(01/12/1999). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA INC. Inventor/es: LEVINSON, R., SAUL, GOLE, DILIP J., WILKINSON, PAUL K., DAVIES, J., DESMOND.

UNA FORMA DE DOSIFICACION SOLIDA, QUE SE DISUELVE RAPIDAMENTE, ESTA DEFINIDA POR UNA MATRIZ QUE CONTIENE GELATINA Y/O PROTEINA DE FIBRA DE SOYA, Y UNO O MAS AMINOACIDOS, CONTENIENDO DESDE 2 A 12 ATOMOS DE CARBONO DE PROMEDIO.

(16/11/1999). Solicitante/s: BLOCK DRUG COMPANY INC.. Inventor/es: YEH, KUO-CHEN, NAPOLITANO, NEIL J., SENA, FRANK J., OTHS, PHIL J., ROQUE, MANUEL M.

UNA FORMA DE DOSIFICACION SOLIDA PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DE XEROSTOMIA COMPRENDE UN POLIMERO LUBRICANTE QUE COMPRENDE UN OXIDO DE POLIETILENO Y UN SIALOGOGO EN UN PORTADOR SUSTANCIALMENTE NO CARIOGENICO Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

(16/11/1999). Solicitante/s: ALLIANCE PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: ROSENBERG, GWEN, H.

EQUIPO QUE INCLUYE UN LIQUIDO DE PERFLUOROCARBONO Y UN MEDICAMENTO MICROPARTICULADO DISPERSO EN UN GAS QUE SE USA EN EL TRATAMIENTO DE UNA AFECCION PULMONAR EN UN MAMIFERO. EL EQUIPO SE USA EN UN METODO DE VARIAS FASES PARA SUMINISTRAR EL MEDICAMENTO A LOS PULMONES. EN ESTE METODO, SE INTRODUCE UN PERFLUOROCARBONO BIOCOMPATIBLE EN LOS PULMONES JUNTO CON UN MEDICAMENTO MICROPARTICULADO, DISPERSANDOSE ESTE EN LOS ESPACIOS PULMONARES QUE SE HALLAN RELLENOS O CUBIERTOS POR EL LIQUIDO DE PERFLUOROCARBONO.

(01/11/1999). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Inventor/es: DEPALMO, GALLI ANGELI.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE IBUPROFENO COMO PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE UNA SOLUCION ACUOSA DE (A) PIRIDOXINA O DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, EN UNA RELACION NO SUPERIOR A 1/8 APROXIMADAMENTE Y 1/2 APROXIMADAMENTE, EN PESO, EN RELACION AL PESO DE IBUPROFENO COMO IBUPROFENO EN SU ESTADO ACIDICO Y (B) UNA SAL DE IBUPROFENO TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLE, JUNTO CON EXCIPIENTES INERTES FARMACEUTICAMENTE APTOS.

(01/11/1999). Solicitante/s: UAB RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: BRILES, DAVID E., WU, HONG-YIN.

LA ADMINISTRACION MUCOSAL, PARTICULARMENTE DE FORMA INTRANASAL, DE NEUMOCOCOS COMPLETOS, MUERTOS, LISATOS DE NEUMOCOCOS Y PSPA AISLADA Y PURIFICADA, ASI COMO FRAGMENTOS INMUNOGENICOS DE LOS MISMOS, PARTICULARMENTE CUANDO SE ADMINISTRAN CON UNA SUBUNIDAD DE LA TOXINA B DEL COLERA, SUMINISTRA PROTECCION EN LOS ANIMALES CONTRA LA COLONIZACION NEUMOCOCAL Y LA INFECCION SISTEMICA. LA CAPACIDAD PARA PRODUCIR PROTECCION CONTRA LA COLONIZACION NEUMOCOCAL EN UN ANFITRION EVITA EL TRANSPORTE ENTRE INDIVIDUOS INMUNIZADOS, QUE PUEDEN DIRIGIRSE A LA ELIMINACION DE LA ENFERMEDAD DE TODA LA POBLACION.

(01/11/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: JONES, RICHARD, L.

SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION CONTENIENDO NICOTINA, PARA ADMINISTRACION NASAL, LA CUAL CONTRIBUYE A REDUCIR EL DESEO DE LAS PERSONAS A FUMAR TABACO, Y A PROPORCIONAR UN SUBSTITUTO PARA FUMAR TABACO.

(16/10/1999). Solicitante/s: BOLDER ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: BOLDER, HERMANN-JOSEF, IMER, FARUK.

EL OBJETO DE LA INVENCION ES UNA FORMA DE PRESENTACION DE DOSIS UNICA PARA LACTULOSA EN FORMA DE COMPRIMIDOS A BASE DE POLIMEROS NATURALES Y/O SINTETICOS TOTAL O AL MENOS PARCIALMENTE HIDROSOLUBLES, SELECCIONADOS DE GOMAS, ALGINATOS, CARRAGEN, ALMIDON, PECTINA Y GELATINA, QUE CONTIENEN LACTULOSA COMO PRINCIPIO ACTIVO ASI COMO UN METODO PARA SU FABRICACION.

(16/10/1999). Solicitante/s: LANCASTER GROUP GMBH. Inventor/es: ZASTROW, LEONHARD, STANZL, KLAUS, DR., RODING, JOACHIM, DR..

EL INVENTO RELATA A PREPARADOS PARA LA LIBERACION MEJORADA DE OXIGENO DENTRO DE LA PIEL Y AL USO DEL MISMO COMO COSMETICOS/DERMATICOS. LOS PREPARADOS ACORDES A ESTE INVENTO CONTIENEN, COMO EL COMPONENTE ESENCIAL, EMULSIONES DE FLUOROCARBONO QUE CONSTAN DE EMULSIFICADORES NONIONICOS Y UN FLUOROCARBONO O MEZCLA DE FUOROCARBONOS CARGADOS DE OXIGENO, SIENDO EL CONTENIDO DE FLUOROCARBONO DE LA CATEGORIA DE 0.05 AL 100% DE PESO/VOLUMEN. ELLOS ESTAN PREPARADOS POR EMULSIFICAR LOS COMPONENTES CORRESPONDIENTES E INCORPORAR LA EMULSION RESULTANTE EN LOS PORTADORES CONOCIDOS PARA, POR EJEMPLO, POMADAS, CREMAS, LOCIONES, AGUAS, EXTRACTOS ALCOHOLICOS, PASTAS, POLVOS, GELES, TINTES O MASCARAS.

(01/10/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGLAN LABORATORIES LTD. Inventor/es: GOODMAN, MICHAEL.

DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION DE DOSIS FARMACEUTICAS QUE CONSTA DE UN RECIPIENTE LLENO DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE TRINITRATO DE GLICERILO Y 1,1,1,2 - TETRAFLUOROETANO (HFC - 134A) O 1,1,1,2,3,3,3 - HEPTAFLUOROPROPANO (HFC - 227) COMO PROPELENTE, Y UN SISTEMA VALVULAR DISPUESTO PARA LA ADMINISTRACION DE DOSIS PARA NEBULIZADOR DE DICHA COMPOSICION FARMACEUTICA AL EXTERIOR DEL ENVASE, DONDE SE FORMA AL MENOS UNA PARTE DEL DISPOSITIVO A PARTIR DE UN POLIESTER. SE DESCRIBEN TAMBIEN LAS COMPOSICIONES A UTILIZAR EN ESTOS DISPOSITIVOS.

(01/10/1999). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: ROREGER, MICHAEL.

UN PREPARADO DE COLAGENO PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE PRESENTA MEZCLAS DE COLAGENO INSOLUBLE EN ACIDOS CON DISTINTAS DISTRIBUCIONES DE PESOS MOLECULARES.

