(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: KARPUSAS, MIHAIL N., SINGH, JUSWINDER, THOMAS, DAVID W.

ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON CRISTALES DE FRAGMENTOS DEL LIGANDO CD40, ESPECIFICAMENTE UN FRAGMENTO SOLUBLE DEL LIGANDO CD40 (116 MPLEO DE ESTOS CRISTALES Y DE LOS COORDINADOS SIMILARES PARA DISEÑAR, IDENTIFICAR, OPTIMIZAR O CARACTERIZAR ENTIDADES QUIMICAS CON PROPIEDADES DE INTERES.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: KIM, JOSEPH, L., MORGENSTERN, KURT, A., LIN, CHAO, FOX, TED, THOMSON, JOHN, A.

Un método para evaluar el potencial de una entidad química para asociarse con: a) una molécula o un complejo molecular que comprende una bolsa de unión, definidos por las coordenadas estructurales de los aminoácidos de tNS3 His-1083, Asp- 1107 y Ser-1165 de acuerdo con la Figura 3; o b) un homólogo de la molécula o el complejo molecular citados, en donde dicho homólogo comprende una bolsa de unión que tiene una desviación media cuadrática con respecto a los átomos de la cadena principal de dichos aminoácidos de no más de 1, 5 Å, que comprende las etapas de: (i) emplear medios informáticos para realizar una operación de ajuste entre la entidad química y la bolsa de unión de la molécula o el complejo molecular; y (ii) analizar los resultados de dicha operación de ajuste para cuantificar la asociación entre la entidad química y la bolsa de unión.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PEPTIDE THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: JOHNSON, TONY, QUIBELL, MARTIN.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS EN FASE SOLIDA DE COMPUESTOS DE FORMULA , EN LA QUE UNO O AMBOS DE R SUP,1 O R 2 SON COMBINATORIAMENTE VARIABLES POR UN PROCESO REPRESENTADO POR EL ESQUEMA Y CARACTERIZADO PORQUE: (X) ES (A), (B), (C) O (D); Y ES H O UNA MITAD PROTECTORA DE UN GRUPO FUNCIONAL DE CADENA LATERAL, COMO FMOC; R2 1 ES UNA FORMA INTERMEDIA DE R2 QUE A CONTINUACION SE TRANSFORMA QUIMICAMENTE PARA DAR EL R2 DESEADO, Y N SE ENCUENTRA ENTRE 2 Y 12, PREFERENTEMENTE 4. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN COMPUESTOS Y BIBLIOTECAS COMBINATORIAS DE COMPUESTOS DE FORMULA ASI COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU USO EN EL PROCEDIMIENTO.

(01/02/2004). Solicitante/s: UNIVAX BIOLOGICS INCORPORATED FATTOM, ALI IBRAHIM WRIGHT, D. CRAIG. Inventor/es: FATTOM, ALI, IBRAHIM, WRIGHT, D., CRAIG, KARAKAWA, WALTER, W.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA EL CULTIVO DE CELULAS DE STAFILOCOCCUS EPIDERMIDIS CLINICAS CUYA REPRODUCCION PERMITE LA IDENTIFICACION DE UN NUMERO LIMITADO DE SEROTIPOS PREDOMINANTES. SE HAN IDENTIFICADO LOS DOS SEROTIPOS PREDOMINANTES COMUNES A LA MAYORIA DE LOS CASOS CLINICOS DE S. EPIDERMIDIS Y SE LES HA DENOMINADO TIPO I Y TIPO II. HAY UN ANTIGENO TENSIOACTIVO DE POLISACARIDOS ASOCIADO A CADA UNO DE LOS SEROTIPOS TIPO I Y TIPO II. LOS ANTIGENOS TENSIOACTIVOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA PROPORCIONAR UNA INMUNIZACION ACTIVA Y PASIVA CONTRA LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR EL S. EPIDERMIDIS Y PARA PRODUCIR UNA INMUNOGLOBULINA HIPERINMUNE O ANTICUERPOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROVOCADAS POR EL S. EPIDERMIDIS.

