(01/02/1999). Solicitante/s: LABORATOIRE INNOTHERA SOCIETE ANONYME. Inventor/es: MEIGNANT, CATHERINE.

ESTA FORMA GALENICA QUE COMPRENDE, POR UNA PARTE, UNA ENVOLTURA EXTERNA QUE LLEVA GELATINA Y POR OTRA PARTE, UNA FASE INTERNA LIQUIDA O SEMILIQUIDA NO ACUOSA QUE CONTIENE UN PRINCIPIO ACTIVO EN SOLUCION, SE CARACTERIZA PORQUE EL PRINCIPIO ACTIVO ESTA CONSTITUIDO POR UN ESPERMICIDA Y PORQUE LA FASE INTERNA LLEVA, ADEMAS EL PRINCIPIO ACTIVO, EN PROPORCION MAYORITARIA, UN AGENTE LIPOFILO COMPATIBLE CON EL LATEX DE CAUCHO DE UN PRESERVATIVO; EN PROPORCION MINORITARIA, AL MENOS UN AGENTE HIDRODISPERSABLE; AL MENOS UN AGENTE DE BIOADHESION; Y AL MENOS UN AGENTE GELIFICANTE DEL AGENTE LIPOFILO. ESTA FORMA GALENICA DESTINADA A LA VIA VAGINAL, QUE OFRECE LAS VENTAJAS CONOCIDAS DE LAS CAPSULA BLANDA, PRESENTA PROPIEDADES A LA VEZ ESPERMICIDAS, ANTISEPTICAS Y LUBRICANTES Y ADEMAS, ES COMPATIBLE DE MANERA SEGURA CON LOS PRESERVATIVOS, SIN RIESGO DE DETERIORO DEL LATEX DE CAUCHO DE ESTOS ULTIMOS.

(16/01/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: VAN EIKEREN, PAUL, HERBIG, SCOTT M., SMITH, KELLY L., WEST, JAMES B.

DISPOSITIVOS DE DISTRIBUCION DE MEMBRANA LIQUIDA SOPORTADA QUE LIBERAN UN AGENTE BENEFICIAL PARA UN ENTORNO ACUOSO SIGUIENDO LA EXPOSICION A UN ACTIVADOR AMBIENTAL. UNA MEMBRANA DE SOPORTE HIDROFOBICO MICROPOROSO RODEA, AL MENOS PARCIALMENTE, A UNA FORMULACION HIDROFILICA QUE CONTIENE AL AGENTE BENEFICIOSO. UN LIQUIDO HIDROFOBICO ESTA SUJETO DENTRO DE LA MEMBRANA DE SOPORTE MICROPOROSO A TRAVES DE CAPILARIDAD Y EL LIQUIDO HIDROFOBICO ES SUSTANCIALMENTE PERMEABLE AL ENTORNO ACUOSO Y A LA FORMULACION HIROFILICA QUE CONTIENE AL AGENTE BENEFICIOSO. EL LIQUIDO HIDROFOBICO ARRASTRADO LLEGA A SER SUSTANCIALMENTE PERMEABLE AL ENTORNO ACUOSO EN LA EXPOSICION A UN ACTIVADOR AMBIENTAL COMO POR EJEMPLO UNA ENZIMA, Y EL AGENTE BENEFICIOSO ES CONSIGUIENTEMENTE LIBERADO.

(16/01/1999). Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Inventor/es: ILLUM, LISBETH.

UNA COMPOSICION PARA ADMINISTRACION NASAL DE METABOLITOS POLARES DE ANALGESICOS OPIOIDES QUE COMPRENDE UN METABOLITO POLAR DE UN ANALGESICO OPIODE Y UN AGENTE QUE PROMOCIONA LA ABSORCION. SON METABOLITOS PREFERIDOS MORFINA MORFINA RIDO ES QUITOSAN PERO OTROS AGENTES ADECUADOS INCLUYEN POLIMEROS CATIONICOS, AGENTES BIOADHESIVOS, AGENTES ACTIVOS DE SUPERFICIE, ACIDOS GRASOS, AGENTES DE QUELACION, AGENTES MUCOLITICOS, CICLODEXTRINA, PREPARACIONES DE MICROESFERA O COMBINACIONES DE ELLOS.

