CIP-2021 : A61K 39/00 : Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 39/00: - La preparación de composiciones que contienen antígenos o anticuerpos se clasifican igualmente en la subclase C12N, si la etapa del cultivo del microorganismo tiene interés.
- Los grupos A61K 39/002 - A61K 39/12 cubren las preparaciones que contienen protozoos, bacterias, virus, o sus partes elementales, p. ej. partes de membranas.
A61K 39/002 · Antígenos de protozoos.
A61K 39/005 · · Antígenos de Tripanosoma.
A61K 39/008 · · Antígenos de Leishmania.
A61K 39/012 · · Antígenos de Coccidia.
A61K 39/015 · · Antígenos de Hemosporidia, p. ej. antígenos de Plasmodium.
A61K 39/018 · · · Antígenos de Babesia, p. ej. antígenos de Theileria.
A61K 39/02 · Antígenos bacterianos.
A61K 39/04 · · Mycobacterium, p. ej. Mycobacterium tuberculosis.
A61K 39/05 · · Corynebacterium; Propionibacterium.
A61K 39/07 · · Bacillus.
A61K 39/08 · · Clostridium, p. ej. Clostridium tetani.
A61K 39/085 · · Staphylococcus.
A61K 39/09 · · Streptococcus.
A61K 39/095 · · Neisseria.
A61K 39/10 · · Brucella; Bordetella, p. ej. Bordetella pertussis.
A61K 39/102 · · Pasteurella; Haemophilus.
A61K 39/104 · · Pseudomonas.
A61K 39/106 · · Vibrio; Campylobacter.
A61K 39/108 · · Escherichia; Klebsiella.
A61K 39/112 · · Salmonella; Shigella.
A61K 39/114 · · Fusobacterium.
A61K 39/116 · · Antígenos bacterianos polivalentes.
A61K 39/118 · Chlamydiaceae, p. ej. Chlamydia trachomatis o Chlamydia psittaci.
A61K 39/12 · Antígenos virales.
A61K 39/125 · · Picornaviridae, p. ej. Calicivirus.
A61K 39/13 · · · Virus de la poliomielitis.
A61K 39/135 · · · Virus de la fiebre aftosa.
A61K 39/145 · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.
A61K 39/15 · · Reoviridae, p. ej. virus de la diarrea de la ternera.
A61K 39/155 · · Paramyxoviridae, p. ej. virus de la parainfluenza.
A61K 39/165 · · · Virus de la parotiditis o del sarampión.
A61K 39/17 · · · Virus de la enfermedad de Newcastle.
A61K 39/175 · · · Virus del moquillo canino.
A61K 39/187 · · Virus de la peste porcina.
A61K 39/193 · · Virus de encefalomielitis equina.
A61K 39/20 · · Virus de la rubeola.
A61K 39/205 · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia.
A61K 39/21 · · Retroviridae, p. ej. virus de la anemia infecciosa equina.
A61K 39/215 · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa aviar.
A61K 39/225 · · · Virus de la gastroenteritis transmisible del cerdo.
A61K 39/23 · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina.
A61K 39/235 · · Adenoviridae.
A61K 39/245 · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple.
A61K 39/25 · · · Herpesvirus varicellae.
A61K 39/255 · · · Virus de la enfermedad de Marek.
A61K 39/265 · · · Virus de la rinotraqueítis infecciosa.
A61K 39/27 · · · Virus de la rinoneumonía equina.
A61K 39/275 · · Poxviridae, p. ej. avipoxvirus.
A61K 39/285 · · · Virus de la viruela o virus de la varicela.
A61K 39/29 · · Virus de la hepatitis.
A61K 39/295 · · Antígenos virales polivalentes (virus de la viruela o de la varicela A61K 39/285 ); Mezclas de antígenos virales y bacterianos.
A61K 39/35 · Alergenos.
A61K 39/36 · · del polen.
A61K 39/38 · Antígenos de serpientes.
A61K 39/385 · Haptenos o antígenos, unidos a soportes.
