CIP-2021 : A61L 15/32 : Proteínas, polipéptidos; Sus productos de degradación o sus derivados,
p. ej. albúmina, colágeno, fibrina, gelatina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 15/18 hasta A61L 15/40: - Dentro de los grupos A61L 15/18 - A61L 15/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 15/18 - A61L 15/40, se asigna también una clasificación en el grupo A61L 15/42 si el uso de materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas es de interés.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 15/00 Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o utilización de materiales para su fabricación (para vendas líquidas A61L 26/00; apósitos radiactivos A61M 36/14).
A61L 15/32 · · · Proteínas, polipéptidos; Sus productos de degradación o sus derivados, p. ej. albúmina, colágeno, fibrina, gelatina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición de matriz extracelular.
(05/02/2013) Procedimiento para preparar una composición de matriz extracelular que comprende:
(a) mezclar una disolución acuosa de fibrinógeno con un agente coagulante y un agente de carga y unagente espumante;
(b) incubar la mezcla obtenida en la etapa 5 (a) con un agente de reticulación seleccionado de: agentes deacoplamiento de carbodiimida tales como N-(3-dimetilaminopropil)-N'-etilcarbodiimida (EDC); Nhidroxisuccinimida(NHS), agentes de acoplamiento de azida; agentes de reticulación de diisocianato talescomo diisocianato de hexametileno; agentes de reticulación de epóxido tales como epiclorhidrina, glicidiléteres y glicidilaminas; y agentes de reticulación de aldehído tales como formaldehído, glutaraldehído…
MEZCLA DE PÉPTIDOS O POLIPÉPTIDOS MULTIFUNCIONALES O COMBINACIONES DE ESTOS CAPACES DE FORMAR UNA MATRIZ 2D O 3D PARA EL CUIDADO DE LA PIEL, MUCOSAS, CUERO CABELLUDO Y/O CABELLO Y SU USO EN COMPOSICIONES COSMÉTICAS O DERMOFARMACÉUTICAS.
(13/12/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: INFINITEC ACTIVOS, S.L. Inventor/es: ALBERICIO PALOMERA, FERNANDO, CRUZ RICONDO, LUIS JAVIER, GUTIÉRREZ REYES,CARMEN, ACOSTA CRESPO,GERARDO ALEXIS.
Mezcla de compuestos de péptidos y/o polipéptidos multifuncionales individuales y/o combinaciones de éstos y conteniendo motivos peptídicos biológicos, capaces de organizarse estructuralmente y de formar una matriz 2D o 3D dentro de la piel y/o el folículo aportando propiedades regenerativas, antiarrugas y/o estimulantes y reparadoras del folículo piloso. Así como su aplicación por vía tópica para el cuidado de la piel y el cabello y su uso en composiciones cosméticas o dermofarmacéuticas, donde dicha composición puede comprender péptidos o polipéptidos de este tipo de naturaleza solos o combinados.
Apósito hemostático multicapa absorbible reforzado para heridas y su procedimiento de fabricación.
(15/08/2012) Un apósito multicapa para heridas que comprende: una primera capa de un primer material textil no tejidoabsorbible que comprende fibras constituidas por polímeros o copolímeros de poliéster alifático de uno o másmonómeros seleccionados del grupo que consiste en ácido láctico, lactida (incluyendo L-, D-, meso y mezclas D, L),ácido glicólico, glicolida, α-caprolactona, p-dioxanona y carbonato de trimetileno;
y una segunda capa de un segundomaterial textil tejido o de punto absorbible que comprende polisacáridos oxidados, en el que dicho primer materialtextil no tejido absorbible contiene trombina y fibrinógeno.
Aminoglucósidos pregelatinizados conjugados, de manera covalente, con algodón.