(16/12/2003). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WEIS, KARL, DR., POMPE, WOLFGANG, PROF., BRADT, JENS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE FIBRAS DE COLAGENO MINERALIZADAS, PRODUCIENDOSE LA FORMACION DE FIBRAS Y LA MINERALIZACION EN UNA FASE DEL PROCESO, ASI COMO SU UTILIZACION COMO MATERIAL DE SUSTITUCION OSEA.

(01/12/2003). Solicitante/s: QUADRANT HOLDINGS CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: COLACO, CAMILO, ROSER, BRUCE JOSEPH, KAMPINGA, JAAP, SMITH, CHRISTOPHER.

SE MUESTRAN METODOS PARA REDUCIR O PREVENIR LA AGREGACION DE UNA AMPLIA VARIEDAD DE SUSTANCIAS (P.E. COLOIDES, GLOBULOS ROJOS, MEDICAMENTOS) DURANTE LA CONGELACION/DESCONGELACION O DEHIDRATACION/REHIDRATACION EN LOS CUALES SE AÑADE TREHALOSA A UNA SOLUCION O SUSPENSION DE LA SUSTANCIA ANTES DE LA CONGELACION O DEHIDRATACION.

(16/11/2003). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: NAKAMURA, KENJI, IMAJO, NOBUKO, YAMAGATA, YUKARI, KATOH, HIDEO, SATOMURA, SHINJI.

UN COMPONENTE DE UN CUERPO VIVO EN UNA MUESTRA DERIVADA A PARTIR DE UN CUERPO VIVO PUEDE SER RAPIDAMENTE Y PRECISAMENTE MEDIDO MEDIANTE LA REACCION DE LA MUESTRA CON UN REACTIVO QUE CONTIENE UN PRODUCTO COMBINADO DE UNA SUSTANCIA DE AFINIDAD Y UN POLIPEPTIDO QUE CONTIENE AL MENOS TRES RESIDUOS ACIDOS DERIVADOS DE UN ACIDO FUERTE, SEPARANDO EL COMPLEJO RESULTANTE MEDIANTE UN METODO QUE APLICA UN CAMBIO NEGATIVO TAL COMO EL USO DE UN CAMBIADOR DE ANIONES, Y DETERMINANDO LA CANTIDAD DEL ANALITO A MEDIR, EN BASE A LA CANTIDAD DEL PRODUCTO COMPLEJO O COMBINADO LIBRE.

(16/07/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LAM, XANTHE, M., SHAHROKH, ZAHRA, OESWEIN, JAMES Q., WANG, SHARON, X., ONGPIPATTANAKUL, BOONSRI, WEISSBURG, ROBERT, P., WONG, RITA, L.

La invención se refiere a una formulación farmacéutica acuosa estable que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo no sometido previamente a liofilización, un tampón que mantiene el pH en el intervalo de aproximadamente 4,5 hasta aproximadamente 6,0, un tensioactivo y un poliol, junto con los empleos de estas formulaciones.

(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CONNECTIVE THERAPEUTICS, INC. MEDICAL UNIVERSITY OF SOUTH CAROLINA. Inventor/es: SCHWABE, CHRISTIAN, UNEMORI, ELAINE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN FACTOR SIMILAR A RELAXINA, A SUS DERIVADOS O ANALOGOS, Y A SUS USOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADICIONALMENTE A COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN FACTOR SIMILAR A RELAXINA, SUS DERIVADOS O ANALOGOS, Y A RELAXINA, EN LAS QUE DICHAS COMPOSICIONES MUESTRAN UN EFECTO ADITIVO O SINERGICO.

