25 patentes, modelos y diseños de OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.

Trombina estabilizada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/05/2020). Inventor/es: PILPEL,YAIR, ZHERDEV,YURI, DORON,SIVAN, BYK-TENNENBAUM,TAMARA. Clasificación: A61K38/36.

Un método para estabilizar la actividad de la trombina en una solución, el método comprende: inhibir la actividad de la trombina poniendo en contacto la trombina con un oligonucleótido de unión a trombina, en donde el oligonucleótido de unión a trombina es capaz de unirse a un oligonucleótido antisentido; y en donde la inhibición de la trombina por el oligonucleótido de unión a la trombina se puede revertir al poner en contacto el oligonucleótido de unión a la trombina unido a la trombina con el oligonucleótido antisentido, en donde la solución comprende una concentración de trombina igual o superior a 4 UI/ml y hasta 15.000 UI/ml de trombina.

PDF original: ES-2805009_T3.pdf

Método para purificar y cuantificar la trombina y sus polipéptidos de degradación.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(25/03/2020). Inventor/es: NUR, ISRAEL, ORR,NADAV, AUERBACH-NEVO,TAMAR. Clasificación: A61K38/00, C07K14/745, C12N9/74, G01N33/49.

Un método cromatográfico de un solo paso para cuantificar α-trombina en una solución que comprende la α-trombina y al menos uno de un polipéptido de degradación de α-trombina u otra proteína, comprendiendo el método los pasos de: poner en contacto la solución con un intercambiador de aniones; separar la α-trombina del al menos uno de los polipéptidos de degradación de α-trombina y/o la otra proteína en la cromatografía de intercambio aniónico mediante condiciones de elución diferencial; y cuantificar la α- trombina. en donde las condiciones de elución diferencial comprenden un gradiente de pH.

PDF original: ES-2791982_T3.pdf

Elemento de adición a un aplicador médico.

(27/11/2019) Un conjunto aplicador que comprende: un aplicador médico configurado para aplicar una sustancia líquida curable y que incluye al menos un eje de cánula para proporcionar a través de él una sustancia líquida curable; una entrada de luz para recibir gas desde una fuente exterior, y un cuerpo tubular , en el que el cuerpo tubular está en comunicación fluida con la entrada de luz; y caracterizado por un elemento de adición a dicho aplicador médico, comprendiendo el elemento de adición una unidad de turbulencia configurada para mezclar dicho gas con un polvo almacenado en un vial , teniendo la unidad de turbulencia: - un puerto de entrada (37a, 77a) conectable a la fuente exterior; - un puerto de salida (37b, 77b) conectable a la…

Extracto de plaquetas inactivado viral, uso y preparación del mismo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(30/10/2019). Ver ilustración. Inventor/es: NUR, ISRAEL, WEISSMAN,LIOR, RAVER-SHAPIRA,NINA, BELYAEV,OLEG. Clasificación: A61K38/18, A61K35/14.

Un extracto de plaquetas seguro para virus activo derivado de múltiples donantes que comprende una mezcla de factores de crecimiento celular de plaquetas biológicamente activas y/o factores tróficos para su uso en terapia, el extracto de plaquetas comprendiendo PDGF-AB, b-FGF, VEGF y TGFb1, en donde la proporción para PDGF-AB: VEGF es por lo menos 74 y la proporción para PDGF-AB: TGFb1 es por lo menos 0,56, en donde el extracto se vuelve seguro para virus mediante dos pasos de inactivación viral ortogonal, y en donde los pasos de inactivación viral comprenden tratamiento de inactivación viral de solvente detergente (S/D) y pasteurización.

PDF original: ES-2767132_T3.pdf

Inmunoglobulina reducida en agentes trombogénicos y preparación de la misma.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(18/09/2019). Inventor/es: NUR, ISRAEL, BAR, LILIANA, MEIDLER,ROBERTO, BELYAEV,OLEG, MINTZ,RONI. Clasificación: C07K16/06, C07K1/18.

