CIP-2021 : A61K 31/401 : Prolina; Sus derivados, p. ej. captopril.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/401[4] › Prolina; Sus derivados, p. ej. captopril.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/401 · · · · Prolina; Sus derivados, p. ej. captopril.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de sulfamoilpirrolamida y su uso como medicamentos para el tratamiento de la hepatitis B.
(19/02/2020) Un compuesto de Fórmula (IA)
**(Ver fórmula)**
o un estereoisómero o una forma tautomérica de este, donde:
cada X representa independientemente CR7;
Ra, Rb y Rc se seleccionan independientemente del grupo constituido por hidrógeno, flúor, cloro, bromo, -CHF2, -CF2-metilo, -CH2F, -CF3, -OCF3, -CN, alquilo C1-C3 y cicloalquilo C3-C4;
R4 es hidrógeno, alquilo C1-C3 o cicloalquilo C3-C4;
R5 es hidrógeno;
R6 se selecciona del grupo constituido por alquilo C2-C6, (alquil C1-C4)-R8 opcionalmente sustituido con uno o restos flúor, (alquil C1-C4)-R9 opcionalmente sustituido con uno o más restos flúor, y un anillo saturado mono- o policíclico de 3-7 miembros que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos independientemente seleccionados cada…
Inhibidores de benzimidazol del canal de sodio.
(18/12/2019). Solicitante/s: Zalicus Pharmaceuticals Ltd. Inventor/es: HOLLAND, RICHARD, PAJOUHESH,HASSAN, PAJOUHESH,HOSSEIN, ZHANG,LINGYUN, LAMONTAGNE,JASON, WHELEN,BRENDAN.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en
**(Ver fórmula)**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2786298_T3.pdf
Cianopirrolidinas como inhibidores de DUB para el tratamiento del cáncer.
(20/11/2019) Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
un tautómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o tautómero, en donde: R1, R2 y R7 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o alquilo C1-C6; R3, R4, R5 y R6 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, ciano, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, un cicloalquilo o heterociclilo de 3 a 10 miembros, o un heteroarilo o arilo de 5 a 10 miembros;
R8 representa alquilo C1-C3;
R9 representa un cicloalquilo o heterociclilo monocíclico o bicíclico de 3 a 10 miembros o un heteroarilo o arilo monocíclico o bicíclico de 5 a 10 miembros;
o R9 forma un anillo de heterociclilo o heteroarilo monocíclico o bicíclico de 5 a 10 miembros con R8;
…
Derivados de prolina sulfonamida como antagonistas del receptor de orexina.
(20/11/2019). Solicitante/s: Idorsia Pharmaceuticals Ltd. Inventor/es: BOSS, CHRISTOPH, SIFFERLEN,THIERRY, GUDE,MARKUS, BROTSCHI,CHRISTINE, WILLIAMS,JODI T, HEIDMANN,BIBIA, GATFIELD,JOHN.
El compuesto (3,5-dimetil-fenil)-amida del ácido (S)-1-(4-metoxi-bencenosulfonil)-pirrolidin-2-carboxílico; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; para su uso como un medicamento.
PDF original: ES-2769607_T3.pdf
Composiciones y procedimientos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el sistema renina-angiotensina.
(13/11/2019). Solicitante/s: Alterras Therapeutics GmbH. Inventor/es: LOIBNER, HANS, POGLITSCH,MARKO, SCHWAGER,CORNELIA.
Una composición farmacéutica que comprende
a. al menos un inhibidor de aspartil aminopeptidasa y al menos un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ACE), o
b. al menos un inhibidor de aspartil aminopeptidasa y al menos un inhibidor de la quimasa, o
c. al menos un inhibidor de aspartil aminopeptidasa y al menos un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ACE) y al menos un inhibidor de la quimasa
para su uso en el tratamiento de una enfermedad relacionada con el sistema renina-angiotensina (RAS) seleccionada de una enfermedad hiperplásica, una enfermedad neoplásica y una enfermedad cardiovascular.
