(01/06/2016). Solicitante/s: Oneness Biotech Co. Inventor/es: KO,FENG-NIEN, CHEN,JEN-WEI, YANG,WEN-LING.

Un extracto de Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng con enriquecimiento de la actividad antiartrítica preparado por un procedimiento que comprende los pasos siguientes: (a) extraer Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng con una solución alcohólica para obtener un extracto bruto; (b) eluir el extracto bruto por una cromatografía de fase normal usando hexano como un primer disolvente y hexano/acetato de etilo como un segundo disolvente para obtener un eluato del segundo disolvente.

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(18/05/2016). Solicitante/s: Achim Biotherapeutics AB. Inventor/es: BERSTAD,ARNOLD, MIDTVEDT,TORE, NORIN,ELISABETH, BENNO,PETER, DAHLGREN,ATTI-LA.

Una composición que comprende microbiota intestinal humana estrictamente anaeróbicamente cultivada seleccionada de al menos tres de los cuatro filos Bacteroidetes, Firmicutes, Proteobacteria y Actinobacteria para su uso en la prevención y el tratamiento de enfermedades.

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(12/05/2016). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: MUÑOZ CASTAÑEDA,Juan Rafael, DÍAZ TOCADOS,Juan Manuel, DOMÍNGUEZ PÉREZ,Juan Manuel.

La presente invención describe el uso del contenido intracelular de células madre mesenquimales en individuos para estimular la supervivencia, regeneración y/o reparación del órgano y/o tejido dañado. Además, la presente invención también describe el uso de este lisado para la elaboración de una composición farmacéutica que comprenda dicho contenido intracelular,y su uso en la regeneración y/o reparación del órgano y/o tejido dañado.

(11/05/2016). Solicitante/s: ModiQuest B.V. Inventor/es: RAATS,JOZEF,MARIA,HENDRIK, CHIRIVI,RENATO GERARDUS SILVANO.

Anticuerpo, específicamente reactivo con un epítopo citrulinado sobre a. histona 2A humana deiminada con PAD4 humana y/o b. histona 2A humana deiminada con PAD2 humana y/o c. histona 4 humana deiminada con PAD4 humana y/o d. histona 4 humana deiminada con PAD2 humana y/o e. histona 3 humana deiminada con PAD2 humana, para uso en la prevención o el tratamiento de artritis reumatoide, - en donde el anticuerpo comprende un dominio de unión específico codificado por una secuencia de ácidos nucleicos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 40, SEQ ID NO: 41, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 43 y SEQ ID NO: 42, o - en donde el anticuerpo se produce por parte de líneas celulares de hibridoma depositadas ante la DSMZ bajo el número de acceso ACC 3031 o ACC 3032.

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(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.

Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende (i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.

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(04/05/2016). Solicitante/s: MERCK SERONO S.A. Inventor/es: BOMBRUN, AGNES, QUATTROPANI, ANNA, DORBAIS,JEROME, GONZALEZ,JEROME, BAKER-GLENN,CHARLES, KNIGHT,CHRIS.

Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** donde el grupo O**Fórmula** indica uno de los siguientes grupos:**Fórmula** Ra Hal, CH3, CHF2, CF3, CH2CH3, Rb indica Hal, un alquilo lineal o ramificado con de 1 a 3 átomos de carbono, donde de 1 a 3 átomos de H pueden estar sustituidos por Hal, -OCH3, -OCH2CH3, G1, G2 independientemente entre sí indican H, Hal, A, A indica un alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, donde de 1 a 3 átomos de H pueden estar sustituidos por Hal, OCH3, OH, y solvatos, tautómeros, sales, enantiómeros y diastereoisómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos, incluidas sus mezclas en todas las proporciones.

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(04/05/2016). Solicitante/s: Protalex, Inc. Inventor/es: MANN, PAUL.

Composición que comprende una cantidad eficaz de proteína A monomérica (PA) suficiente para tratar un trastorno autoinmunitario para su utilización en el tratamiento del trastorno autoinmunitario en un sujeto con o con riesgo del trastorno autoinmunitario.

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(20/04/2016). Solicitante/s: OPKO LAB EUROPE SL. Inventor/es: AGUT SANCHEZ,JULIAN, FERNANDEZ NAVARRO, CARLOS, COS TRULLAS,JOAN, OCAÑA SAFONT,LAURA, GENOVE COROMINAS,ELSA.

Composición farmacéutica que comprende plasma rico en plaquetas (PRP) obtenido de una fuente heteróloga para su uso en el tratamiento o en la prevención del dolor asociado con enfermedades, trastornos o lesiones de las articulaciones y de los tendones, en la que la composición se administrará por vía oral.

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(13/04/2016). Solicitante/s: Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. Inventor/es: SUN,PIAOYANG, WU,GUAILI, GAO,XIAOHUI, SHEN,LINGJIA.

