CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Oligorribonucleótidos y métodos de uso de los mismos para tratamiento de la alopecia, insuficiencia renal aguda y otras enfermedades.
(07/09/2016). Solicitante/s: QUARK PHARMACEUTICALS, INC. . Inventor/es: FEINSTEIN, ELENA, ZURR,DANIEL, EHRLICH,SHAI.
Un compuesto de ARNsi de doble cadena que tiene la estructura:
5' ugaagggugaaauauucuc - Z 3' (cadena antisentido SEQ ID NO:48) 3' Z'-acuucccacuuuauaagag (cadena en sentido SEQ ID NO:25);
en donde cada a, c, u y g es un ribonucleótido y cada ribonucleótido consecutivo se une al siguiente ribonucleótido por un enlace covalente; y
en donde cada uno de Z y Z' puede estar presente o ausente, pero si está presente es dTdT y se une covalentemente al extremo 3' de la cadena en donde está presente; y
en donde ribonucleótidos que alternan tanto en la cadena antisentido como en la cadena en sentido se modifican en su residuo de azúcar de tal manera que un grupo 2'-O-metilo está presente y ribonucleótidos modificados en el azúcar con 2'-O-metilo están presentes en el terminal 5' y el terminal 3' de la cadena antisentido y ribonucleótidos no modificados están presentes en el terminal 5' y el terminal 3' de la cadena en sentido.
PDF original: ES-2594083_T3.pdf
Aptámero contra IL-17 y uso del mismo.
(31/08/2016). Solicitante/s: The University of Tokyo. Inventor/es: NAKAMURA,YOSHIKAZU, OHUCHI,SHOJI, ISHIGURO,AKIRA.
Un aptámero que se une a IL-17 y/o inhibe la unión de IL-17 y el receptor de IL-17, en donde:
(a) el aptámero comprende una secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 58, SEQ ID NO: 59 o SEQ ID NO: 60;
(b) el aptámero comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 3 a 5, 22 a 28, 32 a 36, 45 a 48, 50 y 51 (con la condición de que el uracilo puede ser timina); o
(c) el aptámero comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 3 a 5, 22 a 28, 32 a 36, 45 a 48, 50 y 51 (con la condición de que el uracilo puede ser timina) en donde se sustituyen, suprimen, insertan o añaden uno de cinco nucleótidos,
y cada grupo hidroxi en la posición 2' de la ribosa de los nucleótidos contenidos en el aptámero (a) - (c) anteriores está independientemente sin sustituir o sustituido con un átomo o un grupo seleccionado del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un grupo metoxi y un átomo de flúor.
PDF original: ES-2602119_T3.pdf
Método y dispositivo para el tratamiento de trastornos del colesterol en la sangre.
(31/08/2016). Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Inventor/es: GRIFOLS LUCAS,VICTOR, GRIFOLS ROURA,VICTOR.
Células de sangre completa sin plasma, habiendo sido separado el plasma de las células de sangre completa mediante plasmaféresis extracorpórea, para utilizar en el tratamiento de trastornos del colesterol, en el que dichas células de sangre completa se administran a un paciente que tiene colesterol total anormal, niveles de LDL anormales y/o niveles de HDL anormales cuando se miden antes del tratamiento, en un primer régimen de tratamiento que comprende dos o más ciclos,
en el que el primer régimen de tratamiento disminuye los niveles de LDL en pacientes con niveles de LDL anormales y/o aumenta los niveles de HDL en pacientes con niveles anormales de HDL y en el que cada ciclo posterior del primer régimen de tratamiento mantiene el nuevo nivel de colesterol total menor, nivel de LDL menor, y/o nivel de HDL mayor.
PDF original: ES-2598241_T3.pdf
Parvovirus modificado que tiene una eficacia antitumoral mejorada.
(24/08/2016) Una composición farmacéutica que contiene un vehículo farmacéuticamente aceptable y
(a) una variante de parvovirus H-1 (H-1 PV) que muestra mayor potencial antitumoral en comparación con el parvovirus de tipo silvestre que comprende las secuencias de aminoácidos mostradas en la Fig. 11, en donde dicha variante se caracteriza por (i) la o las sustituciones en la posición Lys96 de NS-2 por un aminoácido polar hidrófilo y/o en la posición Leu103 de NS-2 por un aminoácido no polar neutro, o (ii) una deleción en marco en la parte izquierda del genoma de parvovirus que afecta tanto a las secuencias de la proteína de la parte central de NS2 como de la parte C-terminal de NS-1, en donde dicha deleción es desde nt 2022 a 2135, en la secuencia de nucleótidos…
Receptores de antígenos quiméricos con una región bisagra optimizada.
