CIP-2021 : A61K 9/00 : Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61K 9/02 · Supositorios; Candelillas; Excipientes para supositorios o candelillas (aparatos para su fabricación A61J 3/08; dispositivos para su introducción en el cuerpo A61M 31/00).
A61K 9/06 · Ungüentos; Excipientes para éstos (aparatos para su fabricación A61J 3/04).
A61K 9/08 · Soluciones.
A61K 9/10 · Dispersiones; Emulsiones.
A61K 9/107 · · Emulsiones.
A61K 9/113 · · · Emulsiones múltiples, p. ej. aceite-agua-aceite.
A61K 9/12 · · Aerosoles; Espumas.
A61K 9/127 · · Liposomas.
A61K 9/133 · · · Vesículas unilaminares.
A61K 9/14 · en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).
A61K 9/16 · · Aglomerados; Granulados; Microbolitas.
A61K 9/18 · · Adsorbatos.
A61K 9/19 · · liofilizados.
A61K 9/20 · Píldoras, pastillas o comprimidos.
A61K 9/22 · · del tipo de liberación prolongada o discontinua.
A61K 9/24 · · · en dosis unitarias constituidas por capas u hojas.
A61K 9/26 · · · Partículas distintas en una matriz soporte.
A61K 9/28 · · Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.
A61K 9/30 · · · Revestimientos orgánicos.
A61K 9/32 · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K 9/34 · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
A61K 9/36 · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/34 tiene prioridad).
A61K 9/38 · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
A61K 9/40 · · · · · que contienen gelatina.
A61K 9/42 · · · · que contienen ceras, ácidos grasos superiores, alcoholes grasos superiores o sus derivados, p. ej. chocolates.
A61K 9/44 · · en impresiones, relieves, ranuras o perforaciones.
A61K 9/46 · · efervescentes.
A61K 9/48 · Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
A61K 9/50 · · Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).
A61K 9/51 · · · Nanocápsulas.
A61K 9/52 · · del tipo con liberación prolongada o discontinua.
A61K 9/54 · · · que contienen partículas distintas con revestimientos de diferentes grosores o de diferentes materiales.
A61K 9/56 · · · · Revestimientos orgánicos.
A61K 9/58 · · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K 9/60 · · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
A61K 9/62 · · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/60 tiene prioridad).
A61K 9/64 · · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
A61K 9/66 · · · que contienen emulsiones, dispersiones o soluciones.
A61K 9/68 · del tipo de goma de mascar.
A61K 9/70 · Bases para tiras, hojas o filamentos.
A61K 9/72 · para fumar o inhalar.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS AGENTES POLIMEROS ANTIMICROBIANOS Y SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/09/2001). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: PARK, JOONSUP.
SE PRESENTAN NUEVOS ANTIMICROBIANOS POLIMERICOS QUE TIENEN MOLECULAS SEPARADORES ENTRE LAS MOLECULAS DE AMINO Y/O AMONIO Y QUE TIENEN UNA BUENA ACTIVIDAD ANTIFUNGAL. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS COMO CONSERVANTES Y EN COMPOSICIONES PARA EL CUIDADO DE LENTES DE CONTACTO COMO CONSERVANTES Y/O DESINFECTANTES.
(16/08/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KALBE, JOCHEN, SCHNABEL, HELMUT.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE PASTAS ANTIHELMINTICAS PARA CABALLOS, PERROS Y GATOS, BASADAS EN DERIVADOS DE HEXAHIDROPIRAZINA, QUE ESTAN CARACTERIZADAS PORQUE ADEMAS DE LA SUSTANCIA ACTIVA CONTIENEN ALMIDON DE MAIZ Y GLICERINA.
COMPOSICION EFERVESCENTE CON EXTRACTO SECO DE GINKGO BILOBA.
(16/08/2001). Solicitante/s: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.. Inventor/es: OSCHMANN, RAINER.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES EFERVESCENTES QUE CONTIENEN UN EXTRACTO SECO DE GINKGO-BILOBA Y UNA MEZCLA EFERVESCENTE. DISOLVIENDO LA MEZCLA EN AGUA SE OBTIENE UNA SOLUCION CASI NEUTRA Y PRACTICAMENTE CLARA, QUE PERMANECE ESTABLE DURANTE SU PERIODO DE USO.
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES Y LA INMUNIZACION DE ORGANISMOS CONTRA TUMORES.
