATHANIAL.
Proceso de recuperación de aceite, que comprende
(a) la conversión de un material que contiene almidón en dextrinas con una alfa-amilasa
(b) la sacarificación de las dextrinas usando una enzima generadora de fuentes de carbohidratos para formar un azúcar;
(c) la fermentación del azúcar en un medio de fermentación en un producto de fermentación usando un organismo fermentador;
(d) la recuperación del producto de fermentación para formar una vinaza entera;
(e) la separación de la vinaza entera en vinaza diluida y torta húmeda;
(e') la concentración opcional de la vinaza diluida en jarabe;
(f) la recuperación de aceite de la vinaza diluida y/o el jarabe, donde una proteasa que tiene al menos un 80% de identidad con la SEQ ID NO: 4 y tiene un valor de termoestabilidad de más del 50% determinado como actividad relativa a 80°C/70°C está presente y/o se añade durante las etapas (d)-(e').
PDF original: ES-2754203_T3.pdf
Endoproteasa específica de prolina.
(26/06/2019) Un polipéptido que tiene actividad de endoproteasa específica de prolina, seleccionado del grupo que consiste en
i. un polipéptido que comprende una secuencia de polipéptido maduro de SEQ ID NO: 2;
ii. un polipéptido que tiene al menos 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% o 99% de identidad con una secuencia de polipéptido maduro de SEQ ID NO: 2;
iii. un polipéptido codificado por un ácido nucleico que tiene al menos 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad con una secuencia codificante de polipéptido maduro de SEQ ID NO: 1;
en el que la secuencia de polipéptido maduro de SEQ ID NO: 2 comprende los aminoácidos 36 a 526, aminoácidos 37 a 526, aminoácidos 39 a 526, aminoácidos 40 a 526, o aminoácidos 41 a 526 de SEQ…
Proteínas de fusión de inteína, solubles y métodos para la purificación de las biomoléculas.
(29/05/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: ORLANDO,JOE, ZILLMANN,MARTIN.
Una proteína de fusión que comprende un polipéptido de N-inteína y una contrapartida de solubilización de Ninteína unidos por un enlace peptídico, en el que la contrapartida de solubilización de N-inteína tiene un peso molecular inferior a 15 kDa, un valor de índice alifático menor que 60 y un valor de gran promedio de hidropatía menor que -1, y que aumenta la solubilidad del polipéptido de N-inteína, en comparación con el polipéptido de Ninteína expresado en ausencia de la contrapartida de solubilización.
PDF original: ES-2742199_T3.pdf
Método mejorado de producción de una proteasa aspártica en un organismo huésped recombinante.
(03/04/2019). Solicitante/s: CHR. HANSEN A/S. Inventor/es: VAN DEN BRINK,JOHANNES,MAARTEN, HARBOE,MARIANNE K, PETERSEN, STEEN, GULDAGER, RAHBEK-NIELSEN,HENRIK.
Procedimiento para obtener una secuencia de polinucleótido aislado que comprende una secuencia de ADN que codifica para un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos de proteasa aspártica, en el que el procedimiento comprende las etapas de modificar la secuencia de polinucleótido para codificar para un sitio de glicosilación N-X-T de polipéptido extra en la secuencia de aminoácidos de proteasa aspártica y aislar la secuencia de polinucleótido modificada que codifica para un polipéptido modificado, y en el que la proteasa aspártica es una quimosina.
PDF original: ES-2707384_T3.pdf
Procedimientos de cribado de proteasas y proteasas identificadas por los mismos.
(27/03/2019). Solicitante/s: CATALYST BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: MADISON,EDWIN.
Un polipéptido de MT-SP1 modificado o una porción catalíticamente activa del mismo para su uso en el tratamiento de un sujeto que tiene una enfermedad o afección que está medidada por una proteína del complemento, en donde el MT-SP1 modificado comprende la sustitución del aminoácido F99L, basada en la numeración de la quimotripsina, en un polipéptido de MT-SP1 establecido en las SEQ ID NO: 253, 505, 507 o 515, mediante las cuales aumenta kla especificidad del sustrato para una proteína del complemento, en comparación con el polipéptido de MT-SP1 que no contiene la sustitución del aminoácido.
PDF original: ES-2721266_T3.pdf
Proteínas genomodificadas con un sitio de escisión de proteasa.
(19/03/2019). Solicitante/s: Greenlight Biosciences, Inc. Inventor/es: BLAKE,WILLIAM JEREMY, CUNNINGHAM,DREW S.