A61K 39/39 · caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
A61K 39/40 · · bacterianos.
A61K 39/42 · · virales.
A61K 39/44 · · Anticuerpos unidos a sus soportes.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones que contienen, métodos que implican y usos de derivados de dolastatina ligados con aminoácidos no naturales.
(19/10/2016) Un compuesto de:**Fórmula**
donde:
Z tiene la estructura de:**Fórmula**
R5 es H, COR8, C1-C6 alquilo, o tiazol;
R8 es OH;
R6 es OH o H;
Ar es fenilo o piridina;
R7 es C1-C6 alquilo o hidrógeno;
Y se selecciona del grupo que consiste de una hidroxilamina;
L es-alquileno o -(alquileno-O)n-alquileno-; y
n es un número entero mayor que o igual a u
no; o una sal del mismo;
(ii) Fórmula (VIII):**Fórmula**
donde:
A es opcional y, cuando está presente es alquileno inferior, alquileno sustituido inferior, cicloalquileno, cicloalquileno sustituido inferior, alquenileno, alquenileno sustituido inferior, alquinileno, heteroalquileno inferior, heteroalquileno sustituido, heterocicloalquileno inferior, heterocicloalquileno inferior sustituido,…
Péptidos derivados del factor VIII para uso en el tratamiento de la hemofilia A.
(13/10/2016). Solicitante/s: Apitope International NV. Inventor/es: WRAITH,David, STREETER,Heather.
Un péptido que comprende la secuencia derivada de FVIII DNIMVTFRNQASRPY, péptido que (a) tiene la fórmula:
XXGDNIMVTFRNQASRPYGXX
en la que X es bien lisina o ácido glutámico; y
(b) tiene una de las siguientes secuencias:
KKGDNIMVTFRNQASRPYGKK (SEQ ID NO: 17)
KKGDNIMVTFRNQASRPYGKE (SEQ ID NO: 18)
KKGDNIMVTFRNQASRPYGEK (SEQ ID NO: 19)
KEGDNIMVTFRNQASRPYGKK (SEQ ID NO: 25)
KEGDNIMVTFRNQASRPYGKE (SEQ ID NO: 26)
KEGDNIMVTFRNQASRPYGEK (SEQ ID NO: 27)
EKGDNIMVTFRNQASRPYGKK (SEQ ID NO: 29)
EKGDNIMVTFRNQASRPYGKE (SEQ ID NO: 30) y
EKGDNIMVTFRNQASRPYGEK (SEQ ID NO: 31).
PDF original: ES-2626881_T3.pdf
Anticuerpos IgM humanos con la capacidad de inducir remielinización y usos diagnósticos y terapéuticos de los mismos, particularmente en el sistema nervioso central.
(12/10/2016). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: RODRIGUEZ, MOSES, MILLER, DAVID, J., PEASE,Larry R.
Un anticuerpo humano, o una mezcla, monómero o fragmento activo del mismo que tiene:
(i) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 39, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 40.
(ii) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 41, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 42.
PDF original: ES-2609494_T3.pdf
Moléculas de ácido nucleico NRG-2, polipéptidos y métodos diagnósticos y terapéuticos.
(12/10/2016). Solicitante/s: CeNeS Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MARCHIONNI, MARK.
Un polipéptido NRG-2 recombinante que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2 para uso en el tratamiento o profilaxis de una afección fisiopatológica en un sujeto, en donde el polipéptido NRG-2 recombinante aumenta la mitogénesis, supervivencia, crecimiento o a diferenciación de una célula de músculo, en donde la célula de músculo expresa un receptor erbB que es selectivo para el polipéptido NRG-2, y en donde la afección fisiopatológica se selecciona del grupo que consiste en cardiomiopatía, daño isquémico, trauma cardíaco e insuficiencia cardiaca.
PDF original: ES-2610353_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades asociadas al uso de antibióticos.