(16/08/2001). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: ROTH, CLAUDE, KLATZMANN, DAVID, SALZMANN, JEAN-LOUP, KOURILSKY, PHILIPPE, MIR, LLUIS.
COMPOSICION DESTINADA A TRATAR LOS TUMORES DE ORGANISMOS HUMANOS O ANIMALES Y EN INMUNIZAR ESTOS ORGANISMOS CONTRA TUMORES, COMPRENDIENDO DICHA COMPOSICION EN ASOCIACION SINERGICA: CELULAS, VIRUSES, O BACTERIAS QUE EXPRESAN DE MANERA TRANSITORIA EN EL ORGANISMO AL MENOS UN GEN QUE LES PERMITE PRODUCIR IN VIVO UNO O VARIOS INMUNOMODULADORES, Y VIRUSES O CELULAS QUE PRODUCEN VIRUSES, INFECTANDO PREFERENTEMENTE DICHOS VIRUSES A LAS CELULAS EN DIVISION DEL ORGANISMO TRATADO Y QUE LLEVA EN SU GENOMA AL MENOS UN GEN CUYA EXPRESION EN LAS CELULAS EN DIVISION VA A CONLLEVAR SU MUERTE.
FORMULADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN CEFACLOR.
(16/08/2001). Solicitante/s: LILLY, S.A.. Inventor/es: ARCE MENDIZABAL, FLAVIA.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE CEFACLOR, ADECUADAS PARA LA FABRICACION POR COMPRESION DIRECTA DE COMPRIMIDOS DISPERSABLES, QUE CONTIENE EL ANTIBIOTICO CEFACLOR EN UNA CANTIDAD ENTRE UN 35% Y UN 50% EN PESO DEL PESO TOTAL DE LA FORMULACION, JUNTO CON LOS EXCIPIENTES Y COADYUVANTES ADECUADOS SELECCIONADOS ENTRE DESINTEGRADORES, DILUYENTES, LUBRICANTES, ANTIADHERENTES, EDULCORANTES, FRAGANCIAS Y, OPCIONALMENTE, AROMATIZANTES, OPACIFICADORES Y COLORANTES. DICHAS FORMULACIONES SON ADECUADAS PARA LA FABRICACION DE COMPRIMIDOS DISPERSABLES QUE SE DESINTEGRAN EN MENOS DE TRES MINUTOS EN AGUA A UNA TEMPERATURA ENTRE 19 (GRADOS) Y 21 (GRADOS) C, Y SON ADECUADAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR AQUELLAS ESPECIES DE BACTERIAS SENSIBLES AL CEFACLOR.
ADMINISTRACION DIRIGIDA POR MEDIO DE POLIMEROS BIODEGRADABLES.
(16/05/2001) EL SUMINISTRO DE MOLECULAS BIOACTIVAS COMO MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN UNA PROTEINA PUEDE MEJORARSE SIGNIFICATIVAMENTE MEDIANTE LA INMOVILIZACION DE LA MOLECULA BIOACTIVA EN UN MATERIAL POLIMERICO ADYACENTE A LAS CELULAS DONDE SE DESEA DICHO SUMINISTRO, DE FORMA QUE LA MOLECULA BIOACTIVA SE ENCAPSULA EN UN VEHICULO COMO LIPOSOMAS FACILITANDO LA TRANSFERENCIA DE LAS MOLECULAS BIOACTIVAS AL TEJIDO DE DESTINO. TAMBIEN SE PUEDE CONSEGUIR EL ENVIO DE LAS MOLECULAS BIOACTIVAS MEDIANTE LA SELECCION DE UN MEDIO DE ENCAPSULACION DE UN TAMAÑO ADECUADO DE FORMA QUE EL MEDIO SIRVE PARA ENVIAR LAS MOLECULAS A UN DESTINO CONCRETO. POR EJEMPLO, LA ENCAPSULACION DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO O PROTEINAS ACTIVAS BIOLOGICAMENTE DENTRO DE MICROPARTICULAS POLIMERICAS BIOCOMPATIBLES QUE…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS A BASE DE HORMONAS TIROIDEAS.