Una proteína de fosfoglucosa isomerasa recombinante que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 17 con una secuencia de reconocimiento de proteasa localizada después del aminoácido 410, 524, 525, 526, 527, 528, 529, 530, 531, 532 o 545 de la secuencia de la SEQ ID NO: 17.
PDF original: ES-2704697_T3.pdf
Sonda para analizar tejido biológico y método para utilizar la misma.
(06/03/2019). Solicitante/s: Tohoku University. Inventor/es: GOTO,MASAFUMI, YAMAGATA,YOUHEI, WATANABE,KIMIKO.
Método para analizar un tejido biológico, que comprende aplicar dos o más sondas respectivamente, conteniendo cada una un dominio de unión a sustrato de una proteasa a través del cual dicha proteasa se une a proteínas de la matriz intercelular de un componente biológico predeterminado, a un tejido biológico aislado y analizar las cantidades de unión de las sondas al tejido biológico;
en el que las sondas se marcan con una molécula de visualización.
PDF original: ES-2726530_T3.pdf
Composiciones para tratar la enfermedad de esprúe celíaco.
(06/03/2019). Solicitante/s: University Of Washington Through Its Center For Commercialization. Inventor/es: BAKER, DAVID, PULTZ,INGRID SWANSON, SIEGEL,JUSTIN BLOOMFIELD.
Uno o más polipéptidos que comprenden la secuencia de aminoácidos de un polipéptido seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOS: 75, 74, 76-89, 95, 97-98, 102-111, o versiones procesadas de la misma, para uso en el tratamiento del esprúe celíaco.
PDF original: ES-2702907_T3.pdf
Procedimiento de expresión.
(27/02/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: WEBER, THOMAS, MAURER KARL-HEINZ, EVERS,STEFAN, O'CONNELL,TIMOTHY, HELLMUTH,HENDRIK, BONGAERTS,JOHANNES, KÜPPERS,TOBIAS, STEFFEN,VICTORIA, EICHSTÄDT,RENÉE CHARLOTT.
Procedimiento para la preparación de una proteína por parte de un microorganismo, el cual comprende las etapas procedimentales de
(a) introducir un constructo de expresión en un microorganismo, que comprende un promotor y un ácido nucleico que codifica para la proteína;
(b) expresar la proteína en el microorganismo,
en donde el microorganismo pertenece a la especie Bacillus pumilus y el microorganismo es inhibido para esporulación, de preferencia mediante una modificación del gen spolV (yqfD), principalmente mediante una deleción del gen spolV (yqfD) o partes del mismo.
PDF original: ES-2703753_T3.pdf
Inactivación proteolítica de proteínas seleccionadas en extractos bacterianos para mejorar la expresión.
(26/12/2018). Solicitante/s: Sutro Biopharma, Inc. Inventor/es: MURRAY,CHRISTOPHER,J, THANOS,CHRISTOPHER D, YANG,JUNHAO, STEPHENSON,HEATHER.
Una proteína de factor de liberación 1 (RF1) que puede ser escindida por una proteína de la membrana externa T1 (OmpT1) y tiene una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 1, en la que hay un enlace peptídico escindible por OmpT1 situado dentro de la región del bucle de conmutación, y en la que la región del bucle de conmutación comprende los aminoácidos 287-304 de la SEQ ID NO: 1 modificada para incluir tres aminoácidos básicos adyacentes que están cargados positivamente a pH 7,0.
PDF original: ES-2694683_T3.pdf
Cepa bacteriana para expresión de proteína recombinante que tiene los genes DEGP deficiente de proteasa que retiene actividad chaperona y TSP y PTR desactivados génicamente.
(05/12/2018). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: HUMPHREYS, DAVID, PAUL, ELLIS,MARK.
Una célula bacteriana gramnegativa recombinante que comprende:
a. un gen Tsp mutado, en la que el gen Tsp mutado codifica una proteína Tsp que tiene un 50 % o menos de la actividad proteasa de una Tsp no mutada de tipo silvestre o es un gen Tsp mutado por desactivación génica;
en la que la célula es isogénica de una célula W3110 de E. coli, excepto por el gen Tsp mutado y opcionalmente una secuencia polinucleotídica que codifica una proteína de interés.
PDF original: ES-2692811_T3.pdf
Conjugados para administración ósea y procedimiento de uso de estos para dirigir proteínas al hueso.