(17/08/2016) Una proteína que comprende
(i) un péptido señal;
(ii) un dominio de reconocimiento específico de diana;
(iii) una región enlazadora, que conecta el dominio (ii) y el dominio (iv),
en la que la región enlazadora no contiene resto o restos de cisteína y se selecciona de cualquiera de los siguientes:
la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 2,
una secuencia de aminoácidos con al menos un 95 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO. 2, con la condición de que el resto de aminoácido 48 no sea una cisteína y sea una serina,
y
una secuencia de aminoácidos que difiere en uno, dos o tres…
Proteína asociada a enfermedad.
(17/08/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LEVEILLARD,THIERRY, MOHAND-SAID,SADDEK, HICKS,DAVID.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un polipéptido seleccionado del grupo de SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:12 y SEQ ID NO:14, y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2597835_T3.pdf
Proteína estructural mutada de un parvovirus.
(10/08/2016). Solicitante/s: MEDIGENE AG. Inventor/es: HALLEK, MICHAEL, HORER,MARKUS, PERABO,LUCA, BÜNING,HILDEGARD, LUX,KERSTIN, NIELAND,JOHN, BOUCAS,JORGE, RITTER,MIRKO.
Una estructura multimérica que comprende una proteína estructural de parvovirus que comprende una inserción de aminoácido
en la que la inserción de aminoácido es directamente en el extremo C del aminoácido G453 en la secuencia de AAV-2 o el aminoácido correspondiente de cualquier otro parvovirus, y
en la que la proteína estructural con la inserción tiene capacidad de formación de partículas, y
en la que la inserción
(a) tiene una longitud de 4 a 30 aminoácidos,
y/o
(b) es un epítopo.
PDF original: ES-2602610_T3.pdf
Método para la expresión de moléculas de ARN pequeño dentro de una célula.
(03/08/2016). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: BALTIMORE,DAVID, QIN,XIAO-FENG, LOIS-CABALLE,CARLOS.
Un método de expresión de una molécula de ARN dentro de una célula, comprendiendo el método:
transfectar una línea celular de encapsidación con una construcción retroviral;
recuperar un retrovirus recombinante de la línea celular de encapsidación; e
infectar una célula diana in vitro con el retrovirus recombinante,
en el que la construcción retroviral comprende las secuencias R y U5 de una repetición terminal larga (LTR) lentiviral de 5', una LTR de 3' lentiviral auto-inactivante, un primer promotor de ARN polimerasa III, una secuencia de terminación de ARN polimerasa III y un transgén que comprende una primera región codificante de ARN operativamente unida a la primera región del promotor de ARN polimerasa III, y
en el que el promotor de ARN polimerasa III y la región codificante de ARN están situadas entre la LTR de 5' y la LTR de 3'.
PDF original: ES-2601141_T3.pdf
(03/08/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, KURIHARA, AKIRA.
Un agente inmunoinductor para su uso en un método de tratamiento médico o veterinario, comprendiendo el agente inmunoinductor como principio(s) eficaz(ces) al menos un polipéptido que tiene actividad inmunoinductora seleccionado de entre los polipéptidos (a) a (b) más adelante y/o un(os) vector(es) recombinante(s) que comprende(n) un(os) polinucleótido(s) que codifica(n) dicho al menos un polipéptido, siendo capaz(ces) dicho(s) vector(es) recombinante(s) de expresar in vivo dicho(s) polipéptido(s):
(a) un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO:4, 2, 8, 10 y 12;
(b) un polipéptido que tiene una identidad de secuencia de no menos del 85 % con el polipéptido (a).
PDF original: ES-2595161_T3.pdf
Adenovirus oncolíticos para el tratamiento del cáncer.
(03/08/2016). Solicitante/s: Fundació Privada Institut D'investigació Biomèdica. Inventor/es: ALEMANY BONASTRE,RAMON, CASCALLO PIQUERAS,MANEL MARIA, GUEDÁN CARRIÓ,SÒNIA.
