CIP-2021 : C12N 9/50 : Proteinasas.

CIP-2021CC12C12NC12N 9/00C12N 9/50[3] › Proteinasas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

C12N 9/50 · · · Proteinasas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

MUTANTES DE SUBTILISINA.

(01/03/1999). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: GRAYCAR, THOMAS, PAUL, CALDWELL, ROBERT MARK, ESTELL, DAVID AARON.

SE REVELAN NUEVOS MUTANTES DE HIDROLASA DE CARBONILO DERIVADOS DE SECUENCIAS DE ADN DE HIDROLASAS DE CARBONILO QUE APARECEN NATURALMENTE O DE RECOMBINANTE NO HUMANA. LAS HIDROLASAS DE CARBONILO MUTANTE, EN GENERAL, SE OBTIENEN POR LA MODIFICACION IN VITRO DE UNA SECUENCIA PRECURSORA DE ADN QUE CODIFICA LA HIDROLASA DE CARBONILO QUE APARECE NORMALMENTE O RECOMBINANTE PARA GENERAR LA SUSTITUCION DE UNO O MAS RESIDUOS AMINO ACIDOS EN LA SECUENCIA DE AMINO ACIDO DE UNA HIDROLASA DE CARBONILO PRECURSORA. ESTAS HIDROLASAS DE CARBONILO MUTANTES TIENEN PROPIEDADES DIFERENTES DE LAS DE LA HIDROLASA PRECURSORA Y SON ESPECIALMENTE UTILES EN FORMULACIONES DE DETERGENTE. LOS RESIDUOS DE AMINO ACIDO SUSTITUIDOS CORRESPONDEN A POSICIONES + 123 Y/O + 274 EN SUBTILISINA BACILLUS AMYLOLIQUEFACIENS.

ENZIMAS ESTABILIZADAS Y COMPOSICIONES DETERGENTES.

(16/11/1998). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SVENDSEN, ALLAN, VON DER OSTEN, CLAUS, BRANNER, SVEN, CASTELEIJN, ERIC, EGMOND, MAARTEN ROBERT, ERIKSEN, NINA, HEDEG RD, LISBETH.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES DETERGENTES ENZIMATICAS QUE CONTIENEN NUEVAS PROTEASAS ESTABILIZADAS, EN QUE RESIDUOS DE AMINOACIDOS QUE OCURREN DE MANERA NATURAL (DISTINTOS DE LA PROLINA) SE HAN SUSTITUIDO POR UN RESIDUO DE PROLINA EN UNA O MAS POSICIONES, EN CUYA O CUYAS POSICIONES LOS ANGULOS DIEDROS PHI Y PSI CONSTITUYEN VALORES DENTRO DE LOS INTERVALOS [-90 (GRADOS) < PHI < -40 (GRADOS) Y -180 (GRADOS) < PSI < 180 (GRADOS) ] Y CUYA O CUYAS POSICIONES NO SE ENCUENTRAN EN REGIONES, EN QUE LA PROTEASA SE CARACTERIZA POR POSEER UNA ESTRUCTURA -HELICOIDAL O (BETA)-LAMINAR.

MOLECULAS CON SITIOS DE COMBINACION DE ANTICUERPOS QUE CATALIZAN REACCIONES DE HIDROLISIS.

(16/11/1998) SE PRESENTA UNA MOLECULA DE UN ANTICUERPO O UNA MOLECULA QUE CONTIENE ZONAS DE COMBINACION DE ANTICUERPOS (MOLECULA CATALITICA) QUE HIDROLIZA CATALITICAMENTE UN AMIDO DE ACIDO CARBOXILICO PRESELECCIONADO O UN ENLACE DE UN ESTER DE UN LIGANTE REACTANTE, ASI MISMO SE PRESENTAN METODOS PARA OBTENER Y USAR LA MOLECULA CATALITICA, Y CELULAS QUE PRODUCEN ESTAS MOLECULAS. LAS MOLECULAS CATALITICAS SE UNEN A UN LIGANTE REACTANTE QUE CONTIENE EL ENLACE A HIDROLIZAR Y TAMBIEN A UN LIGANTE HAPTENICO. EL LIGANTE HAPTENICO ES ESTRUCTURALMENTE ANALOGO AL LIGANTE REACTANTE Y CONTIENE UN ATOMO DE CARBONO TETRAEDRICO QUE ESTA UNIDO A UN GRUPO HIDROXIL Y A UN ATOMO DE CARBONO SATURADO EN UNA POSICION EN EL LIGANTE HAPTENICO QUE SE CORRESPONDE…

COMPOSICIONES PARA LA INHIBICION DE LA FORMACION DE HORMONAS PROTEICAS Y SUS USOS.