Un método para eliminar el activador de precalicreína y un agente trombogénico seleccionado de Factor XI y/o Factor XIa de una solución que contiene inmunoglobulina, el método comprendiendo los pasos de: (a) eliminar el Factor XI y/o el Factor XIa poniendo en contacto la solución que contiene inmunoglobulina a un pH en el intervalo de más de 3,8 a igual o menos de 5,3 con un soporte que comprende grupos cargados negativamente inmovilizados para permitir la unión del Factor XI y/o Factor XIa; y recoger una fracción no unida que comprende IgG; y (b) eliminar el activador de precalicreína poniendo en contacto la solución que contiene inmunoglobulina a un pH en el intervalo de 7 a 8,2 con un soporte que comprende grupos cargados positivamente inmovilizados para permitir la unión del activador de la precalicreína; y recoger una fracción no unida que comprende IgG; en donde el método emplea el paso (a) seguido del paso (b) o el paso (b) seguido del paso (a).

PDF original: ES-2756798_T3.pdf

Almohadilla seca que comprende trombina y pectina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/06/2019). Inventor/es: ILAN,EREZ, GURMAN,YOTAM, EAVRI,RONEN, DEKEL,ELYA. Clasificación: A61L15/28, A61L15/44.

Una almohadilla seca que comprende pectina a una densidad que varía de igual o más de10 mg/cm3 a menos de 70 mg/cm3, un catión divalente y trombina, en donde la pectina es pectina de metoxilo bajo (LM).

PDF original: ES-2741015_T3.pdf

Adhesivo de fibrina de un componente que comprende un inhibidor de la polimerización.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/03/2019). Inventor/es: NUR, ISRAEL, DEANGLIS,ASHLEY, PILPEL,YAIR, ZHERDEV,YURI, DORON,SIVAN. Clasificación: A61L24/10.

Una formulación de sellante líquida que comprende monómeros de fibrina a una concentración del 1 al 13% (p/v) y un péptido GPRP; en la que el péptido GPRP está presente en la formulación en una cantidad que es mayor que 100 veces el exceso molar en relación a los monómeros de fibrina; y en la que la formulación líquida es estable durante por lo menos 14 días a una temperatura ambiente seleccionada del grupo que consiste de 20, 21, 22, 23, 24 y 25º C.

PDF original: ES-2702657_T3.pdf

Composiciones adecuadas para el tratamiento de un enfermedad, trastorno o afección espinal.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2018). Inventor/es: NUR, ISRAEL, BAR, LILIANA, BECHOR,EDNA. Clasificación: A61K38/17, A61K38/36, A61L27/36, A61L27/38, A61K35/16, C12N5/077, A61K35/545.

Un concentrado de crioprecipitado de plasma inactivado viral (VIPCC), opcionalmente en combinación con una composición celular que comprende células derivadas de la notocorda, en donde el crioprecipitado comprende una concentración relativa de fibronectina:fibrinógeno inicial de 1:10 a 1:5 para su uso en el tratamiento de una enfermedad, trastorno o afección espinal que implica degeneración y/o lesión del disco intervertebral, con la condición de que estén ausentes del crioprecipitado aprotinina bovina y ácido tranexámico.

PDF original: ES-2672151_T3.pdf

Procedimiento de micronización.

(06/09/2017) Un procedimiento de micronización de una dispersión de partículas de proteína o de una dispersión de partículas que comprenden una proteína, teniendo la proteína un nivel predeterminado de actividad biológica, caracterizado porque el procedimiento comprende: la introducción de la dispersión en un aparato de molienda de cámara de vórtice que comprende boquillas de inyección de fluido tangenciales que realiza la molienda de torbellino por resonancia usando gradientes de presión; y la molienda de la dispersión en condiciones de molienda que comprenden una presión de entrada en el intervalo de 1 a 7 bares, una velocidad de carga en el intervalo de 0,1 a 5 kg/hora y un flujo de gas en el intervalo de 30 a 100 m3/hora y, opcionalmente, una presión del inyector en el intervalo de 0,2…

Dispositivo, sistema y método para dispensar una dosis fija de fluido.