PDF original: ES-2761562_T3.pdf
Compuestos de arilo, heteroarilo y heterocíclicos para el tratamiento de trastornos mediados por el complemento.
(06/11/2019) Un compuesto de Fórmula
**(Ver fórmula)**
y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que:
R1, R1', R2, R2', R3 y R3' se eligen independientemente entre hidrógeno, halógeno, hidroxilo, nitro, ciano, amino, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcoxi C1-C6, alquinilo C2-C6, alcanoílo C2-C6, tioalquilo C1-C6, hidroxi-alquilo C1-C6, amino-alquilo C1-C6, -alquil C0-C4NR9R10, -C(O)OR9, -OC(O)R9, -NR9C(O)R10, -C(O)NR9R10, -OC(O)NR9R10, -NR9C(O)OR10, haloalquilo C1-C2 y haloalcoxi C1-C2, donde R9 y R10 se eligen independientemente en cada aparición entre hidrógeno, alquilo C1-C6, (cicloalquil C3-C7)alquilo C0-C4, -alquil C0-C4(cicloalquilo C3-C7) y -O-alquil C0-C4(cicloalquilo C3-C7);
o R1 y R2 pueden tomarse juntos para formar un anillo carbocíclico de 3 miembros, o un anillo de arilo o carbocíclico…
Tratamiento de trastornos del sistema nervioso central mediante administración intranasal de inmunoglobulina G.
(30/10/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: RAUSA,FRANCISCO M. III, POKROPINSKI,SHARON, FREY,WILLIAM H, HANSON,LEAH RANAE BRESIN.
Composición que comprende inmunoglobulina G (IgG) humana agrupada para su uso en un método para tratar un trastorno del sistema nervioso central (SNC) en un sujeto que lo necesita, en la que el método comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición al cerebro del sujeto; en la que administrar la composición al cerebro comprende administrar por vía intranasal la composición directamente a un epitelio nasal del sujeto, y en la que al menos el 40% de la IgG humana agrupada administrada al sujeto entra en contacto con el epitelio nasal del sujeto.
PDF original: ES-2759226_T3.pdf
(30/10/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SHI, VICTOR, CHENGWEI, LEFKOWITZ,MARTIN, RIZKALA,ADEL REMOND.
Un medicamento, que comprende
a) una cantidad terapeuticamente efectiva del compuesto [3-((1S,3R)-1-bifenil-4-ilmetil-3-etoxicarbonil-1- butilcarbamoil)propionato-(S)-3'-metil-2'-(pentanoil{2"-(tetrazol-5-ilato)bifenil-4'-ilmetil}amino)butirato] hemipentahidrato trisodico (LCZ696)
o
b) una combinacion que comprende una cantidad terapeuticamente efectiva de una relacion molar 1:1 de los compuestos individuales
(i) valsartan o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo; y
(ii) sacubitril o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo,
para uso en reducir la tasa de riesgo de muerte cardiovascular y/u hospitalizaciones por insuficiencia cardiaca en un paciente humano que padece insuficiencia cardiaca cronica clasificada como NYHA clase II, III o IV y disfuncion sistolica.
PDF original: ES-2767084_T3.pdf
Terapia de combinación que comprende inhibidores de SGLT e inhibidores de DPP4.
(23/10/2019) Un agente que comprende un inhibidor de SGLT y un inhibidor de DPP4 para el uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad seleccionada de diabetes, hiperglucemia, tolerancia alterada a la glucosa, glucosa alterada en ayunas, resistencia a la insulina, insuficiencia de células beta pancreáticas, insuficiencia de células enteroendocrinas, glucosuria, acidosis metabólica, cataratas, nefropatía diabética, neuropatía diabética, retinopatía diabética, arteriopatía coronaria diabética, enfermedad cerebrovascular diabética, enfermedad vascular periférica diabética, síndrome metabólico, hiperlipidemia, ateroesclerosis, hipertensión, obesidad, infarto de miocardio, deterioro del aprendizaje, deterioro de la memoria, ictus y un trastorno neurodegenerativo,…
(16/10/2019). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: SASAKI,SHIGEKAZU, TANIGUCHI,TAKAHIKO, BANNO,YOSHIHIRO, KAMAURA,MASAHIRO, TAKAMI,KAZUAKI, FUKUDA,KOICHIRO.
Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
en la que
el anillo A es un anillo de benceno opcionalmente sustituido adicionalmente;
R es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6;
R1 es un grupo cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados de un átomo de flúor y un grupo alquilo opcionalmente sustituido;
el anillo B es un anillo de pirrolidina opcionalmente sustituido adicionalmente; y
R2 y R3 con cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un sustituyente, o R2 y R3 están unidos opcionalmente para formar un anillo opcionalmente sustituido,
o una sal del mismo.
PDF original: ES-2759343_T3.pdf
Método de tratamiento o prevención de enfermedades mediadas por Ras.
(18/09/2019) Un compuesto inhibidor de Ras, o un profármaco del mismo en el que R14 es Q-U, de fórmula II, dicho compuesto inhibidor de Ras que tiene un índice de selectividad mayor que uno, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en el que:
R y R0 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxilo, alquilo, alcoxi, alquilamino y amino; o, R y R0 juntos son oxígeno con enlace doble;
n es 0, 1 o 2;
Y y Y' juntos son oxígeno con enlace doble;
R1, R3 y R4 son hidrógeno y R2 se selecciona entre halógeno y alcoxi;
R7 es hidrógeno;
R8 es alquilo;
al menos dos de R12, R13, R14, R15 y R16 son hidrógenos; al menos dos de R12, R13, R14, R15 y R16 son hidroxilo; o al menos dos de R12, R13, R14, R15 y R16 son alcoxi;
R14…
Compuestos, composición farmacéutica y métodos para su uso en el tratamiento de la inflamación.
(04/09/2019) Un compuesto of Fórmula Ia-Ib':**Fórmula**
o una sal aceptable farmacéuticamente o solvato de este, en donde:
R1 y R2 son H,
D es C=O;
L2 es un enlace simple;
R es H oralquilo, arilo, aciloxialquilo, dioxoleno lineal o ramificado;
Ar1 es un grupo arilo o heteroarilo de 5 a 6 miembros, grupo cicloalquilo de 3 a 6 miembros, o un grupo alquilo C3- C6 lineal o ramificado, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados de halo, ciano, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, hidroxilo, alcoxi, haloalcoxi, amino, alquilamino, carboxi, alcoxicarbonilo, alquilcarboniloxi, alquilcarbonilamino, haloalquilcarbonilamino, carbamoilo, hidroxicarbamoilo,…
Tratamiento de la eritromelalgia.
(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Convergence Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: MORISSET,VALERIE.
(5R)-5-(4-{[(2-Fluorofenil)metil]oxi}fenil)-L-prolinamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento de eritromelalgia.
PDF original: ES-2751688_T3.pdf
Tratamiento de la neuropatía de fibras pequeñas.
(31/07/2019). Solicitante/s: Convergence Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: MORISSET,VALERIE.
(5R)-5-(4-{[(2-fluorofenil)metil]oxi}fenil)-L-prolinamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento de la neuropatía de fibras pequeñas.
PDF original: ES-2750355_T3.pdf
Tratamiento del trastorno de dolor extremo paroxístico.
(31/07/2019). Solicitante/s: Convergence Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: MORISSET,VALERIE.
La (5R)-5-(4-{[(2-fluorofenil)metil]oxi}fenil)-L-prolinamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento del trastorno de dolor extremo paroxístico.
PDF original: ES-2747824_T3.pdf
Inhibidores de fosfodiesterasa para tratar trastornos gustativos y olfativos.
