CIP-2021 : A61K 39/00 : Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 39/00: - La preparación de composiciones que contienen antígenos o anticuerpos se clasifican igualmente en la subclase C12N, si la etapa del cultivo del microorganismo tiene interés.
- Los grupos A61K 39/002 - A61K 39/12 cubren las preparaciones que contienen protozoos, bacterias, virus, o sus partes elementales, p. ej. partes de membranas.
A61K 39/002 · Antígenos de protozoos.
A61K 39/005 · · Antígenos de Tripanosoma.
A61K 39/008 · · Antígenos de Leishmania.
A61K 39/012 · · Antígenos de Coccidia.
A61K 39/015 · · Antígenos de Hemosporidia, p. ej. antígenos de Plasmodium.
A61K 39/018 · · · Antígenos de Babesia, p. ej. antígenos de Theileria.
A61K 39/02 · Antígenos bacterianos.
A61K 39/04 · · Mycobacterium, p. ej. Mycobacterium tuberculosis.
A61K 39/05 · · Corynebacterium; Propionibacterium.
A61K 39/07 · · Bacillus.
A61K 39/08 · · Clostridium, p. ej. Clostridium tetani.
A61K 39/085 · · Staphylococcus.
A61K 39/09 · · Streptococcus.
A61K 39/095 · · Neisseria.
A61K 39/10 · · Brucella; Bordetella, p. ej. Bordetella pertussis.
A61K 39/102 · · Pasteurella; Haemophilus.
A61K 39/104 · · Pseudomonas.
A61K 39/106 · · Vibrio; Campylobacter.
A61K 39/108 · · Escherichia; Klebsiella.
A61K 39/112 · · Salmonella; Shigella.
A61K 39/114 · · Fusobacterium.
A61K 39/116 · · Antígenos bacterianos polivalentes.
A61K 39/118 · Chlamydiaceae, p. ej. Chlamydia trachomatis o Chlamydia psittaci.
A61K 39/12 · Antígenos virales.
A61K 39/125 · · Picornaviridae, p. ej. Calicivirus.
A61K 39/13 · · · Virus de la poliomielitis.
A61K 39/135 · · · Virus de la fiebre aftosa.
A61K 39/145 · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.
A61K 39/15 · · Reoviridae, p. ej. virus de la diarrea de la ternera.
A61K 39/155 · · Paramyxoviridae, p. ej. virus de la parainfluenza.
A61K 39/165 · · · Virus de la parotiditis o del sarampión.
A61K 39/17 · · · Virus de la enfermedad de Newcastle.
A61K 39/175 · · · Virus del moquillo canino.
A61K 39/187 · · Virus de la peste porcina.
A61K 39/193 · · Virus de encefalomielitis equina.
A61K 39/20 · · Virus de la rubeola.
A61K 39/205 · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia.
A61K 39/21 · · Retroviridae, p. ej. virus de la anemia infecciosa equina.
A61K 39/215 · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa aviar.
A61K 39/225 · · · Virus de la gastroenteritis transmisible del cerdo.
A61K 39/23 · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina.
A61K 39/235 · · Adenoviridae.
A61K 39/245 · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple.
A61K 39/25 · · · Herpesvirus varicellae.
A61K 39/255 · · · Virus de la enfermedad de Marek.
A61K 39/265 · · · Virus de la rinotraqueítis infecciosa.
A61K 39/27 · · · Virus de la rinoneumonía equina.
A61K 39/275 · · Poxviridae, p. ej. avipoxvirus.
A61K 39/285 · · · Virus de la viruela o virus de la varicela.
A61K 39/29 · · Virus de la hepatitis.
A61K 39/295 · · Antígenos virales polivalentes (virus de la viruela o de la varicela A61K 39/285 ); Mezclas de antígenos virales y bacterianos.
A61K 39/35 · Alergenos.
A61K 39/36 · · del polen.
A61K 39/38 · Antígenos de serpientes.
A61K 39/385 · Haptenos o antígenos, unidos a soportes.
A61K 39/39 · caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
A61K 39/40 · · bacterianos.
A61K 39/42 · · virales.
