(22/01/2020). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: TAYLOR, FREDERICK, R., GARBER STARK,ELLEN A, CARAVELLA,JUSTIN A, RABAH,DANIA MOUNIR.

Un anticuerpo aislado que se une al antígeno 2 de células dendríticas sanguíneas (BDCA2) (SEQ ID NO: 1), donde el anticuerpo comprende un dominio pesado variable (VH) que es idéntico a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 24; y donde el anticuerpo comprende un dominio ligero variable (VL) que es idéntico a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 23.

PDF original: ES-2780398_T3.pdf

(22/01/2020). Solicitante/s: NOVIMMUNE SA. Inventor/es: KOSCO-VILBOIS, MARIE, ROUSSEAU, FRANCOIS, MASTERNAK,KRZYSZTOF, FISCHER,NICOLAS, DHEILLY,ELIE.

Un anticuerpo biespecífico aislado que comprende un primer brazo que comprende una primera secuencia de aminoácidos que se une a CD47 y un segundo brazo que comprende una segunda secuencia de aminoácidos que se une a CD19, en donde el anticuerpo biespecífico inhibe la interacción entre CD47 y la proteína alfa reguladora de señal (SIRPα).

PDF original: ES-2784631_T3.pdf

(22/01/2020). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: WALSH,SCOTT, CHEN,HUNTER.

Un método para fabricar una composición farmacéutica de liberación prolongada que comprende una partícula de proteína recubierta con un polímero biodegradable, el método que comprende las etapas de: (a) someter una solución de la proteína terapéutica a dispersión y secado mediante secado por pulverización para formar partículas de proteína micronizadas, en el que la temperatura de entrada del secador por pulverización se ajusta a una temperatura superior al punto de ebullición del agua, y la temperatura de salida se ajusta a una temperatura inferior al punto de ebullición del agua; (b) suspender las partículas de proteína micronizadas en una solución orgánica que comprende un polímero biodegradable y un disolvente orgánico; y (c) secar por pulverización la suspensión de (b) para formar una población de micropartículas de polímero de proteínas,.

PDF original: ES-2775104_T3.pdf

(15/01/2020). Solicitante/s: The Research Foundation for The State University of New York. Inventor/es: BROUXHON,SABINE, O'BANION,M. KERRY, KYRKANIDES,STEPHANOS.

Un anticuerpo que se dirige específicamente a uno o más del segundo, el tercero, el cuarto o el quinto subdominio (EC2, EC3, EC4 y EC5, respectivamente) de cadherina-E soluble (sEcad), pero no al primer subdominio (EC1) de sEcad para su uso en un procedimiento destinado al tratamiento del cáncer.

PDF original: ES-2784385_T3.pdf

(15/01/2020). Solicitante/s: Tenboron OY. Inventor/es: HELIN,JARI, EKHOLM,FILIP S, LEPPÄNEN,ANNE, SALO,HANNA, KANERVA,ANNE.

Un conjugado que comprende un anticuerpo anti-EGFR1 o un fragmento de unión al EGFR1 de este, y al menos un derivado del dextrano, en donde el derivado del dextrano comprende al menos una unidad D-glucopiranosilo, en donde al menos un carbono seleccionado del carbono 2, 3 o 4 de la al menos una unidad D-glucopiranosilo se sustituye por un sustituyente de la fórmula -O-(CH2)n-S-B12H112- en donde n está en el rango de 3 a 10; y el derivado del dextrano se une al anticuerpo anti-EGFR1 o un fragmento de unión al EGFR1 de este, a través de un enlace formado por una reacción entre al menos un grupo aldehído formado por escisión oxidativa de una unidad D-glucopiranosilo del derivado del dextrano y un grupo amino del anticuerpo anti-EGFR1 o un fragmento de unión al EGFR1 de este.

PDF original: ES-2779974_T3.pdf

(15/01/2020). Solicitante/s: OBI PHARMA, INC. Inventor/es: YU, CHENG DER TONY, WANG,CHENG-CHI, LAI,JIANN-SHIUN, CHEN,I-JU, TSAI,YI-CHIEN.

Un anticuerpo, o una porción de unión a antígeno del mismo, que comprende: un dominio variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene entre un 85% y el 100% de identidad con respecto a la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 3 y un dominio variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene entre un 85% y el 100% de identidad con respecto a la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 4, donde el anticuerpo o porción de unión a antígeno del mismo, se une a Globo H, y puede reaccionar de forma cruzada con un antígeno de carbohidrato asociado a tumor seleccionado entre sLex, sTn, Tn, sLea, α-NeuAc-OCH2C6H4-p- NHCOOCH2, Fucα1-2Galβ1-4GalNAcβ, NeuAca2-6Galb, Gala1-3Galb1-4GlaNAcb, (NeuAca2-8)3, 6Gal-HSO3- SiaLex, 6GluNAc-HSO3-SiaLex, N-glicano diantenario α2-6 sialilado o ácido polisiálico.