(01/05/2001). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: KHAN, KARRAR, AHMAD, SMITH, ALAN, DICKINSON, JEFFREY, HAGUE, JOHN NEVILLE.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA QUE COMPRENDE UN AGENTE TERAPEUTICO QUE COMPRENDE: UNA O MAS HORMONA U HORMONAS DE TIROIDES; DESDE ALREDEDOR DEL 40% A ALREDEDOR DEL 96% DE ETANOL POR VOLUMEN; UN AGENTE DE AJUSTE DE PH PARA QUE EL PH MEDIDO DE LA COMPOSICION SEA DESDE ALREDEDOR DE 9 A ALREDEDOR DE 12; Y DESDE ALREDEDOR DEL 4% A ALREDEDOR DEL 50% DE AGUA POR VOLUMEN; LA CUAL TIENE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A UN DETERIORO DE LA FUNCION DE LA HORMONA DE TIROIDES EN ANIMALES INCLUYENDO SERES HUMANOS. LA COMPOSICION LIQUIDA PUEDE SUMINISTRARSE MEDIANTE UN SISTEMA DE SUMINISTRO DE DOSIFICACION MEDIDA COMO UN AEROSOL O UN PULVERIZADOR DE ACCION DE BOMBA.
PREPARACION DE DISPOSITIVOS DE USO MEDICO MEDIANTE PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION POR MODELIZACION DE SOLIDOS CON ESTRUCTURA NO IMPUESTA.
(01/04/2001). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: CIMA, MICHAEL, J., CIMA, LINDA, G.
SE DESCRIBEN TECNICAS DE SOLIDOS DE FORMA LIBRE PARA FABRICACION DE DISPOSITIVOS MEDICOS PARA LIBERACION CONTROLADA DE UN AGENTE BIOACTIVO E IMPLANTACION Y CRECIMIENTO DE CELULAS UTILIZANDO DISEÑO ASISTIDO POR ORDENADOR. EJEMPLOS DE METODOS DE SFF INCLUYEN ESTEREOLITOGRAFIA (SLA), SINTERIZACION SELECTIVA DE LASER (SLS), FABRICACION DE PARTICULAS BALISTICAS (BPM), MODELADO DE DEPOSICION DE FUSION (FDM), E IMPRESION TRIDIMENSIONAL (3DP). LA MACROESTRUCTURA Y POROSIDAD DEL DISPOSITIVO PUEDE SER MANIPULADA MEDIANTE EL CONTROL DE LOS PARAMETROS DE IMPRESION. LO MAS IMPORTANTE ES QUE ESTAS CARACTERISTICAS PUEDEN DISEÑARSE Y ADAPTARSE UTILIZANDO DISEÑO ASISTIDO POR ORDENADOR (CAD) PARA PACIENTES INDIVIDUALES PARA OPTIMIZAR LA TERAPIA.
COMPOSICION FARMACEUTICA BIOADHESIVA PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIOS ACTIVOS.
(01/04/2001). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RAULT, ISABELLE, CUINE, ALAIN, PICHON, GERALD.
COMPOSICION FARMACEUTICA BIOADHESIVA PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIOS ACTIVOS DE MANERA LOCAL A TRAVES DE LA CAVIDAD BUCAL O SISTEMICA A TRAVES DE UNA MUCOSA CARACTERIZADA EN QUE ESTA COMPUESTA POR UN PRINCIPIO ACTIVO, POR UN COMPUESTO (A), POR UN COMPUESTO (B) Y POR EXCIPIENTES TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION.
COMPOSICION ENMASCARADORA DEL SABOR DE AGENTES FARMACEUTICOS AMARGOS.
(16/03/2001). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CATANIA, JOSEPH S., JOHNSON, ALTON D.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE TIENE UN AMARGOR REDUCIDO Y QUE CONSTA DE UN AGENTE FARMACEUTICO AMARGO, UN COMPONENTE ENMASCARADOR DEL SABOR Y UN PORTADOR FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. EL COMPONENTE ENMASCARADOR DEL SABOR ES UN OXIDO DE TIERRA ALCALINA, UN HIDROXIDO DE TIERRA ALCALINA O UN HIDROXIDO ALCALINO Y NO INTERFIERE CON LA ACTIVIDAD DEL AGENTE FARMACEUTICO.
MEJORAS INTRODUCIDAS EN PARTICULAS SOPORTES PARA USO EN INHALADORES DE POLVO SECO.
(16/03/2001). Solicitante/s: CO-ORDINATED DRUG DEVELOPMENT LIMITED. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS.