(20/06/2012) Producto basado en algodón hidrófilo, funcionalizado al menos con un antibiótico aminoglucósido y al menos unagelatina, caracterizado porque el antibiótico y la gelatina se unen al algodón mediante un enlace covalente, elantibiótico está presente en una cantidad comprendida entre aproximadamente 4 y 45 mg por gramo de algodón, ydicho producto se obtiene haciendo reaccionar el algodón con cantidades de al menos una gelatina comprendidasentre 0,2 y 6 mg por gramo de algodón.
Apósitos para heridas terapéuticamente activos, su fabricación y su uso.
(11/04/2012) Apósito para heridas, caracterizado porque presenta de 19 a 56% de una o varias proteínas estructuralesseleccionadas de colágeno, gelatina, derivados o mezclas de los mismos, 18 a 58% de uno o varios polisacáridosestructurales seleccionados de quitosano, derivados de quitosano o mezclas de los mismos, 0,5 a 10% de ácidospolicarboxílicos/ácidos carboxílicos, que contienen adicionalmente a un grupo carboxilo uno o varios gruposfuncionales seleccionados de carboxi, hidroxi, amino, seleccionados de ácido láctico, ácido málico, ácido succínico,ácido malónico, ácido fumárico, ácido ascórbico, ácido glutámico, ácido salicílico, ácido pirrolidoncarboxílico…
Procedimientos para la producción de apósito sólido para tratar tejido lesionado.
(04/04/2012) Un procedimiento de producción de un apósito sólido para tratar tejido lesionado en un mamífero que comprende:(a) formar una mezcla acuosa líquida de un componente de fibrinógeno y un activador de fibrinógeno a unatemperatura de entre 2ºC y 8ºC para inhibir la activación del componente de fibrinógeno por parte del activador defibrinógeno; (b) reducir la temperatura entre -10ºC y -196ºC de dicha mezcla acuosa para formar una mezcla acuosacongelada; y (c) reducir el contenido de humedad de dicha mezcla acuosa congelada hasta menos del 53% paraproducir un apósito sólido que tenga una capa hemostática homogénea que consista en dicho…
Sistema antimicrobiano e inmunoestimulador que incluye una enzima oxidorreductasa.
(14/03/2012) Sistema inmunoestimulante y antimicrobiano estable en su almacenamiento que incluye glucosa oxidasa, D-glucosa,azúcares añadidos elegidos entre uno o varios entre la sacarosa, la fructosa y/o la maltosa y peróxido de hidrógeno enuna solución acuosa, en el que la glucosa o xidasa se encuentra presente en una actividad de, al menos, U para 100gdel sistema;
la D-glucosa se encuentra presente de un 20 a un 85% en peso, respecto al peso del sistema total;
los azúcares adicionales elegidos entre uno o varios entre la sacarosa, la fructosa y/o la maltosa se encuentranpresentes de un 5 a un 70% en peso, respecto al peso del sistema total;
el agua se encuentra presente de un 10 a un 20% en peso,…
MATERIAL NO TEJIDO DE GELATINA BIORRESORBIBLE.
(08/02/2012) Procedimiento de hilatura por rotación para fabricar un material no tejido que comprende fibras derivadas de una materia prima fibrosa que presenta gelatina, en el que las fibras están aprestadas con una sustancia anticrobianamente activa y/o un antibiótico, en el que la materia prima fibrosa se carga en un recipiente, en el que el recipiente es puesto en rotación y en el que la materia prima fibrosa fluidizada es descargada del recipiente en forma de fibras por efecto de fuerzas centrípetas
DISPOSITIVOS HEMOSTÁTICOS QUE CONTIENEN UN PRECIPITADO DE PROTEÍNA.