(16/01/1999). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TAYLOR, ANTHONY, JAMES, WYATT, DAVID, ANDREW, AKEHURST, RACHEL ANN.

LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES DE AEROSOL PARA SU USO EN LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS MEDIANTE INHALACION, EN PARTICULAR UNA FORMULACION DE AEROSOL FARMACEUTICO QUE COMPRENDE UN MEDICAMENTO EN PARTICULAS Y UN PROPELENTE DE FLUOROCARBONO O DE CLOROFLUOROCARBONO QUE CONTENGA HIDROGENO, DICHA FORMULACION ESTA SUBSTANCIALMENTE LIBRE DE SURFACTANTES Y CON LA CONDICION DE QUE DICHO MEDICAMENTO SEA DIFERENTE AL SALMETEROL, SALBUTAMOL, PROPIANATO DE FLUTICASONA, DIPROPIANATO DE BECLOMETASONA O UNA SAL O SOLVATO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES RESPIRATORIAS QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION MEDIANTE INHALACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA FORMULACION DE AEROSOL FARMACEUTICO COMO LA DEFINIDA.

(16/12/1998). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: STEFELY, JAMES, S., SCHULTZ, DAVID W., DUAN, DANIEL, C., LEACH, CHESTER, L.

SE PRESENTA UNA FORMULACION PARA UN AEROSOL MEDICINAL QUE CONTIENE UNA DROGA EN PARTICULAS Y UN AGENTE DISPERSANTE DERIVADO DE UN HIDROXIACIDO, UN ACIDO DE MERCAPTO O UN AMINOACIDO.

(16/12/1998). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAWASHIMA, YOICHI, KUWANO, MITSUAKI.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES OFTALMICAS ACUOSAS QUE CONTIENEN VITAMINA E O SU ESTER COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, ACIDO SORBICO O SUS SALES COMO UN CONSERVANTE, Y SURFACTANTE. LA COMPOSICION DE ESTA INVENCION ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES DE LOS OJOS, ESPECIALMENTE PARA LAS CATARATAS.

(01/12/1998). Solicitante/s: MEDICHEMIE AG. Inventor/es: WIDAUER, JOSEF OLAF.

LA SUSTANCIA ACTIVA DE ACIDO URSODEOXICOLICO HA DEMOSTRADO ENTRE OTRAS COSAS UNA ACTIVIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL HIGADO COLESTATICAS EN NIÑOS COMO EFECTO TERAPEUTICO. UN PROBLEMA EN EL EMPOBRECIMIENTO DE ESTA SUSTANCIA ACTIVA, DE UN ACIDO GALENICO, EN NIÑOS ES SU AMARGOR EXTREMO. A TRAVES DE LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UNA FORMA DE ADMINISTRACION LIQUIDA ACEPTABLE DESDE EL PUNTO DE VISTA DEL SABOR PARA EL ACIDO URSODESOXICOLICO CON UNA CONCENTRACION DE SUSTANCIA ACTIVA SUFICIENTEMENTE ALTA. EL LIQUIDO A SER ADMINISTRADO SE ELABORA MEDIANTE ADICION DE UN MEDIO DE ESPESAMIENTO O DE FUENTE EN UNA SUSPENSION, QUE DE FORMA PREDOMINANTE CONTIENE UNA FORMA CRISTALINA FINA COMO FASE DISPERSA Y SE DISUELVE SOLAMENTE EN UNA PORCION REDUCIDA ESENCIALMENTE EN MEDIO DE DISPERSION ACUOSA. UN SABOR AMARGO RESTANTE QUE AUN PERMANECE PUEDE SER ENMASCARADO ADICIONALMENTE MEDIANTE LA INCLUSION DE BETA-CICLODESTRINA, O DE FORMA CORRESPONDIENTE SUSTANCIAS CORRECTORAS DE SABOR APROPIADAS.

(16/09/1998). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: DELBRESSINE, LEONARDUS, PETRUS, CARLA, WIERINGA, JOHANNES, HUBERTUS.

ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SUBLINGUAL O BUCAL QUE CONSISTE DE TRANS-5-CLORO-2METIL-2 ,3,3A,12B-TETRAHIDRO-1H-DIBENZO[2 ,3:6,7]OXEPINO[4,5C]PIRROL O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ADECUADAS Y AUXILIARES FARMACEUTICAMENTE ADECUADOS PARA SER UTILIZADOS EN COMPOSICIONES SUBLINGUALES O BUCALES, Y SU USO EN LA ELABORACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SUBLINGUALES O BUCALES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MENTALES, COMO LA PSICOSIS O LA ESQUIZOFRENIA.