(12/10/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: OKUMU, FRANKLIN, W., SHUE, YOUE-KONG, BABAKHANI,FARAH KONDORI, SEARS,PAMELA SUZANNE, MILLER-SHANGLE,STARR LOUISE, WALSH,ROBERT BRIAN.
Un compuesto que tiene la fórmula (II):**Fórmula**
para su uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad en un paciente, provocada por la presencia de Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SARM) en donde (a) la enfermedad está asociada al uso de antibióticos o (b) la enfermedad está asociada al uso de quimioterapia o (c) la enfermedad está asociada al uso de terapia antivírica.
PDF original: ES-2608046_T3.pdf
Adhesinas complementadas por cadena donadora como inmunógeno contra Escherichia coli.
(12/10/2016) Composición inmunogénica, caracterizada porque dicha composición es un complejo que comprende una secuencia de aminoácidos que codifica para un polipéptido antigénico completo o fragmento de polipéptido antigénico de adhesina de fimbria de Escherichia coli unido en el extremo C-terminal de dicha adhesina de fimbria a un ligador que está operativamente unido en el extremo-C terminal de dicho ligador a un polipéptido antigénico completo o fragmento de polipéptido antigénico de subunidad de fimbria estructural principal de Escherichia coli que comprende al menos los 12 primeros aminoácidos del motivo de cadena beta N-terminal de dicha subunidad de fimbria estructural principal de Escherichia coli, que comprende una cadena donadora que complementa la adhesina de fimbria y que confiere estabilidad conformacional y resistencia a proteasas a dicho polipéptido…
Composición de péptidos asociados a tumor y vacuna antitumoral relacionada.
(05/10/2016). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, LEWANDROWSKI,PETER, Trautwein,Claudia, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT.
Péptido consistente en la secuencia de SEQ ID N.º 8 (SPQYSWRINGIPQQHT).
PDF original: ES-2608583_T3.pdf
Uso de MVA para tratar el cáncer de próstata.
(05/10/2016). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: LAUS,REINER, DELCAYRE,ALAIN, MANDL,STEFANIE, ROUNTREE,RYAN BLAIR, LEGRAND,FATEMA.
Un virus MVA recombinante que codifica un polipéptido que comprende un antígeno prostático específico (PSA) humano y un polipéptido que comprende un antígeno de la fosfatasa ácida prostática (PAP) humana.
PDF original: ES-2608604_T3.pdf
Antígeno nuevo asociado con la neovasculatura de metástasis tumorales.
(05/10/2016). Solicitante/s: PHILOGEN S.P.A.. Inventor/es: NERI, DARIO, NERI, GIOVANNI, VILLA,ALESSANDRA, RYBAK,JASCHA, RÖSLI,CHRISTOPH.
Molécula de anticuerpo que se une al Dominio Extra A (ED-A) de la fibronectina, que comprende un dominio VH y un dominio VL, en el que el dominio VH comprende una región estructural y un conjunto de regiones determinantes de complementariedad HCDR1, HCDR2 y HCDR3 en el que
HCDR1 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 83,
HCDR2 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 4, y
HCDR3 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 5, y en el que el dominio VL comprende un conjunto de regiones determinantes de complementariedad LCDR1, LCDR2 y LCDR3 y una región estructural, en el que LCDR1 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 86,
LCDR2 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 7, y
LCDR3 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 8,
en el que la molécula de anticuerpo se une al ED-A de la fibronectina con una KD inferior a 1,4 x 10-8 M.
PDF original: ES-2609813_T3.pdf
Nueva inmunoterapia contra varios tumores incluidos tumores neuronales y cerebrales.
(05/10/2016). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, Trautwein,Claudia, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT.
Péptido consistente en la secuencia LTFGDVVAV (SEQ ID N.º 10).
PDF original: ES-2607460_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas y métodos para vacunar contra candidiasis mucosales.