La invención se refiere a un adenovirus oncolítico que comprende una secuencia que codifica una enzima hialuronidasa insertada en su genoma. Este adenovirus se distribuye más eficientemente por la masa tumoral y por consiguiente se aumenta el efecto oncolítico. Inyectando el adenovirus oncolítico de la invención endovenosamente se obtienen regresiones del volumen tumoral. Por lo tanto el adenovirus oncolítico de la presente invención es útil para el tratamiento del cáncer o de un estado pre-maligno del mismo.
PDF original: ES-2600955_T3.pdf
Uso de IL-15 para aumentar la salida del timo y para tratar la linfopenia.
(27/07/2016). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: PAVLAKIS,GEORGE,N, FELBER,Barbara K, VALENTIN,ANTONIO, BERGAMASCHI,CRISTINA.
Un heterodímero que comprende (i) una IL-15 y (ii) una proteína de fusión de IL-15Rα-Fc que comprende un IL- 15Rα soluble que carece de la porción de anclaje transmembrana fusionada a una región Fc para su uso en una método de prevención o reducción de la linfopenia inducida por fármacos, que comprende administrar sistémicamente el heterodímero a un paciente humano tratado con un agente anticanceroso o que serán tratados con el agente anticanceroso a una dosis que mantiene los niveles suprafisiológicos en plasma de IL-15 durante un período prolongado de tiempo de aproximadamente 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 o más días.
PDF original: ES-2598005_T3.pdf
(27/07/2016). Solicitante/s: Oxford BioMedica Limited. Inventor/es: MITROPHANOUS, KYRIACOS, PALFI,Stéphane, RALPH,SCOTT, KINGSMAN,SUSAN, JARRAYA,BÉCHIR.
Un sistema de vector lentivírico que comprende un único vector que comprende secuencias de ácido nucleico que codifican la tirosina hidroxilasa (TH), la aminoácido DOPA descarboxilasa (AADC) y la GTP-ciclohidrolasa I (CH1) para su uso en el tratamiento y/o prevención de disquinesias asociadas con administración oral de L-dopa en un sujeto con enfermedad de Parkinson.
PDF original: ES-2596852_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades relacionadas con pirrolin-5-carboxilato reductasa 1 (PYCR1) por inhibición de transcrito antisentido natural para PYCR1.
(27/07/2016). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.
Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito antisentido natural de pirrolin-5-carboxilato reductasa 1 (PYCR1) para uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido modula la expresión de pirrolin-5- carboxilato reductasa 1 (PYCR1).
PDF original: ES-2600356_T3.pdf
Antagonistas de GRASP55 para su uso como un medicamento.
(20/07/2016). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: AURRAND-LIONS,Michel, ZARUBICA,ANA.
Un antagonista de la proteína de apilamiento y de reensamblaje del aparato de Golgi de 55 kDa (Grasp55), para su uso como un medicamento, en el que dicho antagonista es un anticuerpo que inhibe la interacción de Grasp55 con una molécula de adhesión de unión (JAM) o un ácido nucleico que se dirige a un ARNm que codifica Grasp55.
PDF original: ES-2605808_T3.pdf
Molécula de ARNi para la timidilato sintasa y uso de la misma.
(20/07/2016). Solicitante/s: Delta-Fly Pharma, Inc. Inventor/es: WADA, HIROMI, HUANG,CHENG LONG.
Una molécula de ARNi que es capaz de suprimir la expresión de la timidilato sintasa por la acción de un ARNi que comprende un dominio de ARN de doble cadena compuesto por una cadena con sentido que consiste en la secuencia de nucleótidos representada por SEQ ID NO: 1 hibridada con una cadena antisentido que consiste en la secuencia de nucleótidos representada por SEQ ID NO: 2, en donde la cadena con sentido está unida a la cadena antisentido mediante una región enlazadora.
PDF original: ES-2599153_T3.pdf
Microórgano dérmico modificado genéticamente que expresa eritropoyetina y/o interferón.