(15/05/2019) Un dispositivo de pulverización nasal de múltiples dosis para la entrega de uno o más inhibidores de fosfodiesterasa en el epitelio nasal de un sujeto para su uso en el tratamiento de un trastorno gustativo u olfativo en un sujeto, que entrega una unidad de dosificación en un penacho tras el accionamiento, en el que la unidad de dosificación comprende el uno o más inhibidores de fosfodiesterasa en un vehículo farmacéuticamente aceptable que comprende uno o más excipientes; en el que la unidad de dosificación no comprende teofilina; y
en el que el penacho tiene un volumen total de 25 μl a 200 μl y una distribución del tamaño de gotita caracterizada por:
(a) menos de aproximadamente…
Moduladores de la vía del complemento y sus usos.
(09/05/2019) El compuesto, o una de sus sales, seleccionado del grupo que consiste en:
(3,3-dimetil-ciclobutil)-amida del ácido (1R,3S,5R)-2-[2-(3-Acetil-pirazolo[3,4-c]piridin-1-il)-acetil]-2-aza- biciclo[3.1.0]hexano-3-carboxílico;
(2,2-dimetil-ciclopropil)-amida del ácido (1R,3S,5R)-2-[2-(3-Acetil-pirazolo[3,4-b]piridin-1-il)-acetil]-2-aza- biciclo[3.1.0] hexano-3-carboxílico;
(2,2-difluoro-ciclopropil)-amida del ácido (1R,3S,5R)-2-[2-(3-Acetil-pirazolo[3,4-b]piridin-1-il)-acetil]-2-aza- biciclo[3.1.0] hexano-3-carboxílico;
((1R,2S)-2-fluoro-ciclopropil)-amida del ácido (1R,3S,5R)-2-[2-(3-Acetil-pirazolo[3,4-b]piridin-1-il)-acetil]-2- aza-biciclo[3.1.0] hexano-3-carboxílico;
(3,3,5-trimetil-ciclohexil)-amida del ácido (1R,3S,5R)-2-[2-(3-Acetil-pirazolo[3,4-b]piridin-1-il)-acetil]-2-aza-…
Moduladores de la vía del complemento y sus usos.
(25/04/2019) Un compuesto, o una de sus sales, seleccionado del grupo que consiste en:
((1S,2R)-2-fenil-ciclopropil)-amida del ácido (1R,3S,5R)-2-[2-(3-Acetil-indazol-1-il)-acetil]-2-aza- biciclo[3.1.0]hexano-3-carboxílico;
((1R,2S)-2-fenil-ciclopropil)-amida del ácido (1R,3S,5R)-2-[2-(3-Acetil-indazol-1-il)-acetil]-2-aza- biciclo[3.1.0]hexano-3-carboxílico;
((1R,2S)-2-fenil-ciclopropil)-amida del ácido (1R,3S,5R)-2-[2-(3-Acetil-pirazolo[4,3-c]piridin-1-il)-acetil]-2-aza- biciclo[3.1.0] hexano-3-carboxílico;
((1S,2R)-2-fenil-ciclopropil)-amida del ácido (1R,3S,5R)-2-[2-(3-Acetil-pirazolo[3,4-c]piridin-1-il)-acetil]-2-aza- biciclo[3.1.0] hexano-3-carboxílico;
((1R,2S)-2-fenil-ciclopropil)-amida del ácido (1R,3S,5R)-2-[2-(3-Acetil-pirazolo[3,4-c]piridin-1-il)-acetil]-2-aza- biciclo[3.1.0] hexano-3-carboxílico;
…
Combinaciones de agentes que agotan SAP y anticuerpos anti-SAP.
(03/04/2019) Un compuesto que agota el componente P de amiloide del suero (SAP) de la circulación en un sujeto y un anticuerpo anti-SAP, en donde dicho anticuerpo se une a los residuos 140-159 de SAP humano como se expone en la figura 9 o se une a un epítopo sobre SAP humano que es el mismo epítopo que el epítopo unido a Abp1, para su uso en el tratamiento de una enfermedad o trastorno relacionados con el amiloide en un paciente, en donde el compuesto es una D-prolina de la Fórmula:**Fórmula**
en donde
R es**Fórmula**
y el grupo
R1 es hidrógeno o halógeno;
X-Y-X' es un conector que tiene al menos 4, ventajosamente al menos 5, ventajosamente al menos 6, hasta 20 átomos de carbono…
Composición de película orodispersable que comprende enalapril para el tratamiento de la hipertensión en una población pediátrica.