(16/06/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: SANDBERG, HELENA, SMEDS, ANNA-LISA, AKERBLOM, EVA, DALBORG, JOHANNA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA MEJORAR LA FUNCION IN VIVO DE UN POLIPEPTIDO POR APANTALLAMIENTO DE DIANAS EXPUESTAS DE DICHO POLIPEPTIDO, POR INMOVILIZACION DEL POLIPEPTIDO POR INTERACCION CON ADSORBENTES ESPECIFICOS AL GRUPO QUE PORTAN LIGANDOS FABRICADOS POR SINTESIS ORGANOQUIMICA, ACTIVACION DEL POLIMERO BIOCOMPATIBLE, CONJUGACION DEL POLIMERO COMPATIBLE ASI ACTIVADO CON EL POLIPEPTIDO INMOVILIZADO, Y ELUCION POSTERIOR DEL CONJUGADO DEL ADSORBENTE. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A CONJUGADOS DE UN POLIPEPTIDO Y UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE OBTENIBLES POR EL PRESENTE PROCESO, Y AL USO DE DICHOS CONJUGADOS COMO MEDICAMENTOS. ESPECIFICAMENTE, EL POLIPEPTIDO ES EL FACTOR VIII, EL FACTOR DE VON WILLEBRAND O EL FACTOR IX. LA INVENCION ES PARTICULARMENTE VENTAJOSA PARA CONJUGADOS DONDE EL POLIPEPTIDO ES EL FACTOR VIII CON ALTA ACTIVIDAD ESPECIFICA UTILIZANDO MONOMETOXI POLIALQUILENOXIDO (MPEG) COMO POLIMERO BIOCOMPATIBLE.

(16/05/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: PRUSINER, STANLEY, B., COHEN, FRED, E., MURAMOTO, TAMAKI.

Proteína PrPsc modificada que se caracteriza por: a) comprender menos aminoácidos que una proteína PrPs° nativa; b) causar una enfermedad priónica cuando se inocula un animal con la proteína soluble; y c) ser por lo menos dos veces más soluble que la proteína PrPs° nativa en una solución acuosa, ausencia de un detergente desnaturalizante.

(16/04/2003). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A.S.. Inventor/es: IGNATIOUS, FRANCIS, X.

Un procedimiento para preparar microesferas poliméricas que comprende un polímero y un péptido, que comprende las etapas de: neutralizar una sal peptídica con una base débil en un medio acuoso en la que dicho medio acuoso comprende una suspensión de hidroxiapatito o una solución de monohidrogenofosfato de calcio para formar un precipitado; aislar el precipitado; poner en suspensión el precipitado en un disolvente orgánico, que comprende un polímero allí disuelto para formar una suspensión; dispersar la suspensión en una solución acuosa de un agente tensioactivo; y evaporar el disolvente orgánico para ailar las microesferas poliméricas.

(16/04/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: TESSIER-LAVIGNE, MARC, UNIVERSITY OF CALIFORNIA, LEONARDO, E., DAVID, UNIVERSITY OF CALIFORNIA, HINCK, LINDSAY, UNIVERSITY OF CALIFORNIA, MASU, MASAYUKI, UNIVERSITY OF CALIFORNIA, KEINO-MASU, KAZUKO, UNIVERSITY OF CALIFORNIA.

La invención se refiere a procedimientos y a composiciones de proteínas UNC-5 de vertebrados, que funciona como proteínas receptoras de las netrinas, una familia de proteínas de regulación celular. Estas proteínas pueden ser producidas por recombinación a partir de células huésped transformadas a partir de dicha UNC-5 que codifica un ácido nucléico, o purificadas a partir de células humanas. La invención se refiere también a sondas y a cebos de hibridación, capaces de hibridarse específicamente con el gen unc-5 de vertebrados de la presente invención. La invención se refiere finalmente a agentes de enlace específicos de la UNC-5 de vertebrados como anticuerpos específicos, aí como a procedimientos de fabricación y de utilización de dichas composiciones en el diagnóstico, la terapia y la industria biofarmacéutica.

(16/03/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Inventor/es: FENG, DONG-MEI, GARSKY, VICTOR, M., DEFEO-JONES, DEBORAH, JONES, RAYMOND E., OLIFF, ALLEN I.

SE DESCRIBEN OLIGOPEPTIDOS QUE TIENEN SECUENCIAS DE AMINOACIDOS QUE SON RECONOCIDAS Y HENDIDAS PROTEOLITICAMENTE POR ANTIGENOS ESPECIFICOS PROTATICOS LIBRES. TAMBIEN SE DESCRIBEN PRUEBAS EN LAS QUE SE MANIFIESTA LA UTILIDAD DE ESTOS OLIGOPEPTIDOS PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD DE PROTEASAS PSA LIBRES EN VIVO Y EN VITRO. IGUALMENTE SE DESCRIBEN AGENTES TERAPEUTICOS QUE INCLUYEN CONJUGADOS DE DICHOS OLIGOPEPTIDOS Y AGENTES CITOTOXICOS CONOCIDOS.