(16/04/1997). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: KRIEGLER, MICHAEL, P., PEREZ, CARL, F.

COMPUESTOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION PROTEOLITICA UTIL PARA TRATAR ENFERMEDADES, EN PARTICULAR APLICADOS AL TRATAMIENTO DE SEPSIS, SIDA O ENFERMEDAD AUTOINMUNE, QUE RESULTAN DE UN INCREMENTO EN EL NIVEL DE CIRCULACION DE HORMONAS DE PROTEINA MADURAS DERIVADAS DE LA DIVISION PROTEOLITICA DE PRECURSOS DE PROHORMONAS Y METODOS PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DESEADO.

ENSAYO.

(16/08/1996). Solicitante/s: GENZYME LIMITED (FORMERLY KNOWN AS GENZYME LTD). Inventor/es: STANIFORD, JULIE M., POWER, JOHN A., LOVELADY, JOHN A.

INTER ALIA, SE DESCRIBE UN METODO PARA LA DETERMINACION DE PROTEINA GLICADA EN UNA MUESTRA CARACTERIZADO POR COMPRENDER EL TRATAMIENTO DE LA MUESTRA CON UNA PROTEASA Y EL TRATAMIENTO DE LA MUESTRA TRATADA POR PROTEASA CON UNA OXIDASA DE CETOAMINA, MIDIENDOSE UN PRODUCTO DE ESTA REACCION.

USO DE MEZCLAS POLIMEROS DE ACRILAMIDA MANNICH Y POLIMEROS DE HALIDA DIMETILDIALIAMONIO PARA CORRIENTES DE CALDO DE ENZIMAS FLOCULANTES.

(16/02/1996). Solicitante/s: CYTEC TECHNOLOGY CORP.. Inventor/es: CIBULSKAS, ALGRID S., ASBELL, HENRI R.

MEZCLAS DE POLIMEROS DE ACRILAMIDA MANNICH Y POLIMEROS DE HALIDA DIMETILDIALAMONIO HAN SIDO ENCONTRADOS PARA SER UNOS FLOCULANTES SUPERIORES PARA CORRIENTES DE CALDO DE ENZIMAS PRODUCIENDO UNA COMPACTACION SOLIDA MUY GRANDE Y UNAS CLARIDADES SUPERNATANTES MAYORES QUE LAS DEL USO DE CUALQUIERA DE LOS POLIMEROS EN SOLITARIO.

UN METODO PARA AISLAR EL FACTOR VIII.

(16/04/1995). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: KAERSGAARD, PER.

SE PRESENTA UN METODO PARA AISLAR EL FACTOR VIII DE OTRAS PROTEINAS DISUELTAS EN EL PLASMA SANGUINEO, EN DONDE EL PLASMA SE SOMETE A UNA FILTRACION EN GEL BAJO CONDICIONES DE SEPARACION DEL GRUPO CON LO QUE SE OBTIENE UNA FRACCION QUE CONTIENE EL FACTOR VIII EN UN RENDIMIENTO MUY ELEVADO Y PRACTICAMENTE SIN OTRAS PROTEINAS.

NUEVA COLAGENASA 92-KDA TIPO IV.

(01/04/1995). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: GOLDBERG, GREGORY ISAAC, EISEN, ARTHUR ZANVEL.

NUEVA COLAGENASA 92-KDA TIPO IV HA SIDO PURIFICADA A PARTIR DE FIBROPLASTOS SV-40 TRANSFORMADOS DE UN PULMON FETAL, SU ESTRUCTURA PRIMARIA ESTA DETERMINADA Y CARACTERIZADA Y SE HA DESARROLLADO UN CLON DE SU DNA REPRESENTANDO LA PROTEINA COMPLETA.

PROTEINA FIBRINOLITICA Y SU METODO DE PRODUCCION.

(01/01/1995). Solicitante/s: NIHON CHEMICAL RESEARCH K.K. (JRC PHARMACEUTICAN). Inventor/es: HIRATANI, HAJIME, KATO, KAZUO, NAKANISHI, KOICHIRO, NOMURA, KEIICHI, TAJIMA, KYOKO.