A61K 39/44 · · Anticuerpos unidos a sus soportes.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpos monoclonales para su uso en el diagnóstico y la terapia de cánceres y enfermedades autoinmunitarias.
(27/02/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: MOLLDREM,JEFFREY, SERGEEVA,ANNA.
Un anticuerpo humanizado que se une a VLQELNVTV (SEQ ID NO: 45) cuando esta unido a un receptor HLA-A2, comprendiendo dicho anticuerpo una region variable de la cadena pesada que consiste en la secuencia de aminoacidos que se muestra en SEQ ID NO:16, y una region variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de aminoacidos que se muestran en las SEQ ID NOS: 19 o 20.
PDF original: ES-2720291_T3.pdf
Formulación de ARN para inmunoterapia.
(27/02/2019) Una composición farmacéutica que comprende nanopartículas que comprenden al menos un lípido catiónico, al menos un lípido auxiliar neutro y ARN que codifica al menos un antígeno para usar en un método para administrar el al menos un antígeno a células presentadoras de antígenos profesionales en el bazo de un sujeto, donde dicho método comprende la administración sistémica de la composición farmacéutica al sujeto,
en donde el antígeno es un antígeno asociado a la enfermedad o provoca una respuesta inmune contra un antígeno asociado a la enfermedad o células que expresan un antígeno asociado a la enfermedad, y
en donde las nanopartículas son lipoplexos que comprenden
…
Inhibidores de progastrina en el tratamiento del cáncer de colon.
(27/02/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: JOUBERT, DOMINIQUE, HOLLANDE,FRÉDÉRIC, PANNEQUIN,JULIE, JAY,PHILIPPE, DELAUNAY,NATHALIE, BOURGAUX,JEAN-FRANÇOIS.
Anticuerpo o fragmento de unión de anticuerpo que se une específicamente a la progastrina, para su utilización en el tratamiento del cáncer colorrectal.
PDF original: ES-2727306_T3.pdf
Anticuerpos que se unen preferentemente al dominio extracelular 4 de CSF1R y su uso.
(27/02/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FERTIG, GEORG, SEEBER, STEFAN, LANZENDOERFER,MARTIN, KALUZA,Klaus, DIMOUDIS,NIKOLAOS, FIDLER,ALEXANDER, THOMAS,MARLENE, RIES,CAROLA.
Un anticuerpo que se une al receptor del factor estimulante de colonias 1 humano (CSF-1R), caracterizado por que el anticuerpo se une al dominio extracelular del CSF-1R humano de SEQ ID NO: 64, y no se une al fragmento delD4 del CSF-1R humano de SEQ. ID NO: 65.
PDF original: ES-2722300_T3.pdf
Vacunas de virus bovino líquidas estables.
(27/02/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: O'CONNELL,KEVIN, EDDY,BRAD, QIAO,ZHISONG.
Una vacuna líquida estable que comprende un virus bovino vivo atenuado, el 5 - 40 % (p/v) de un alcohol de azúcar y de 0,15 a 0.75 M de un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en arginina, ácido glutámico y glicina, así como cualquier combinación de los mismos; en donde la vacuna estable líquida varía en pH desde pH 6,0 hasta pH 8,0, en donde el virus bovino vivo atenuado se selecciona del grupo que consiste en virus de diarrea vírica bovina (BVDV), virus de rinotraqueítis infecciosa bovina, virus paragripal tipo 3, virus sincitial respiratorio bovino, virus de la fiebre del valle del Rift y coronavirus respiratorio bovino y cualquier combinación de los mismos.
PDF original: ES-2724575_T3.pdf
Diacuerpos covalentes y sus usos.
(27/02/2019) Una molécula de diacuerpo que comprende una primera, segunda, tercera y cuarta cadena polipeptídica, en la que:
(A) dicha primera cadena polipeptídica comprende en el extremo N-terminal en sentido hacia el extremo Cterminal:
(i) un dominio (A) que comprende una región de unión de un dominio variable de cadena ligera de una primera inmunoglobulina (VL1) específica de un epítopo ;
(ii) un dominio (B) que comprende una región de unión de un dominio variable de cadena pesada de una segunda inmunoglobulina (VH2) específica de un epítopo ; y
(iii) un dominio (C) que comprende un dominio de región constante de cadena ligera (CL);
en la que dichos dominios (A) y (B) están enlazados covalentemente entre sí por un enlazador peptídico de 1- 9 restos de aminoácido, de modo que dichos dominios (A) y (B) no se asocian para formar…
Anticuerpos anti-CD4 para prevenir en particular la enfermedad del hospedante frente al injerto GvHD.