(05/12/2011) Un procedimiento para fabricar un dispositivo médico, que comprende: proporcionar un sustrato fibroso de tela tejida o no tejida que comprende restos ácidos; y poner en contacto el mencionado sustrato fibroso con una solución o un gel que comprende una proteína seleccionada entre el grupo constituido por fibrinógeno, fibrina y fibronectina en el que los mencionados restos ácidos están presentes en el mencionado sustrato en una cantidad eficaz para proporcionar un medio ácido suficiente para formar un precipitado de la mencionada proteína, con lo que el mencionado precipitado se incorpora al mencionado sustrato en una cantidad eficaz para proporcionar, mantener o mejorar las propiedades hemostáticas del mencionado sustrato
COMPOSICIONES DE LACTOFERRINA Y MÉTODOS DE TRATAMIENTO DE LA ÚLCERA DIABÉTICA.
(12/05/2011) Una composición de lactoferrina para uso en un método de tratamiento de una úlcera diabética
PROCEDIMIENTO NUEVO Y NO AGRESIVO PARA LA CONVERSION DE CISTINA EN LANTIONINA EN MATERIALES QUE CONTIENEN QUERATINA.
(14/12/2010) - Una composición que comprende un material con queratina aislado en la que del 1% al 50% de los enlaces disulfuro de la cistina del material con queratina aislado se han sustituido por restos de lantionina, en la que los restos de lantionina se han producido en un medio de reacción no acuoso que comprendía una base
METODO PARA OSCURECER EL RECONOCIMIENTO INMUNE.
(22/04/2010) Una matriz de hidrogel que comprende gelatina, dextrano y una cantidad efectiva de aminoácidos polares para su uso en el oscurecimiento de proteínas de la superficie celular de un trasplante encapsulado en la matriz de anticuerpos de alta afinidad del mamífero huésped para inducir aceptación permisiva del trasplante por parte del mamífero huésped
COMPOSICION PARA LA PREPARACION DE MUESTRAS HISTOLOGICAS, CITOLOGICAS Y DE AUTOPSIA.
(25/11/2009). Solicitante/s: DIAPATH S.P.A. Inventor/es: MOSCONI,GIANFILIPPO, BIANCHI,MONICA.
Procedimiento para el procesamiento de una muestra histológica, citológica o de autopsia, caracterizado por tratar dicha muestra, a temperatura ambiente y presión ambiente, con una composición que comprende el 60% en volumen de octano, el 10% en volumen de alcohol isopropílico y el 30% en volumen de alcohol etílico.
USO DE UNA MEMBRANA A BASE DE COLAGENO PARA PREPARAR UN IMPLANTE DESTINADO A LA REGENERACION GUIADA DE TEJIDOS.
(01/07/2006). Solicitante/s: ED GEISTLICH SOHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: GEISTLICH, PETER, ECKMAYER, ZDENEK, BOYNE, PHILIP.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA MEMBRANA DE COLAGENO REABSORBIBLE PARA USARSE EN LA REGENERACION GUIADA DE TEJIDOS, SIENDO FIBROSA UNA CARA DE LA CITADA MEMBRANA Y PERMITIENDO CON ELLO QUE CREZCAN LAS CELULAS SOBRE ELLA, Y SIENDO SUAVE LA CARA OPUESTA DE LA CITADA MEMBRANA, INHIBIENDO DE ESTA FORMA LA ADHESION DE CELULAS SOBRE ELLA. UNA MEMBRANA DE ESTE TIPO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS Y LESIONES.
FIBRAS DE COLAGENO HEMOSTATICAS.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: C.R. BARD, INC.. Inventor/es: TORGERSON, ROBERT, D., UHOCH, JOHN, MADDALO, FRANCIS, B., ELDRIDGE, STEPHEN, N..
Un método para formar una fibra de colágeno que consiste en: (a) suspender una pluralidad fibrillas de colágeno, que no han sido sometidas a disolución con ácido, en agua para formar una suspensión espesa de colágeno, teniendo las fibrillas de colágeno una densidad aparente suficiente para formar una suspensión en agua y teniendo la suspensión espesa de colágeno una concentración de colágeno dentro del intervalo de 2% a 10% (peso/volumen); y (b) introducir la suspensión espesa de colágeno en un primer baño de deshidratación para deshidratar al menos parcialmente la suspensión espesa de colágeno y formar de este modo una fibra de colágeno.