(26/03/2019). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, KOUTRIS,EFTHYMIOS, SAMARA,VASILIKI, DIAKIDOU,AMALIA, KALASKANI,ANASTASIA, KALANTZI,LIDA, KAKOURIS,ANDREAS, GOTZAMANIS,GEORGE, GEORGOUSIS,ZAHARIAS, KOUTRI,IONNA, KONSTANTI,LOUIZA.
Una forma de dosificación de película orodispersable, que comprende Enalapril o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo, y por lo menos un polímero soluble en agua y una cantidad efectiva de un agente de incremento del pH.
PDF original: ES-2705610_T3.pdf
Preparación de combinación farmacéutica de inhibidor de ACE y diurético de bucle.
(08/03/2019). Solicitante/s: ACCUPHARMA Spolka z ograniczona odpowiedzialnoscia. Inventor/es: LAGIEWKA,WOJCIECH SZYMON.
Una preparación de combinación farmacéutica de inhibidor de ACE y diurético de bucle, caracterizada por que tiene una forma de comprimido que comprende una modificación I de lisinoprilo y torasemida en cantidad farmacéuticamente eficaz, celulosa microcristalina, almidón, manitol y sustancia de deslizamiento, de modo que al menos un 85 % de lisinoprilo y al menos un 85 % de torasemida se disuelven a partir del comprimido en 15 minutos en tampón de pH 4,5 usando un aparato de paletas a 75 rpm y 37,0 ± 0,5 °C.
PDF original: ES-2703376_T3.pdf
Compuesto de anillos condensados para su uso como antagonista de los receptores de mineralocorticoides.
(27/02/2019) Compuesto representado por la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **Fórmula**
en la que X es NR5a o CR13R14, en la que R5a es hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C3-6 o alquinilo C3-6;
Y1, Y2 e Y3 son respectiva e independientemente N o CR5, al menos uno de Y1, Y2 e Y3 es N;
R1 es halógeno, ciano, hidroxilo, carboxilo, amino, nitro, grupo sulfónico, carbamoílo, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-6, cicloalquenilo C5-8, alquinilo C2-6, alcoxilo C1-6, cicloalcoxilo C3-8, alquilamino C1-6, di(alquil C1-6)amino, alquiltio C1-6, alquilcarbonilo C1-6, alquilcarbamoílo C1-6, alquilacilamino C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alquilaminosulfonilo C1-6, alquilsulfonilamino C1-6, di(alquil C1-6)carbamoílo, di(alquil C1-6)aminosulfonilo,…
Formulaciones orales de derivados de pirrolidina.
(27/02/2019). Solicitante/s: ObsEva S.A. Inventor/es: CHOLLET,ANDRÉ, POHL,OLIVIER.
Comprimido dispersable que comprende un compuesto de fórmula O-metiloxima de (3Z,5S)-5-(hidroximetil)- 1-[(2'-metil-1,1'-bifenil-4-il)carbonil]pirrolidin-3-ona en forma sustancialmente pura, y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, para su uso en un método de tratamiento de infertilidad, en el que el comprimido dispersable se administra a un paciente humano que se somete a un procedimiento de transferencia de embriones.
PDF original: ES-2726730_T3.pdf
Combinación terapéutica y uso de anticuerpos antagonistas de DLL4 y agentes antihipertensores.
(15/02/2019). Solicitante/s: ONCOMED PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: STAGG,ROBERT JOSEPH, BENNER,STEVEN EUGENE.
Un anticuerpo antagonista de ligando 4 similar a delta (DLL4) para su uso en un metodo de tratamiento del cancer en un sujeto que tiene una tension arterial que es sistematicamente inferior a 140 mmHg sistolica o 90 mmHg diastolica, comprendiendo el metodo administrar el anticuerpo y monitorizar al sujeto en cuanto al desarrollo de hipertension.