(16/09/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: THOMBRE, AVINASH, GOVIND.

UN DISPOSITIVO DE DISTRIBUCION, OSMOTICO, DE MEMBRANA ASIMETRICA, QUE TIENE MODIFICADORES DE SOLUBILIDAD DE MACROPARTICULAS CUBIERTOS. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UN AGENTE BENEFICIOS, UN OSMAGENTE, UN MODIFICADOR DE SOLUBILIDAD DE MACROPARTICULAS CUBIERTO Y UNA MEMBRANA ASIMETRICA QUE RODEA LOS COMPONENTES DEL DISPOSITIVO. EL DISPOSITIVO ES UTIL PARA DISTRIBUIR UN AGENTE BENEFICIOSO A UN AMBIENTE ACUOSO DE APLICACION. LAS MACROPARTICULAS CUBIERTAS MODIFICAN LA SOLUBILIDAD DEL AGENTE BENEFICIOSO TAL QUE SU LIBERACION PUEDA SER CONTROLADA. EL TAMAÑO MAS GRANDE DE LAS MACROPARTICULAS MODIFICADORAS DE SOLUBILIDAD PROVEE, POR EJEMPLO, UNA DURACION DE LA LIBERACION MAS GRANDE QUE HUBIERA SIDO POSIBLE CON UN TAMAÑO MAS PEQUEÑO.

(16/09/1998). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: FISCHER, WILFRIED.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION DE MEDICAMENTO PARA APLICACION ORAL Y SIN REVESTIMIENTO RESISTENTE AL ESTOMAGO, CON UN CONTENIDO EN SODIO DICLOFENAC ASI COMO UN ACIDO ORGANICO ACEPTABLE FARMACOLOGICAMENTE.

(16/08/1998). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: BRITTON, PETER, HART, WILLIAM P., FLANAGAN, PATRICIA, LINKIN, DEBORAH.

LA INVENCION DESCRIBE UN SUPOSITORIO CONTRACEPTIVO INTRAVAGINALMENTE DISOLVIBLE, Y METODO DE USO DEL MISMO, Y UN METODO MEJORADO PARA FABRICAR TAL DISPOSITIVO CONTROLADOR DE NATALIDAD. LOS SUPOSITORIOS QUE COMPRENDEN UNA ESPUMA LIOFILIZADA Y UN CONTRACEPTIVO, TIENEN UN TIEMPO DE DISOLUCION DE AL MENOS 2 HORAS, HASTA 24 HORAS, Y OFRECER UNA PROTECCION SUPERIOR CONTRA EL EMBARAZO.

(16/08/1998). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BYE, ALAN, EVANS, JILL, HUCKLE, PAUL DERRICK, LACEY, LAURENCE FRANCIS, RUE, PETER JOHN.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UNA PASTILLA MASTICABLE DE RANITIDINA, O DE UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, UNA BASE MASTICABLE SELECCIONADA DE LA SACAROSA, GLUCOSA, LACTOSA, MALTOSA, O UNA MEZCLA DE LAS MISMAS, UN AGENTE AROMATIZANTE Y, OPCIONALMENTE, UN EDULCORANTE INTENSO Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.

(16/07/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH BOEHRINGER INGELHEIM KG. Inventor/es: ARNOLD, KLAUS, GRASS, PETER, KNECHT, ADOLF, ROOS, ROBERT, SLUKE, GERHARD, THIEME, HERBERT, WENZEL, JOACHIM.

PARA EL CONTROL Y LA OPTIMIZACION DE LA CANTIDAD DE SUSTANCIA ACTIVA INHALABLE LIBERADA CUANDO SE ADMINISTRAN MEDICAMENTOS DEL TIPO DE POLVOS DE INHALACION, LA INVENCION PROPONE LA UTILIZACION DE MEDIOS AUXILIARES CONSISTIENDO EN MEZCLAS DE PARTICULAS BURDAS (TAMAÑO DE PARTICULA MEDIO MAYOR DE 20 MICRAS) Y PARTICULAS MAS FINAS (TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA MENOR DE 10).