(20/07/2016). Solicitante/s: Medgenics Medical Israel Ltd. Inventor/es: ROSENBERG, LIOR, PEARLMAN, ANDREW L., BELLOMO,Stephen F, LIPPIN,Itzhak, PIVA,Guillermo Alberto, BUKHMAN,Mordechay, STERN,Baruch S, SHALHEVET,David, SHAVITT,Menachem D, NOAM,Shani, ALMON,Einat.
Microórgano dérmico modificado genéticamente para utilizar en terapia, en el que dicho microórgano dérmico modificado genéticamente expresa y secreta al menos un producto génico recombinante, en el que dicho producto génico recombinante se selecciona entre eritropoyetina o interferón; en el que dicho microórgano dérmico es un explante que tiene una pluralidad de componentes dérmicos y no incluye capas epidérmicas, reteniendo dichos componentes dérmicos la microarquitectura y la estructura tridimensional del tejido dérmico a partir del cual se derivaba; y
en el que dicho microórgano dérmico tiene una dimensión de longitud de 5 a 100 mm y una dimensión de sección transversal de 0,5 a 3,5 mm.
PDF original: ES-2599391_T3.pdf
Terapia génica para esclerosis lateral amiotrófica y otros trastornos de la medula espinal.
(20/07/2016). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: DODGE,JAMES, SHIHABUDDIN,LAMYA, O\'\'RIORDAN,CATHERINE R.
Un vector vírico neurotrófico recombinante que comprende un transgén, para su uso en un método de suministro del producto del transgén a la médula espinal de un sujeto, en el que el método comprende administrar el vector vírico a al menos un ventrículo del cerebro, mediante lo cual se expresa dicho transgén y se suministra el producto transgénico expresado a la médula espinal, en el que el vector vírico es un vector de virus adenoasociado (AAV) y en el que el transgén es SMN-1.
PDF original: ES-2596885_T3.pdf
Inducción de tolerancia mucosa a antígenos.
(13/07/2016). Solicitante/s: Intrexon Actobiotics NV. Inventor/es: ROTTIERS,PIETER, SNOECK,VEERLE.
Una combinación que comprende un microorganismo secretor de IL-10 y un alérgeno, aloantígeno, antígeno propio o autoantígeno para su uso en la inducción de tolerancia inmunitaria o para su uso en el tratamiento de una enfermedad elegida del grupo que consiste en una reacción alérgica que incluye alergia alimentaria, enfermedad celíaca, asma alérgica, uveítis autoinmunitaria, tiroiditis autoinmunitaria, miastenia gravis autoinmunitaria, artritis reumatoide, diabetes tipo I, esclerosis múltiple, enfermedad de injerto contra huésped, inmunoactivación de producto terapéutico, y producción de anticuerpos contra el Factor VIII no endógeno, en un mamífero.
PDF original: ES-2596855_T3.pdf
Oligorribonucleótido para inhibir la expresión de un gen predeterminado.
(13/07/2016). Solicitante/s: ALNYLAM EUROPE AG. Inventor/es: KREUTZER, ROLAND DR., LIMMER, STEPHAN.
Oligorribonucleótido con estructura de hebra doble (dsARN) para inhibir la expresión de un gen diana predeterminado en células de mamíferos, donde el dsARN presenta entre 15 y 49 pares de bases, y una hebra del dsARN presenta una región I complementaria al gen diana al menos por segmentos, la cual presenta como máximo 49 pares de nucleótidos sucesivos, y una región II complementaria dentro de la estructura de hebra doble está formada por dos hebras individuales separadas de ARN, donde los nucleótidos del dsARN están modificados, donde al menos un grupo 2'-hidroxilo de los nucleótidos del dsARN está reemplazado por un grupo químico en la región complementaria II.
PDF original: ES-2597953_T3.pdf
VIRUS AAV/XBP1S-HA, MÉTODO DE TRATAMIENTO GENÉTICO Y SU USO EN LA OPTIMIZACIÓN Y MEJORAMIENTO DE LAS CAPACIDADES COGNITIVAS, DE MEMORIA Y DE APRENDIZAJE.
(07/07/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: HETZ FLORES,Claudio Andrés, MARTINEZ BRAVO,Gabriela Raquel Elena.
La presente invención presenta una secuencia del virus AAV/XBPls-HA, método y su uso en el mejoramiento de funciones cognitivas, de memoria y del aprendizaje, tal como se presenta en los estudios in vivo en la figura 12/17 panel derecho.
