CIP-2021 : A61K 38/00 : Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00;
dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 38/00: - Los términos o expresiones utilizados en el presente grupo siguen exactamente las definiciones dadas en la nota (1) que sigue al título de la subclase C07K .
- Las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos o péptidos modificados por eliminación o adición de aminoácidos, por sustitución de aminoácidos por otros o por combinación de estas modificaciones están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos padres. Sin embargo, las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos que tienen cuatro o menos de cuatro aminoácidos están igualmente clasificadas en los grupos A61K 38/05 - A61K 38/07 .
- Las preparaciones que contienen péptidos preparados por tecnología de ADN recombinante no están clasificadas según el huésped sino según el péptido original expresado, p. ej. las preparaciones que contienen un péptido HIV expresado en E. coli están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos HIV.
A61K 38/01 · Proteínas hidrolizadas; Sus derivados.
A61K 38/02 · Péptidos de número indeterminado de aminoácidos; Sus derivados.
A61K 38/03 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia indeterminada o parcialmente determinada; Sus derivados.
A61K 38/04 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).
A61K 38/05 · · Dipéptidos.
A61K 38/06 · · Tripéptidos.
A61K 38/07 · · Tetrapéptidos.
A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.
A61K 38/09 · · · Hormona que libera a la hormona luteinizante [LHRH]; Péptidos relacionados.
A61K 38/095 · · · Oxitocinas; Vasopresinas; Péptidos relacionados.
A61K 38/10 · · Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.
A61K 38/12 · · Péptidos cíclicos.
A61K 38/13 · · · Ciclosporinas.
A61K 38/14 · · Péptidos que contienen radicales sacárido; Sus derivados.
A61K 38/15 · · Depsipéptidos; Sus derivados.
A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/18 · · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
A61K 38/19 · · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
A61K 38/20 · · · · Interleuquinas.
A61K 38/21 · · · · Interferones.
A61K 38/22 · · · Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
A61K 38/23 · · · · Calcitoninas.
A61K 38/24 · · · · Hormona folículo-estimulante [FSH]; Gonadotropinas coriónicas, p. ej.: HCG; Hormona luteinizante [LH]; Hormona estimulante de la tiroides [TSH].
A61K 38/25 · · · · Factor que libera a la hormona de crecimiento [GH-RF] (Somatoliberina).
A61K 38/26 · · · · Glucagón.
A61K 38/27 · · · · Hormona de crecimiento [GH] (Somatotropina).
A61K 38/28 · · · · Insulinas.
A61K 38/29 · · · · Hormona paratiroidea (paratormona); Péptidos derivados de la hormona paratiroidea.
A61K 38/30 · · · · Factores de crecimiento análogos a la insulina (somatomedinas), p. ej. IGF-1, IGF-2.
A61K 38/31 · · · · Somatostatinas.
A61K 38/32 · · · · Timopoietinas.
A61K 38/33 · · · derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina.
A61K 38/34 · · · · Hormona melanotropa [MSH], p. ej. alfa o beta-melanotropina.
A61K 38/35 · · · · Corticotropina [ACTH].
A61K 38/36 · · · Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.
A61K 38/37 · · · · Factores VIII.
A61K 38/38 · · · Albúminas.
A61K 38/39 · · · Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío [CIG].
A61K 38/40 · · · Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.
A61K 38/41 · · Péptidos que contienen ciclos porfirina o corrina.
A61K 38/42 · · · Hemoglobinas; Mioglobinas.
A61K 38/43 · · Enzimas; Proenzimas; Sus derivados.
Notas[n] de A61K 38/43: - En el presente grupo:
- las proenzimas están clasificadas con las enzimas correspondientes;
- las categorías previstas más abajo para las enzimas siguen en principio las de la "Nomenclatura y Clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para las enzimas. Cuando proceda, la designación de estas categorías figura entre paréntesis en los grupos siguientes.
A61K 38/44 · · · Oxidoreductasas (1).
A61K 38/45 · · · Transferasas (2).
A61K 38/46 · · · Hidrolasas (3).