FIBRAS DE CELULOSA HEMOSTATICA SOLUBLES QUE CONTIENEN PROTEINA DE COAGULACION PARA TRATAR HERIDAS Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LAS MISMAS.
(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HOGY MEDICAL CO., LTD. Inventor/es: JO, YOSHIO, AOSHIMA, MOTONORI, TANABE, KOJI, MATSUSHITA, KOICHI, INOUE, TOSHIKI.
Una fibra de celulosa hemostática para curar traumatismos soluble, que comprende una fibra de celulosa natural o regenerada que se ha carboximetilado parcialmente en una extensión tal que el grado de sustitución de los grupos hidroxilo en las unidades de glucosa que constituyen la molécula de celulosa es de 0, 5 a menos de 1, 0, en la que tres tipos de proteínas de coagulación que son fibrinógeno, trombina y factor de coagulación XIII se aplican o se unen químicamente a dicha fibra a lo que sigue un secado, de tal forma que dicha fibra posee actividad para acelerar una reacción de coagulación de monómeros de fibrina convertidos a partir de fibrinógeno con trombina y posee actividad para estabilizar aglutinados mediante reacción de entrecruzamiento con el factor de coagulación XIII.
NUEVOS MEDICAMENTOS BASADOS EN POLIMEROS COMPUESTOS DE GELATINA MODIFICADA CON METACRILAMINA.
(16/11/2005) La presente invención se refiere a un medicamento que comprende una matriz de biopolímero que contiene derivados vinílicos de gelatina reticulados, o gelatina con modificación de metacrilamida copolimerizada con polisacáridos con modificación vinílica, o un polisacárido y gelatina de sustitución vinílica reticulados y físicamente atrapados en una red de semiinterpenetración. Preferentemente el polisacárido contiene dextrano o xantano. La presente invención se refiere a un apósito para heridas o un dispositivo de liberación controlada que comprende la matriz de biopolímero. Preferentemente, la matriz está en forma de película hidratada, de espuma hidratada o seca, de fibras secas que pueden formarse en un tejido tejido o no-tejido, de microesferas hidratadas o secas, de polvo seco, o también la matriz puede revestirse con una película…
MATRIZ DE COLAGENO DE MULTIPLES CAPAS PARA LA RECONSTRUCCION DE TEJIDO.
(16/09/2005). Solicitante/s: SYNTACOLL AG. Inventor/es: RUSZCZAK, ZBIGNIEW, MEHRL, ROBERT, JECKLE, JOHANN, STOLTZ, MICHAEL.
Un material en láminas biocompatible de múltiples capas que comprende una primera y una segunda capa que comprenden matrices de colágeno biocompatible, capas las cuales se adhieren físicamente a lo largo de al menos una porción de una superficie de cada una de dichas capas, en el que dicho material tiene una flexibilidad suficiente para formar tubos útiles para la reconstrucción de tejido, y en el que al menos una matriz de dichas capas es capaz de absorber suficientes fluidos para formar una matriz expandida capaz de promover el crecimiento celular.
MEMBRANA PARA SER USADA EN LA REGENERACION TISULAR.
(16/07/2005). Solicitante/s: ED GEISTLICH SIHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: GEISTLICH, PETER, ECKMAYER, ZDENEK, SCHLOSSER, LOTHAR.
Procedimiento para la preparación de una membrana multi-capa apropiada para la utilización in vivo en la reconstrucción del tejido óseo o cartilaginoso, comprendiendo dicha membrana (i) una capa matriz predominantemente de colágeno II y con una textura abierta de tipo esponja y (ii) por lo menos, una capa barrera con una textura cerrada, relativamente impermeable, estando por lo menos dicha capa barrera hecha predominantemente de colágeno I y III, caracterizado porque dicho procedimiento comprende la aplicación de una lechada de colágeno II a la superficie de la capa barrera, tal como se ha definido anteriormente en la presente memoria, seguido por una liofilización por la cual se proporciona dicha capa matriz de colágeno II con una estructura abierta de tipo esponja.