Composiciones inmunogénicas que comprenden Lawsonia intracellularis.
(06/07/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF,MIKE, KROLL,JEREMY.
Una vacuna de combinación que comprende i) Lawsonia intracellularis viva modificada eficaz para reducir la incidencia o disminuir la gravedad de la enteropatía proliferativa porcina causada por Lawsonia intracellularis, y ii) Salmonella choleraesuis viva modificada eficaz en el tratamiento y/o profilaxis de infecciones causadas por Salmonella choleraesuis, y iii) Erysilopelothrix rhusiopathiae vivo modificado eficaz en el tratamiento y/o profilaxis de infecciones causadas por Erysilopelothrix rhusiopathiae.
PDF original: ES-2596307_T3.pdf
Procedimientos y composiciones relacionadas con el dominio Kunitz I mutante de TFPI-2.
(29/06/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BAJAJ,PAUL S.
Polipéptido KD1 que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 92% de identidad con la SEC ID NO: 3, en la que, utilizando el sistema de numeración BPTI:
(i) el aminoácido en el residuo 17 es un residuo de aminoácido cargado o polar; y
(ii) el polipéptido inhibe una actividad de plasmina y presenta una menor actividad contra la coagulación en comparación con un polipéptido KD1 de tipo silvestre.
PDF original: ES-2594607_T3.pdf
Dianas moleculares para la prevención y/o el tratamiento de la fibrosis, cicatrices hipertróficas o queloides.
(15/06/2016). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: DUGAST-DARZACQ,CLAIRE, NOIZET,MAÏTÉ, DARZACQ,XAVIER.
Un compuesto terapéutico que comprende un agente que inhibe la actividad del gen HIC1, en el que dicho agente se selecciona entre el grupo que consiste en ADN o ARN antisentido, ARNip, ARNph, TALENS o ribozimas, desnudos o en forma de vectores plasmídicos o virales, y anticuerpos,
para su uso en la prevención y/o el tratamiento de una fibrosis, una cicatriz hipertrófica o un queloide.
PDF original: ES-2653992_T3.pdf
Variante del virus Vaccinia Ankara Modificado.
(15/06/2016). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: CHAPLIN, PAUL, HOWLEY, PAUL, MEISINGER, CHRISTINE.
Cepa del virus vaccinia Ankara modificado MVA-BN depositada en la Colección Europea de Cultivos de Células (ECACC), Salisbury (GB) bajo el número V00083008 y derivados de la misma, donde los derivados están caracterizados (i) en ser capaces de replicación reproductiva en fibroblastos de embrión de pollo (CEF) y en la línea celular de riñón de hámster bebe BHK pero no capaces de replicación reproductiva en líneas celulares humanas y (ii) por una falla para replicarse in vivo en ratones severamente inmuno comprometidos.
PDF original: ES-2256323_T5.pdf
PDF original: ES-2256323_T3.pdf
Composiciones de vectores rAAV que tienen proteínas de la cápside modificadas en tirosina y métodos para su uso.
(08/06/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: SRIVASTAVA, ARUN, AGBANDJE-MCKENNA,Mavis, ZHONG,LI, ZOLOTUKHIN,SERGEI, GOVINDASAMY,LAKSHMANAN.
Un vector viral adeno-asociado de serotipo 2 recombinante (rAAV2) que comprende al menos un resto de tirosina expuesto en la superficie mutado sobre su proteína de la cápside, el al menos un resto de tirosina mutado seleccionado del grupo que consiste en Tyr252, Tyr272, Tyr444, Tyr500, Tyr700, Tyr704, Tyr730, Tyr275, Tyr281, Tyr508, Tyr576, Tyr612, Tyr673 o Tyr720.
PDF original: ES-2599632_T3.pdf
Estimulación de la ruta de la Wnt en la reprogramación de células somáticas.