(25/02/2019). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: EMMRICH,FRANK, FRICKE,STEPHAN, HILGER,NADJA.
Un método in vitro para modificar un injerto de células que contiene células inmunológicas para lograr una tolerancia dentro de las células inmunológicas trasplantadas frente al tejido de receptor tras el trasplante de dicho injerto modificado, en el que el método comprende las etapas de:
a) incubar un injerto de células que contiene células inmunológicas con un anticuerpo anti-CD4, en el que dicha incubación se realiza durante 1 minuto a 7 días,
b) retirar el anticuerpo no unido de dicho injerto mediante el lavado de dicho injerto,
en el que dicho injerto comprende células inmunológicas que portan el antígeno CD4, y en el que los anticuerpos anti-CD4 se unen del 40% al 100% de los epitopos de CD4 accesibles de dicho injerto modificado.
PDF original: ES-2701760_T3.pdf
Ácido nucleico que comprende o codifica para un tallo-bucle de histona y una secuencia poli(A) o una señal de poliadenilación para aumentar la expresión de un antígeno patogénico codificado.
(25/02/2019) Secuencia de ácido nucleico que comprende o codifica en la dirección 5' → 3' para:
i)
• una región codificante, que codifica para al menos un péptido o proteína;
• al menos un tallo-bucle de histona, y
• una secuencia poli(A),
o
ii)
• una región codificante, que codifica para al menos un péptido o proteína;
• una secuencia poli(A), y
• al menos un tallo-bucle de histona,
donde el al menos tallo-bucle de histona en i) o ii) se selecciona de entre las siguientes fórmulas (I) o (II):
fórmula (I) (secuencia tallo-bucle sin elementos frontera de tallo):
**(Ver fórmula)**
fórmula (II) (secuencia tallo-bucle con elementos frontera…
Anticuerpos anti-CDH3 y sus usos.
(25/02/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: YAMAMOTO, SHINJI, NAKAMURA, YUSUKE, ENDO,KEIGO, OHSAWA,RYUJI, YOSHIOKA,HIROKI, NG,POHSING, SHIBA,YASUHIRO, KUDO,AIKO.
Un anticuerpo o su fragmento, en el que el anticuerpo o su fragmento comprende una región V de la cadena H que comprende CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 6, CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 8 y CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 10, y una región V de la cadena L que comprende CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 14, CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 16 y CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 18 y en el que el anticuerpo o su fragmento es capaz de unirse a un polipéptido CDH3.
PDF original: ES-2701626_T3.pdf
Células asesinas naturales modificadas y líneas de células asesinas naturales que tienen mayor citotoxicidad.
(21/02/2019). Solicitante/s: Onkimmune Limited. Inventor/es: O'DWYER,MICHAEL EAMON PETER.
Una célula asesina natural humana (NK) o una línea celular NK que se ha modificado para expresar una variante TRAIL, en la que la variante TRAIL tiene al menos un aumento del 25% en la afinidad, con respecto al TRAIL de tipo salvaje, para los receptores TRAIL.
PDF original: ES-2701338_T3.pdf
Conjugados anticuerpo-fármaco e inmunotoxinas.
(21/02/2019). Solicitante/s: Oncomatryx Biopharma, S.L. Inventor/es: FABRE,MYRIAM, KONTERMANN,ROLAND,DR, Pfizenmaier,Klaus, SIMON,LAUREANO, FERRER,CRISTINA.