UN NUEVO PEPTIZADO QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 31,000 SE OBTIENE A PARTIR DE UN EXTRACTO ACUOSO DE NATTO O DEL CULTIVO DE BACILLUS NATTO MEDIANTE PROCEDIMIENTOS DE PURIFICACION QUE INCLUYEN EL FRACCIONAMIENTO Y/O PRECIPITACION DE ALCOHOL Y CROMATOGRAFIA HIDROFOBICA, Y LAS PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS, INCLUYENDO SECUENCIA AMINO ACIDA DEL PEPTIZADO QUE SE DETERMINAN. EL PEPTIZADO ESTA ACTIVO EN FIBRINOLISIS, EXHIBE PODER DE ACTIVIDAD TROMBOLITICA A TRAVES DE LA ADMINISTRACION ORAL Y SE USA COMO AGENTE ORAL TROMBOLITICO.

HIDROLASA ACIL - PEPTIDA Y METODO DE PRODUCCION Y USO.

(16/12/1994). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SMITH, JOHN A.

LA INVENCION REVELA LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA HIDROLASA ACIL PEPTIDO. LA INVENCION CUENTA CON UNA MOLECULA DNA CODIFICADA POR UN APH, UN VECTOR INCORPORADO LA MOLECULA, Y EL USO DE TAL VECTOR PARA TRANSFORMAR UN HUESPED. LA INVENCION ADEMAS CUENTA CON LA EXPRESION DEL HUESPED PARA PRODUCIR APH, Y EL USO DEL APH PARA CATALIZAR LA HIDROLISIS DE UNA PROTEINA O PEPTIDO N(ALFA) - ACETILATADO O LA REACCION ENTRE UN AMINOACIDO N(ALFA) - ACETIL DONANTE Y UNA PROTEINA RECEPTORA CON UN GRUPO (ALFA) - NH2 LIBRE.

CISTEINA - PROTEINASAS, PRODUCCION Y EMPLEO.

(16/12/1994). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: ROWAN, ANDREW D., BUTTLE, DAVID J.

UNA CISTEINA - PROTEINASA CARACTERIZADA PORQUE ES INMUNOLOGICAMENTE DISTINTA, TIENE UNA MASA MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 25000 Y UNA CARGA NETA DISTINTA. TALES ENZIMAS SON ANANAIN Y COMOSAIN QUE SE PUEDEN DISTINGUIR POR SUS ESPECIFICIDADES PARA LAGUNOS SUSTRATOS SINTETICOS. TAMBIEN SE INCLUYE UN PROCESO PARA SU PRODUCCION QUE COMPRENDE LA SEPARACION DE MATERIAL DE UNA PLANTA DE ELABORACION DE PINA Y SU PURIFICACION. ESTAS ENZIMAS SE PUEDEN EMPLEAR EN EL DESBRIDAMIENTO DE TEJIDOS DE COSTRAS DE HERIDAS.

ENZIMAS PROTEOLITICAS NUEVAS Y SU USO EN DETERGENTES.

(16/12/1994). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: MISSET, ONNO, CUPERUS, ROELCK, ANNEKE, VAN DER LAAN, JOHANNES CORNELIS, MULLENERS, LEONARDUS JOHANNES SOFIE MARIE, VAN EEKELEN, CHRISTIAAN ALBERTUS GERARDUS, LENSINK, JOHAN HERMAN ALBERT.

SE PROPORCIONA ENZIMAS PROTEOLITICAS NUEVAS QUE MUESTRAN PROPIEDADES MEJORADAS PARA APLICACION EN DETERGENTES, ESPECIALMENTE EN DETERGENTES PARA LAVANDERIA. ESTOS ENZIMAS SE OBTIENEN POR LA EXPRESION DE UN GEN QUE CODIFICA UNA ENZIMA PROTEOLITICA QUE TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE DIFIERE EN AL MENOS UN AMINOACIDO DE LA ENZIMA TIPO VIRGEN. LAS ENZIMAS PREFERIDAS SON CIERTAS MUTANTES QUE DERIVAN DE LA SERINA PROTEASA DE BACILLUS NOV. SPEC. PB92.

COMPOSICION DETERGENTE ENZIMATICA LIQUIDA.

(16/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ERIKSEN, NINA, PEDERSEN, GITTE.