(08/06/2016) Un método para la reprogramación de una célula somática de mamífero, que comprende poner en contacto la célula somática de mamífero con:
(I) un medio condicionado de Wnt que comprende una concentración de entre 100 ng/ml y 1.000 ng/ml de proteína Wnt3a secretada; un medio no condicionado que comprende al menos un 5 % del medio condicionado en volumen; o un activador de la ruta de la Wnt seleccionado entre el grupo que consiste en: una proteína Wnt exógena soluble biológicamente activa que se une a un receptor de la Wnt y activa la ruta de la Wnt, y un antagonista de molécula pequeña GSK-3 que activa la ruta de la Wnt seleccionado entre el grupo que consiste en: 6-bromoindirrubin-3'-oxima (BIO); N-(4-metoxibencil)-N-(5-nitro-1,3-tiazol-2-il) urea (AR-AO 14418); 3-(2,4- diclorofenil)-4-(1-metil-1H-indol-3-il)-1H-pirrol-2,5-diona…
Interacciones proteína-proteína en el virus de la inmunodeficiencia humana.
(08/06/2016). Solicitante/s: HIVIH. Inventor/es: RAIN,JEAN- CHRISTOPHE, LEGRAIN,PIERRE, BENAROUS,RICHARD, EMILIANI,STÉPHANE, BLOT,GUILLAUME, BERLIOZ TORRENT,CLARISSE.
Un complejo aislado que consiste en VIH-1 integrasa y una proteína isoforma LEDGF p75.
PDF original: ES-2605445_T3.pdf
Inmunización de mamíferos grandes con dosis bajas de ARN.
(08/06/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: GEALL,ANDREW.
Un ARN auto-replicante que codifica un inmunógeno para su uso en unos procedimientos profilácticos o terapéuticos de aumento de una respuesta inmunitaria en un mamífero grande mediante la liberación no vírica de dicho ARN, que comprende: (i) administrar al mamífero una dosis de entre 2 μg y 100 μg de dicho ARN que codifica un inmunógeno, en el que el mamífero grande es un ser humano, caballo, ganado o cerdo y el ARN se administra en combinación con un sistema de liberación que comprende: (i) liposomas; (ii) micropartículas de un polímero no tóxico y biodegradable; y/o (iii) una emulsión de aceite en agua catiónica submicrométrica.
PDF original: ES-2586580_T3.pdf
Tratamiento de las enfermedades relacionadas con la proteína tumoral 63 (p63) por inhibición de transcripción antisentido natural a p63.
(01/06/2016). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.
Un oligonucleótido que se dirige a una transcripción antisentido natural de una proteína tumoral 63 (p63) para su uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido aumenta la expresión de la proteína tumoral 63 (p63).
PDF original: ES-2585829_T3.pdf
Uso de liposomas en un vehículo que comprende una fase hidrófoba continua para la entrega de polinucleótidos in vivo.
(01/06/2016). Solicitante/s: IMMUNOVACCINE TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: MANSOUR,MARC, KARKADA,MOHAN, WEIR,GENEVIEVE MARY.
Una composición que comprende:
un vehículo que comprende una fase continua de una sustancia hidrófoba;
liposomas; y
un polinucleótido capaz de afectar la expresión de un gen y/o el nivel de un polipéptido.
PDF original: ES-2588705_T3.pdf
Péptido WT1 restringido a HLA-A*1101 y una composición farmacéutica que comprenden el mismo.
(01/06/2016). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o prevención de un cáncer en un sujeto positivo a HLA-A*1101, que comprende un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos o :
una secuencia de aminoácidos de
Ser Ala Ser Glu Thr Ser Glu Lys Arg (SEQ ID NO: 5),
una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5, en la que se sustituye un aminoácido con otro aminoácido,
donde el péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos tiene la capacidad de unirse a una molécula de HLA-A*1101, y tiene la capacidad de inducir un CTL.
PDF original: ES-2629578_T3.pdf
Composiciones adyuvantes.
(01/06/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: O\'HAGAN, DEREK, VALIANTE,Nicholas.
Una composición que comprende: un inductor de interferón de tipo 1; y un sistema de administración de antígeno, en la que el inductor de interferón de tipo 1 es un ARN bicatenario (ARNbc) y el sistema de administración de antígeno comprende una emulsión de aceite en agua submicrométrica o una micropartícula,
en la que la composición proporciona una respuesta inmunitaria aumentada para un antígeno coadministrado en comparación con la administración del antígeno y del inductor de interferón de tipo 1 solos sin el sistema de administración de antígeno, y en la que el antígeno coadministrado está presente en dicha composición de forma opcional.
PDF original: ES-2588006_T3.pdf