(16/03/2003). Solicitante/s: BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF KENTUCKY. Inventor/es: CHAPPELL, JOSEPH, BACK, KYOUNGWHAN.

EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO DE SINTETASA ISOPRENOIDE QUIMERICA QUE INCLUYE UN PRIMER DOMINIO PROCEDENTE DE UNA PRIMERA SINTETASA ISOPRENOIDE QUE SE UNE A UN SEGUNDO DOMINIO PROCEDENTE DE UNA SINTETASA ISOPRENOIDE HETEROLOGA, EN DONDE, LA SINTETASA ISOPRENOIDE QUIMERICA ES CAPAZ DE CATALIZAR LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE REACCION ISOPRENOIDES QUE NO SE PRODUCEN EN AUSENCIA DEL SEGUNDO DOMINIO DE DICHA SINTETASA ISOPRENOIDE HETEROLOGA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO DE SINTETASA ISOPRENOIDE QUIMERICA QUE INCLUYE UN DOMINIO HOMOLOGO COLOCADO ASIMETRICAMENTE, EN DONDE, DICHA SINTETASA ES CAPAZ DE CATALIZAR LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE REACCION ISOPRENOIDES, QUE NO SE PRODUCEN CUANDO DICHO DOMINIO SE COLOCA EN LA POSICION EN QUE SE ENCUENTRA EN LA NATURALEZA EN DICHO POLIPEPTIDO DE SINTETASA ISOPRENOIDE.

(16/12/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WINKLER, MARTIN, A., PAN, ALFRED, A.

UN ENSAYO PARA CONFIRMAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS PARA T. CRUZI EN UNA MUESTRA DE PRUEBA. EL ENSAYO COMPRENDE LA DETECCION DE LA PRESENCIA DEL ANTICUERPO PARA ANTIGENOS DE T. CRUZI, GP90, GP60/50 Y LPPG EN UNA MUESTRA DE PRUEBA. LA PRESENCIA DE ANTICUERPO EN LA MUESTRA DE PRUEBA PARA AL MENOS DOS O TRES ANTICUERPOS DE T. CRUZI ES INDICATIVA DE UNA MUESTRA REACTIVA CONFIRMADA. TAMBIEN SE PROPORCIONAN REACTIVOS DE DIAGNOSTICOS PARA LA DETECCION DE T. CRUZI, UN PROCESO PARA DEPURAR GP60/50, UN PROCESO PARA UNIR UNA PROTEINA Y LPPG, Y EQUIPOS DE PRUEBAS DE DIAGNOSTICOS PARA USO CUANDO SE ENSAYAN ANTICUERPOS PARA T. CRUZI.

(16/12/2002). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: FULUHATA, NAOTO, THE GREEN CROSS CO., SUMI, KINORI, THE GREEN CROSS CO., OHMURA, TAKAO, THE GREEN CROSS CO.

SE PREVE UN METODO PARA PURIFICAR ALTAMENTE ALBUMINA DE SUERO HUMANO (HSA) QUE CONSISTE EN LLEVAR UNA FRACCION QUE CONTIENE HSA PRODUCIDO POR MANIPULACION GENETICA EN CONTACTO CON UN VEHICULO DE CROMATOGRAFIA DE QUELATO QUE TIENE IONES DE COBRE COMBINADOS CON ESTE, Y ELUDIR EL HSA ABSORBIDO SOBRE EL VEHICULO USANDO UN TAMPON QUE TIENE UN PH DE 5 A 7 Y QUE CONTIENE CLORURO DE AMONIO COMO ANTAGONISTA. ESTE METODO PUEDE PREVER UN HSA ALTAMENTE PURO LIBRE DE COMPONENTE E ORIGEN DE LEVADURA QUE HAN SIDO DIFICILES DE ELIMINAR SATISFACTORIAMENTE POR EL METODO CONVENCIONAL DE PURIFICACION DE HSA PRODUCIDO POR MANIPULACION GENETICA.