(28/09/2016). Solicitante/s: LOS ANGELES BIOMEDICAL RESEARCH INSTITUTE AT HARBOR-UCLA MEDICAL CENTER . Inventor/es: EDWARDS,JOHN E. JR, FILLER,SCOTT G, IBRAHIM,ASHRAF, FU,YUE, SPELLBERG,BRAD J, YEAMAN,MICHAEL.
Una vacuna que comprende el fragmento de la región N-terminal aislado de una proteína Als3 de Candida albicans que tiene actividad de adhesión celular para su uso en un método de tratamiento o prevención de una infección de tipo candidiasis mucosal en un cuerpo humano o animal.
PDF original: ES-2608309_T3.pdf
Uso de células modificadas para el tratamiento de la esclerosis múltiple.
(28/09/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT ZURICH. Inventor/es: MARTIN, ROLAND, LUTTEROTTI,ANDREAS, MILLER,STEPHEN.
Una celula sanguinea que se selecciona de una celula mononuclear de sangre periferica humana o de un globulo rojo humano que estan quimicamente acoplados a un coctel de peptidos en donde el coctel se selecciona de
a) MBP 13-32, MBP 83-99, MBP 111-129, MBP 146-170, PLP 139-154, MOG 1-20 y MOG 35-55
b) MBP 13-32, MBP 82-98, MBP 111-129, MBP 146-170, PLP 139-154, MOG 1-20 y MOG 35-55
c) MBP 13-32, MBP 83-99, MBP 111-129, MBP 146-170, PLP 139-154, MOG 1-20, MOG 35-55 y MBP 82-98
d) MBP 13-32, MBP 111-129, MBP 146-170, PLP 139-154, MOG 1-20 y MOG 35-55.
PDF original: ES-2601329_T3.pdf
Métodos y composiciones para tratar y detectar enfermedades mediadas por SOD1 mal plegada.
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ProMIS Neurosciences Inc. Inventor/es: CASHMAN,NEIL, CHAKRABARTTY,AVIJIT, RAKHIT,RISHI, OSTERMANN,JOACHIM BERNHARD.
Una composición adecuada para tratar la esclerosis lateral amiotrófica (ALS), comprendiendo dicha composición un vehículo farmacéuticamente aceptable y un agente seleccionado de:
un anticuerpo exógeno o un fragmento del mismo que se une selectivamente a un epítopo que consiste en: (a) IKGLTEGLHGF [DSE5];
(b) GLHGFHVH [DSE7]; o
(c) un análogo que consiste en IKGLTEGLHGF [DSE5] o GLHGFHVH [DSE7], comprendiendo el análogo una modificación de un aminoácido por oxidación o nitración; y
un inmunógeno que comprende un péptido de menos de 20 restos de SOD1 que comprende:
a) IKGLTEGLHGF [DSE5]; o
b) GLHGFHVH [DSE7]; o
c) un análogo de a) o b), comprendiendo el análogo una modificación de un aminoácido por oxidación o nitración.
PDF original: ES-2608002_T3.pdf
Método para suprimir una respuesta inmunitaria.
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: VERENIGING VOOR CHRISTELIJK WETENSCHAPPELIJK ONDERWIJS. Inventor/es: KOOYK,VAN YVETTE, UNGER,WENDY.
Un antígeno conjugado con sia-alfa-2,3 para usar en la supresión de una respuesta inmunitaria no deseada específicamente dirigida contra el antígeno en un paciente que necesite dicho tratamiento.
PDF original: ES-2607087_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas y métodos para vacunar contra candidiasis vaginales.
(28/09/2016). Solicitante/s: LOS ANGELES BIOMEDICAL RESEARCH INSTITUTE AT HARBOR-UCLA MEDICAL CENTER . Inventor/es: FILLER,SCOTT G, IBRAHIM,ASHRAF, FU,YUE, SPELLBERG,BRAD J, YEAMAN,MICHAEL, EDWARDS,JOHN E.
Una vacuna que comprende el fragmento de la región N-terminal aislado de una proteína Als3 de Candida albicans que tiene actividad de adhesión celular para su uso en un método de tratamiento o prevención de una infección de tipo candidiasis vaginal en un cuerpo humano o animal.