A61K 38/47 · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.
A61K 38/48 · · · · que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
A61K 38/49 · · · · · Uroquinasa; Activador de plasminógeno.
A61K 38/50 · · · · que actúan sobre enlaces carbono-nitrógeno distintos de los enlaces peptídicos (3.5), p. ej.: asparaginasa.
A61K 38/51 · · · Liasas (4).
A61K 38/52 · · · Isomerasas (5).
A61K 38/53 · · · Ligasas (6).
A61K 38/54 · · · Mezclas de enzimas o proenzimas cubiertas por más de uno solo de los grupos A61K 38/44 - A61K 38/46 ó A61K 38/51 - A61K 38/53.
A61K 38/55 · · Inhibidores de proteasas.
A61K 38/56 · · · que provienen de plantas.
A61K 38/57 · · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/58 · · · · que provienen de sanguijuelas, p. ej.: hirudina, eglina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Oligorribonucleótido para inhibir la expresión de un gen predeterminado.
(13/07/2016). Solicitante/s: ALNYLAM EUROPE AG. Inventor/es: KREUTZER, ROLAND DR., LIMMER, STEPHAN.
Oligorribonucleótido con estructura de hebra doble (dsARN) para inhibir la expresión de un gen diana predeterminado en células de mamíferos, donde el dsARN presenta entre 15 y 49 pares de bases, y una hebra del dsARN presenta una región I complementaria al gen diana al menos por segmentos, la cual presenta como máximo 49 pares de nucleótidos sucesivos, y una región II complementaria dentro de la estructura de hebra doble está formada por dos hebras individuales separadas de ARN, donde los nucleótidos del dsARN están modificados, donde al menos un grupo 2'-hidroxilo de los nucleótidos del dsARN está reemplazado por un grupo químico en la región complementaria II.
PDF original: ES-2597953_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF).
(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1;
d es 0; y
R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).
PDF original: ES-2606840_T3.pdf
Terapia de combinación que asocia un antagonista de TGF-beta con un agente quimioterapéutico.
(06/07/2016). Solicitante/s: Autotelic LLC. Inventor/es: SCHLINGENSIEPEN, KARL-HERMANN, SCHLINGENSIEPEN, REIMAR.
Una composición farmacéutica que comprende al menos un oligonucleótido antisentido de TGF-beta2 que se hibrida con un área del ARN mensajero (ARN-m) y/o el ADN que codifica TGF-beta2 seleccionado del grupo que consiste de SEQ ID NO: 28 a 30, y al menos una sustancia que inhibe la proliferación celular y/o que induce la muerte celular, seleccionada del grupo de BCNU, CCNU, gemcitabina, temozolomida y vincristina.
PDF original: ES-2594734_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades mediadas por los linfocitos T.
(06/07/2016). Solicitante/s: Ampio Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BAR-OR, DAVID, BAR-OR,Raphael, SHIMONKEVITZ,RICHARD.
Un medicamento que comprende dicetopiperazina purificada preparada a partir de una solución disponible en el mercado que comprende una proteína seleccionada entre albúmina, inmunoglobulina o eritropoyetina mediante la purificación de la dicetopiperazina a partir de la solución, donde la dicetopiperazina se selecciona del grupo que consiste en YE-DKP, MR-DKP y DA-DKP.
PDF original: ES-2596180_T3.pdf
Agente inductor de inmunidad.
(29/06/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, KURIHARA, AKIRA.
Un agente inductor de inmunidad para su uso en un metodo de tratamiento medico o veterinario, comprendiendo el agente inductor de inmunidad, como principio o principios activos eficaces, al menos un polipeptido que tiene actividad inductora de inmunidad seleccionado de los polipeptidos (a) y (b 5 ), a continuacion:
(a) un polipeptido que tiene una secuencia de aminoacidos de una cualquiera de las secuencias de aminoacidos SEQ ID NO: 4, 2, 22 y 24;
(b) un polipeptido que tiene una identidad de secuencia no inferior al 85 % con el polipeptido (a).