Un conjugado anticuerpo-farmaco que tiene la formula I:
A-(L-D)p (I)
o una sal o un solvato farmaceuticamente aceptables del mismo, en donde:
A es un anticuerpo que se une de manera selectiva a la endoglina;
L es un enlazador;
p es de 1 a 10; y
D es un farmaco que comprende una citolisina de formula IV:**Fórmula**
en donde:
R2 es H o alquilo C1-C4;
R6 es alquilo C1-C6;
R7 es alquilo C1-C6, CH2OR19 o CH2OCOR20, en donde R19 es alquilo, R20 es alquenilo C2-C6, fenilo o CH2- fenilo;
R9 es alquilo C1-C6;
R10 es H, OH, O-alquilo u O-acetilo;
f es 1 o 2;
R11 tiene la siguiente estructura**Fórmula**
en donde
R21 es H, OH, halogeno, NH2, alquiloxi, fenilo, alquilamino o dialquilamino;
R16 es H o un grupo alquilo C1-C6;
R17 esta unido directa o indirectamente al enlazador L; y
q es 0, 1, 2 o 3.
PDF original: ES-2701188_T3.pdf
Procedimiento de tratamiento de fibrosis pulmonar idiopática.
(20/02/2019). Solicitante/s: ModiQuest B.V. Inventor/es: RAATS,JOZEF,MARIA,HENDRIK, CHIRIVI,RENATO GERARDUS SILVANO.
Anticuerpo específicamente reactivo con un epítopo citrulinado en el extremo N-terminal de una histona H2A o H4 deiminada, para su uso en la prevención o el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática, en el que el epítopo citrulinado reside en un péptido que comprende una secuencia según la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2724364_T3.pdf
Vacuna porcina anti-PCV2 en dosis única.
(20/02/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: ELBERS, KNUT, FACHINGER,VICKY, KIXMOELLER,MARION, ORVEILLON,FRANCOIS-XAVIER, FREIIN VON RICHTHOFEN,ISABELLE, LISCHEWSKI,AXEL, PIONTKOWSKI,MICHAEL.
Uso de una composición inmunogénica que comprende la proteína ORF2 recombinante del circovirus porcino tipo.
PDF original: ES-2726777_T3.pdf
Utilización de linfocitos T modificados con receptores de antígeno quiméricos para tratar el cáncer.
(20/02/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: JUNE, CARL, H., KALOS,MICHAEL,D, LEVINE,BRUCE L, PORTER,DAVID L, MILONE,MICHAEL C.
Un linfocito T modificado genéticamente para expresar un CAR en el que el CAR comprende (a) un dominio de unión al antígeno que es un scFv anti-CD19 (b) una región de señalización coestimuladora 4-1BB, y (c) un dominio de señalización CD3 zeta para utilizar en un método para tratar el cáncer en un humano, en el que el scFv anti-CD19 comprende la secuencia de aminoácidos de Id. de Sec. Nº: 20 y/o el dominio de señalización CD3 zeta comprende la secuencia de aminoácidos de Id. de Sec. Nº: 24, y en el que el humano es resistente por lo menos a un agente quimioterapéutico.
PDF original: ES-2700966_T3.pdf
Proteínas de fusión de fragmentos de proteínas humanas naturales para crear composiciones Fc de inmunoglobulina multimerizada de manera ordenada.
(20/02/2019). Solicitante/s: Gliknik Inc. Inventor/es: OLSEN, HENRIK, BLOCK,DAVID S.
Un polipeptido que comprende SEQ ID NO:4.
PDF original: ES-2719623_T3.pdf
Anticuerpos anti-Siglec-15.
(20/02/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TREMBLAY,GILLES BERNARD, FILION,MARIO, SULEA,TRAIAN, MORAITIS,ANNA N, STUIBLE,MATTHEW.
Un anticuerpo capaz de unirse específicamente a Siglec-15 y que comprende una cadena ligera como se expone en la SEQ ID NO: 7, que excluye la secuencia de señal de la misma, y una cadena pesada como se expone en la SEQ ID NO: 13, que excluye la secuencia de señal de la misma.
PDF original: ES-2723885_T3.pdf
Composición inductora de CTL.
(20/02/2019). Solicitante/s: BrightPath Biotherapeutics Co., Ltd. Inventor/es: YAMADA, AKIRA, ITOH,KYOGO, SHICHIJO,SHIGEKI.