(16/07/1998). Solicitante/s: LABORATOIRE CHAUVIN S.A. Inventor/es: MAURIN, FLORENCE, COQUELET, CLAUDE, PAGES, BERNARD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COLIRIO DE INDOMETACINA LISTO PARA SU EMPLEO QUE COMPRENDE EN SOLUCION ACUOSA: INDOMETACINA, - UNA {BE} O {GA}CICLODEXTRINA ETERIFICADA POR GRUPOS ALQUILO EN C{SUB,1-4} O HIDROXIALQUILO EN C{SUB,1-4}, ESTANDO DICHA CICLODEXTRINA PRESENTE EN UNA RELACION MOLAR RESPECTO A LA INDOMETACINA DE AL MENOS 10/1 Y SIENDO EL PH DE LA SOLUCION DE 4,0 A 6,0.

(01/07/1998). Solicitante/s: VETOQUINOL S.A. Inventor/es: GURNY, ROBERT, GURTLER, FLORIAN.

SE DESCRIBE UN ELEMENTO DE INSERCION OFTALMICO BIOADHESIVO, MAS PARTICULARMENTE DESTINADO A LA LIBERACION PROLONGADA Y CONTROLADA DE UNA SUSTANCIA MEDICAMENTOSA. EL ELEMENTO DE INSERCION CONSISTE EN UNA MATRIZ DE MATERIAL POLIMERO COMPUESTO EN LA QUE SE INCORPORA LA SUSTANCIA MEDICAMENTOSA. LA MATRIZ DE MATERIAL POLIMERO COMPUESTO COMPRENDE UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE HIDROSOLUBLE ASI COMO UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE BIOADHESIVO Y, SI FUESE NECESARIO, UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE NO HIDROSOLUBLE.

(16/06/1998). Solicitante/s: BOLDER ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: BOLDER, HERMANN-JOSEF, IMER, FARUK.

EL OBJETO DE LA INVENCION SON PASTILLAS MASTICABLES A BASE DE POLIMEROS NATURALES O SINTETICO HIDROSOLUBLES AL MENOS PARCIALMENTE O TOTALMENTE, ELEGIDOS ENTRE LAS GOMAS, ALGINATOS, CARRAGENINA, ALMIDON, PECTINA Y GELATINA, QUE FORMAN EN SISTEMA ACUOSOS GELES O SOLUCIONES VISCOSAS, Y OTROS ADYUVANTES Y ADITIVOS, CONTENIENDO ANTIACIDOS COMO PRINCIPIO ACTIVO.

(16/06/1998). Solicitante/s: ATRIX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: DUNN, RICHARD L., TIPTON, ARTHUR J., SOUTHARD,GEORGE L.

ESTE INVENTO SE REFIERE A UNA COMPOSICION COMPUESTA DE UN POLIMERO TERMOPLASTICO O TERMOESTABLE QUE ES CAPAZ DE FORMAR UNA MATRIZ DE POLIMERO GELATINOSA O SOLIDA MICROPOROSA BIODEGRADABLE Y/O BIO. LA MATRIZ ES UTIL COMO UN IMPLANTE EN ANIMALES PARA IMPULSAR LA REGENERACION DE CELULAS Y TEJIDOS, COMO CELULAS NERVIOSAS Y OSEAS, O PARA DISTRIBUCION DE SUSTANCIAS BIOACTIVAS A TEJIDOS U ORGANOS. LA COMPOSICION SE ADMINISTRA A UN SITIO DE IMPLANTE COMO UN LIQUIDO. EL INVENTO TAMBIEN INCLUYE UN METODO PARA PREVENIR Y TRATAR DESORDENES Y ENFERMEDADES, COMO DESORDENES DEL CRECIMIENTO DE NERVIOS O HUESOS, O PARA ALTERAR FUNCIONES CORPORALES COMO EL CONTROL DE NATALIDAD, UTILIZANDO LAS COMPOSICIONES E IMPLANTES DEL INVENTO.

(16/06/1998). Solicitante/s: GERGELY, GERHARD, DR.. Inventor/es: GERGELY, GERHARD, DR., TRITTHART, WOLFRAM, WOLF, RUDIGER DR.