(29/10/2018) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de polinucleótidos seleccionada del grupo que consiste en:
a. Un polinucleótido que comprende la secuencia de nucleótidos como se presenta en la SEQ ID NO: 7;
b. Un polinucleótido codificante de un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos como se presenta en la SEQ ID NO: 8;
c. Una secuencia de nucleótidos completamente complementaria con cualquiera de las secuencias de nucleótidos en a) o b); y
d. Una secuencia de nucleótidos que se puede hibridar en condiciones de rigurosidad elevada con la secuencia de nucleótidos…
Método de producción de quimosina no bovina y uso de la misma.
(21/02/2018) Método para fabricar queso, que comprende añadir una cantidad eficaz de coagulación de leche de una composición que comprende una quimosina no bovina, producida por el método que comprende las etapas de
(i) aislar o construir una secuencia de ácidos nucleicos codificando la preproquimosina, proquimosina o quimo- sina, donde la secuencia codificante es de origen natural y proviene de una especie mamífera seleccionada del grupo que consiste en especies de Camelus
(ii) construir un vector de expresión comprendiendo dicha secuencia codificante y, operativamente vinculadas al mismo, señales de expresión apropiadas permitiendo que la preproquimosina, proquimosina o quimosina…
Inactivadores de sitio activo.
(13/12/2017) Un método para identificar un inhibidor de enzima de corte peptídico que comprende:
a. realizar un ensayo de sustrato de baja kcat poniendo en contacto cada uno de una pluralidad de sustratos con una enzima de corte peptídico diana para identificar al menos un sustrato peptídico de alta kcat y al menos un sustrato peptídico de baja kcat que es poco escindible por la enzima de corte peptídico diana, en el que el sustrato peptídico de baja kcat tiene una tasa de escindibilidad de menos del 35 % de la tasa de escindibilidad del sustrato más altamente escindido en el ensayo; y
b. realizar un ensayo de unión competitiva al sitio activo de la enzima usando la enzima de…
Composición de aditivo alimentario.
(15/11/2017) Una composición de aditivo alimentario que comprende un microorganismo de alimentación directa (DFM) en combinación con una subtilisina y una 6-fitasa, en el que el microorganismo de alimentación directa es un microorganismo de alimentación directa antipatógeno, en el que el microorganismo de alimentación directa es un antipatógeno cuando produce una densidad óptica reducida (DO) comparado con un control en el siguiente ensayo DFM:
i) se siembran tubos con un agente patógeno representativo de un grupo representativo;
ii) se agrega sobrenadante de un DFM potencial cultivado aeróbicamente o anaeróbicamente a los tubos sembrados y se incuba; y
iii) después de la incubación, se mide la DO de los tubos tratados con…
Examen de inhibidor de desubiquitinación de proteasoma.
(03/05/2017). Solicitante/s: Vivolux Ab. Inventor/es: LARSSON, ROLF, BRNJIC,SLAVICA, D'ARCY,PADRAIG, LINDER,STIG.
Método para examinar un compuesto para determinar si el compuesto es un inhibidor de desubiquitinación de proteasoma de alta especificidad, comprendiendo el método poner en contacto el compuesto con partículas reguladoras 19S (RP 19S) humanas de proteasoma 26S y determinar si el compuesto inhibe la actividad de las enzimas de desubiquitinación (DUB) UCHL5 y USP14, y una etapa adicional de determinar si el compuesto afecta a la actividad de enzimas de DUB asociadas no proteasómicas, en el que la inhibición de las actividades de UCHL5 y USP14 y la actividad no afectada de enzimas de DUB asociadas no proteasómicas indica que el compuesto es un inhibidor de desubiquitinación de proteasoma de alta especificidad.
PDF original: ES-2632786_T3.pdf
(29/03/2017) Un polipéptido, para uso en la supresión o tratamiento del cáncer mediante la inhibición de la secreción autocrina de una célula cancerosa en un paciente, en el que el polipéptido comprende:
(i) una proteasa no citotóxica, proteasa que es capaz de escindir una proteína SNARE expresada en dicha célula cancerosa;
(ii) un Resto de Direccionamiento (TM) que es capaz de unirse a un Sitio de Unión en una célula cancerosa, Sitio de Unión que es capaz de experimentar endocitosis para ser incorporado en un endosoma en la célula cancerosa; y
(iii) un dominio de translocación que es capaz de translocar la proteasa desde dentro de un endosoma, a través de la membrana endosomal y en el citosol de la célula cancerosa;
en el que el polipéptido carece de la función de unión natural de un dominio Hcc de neurotoxina clostridial que permite a la…
Composiciones que contienen sulfato de condroitina, nattocinasa y compuestos de sulfhidrilo para su uso en el tratamiento de inflamación.