PDF original: ES-2608354_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(21/09/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende:
(a) al menos una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 226, 224 y 228, que comprende adicionalmente
(b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 2-174 de números pares,
teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2603532_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(21/09/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende:
(a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 16, 14 y 18 que comprende adicionalmente
(b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 176-252 de números pares,
teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2603531_T3.pdf
Vector de transcripción de ARN y sus usos.
(21/09/2016). Solicitante/s: VRIJE UNIVERSITEIT BRUSSEL. Inventor/es: THIELEMANS, KRISTIAAN, HEIRMAN,CARLO.
Un vector de ácido nucleico que comprende una secuencia potenciadora de la traducción (TE) que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO. 1, una secuencia de ácido nucleico transcribible y una secuencia de retención nuclear representada por la SEQ ID NO. 4.
PDF original: ES-2666380_T3.pdf
Anticuerpos anti-TNF, composiciones, métodos y usos.
(21/09/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., HEAVNER, GEORGE, GILES-KOMAR,JILL, SCALLON,BERNARD, SHEALY,DAVID.
Un anticuerpo específico para el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα) que tiene tres CDRs de la cadena pesada y tres CDRs de la cadena ligera o un fragmento que enlaza con los mismos, en donde
las tres CDRs de la cadena pesada tienen la secuencia de aminoácidos de:
CDRH1:SYAMH;
CDRH2: FMSYDGSNKKYADSVKG;
CDRH3: DRGIAAGGNYYYYGMDV; y
las tres CDRs de la cadena ligera tienen la secuencia de aminoácidos de:
CDRL1: RASQSVYSYLA;
CDRL2: DASNRAT;
CDRL3: QQRSNWPPFT;
para su uso en el tratamiento de colitis ulcerosa.
PDF original: ES-2607679_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales humanos específicos para glipicano 3 y uso de los mismos.
(21/09/2016). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: HO,MITCHELL, FENG,MINGQIAN, DIMITROV,DIMITER S.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR), anticuerpo biespecífico o inmunoconjugado, que comprende un anticuerpo monoclonal de dominio único pesado variable (VH) humano que se une a glipicano 3 (GPC3), en el que el anticuerpo monoclonal comprende las secuencias de la región determinante de complementariedad (CDR) 1, CDR2 y CDR3 de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2666550_T3.pdf
Vesículas extracelulares derivadas de bacterias grampositivas y uso de las mismas.
(21/09/2016). Solicitante/s: YUNGJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: LEE,EUN-YOUNG, GHO,YONG SONG, KIM,YOON KEUN, HONG,SUNG WOOK, KIM,JI HYUN, CHOI,SENG JIN.
Vesículas extracelulares derivadas de bacterias grampositivas que tienen pared celular, siendo las bacterias grampositivas Staphylococcus, en el que las vesículas extracelulares se aíslan de una secreción del cuerpo interno de un animal o un cultivo de dichas bacterias grampositivas.
PDF original: ES-2607955_T3.pdf
Identificación, optimización y uso de epítopos HLA-A24 crípticos para inmunoterapia.
(14/09/2016) Un procedimiento para la obtención de un epítopo restringido en HLA-A*2402 capaz de desencadenar una respuesta inmunitaria contra un epítopo críptico restringido en HLA-A*2402 de un antígeno, que comprende las etapas de
(i) selección, en dicho antígeno, de un péptido de 9 a 11 aminoácidos que tienen una tirosina en posición 2 y uno o más aminoácidos desfavorables en una o varias posiciones de anclaje secundarias, seleccionados de entre el grupo que consiste en una prolina en posición 1 y un ácido glutámico, un ácido aspártico, una glicina, una histidina, una prolina, una glutamina, una arginina y una lisina en posición en el extremo C;
(ii) prueba, en ratones transgénicos…
Anticuerpos antiteofilina y métodos de uso.
(14/09/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GEORGES, GUY, HOFFMANN, EIKE, BRINKMANN, ULRICH.