Bisulfato de (3aR,5s,6aS)-N-(3-metoxil-1,2,4-tiadiazol-5-il)-5-(metil(7H-pirrolo [2,3-d]pirimidin-4- il)amino)hexahidrociclopenta[c]pirrol-2(1H)-carboxamida de la fórmula (I),**Fórmula**.

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(13/04/2016). Solicitante/s: LEAD DISCOVERY CENTER GMBH. Inventor/es: SCHADT, OLIVER, SCHULTZ-FADEMRECHT,Carsten, ESDAR,CHRISTINA, EICKHOFF,JAN.

El compuesto N-(4-((6,7-dimetoxiquinolin-4-il)oxi)-3-fluorofenil)-5-etil-1-(pirimidin-5-il)-1H-pirazol-4-carboxamida **(Ver fórmula)** y sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente utilizables del mismo, incluyendo mezclas del mismo en todas las proporciones.

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(13/04/2016). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..

Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada del grupo formado por: (a) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el SEQ ID NO. 1, 5, 9, 11, 13 o 15, o una secuencia complementaria de la misma; (b) una molécula de ácido nucleico aislada que hibrida específicamente con la molécula de ácido nucleico de (a) en condiciones altamente restrictivas donde la hibridación se realiza en 5 x SSPE, 5 x solución de Denhardt y SDS al 0,5% durante la noche de 55 a 60ºC; y (c) un ácido nucleico aislado que codifica una proteína de unión al TGF-beta según (a) y (b); donde el ácido nucleico no es el ácido nucleico de cualquiera de los números de acceso AC003098, AA393939 y AI113131 de la base de datos EMBL.

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(06/04/2016). Solicitante/s: LipUm AB. Inventor/es: HERNELL, OLLE, LINDQUIST,SUSANNE, LUNDBERG,LENNART GUSTAV.

Composición farmacéutica que comprende un antagonista de BSSL y un portador o excipiente farmacéuticamente aceptable para su uso en la prevención, la profilaxis y/o el tratamiento de artritis reumatoide, en la que el antagonista de BSSL es (i) un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo que se une específicamente a BSSL humana, o (ii) una molécula de iARN o un polinucleótido antisentido que comprende una secuencia complementaria a una parte de una secuencia de polinucleótido que codifica para BSSL humana o una secuencia complementaria a la misma.

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(06/04/2016). Solicitante/s: GNOSIS S.P.A.. Inventor/es: VALOTI, ERMANNO, BIANCHI,Davide, VALETTI,MARCO, BUSIELLO,IMMACOLATA, MIRAGLIA,NICCOLÒ, TRENTIN,ANTONELLA, TRILLI,ANTONIO, AGOSTINETTO,MARCO, BAZZA,PAOLA.

Un sulfato de condroitina con un peso molecular que varía entre 1000 y 5000 daltons que tiene actividad biológica antiinflamatoria y antiartrítica caracterizado por un porcentaje de disacárido 6-monosulfato mayor o igual al 65 %, un porcentaje de disacárido 4-monosulfato < 1 %, un porcentaje de disacárido 2,6-disulfato menor o igual al 20 %, un porcentaje de disacárido 4,6-5 disulfato < 5 %, un porcentaje de disacárido 2,4-disulfato < 1 %, un porcentaje de disacárido no sulfatado < 15 %, y una densidad de carga que varía de 1 a 1,25.

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(06/04/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: STACK, DOUGLAS RICHARD.

Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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(30/03/2016). Solicitante/s: Ampio Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BAR-OR, DAVID, BAR-OR,Raphael, SHIMONKEVITZ,RICHARD.

Una cantidad eficaz de una dicetopiperazina para su uso en el tratamiento de una reacción de hipersensibilidad de tipo diferido no deseada, donde la dicetopiperazina es DA-DKP o una sal fisiológicamente aceptable de la misma.

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(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Mentor Worlwide LLC. Inventor/es: ZHAO,XIAOBIN.

Procedimiento para la producción de derivados de ácido hialurónico reticulados de forma múltiple, cuyo procedimiento comprende reticular covalentemente HA por vía de dos o más grupos funcionales diferentes, en donde dicha reticulación se efectúa poniendo en contacto HA con uno o más agentes reticulantes químicos con el fin de formar dos o más reticulaciones químicamente distintas entre dichas moléculas de HA.

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(23/03/2016). Solicitante/s: Sackstein, Robert. Inventor/es: SACKSTEIN,ROBERT.

Una proteina de fusion de inmunoglobulina que comprende un polipeptido glicosilado, comprendiendo dicho polipeptido glicosilado una cadena principal del polipeptido CD44 que muestra glicanos sialilados y fucosilados y se une a la E-selectina y a la L-selectina.

PDF original: ES-2576678_T3.pdf

(23/03/2016). Solicitante/s: Aquilus Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: SUCHOLEIKI,IRVING.