(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: KIM, JOSEPH, L., MORGENSTERN, KURT, A., LIN, CHAO, FOX, TED, THOMSON, JOHN, A.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES Y CRISTALES DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C ASOCIADO CON SU COFACTOR VIRAL. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE LOS COORDINADOS ESTRUCTURALES DE LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C, FORMANDO COMPLEJO CON UN NS4A SINTETICO, PARA RESOLVER LOS PROBLEMAS RELACIONADOS CON LA ESTRUCTURA DE PROTEINAS O COMPLEJOS DE PROTEINAS SIMILARES U HOMOLOGAS.

(16/11/2002). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CARSON, DENNIS, A., NOBORI, TSUTOMU, TAKABAYASHI, KENJI.

UN METODO PARA DETECTAR SI HAY PRESENTE FOSFATASA DE METILADENOSINA (MTASE) EN UNA MUESTRA DE CELULA EN UNA FORMA CATALITICAMENTE ACTIVA O CATALITICAMENTE INACTIVA. EN UN ASPECTO, EL METODO COMPRENDE LA ADICION DE SONDAS DE OLIGONUCLEOTIDO A LA MUESTRA; DICHAS MUESTRAS SON CAPACES DE ESPECIFICAMENTE HACER HIBRIDO CUALQUIER ACIDO NUCLEICO DE CODIFICACION DE MTASE EN LA MUESTRA BAJO CONDICIONES QUE FAVORECEN ESA HIBRIDACION. LA AUSENCIA DE MTASE EN UNA MUESTRA ES CONSIDERADA COMO INDICATIVA DE MALIGNIDAD. SE PROPORCIONAN POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN MTASE, PEPTIDOS DE MTASE Y ANTICUERPOS PARA MTASE, ASI COMO EQUIPOS PARA LLEVAR A CABO LOS METODOS DE LA INVENCION.

(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHOGEN GENTECHNOLOGIE GMBH. Inventor/es: REINECKE, JULIO, MEIJER, HANS, WEHLING, PETER, DR.PD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PROTEINA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA, EN EL QUE LAS ESTRUCTURAS INTERIORES DE UNA JERINGUILLA SE RECUBREN DE INDUCTORES, LA JERINGUILLA SE LLENA CON UN LIQUIDO CORPORAL Y SE INCUBA, FORMANDOSE POSTERIORMENTE EN EL LIQUIDO CORPORAL LA PROTEINA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA.

(01/09/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WIENHUES, URSULA-HENRIKE, HOSS, EVA, FAATZ, ELKE, SEIDEL, CHRISTOPH, SCHMITT, URBAN.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PEPTIDOS MARACADOS CON HAPTENO, CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE (A) SE SINTETIZA UN PEPTIDO CON LA SECUENCIA DESEADA DE AMINOACIDOS EN FASE SOLIDA A PARTIR DE UN DERIVADO DE AMINOACIDOS CUYOS GRUPOS REACTIVOS LATERALES ESTAN BLOQUEADOS POR GRUPOS PROTECTORES SELECCIONADOS DE ENTRE GRUPOS LATERALES DE AMINAS PRIMARIAS PARA ASEGURARSE DE QUE PUEDEN SER ESCINDIDOS SELECTIVAMENTE; (B) LOS GRUPOS PROTECTORES SE ESCINDEN, OBTENIENDOSE AL MENOS UN GRUPO LIBRE DE AMINA PRIMARIA; (C) UN DERIVADO ACTIVO DE ESTER DE HAPTENO SE UNE CON AL MENOS UN GRUPO LIBRE DE AMINA PRIMARIA DEL PEPTIDO; Y (D) DONDE SEA APROPIADO, LOS GRUPOS PROTECTORES RESTANTES SE ESCINDEN. EL HAPTENO SE SELECCIONA DE UN GRUPO QUE CONTENGA ESTERINAS, ACIDOS GALICOS, HORMONAS SEXUALES, CORTICOIDES, CARDENOLUROS, GLICOSIDOS DE CARDENOLURO, BUFADIENOLUROS, ESTEROIDES DE SAPOGENINAS Y DE ALCALOIDES.