(16/11/2016). Solicitante/s: GNOSIS S.P.A.. Inventor/es: ROSSINI, MAURO, BIANCHI,Davide, MIRAGLIA,NICCOLÒ, TRENTIN,ANTONELLA.
Una composición que comprende sulfato de condroitina, nattocinasa y opcionalmente un compuesto sulfhidrilado, siendo la proporción de sulfato de condroitina/proteasa/compuesto sulfhidrilado de 1,0/0,05-0,8/0,001-0,05 en peso.
PDF original: ES-2616017_T3.pdf
Método para eliminar una enzima lítica a partir de una mezcla heterogénea.
(20/07/2016). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: NUR, ISRAEL, BAR, LILIANA, MEIDLER,ROBERTO, RAVER-SHAPIRA,NINA, BELYAEV,OLEG.
Un método para remover una enzima lítica a partir de una mezcla biológica que contiene a la enzima lítica y a una macromolécula de interés que es sensible a la enzima lítica, donde el método comprende los pasos de: facilitar a la mezcla biológica en forma de una mezcla heterogénea que contiene a la enzima lítica, y a la macromolécula, donde por lo menos un 50% de la enzima lítica está disuelta y por lo menos un 50% de la macromolécula está en una forma sólida; facilitar a un inhibidor de la enzima lítica inmovilizado en un portador; contactar a la mezcla heterogénea con el inhibidor inmovilizado en lotes; incrementar la solubilidad de la macromolécula en la mezcla; y separar al inhibidor inmovilizado con la enzima lítica enlazada de la mezcla.
PDF original: ES-2599480_T3.pdf
Agente de lavado para material textil sólido con rendimiento de proteasa mejorado.
(20/07/2016). Solicitante/s: HENKEL AG & CO. KGAA. Inventor/es: WEBER, THOMAS, O'CONNELL,TIMOTHY, TONDERA,SUSANNE, HELLMUTH,HENDRIK, MUSSMANN,NINA.
Agente de lavado para material textil sólido que comprende
(a1) una proteasa, que comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica a la secuencia de aminoácidos indicada en SEQ ID NO. 1 en al menos el 80 % y que presenta en la posición 99 en la enumeración de acuerdo con SEQ ID NO. 1 el aminoácido ácido glutámico (E) o ácido aspártico (D), o
(a2) una proteasa, que comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica a la secuencia de aminoácidos indicada en SEQ ID NO. 1 en al menos el 80 % y que presenta en la posición 99 en la enumeración de acuerdo con SEQ ID NO. 1 el aminoácido asparagina (N) o glutamina (Q),
en el que el agente de lavado para material textil sólido presenta en solución al 1 % en peso en agua desionizada a 20 ºC un valor de pH en un intervalo de 4,0 a inferior a 10.
PDF original: ES-2651109_T3.pdf
Procedimientos de cribado de proteasas y proteasas identificadas por los mismos.
(01/06/2016). Solicitante/s: CATALYST BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: MADISON,EDWIN.
Un polipéptido de la serina proteasa 1 tipo membrana (MT-SP1) modificado o una porción catalíticamente activa del mismo, que comprende un reemplazo de aminoácido en una posición correspondiente a la posición 60(g), basado en la numeración de quimotripsina, por el que la especificidad por sustrato por una proteína del complemento es elevada en comparación con el polipéptido de MT-SP1 que no contiene el reemplazo de aminoácido.
PDF original: ES-2579437_T3.pdf
Procedimientos de conversión intracelular de proteínas de cadena sencilla a su forma bicatenaria.
(20/04/2016) Un procedimiento intracelular para convertir una proteína de cadena sencilla en su forma bicatenaria, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
a) hacer crecer una célula que comprende una construcción de expresión dual a una primera temperatura durante un cierto período de tiempo para alcanzar una densidad celular máxima, comprendiendo la construcción de expresión dual;
i) un marco de lectura abierto que codifica una proteína de cadena sencilla que comprende una región de bucle bicatenario que comprende un sitio de escisión de la proteasa TEV exógeno; y
ii) un marco de lectura abierto que codifica una…
(06/04/2016). Solicitante/s: KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN, K.U. LEUVEN R&D. Inventor/es: MILLER, STEFAN, BRIERS,YVES, LAVIGNE,ROB, VOLCKAERT,GUIDO, WALMAGH,MAARTEN.
Una proteína de fusión compuesta de endolisina que tiene la actividad de degradación de la pared celular de bacterias Gram negativas y un tramo peptídico fusionado a la endolisina en el extremo N- o C-terminal, o en ambos extremos, en donde el tramo peptídico tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID NO: 11.