MATRIZ AUTOADHESIVA HIDRATABLE PARA USO TERAPEUTICO TOPICO.
(16/07/2005). Solicitante/s: TISSUEMED LIMITED. Inventor/es: BURNETT, STUART, EDWARDSON, PETER, ANDREW, DAVID, MANDLEY, DAVID, JOHN, VELADA, JOSE.
Una matriz polimérica, autoadhesiva, biocompatible e hidratable en forma de lámina, parche o película adecuada para aplicación en superficies húmedas tanto dentro como de la superficie externa del cuerpo, comprendiendo la matriz material polimerizable y/o entrecruzable natural o sintético que ayuda a curar heridas, y un polímero sintético que tiene propiedades bioadhesivas, tales propiedades permiten a la matriz adherirse a tejido subyacente mediante enlace iónico y/o de hidrógeno.
PEPTIDOS DE COLAGENO MODIFICADOS POR INJERTADO DE FUNCIONES MERCAPTO, UNO DE SUS PROCEDIMIENTOS DE OTENCION Y SUS APLICACIONES COMO BIOMATERIALES.
(16/06/2005). Solicitante/s: FLAMEL TECHNOLOGIES. Inventor/es: NICOLAS, FLORENCE, BRYSON, NATHAN.
Péptido colagénico modificado por injertación de funciones tiol libres o substituidas portadas por restos mercaptoaminados, caracterizado: por ser estos restos marcaptoaminados idénticos o diferentes entre sí y estar exclusivamente injertados sobre los ácidos aspártico y glutámico de la cadena colagénica por medio de uniones amida, y por ser soluble en medio acuoso y/o en solventes polares.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE UNA SUSTANCIA DE ENLACE AL COLAGENO.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MITTERER, ARTUR, EIBL, JOHANN, DORNER, FRIEDRICH, PROF., TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS/PETER, PROF., SIEKMANN, JURGEN, DR., FISCHER, BERNHARD, DOZ.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA ANALIZAR UNA SUSTANCIA LIGADORA DE COLAGENO, EN ESPECIAL LA ACTIVIDAD DE UNA PROTEINA DE ADHESION EN UN ENSAYO; DICHO PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE EL COLAGENO AVIDO SE FIJA COVALENTE A UNA FASE SOLIDA, LA SUSTANCIA LIGADORA DEL ENSAYO ES LIGADA AL COLAGENO, Y SE ANALIZA LA SUSTANCIA QUE LIGA EL COLAGENO LIGADO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN CONJUGADO DE COLAGENO FORMADO DE UNA FASE SOLIDA Y EL COLAGENO AVIDO, LIGADO COVALENTE A ELLA. EL PROCEDIMIENTO ESTA ESPECIALMENTE INDICADO PARA EL ANALISIS DE LA ACTIVIDAD PRIMARIA HEMOSTATICA DEL VWF.
PREPARACION DE UN MATERIAL DE COLAGENO CON LA DEGRADACIONIN VIVO CONTROLADA.
(16/03/2005). Solicitante/s: IMEDEX BIOMATERIAUX. Inventor/es: TAYOT, JEAN-LOUIS, BAYON, YVES, GRAVAGNA, PHILIPPE.
Procedimiento para la preparación de un material de colágeno reticulado, biocompatible, no tóxico y con velocidad de biodegradación in vivo controlada, caracterizado porque comprende someter un componente de colágeno sensiblemente desprovisto de agente complementario de reticulación y, preferentemente, no reticulado, en estado húmedo a una irradiación por radiación beta, siendo estéril el material de colágeno obtenido y biodegradable en el transcurso de algunos días hasta varias semanas.
PROTESIS CON COLAGENO PARA LA PREPARACION DE TEJIDOS.