LA SOLUBILIDAD DE UNA ENZIMA EN UN DETERGENTE LIQUIDO SE PUEDE MEJORAR MEDIANTE LA MODIFICACION QUIMICA DE GRUPOS AMINO PRIMARIOS LIBRES EN LA ENZIMA MIENTRAS QUE AUN MANTIENEN LA ACTIVIDAD ENZIMATICA. LA MODIFICACION INCLUYE PREFERIBLEMENTE UN TRATAMIENTO ALDEHIDO, ACILACION O ALQUILACION DE LOS GRUPOS AMINO.

PROCEDIMIENTO PARA MODIFICACION QUIMICA DE PROTIDOS Y PRODUCTOS ASI MODIFICADOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE. Inventor/es: SOUPPE, JEROME, SERIS, JEAN-LOUIS, LEVESQUE, GUY, BELLENGER, VALERIE.

PROCEDIMIENTO PARA MODIFICAR UN PROTIDO POR FIJACION DE UN GRUPO ORGANICO SOBRE SU MOLECULA, HACIENDO REACCIONAR EL PROTIDO CON UN ACIDO, SAL O ESTER DITIOICO, CUYO RESTO ACIDO TIENE EL GRUPO ORGANICO A FIJAR, MIENTRAS QUE EL RESTO DE LA MOLECULA TIENE UNA ESTRUCTURA DE GRUPO SALIENTE, DE MODO QUE EL COMPUESTO DITIOICO REACCIONA CON LOS -NH2 O -NH DE LA MOLECULA DE PROTIDO.

PREPARACION DE ENZIMAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ALTERADA.

(01/10/1994). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: ESTELL, DAVID AARON, ARBIGE, MICHAEL VINCENT, PEPSIN, MICHAEL JAY, POULOSE, AYROOKARAN JOSEPH.

LA INVENCION TRATA DE LA ALTERACION DE LA RELACION DE LA VELOCIDAD DE TRANSESTERIFICACION/VELOCIDAD DE HIDROLISIS Y LA ESPECIFIDAD NUCLEOFILICA EN REACCIONES QUE SON CATALIZADAS POR ENZIMAS CON TRIADAS CATALITICAS TALES COMO SERINA HIDROLASAS Y CISTINA HIDROLASAS USANDO UN NUEVO METODO PARA MODIFICAR LA ENZIMA. SE CONSIGUEN MODIFICACIONES DE LA ENZIMA ALTERANDO EN 15 ANGSTROMS LOS RESIDUOS DE AMININOACIDO DE LA TRIADA CATALITICA DE LA ENZIMA.

AGENTE TERAPEUTICO.

(16/08/1994). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: BARRETT, ALAN, JOHN, BUTTLE, DAVID, JOHN, RICH, DANIEL, HULBERT.

ESTA INVENCION SE REFIERE AL QUIMIOPAPAINA, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PERFECCIONADA QUE CONTIENE QUIMIOPAPAINA Y A LOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE DISCOS INTERVERTEBRALES DE MAMIFEROS DAÑADOS, HERNIADOS O ABNORMALES, Y QUE CONSISTE EN INYECTAR EN DICHOS DISCOS UNA SOLUCION DE LA COMPOSICION MENCIONADA. TAMBIEN SE REFIERE ESTA INVENCION A PROCESOS PARA PREPARAR LA QUIMIOPAPAINA, A LOS PEPTIDOS INHIBIDORES Y MATRICES DE CROMATOGRAFIA AFINES UTILIZADOS EN DICHOS PROCESOS, Y A PREPARACIONES CON ANTICUERPOS MONOESPECIFICAS PRODUCIDAS CONTRA LA QUIMIOPAPAINA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS DE ENZIMAS, SIN AGENTES SUPERFICIE ACTIVOS, PULVERULENTOS O GRANULADOS CONTENIENDO PROTEASA COMO ENZIMA ACTIVA.

(01/02/1994). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: PLAINER, HERMANN, CHRISTNER, JURGEN, DR., REINER, ROLAND, DR., PARTHEIL, GUNTER.

PROCEDIMIENTO PRA LA OBTENCION DE PREPARADOS DE ENZIMAS, SIN AGENTES SUPERFICIE ACTIVOS, PULVERULENTOS O GRANULADOS, CONTENIENDO PROTEASA COMO ENZIMA ACTIVA. EN LOS PREPARADOS DE ENZIMA LA PROTEASA ESTA PRESENTE COMO COMPLEJO DE TANINO, BAJO LA CONDICION DE QUE LOS PREPARADOS DE ENZIMA CONSISTAN, POR LO MENOS, EN 50 HASTA 99,9% EN UNA O VARIAS SALES, USUALES EN SI COMO MEDIO DE MEZCLA.