FORMULACION FARMACEUTICA PARA APLICACION ORAL EN LA QUE UNA FORMA DE MEDICAMENTO RETARDADO SE ENCIERRA EN UNA ENVOLVENTE DE MATERIAL EFERVESCENTE, QUE CONTIENE, ENTRE OTRAS, SUSTANCIAS COLORANTES Y AROMATICAS. LA TABLETA SOLUBLE DA LUGAR, DESPUES DE SU DISOLUCION EN UNA CANTIDAD ADECUADA DE AGUA, A UNA BEBIDA EFERVESCENTE AGRADABLE. LA FORMA DE MEDICAMENTO RETARDADO SE INGIERE AL BEBER LA BEBIDA EFERVESCENTE.

(01/06/1998). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, TSURUOKA, HIDEKI, SAKAUE, TAKAHIRO, OHMORI, SHINJU.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE IRRIGACION INTRAOCULAR QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE LA SIGUIENTE FORMULA O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE METILO. EL DERIVADO DE GLUTATIONA CONTENIDO EN LA SOLUCION DE ESTA INVENCION NO ES SOLAMENTE EFECTIVO EN LA PROTECCION DE LOS TEJIDOS INTRAOCULARES EN LA CIRUGIA OFTALMOLOGICA SINO QUE INHIBE EFECTIVAMENTE LA PRECIPITACION DEL CALCIO CONTENIDO. ADEMAS, LA SOLUCION DE IRRIGACION INTRAOCULAR DE LA INVENCION ES MUY ESTABLE Y PUEDE USARSE VENTAJOSAMENTE EN VARIOS TIPOS DE CIRUGIA OFTALMOLOGICA, TAL COMO LA CIRUGIA DE CATARATAS Y EL TRASPLANTE DE CORNEA, EL IRIS O DEL CUERPO CRISTALINO.

(16/05/1998). Solicitante/s: ATRIX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: DUNN, RICHARD L., TIPTON, ARTHUR J..

LA INVENCION SE DIRIGE EN UN SISTEMA MEJORADO PARA LA LIBERACION CONTROLADA PARA MATERIALES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS Y A UNA COMPOSICION LIQUIDA PARA SU FORMACION. LA COMPOSICION LIQUIDA SE COMPONE DE UN POLIMERO TERMOPLASTICO, UN AGENTE MODIFICADOR DE LA PROPORCION, UN MATERIAL BIOACTIVO Y UN SOLVENTE ORGANICO. LA COMPOSICION LIQUIDA ES CAPAZ DE FORMA UNA MATRIZ DE POLIMERO SOLIDA, MICROPOROSA, BIODEGRADABLE Y/O BIOEROSIONABLE. LA MATRIZ ES UTIL COMO IMPLANTE EN PACIENTES (HUMANOS Y ANIMALES) PARA LA LIBERACION DE SUBSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS A TEJIDOS U ORGANOS.

(01/05/1998). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIZUNO, HIROYUKI, IMAMORI,KATSUMI, IWASA, AKIRA, KURAZUMI, TOSHIAKI.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES ANTIDIARREICAS CONTENIENDO HIDROCLORURO DE LOPERAMMIDA COMO UN INGREDIENTE EFICAZ Y Y UNA SACARIDA, POR EJEMPLO, UNA MONOSACARIDA, OLIGOSACARIDA O ALCOHOL DE AZUCAR EN UNA CANTIDAD DE TANTO COMO POR LO MENOS 3.000 VECES EL PESO DE HIDROCLORURO DE LOPERAMIDA.

(01/05/1998). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ULLAH, ISMAT, AGHARKAR, SHREERAM NARAHARI, WILEY, GARY JAMES.