(01/10/1999). Solicitante/s: ALLIANCE PHARMACEUTICAL CORP.. Inventor/es: RIESS, JEAN, G., KRAFFT, MARIE-PIERRE.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES PARA APLICACION TOPICA EN FORMA DE GEL QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO DE FLUOROCARBONO O DE PERFLUOROCARBONO O MEZCLAS DE LOS MISMOS EN UNA CONCENTRACION DE AL MENOS UN 75% DE SU VOLUMEN, UNA CANTIDAD MENOR DE UN AGENTE DE SUPERFICIE ACTIVA Y UNA FASE ACUOSA. LAS COMPOSICIONES SUMINISTRAN UN GEL DE FLUOROCARBONO DE ALTA CONCENTRACION ESTABLE DURANTE SU ALMACENAMIENTO QUE SE PREPARA SIN EL USO DE ESPESANTE O DE AGENTES ESTABILIZADORES ADICIONALES. LOS GELES SON UTILES EN FORMULACIONES PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS, COSMETICOS U OTROS PRODUCTOS.

(16/09/1999). Solicitante/s: ALLIANCE PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: SCHUTT, ERNEST G., WEERS, JEFFREY, G., PELURA, TIMOTHY, J., KEIPERT, PETER, E.

SE PRESENTA UNA EMULSION DE FLUOROCARBONO QUE EXHIBE PROPIEDADES REDUCIDAS DE ATRAPAMIENTO DEL GAS PULMONAR EN ANIMALES DE LABORATORIO. ADICIONALMENTE, LOS COMPONENTES DE FLUOROCARBONO EXHIBEN UN CORTO TIEMPO DE RETENCION DE ORGANO. LA EMULSION INCLUYE UNA FASE ACUOSA, UN EMULSIFICANTE, Y UN FLUOROCARBONO (O COMPOSICION DE FLUOROCARBONO), QUE TENGA UNA PRESION DE VAPOR INFERIOR A ALREDEDOR DE 8 TORR PARA REDUCIR EL ATRAPAMIENTO DEL GAS PULMONAR, Y QUE TENGA UNA VIDA MEDIA DE RETENCION DE ORGANO INFERIOR A 6 SEMANAS MAS PREFERIBLEMENTE MENOR A ALREDEDOR DE 3 O 4 SEMANAS.

(16/09/1999). Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: STANLEY, THEODORE H., HAGUE, BRIAN.

LA FORMA DE DOSIFICAR Y EL METODO DE LA FABRICACION PARA PRODUCIR UN MEDICAMENTO CAPAZ DE LA ABSORCION A TRAVES DE LOS TEJIDOS MUCOSAS. LA DROGA ES PARA SER INCORPORADA DENTRO DE UNA MATRIZ DISOLUBLE . UN APLICADOR O AGITADOR ES UNIDO A LA MATRIZ DISOLUBLE Y MONTADO O SELLADO CONTRA EL BOTON.

(16/09/1999). Solicitante/s: GERGELY, GERHARD, DR.. Inventor/es: GERGELY, GERHARD, DR., GERGELY, IRMGARD, GERGELY, THOMAS, DR., GERGELY, STEFAN DR..

LA MEZCLA EFERVESCENTE CONTIENE AL MENOS UNA SUSTANCIA ACTIVA FARMACEUTICA ACIDA, INSOLUBLE O DIFICILMENTE SOLUBLE EN FORMA DE SU SAL ALCALINA SOLUBLE O LISINATO, QUE EN UNA MEZCLA INTIMA ESTA PRESENTE CON EL COMPONENTE ALCALINO Y CON PREFERENCIA ENVUELTO CON LAS PARTICULAS DEL COMPONENTE ALCALINO DEL SISTEMA EFERVESCENTE, POR EJEMPLO BICARBONATO DE SODIO Y/O CARBONATO DE SODIO. AMBOS COMPONENTES PUEDEN TAMBIEN ESTAR PRESENTES DE FORMA PULVERIZADA FINA CON LA AYUDA DE UN AGLOMERANTE COMO GRANULADO. LA MEZCLA EFERVESCENTE CONTIENE ESPECIALMENTE SOBRE 100 PARTES DE SUSTANCIA ACTIVA AL MENOS 0,5, CON PREFERENCIA DESDE 1 HASTA 3 PARTES DE UN SURFACTANTE, ESPECIALMENTE DIOCTIL SULFOSUCINATO, Y/O AL MENOS 1, CON PREFERENCIA 3 HASTA 5 PARTES DE UN MEDIO AGLOMERANTE O MEDIO AUXILIAR DE SUSPENSION, EN PARTICULAR POLIVINIL PIRROLIDON. EL COMPONENTE ACIDO DEL SISTEMA EFERVESCENTE ESTA PASIVADO SUPERFICIALMENTE.