Un anticuerpo anti-teofilina en el que el anticuerpo comprende (a) una HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 01, (b) una HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 02, y (c) una HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 03, (d) una HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 05; (e) una HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 06; y (f) una HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 07;
en el que el anticuerpo es un anticuerpo humanizado y comprende, en la posición 71 del dominio variable de cadena pesada numerado de acuerdo con Kabat, el resto de aminoácido arginina, y comprende, en la posición 46 del dominio variable de cadena ligera numerado de acuerdo con Kabat, el resto de aminoácido leucina.
PDF original: ES-2600154_T3.pdf
Composición inmunogénica de PCV2 para reducir los síntomas clínicos en cerdos.
(09/09/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., HAYES, PHILLIP WAYNE, EICHMEYER,MARC ALLAN, SCHAEFFER,MERRILL LYNN, NITZEL,GREG.
Una composición inmunogénica para uso en un método para prevenir la linfadenopatía asociada con la infección por PCV2 en cerdos, en la que la composición es para administrarse una vez en cerdos, comprendiendo dicha composición 4 μg a 200 μg de proteína ORF2 de PCF2 recombinante como el componente antigénico y de 100 μg a 10 mg de adyuvante por dosis, en la que dicha proteína ORF2 de PCV2 recombinante se ha obtenido de manera que (a) las células susceptibles son infectadas con un vector de baculovirus recombinante que contiene secuencias codificantes de ADN de ORF2 de PCV2, (b) el polipéptido de ORF2 de PCV2 es expresado por dicho baculovirus recombinante, y (c) el polipéptido de ORF2 de PCV2 expresado se recupera del sobrenadante por filtración y el vector de baculovirus se inactiva.
PDF original: ES-2625903_T3.pdf
Formulaciones de pepticuerpos terapéuticos liofilizados.
(07/09/2016) Composicion de pepticuerpos liofilizada que comprende un tampon, un agente de carga, un agente estabilizante y un tensioactivo; en la que dicho tampon esta compuesto por un agente tamponante del pH, en la que:
a) dicho agente tamponante del pH es histidina 10 mM y el pH es de 5,0;
dicho agente de carga es manitol al 4% p/v;
dicho agente estabilizante es sacarosa al 2% p/v; y
dicho tensioactivo es polisorbato 20 al 0,004% p/v; o
b) dicho agente tamponante del pH es histidina 10 mM y el pH es de 7,0;
dicho agente de carga es manitol al 4% p/v;
dicho agente estabilizante es sacarosa al 2% p/v; y
dicho tensioactivo es polisorbato 20…
Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
(31/08/2016) Procedimiento para controlar la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC) de una mezcla de anticuerpos IgG F0, F1 y F2 en una célula anfitriona, animal no humano o planta,
comprendiendo dicho procedimiento regular la presencia o ausencia de unión de la fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de una cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo biantenaria eliminando un gen que codifica una α1,6-fucosiltransferasa en la célula anfitriona, animal no humano o planta, o añadiendo una mutación al gen para reducir o eliminar la actividad enzimática en la célula anfitriona, animal no humano o planta,
en el que dicha cadena de azúcar…
Solubilización de polisacárido capsular y vacunas de combinación.
(31/08/2016) Un procedimiento para purificar y conjugar un polisacárido capsular bacteriano a una proteína vehículo y después mezclar el polisacárido conjugado con sacárido capsular adicional para proporcionar una mezcla, que comprende:
purificar el polisacárido, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido usando uno o más detergentes catiónicos, seguido de (b) solubilización del polisacárido precipitado usando un alcohol,
conjugación del polisacárido a una proteína vehículo, en el que la proteína vehículo es una toxina o toxoide bacteriano, y mezclar con el sacárido capsular de Neisseria meningitidis para proporciona una mezcla que comprende sacáridos capsulares del serogrupo…
Anticuerpos monoclonales humanizados y métodos de uso para el diagnóstico y el tratamiento del cáncer de colon y páncreas.