(08/03/2017) Un dispositivo para dispensar o administrar una dosis fija de fluido, de manera que el dispositivo comprende: - al menos un tambor ; - al menos un émbolo encerrado al menos parcialmente en el tambor ; - un mecanismo de conversión del movimiento (M1) para convertir la fuerza de presión activa que se aplica fuera del tambor en un movimiento del -al menos un- émbolo en una dirección de administración, de manera que el mecanismo de conversión de movimiento comprende al menos un engranaje giratorio; y - un mecanismo de liberación (R1) para desconectar el émbolo del mecanismo de conversión de movimiento, de manera que, en una posición liberada, el -al menos un- émbolo puede moverse en una dirección opuesta a la dirección de administración, independientemente del movimiento de rotación del -al menos un- engranaje, y de manera que el…

Sistema para la administración de fluidos y uso del mismo.

(22/02/2017) Un sistema para la administración de fluidos, el sistema comprendiendo: a. un montaje de jeringuillas que comprende la primera y segunda jeringuillas orientadas de igual manera para definir una dirección de dispensación, cada jeringuilla teniendo un émbolo 6, 10 respectivo deslizable dentro de un barril 4, 9 de la jeringuilla respectivo, caracterizado porque el émbolo 10 de la segunda jeringuilla tiene longitud ajustable; y adicionalmente caracterizado porque el sistema comprende: b. un elemento de acoplamiento 8 unido a y enganchado mecánicamente al émbolo 6 de la primera jeringuilla de tal manera que: i. el alargamiento o acortamiento del émbolo…

Método y dispositivo para disolución rápida de composición de proteína sólida.

(01/02/2017) Un método para la disolución de una composición de fibrinógeno sólido en un disolvente acuoso, que comprende: i) proporcionar un recipiente cerrado que contiene: un volumen de la composición de fibrinógeno sólido y un espacio de cabeza , en el que la presión dentro del espacio de cabeza es una presión inferior a la atmosférica; ii) mientras que se mantiene la presión interna en el espacio de cabeza a presión sub-atmosférica, introduciendo en el recipiente un volumen del disolvente acuoso que es menor que el volumen de la composición de fibrinógeno sólido para formar una solución que comprende al menos 40 mg de fibrinógeno/ml; iii) posterior a ii), disminuyendo el tamaño del espacio de cabeza en el recipiente , sin permitir la entrada de aire en el recipiente…

Composiciones adecuadas para el tratamiento de la enfermedad, trastorno o condición espinal.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(21/09/2016). Inventor/es: NUR, ISRAEL, BAR, LILIANA, BECHOR,EDNA. Clasificación: A61L27/54, A61L27/36, A61L27/38, A61K35/54, C12N5/071, C12N5/077.

Un kit que comprende: un primer recipiente que comprende concentrado de crioprecipitado de plasma inactivado viral (VIPCC) que tiene una fibronectina: concentración relativa de fibrinógeno de 1:10 a aproximadamente 1:5, un segundo recipiente que comprende una enzima capaz de formar fibrina cuando reacciona con fibrinógeno, y un tercer recipiente que comprende una enzima proteolítica seleccionada de entre el grupo que consiste en peptidasas de serina, peptidasas de cisteína, peptidasas de aspártico, peptidasas de metalo, hialuronidasa y combinaciones de los mismos.

PDF original: ES-2606858_T3.pdf

Método para eliminar una enzima lítica a partir de una mezcla heterogénea.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(20/07/2016). Inventor/es: NUR, ISRAEL, BAR, LILIANA, MEIDLER,ROBERTO, RAVER-SHAPIRA,NINA, BELYAEV,OLEG. Clasificación: C07K1/22, C12N9/64, C12N9/50, C07K14/81.

Un método para remover una enzima lítica a partir de una mezcla biológica que contiene a la enzima lítica y a una macromolécula de interés que es sensible a la enzima lítica, donde el método comprende los pasos de: facilitar a la mezcla biológica en forma de una mezcla heterogénea que contiene a la enzima lítica, y a la macromolécula, donde por lo menos un 50% de la enzima lítica está disuelta y por lo menos un 50% de la macromolécula está en una forma sólida; facilitar a un inhibidor de la enzima lítica inmovilizado en un portador; contactar a la mezcla heterogénea con el inhibidor inmovilizado en lotes; incrementar la solubilidad de la macromolécula en la mezcla; y separar al inhibidor inmovilizado con la enzima lítica enlazada de la mezcla.

PDF original: ES-2599480_T3.pdf

Inmunoensayo para detección trombina.