PDF original: ES-2589706_T3.pdf
Procedimientos y composiciones relacionadas con el dominio Kunitz I mutante de TFPI-2.
(29/06/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BAJAJ,PAUL S.
Polipéptido KD1 que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 92% de identidad con la SEC ID NO: 3, en la que, utilizando el sistema de numeración BPTI:
(i) el aminoácido en el residuo 17 es un residuo de aminoácido cargado o polar; y
(ii) el polipéptido inhibe una actividad de plasmina y presenta una menor actividad contra la coagulación en comparación con un polipéptido KD1 de tipo silvestre.
PDF original: ES-2594607_T3.pdf
Composición para mejorar la función cerebral y método para mejorar la función cerebral.
(22/06/2016). Solicitante/s: Asahi Group Holdings, Ltd. Inventor/es: OHKI,KOHJI, OHSAWA KAZUHITO, UCHIDA NAOTO, GOTO HIROAKI.
Un péptido que consiste en
X-Val-Val-Val-Pro-Pro-Phe-Leu-Gln-Pro-Glu-Y o una de sus sales, en donde
(i) Y está ausente o X representa
Asn-Ile-Pro-Pro-Leu-Thr-Gln-Thr-Pro (SEQ ID nº: 3);
Ile-Pro-Pro-Leu-Thr-Gln-Thr-Pro (SEQ ID nº: 2);
Pro-Pro-Leu-Thr-Gln-Thr-Pro (SEQ ID nº: 1);
Leu-Thr-Gln-Thr-Pro (SEQ ID nº: 9); o
Pro (SEQ ID nº: 10); o
(ii) Y representa Val-Met y X está ausente (SEQ ID nº: 16) o representa
Asn-Ile-Pro-Pro-Leu-Thr-Gln-Thr-Pro (SEQ ID nº: 6);
Ile-Pro-Pro-Leu-Thr-Gln-Thr-Pro (SEQ ID nº: 5);
Pro-Pro-Leu-Thr-Gln-Thr-Pro (SEQ ID nº: 4);
Pro-Leu-Thr-Gln-Thr-Pro (SEQ ID nº: 13); o
Leu-Thr-Gln-Thr-Pro (SEQ ID nº: 14); o
Pro (SEQ ID nº: 15).
PDF original: ES-2581242_T3.pdf
Factor de transferencia a partir de huevos de ave.
(15/06/2016). Solicitante/s: 4LIFE RESEARCH LC. Inventor/es: HENNEN, WILLIAM J., LISONBEE,DAVID T.
Un método para obtener el factor de transferencia, que comprende:
exponer de forma no invasiva un animal de fuente no mamífera a por lo menos un agente antigénico de un patógeno de mamífero que provocará que dicho animal de fuente no mamífera produzca una respuesta inmunitaria mediada por células T;
permitir que dicho animal de fuente no mamífera produzca dicha respuesta inmunitaria mediada por células T para dicho por lo menos un agente antigénico;
recolectar por lo menos un huevo de dicho animal de fuente no mamífera después de dicha respuesta inmunitaria mediada por células T, dicho por lo menos un huevo que incluye el factor de transferencia que transfiere inmunidad celular a un mamífero in vivo y que incluye moléculas del factor de transferencia que tienen pesos moleculares de 4,000 Da a 5,000 Da; y
recolectar dichas moléculas de factores de transferencia de dicho por lo menos un huevo.
PDF original: ES-2592261_T3.pdf
Proteínas de fusión heterodiméricas útiles para inmunoterapia dirigida y estimulación general del sistema inmunitario.
(15/06/2016). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LO, KIN, MING, LAN, YAN, GILLIES, STEPHEN.
Una proteína de fusión heterodimérica que comprende una primera y una segunda cadena quimérica unida por un enlace disulfuro, comprendiendo cada cadena quimérica una subunidad p35 o p40 de la citoquina heterodimérica IL- 12 unida por un enlace peptídico a una porción de una cadena pesada de Ig, estando la subunidad de una de las cadenas heterodiméricas unida además por un enlace disulfuro a la subunidad diferente de la citoquina heterodimérica, en donde la subunidad de una de las cadenas heterodiméricas, unida a la cadena pesada de Ig mediante un enlace peptídico, es p35.