(01/04/2002). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: HELLMAN, ULF, ICHIJO, HIDENORI, MIYAZONO, KOHEI, RONNSTRAND, LARS, WERNSTEDT, CHRISTER, HELDIN, CARL-HENRIK.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA FAMILIA DE GLICOPROTEINAS QUE ENLAZAN LA TGF-(BETA)1, DEL TIPO RECEPTORAS SUSTANCIALMENTE PURAS. ESTAS MOLECULAS SE CARACTERIZAN PORQUE POSEEN UNAS MASAS MOLECULARES DE 160 KD, DE 70 A 80 KD Y DE 30 A 40 KD SEGUN QUEDA DETERMINADO POR SDS-PAGE Y PORQUE SON CAPACES DE ENLAZAR LA MOLECULA TGF-(BETA)1. ESTA FAMILIA DE MOLECULAS ES UTIL PARA LA IDENTIFICACION Y/O CUANTIFICACION DE LA TGF-(BETA)1 EN UNA MUESTRA ASI COMO PARA INHIBIR SU EFECTO EN LAS CELULAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN EL MONOMERO PROTEINICO QUE FORMA LAS MOLECULAS.

(01/10/2001). Solicitante/s: AVENTIS RESEARCH & TECHNOLOGIES GMBH & CO. KG. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., MULLER, GUNTER, DR..

COMPLEJOS QUE CONTIENEN AL MENOS UNA PROTEINA DE GLICOSIL FOSFATIDILINOSITOL Y AL MENOS UN DERIVADO DE ACIDO COLANICO, DE FORMULA I SON ADECUADOS ENTRE OTROS, EN PRUEBAS DE ENZIMAS Y COMO AGENTES AUXILIARES EN REACCIONES QUIMICAS; EN ELLAS R ES 3R4 O.

(01/08/2001). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY CENTOCOR INC. Inventor/es: DADDONA, PETER, E., KNIGHT, DAVID, M., LE, JUNMING, VILCEK, JAN, GHRAYEB, JOHN, SIEGEL, SCOTT, A.

SE PRESENTAN ANTICUERPOS ANTI-TNF, FRAGMENTOS Y REGIONES DE LOS MISMOS QUE SON ESPECIFICOS PARA EL FACTOR (ALFA) DE NECROSIS TUMORAL HUMANA (TNF(ALFA)) Y SON UTILES IN VIVO PARA LA DIAGNOSIS Y TERAPIA DE UN NUMERO DE PATOLOGIAS MEDIATIZADAS POR E TNF(ALFA), ASI COMO POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN ANTICUERPOS QUIMERICOS, ASIMISMO SE PRESENTAN METODOS PARA PRODUCIR EL ANTICUERPO, METODOS DE USO DEL ANTICUERPO ANTI TNF O FRAGMENTOS, REGIONES O DERIVADOS DE LOS MISMOS, ASI COMO ENSAYOS Y PROCEDIMIENTOS INMUNOTERAPICOS.

(16/06/2001). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: POPE, ANTHONY RICHARD, GRIFFITHS, ANDREW DAVID, HOLLIGER, KASPAR PHILIPP, MARKS, JAMES DAVID, WINTER, GREGORY, PAUL, HOOGENBOOM, HENDRICUS RENERUS JACOBUS MATHEUS, MALMQVIST, MAGNUS, MCGUINNESS, BRIAN TIMOTHY, PROSPERO, TERENCE DEREK.

POLIPEPTIDOS QUE COMPRENDEN UN PRIMER CAMPO DE ACCION, QUE CONSTA DE UNA REGION DE ENLACE DE UNA REGION VARIABLE DE CADENA PESADA DE INMUNOGLOBULINA, Y DE UN SEGUNDO CAMPO DE ACCION, QUE CONSTA DE UNA REGION DE ENLACE DE UNA REGION VARIABLE DE CADENA LIGERA DE INMUNOGLOBULINA, ESTANDO LOS CAMPOS DE ACCION ENLAZADOS PERO SIENDO INCAPACES DE ASOCIARSE ENTRE SI PARA FORMAR UN EMPLAZAMIENTO DE ENLACE DE ANTIGENO, ASOCIADOS PARA FORMAR MULTIMEROS DE ENLACE DE ANTIGENO, COMO DIMEROS, QUE PUEDEN SER POLIVALENTES O TENER ESPECIFICIDAD MULTIPLE. LOS CAMPOS DE ACCION PUEDEN ESTAR ENLAZADOS MEDIANTE UN ENLACE DE PEPTIDO CORTO O PUEDEN JUNTARSE DIRECTAMENTE. LOS DIMEROS BIESPECIFICOS PUEDEN TENER ENLACES MAS LARGOS. SE DESCRIBEN METODOS DE PREPARACION DE LOS POLIPEPTIDOS Y MULTIMEROS Y DIVERSOS REPERTORIOS DE LOS MISMOS, Y SU PRESENTACION EN LA SUPERFICIE DE LA BACTERIOFAGIA PARA UNA FACIL SELECCION DE ENLACES DE INTERES, JUNTO CON MUCHAS UTILIDADES.