(16/09/1999). Solicitante/s: GALEN (CHEMICALS) LIMITED. Inventor/es: MCCLAY, ALLEN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO DE LIBERACION INTRAVAGINAL DE FARMACOS PARA LA ADMINISTRACION A HEMBRAS DE MAMIFEROS DE CIERTOS PRECURSORES DE 17{BE} - ESTRADIOL A UNA VELOCIDAD CONSTANTE DURANTE AL MENOS TRES SEMANAS. EL PRECURSOR DE 17{BE} - ESTRADIOL ES UN GRUPO 17{BE} - ESTRADIOL EN EL QUE CADA GRUPO HIDROXILO DEL GRUPO 17{BE} - ESTRADIOL ESTA BLOQUEADO CON UN GRUPO BLOQUEANTE, QUE ES ELIMINADO RAPIDAMENTE DEL GRUPO 17{BE} - ESTRADIOL IN VIVO. EL PRECURSOR DEL 17{BE} - ESTRADIOL DEBE TENER UNA SOLUBILIDAD EN SILICONA LIQUIDA NO INFERIOR A 0,1 MG/100 ML O TENER UN VALOR K ESTANDAR NO INFERIOR A 0,1 {MI}G/DIA/MM. EL PRECURSOR DEL 17{BE} - ESTRADIOL DEBE TENER TAMBIEN UNA SOLUBILIDAD EN AGUA DESTILADA NO INFERIOR A 1 {MI}G/100 ML.

(16/08/1999). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: BOTTONI, GIUSEPPE, SANTUS, GIANCARLO, BILATO, ETTORE.

SE PRESENTA UNA FORMULACION FARMACEUTICA CON UN REVESTIMIENTO ENTERICO, DE LIBERACION CONTROLADA, EN SUSPENSION LIQUIDA PARA LA ADMINISTRACION DE NAPROXENO QUE CONTIENE (A) MICROGRANULOS DE NAPROXENO Y UN EXCIPIENTE; (B) CUATRO REVESTIMIENTOS SUCESIVOS DE MATERIALES HIDROFILICOS E HIDROFOBICOS POLIMERICOS, EN DONDE LOS REVESTIMIENTOS QUE PRIMERO SE APLICAN IMPARTEN UNAS PROPIEDADES DE LIBERACION CONTROLADA A DICHO NAPROXENO SEGUN UN PERFIL DE LIBERACION PREDETERMINADO; Y (C) UN VEHICULO DE ADMINISTRACION DE LIQUIDOS. ESTA COMPOSICION PERMITE LA ADMINISTRACION ORAL DE NAPROXENO A MODO DE UNA SOLA DOSIS DIARIA Y EL AJUSTE DE LA DOSIFICACION SEGUN LOS REQUISITOS DEL PACIENTE, LO QUE AYUDA A LA TOMA ORAL Y MINIMIZA LOS EFECTOS SECUNDARIOS TIPICOS DEL FARMACO.

(01/08/1999). Solicitante/s: LABORATOIRE INNOTHERA SOCIETE ANONYME. Inventor/es: MEIGNANT, CATHERINE, STENGER, ERIC.

ESTA ASOCIACION TERAPEUTICA COMPRENDE COMO PRINCIPIOS ACTIVOS ASOCIADOS DEL CALCIO EN FORMA ELEMENTAL Y AL MENOS UNA VITAMINA D. CONTIENE ADEMAS AL MENOS UN LIGANTE EN SECO Y EN MEDIO HUMEDO COMBINADO EN CANTIDAD SINERGICA CON AL MENOS UN DILUYENTE, AL MENOS UN LIGANTE Y AL MENOS UN LUBRICANTE, SIENDO UNO AL MENOS DE DICHO DILUYENTE Y DE DICHO LIGANTE UN EDULCORANTE. VENTAJOSAMENTE, LA RELACION DEL CALCIO EN FORMA ELEMENTAL CON LA VITAMINA D, EXPRESADO EN MG DE CA ELEMENTO POR UI DE VITAMINA D, ESTA COMPRENDIDA ENTRE 1 Y 15, PREFERENTEMENTE ENTRE 1,2 Y 1,3.