EN UN METODO PARA PRODUCIR PARTICULAS ADECUADAS COMO PARTICULAS PORTADORAS EN INHALADORES DE POLVO SECO, LAS PARTICULAS (I) DE UN TAMAÑO ADECUADO PARA SU USO EN INHALADORES DE POLVO SECO SE TRATAN DE MANERA QUE DESHALOJEN LOS GRANOS PEQUEÑOS DE LA SUPERFICIE DE LAS PARTICULAS, SIN CAMBIAR SUBSTANCIALMENTE EL TAMAÑO DE LAS PARTICULAS DURANTE EL TRATAMIENTO. EL TRATAMIENTO OTORGA UNA EFICIENCIA MEJORADA DE REDISPERSION DE LAS PARTICULAS ACTIVAS DESDE LA SUPERFICIE DE LAS PARTICULAS PORTADORAS.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DE ADMINISTRACION SUBLINGUAL O BUCAL DE AGENTES TERAPEUTICOS.
(01/03/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: FU LU, MOU-YING, REILAND, THOMAS, L.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA ADMINISTRACION SUBLINGUAL O BUCAL DE AGENTES TERAPEUTICOS (EN PARTICULAR DE POLIPEPTIDOS) QUE NORMALMENTE SE DEGRADAN TRAS LA ADMINISTRACION ORAL Y QUE CONTIENEN TAL AGENTE TERAPEUTICO, UN SOLVENTE, OPCIONALMENTE UN COSOLVENTE Y/O HIDROGEL Y UN AGENTE QUE MEJORA EL TRANSPORTE DE LA MEMBRANA MUCOSA DE LA BOCA QUE SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ACEITES ESENCIAL Y VOLATILES Y ACIDOS INORGANICOS Y ORGANICOS.
COMPOSICION Y PROCEDIMIENTO QUE INCREMENTA LA DIFUSION PERCUTANEA POR ELECTROTRANSPORTE DE UNA SUBSTANCIA.
(01/03/2001). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: GYORY, J., RICHARD.
UNA COMPOSICION COMPRENDE UN AGENTE DESTINADO A SER ADMINISTRADO A TRAVES DE UNA SUPERFICIE CORPORAL Y UN ESTIMULADOR DEL ELECTROTRANSPORTE QUE POSEE UNA COLA HIDROFOBICA Y UNA CABEZA POLAR DE CARACTERISTICAS ESPECIFICAS. SE PROPORCIONA ASIMISMO UN DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION POR ELECTROTRANSPORTE QUE POSEE UN RESERVORIO QUE COMPRENDE EL AGENTE A ADMINISTRAR Y EL ESTIMULADOR DEL ELECTROTRANSPORTE DE LA INVENCION. LOS ESTIMULADORES DEL ELECTROTRANSPORTE ESTIMULAN LA TASA DE ADMINISTRACION POR ELECTROTRANSPORTE DEL AGENTE A TRAVES DE LA SUPERFICIE REDUCIENDO AL MISMO TIEMPO LA RESISTENCIA ELECTRICA DE LA SUPERFICIE DURANTE EL ELECTROTRANSPORTE DEL AGENTE.
FORMAS DE DOSIFICADO FARMACEUTICAS DE DESLEIDO RAPIDO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/02/2001). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: GOWAN, JR. WALTER G.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA COMPRIMIDA QUE CONTIENE PARTICULAS FARMACEUTICAS CUBIERTAS CON UNA COMPOSICION ENMASCARADORA DE SABOR, UN CARBOHIDRATO COMPRESIBLE, DESINTEGRABLE EN AGUA Y UN AGLUTINANTE. ESOS COMPONENTES SON MEZCLADOS SECOS Y COMPRIMIDOS DENTRO DE UNA FORMA DE DOSIFICACION, TAL COMO UNA TABLETA, TENIENDO UNA SUFICIENTE DUREZA PARA OBLIGAR AL CARBOHIDRATO A DESINTEGRARSE DENTRO DE LOS 30 SEGUNDOS DESPUES DE LA ADMINISTRACION ORAL, POR LO CUAL PERMITIR A LAS PARTICULAS CUBIERTAS A SER TRAGADAS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN AEROSOL VIRAL.
(16/02/2001). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: SENE, CLAUDE, LAMY, DIDIER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE UN AEROSOL VIRAL A PARTIR DE UNA SUSPENSION VIRAL DILUIDA PREPARADA POR DILUCION DE UN VIRUS EN UNA SOLUCION ACUOSA QUE COMPRENDE DE 6 A 12 G/L DE UNA SAL DE UN CATION MONOVALENTE, O DE 50 A 100 G/L DE UNA HEXOSA, QUE SE NEBULIZA CON UNA PRESION GASEOSA DE 0,5 A 3,5 BARES, O UNA FRECUENCIA ULTRASONORA DE 2 A 5MHZ. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA COMPOSICION AEROSOL OBTENIDA.