(24/08/2016) Un anticuerpo aislado que se une a un antígeno A33, o un fragmento de anticuerpo del mismo, que comprende:
una cadena pesada que comprende la cadena variable de aminoácidos 1 a 118 de SEQ ID NO:77 y una cadena ligera que comprende la cadena ligera variable de aminoácidos 1 a 107 de SEQ ID NO:87;
b) una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:77 y la secuencia de aminoácidos de la cadena ligera de SEQ ID NO:87;
c) un polipéptido de la cadena pesada de SEQ ID NO:77 y un polipéptido de la cadena ligera de SEQ ID NO:87;
d) una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:74 y la secuencia…
Péptidos de unión a SPARC y usos de los mismos.
(24/08/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: TRIEU,VUONG.
Un agente terapeutico acoplado a un polipeptido de union a SPARC (SBP), en donde el SBP comprende la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 2 o combinaciones de las mismas para su uso en el tratamiento del cancer en un mamifero.
PDF original: ES-2647351_T3.pdf
Anticuerpo monoclonal anti-LAG-3 citotóxico y su uso en el tratamiento o prevención del rechazo de órganos trasplantados y enfermedad autoinmunitaria.
(24/08/2016). Solicitante/s: IMMUTEP. Inventor/es: TRIEBEL, FREDERIC, VANHOVE,BERNARD, HAUDEBOURG,THOMAS.
Un anticuerpo monoclonal anti-LAG-3 citotóxico o fragmento del mismo capaz de producir el agotamiento de los linfocitos T activados por LAG-3+, en el que dicho anticuerpo se produce por el hibridoma depositado en la CNCM el 27 de abril de 2007 con el número de acceso CNCM I-3755, y además en el que dicho anticuerpo o fragmento del mismo presenta citotoxicidad dependiente del complemento (CDC) y/o citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo (ADCC).
PDF original: ES-2602581_T3.pdf
Interrupción de la percepción de quórum en bacterias mediada por anticuerpos.
(24/08/2016) Una entidad molecular inmunogénica que comprende al menos un hapteno ligado a un vehículo macromolecular, en donde el hapteno comprende un péptido cíclico que comprende un anillo macrocíclico, en donde el péptido cíclico comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste RIPT(Xa+2)TGFF (SEQ ID NO: 110), GVNP(Xa+2)GGWF (SEQ ID NO: 96), KAKT(Xa+2)TVLY (SEQ ID NO: 97), KTKT(Xa+2)TVLY (SEQ ID NO: 98), GANP(Xa+2)OLYY (SEQ ID NO: 99), GANP(Xa+2)ALYY (SEQ ID NO: 100), GYST(Xa+2)SYYF (SEQ ID NO: 101), GYRT(Xa+2)NTYF (SEQ ID NO: 102), YNP(Xa+2)VGYF (SEQ ID NO: 103), GGKV(Xa+2)SAYF (SEQ ID NO: 104), SVKP(Xa+2)TGFA (SEQ ID NO: 105), DSV(Xa+2)ASYF (SEQ ID NO: 106), KYNP(Xa+2)SNYL…
Secuencias y composiciones de péptidos.
(24/08/2016). Solicitante/s: PEPTCELL LIMITED. Inventor/es: CAPARROS-WANDERLEY,WILSON,ROMERO, STOLOFF,Gregory,Alan.
Un polipéptido que consiste en no más de 100 aminoácidos, tal polipéptido comprende una o más secuencias de SEQ ID NO. 3y/o una o más secuencias que tienen al menos 85% de homología con la secuencia de 21 aminoácidos de la SEQ ID 3:
SEQ ID NO: 3 DLIFLARSALILRGSVAHKSC
en la que, el polipéptido es inmunogénico en un vertebrado que expresa un alelo del complejo de histocompatibilidad mayor (MHC) y en la que el polipéptido es inmunogénico para una pluralidad de cepas del virus de lagripe.
PDF original: ES-2611034_T3.pdf