Una composición inductora de linfocito T citotóxico que comprende un péptido en donde el péptido es SART3-302 (SEQ ID NO: 9), para su uso en el tratamiento o la prevención de cáncer en un grupo de pacientes de cáncer supertipo HLA-A3 positivos.
PDF original: ES-2714200_T3.pdf
Anticuerpos humanos y conjugados de anticuerpo-fármaco contra CD74.
(18/02/2019). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: BLEEKER, WILLEM KAREL, PARREN,PAUL, VERPLOEGEN,SANDRA, LISBY,STEEN, BERKEL,PATRICK VAN, OVERDIJK,MARIJE, DIJKHUIZEN,RIEMKE VAN.
Un anticuerpo aislado que se une a las variantes 1 y 2 de CD74, que comprende:
(a) una región VH que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 19 y una región VL que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 26 [011];
(b) una región VH que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 7 y una región VL que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 23 [005]; o
(c) una región VH que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 11 y una región VL que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 26 [006].
PDF original: ES-2700514_T3.pdf
Procedimientos para reducir la inmunogenicidad contra el Factor VIII en individuos sometidos a terapia con Factor VIII.
(18/02/2019). Solicitante/s: Bioverativ Therapeutics Inc. Inventor/es: JIANG,HAIYAN, LIU,TONGYAO, KRISHNAMOORTHY,SRIRAM, JOSEPHSON,NEIL, GLENN,PIERCE.
Un polipéptido quimérico que comprende una porción de Factor VIII y una porción Fc para usar con el fin de reducir una respuesta inmunitaria inhibitoria al Factor VIII en un sujeto humano, donde el sujeto ha desarrollado una respuesta inmunitaria inhibitoria contra el Factor VIII.
PDF original: ES-2700583_T3.pdf
Anticuerpo anti-CD19 que tiene funciones ADCC y CDC y perfil de glicosilación mejorado.
(14/02/2019). Solicitante/s: International-Drug-Development-Biotech. Inventor/es: VERMOT-DESROCHES,CLAUDINE, VUILLERMOZ,BORIS SEBASTIEN.
Anticuerpo anti-CD19 modificado para comprender una región Fc de IgG1 humana variante, en el que: Phe243 está sustituido por Leu, Arg292 está sustituido por Pro, Tyr300 está sustituido por Leu, Val305 está sustituido por Leu, Lys326 está sustituido por Ala y Pro396 está sustituido por Leu,
o en el que,
Phe243 está sustituido por Leu, Arg292 está sustituido por Pro, Tyr300 está sustituido por Leu, Val305 está sustituido por Leu, Lys326 está sustituido por Ala, Pro396 está sustituido por Leu y Glu333 está sustituido por Ala,
en el que la numeración de los residuos de aminoácidos en la región Fc es la de Kabat,
y en el que el anticuerpo tiene actividad ADCC y CDC.
PDF original: ES-2700294_T3.pdf
Vacuna contra el herpesvirus bovino.
(13/02/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: VANDERPLASSCHEN,ALAIN FRANCIS CLAUDE, THIRION,MURIEL MICHÈLE CHANTAL.
Virus del herpesvirus bovino de tipo 4 (BoHV-4) mutante, caracterizado por que no es capaz de crear una proteina ORF73 funcional, caracterizandose dicho virus BoHV-4 por que tiene una mutacion en el gen ORF73; por que dicho virus comprende una segunda delecion, y por que dicha segunda delecion es una delecion en el gen ORF71 que codifica un v-FLIP, el gen ORF16 que codifica un homologo de v-Bcl-2, el gen Bo10 que codifica la glucoproteina gp80 o el gen ORF21 que codifica la timidina quinasa.
PDF original: ES-2699828_T3.pdf
Una combinación de rosa de bengala y anticuerpo anti-CTLA4 para su uso en el tratamiento del cáncer.
(13/02/2019). Solicitante/s: PROVECTUS PHARMATECH, INC. Inventor/es: DEES,H,CRAIG, WACHTER,ERIC A, SINGER,JAMIE, EAGLE,CRAIG J.