PDF original: ES-2700450_T3.pdf
COMPOSICIÓN PARA TRATAR ENFERMEDADES DE LAS NEURONAS MOTORAS Y USO DE LA MISMA.
(12/02/2019). Solicitante/s: NANJING JIANRONG BIO-TECHNOLOGY CO., LTD. Inventor/es: YUE,MAOXING, HUANG,TONGGE.
Composición para tratar enfermedades de las neuronas motoras y uso de la misma.
Se proporciona una composición para tratar enfermedades de las neuronas motoras y uso de la misma. Cada unidad de la composición comprende 0,3 a 8 g de sal de L-ornitina con un contenido en L-ornitina equivalente a 0,3 a 8 g, 0,5 a 5 g de ácido aspártico, y 2 a 20 g de vitamina B6. La composición puede mejorar o incluso revertir la progresión de las MND, y se puede usar para preparar fármacos o productos sanitarios para el tratamiento de las MND. La composición tiene las ventajas de ser segura y no tener efectos secundarios durante su uso a largo plazo, coste de tratamiento bajo, buen efecto, siendo por tanto adecuada para la promoción clínica.
PDF original: ES-2699722_R1.pdf
PDF original: ES-2699722_A2.pdf
Derivados de sulfamoilpirrolamida y su uso como medicamentos para el tratamiento de la hepatitis b.
(08/02/2019) Un compuesto de Fórmula (ID) **Fórmula**
o un estereoisómero o una forma tautomérica de este, donde:
cada X representa independientemente CR7;
Ra, Rb y Rc se seleccionan independientemente del grupo constituido por Hidrógeno, Fluoro, Bromo, Cloro, - CHF2, -CF2-metilo, -CH2F, -CF3, -OCF3, -CN, alquilo C1-C3 y cicloalquilo C3-C4;
Rd es Hidrógeno o Fluoro;
R4 es Hidrógeno, alquilo C1-C3 o cicloalquilo C3-C4;
R5 es Hidrógeno;
R6 se selecciona del grupo constituido por alquilo C2-C6, (alquil C1-C4)-R8 opcionalmente sustituido con uno o más restos Fluoro, (alquil C1-C4)-R9 opcionalmente sustituido con uno o más restos Fluoro, y un anillo saturado mono- o policíclico de 3-7 miembros que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos independientemente seleccionados…
Derivados de dolastatina 10 y auristatinas.
(11/12/2018) Compuesto de la fórmula (I) siguiente:**Fórmula**
en la que:
- R1 es H u OH,
- R2 es un grupo alquilo (C1-C6), COOH, COO-(alquilo (C1-C6)) o tiazolilo,
- R3 es H o un grupo alquilo (C1-C6), y
- R4 es:
•rupo aril-alquilo (C1-C8) sustituido por uno o más grupos seleccionados de entre los grupos OH y NR9R10 con R9 y R10 cada uno independientemente del otro representando H o un grupo alquilo (C1- C6), o
•rupo heterociclo-alquilo (C1-C8) opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados de entre los grupos alquilo (C1-C6), OH y NR12R13 con R12 y R13 cada uno independientemente del otro representando H o un grupo alquilo (C1-C6),
en el que:
un grupo aril-alquilo…
Trastornos relacionados con el gluten.
(23/11/2018). Solicitante/s: H.J. Heinz Company Brands LLC. Inventor/es: FASANO,FRANCESCA ROMANA, BUDELLI,ANDREA LUIGI.
Una composición que comprende Lactobacillus paracasei CBA L74, número de acceso de depósito internacional LMG P-24778, para su uso en reducir un síntoma de la toxicidad al péptido de gliadina en un sujeto que tiene un trastorno relacionado con el gluten proporcionando un aumento de la barrera a la translocación de dicho péptido de gliadina a través de la mucosa intestinal de dicho sujeto.
PDF original: ES-2691087_T3.pdf
Composición farmacéutica que contiene un derivado de verbenona para tratar o prevenir una enfermedad neurodegenerativa.