PROCEDIMIENTO PARA APLICAR UNA MARCA IDENTIFICATIVA A UN FORMATO DE DOSIS DE RAPIDA DISOLUCION.
(16/02/2001). Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Inventor/es: KEARNEY, PATRICK, THOMPSON, ANDREW R., YARWOOD, RICHARD J.
LA INVENCION PERMITE LA APLICACION DE UNA MARCA IDENTIFICADORA A UNA PASTILLA DE DISOLUCION RAPIDA SIN LA NECESIDAD DE APLICAR PRESION O IMPRIMIR DIRECTAMENTE SOBRE LA PASTILLA. LA INVENCION INCLUYE LA PREPARACION DE UNA UNIDAD DE RAPIDA DISOLUCION QUE POSEE UNA MARCA IDENTIFICADORA COMO EL LOGO DE UN FABRICANTE, UNA RESISTENCIA DE COMPONENTE MEDICINAL, U OTRA INFORMACION RELACIONADA CON LA UNIDAD. LA MARCA IDENTIFICADORA DESEADA SE APLICA PRIMERO A UNA SUPERFICIE DE UNA BOLSITA QUE FORMA LA DOSIS. SE INTRODUCE ENTONCES UNA SUSPENSION LIQUIDA EN LA BOLSITA, DE MANERA QUE LA UNIDAD RESULTANTE APARECE CON UNA COPIA SUSTANCIAL DE LA MARCA IDENTIFICADORA.
UTILIZACION DE MELATONINA PARA LA PREPARACION DE FORMAS MEDICAMENTOSAS PULSATILES PERORALES.
(01/02/2001). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: FRICKE, SABINE, OETTEL, MICHAEL, OSTERWALD, HERMANN, DR., DITTGEN, MICHAEL, PROF., GRASER, THOMAS, DR., LIPPERT, THEODOR HERMANN, PROF.
SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE MELATONINA PARA LA ELABORACION DE FORMAS DE MEDICAMENTOS PULSATILES PERORALES, QUE GARANTIZAN LA SEGURIDAD DE VALOR SANGUINEO EFECTIVO DEL MEDICAMENTO Y, EN COMPARACION CON LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN MELATONINA HABITUALES CON LIBERACION CONTROLADA, REALIZAN UNA FASE DE INVASION RELATIVAMENTE CORTA DE MENOS DE DOS HORAS Y DESTRUYEN AL MISMO TIEMPO LOS CONOCIDOS EFECTOS SECUNDARIOS. SE REALIZA UN CONTROL DE LA LIBERACION DE MELATONINA, LIGADA CON LA ADAPTACION EXACTA A LA ENFERMEDAD DETERMINADA CON LA SUBIDA DEL DOLOR O EL PROGRESO DE LA MISMA ENFERMEDAD, QUE PUEDE SER TRATADA DE MANERA TERAPEUTICA Y PROFILACTICA CON MELATONINA COMO SUSTANCIA.
PREPARACION MEDICINAL QUE CONTIENE UN GAS NOBLE LIPOFILO.
(01/02/2001). Solicitante/s: GEORGIEFF, MICHAEL, DR. Inventor/es: GEORGIEFF, MICHAEL, DR.
SE DESCRIBE UNA PREPARACION QUE CONTIENE DISUELTO O DISPERSO UN GAS LIPOFILO CON ACCION FARMACOLOGICA. ESTA PREPARACION ES APROPIADA ESPECIALMENTE PARA LA ANESTESIA.
(01/02/2001). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: JAO, FRANCISCO, GUITTARD, GEORGE, V., MARKS,SUSAN M., KIDNEY,DAVID J., GUMUCIO,FERNANDO.
Terapia con oxibutinina. Se describen una composición que incluye oxibutinina, un dispositivo que incluye oxibutinina, y un método para administrar oxibutinina, para terapia con oxibutinina.
COMPOSICION PARA INHALACION QUE CONTIENE GRANULOS DE LACTOSA.
(01/02/2001). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: HALLWORTH, GERALD WYNN.