PDF original: ES-2772817_T3.pdf

(15/01/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GEORGES, GUY, MUNDIGL, OLAF, BENZ,JOERG, SCHRAEML,Michael, BOHRMANN,Bernd, KETTENBERGER,HUBERT, GOEPFERT,ULRICH, GRUENINGER,FIONA.

Un anticuerpo humanizado que se une específicamente a la tau(pS422) humana, en el que el anticuerpo comprende a) en el dominio variable de la cadena pesada, las HVR de SEQ ID NO: 08, 18 y 10, y en el dominio variable de la cadena ligera, las HVR de SEQ ID NO: 13, 14 y 15, o b) en el dominio variable de la cadena pesada, las HVR de SEQ ID NO: 08, 09 y 10, y en el dominio variable de la cadena ligera, las HVR de SEQ ID NO: 12, 05 y 15, o c) en el dominio variable de la cadena pesada, las HVR de SEQ ID NO: 08, 09 y 10, y en el dominio variable de la cadena ligera, las HVR de SEQ ID NO: 13, 14 y 15.

PDF original: ES-2778498_T3.pdf

(15/01/2020). Solicitante/s: Ohio State Innovation Foundation. Inventor/es: YU,JIANHUA, HOFMEISTER,CRAIG, CHU,JIANHONG.

Un polipéptido del receptor de antígeno quimérico (CAR), que comprende un dominio de unión a antígeno, un dominio transmembrana, un dominio de señalización intracelular y una región de señalización coestimuladora, caracterizado porque el dominio de unión a antígeno es un fragmento variable de cadena sencilla (scFv) de un anticuerpo que se une específicamente a CS1.

PDF original: ES-2777940_T3.pdf

(15/01/2020). Solicitante/s: Tracon Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: VASQUEZ, MAXIMILIANO, THEUER,CHARLES.

Un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende: una región variable de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 89, y una región variable de cadena liviana que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 93, 94, 95 o 96; una región variable de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 90, y una región variable de cadena liviana que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 93 o 94; o una región variable de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 91, y una región variable de cadena liviana que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 93 o 94.

PDF original: ES-2776977_T3.pdf

(15/01/2020). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, WALTER,KORDEN, WÖLL,STEFAN, KREUZBERG,MARIA, HUBNER,BERND, ERDELJAN,MICHAEL.

Un anticuerpo que se une específicamente a CLDN6 asociado con la superficie de una célula que expresa CLDN6, en donde el anticuerpo media la destrucción de las células induciendo ADCC y/o CDC, en donde el anticuerpo es capaz de discriminar entre CLDN6 en la superficie de una célula que expresa CLDN6 y un mutante CLDN6 en la superficie de una célula que expresa dicho mutante CLDN6, en donde dicho mutante CLDN6 comprende una mutación de alanina en la posición 35, 37 o 39 de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 8, en donde el anticuerpo comprende una cadena pesada de anticuerpo que comprende la secuencia CDR3 Xaa1 Gly Xaa2 Val Xaa3, en donde Xaa1 es un aminoácido aromático, Xaa2 es un aminoácido aromático y Xaa3 es Leu o Phe.

PDF original: ES-2784483_T3.pdf

(15/01/2020). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: LOWE, DAVID, SLEEMAN,MATTHEW ALEXANDER, SCHOFIELD,DARREN, CHESSELL,IAIN PATRICK, HATCHER,JONATHAN.

Una molecula de union que comprende un dominio antagonista del NGF y un dominio antagonista del TNFα, en la que el dominio antagonista del NGF es un fragmento scFv anti-NGF, y el dominio antagonista del TNFα comprende un fragmento de TNFRα soluble de union a TNFα; en la que el dominio antagonista de TNFα comprende una secuencia de aminoacidos que es al menos 90% identica a los aminoacidos 1 a 235 de la SEQ ID NO: 13; en la que el fragmento scFv anti-NGF comprende un dominio VH de anticuerpo que comprende la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 94 y un dominio VL de anticuerpo que comprende la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 95, y en la que el fragmento scFv anti-NGF esta estabilizado mediante la introduccion del enlace disulfuro entre cadenas (estabilizado por SS).

PDF original: ES-2784238_T3.pdf

(08/01/2020). Solicitante/s: Sagabio Co., Ltd. Inventor/es: LIAO,KUANG-WEN, LIN,YU-LING, JIAN,TING-YAN.

Un anticuerpo monoclonal que se une a un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 1; que comprende, además: en una región variable de una cadena ligera, una secuencia de aminoácidos representada por las posiciones 21- 131 de la SEQ ID NO: 6; y en una región variable de una cadena pesada, una secuencia de aminoácidos representada por las posiciones 20- 141 de la SEQ ID NO: 11.