PDF original: ES-2590912_T3.pdf
Métodos y composiciones para el tratamiento de enfermedad inflamatoria mediante el uso de agentes moduladores de cadherina-11.
(15/06/2016). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: BRENNER, MICHAEL, VALENCIA,XAVIER.
Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de una molécula de ácido nucleico inhibidora de cadherina-11, en la fabricación de un medicamento para tratar un sujeto que tiene un trastorno inflamatorio de las articulaciones, en el que la molécula de ácido nucleico inhibidora de cadherina-11 se selecciona del grupo que consiste en:
un oligonucleótido que es un oligorribonucleótido, oligodesoxirribonucleótido, oligorribonucleótido modificado, u oligodesoxirribonucleótido modificado que se hibrida en condiciones fisiológicas a un ácido desoxirribonucleico (ADN) que comprende un gen de cadherina-11 e inhibe la transcripción del gen de cadherina-11; y
un oligonucleótido que es un oligorribonucleótido, oligodesoxirribonucleótido, oligorribonucleótido modificado, u oligodesoxirribonucleótido modificado que se hibrida en condiciones fisiológicas a un transcrito de ARN mensajero (ARNm) de un gen de cadherina-11 e inhibe la traducción del transcrito de ARNm.
PDF original: ES-2592507_T3.pdf
Antígenos de Haemophilus influenzae y los correspondientes fragmentos de ADN.
(08/06/2016) Una composición de vacuna que comprende un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable y un polipéptido aislado que se escoge de entre:
(a) un polipéptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 85% con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 10;
(b) un polipéptido aislado que consiste una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 90% con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 10;
(c) un polipéptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 95% con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 10;
(d) un polipéptido aislado…
Interacciones proteína-proteína en el virus de la inmunodeficiencia humana.
(08/06/2016). Solicitante/s: HIVIH. Inventor/es: RAIN,JEAN- CHRISTOPHE, LEGRAIN,PIERRE, BENAROUS,RICHARD, EMILIANI,STÉPHANE, BLOT,GUILLAUME, BERLIOZ TORRENT,CLARISSE.
Un complejo aislado que consiste en VIH-1 integrasa y una proteína isoforma LEDGF p75.
PDF original: ES-2605445_T3.pdf
Péptido WT1 restringido a HLA-A*1101 y una composición farmacéutica que comprenden el mismo.
(01/06/2016). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o prevención de un cáncer en un sujeto positivo a HLA-A*1101, que comprende un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos o :
una secuencia de aminoácidos de
Ser Ala Ser Glu Thr Ser Glu Lys Arg (SEQ ID NO: 5),
una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5, en la que se sustituye un aminoácido con otro aminoácido,
donde el péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos tiene la capacidad de unirse a una molécula de HLA-A*1101, y tiene la capacidad de inducir un CTL.
PDF original: ES-2629578_T3.pdf
Composiciones adyuvantes.
(01/06/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: O\'HAGAN, DEREK, VALIANTE,Nicholas.
Una composición que comprende: un inductor de interferón de tipo 1; y un sistema de administración de antígeno, en la que el inductor de interferón de tipo 1 es un ARN bicatenario (ARNbc) y el sistema de administración de antígeno comprende una emulsión de aceite en agua submicrométrica o una micropartícula,
en la que la composición proporciona una respuesta inmunitaria aumentada para un antígeno coadministrado en comparación con la administración del antígeno y del inductor de interferón de tipo 1 solos sin el sistema de administración de antígeno, y en la que el antígeno coadministrado está presente en dicha composición de forma opcional.
PDF original: ES-2588006_T3.pdf
Receptores gustativos heterooligómeros T1R y líneas celulares que expresan dichos receptores y uso de los mismos para la identificación de compuestos con sabor.