(01/08/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: WILLIAMS, JAMES, B., CHEN, ELINOR H.

SE PRESENTA UNA FORMULACION INYECTABLE QUE CONTIENE ACEITE DE CASTOR HIDROGENADO Y UN COMPUESTO DE AVERMECTINA QUE SUMINISTRA UNA LARGA DURACION DE ACTIVIDAD. LA FORMULACION COMPRENDE EL INGREDIENTE ACTIVO DE AVERMECTINA Y UNA CANTIDAD ADECUADA DE ACEITE DE CASTOR HIDROGENADO EN UN VEHICULO ACUOSO HIDROFOBICO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LOS NIVELES DE EFICACIA DE LOS COMPUESTOS DE AVERMECTINA SE MANTIENEN DURANTE 42 DIAS. ANTERIORMENTE LAS FORMULACIONES INYECTABLES SUMINISTRABAN SOLAMENTE 14 DIAS DE DURACION DE ACTIVIDAD, O TENIAN OTROS EFECTOS COLATERALES NO DESEABLES TALES COMO DOLOR E IRRITACION DE LOS TEJIDOS EN EL LUGAR DE LA INYECCION.

(16/07/1999). Solicitante/s: PHYSION S.R.L. Inventor/es: STEPHEN, ROBERT L., BONEZZI, CESARE, ROSSI, CINO, ERUZZI, SILVIO.

UNA FORMULA DE MORFINA PARA USO POR ADMINISTRACION ELECTROMOTIVA QUE COMPRENDE LAS SALES DE CITRATO DE MORFINA DE LA FORMULA, EN DONDE M ES LA MORFINA PROTONATADA, CT ES UN CATION FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, N ES UN ENTERO O NUMERO FRACCIONARIO MAS GRANDE QUE 0 Y MENOS O IGUAL QUE 3, Y P ES UN ENTERO DE 1 A 3.

(16/07/1999). Solicitante/s: SCOPHYSA. Inventor/es: STAMM, ANDRE, CEPIK, SIBEL, WEHRLE, PASCAL.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION PARA ESPUMA, QUE COMPRENDE, EN PESO (A) MAS DE 25% DE UN PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA DE POLVO, (B) DE 1 A 20% DE UN TENSIOACTIVO; Y (C) ESTANDO EL EQUILIBRIO COMPUESTO POR AGUA; POSEYENDO EL POLVO DE DICHO PRINCIPIO ACTIVO UNA DIMENSION PARTICULAR INFERIOR A 200(MU)M. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS ESPUMAS OBTENIDAS A PARTIR DE ESTA COMPOSICION Y DE UN GAS PROPULSOR, PARTICULARMENTE PARA UNA APLICACION RECTAL. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA COMPOSICION.

(01/07/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: CIMBOLLEK, DR. MONIKA, NIES, DR. BERTHOLD.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE PALMITATOCLINDAMICINA PARA LA ELABORACION DE FORMAS DE PRESENTACION FARMACEUTICA CON LIBERACION RETARDADA DE LA SUSTANCIA ACTIVA ANTIBIOTICA CLINDAMICINA ASI COMO FORMAS DE REPRESENTACION CORRESPONDIENTES, QUE CON PREFERENCIA EN FORMA DE CUERPO DE MOLDE-IMPLANTADOS LLEGAN A SER UTILIZADAS.

(16/06/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: LEONARD, GRAHAM STANLEY, SMITHKLINE BEECHAM PHAR., COOPER, DAVID, SMITHKLINE BEECHAM PHAR.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA ORAL QUE COMPRENDE UN COMPLEJO DE PAROXETINA-AMBERLITE IRP88.

(01/06/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KONTNY, MARK, J., JAGER, PAUL D., NAGEL, JURGEN H.