PDF original: ES-2773485_T3.pdf

(08/01/2020). Solicitante/s: Amal Therapeutics SA. Inventor/es: DEROUAZI,MADIHA, BELNOUE,ELODIE.

Complejo que comprende: a) un péptido de penetración celular; b) al menos un antígeno o epítopo antigénico; y c) al menos un péptido agonista de TLR, donde los componentes a) - c) están unidos de forma covalente, para su uso en la prevención y/o el tratamiento del cáncer colorrectal.

PDF original: ES-2781454_T3.pdf

(08/01/2020). Solicitante/s: H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. Inventor/es: LIST, ALAN, F., WEI,SHENG.

Una proteína de fusión recombinante quimérica, que comprende: (a) una combinación de al menos dos fracciones de unión a S100A9 seleccionados de entre el grupo que consiste en un dominio extracelular de CD33 humano, un dominio extracelular de receptor tipo toll 4 (TLR4) y un dominio extracelular de receptor para productos finales de glicación avanzada (RAGE); y (b) una región Fc de inmunoglobulina.

PDF original: ES-2777227_T3.pdf

(08/01/2020). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: WANG,QIONG J, YU,ZHIYA, YANG,JAMES C.

Receptor de células T (TCR) aislado que tiene especificidad antigénica para un epítopo mutado presentado en el contexto de una molécula de HLA-A11, consistiendo el epítopo mutado en VVVGAVGVGK (SEQ ID NO: 33) o VVGAVGVGK (SEQ ID NO: 35), en el que el TCR comprende una CDR1 de cadena β que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 125, una CDR2 de cadena β que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 126, una CDR3 de cadena α que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 127, una CDR1 de cadena β que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 128, una CDR2 de cadena β que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 129 y una CDR3 de cadena β que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 130.

PDF original: ES-2784261_T3.pdf

(08/01/2020). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: Sako,Dianne S, KUMAR,RAVINDRA, STEEVES,RITA, GRINBERG,ASYA, YU,PAUL, CASTONGUAY,ROSELYNE.

Una trampa del ligando de TGF-β que comprende un dominio de unión al ligando de TGF-β de un receptor tipo II de TGF-β y un dominio Fc de una inmunoglobulina para su uso en un método de tratamiento, prevención o reducción de la tasa de progresión de hipertensión pulmonar (PH) en un sujeto, en el que el método comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de la trampa del ligando de TGF-β al sujeto.

PDF original: ES-2778201_T3.pdf

(08/01/2020). Solicitante/s: Amal Therapeutics SA. Inventor/es: DEROUAZI,MADIHA, BELNOUE,ELODIE.

Complejo que comprende: a) un péptido de penetración celular; b) al menos un antígeno o epítopo antigénico; y c) al menos un péptido agonista de TLR, donde los componentes a) - c) están unidos de forma covalente, para su uso en la prevención y/o el tratamiento del glioma, en particular del glioblastoma.

PDF original: ES-2781455_T3.pdf

(08/01/2020). Solicitante/s: ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL). Inventor/es: HUBBELL, JEFFREY, A., KONTOS,STEPHANE, DANE,KAREN Y.

Una composición farmacéuticamente aceptable que comprende: un antígeno; un grupo de unión a los eritrocitos, en donde el grupo de unión a los eritrocitos es un ligando peptídico que se selecciona del grupo que consiste en SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16 y SEQ ID NO: 17; en donde el grupo de unión a los eritrocitos se une covalentemente al antígeno.

PDF original: ES-2781773_T3.pdf

(08/01/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SHIMIZU, KANAKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.

Un inmunoinductor para un antígeno diana, que comprende una célula que co-expresa antígeno diana y CD1d, en donde el antígeno diana y la célula que co-expresa CD1d ha sido pulsada con un ligando de CD1d y el ligando de Cd1d se presenta por lo tanto en la superficie de la célula a través de CD1d, para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de una enfermedad neoplásica o infección, siempre que la célula no sea una célula dendrítica.

PDF original: ES-2774707_T3.pdf

(08/01/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SHIMIZU, KANAKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.

Un método para preparar un inmunoinductor para un antígeno diana, que comprende pulsar una célula que coexpresa el antígeno diana y CD1d con un ligando de CD1d presentando por lo tanto el ligando de CD1d en la superficie de la célula a través de CD1d, en donde el inmunoinductor es para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de una enfermedad neoplásica o infección y en donde la célula que co-expresa se produce: (i) transformando una célula con un vector que expresa al menos un antígeno diana o CD1d; o (ii) introduciendo el antígeno diana y CD1d, de tal manera que el antígeno diana y CD1d se co-expresarán en la célula objeto, o la expresión del antígeno diana y/o CD1d se potenciarán en la célula que co-expresa el antígeno diana y CD1d, siempre que la célula no sea una célula dendrítica.