(25/05/2016) Un método in vitro para identificar una célula que es potencialmente sensible a estímulos gustativos dulces,
comprendiendo el método:
(a) detectar la expresión de un polipéptido de T1R2 y/o un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido de T1R2 mediante dicha célula, en donde dicho polipéptido de T1R2
(i) es codificado por una secuencia de ácido nucleico que comprende SEQ ID NO: 10 o una secuencia que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 10; o
(ii) posee al menos 90% de identidad de secuencia con el polipéptido de T1R2 de SEQ ID NO: 6;
y
(b) detectar la expresión de un polipéptido de T1R3 y/o un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido de T1R3 mediante dicha célula, en donde dicho polipéptido de T1R3
(i) es codificado por una secuencia…
Composiciones y métodos de inhibición de la gripe.
(25/05/2016). Solicitante/s: Autoimmune Technologies, LLC. Inventor/es: GARRY, ROBERT, F., WILSON,Russell B.
Un péptido aislado que, en cuanto a su secuencia de aminoácidos, consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3 para su uso en un método de tratamiento de una infección por virus de la gripe.
PDF original: ES-2581381_T3.pdf
Antagonistas de activina-actrii y usos para el tratamiento de trastornos óseos y otros trastornos.
(25/05/2016). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: HRUSKA,KEITH, STEVENS,RANDALL, SLOAN,VICTOR SCHORR, FANG,YIFU, SUNG,VICTORIA, SMITH,WILLIAM.
Un Inhibidor de ActRII para su uso en un método para el tratamiento de la calcificación vascular en un sujeto, donde dicho inhibidor de ActRII es un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:
a) 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 2;
b) 95 % idéntica a la SEQ ID NO: 2;
c) 98 % idéntica a la SEQ ID NO: 2;
d) SEQ ID NO: 2;
e) 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 3;
f) 95 % idéntica a la SEQ ID NO: 3;
g) 98 % idéntica a la SEQ ID NO: 3;
h) SEQ ID NO: 3;
i) 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 6;
j) 95 % idéntica a la SEQ ID NO: 6;
k) 98 % idéntica a la SEQ ID NO: 6;
1) SEQ ID NO: 6;
m) 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 7;
n) 95 % idéntica a la SEQ ID NO: 7;
o) 98 % idéntica a la SEQ ID NO: 7;
p) SEQ ID NO: 7;
q) 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 12;
r) 95 % idéntica a la SEQ ID NO: 12;
s) 98% idéntica a la SEQ ID NO: 12;
.
PDF original: ES-2652437_T3.pdf
Compuestos de monometilvalina que tienen modificaciones de la cadena lateral de fenilalanina en el extremo C.
(25/05/2016) Un compuesto que tiene la formula:**Fórmula**
o una sal o un solvato farmaceuticamente aceptables del mismo, en la que:
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en H y alquilo C1-C8;
R3 se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-C8, carbociclo C3-C8, arilo, alquilarilo C1-C8, X1- (carbociclo C3-C8), heterociclo C3-C8 y X1-(heterociclo C3-C8);
R4 se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-C8, carbociclo C3-C8, arilo, X1-arilo, alquil C1-C8- (carbociclo C3-C8), heterociclo C3-C8 y X1-(heterociclo C3-C8);
R5 se selecciona entre el grupo que consiste en H y metilo;
…
Una nueva clase de moléculas terapéuticas a base de proteínas.
(11/05/2016) Uso de un polipéptido que comprende un dominio catalítico de sialidasa en la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir la infección vírica por virus sincitial respiratorio, en el que el polipéptido comprende una secuencia seleccionada entre:
a) la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 14, en donde dicha secuencia carece de los aminoácidos 1 a 273 de la secuencia de cualquiera de los aminoácidos expuesta en SEQ ID NO. 12;
b) una secuencia de aminoácidos que comienza en el aminoácido 274 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID 12 y termina en el aminoácido 666 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID 12; y carece de los aminoácidos 1 a 273 y 667 a 901 de la secuencia expuesta…
Método para la mejora de la señalización de islotes en diabetes mellitus y para su prevención.