Un compuesto que tiene la Fórmula (II): **Fórmula** en la que: cada uno de R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 R16, y R17 se selecciona independientemente del grupo que consiste en deuterio, hidrógeno, alquilo y deuteroalquilo; y R18 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, deuterio, alquilo, deuteroalquilo, sodio, potasio; o N-óxidos, sales farmacéuticamente aceptables, formulaciones, polimorfos, tautómeros, mezclas racémicas o estereoisómeros de éstos, para uso en el tratamiento del dolor.

PDF original: ES-2575689_T3.pdf

(16/03/2016). Solicitante/s: APPLIED MOLECULAR EVOLUTION, INC. Inventor/es: LU, JIRONG, WATKINS,JEFFRY,DEAN, VASSEROT,ALAIN,PHILIPPE, DICKINSON,CRAIG,DUANE.

Un anticuerpo aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une de forma específica a IL-1ß humana, en el que dicho anticuerpo comprende: a) una CDR1 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 39; b) una CDR2 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2; c) una CDR3 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 41; d) una CDR1 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 10; e) una CDR2 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 21; y, f) una CDR3 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 38.

PDF original: ES-2567198_T3.pdf

(16/03/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GONG, LEYI, GOLDSTEIN, DAVID, MICHAEL, ROTSTEIN, DAVID, MARK, ARZENO, HUMBERTO, BARTOLOME, LOE, BRADLEY E., PALMER,WYLIE,SOLANG, SILVA,TANIA, TAN,Yun-chou, FILONOVA,LUBOV, O'BRIEN,ERIN M.

Compuesto de fórmula I:**Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X es CH o N, R3 es: alquil C1-6-sulfonil-alquilo C1-6 o tetrahidrotiofenil-1,1-óxido-alquilo C1-6, o tetrahidrotiopirán-1,1-óxidoalquilo C1-6, R5 es un grupo de fórmula (a) o (b):**Fórmula** en la que: q es 0 o 1, r es 0 o 1, Y es: NR9, R6 y R7, cada uno independientemente, son: hidrógeno, carboxi, éster de carboxi-alquilo C1-6 o alquilo C1-6, o R6 y R7 conjuntamente forman un alquileno C1-2, R8 es: hidrógeno o alquilo C1-6, y R9 es: hidrógeno o alquilo C1-6.

PDF original: ES-2567828_T3.pdf

(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: COOK,ANDREW DAVID, HAMILTON,JOHN ALLAN.

Un antagonista de GM-CSF para su uso en el tratamiento de artrosis, en el que el antagonista es un anticuerpo específico de GM-CSF.

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(02/03/2016). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: MORRIS, ARVIA, E., ARMITAGE, RICHARD, J., PLUENNEKE,JOHN,D, ESCOBAR,Jose Carlos.

Un anticuerpo monoclonal humano capaz de inhibir una actividad biológica inducida por IL-4 que compite con un anticuerpo de referencia para la unión a una célula que expresa el receptor de IL-4 (IL-4R) humano, en el que: a) la cadena ligera del anticuerpo de referencia comprende la secuencia de SEQ ID NO:6 y la cadena pesada del anticuerpo de referencia comprende la secuencia de SEQ ID NO:8; o b) la cadena ligera del anticuerpo de referencia comprende la secuencia de SEQ ID NO:26 y la cadena pesada del anticuerpo de referencia comprende la secuencia de SEQ ID NO:24.

PDF original: ES-2614260_T3.pdf

(02/03/2016). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals International GmbH. Inventor/es: BROWN, DENNIS, M.

Uso de una cefalotaxina para la preparación de un medicamento para la inhibición de la angiogénesis en un hospedador con una enfermedad angiogénica, en el que la cefalotaxina se emplea en una cantidad suficiente para inhibir la angiogénesis, comprendiendo la cefalotaxina un compuesto de la fórmula**Fórmula** en la que R1 se selecciona de metoxi, etoxi, butoxi y alquilo y R2 es un éster o alquilo, y en el que la enfermedad angiogénica se selecciona de retinopatía diabética, degeneración macular, glaucoma neovascular y neovascularización de injertos de córnea.

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(02/03/2016). Solicitante/s: MEDIVIR AB. Inventor/es: NILSSON,MAGNUS, ODEN,Lourdes, KAHNBERG,PIA, GRABOWSKA,URSZULA.

Un compuesto de Fórmula II:**Fórmula** en donde R2 es la cadena lateral de leucina, isoleucina, ciclohexilglicina, O-metil treonina, 4-fluoroleucina o 3- metoxivalina; R3 es H, metilo o F; Rq es CF3 con la estereoquímica indicada y Rq' es H; o Rq y Rq' definen conjuntamente ceto; Q es en donde R4 es alquilo C1-C6; R5 es H, metilo o F; R6 es alquilo C1-C6; o una sal farmacéuticamente aceptable, un hidrato o un N-óxido del mismo.

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