PDF original: ES-2579806_T3.pdf
Composiciones de arginasas humanas modificadas por ingeniería y métodos para tratar el cáncer.
(06/04/2016). Solicitante/s: AERase, Inc. Inventor/es: GEORGIOU,GEORGE, STONE,EVERETT.
Proteína arginasa I o arginasa II humana para su uso en un método de tratamiento de un paciente humano que tiene cáncer, particularmente un cáncer auxotrófico para arginina, que comprende administrar al paciente una formulación que comprende dicha proteína, teniendo dicha proteína arginasa I o arginasa II humana un sitio de unión a metales y comprendiendo al menos una sustitución de aminoácido en el sitio de unión a metales, en la que la proteína presenta un aumento en la hidrólisis de arginina que da como resultado una kcat/Km al menos dos veces mayor que la de una arginasa I humana nativa que tiene una secuencia de aminoácidos codificada por SEQ ID NO: 1 o una arginasa II humana nativa que tiene una secuencia de aminoácidos codificada por SEQ ID NO: 2, en la que dicha proteína arginasa I o arginasa II humana comprende un cofactor metálico no nativo, y en la que dicho cofactor metálico no nativo es cobalto.
PDF original: ES-2574139_T3.pdf
Procedimientos para la preparación de plasminógeno.
(27/11/2015) Procedimiento para la preparación de plasminógeno, comprendiendo el procedimiento:
(a) expresar un plasminógeno recombinante utilizando un sistema de expresión recombinante en condiciones de expresión suficientes para producir un cuerpo de inclusión de plasminógeno recombinante;
(b) poner en contacto el cuerpo de inclusión de plasminógeno recombinante con un tampón de solubilización en condiciones de solubilización suficientes para obtener un cuerpo de inclusión de plasminógeno recombinante solubilizado;
(c) poner en contacto el cuerpo de inclusión de plasminógeno recombinante solubilizado con una solución de replegamiento en condiciones de replegamiento para…
Proteína matriptasa y usos de la misma.
(12/11/2015) Un reactivo de afinidad capaz de unirse específicamente al tallo de matriptasa situado en la superficie de la célula en donde el tallo de matriptasa tiene la secuencia definida en una cualquiera de las SEQ ID NOs: 10-13 o una secuencia que tiene al menos 80% de identidad con cualquiera de las SEQ ID NOs: 10-13, y en donde el reactivo de afinidad está conjugado con una unidad estructural terapéutica, opcionalmente en donde la unidad estructural terapéutica es una unidad estructural citotóxica o una unidad estructural radioactiva.
Métodos para tratar estados asociados con la acumulación excesiva de matriz celular.
(15/07/2015) Combinación de agentes que inhibe el TGF•para su uso en el tratamiento de un estado fibrótico asociado con una acumulación excesiva de matriz extracelular en tejidos u órganos, estando prevista la combinación de agentes para reducir la acumulación excesiva de matriz extracelular asociada con la sobreproducción y/o la actividad del TGF• en un tejido y/u órgano, o en un lugar de lesión cutánea, utilizándose la combinación de agentes que inhiben el TGF• en una cantidad suficiente para inhibir la sobreproducción y/o la actividad del TGF•, resultando el uso de dicha combinación de agentes en una mayor reducción de la acumulación de matriz extracelular que cuando cada agente se utiliza por separado, reduciéndose la acumulación de matriz extracelular en un…
Método mejorado para la prevención o reducción del enturbiamiento en bebidas.
(01/10/2014) Método para la prevención o reducción del enturbiamiento en una bebida, en el que se añade a la bebida una endoproteasa específica de prolina y/o específica de hidroxiprolilo y/o específica de alanina, y en el que se añade una enzima auxiliar a la bebida, y en el que dicha enzima auxiliar da como resultado una reducción adicional del enturbiamiento que el nivel de reducción del enturbiamiento que es lograble con un tratamiento con Endo-Pro, Endo- Hidroxi-Pro y/o Endo-Ala solo
Moléculas del Factor VII quimérico.
(27/08/2014) Un polipéptido del Factor VIIa quimérico, en donde el polipéptido del Factor VIIa quimérico comprende los dominios EGF-2 y catalíticos del Factor VII; un dominio GLA seleccionado del grupo que consiste en el dominio GLA del Factor IX y el dominio GLA de la proteína S; y un dominio EGF-1 seleccionado del grupo que consiste en el dominio EGF-1 del Factor IX y el dominio EGF-1 de la proteína S, para usar en el tratamiento de un trastorno de sangrado en un sujeto que tiene un trastorno de sangrado.