SE HAN DESARROLLADO FORMULACIONES DE DOSIFICACION ORAL MEJORADAS PARA DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS DE PURINA DE DIDEOXI INESTABLES EN ACIDO TALES COMO DDA, DDI Y DDG A BASE DE INCORPORAR EN LA FORMULACION SISTEMAS TAMPON SELECCIONADOS INDISOLUBLES EN AGUA. ESTAS NUEVAS FORMULACIONES PROPORCIONAN UNAS UNIDADES DE DOSIFICACION DE MASA REDUCIDAS DE MANERA CONVENIENTE, A MODO DE PASTILLAS MASTICABLES/DISPERSABLES DE SABOR AGRADABLE O DE CAPSULAS CON POLVO DESHIDRATADO. LA NECESIDAD DE QUE LA MASA SEA REDUCIDA, PARA PERMITIR QUE LAS PASTILLAS TENGAN UN TAMAÑO RAZONABLE, SE LOGRO EN PARTE MEDIANTE UN AUMENTO DEL 20 A 25% INESPERADO DE LA BIODISPONIBILIDAD DEL FARMACO RESULTANTE DEL USO DE SISTEMAS TAMPON SELECCIONADOS QUE CONTENIAN UN AGENTE ANTIACIDO DE MAGNESIO INDISOLUBLE Y BIEN CARBONATO DE DIHIDROXIALUMINO Y SODIO O CARBONATO CALCICO.

(01/05/1998). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TAYLOR, ANTHONY, JAMES, WYATT, DAVID, ANDREW, AKEHURST, RACHEL ANN.

LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES PARA AEROSOL PARA SU USO EN LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS MEDIANTE INHALACION, EN PARTICULAR A UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE AEROSOL QUE COMPRENDEN UN MEDICAMENTO EN PARTICULAS SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE COMPRENDE SALMETEROL, SALMUTAMOL, PROPIONATO DE FLUTICASONA, DIPROPIONADO DE BECLOMETASONA Y SALES Y SOLVATOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y UN PROPELENTE DE FLUOROCARBONO O DE CLOROFLUOROCARBONO QUE CONTENGA HIDROGENO, DICHA FORMULACION ESTA SUBSTANCIALMENTE LIBRE DE SURFACTANTES. ASIMISMO SE PRESENTA UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES RESPIRATORIAS QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION MEDIANTE INHALACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA FORMULACION DE AEROSOL FARMACEUTICO COMO LA DEFINIDA.

(16/04/1998). Solicitante/s: EPIC THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: WOISZWILLO, JAMES E.

UNA COMPOSICION DE MICROPARTICULAS MACROMOLECULARES FORMADA A BASE DE DESHIDRATAR UNA SOLUCION ACUOSA DE MACROMOLECULAS Y ENTRECRUZAR LAS MACROMOLECULAS DESHIDRATADAS CON UN AGENTE ENTRECRUZADOR MIENTRAS SE ENCUENTRA EN UNA FASE LIQUIDA O CON CALOR. PREFERENTEMENTE, EL AGENTE DESHIDRATADOR ES UNA MEZCLA POLIMERICA DE POLIVINILPIRROLIDONA Y POLIETILENGLICOL, EL REACTIVO ENTRECRUZADOR ES UN GLUTARALDEHIDO Y LA MACROMOLECULA ES UNA PROTEINA, PREFERENTEMENTE UNA INMUNOGLOBULINA. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA SU USO CON FINES DE INVESTIGACION, DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS.

(16/04/1998). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TAYLOR, ANTHONY, JAMES, NEALE, PHILIP JOHN GLAXO GROUP RESEARCH LIMITED.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FORMULACIONES DE AEROSOLES PARA ADMINISTRAR FARMACOS, EN PARTICULAR PARA LA ADMINISTRACION DE UN ESTER DE BECLOMETASONA MEDIANTE INHALACION. EN PARTICULAR, LA INVENCION PROPORCIONA NUEVAS FORMULACIONES DE AEROSOLES, CONSTITUIDAS ESENCIALMENTE DE (A) DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA, EN FORMA DE UN SOLVATO, CON 1'1'1'2 - TETRAFLUOROETANO (CF3CH2F), Y UNO O MAS FLUOROCARBUROS, O VEHICULOS DE CLOROFLUOROCARBURO CONTENIENDO HIDROGENO, O (B) DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA ANHIDRO, Y 1'1'1'2'3'3'3' - HEPTAFLURO - N - PROPANO COMO VEHICULO.

(16/03/1998). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: ALI, YUSUF, CASTILLO, ERNEST J.

SE UTILIZAN CIERTOS SURFACTANTES ANIONICOS PARA AUMENTAR LA EFECTIVIDAD ANTIMICROBIANA DE COMPOSICIONES OFTALMICAS DE LIBERACION SOSTENIDA, QUE NO PROVOCAN MOLESTIAS, QUE CONTIENEN POLIELECTROLITOS, TALES COMO POLIMEROS DE CARBOXIVINILO, POLIMEROS DE ACIDO SULFONICO DE POLIESTIRENO Y RESINAS DE INTERCAMBIO CATIONICO, ASI COMO UN INGREDIENTE ACTIVO POR LO MENOS.