LA INVENCION SE RELACIONA CON UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ADECUADA PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS POR INHALACION. EN PARTICULAR, LA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTIENE PARTICULAS MICROFINAS DE MEDICAMENTO Y AL MENOS UN AGREGADO DE LACTOSA CON UN DIAMETRO DE ENTRE 10 Y 1500 MICRAS, APROXIMADAMENTE, QUE CONTIENE VARIAS PARTICULAS MICROFINAS DE LACTOSA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA TRATAR TRASTORNOS RESPIRATORIOS QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION POR INHALACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE MEDICAMENTO SELECCIONADO ENTRE UN GRUPO FORMADO POR ANTIALERGICOS, BRONCODILATADORES, ESTEROIDES ANTI-INFLAMATORIOS Y MEZCLAS DE ESTOS AGENTES EN LA COMPOSICION FARMACEUTICA DESCRITA.
METODOS Y COMPOSICIONES BASADOS EN LA INHIBICION DE LA INVASION CELULAR Y LA FIBROSIS POR EL SULFATO DE DEXTRANO.
(16/01/2001) LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA AL DESCUBRIMIENTO DE QUE POLIMEROS ANIONICOS BIOCOMPATIBLES PUEDEN INHIBIR EFECTIVAMENTE FIBROSIS, FORMACION DE CICATRIZ, Y ADHESIONES QUIRURGICAS. LA INVENCION ES PREDICADA SOBRE EL DESCUBRIMIENTO DE QUE POLIMEROS ANIONICOS INHIBEN EFECTIVAMENTE LA INVASION DE CELULAS ASOCIADAS CON PROCESOS DE CICATRIZACION NOCIVA, Y EN PARTICULAR, QUE LA EFICIENCIA DE UN POLIMERO ANIONICO INHIBIENDO INVASION DE CELULAS SE CORRELACIONA CON LA DENSIDAD DE CARGA ANIONICA DEL POLIMERO. POR ESTO, LA PRESENTE INVENCION PROVEE UN GRAN NUMERO DE MATERIALES PARA USO EN METODOS DE INHIBICION DE INVASION DE FIBROSIS Y DE FIBROBLASTO. LOS POLIMEROS ANIONICOS PARA USAR…
COMPOSICIONES HEMORROIDALES Y METODO DE UTILIZACION.
(16/01/2001). Solicitante/s: WHITEHALL LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: BLANCO, AMPARO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION EN GEL ACUOSO PARA TRATAR HEMORROIDES Y/O TRASTORNOS ANORECTALES EN UN SER HUMANO MEDIANTE LA ADMINISTRACION INTRACTALMENTE Y/O A LA ZONA ANORECTAL DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UNO O MAS MEDICAMENTOS EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE HEMORROIDES Y UN VEHICULO QUE INCLUYE UN DERIVADO DE CELULOSA SOLUBLE EN AGUA COMO AGENTE GELIFICANTE EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE EL 0.02% Y EL 10% DE PESO DE LA COMPOSICION TOTAL, GLICOL DE PROPILENO EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE EL 5% Y EL 45% DE PESO DE LA COMPOSICION TOTAL Y AGUA EN UNA CANTIDAD DE HASTA EL 94% DE PESO DE LA COMPOSICION TOTAL.
FORMULACIONES DE FARMACOS EN AEROSOL.
(01/01/2001). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME INC.. Inventor/es: JOHNSON, KEITH, A.
SE PRESENTAN FORMULACIONES PARA AEROSOL QUE COMPRENDEN UNA DROGA DE INHALACION, 1,1,1,2-TETRAFLUOROETANO (P134A) Y UN AGENTE ACTIVO DE SUPERFICIE SOLUBLE EN 1,1,1,2-TETRAFLUOROETANO.
COMPOSICION ENTERAL QUE COMPRENDE CASEINA MICELARIA NATIVA.
(16/12/2000). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: JOST, ROLF.
SE PREPARA UNA COMPOSICION ENTERAL QUE COMPRENDE ESENCIALMENTE CASEINA MICELAR NATIVA COMO FUENTE DE PROTEINA POR MICROFILTRACION, EN SU CASO CON DIAFILTRACION, DE LECHE DESNATADA. LA CASEINA MICELAR SUSTITUYE VENTAJOSAMENTE A LOS CASEINATOS EN LA UTILIZACION EN NUTRICION ENTERAL POR SU ESCASA VISCOSIDAD, SU RESISTENCIA A LA ESTERILIZACION Y SUS CUALIDADES ORGANOLEPTICAS DE CONCENTRACION ELEVADA EN PROTEINA DE LA COMPOSICION ENTERAL.