Una composición para su uso en el tratamiento del cáncer, que comprende una composición farmacéutica quimioablativa intralesional que comprende una solución acuosa al 0,1% (p/v) o de mayor concentración de un xanteno halogenado o una sal fisiológicamente aceptable del xanteno halogenado,
en donde el xanteno halogenado es rosa de bengala (4,5,6,7-tetracloro-2',4',5',7'-tetrayodofluoresceína),
en donde la composición se debe administrar en una cantidad terapéuticamente eficaz y combinada con una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente anticanceroso inmunomodulador sistémico, y
en donde el agente anticanceroso inmunomodulador sistémico comprende un anticuerpo anti-CTLA-4.
PDF original: ES-2699965_T3.pdf
Métodos para tratar fibrosis pulmonar idiopática.
(13/02/2019). Solicitante/s: FIBROGEN, INC.. Inventor/es: PORTER,SETH, STAUFFER,JOHN L.
Un anticuerpo anti- factor de crecimiento del tejido conectivo (CTGF) para su uso en un método para tratar la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) en un sujeto con necesidad de ello, el método comprendiendo administrar por lo menos 15 mg/kg de un anticuerpo anti-CTGF al sujeto, tratando de este modo la FPI en el sujeto, en donde, antes de la administración, el sujeto tiene un porcentaje de capacidad vital forzada (FVC%) pronosticado de más del 55%, y en donde el anticuerpo anti-CTGF tiene la misma secuencia de aminoácidos que el anticuerpo producido por la línea celular identificada por el Nº de acceso ATCC PTA-6006.
PDF original: ES-2718472_T3.pdf
Vacunas antivíricas con inmunogenicidad celular mejorada.
(12/02/2019). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER. Inventor/es: FISCHER,WILLIAM,M, BAROUCH,DAN H, KORBER,BETTE T.
Una vacuna que comprende:
(a) un polipéptido vírico optimizado que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 9, o
(b), un vector que codifica un polipéptido vírico optimizado que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 9.
PDF original: ES-2699685_T3.pdf
Moléculas de anticuerpo que tienen especificidad por OX40 humano.
(12/02/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: LAWSON, ALASTAIR, DAVID, GRIFFITHS, ZHANG, YI, POPPLEWELL,ANDREW GEORGE, SHPEKTOR,Diana, NESBITT,ANDREW MALCOLM, SHAW,STEPHEN GRAHAM.
Un anticuerpo antagonista que se une a OX40 humano y reduce la unión de OX40 al ligando de OX40, que comprende:
una cadena pesada que comprende un dominio variable que comprende la secuencia dada en la SEQ ID NO: 9 y
una cadena ligera que comprende un dominio variable que comprende la secuencia dada en la SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2699716_T3.pdf
(11/02/2019). Solicitante/s: SBI BIOTECH CO., LTD. Inventor/es: ARAI, NAOKO, KAMOGAWA,YUMIKO, CHO,MINKWON, ISHIDA,KOJI.
Un anticuerpo monoclonal que se une a un ILT7 humano, no se une a ninguno de ILT1 humano, ILT2 humano e ILT3 humano y suprime la producción de interferón-a (IFNa) a partir de células que expresan el ILT7 o un fragmento que comprende su región de unión al antígeno, para su uso en terapia.
PDF original: ES-2699428_T3.pdf
(11/02/2019). Solicitante/s: AbbVie Biotherapeutics Inc. Inventor/es: HARDING, FIONA, A., HINTON,PAUL,R, RAZO,OLIVIA JENNIFER, XIONG,MENGLI, YE,SHIMING.
Un anticuerpo que contiene un dominio CH2 de SEC. ID Nº: 2, que tiene en relación con el dominio CH2 de SEC. ID Nº: 2
(a) una sustitución o conjunto de sustituciones según el índice EU de Kabat elegidas entre:
(i) V273E,
(ii) V273F,
(iii) V273M,
(iv) V273S,
(v) V273Y,
(vi) V263L y V273E,
(vii) V263L y V273F,
(viii) V263L y V273M,
(ix) V263L y V273S, y
(x) V263L y V273Y;
(b) la sustitución V263L según el índice EU de Kabat, donde el anticuerpo se une específicamente a CD40;
o
(c) la sustitución V263L según el índice EU de Kabat, donde el anticuerpo se une específicamente a una molécula coestimuladora elegida entre CD28, PD-1, CTLA-4, CD80, CD86, TIM3, OX40, 4-1BB, GITR, CD27, B7-H4 y DC-SIGN.
opcionalmente donde el dominio CH2 es parte de un dominio Fc que contiene T250Q y M428L según el el índice EU de Kabat.