FORMULACIONES DE SOLUCION DE AEROSOL MEDICINAL ESTABILIZADO QUE COMPRENDEN MEDICAMENTOS QUE SE DEGRADAN O DESCOMPONEN POR LA INTERACCION CON DISOLVENTES O AGUA, UN IMPULSOR HFC, UN CODISOLVENTE Y UN ACIDO. MAS AUN FORMULACIONES ESPECIFICAS DE SOLUCION DE AEROSOL MEDICINAL QUE COMPRENDEN BROMURO IPATROPIUM O FENOTEROL, ALCOHOL ETILICO, 1,1,1,2-TETRAFLUORETANO O 1,1,1,2,3,3,3,-HEPTAFLUOROPROPANO , Y BIEN UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO. LOS ACIDOS ESTAN PRESENTES EN CANTIDADES SUFICIENTES PARA REDUCIR LA DEGRADACION DE LOS MEDICAMENTOS A NIVELES ACEPTABLES.

(16/04/1999). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: FRANCOIS, MARC, KAREL, JOZEF, SNOECKX, ERIC, CAROLUS, LEONARDA, PUTTEMAN, PETER.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE UNA CICLODEXTRINA O DERIVADO DE LA MISMA COMO MUCOADHESIVO EN UNA EMULSION O SOLUCION ACUOSA, DICHA CICLODEXTRINA O DERIVADO DE LA MISMA SE USA EN UNA CANTIDAD DE UN 10% A UN 70% DE PESO TENIENDO EN CUENTA EL PESO TOTAL DE LA COMPOSICION.

(16/03/1999). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: ASMUSSEN, BODO, MULLER, WALTER, CREMER, KARSTEN.

UN SUSTRATO EN LAMINA CON FORMA DE BANDA, CON APERTURAS Y CARGADO CON PRINCIPIOS ACTIVOS SE UTILIZA COMO MATERIAL DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DE UN PORTADOR DE PRINCIPIO ACTIVOS PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIOS ACTIVOS EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL CON PASO RETARDADO POR EL PILORO.

(16/03/1999). Solicitante/s: GERGELY, GERHARD, DR.. Inventor/es: GERGELY, GERHARD, DR., GERGELY, IRMGARD, GERGELY, THOMAS, DR., GERGELY, STEFAN DR..

EL MATERIAL EFERVESCENTE GRANULADO PARA UN APREPARACION FARMACEUTICA CONTIENE CARBONATO CALCICO Y ACIDO CITRICO, DONDE DEL 5 AL 20 % DE LAS PARTES EN PESO DEL ACIDO NECESARIAS PARA REACCIONAR CON EL CARBONATO CALCICO SON REEMPLAZADAS POR AL MENOS UNO DE LOS SIGUIENTES COMPONENTES: ACIDO MALICO, ACIDO GLUCONICO Y ACIDO LACTICO ASI COMO SUS SALES (PREFERIBLEMENTE ACIDAS). EL ACIDO CITRICO Y EL CARBONATO CALCICO SON GRANULADOS CON UNA REACCION PARCIAL, Y EN CADA CASO AL MENOS UNA PARTE DEL COMPUESTO QUE SUSTITUYE PARCIALMENTE AL ACIDO CITRICO TAMBIEN ESTA GRANULADO EN FORMA SOLIDA Y EN POLVO JUNTO CON EL ACIDO CITRICO Y EL CARBONATO CALCICO Y/O DISUELTO EN UN LIQUIDO DE GRANULACION O EN UNA SOLUCION TAMPON.

(16/03/1999). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BONADEO, DANIELE, STROPPOLO, FEDERICO, GAZZANIGA, ANNIBALE, VIGANO\', LUIGI.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA PARA UTILIZACION ORAL QUE CONTIENE ACIDO 2-(()4ISOBUTILFENIL())PROPIONICO , COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y ARGININA.

(01/03/1999). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: AYER, ATUL, D., RIDZON, DANA.

SE PROPORCIONA UNA FORMA DE DOSIFICACION PARA ADMINISTRAR UN MEDICAMENTO DE LA FORMULA (I) A UN PACIENTE PARA PRODUCIR UN BENEFICIO ANSIOLITICO EN EL PACIENTE.