PREPARADOS TRANSPARENTES DE RAPIDA LIBERACION, DE ANALGESICOS NO ESTEROIDALES.
(16/12/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SANNER, AXEL, BREITENBACH, JORG, ROSENBERG, JOERG.
PREPARACIONES TRANSPARENTES DE UN AGENTE ACTIVO DE LIBERACION RAPIDA OBTENIBLES POR EXTRUSION DE FUNDIDOS QUE CONTIENEN ANALGESICOS NO ESTEROIDEOS, HOMOPOLIMEROS DE N VINILPIRROLIDONA, SACARIDOS O ALCOHOLES DE AZUCAR Y SALES DE SODIO O DE POTASIO.
COMPOSICIONES ORALES QUE CONTIENEN ONDANSETRON.
(16/12/2000). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME INC.. Inventor/es: GAMBHIR, RENU.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION LIQUIDA PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE INCLUYE ONDANSETRON O UN DERIVADO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO, UN SUAVIZANTE Y UNO O MAS EXCIPIENTES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, CARACTERIZADA POR QUE EL SUAVIZANTE INCLUYE UNO O MAS ALCOHOLES POLIHIDRICOS, Y EL PH DE LA COMPOSICION SE HALLA EN LA FRANJA DE 2.0 A 5.0. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA LA FABRICACION DE ESTAS COMPOSICIONES Y PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES INFLUIDAS POR LA ACCION DE 5-HIDROXITRIPTAMINA (5HT) EN RECEPTORES 5HT{SUB,3}.
MICRODISPERSIONES DE FASE CONTINUA DE COMPUESTOS FLUORADOS PARA LA ADMINISTRACION DE AGENTES FARMACEUTICOS.
(01/12/2000). Solicitante/s: ALLIANCE PHARMACEUTICAL CORP.. Inventor/es: WEERS, JEFFRY, G., TARARA, THOMAS, E., DELLAMARY, LUIS, A., TREVINO, LEO A., RANNEY, HELEN, M.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA MICRODISPERSION FARMACEUTICA QUE MUESTRA UNA MAYOR BIODISPONIBILIDAD, QUE INCLUYE LAS ETAPAS DE SUMINISTRAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA TERMODINAMICAMENTE ESTABLE QUE INCLUYE AL MENOS UN AGENTE FARMACEUTICO INCORPORADO EN UN VEHICULO LIQUIDO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, INCLUYENDO EL VEHICULO LIQUIDO UNO O MAS DISOLVENTES LIPOFILOS, TALES COMO COMPUESTOS FLUOROQUIMICOS, Y PREFERIBLEMENTE AL MENOS UN CO OMPOSICION FARMACEUTICA ESTABLE CON UNA CANTIDAD DE AL MENOS UN DILUYENTE MISCIBLE SUFICIENTE PARA INICIAR LA SEPARACION DE FASES DEL AGENTE FARMACEUTICO DE LA COMPOSICION FARMACEUTICA, FORMANDOSE CON ELLO UNA MICRODISPERSION DE LA COMPOSICION FARMACEUTICA. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS MICRODISPERSADAS Y ESTUCHES DE ENSAYO PARA FORMAR DICHAS COMPOSICIONES.
TAPON ESCLERAL BIODEGRADABLE.
(01/12/2000) LA INVENCION SE REFIERE A UN OBTURADOR ESCLEROTICO QUE CONSTA DE UN LACTOCOPOLIMERO, A UN OBTURADOR ESCLEROTICO QUE CONTIENE UNA DROGA Y QUE ESTA DISEÑADO DE MANERA QUE LIBERE LA DROGA GRADUALMENTE A INTERIOR DEL CUERPO VITREO, Y A UN OBTURADOR ESCLEROTICO UTILIZADO PARA CURAR O EVITAR UNA ENFERMEDAD RETINAL UTILIZANDO LA ACCION DE LA LIBERACION SOSTENIDA DE LA DROGA Y QUE PROMUEVA LA CURACION DEL CUERPO VITREO DESPUES DE UNA OPERACION QUIRURGICA SOBRE EL MISMO. EL OBTURADOR ESCLEROTICO DE ACUERDO CON LA INVENCION CIERRA DE FORMA EFECTIVA UNA ABERTURA HECHA DURANTE UNA OPERACION QUIRURGICA SOBRE EL CUERPO VITREO, Y QUE NO NECESITE SER ELIMINADO DESPUES DE LA OPERACION QUIRURGICA. CUANDO SE UTILIZA ESTE OBTURADOR ESCLEROTICO, UNA DROGA PUEDE…
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO DE IMPLANTE PARA EL SUMINISTRO DE FARMACOS A LARGO PLAZO.