PDF original: ES-2780176_T3.pdf

(01/01/2020). Solicitante/s: Kadmon Corporation, LLC. Inventor/es: ZHU,ZHENPING, LU,DAN, POLONSKAYA,ZHANNA.

Un anticuerpo aislado o fragmento del mismo que se une al VEGFR2 humano, que comprende un dominio variable de la cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 4 y un dominio variable de la cadena ligera que tiene una secuencia de 5 aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 32.

PDF original: ES-2781974_T3.pdf

(01/01/2020). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: BUBLOT, MICHEL, AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE, COX, KEVIN, GUO,XUAN, FEILMEIER,BRADLEY J, TROUPE,KAROLYN MARIE.

Composición inmunológica o de vacuna que comprende un antígeno del virus de la fiebre aftosa (FMDV) expresado en lenteja de agua y un portador, excipiente o vehículo farmacéutica o veterinariamente aceptable, en la que dicho antígeno comprende una partícula similar a virus (VLP), en la que, además, dicho antígeno está codificado por un polinucleótido que tiene al menos un 80% de identidad con la secuencia, tal como se establece en SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2795148_T3.pdf

(01/01/2020). Solicitante/s: INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: MAMI-CHOUAIB,Fathia, DURGEAU,AURÉLIE.

Composición caracterizada por que comprende una combinación de secuencias peptídicas seleccionadas entre la combinación de secuencias SEQ ID NO: 1, 2, 3, 5 y 6, la combinación de secuencias SEQ ID NO: 1, 3, 4, 5 y 6 y la combinación de las secuencias SEQ ID NO: 1, 3, 5 y 6, presentándose cada una de dichas secuencias en forma de un péptido de 9 a 15 aminoácidos o incluyéndose en un polipéptido quimérico multiepitópico.

PDF original: ES-2777535_T3.pdf

(01/01/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: DE LONLAY-DEBENEY,PASCALE, LEBRETON,CORINNE, HAMEL,YAMINA, MAUVAIS,FRANÇOIS-XAVIER, VAN ENDERT,PETER.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en antagonistas de TLR9 e inhibidores de la expresión de TLR9 para su uso en el tratamiento de la rabdomiólisis en un sujeto que lo necesita.

PDF original: ES-2770367_T3.pdf

(25/12/2019). Solicitante/s: Apeiron Biologics AG. Inventor/es: LOIBNER, HANS, MUTSCHLECHNER,OLIVER, LADENSTEIN,RUTH, KLIER,ISABEL.

Una preparación para tratar el neuroblastoma en un paciente humano que tiene dicho neuroblastoma, en donde: (a) la preparación comprende un anticuerpo monoclonal producido en células CHO, y que comprende la cadena ligera de la SEQ ID NO: 3 y la cadena pesada de la SEQ ID NO: 4 (ch14.18/CHO); (b) la preparación se debe administrar al paciente sin la administración concomitante de IL-2 en el mismo ciclo de tratamiento; (c) el anticuerpo ch14.18/CHO se administra al paciente como una infusión continua durante 24 horas al día durante 10 días consecutivos por ciclo; y (d) el anticuerpo ch14.18/CHO se debe administrar en una dosis diaria de 5 a 15 mg/m2/día y en una dosis total de 50 a 150 mg/m2/ciclo.

PDF original: ES-2768649_T3.pdf

(25/12/2019). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WUCHERPFENNIG, KAI, W., DRANOFF, GLENN, FRANZ,BETTINA, HODI,F. STEPHEN, HARVEY,CHRISTOPHER, MAY,KENNETH F.

Composición que comprende un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une inmunoespecíficamente a la secuencia A relacionada con polipéptido de clase I de CMH (MICA), en la que el anticuerpo o fragmento de anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL) y región determinante de complementariedad (CDR) de VH 3 de SEQ ID NO:158, y en la que el anticuerpo o fragmento de anticuerpo reconoce un epítopo que incluye los aminoácidos 179 a 188 de SEQ ID NO: 167.

PDF original: ES-2779398_T3.pdf

(25/12/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SWERGOLD,GARY.

Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor de PCSK9 para su uso en la reducción de los niveles de lipoproteína (a) (Lp(a)) en un paciente que presenta un nivel de Lp(a) en suero superior a 30 mg/dl y a quien se le diagnostica de o se identifica que está en riesgo de desarrollar una enfermedad o un trastorno cardiovascular antes o en el momento de la administración de la composición, o a quien se le diagnostica de o se identifica que está en riesgo de desarrollar una enfermedad o un trastorno trombótico oclusivo antes o en el momento de la administración de la composición; y en donde el inhibidor de PCSK9 es un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a PCSK9.

PDF original: ES-2773111_T3.pdf