(11/05/2016). Solicitante/s: Royalty Pharma Collection Trust. Inventor/es: DEMUTH, HANS-ULRICH, GLUND, KONRAD.
Un inhibidor de la actividad de la enzima dipeptidil peptidasa IV para uso para facilitar la estimulación de tipo hormona del crecimiento de células pancreáticas a células funcionalmente activas de los Islotes de Langerhans para uso en un método de tratamiento de la diabetes mellitus.
PDF original: ES-2582376_T3.pdf
Uso de la chaperonina 60.1 de M. tuberculosis para el tratamiento de la artritis.
(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.
Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende
(i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o
(ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o
(iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2585641_T3.pdf
Péptidos alfa helicoidales adecuados para activar o inhibir la muerte celular.
(04/05/2016) Un polipéptido α-helicoidal adecuado para activar o inhibir la muerte celular de fórmula (I): **Fórmula**
en la que:
cada R1 y R2 son independientemente H, alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20, alquinilo C2-C20, arilalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilalquilo o heterociclilalquilo;
R3 es un reticulante que es alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20 ó alquinilo C2-C20; donde R3 está sustituido con de 0 a 6 R5;
R5 es halógeno, alquilo, OR6, N(R6)2, SR6, SOR6, SO2R6, CO2R6, R6, un epóxido, un resto fluorescente o un radioisótopo;
R6 es H, alquilo o un agente terapéutico;
x es un número entero seleccionado de 2, 3 ó 6;
cada…
Composiciones para el tratamiento del ictus o accidente cerebrovascular con un agonista del receptor de endotelina B.
(04/05/2016). Solicitante/s: MIDWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: GULATI,ANIL.
El agonista del receptor de endotelinaB (ETB) N-succinil[Glu9,Ala11,15] Endotelina 1 (IRL-1620) en una cantidad terapéuticamente eficaz para su uso en el tratamiento de un ictus o accidente cerebrovascular en un individuo que lo necesite.
PDF original: ES-2584509_T3.pdf
Composiciones de proteína A y procedimientos de utilización.
(04/05/2016). Solicitante/s: Protalex, Inc. Inventor/es: MANN, PAUL.
Composición que comprende una cantidad eficaz de proteína A monomérica (PA) suficiente para tratar un trastorno autoinmunitario para su utilización en el tratamiento del trastorno autoinmunitario en un sujeto con o con riesgo del trastorno autoinmunitario.
PDF original: ES-2586120_T3.pdf
Análogos de ARN interfirientes cortos.
(27/04/2016). Solicitante/s: Roche Innovation Center Copenhagen A/S. Inventor/es: KOCH, TROELS, DR., WAHLESTEDT,CLAES, ELMEN,JOACIM, LIANG,ZICAI, ØRUM,HENRIK, SORENSEN,ANDERS.
Compuesto de doble cadena capaz de interferencia de ARN, en el que dicho compuesto de doble cadena comprende una cadena sentido y una cadena antisentido, en el que cada cadena comprende 12 a 35 nucleótidos y en el que dicho compuesto comprende por lo menos un monómero de ácido nucleico bloqueado (ANB).
PDF original: ES-2576677_T3.pdf
(27/04/2016) Polímero según las fórmulas y :**Fórmula**
donde:
A es independientemente seleccionado de un enlace simple de carbono-carbono directo (10 es decir una estructura donde A está ausente), O, N(R1) y S;
R1 se selecciona independientemente de H y CH3;
R2 es independientemente seleccionado del grupo que consiste en:
(a) alquileno C1 - C40, donde el grupo alquileno puede ser lineal o ramificado y es opcionalmente sustituido y/o es opcionalmente (parcialmente) insaturado y/o es opcionalmente interrumpido por uno o varios heteroátomos, donde los heteroátomos se seleccionan independientemente de O, N y S, y/o donde el grupo alquileno se interrumpe por uno o varios grupos -S-S-;
(b) cicloalquileno C3 - C40, donde el grupo cicloalquileno…
Composición simbiótica para tratar infecciones en pacientes alérgicos.