(01/01/2001). Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL. Inventor/es: JANMEY, PAUL, A., LAMB, JENNIFER, A., LIND, STUART, E., STOSSEL, THOMAS, P..

LA INVENCION SE REFIERE A METODOS TERAPEUTICOS EN LOS QUE UNA PROTEINA DE UNION DE LA ACTINA, PREFERIBLEMENTE GELSOLINA O DBP, SE ADMINISTRA A UN PACIENTE CON COAGULOS QUE CONTENGAN ACTINA PARA ELIMINAR LA ACTINA DE LOS COAGULOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS DE DIAGNOSTICO EN LOS CUALES SE ELIMINA LA ACTINA DE UN COAGULO QUE CONTENGA ACTINA IN VITRO Y SE CUANTIFICA.

(01/12/2000). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SHIRE, STEVEN, J., FRENZ, JOHN, SLIWKOWSKI, MARY, B.

LA PRESENTE INVENCION PROVEE LA IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION DE DOS COMPONENTES DE UNA PREPARACION RECOMBINANTE DE DNASE. ESTOS COMPONENTES SON LAS DNASES HUMANA DESAMIDADA O NO DESAMIDADA PURIFICADA. SE INDICA TAMBIEN LA SEPARACION DE ESTOS COMPONENTES Y LA APLICACION DE LAS ESPECIES NO DESAMIDADAS COMO UN PRODUCTO FARMACEUTICO PER SE, Y EN PARTICULAR EN COMPOSICIONES EN DONDE LAS ESPECIES SON DESCRITAS DENTRO DE UNA VIA PLASTICA, PARA LA APLICACION EN ADMINISTRAR A PACIENTES QUE SUFREN DE AGOTAMIENTO PULMONAR.

(16/10/2000). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMADA, AKIRA, TAKASUGI, HISASHI, OHKI, HIDENORI, TOMISHIMA, MASAKI.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO POLIPEPTIDO CON LA FORMULA GENERAL INDICADA, DONDE R1 ES HIDROGENO; R2, UN GRUPO ACILO; R3, HIDROXILO O ACILOXILO; R4, HIDROXILO O HIDROXISULFONILOXILO; R5, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES DISPONIBLES Y R6 ES HIDROGENO, HIDROXILO O ALQUILTIO (INFERIOR) DE ACILO Y SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; TAMBIEN SE DESCRIBE SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS.

(16/10/2000). Solicitante/s: ASSOCIATION POUR L'ESSOR DE LA TRANSFUSION SANGUINE DANS LA REGION DU NORD. Inventor/es: BURNOUF, THIERRY, BURNOUF, MIRYANA, DERNIS, DOMINIQUE, BONNEEL, PATRICK.

LA INVENCION SE REFIERE A UN CONCENTRADO DE INMUNOGLOBULINAS G DE ORIGEN PLASMATICO Y AL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION. ESTE PROCEDIMIENTO COMPRENDE UNA SUCESION DE SEPARACIONES CROMATOGRAFICAS, PERO NO PRECIPITACION DE ETANOL. EL PROCEDIMIENTO, COMPRENDE, ADEMAS, UN TRATAMIENTO DE INACTIVACION DEL VIRUS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL CONCENTRADO DE INMUNOGLOBULINAS G OBTENIDO POR EL CITADO PROCEDIMIENTO Y CUYA CALIDAD ES APROPIADA PARA TODO TIPO DE USOS TERAPEUTICOS, Y EN CONCRETO, PARA INYECCION POR VIA INTRAVENOSA.