(28/03/2018). Solicitante/s: Korea University Research and Business Foundation. Inventor/es: CHOI, YONGSEOK, KIM,WON KI.
Una composición farmacéutica que comprende un derivado de verbenona representado por la siguiente Fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como ingrediente activo para uso en un método para prevenir o tratar una enfermedad cerebral degenerativa:**Fórmula**
en donde R1, R2, R3, R4 y R5 son cada uno, de manera independiente, al menos uno seleccionado del grupo consistente en un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno seleccionado de F, Cl, Br e I, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-C3, un grupo alcoxi C1-C3, un grupo amino, un grupo alquilamina C1-C3, un grupo alquildiamina C1- C3, un anillo aromático C5-C8, un anillo cíclico C5-C8 y un anillo heteroaromático C5-C8;
X, Y y Z son cada uno, de manera independiente, un átomo de carbono o al menos un heteroátomo seleccionado del grupo consistente en átomos de N, O y S; y
------ indica un enlace doble o un enlace sencillo.
PDF original: ES-2673853_T3.pdf
Uso de una combinación para la prevención de la mucositis inducida por radiación o quimioterapia.
(21/02/2018). Solicitante/s: Professional Dietetics International S.r.l. in forma abbreviata P.D. INT. S.R.L. Inventor/es: GIORGETTI, PAOLO.
Una composición que comprende:
a) glicina,
b) prolina,
y opcionalmente
c) un polímero formador de película natural o sintético, y/o
d) lisina, y/o
e) leucina,
para su uso en la prevención de mucositis inducida por radiaciones o agentes quimioterapéuticos, en el que la combinación es para ser administrada por vía oral.
PDF original: ES-2669121_T3.pdf
Utilización oftálmica y oftalmológica de una base nutritiva compleja en medio acuoso.
(08/11/2017). Solicitante/s: THOREL, JEAN-NOEL. Inventor/es: THOREL, JEAN-NOEL, GATTO, HUGUES.
Uso de una base nutritiva compleja en medio acuoso, constituida al menos por una pluralidad de aminoácidos, vitaminas, oligoelementos y sales metálicas, excluyendo dicha base cualquier factor de crecimiento celular, o cualquier extracto biológico de origen animal o celular, la penicilina, la estreptomicina, la toxina colérica y la insulina para obtener un medicamento oftalmológico, o una solución oftalmológica, formulado para una aplicación en contacto con el exterior del ojo en seres humanos o en animales, donde el medicamento oftalmológico o la solución oftalmológica consiste en una composición trófica en medio acuoso que comprende la base nutritiva compleja, un inhibidor de colagenasas del epitelio corneal de seres humanos o animales, seleccionado del grupo constituido por cisteína, N-acetil cisteína y la sal de calcio del EDTA y un promotor de la síntesis de nuevo colágeno que es prolina o hidroxiprolina.
PDF original: ES-2648192_T3.pdf
Compuestos de tetraciclina.
(04/10/2017) Un compuesto de Fórmula Estructural I:**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que:
X es -CF3;
Y se selecciona entre hidrógeno, -alquilen (C1-C4)-N(R2)(R3), -CH≥N-OR2, -C(O)-N(R2)(R4), -NO2, -COOH, -OH, - N≥CH-N(R2)(R3), -N(R2)(R3), -N(RF)-C(O)-[C(R5a)(R5b)]1-4-N(R2)(R3), -N(RF)-C(O)-alquilo (C1-C6), -N(RF)-C(O)- heterociclilo, -N(RF)-C(O)-carbociclilo, -N(RF)-S(O)m-alquileno (C1-C4)-N(R2)(R3), -N(RF)-S(O)m-N(R2)(R4) y - N(RF)-S(O)m-alquilen (C1-C4)-carbociclilo, en donde:
cada R2 se selecciona independientemente entre hidrógeno y alquilo (C1-C3);
cada R3 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), -O-alquilo (C1-C6), -alquilen (C0-C6)- carbociclilo, -alquilen (C0-C6)-heterociclilo,…