(27/04/2016). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: HARTHOORN,LEUNIS FORRINUS.
Composición que comprende i) una fuente de proteínas, ii) un prebiótico y iii) un probiótico para usar en el tratamiento o la prevención de la infección en un sujeto alérgico, donde
i. la fuente de proteínas consiste en aminoácidos libres,
ii. el prebiótico comprende una mezcla de
a. fructooligosacárido de cadena corta con un grado medio de polimerización de 2 a 6, y
b. fructooligosacárido de cadena larga con un grado medio de polimerización de al menos 7, y
la proporción en peso de fructooligosacárido de cadena corta:fructooligosacárido de cadena larga es al menos 1,
iii. el probiótico es Bifidobacterium b reve.
PDF original: ES-2665603_T3.pdf
Construcciones de fusión y uso de las mismas para producir anticuerpos con mayor afinidad de unión al receptor de Fc y función efectora.
(20/04/2016). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: UMANA,PABLO, FERRARA KOLLER,CLAUDIA, SUTER,TOBIAS, BRUENKER,PETER.
Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia que codifica un polipéptido de fusión, en el que dicho polipéptido de fusión:
tiene actividad 7 -N-acetilglucosaminiltransferasa III (GnT III) o actividad 7 -galactosiltransferasa (GalT);
y
comprende el dominio de localización en Golgi de una 7 -N-acetilglucosaminiltransferasa I (GnT I) humana.
PDF original: ES-2574993_T3.pdf
Nueva composición y métodos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el sistema inmune.
(20/04/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., EATON, DAN, L., CLARK,Hilary, WRANIK,BERND.
Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica el polipéptido mostrado en la Figura 2 (SEQ ID NO: 2).
PDF original: ES-2577532_T3.pdf
Cistatina C como antagonista de TGF-B y métodos relacionados con la misma.
(20/04/2016). Solicitante/s: National Jewish Health. Inventor/es: SCHIEMANN,WILLIAM P.
Un homólogo de Cistatina C, para inhibir la actividad biológica de la unión de TGF-ß con su receptor, en el que el homólogo de Cistatina C comprende:
un fragmento de secuencia de aminoácidos que comprende al menos los últimos 45 aminoácidos C-terminales de la SEQ ID NO: 2 y en el que al menos 30 aminoácidos del extremo N-terminal de la SEQ ID NO: 2 están delecionados; o
una secuencia de aminoácidos que difiere de la SEQ ID NO: 2 por la deleción de restos de aminoácido desde aproximadamente la posición 80 hasta aproximadamente la posición 93, en el que la deleción es suficiente para reducir o eliminar la actividad biológica del motivo inhibidor de cisteína proteinasa conservado de Cistatina C.
PDF original: ES-2576195_T3.pdf
Tetrapéptidos derivados de quimiocinas humanas C-X-C útiles para el tratamiento de diversas afecciones de la piel.
(20/04/2016). Solicitante/s: HELIX BIOMEDIX INC. Inventor/es: ZHANG,Lijuan, CARMICHAEL,ROBIN.
Un tetrapéptido aislado que presenta actividad de reparación y regeneración de heridas que consiste en la secuencia peptídica (I o V)-X1-K-X2, donde X1 es E, Q o K, y X2 es M, F, I, W, V o L.
PDF original: ES-2631804_T3.pdf
Variantes procedentes de ActRIIB y sus usos.
(20/04/2016). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: KNOPF,JOHN, SEEHRA,JASBIR, KUMAR,RAVINDRA.
Una proteína ActRIIB variante para su uso para promover formación de hueso, promover formación de cartílago, aumentar la mineralización ósea, el tratamiento de la osteoporosis, el tratamiento de fracturas óseas, el tratamiento de defectos del cartílago, o el tratamiento la densidad ósea baja, en la que la proteína ActRIIB variante comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a los aminoácidos 29-109 de la SEQ ID NO: 2, en la que la proteína comprende un aminoácido ácido en la posición correspondiente a la posición 79 de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2587934_T3.pdf