(29/06/2016) Un método in vitro para reducir la interferencia de la antitrombina III (AT-III) en un inmunoensayo para cuantificar a la trombina en una muestra en la presencia de antitrombina III (AT-III), donde el inmunoensayo comprende a los pasos de: contactar a la muestra con una molécula pequeña seleccionada de un grupo que consiste de hirudina, que ocurre naturalmente, variaciones de hirudina sintética, derivados de hirudina, variaciones recombinantes de hirudina, miméticos, y una de sus combinaciones, que reconocen el lugar de enlace de sustratos de la trombina; agregar a la muestra un anticuerpo policlonal específico de la trombina o uno de sus fragmentos, donde el anticuerpo específico de trombina es generado en contra de una trombina que tiene…

Dispositivo para pulverización y/o mezclar fluidos en proximidad a una superficie.

(20/04/2016) Una punta de aplicador para la pulverización y/o mezcla de al menos dos fluidos que reaccionan juntos, la punta comprende: - al menos dos conductos de fluido para la realización de los al menos dos fluidos, cada conducto tiene al menos una abertura de salida , las aberturas se colocan sustancialmente en un mismo plano ; - Al menos dos conductos de gas (10a, 10b) para la realización de un volumen de gas, cada conducto de gas comprende un tubo de gas proximal y un tubo de gas distal , en el que cada tubo de gas distal está doblado, en comparación con la posición del tubo de gas proximal y distal, en el que cada tubo de gas distal tiene apertura un gas (13, 13') con un diámetro (D5), las aberturas de gas posicionadas desde el plano de las aberturas de salida ; y - Una carcasa…

Dispositivos para inyectar una sustancia y métodos para ello.

(25/01/2016) Un dispositivo para administrar inyecciones que comprende: por lo menos un barril de jeringa ; por lo menos un pistón conectado con por lo menos un barril de jeringa que se acaba de mencionar ; una base de pistón conectada con por lo menos un pistón que se acaba de mencionar y adaptada para su movimiento recíproco a lo largo de un eje; que se caracteriza por que dicho dispositivo comprende adicionalmente una cámara de la aguja adaptada para el movimiento recíproco a lo largo de dicho eje, dicha cámara de la aguja incluye por lo menos un flanco que se proyecta de una de sus superficies exteriores para acoplar selectivamente a dicha cámara de la aguja y dicha base del pistón para suministrar un movimiento simultáneo de aquella cámara del aguja y dicha base de pistón…

Extracto de plaquetas inactivado viral, uso y preparación del mismo.

(20/05/2015) Un método para eliminar disolvente-detergente (D/D) de una mezcla líquida biológica o preparación líquida biológica por cromatografía de interacción hidrófoba (HIC), que comprende las etapas de: proporcionar la mezcla líquida biológica o preparación; y cargar la mezcla o preparación a HIC, y recoger un material eluido bajo condiciones no isocráticas.

Andamio con base de fibrina, preparación y uso del mismo.

(19/11/2014) Un andamio con base de fibrina capaz de mantener una población de células introducidas en el andamio que comprende una concentración inicial de células de al menos 1 x 106 células/ml andamio de células madre mesenquimales (CMM) y/o células derivadas de tejido del cordón umbilical (CTU) donde el andamio se forma con un componente de fibrinógeno que comprende fibrinógeno con una concentración final superior a 17,5 mg/ml andamio, comprendiendo el andamio CTU, CMM introducidas o una combinación de las mismas en un rango de concentración inicial de 1 x 106 a 6 x 106 células/ml andamio, donde el andamio de fibrina está sustancialmente libre de inhibidores de proteasa añadidos, y donde el andamio que comprende CMM y/o CTU introducidas es para uso en el aumento de vascularización.

Método para un sellado con fibrina mejorado.

(06/08/2014) Un producto que comprende (a) un componente sólido que comprende fibrinógeno; (b) un componente sólido que comprende trombina; y (c) una formulación líquido de sellador de fibrina; para uso en el sellado de tejido húmedo mediante las etapas de: aplicar una cantidad efectiva de los componentes sólidos en al menos una parte del tejido húmedo; seguido de la aplicación sobre al menos una parte de los componentes sólidos aplicados una cantidad efectiva de la formulación líquida de sellador de fibrina.