(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ETHICON ENDO-SURGERY, INC.. Inventor/es: VAITEKUNAS, JEFFREY J., KUHNS, JESSE, SHEFFIELD, WARREN D., WAMPLER, SCOTT.
PROSTETICO QUE SE COLOCA SOBRE EL DEFECTO DE UN TEJIDO QUE INCLUYE AL MENOS UNA ALMOHADILLA DE COLAGENO QUE SE COLOCA SOBRE EL TEJIDO QUE RODEA EL DEFECTO. SE PUEDE COLOCAR UN PARCHE SOBRE EL DEFECTO Y LA ALMOHADILLA DE COLAGENO, EL PARCHE Y EL TEJIDO SON ADHERIBLES UNO AL OTRO TRAS EJERCER PRESION. DE MANERA ALTERNATIVA, EL PROSTETICO CONSISTE EN UN PARCHE CON AL MENOS UNA ALMOHADILLA DE COLAGENO FORMADA INTEGRALMENTE CON LA ALMOHADILLA. OTRO PROSTETICO ALTERNATIVO INCLUYE UN PARCHE HECHO TODO DE COLAGENO.
MATERIAL DE COLAGENO LAMINADO Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL MISMO.
(16/12/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MATERIAL DE COLAGENO QUE COMPRENDE UN LAMINADO EN EL QUE UNA ESTRUCTURA DE CAPAS MULTIPLES A MODO DE TELA NO TEJIDA FIBROSA Y ULTRAFINA SE COLOCA EN EMPAREDADO ENTRE CAPAS DE COLAGENO NO FIBROSAS, UN MATERIAL A MODO DE HILO QUE CONTIENE DICHO MATERIAL DE COLAGENO, SUS PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION, Y UN MATERIAL MEDICO QUE CONTIENE DICHO MATERIAL DE COLAGENO, Y SOBRE TODO UNA MEMBRANA MEDICA ALTERNATIVA FORMADA POR EL CITADO MATERIAL MEDICO. TODOS ELLOS UTILIZAN COLAGENO COMO SU MATERIA PRIMA SIN COMBINAR EL USO DE UN MATERIAL POLIMERICO SINTETICO, POSEEN PROPIEDADES FISICAS HASTA EL PUNTO DE QUE PERMITEN LA SUTURA SIN DEJAR DE MANTENER LAS PROPIEDADES BIOQUIMICAS QUE POSEE POR SI MISMO EL COLAGENO, Y LA MEMBRANA MEDICA ALTERNATIVA PUEDE UTILIZARSE COMO MATERIAL PARA RELLENO EN LAS PARTES QUE FALTAN DE BIOMEMBRANAS…
MATRIZ EXTRACELULAR CAPAZ DE RESORBERSE PARA LA RECONSTRUCCION DEL TEJIDO CARTILAGINOSO.
(01/11/2004). Solicitante/s: ED GEISTLICH SOHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: GEISTLICH, PETER, ECKMAYER, ZDENEK, SPECTOR, MYRON-DEP.ORTH.SURG.-BRIGHAM HOSPITAL.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA MATRIZ EXTRACELULAR REABSORBIBLE PARA LA RECONSTRUCCION DE TEJIDO CARTILAGINOSO FORMADA PRIMORDIALMENTE POR FIBRAS DE COLAGENO II.
MATERIAL COLAGENICO BICOMPUESTO, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(16/09/2004). Solicitante/s: IMEDEX BIOMATERIAUX. Inventor/es: TAYOT, JEAN-LOUIS, BAYON, YVES, GRAVAGNA, PHILIPPE.
Material colagénico bicompuesto, que es biocompatible, no tóxico y biodegradable en menos de un mes, caracterizado por que comprende únicamente, o principalmente, dos capas íntimamente unidas, a saber una capa que forma una película a base de un componente colagénico, principalmente de colágeno que ha pedido al menos parcialmente su estructura helicoidal, o de gelatina, y una capa que forma una compresa porosa no aplastada, a base de un componente polímero.