(01/02/1998). Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Inventor/es: BRU-MAGNIEZ, NICOLE, CORDOLIANI, JEAN-FRANCOIS, THAUVIN, GERARD, DROUIN, JEHAN-YVES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA A LA PREPARACION DE POLVOS O DE COMPRIMIDOS EFERVESCENTES QUE INCORPORAN IBUPROFENO O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES COMO INGREDIENTE ACTIVO. ESTA COMPOSICION COMPRENDE: UNA CANTIDAD EFICAZ DE IBUPROFENO O DE UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; UN SISTEMA EFERVESCENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE COMPRENDE AL MENOS UN CARBONATO ALCALINO Y AL MENOS UN ACIDO ORGANICO, PREFERENTEMENTE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA OBTENER UN PH INFERIOR A APROXIMADAMENTE 8; AL MENOS UN AGENTE ANTIOXIDANTE FARMACEUTICMENTE ACEPTABLE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA ESTABILIZAR EL IBUPOFRENO. ESTA COMPOSICION PRESENTA UNA ESTABILIDAD NOTABLE TANTO EN FORMA DE POLVO COMO EN FORMA DE COMPRIMIDO.

(01/02/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: VEILLARD, MICHEL, FRYDMAN, ARMAND, SPENLEHAUER, GILLES, BOUSSEAU, ANNE, PLARD, JEAN-PAUL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO DE ADMINISTRACION CONTINUA DE SOLUCIONES DE FACTOR DE ESTIMULACION DE LAS COLONIAS GRANULOCITARIAS.

(01/02/1998). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: MCLAUGHLIN, RICHARD, N., LORENZETTI, OLE, J.

SISTEMAS PARA LLEVAR A CABO CIRUGIA, ESPECIALMENTE CIRUGIA OFTALMICA, QUE UTILIZAN AGENTES VISCOELASTICOS MULTIPLES CON DISTINTAS PROPIEDADES PSICOQUIMICAS. LOS SISTEMAS PERMITEN AL CIRUJANO EXPERIMENTADO LLEVAR A CABO CIERTOS PASOS DE UN PROCEDIMIENTO QUIRURGICO CON AGENTES VISCOELASTICOS QUE SON ESPECIALMENTE UTILES PARA DICHOS PASOS.

(01/02/1998). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: TIMMINS, PETER, LEE, KEVIN, DENNIS, ANDREW.

SE PRESENTA UNA FOMULACION DE UN POLVO FARMACEUTICO DE LIBERACION CONTROLADA SOSTENIDA QUE SE PUEDE INTRODUCIR EN CAPSULAS Y LIBERA UN PRODUCTO FARMACEUTICO DE CARACTER BASICO A UNA VELOCIDAD CONTROLADA INDEPENDIENTEMENTE DEL PH DEL ENTORNO, CUYA FORMULACION INCLUYE UN PRODUCTO FARMACEUTICO BASICO, HASTA UN 45% APROXIMADAMENTE EN PESO DE UN POLIMERO DEPENDIENTE DEL PH QUE ES UNA SAL DE ACIDO ALGINICO, TAL COMO ALGINATO SODICO, HASTA UN 35% APROXIMADAMENTE EN PESO DE UN AGENTE GELIFICACION DE HIDROCARBURO INDEPENDIENTE DE PH QUE TIENE UNA VISCOSIDAD DE HASTA 100.000 CENTIPOISES EN UN 2% DE SOLUCION A 20 (GRADOS) C Y EXCIPIENTES.

(16/01/1998). Solicitante/s: AIACHE, JEAN-MARC SERPIN, GILBERT. Inventor/es: AIACHE, JEAN-MARC, SERPIN, GILBERT.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UNA FORMA GALENICA DESTINADA A LA ADMINISTRACION OCULAR, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE, DEL INTERIOR HACIA EL EXTERIOR: UNA MATRIZ, CONSTITUIDA DE AL MENOS UN POLIMERO, QUE CONTIENE AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO; UNA PRIMERA CAPA DE GLICERIDOS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TAL FORMA GALENICA.