Composición de inmunoglobulina intravenosa.

(14/05/2014) Un procedimiento de preparación de una composición concentrada de inmunoglobulinas que tiene un título de anticuerpos igual o superior a 1:60.000.000, según se determina por ELISA, para tratar a sujetos vacunados contra, o infectados con, un microorganismo patógeno, que comprende: (a) seleccionar donaciones de sangre o de plasma obtenidas de una población de individuos previamente revacunados contra uno o más antígenos asociados al microorganismo patógeno; (b) determinar el nivel de anticuerpos específicos inmunorreactivos con dicho microorganismo patógeno mediante un inmunoensayo ELISA en dichas donaciones de sangre o de plasma de dichos individuos para identificar a individuos con título muy alto que tienen un título muy alto de dichos anticuerpos específicos; (c)…

Soluciones que tienen cantidades enzimáticamente permisivas de agentes de visualización y usos de las mismas.

(18/12/2013) Una solución que comprende una enzima proteolítica que es capaz de formar fibrina cuando reacciona con fibrinógeno, y una concentración enzimáticamente permisiva de un agente de visualización, en donde la enzima proteolítica es trombina, caracterizada porque o: (a) el mencionado agente de visualización es azul de metileno presente en la mencionada solución de trombina en un rango de concentración de desde 0,01 a 0,05%, y la mencionada solución de trombina teñida con azul de metileno está protegida de la luz; o (b) el mencionado agente de visualización es índigo carmín presente en la mencionada solución de trombina en un rango de concentración de desde 0,01%…

Dispositivo implantable que comprende un sustrato pre-recubierto con fibrina estabilizada.

(11/09/2013) Un procedimiento para producir un dispositivo implantable para reparar una abertura o un defecto en un tejido blando, comprendiendo el procedimiento las etapas de: proporcionar un sustrato que tiene una superficie visceral y una superficie no visceral; formar un recubrimiento de fibrina sobre al menos una parte de dicha superficie visceral aplicando a dicha porción un volumen definido de una disolución que comprende fibrinógeno y una disolución que comprende una enzima proteolítica que puede formar fibrina cuando reacciona con el fibrinógeno; y secar el recubrimiento, que comprende además, antes de la etapa de secado, la etapa de añadir un soluto que puede unirse a agua libre y que tiene un peso molecular de 1.000 Dalton o menos, obteniéndose así un dispositivo implantable que comprende…

Kits, formulaciones y soluciones que tienen cantidades de agentes de visualización enzimaticamente permisivos y usos de las mismas.

(02/01/2013) Un kit de adhesivo de fibrina para preparar una formulación de adhesivo de fibrina para su aplicación a una superficie de una parte del cuerpo de un paciente, comprendiendo dicho kit: un primer componente separado necesario para formar la formulación de adhesivo de fibrina, 5 comprendiendo el primer componente separado una solución de fibrinógeno, un segundo componente separado necesario para formar la formulación de adhesivo de fibrina, comprendiendo el segundo componente separado una solución de trombina que es capaz de formar fibrina cuando reacciona con el fibrinógeno, en el que dicha solución de trombina comprende adicionalmente un agente de visualización, caracterizado porque: (a) dicho agente de visualización es azul de metileno presente en…

UN METODO PARA LA INACTIVACION DE VIRUS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: NUR, ISRAEL, BAR, LILIANA. Clasificación: A61K39/395, A61L2/02.

Un método para inactivar los virus presentes en una preparación biológica líquida que comprende las etapas de: (a) tratar la preparación biológica líquida con una combinación de solvente-detergente, a una concentración y bajo condiciones que son suficientes para inactivar los virus recubiertos por lípidos; (b) eliminar los reactivos de solvente-detergente de la preparación líquida pasando la preparación líquida obtenida en (a) sobre un relleno cromatográfico compuesto de bolitas de sílice cuyo volumen de poro se rellena con polímero acrílico hidrofóbico entrecruzado tridimensionalmente; (c) pasar el producto líquido de la etapa (b) a través de un filtro que tiene un tamaño de poro de entre aproximadamente 15 nm y aproximadamente 70 nm.

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