APOSITO FLEXIBLE PARA HERIDAS A BASE DE FIBRINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/09/2004). Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Inventor/es: RAPP, MIRNA, DR.
Nuevo apósito flexible para cicatrizar heridas abiertas comprende una capa de fibrina hecha de componentes dializados. Una apósito flexible (I) hecho de fibrina, es nuevo y contiene una capa de fibrina que se prepara a partir de componentes extensivamente dializados o de fibrinógeno completamente libre. La invención se refiere también a la preparación de (I).
COMPOSICIONES DE SELLANTE DE FIBRINA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU USO.
(01/04/2004). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: EDWARDSON, PETER, ANDREW, DAVID, FAIRBROTHER, JOHN ESAM, GARDNER, RONALD STEPHEN, HOLLINGSBEE, DEREK ANDREW, CEDERHOLM-WILLIAMS, STUART ANTHONY.
LA INVENCION SE REFIERE A OBTURADORES DE FIBRINA, MAS ESPECIFICAMENTE LA FINALIDAD DE LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN OBTURADOR DE FIBRINA, EN EL QUE SE UTILIZA UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE MONOMERO DE FIBRINA O UNA COMPOSICION COMPRENDIENDO FIBRINA NO DEGRADADA, COMO UN COMPONENTE DEL OBTURADOR DE FIBRINA.
ANTICUERPOS ANTI-ENZIMA PARA EL TRATAMIENTO DE LA PIEL.
(16/12/2003). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: WEVERS, JEAN, HERBOTS, IVAN, MAURICE, ALFONS, JAN, VAN HAUWERMEIREN, TIM, JORIS.
El uso de un anticuerpo dirigido contra una enzima para la preparación de una composición para el tratamiento de dermatitis enzimática de la piel externa.
GRANULADO DE ADHESIVO DE FIBRINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/03/2003). Solicitante/s: AVENTIS BEHRING GMBH. Inventor/es: RAPP, MIRNA, DR.
Granulado de adhesivo de fibrina capaz de deslizarse sin dificultad, caracterizado porque presenta partículas de granulado con un tamaño de partícula de más de 50 µm hasta aproximadamente 1000 µm, que contienen trombina, factor XIII, fibrinógeno y una sal de calcio.
HIDROGEL BASADO EN ALBUMINA.
(01/10/2002) HIDROGELES BIOARTIFICIALES NOVEDOSOS QUE CONSTAN DE UNA MEZCLA RETICULADA TRIDIMENSIONAL DE: (A) UN OXIDO DE POLIETILENO BIFUNCIONALIZADO, ACTIVADO CON UN AGENTE ACTIVANTE, DISUELTO EN UNA SOLUCION ACUOSA; Y (B) PROTEINA DEL TIPO ALBUMINA. LOS HIDROGELES NOVEDOSOS SE BASAN EN LA RETICULACION DE LA PROTEINA ALBUMINA DE VARIAS FUENTES QUE INCLUYEN, POR EJEMPLO, UNA ALBUMINA DE SERUM BOBINO, LACTALBUMINA O VALBUMINA CON UN OXIDO DE POLIETILENO BIFUNCIONALIZADO, MAS PREFERIBLEMENTE GLICOL POLIETILENO, O UNA MEZCLA DE OXIDOS DE POLIETILENO BIFUNCIONALIZADOS PREFERIBLEMENTE GLICOL POLIETILENO, O VARIAS MASAS MOLECULARES (MR 2000 A 35000), DISUELTAS EN UNA SOLUCION ACUOSA EN PROPORCIONES ADECUADAS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO Y CONDICIONES PARA PREPARAR LOS HIDROGELES NOVEDOSOS. TAMBIEN SE DIVULGAN UNA VARIEDAD DE APLICACIONES BIOMEDICAS…