PDF original: ES-2699599_T3.pdf
Composición inmunogénica para la modulación del sistema inmunológico y uso de la misma, procedimiento para el tratamiento y prevención de enfermedades, procedimiento para inducir regeneración celular y procedimiento para restablecer la respuesta inmunitaria.
(08/02/2019) Una combinación inmunogénica que comprende:
(i) 0,004 ng/ml de turberculina de Koch,
(ii) 0,004 g/ml de derivado proteico purificado de bacilo de Koch (PPD),
(iii) 6,94 μg/ml de lisado inactivado de Staphylococcus que consiste en lisado inactivado de Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis a partes iguales,
(iv) 6,94 μg/ml de lisado inactivado de Streptococcus que consiste en Streptococcus pyogenes, Streptococcus 10 pneumonie y Enterococcus faecalis a partes iguales,
(v) 0,444 μg/ml de estreptoquinasa obtenida por purificación a partir de lisado inactivado de Streptococcus betahemolitico,
(vi) 0,111 μg/ml de dornasa obtenida por purificación a partir de lisado inactivado de Streptococcus betahemolitico,
(vii) 6,94 μg/ml…
Fabricación de una emulsión de aceite en agua que comprende escualeno.
(06/02/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HORA,MANINDER.
Un procedimiento para la fabricación de una emulsión de aceite en agua que comprende un componente acuoso, escualeno y polisorbato 80 del 0,01 al 2% en peso, el procedimiento comprendiendo:
(i) preparar escualeno a partir de una composición que comprende escualeno de una fuente animal por un proceso que comprende las etapas de: (a) una destilación de purificación llevada a cabo a una temperatura T1 ; y (b) una destilación desnaturalizante llevada a cabo a una temperatura T2; en donde las etapas (a) y (b) se pueden realizar en cualquier orden; T1 y T2 son suficientes para hacer hervir el escualeno; T2 > T1; y T 2 ≥ 200º° C; y
(ii) preparar una emulsión usando el escualeno preparado en la etapa (i).
PDF original: ES-2717266_T3.pdf
Receptores de antígenos quiméricos M971.
(06/02/2019). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: PASTAN, IRA, H., DIMITROV,DIMITER S, ORENTAS,RIMAS J, MACKALL,CRYSTAL L.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) que se une específicamente a CD22, comprendiendo el CAR: un dominio de unión a antígeno que comprende una CDR1 de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 1, una CDR2 de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 2, una CDR3 de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 3, una CDR1 de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 4, una CDR2 de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 5, una CDR3 de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 6,
un dominio transmembrana y un dominio de señalización de linfocitos T intracelular.
PDF original: ES-2718903_T3.pdf
Composiciones de anticuerpos contra el virus de la gripe.
(06/02/2019). Solicitante/s: The Secretary of State for Health. Inventor/es: HUFTON,SIMON.
Anticuerpo de un único dominio que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 124, y que se une al virus de la gripe H1N1.
PDF original: ES-2698899_T3.pdf
Inhibición de la síntesis de la proteína betaAPP o de la actividad del péptido Abeta en los plexos coroideos.
(05/02/2019). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: PROCHIANTZ, ALAIN, DI NARDO,ARIEL, MOYA,KENNETH LEE, ARNAUD,KAREN.
Inhibidor de la síntesis de la proteína βAPP o de la actividad del péptido Aβ o el vector de expresión que codifica dicho inhibidor, para su uso en el tratamiento de una enfermedad neurodegenerativa que es una forma esporádica o familiar de la enfermedad de Alzheimer, por orientación de dicho inhibidor o vector a los plexos coroideos para disminuir la producción de dicho péptido Aβ,
eligiéndose dicho inhibidor entre los oligonucleótidos antisentido y los ARN interferentes dirigidos contra el gen que codifica dicha proteína βAPP.
PDF original: ES-2698615_T3.pdf