(01/12/2000). Solicitante/s: C.R. BARD, INC.. Inventor/es: LEE, CLARENCE, C.
LA PRESENTE INVENCION ES UN DISPOSITIVO INJERTABLE QUE ES CAPAZ DE ENTREGAR UN AGENTE TERAPEUTICO A UN TEJIDO U ORGANO DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PROLONGADO. EL DISPOSITIVO INJERTABLE ESTA ESPECIALMENTE ADECUADO PARA TRATAR TEJIDOS Y ORGANOS QUE SE COMPONEN DE MUSCULO UNIFORME. EL DISPOSITIVO INJERTABLE PUEDE ENTREGAR BIEN UN UNICO AGENTE TERAPEUTICO O UNA PLURALIDAD DE AGENTES TERAPEUTICOS AL TEJIDO U ORGANO EN CINETICA DE ORDEN CERO.
AEROSOL FARMACEUTICO QUE CONTIENE AL MENOS UN AZUCAR.
(16/11/2000). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: GREEN, ALEXANDER, PETER.
LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES DE AEROSOLES PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS POR INHALACION Y EN PARTICULAR A UNA FORMULACION DE AEROSOL FARMACEUTICO QUE INCLUYE (A) MEDICAMENTO PARTICULADO; (B) AL MENOS UN AZUCAR; Y (C) UN PROPELENTE FLUOROCARBONO O CLOROFLUOROCARBONO CON HIDROGENO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO DE TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RESPIRATORIOS QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION POR INHALACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA FORMULACION DE AEROSOL FARMACEUTICO COMO SE DEFINE.
DISPOSITIVOS OSMOTICOS CON REVESTIMIENTOS PERMEABLES AL VAPOR.
(16/11/2000) UN DISPOSITIVO OSMOTICO QUE, DESPUES DE LA ABSORCION DEL VAPOR DE AGUA, PROPORCIONA LA LIBERACION CONTROLADA DE UN AGENTE BENEFICIAL A UN AMBIENTE ACUOSO.EL DISPOSITIVO CONSTA DE UNA FORMULACION HIDROFILICA QUE INCLUYE UN AGENTE BENEFICIAL, Y SI ES NECESARIO, UN OSMAGENTE, RODEADO DE UNA PARED. LA PARED ESTA FORMADA, AL MENOS EN PARTE, DE UNA MEMBRANA HIDROFOBICA SEMIPERMEABLE CON TAMAÑO DE POROS MEDIO ENTRE APROXIMADAMENTE 0.1 Y 30 MICRAS. LOS POROS ESTAN SUSTANCIALMETE RELLENOS DE UN FASE GASEOSA. LA MEMBRANA HIDROFOBICA ES PERMEABLE AL GAS EN LA FASE VAPOROSA E IMPERMEABLE A UN MEDIO ACUOSO A UN PRESION MENOR A 100 PA. EL AGENTE BENEFICIAL SE LIBERA, POR EJEMPLO, MEDIANTE EL BOMBEO O EXPLOSION OSMOTICA AL PRODUCIRSE LA ABSORCION DE…
DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS CON LIBERACION CONTROLADA.
(01/11/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SHAH, SHAILESH, KHANNA, SATISH, CHANDRA, SAVASTANO, LOUIS, CARR, JAMES, QUADROS, ELIZABETH.
UN DISPOSITIVO PARA SUMINISTRO DE DROGA ORAL DE FORMA INTERMITENTE O A UNA REGION PREDETERMINADA DEL TRACTO GASTROINTESTINAL, ESPECIALMENTE EL COLON, CONSTA DE UN NUCLEO SOLIDO QUE CONTIENE UN AGENTE ACTIVO CUBIERTO CON UN FORRO DE DEMORA, CUBIERTO CON UNA MEMBRANA SEMIIMPERMEABLE QUE ESTA OPCIONALMENTE PERFORADA PARA DISPONER DE UN ORIFICIO DE LIBERACION Y DESPUES OPCIONALMENTE CUBIERTO DE NUEVO CON UN MATERIAL ENTERICO. EL DISPOSITIVO DESPACHA TODOS LOS AGENTES ACTIVOS AL LUGAR DESEADO.