METODO DE INMUNODIAGNOSTICO DE LA HIPODERMOSIS BOVINA BASADO EN LA UTILIZACION DE HIPODERMINA C PURIFICADA.

(16/05/1991). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO, VICERRECTORADO DE INVESTIGACION. Inventor/es: PARRA FERNANDEZ, JOSE FRANCISCO, PRIETO MARTIN, JOSE MIGUEL.

METODO DE INMUNODIAGNOSTICO DE LA HIPODERMOSIS BOVINA BASADO EN LA UTILIZACION DE HIPODERMINA C PURIFICADA. SE DESCRIBE UN ELISA INDIRECTO PARA EL INMUNODIAGNOSTICO DE LA HIPODERMOSIS BOVINA QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) PURIFICACION DE LA HIPODERMINA C A PARTIR DE LA LARVA I DE HYPODERMA LINEATUM POR CROMATOGRAFIA (HPLC) EN FASE REVERSA, 2) ADSORCION DE LA HIPODERMINA C PURIFICADA A PLACAS DE MICROTITULO, 3) BLOQUEO DE LOS POCILLOS UTILIZANDO UN TAMPON CONTENIENDO OVOALBUMINA Y TWEEN 20, 4) ADICION DE LOS SUEROS DE BOVINO, 5) LAVAR CADA PORCILLO 5 VECES, 6) AÑADIR UN SUERO ANTI-IGG DE BOVINO CONJUGADO CON PEROXIDASA, 7) LAVAR 5 VECES CADA POCILLO, 8) AÑADIR EL SUSTRATO DE LA PEROXIDASA, 9) DETENER LA REACCION CON ACIDO SULFURICO 3N, 10) MEDIR EL COLOR DESARROLLADO EN CADA POCILLO DETERMINANDO LA ABSORBANCIA A 450 MM.

UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE QUIMOPAPAINA CRUDA.

(01/10/1986). Solicitante/s: JAMES W. SIMMONS. M.D.

PROCEDIMIENTO PARA AISLAR GRANDES CANTIDADES DE LAS PREPARACIONES CRUDAS DE QUIMOPAPAINA. CONSISTE EN FORMAR UNA DISPERSION ACUOSA DE LATEX DE PAPAYA, CENTRIFUGAR PARA OBTENER UN LIQUIDO SOBRENADANTE QUE SE LLEVA A UNA CONCENTRACION DE SULFATO AMONICO DEL 45% Y ACIDULADO POSTERIORMENTE. LA SOLUCION RESULTANTE SE LLEVA A UNA CONCENTRACION DE SULFATO AMONICO DEL 75% PARA SEPARAR POR PRECIPITACION LA QUIMOPAPAINA CRUDA. SE UTILIZA EN LA QUIMIONUCLEOSIS.

UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE UNA PROTEASA DE QUIMOPAPAINA.

(16/01/1986). Solicitante/s: JAMES W. SIMMONS. M.D.

METODO DE PURIFICACION DE PROTEASAS DE QUIMOPAPAINA A PARTIR DE UNA DISOLUCION COMPLEJA, CONSTITUIDA POR UNA DISOLUCION ACUOSA DE QUIMOPAPAINA CRUDA. CONSISTE EN MEZCLAR LA DISOLUCION ACUOSA DE QUIMOPAPAINA CRUDA CON INCREMENTOS DE UNA RESINA CAMBIADORA DE CATION, TAL COMO UN DERIVADO CARBOXIMETALICO DE UN HIDRATO DE CARBONO POLIMERICO, CON OBJETO DE ABSORBER SELECTIVAMENTE UNA PARTE DE LA PROTEASA EN EL LIQUIDO SOBRENADANTE HA DESCENDIDO HASTA UN NIVEL DEL 5 AL 2% DE LA ACTIVIDAD TOTAL DE LA PROTEASA INICIALMENTE PRESENTE; Y ELUIR LA PROTEASA DE LA RESINA POR CROMATOGRAFIA EN COLUMNA MEDIANTE UN GRADIANTE LINEAL DE FUERZA IONICA DEL ELUYENTE. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES EMEPLEADAS EN LA QUIMIONUCLEOLISIS DEL TEJIDO HERNIADO DE LOS DISCOS INTERVERTEBRALES.

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